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文檔簡介
普通高中課程標準實驗教科書化學(選修)
烴及其含氧衍生物——有機化學基礎復習(一)教材版本:人教版年級:高二年級工作單位:張掖市第二中學執(zhí)教者:楊志軍第一頁,共十三頁。諾貝爾金質(zhì)獎章100多年來,有機化學獲獎有41次,主要是有機物的結(jié)構、反應、合成三個方面。汶川震后用漂白粉消毒
一、情景激趣明確目標第二頁,共十三頁。最有價值的知識是關于方法的知識
--達爾文
一、創(chuàng)設情景激趣導入十類有機物烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯第三頁,共十三頁。1、怎樣認識有機物?思考交流
二、建立模型自主梳理第四頁,共十三頁。
二、建立模型自主梳理2、怎樣看有機反應和有機物的轉(zhuǎn)化?以醇(RCH2CH2OH)為例,請同學們從有機物結(jié)構、有機反應角度思考分析:★“它”能發(fā)生什么類型的反應?★“它”能和“誰”(什么試劑)反應?★“它”反應后會變成“誰”?第五頁,共十三頁。RCH2CH2OHRCH=CH2RCH2CH2XRCH2CHORCH2CH2ONaR’COOR”取代氧化置換消去RCH2CH2OR’濃硫酸,?酯化氫鹵酸,?取代濃硫酸,?O2,Cu,?Na濃硫酸,?結(jié)果展示第六頁,共十三頁。
二、建立模型自主梳理2、怎樣看有機反應和有機物的轉(zhuǎn)化?以醇(RCH2CH2OH)為例,請同學們從有機物結(jié)構、有機反應角度思考分析:★“它”能發(fā)生什么類型的反應?★“它”能和“誰”(什么試劑)反應?★“它”反應后會變成“誰”?★“誰”通過反應又能變成“它”?第七頁,共十三頁?!罢l”能生成醇?
請同學們把你想到的有機物結(jié)構簡式,填在下圖中,并在箭號下面(或右面)注明反應類型,在箭號上面(或左面)注明試劑和條件。(可不填滿,也可增加)第八頁,共十三頁。RCH2CH2OHRCH=CH2RCH2CH2XRCH2CHORCH2CH2ONaR’COOR”
加成水解還原水解其它“誰”能變?yōu)椤八??H2ONaOH溶液△酸或堿,△水解H2,Ni,△H2O,催化劑第九頁,共十三頁。RCH2CH2OHRCH=CH2RCH2CH2XRCH2CHORCH2CH2ONaR’COOR”氫鹵酸,?(取代)O2,Cu,?(氧化)Na(置換)濃硫酸,?(消去)濃硫酸,?(酯化)醇與其他類別有機化合物轉(zhuǎn)化示意圖ROR’H2O,催化劑(加成)酸或堿,△(水解)H2,Ni,△(還原)NaOH溶液△
(水解)濃硫酸,?(取代)其它H2O(水解)模型展示:第十頁,共十三頁。交流方式:依據(jù)模型從結(jié)構、反應兩個角度分析●“它”能發(fā)生什么類型反應?●“它”能和“誰”(什么試劑)反應?●“它”反應后會變成“誰”?●“誰”能生成“它”?對象:1.烯烴
2.苯及其同系物3.鹵代烴
4.酚
5.醛
6.羧酸和酯(各小組從中只選擇1組分析)要求:在A4紙上列出所選物質(zhì)的結(jié)構簡式,以所選物質(zhì)為核心畫出有機物的轉(zhuǎn)化關系圖,在箭號上面注明試劑和條件,括號內(nèi)注明反應類型。
三、應用模型實現(xiàn)轉(zhuǎn)化小組合作完成各類有機物的轉(zhuǎn)化關系第十一頁,共十三頁。
化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某催化劑的存在下進行氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖所示的反應:
試寫出:(1)化合物A、B、C的結(jié)構簡式:
、
、
。(2)化學方程式:A→D
,A→E
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