【生物】伴性遺傳課件-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第2章第3節(jié)日出江花紅勝火春來江水綠如藍色覺正常看到45色盲患者看不到數(shù)字色覺正?？吹?9色盲患者看到數(shù)字70色覺正?？床坏綌?shù)字色盲患者看到5

色覺正常為26

紅色盲看到6

綠色盲看到2正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的色盲眼中的世界有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍的綠問題：紅綠色盲癥是被誰發(fā)現(xiàn)的？又是怎樣被發(fā)現(xiàn)的呢？粉紅色白天：天藍色夜晚：鮮紅色第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲患者《有關(guān)視覺的離奇事實——附觀察記錄》問題探討調(diào)查發(fā)現(xiàn)，我國紅綠色盲中男性發(fā)病率為6.8%，女性發(fā)病率為0.5%。白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳病，發(fā)病率維持在1/10000至1/20000之間，在中國，大約有9萬左右的白化病患者，且男女患病機會均等。與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體。決定性狀的基因位于

上，在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象的遺傳為伴性遺傳。性染色體性別

常染色體：染色體

性染色體：

與性別決定無關(guān)的染色體稱為常染色體。-----常染色體遺傳思考：性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)嗎？決定性別的基因位于性染色體上，可是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，但在遺傳時總與性別相關(guān)聯(lián)。一.性別決定方式類型雄性雌性代表生物XY型zw型XYXXZZZW哺乳動物、大多數(shù)昆蟲、雌雄異株植物鳥類、鱗翅目昆蟲1.性染色體決定性別(主要方式)雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW人類性染色體果蠅性染色體1.性染色體上所有的基因都決定性別嗎？不是2.所有生物都有性染色體嗎？不是3.生物的性別都是由性染色體決定的嗎？不是練習(xí)XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片XY伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

伴性遺傳的位置關(guān)系二.人類的性別決定X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段精子卵細(xì)胞22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂×受精卵二.人類的性別決定人類性別決定發(fā)生在__________時。受精作用1：

1

生男生女，由誰決定？何時決定？一定傳給女兒一定傳給兒子一定來自母親一定來自父親XYXY規(guī)律：ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者找出遺傳系譜圖的組成元素。1.伴X染色體隱性遺傳------三、伴性遺傳的特點紅綠色盲家族系譜圖P35

討論：1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常/攜帶者色盲正常色盲遺傳特點1：人群中，男患數(shù)量＞女患數(shù)量1.伴X染色體隱性遺傳------三、伴性遺傳的特點紅綠色盲女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常/攜帶者色盲正常色盲1.伴X染色體隱性遺傳------三、伴性遺傳的特點紅綠色盲嘗試寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況：①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY

女性正常男性色盲

XBXB×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。

女性攜帶者男性正常

XBXb×XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲男性的色盲基因只能來自于

。母親女兒兒子親代配子子代分析人類紅綠色盲女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性攜帶者男性色盲女兒色盲

一定色盲親代配子子代

女性攜帶者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代配子子代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY母親色盲

一定色盲父親兒子分析人類紅綠色盲①男患

女患；1.伴X染色體隱性遺傳------三、伴性遺傳的特點紅綠色盲多于（判斷時：看女性患者）②母患

必患，女患

必患。子父XbXbXbYXb特

點????XbYXbXXbXb2.伴X染色體顯性遺傳------三、伴性遺傳的特點抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性男性基因型表型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者(輕)正?；颊哒＿z傳特點1：人群中，男患數(shù)量<女患數(shù)量2.伴X染色體顯性遺傳------三、伴性遺傳的特點抗維生素D佝僂病患者2.伴X染色體顯性遺傳------三、伴性遺傳的特點抗維生素D佝僂病特

點XdXdXDXdXdYXDYXDXdXdY①男患

女患；少于②

遺傳；世代連續(xù)（判斷時：看男性患者）③父患

必患，子患

必患。女母3.伴Y染色體顯性遺傳------三、伴性遺傳的特點外耳道多毛癥特

點印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄父傳子，子傳孫，傳男不傳女

(1)有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，你建議他們生男孩還是生女孩？

(2)有一對夫婦，丈夫色覺正常，妻子正常，妻子的弟弟是色盲，妻子父母正常，推斷該夫婦后代的患病風(fēng)險？四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1.醫(yī)學(xué)實踐，指導(dǎo)優(yōu)生雄性：雌性：①雞的性別決定方式是ZW型?！猓篫W♂：ZZ

②雞的羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）是一對相對性狀，

基因B、b位于Z染色體上。請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。

ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）ZBZB（蘆花）

ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2.生產(chǎn)實踐，指導(dǎo)育種蘆花雞非蘆花雞

通過眼色直接判斷性別

通過羽毛直接判斷性別

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞

白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅親代XdXd

XDY配子XdXDY

子代XDXd

XdY

紅眼雌果蠅白眼雄果蠅親本選擇：同型隱，異型顯本節(jié)小結(jié)二、伴X染色體隱性遺傳一、概念:基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遺傳（3）女性患者的父親和兒子一定患?。ㄒ约t綠色盲為例）三、伴X染色體顯性遺傳（2）世代連續(xù)遺傳、代代發(fā)病（1）患者女性多于男性（3）男性患者的母親和女兒均患?。ㄒ钥咕S生素D佝僂病為例）四、伴Y染色體遺傳：（以外耳道多毛癥為例）父傳子，子傳孫，傳男不傳女ⅠⅡⅢ12123456123456789101112分析人類紅綠色盲【例1】用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標(biāo)出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型。XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXBY【例2】一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，基因型有

