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文檔簡介
..現(xiàn)在市場上各種殺蟲劑種類繁雜,氯蟲苯甲酰胺、阿維菌素、甲維鹽、吡蟲啉、啶蟲脒、毒死蜱、敵敵畏、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻蟲嗪、異丙威、螺蟲乙酯、虱螨脲、丁醚脲、苦參堿、藜蘆堿等等,有的我自己都是第一次聽說。但根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可以劃分成幾大類,每一類中的藥劑都有相似的特點(diǎn),這樣更便于記憶和理解、使用這些殺蟲劑。常見殺蟲劑的分類及其作用方式、靶標(biāo)位點(diǎn)、中毒表現(xiàn)等類別及其發(fā)展簡史代表作用方式作用位點(diǎn)(靶標(biāo))中毒表現(xiàn)備注有機(jī)磷類:1932年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了有機(jī)磷化合物的生物活性,1941年英國人和德國人在合成有機(jī)磷神經(jīng)毒劑時(shí)發(fā)現(xiàn)部分化合物對(duì)昆蟲的毒性,1944年德國人Schrader合成了第一個(gè)內(nèi)吸性有機(jī)磷殺蟲劑OMPA和
TEPP,1944年合成了代號(hào)E605的對(duì)硫磷。敵敵畏、毒死蜱、丙溴磷、三唑磷、辛硫磷、氧樂果、殺撲磷等1、觸殺;
2、胃毒;
3、內(nèi)吸;
4、熏蒸。乙酰膽堿酯酶:吸附昆蟲體內(nèi)神經(jīng)元釋放的乙酰膽堿酯酶,使傳導(dǎo)昆蟲神經(jīng)沖動(dòng)的乙酰膽堿無法水解,在突觸處大量積累,從而干擾神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳導(dǎo),誘發(fā)神經(jīng)毒素,導(dǎo)致昆蟲死亡。
興奮、抽搐1、人畜中毒,應(yīng)先行催吐,立即靜脈注射或口服阿托品,再送醫(yī)救治;2、藥效和溫度成正相關(guān);3、不同種類間毒性、作用方式相差較大;4、敏感作物較多;5、大多為廣譜殺蟲劑。氨基甲酸酯類:1925年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)毒扁豆中的毒素,毒扁豆堿,屬于天然氨基甲酸酯類化合物。40年代Gysin開發(fā)出第一個(gè)氨基甲酸酯類殺蟲劑-地麥威,1953年聯(lián)合碳化公司合成甲萘威(西維因)。滅多威、異丙威、仲丁威、涕滅威、克百威、丁硫克百威等,以及杜邦的茚蟲威1、觸殺;
2、胃毒;
3、內(nèi)吸;
4、熏蒸。和有機(jī)磷類相似
茚蟲威則是鈉離子通道抑制劑同上1、人畜中毒后送醫(yī)前救治方法,和有機(jī)磷類相似;
2、藥效對(duì)溫度反應(yīng)不敏感;
3、擊倒速度比有機(jī)磷類快;
4、毒性相差很大,涕滅威、克百威和滅多威屬于高毒藥劑;
5、部分種類對(duì)螨無效。擬除蟲菊酯類:模擬天然除蟲菊植物中除蟲菊素的化學(xué)結(jié)構(gòu),人工合成的殺蟲活性、穩(wěn)定性更好的藥劑。美國人在1947年首先人工合成了世界上第一個(gè)擬除蟲菊酯類殺蟲劑-丙烯菊酯,1949年商品化生產(chǎn),日本人緊隨其后,在70年代初開發(fā)出苯醚菌酯和含有α-氰基的氰苯醚菊酯;英國人在1972年開發(fā)出第二代菊酯類藥劑,二氯苯醚菊酯,接著,日本人、德國人相繼開發(fā)出多個(gè)新類型的藥劑。Ⅰ型:結(jié)構(gòu)中不含α-氰基,胺烯菊酯、丙烯菊酯、苯醚菌酯、二氯苯醚菌酯等;
Ⅱ型:結(jié)構(gòu)中含有α-氰基等,溴氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、聯(