種；當(dāng)其只位于X染色體上時，基因型有

種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，基因型有

種，并將基因型分別寫出來。

位于X、Y同源區(qū)段時，基因型為：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa3

5

7位于常染色體上時，基因型為：AA、Aa、aa位于X染色體上時，基因型為：XAXA、XAXa、XaXa，XAY、XaYXY第三課時

常規(guī)題型分析第3節(jié)伴性遺傳

遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷“患病男孩”與“男孩患病”基因定位的實驗設(shè)計第一步：排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳第二步：確定是顯性還是隱性第三步：確定是伴X染色體還是常染色體第四步：若系譜圖中無特征，從可能性大小方面推測一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷第一步

排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳1253479106118若系譜圖中，患者全為男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律,女性都正常。若系譜圖中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。則為伴Y遺傳則最可能為母系遺傳第二步:

確定是顯性還是隱性隱性:“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)顯性:“有中生無”為顯性

(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷練習(xí)?反饋1.請判斷下面遺傳病的顯隱性顯性遺傳顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳第三步:確定是伴X染色體還是常染色體一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷1、隱性遺傳病—看女患1、女性患者，其父或其子有正常

(圖4、5)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病(圖6、7)第三步:確定是伴X染色體還是常染色體一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷2、顯性遺傳病—看男患1、男性患者，其母或其女有正常(圖8)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病(圖9、10)常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳或常染色體隱性注：若符合伴X染色體遺傳，則可能是伴X染色體遺傳，也可能是常染色體遺傳。無中生有為隱性

隱性遺傳看女病父子無病非伴性有中生無為顯性顯性遺傳看男病母女無病非伴性口訣：第三步:確定是伴X染色體還是常染色體一、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷①_______________②_______________③_________________

_________________常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性①_______________②_______________③_________________

_________________常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴X染色體隱性練習(xí)?反饋2.請判斷下面遺傳病的基因位置練習(xí)?反饋2.請判斷下面遺傳病的基因位置伴X顯或常顯伴X隱性或常隱常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳（1）甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病A

D已知Ⅰ2不攜帶乙病致病基因第四步，若系譜圖中無上述特征，從可能性大小方面推測如圖8最可能是伴X染色體顯性遺傳①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳父患子必患隨母不隨父伴Y遺傳質(zhì)遺傳可判斷顯隱“無中生有”為隱性看女患者父子皆病父子無病最可能為伴X染色體隱性遺傳一定為常染色體隱性遺傳“有中生無”看男患者為顯性母女皆病母女無病最可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常染色體顯性遺傳不可判斷顯隱連續(xù)遺傳交叉遺傳若可能可能隱性遺傳顯性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳患者男女比例不相當(dāng)患者男女比例相當(dāng)最可能最可能遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷與概率計算①常染色體遺傳患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

②伴性遺傳患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

患病孩子的概率×1/2患病孩子的概率患病男孩在后代全部孩子中占的比例后代全部男孩中患病者占的比例二.“患病男孩”和“男孩患病”問題”(1)已知顯隱性性狀：♀隱×♂顯1、判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上(2)未知顯隱性狀：可設(shè)置正反交雜交實驗①結(jié)果相同→則基因位于常染色體上。②結(jié)果不同→則基因位于X染色體上。2、判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上3、判斷基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是位于常染色體上三、基因定位的實驗設(shè)計

（♀隱×♂顯）（♀隱×♂顯）（♀隱×♂顯→F1相互交配看F2表現(xiàn)型）1、探究有關(guān)基因在常染色體還是X染色體上（顯隱性未知）正反交實驗正反交結(jié)果一致常染色體上正反交結(jié)果不一致X染色體上【案例1】已知果蠅的直毛與卷毛是一對相對性狀，受一對等位基因控制。若實驗室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。（一）正反交法：思考：請你通過一代雜交試驗確定這對等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上？1、探究有關(guān)基因在常染色體還是X染色體上【案例1】已知果蠅的直毛與卷毛是一對相對性狀，受一對等位基因控制。若實驗室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。思考：請你通過一代雜交試驗確定這對等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上？（顯隱性已知）（二）隱雌顯雄法：隱性♀×顯性♂子代♀♂表型一致常染色體上子代♀顯、♂隱X染色體上2、探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。用“純合隱性♀×純合顯性♂”進行實驗，觀察分析F1的性狀。

適用條件：方案：P紅眼(雄)XAY

白眼(雌)XaXa×XaXAY紅眼(雌)XAXa白眼(雄)XaY配子F1P紅眼(雄)XAYA

白眼(雌)XaXa×XaXAYA紅眼(雌)XAXa紅眼(雄)XaYA配子F1若子代所有雄性均為顯性性狀若子代所有雄性均為隱性性狀位于X、Y染色體的同源區(qū)段上僅位于X染色體上方法2：“雜合顯性♀”

ד純合顯性♂”,觀察子代的性狀表現(xiàn)的情況。XBXbⅹXBY

XBXbXBY

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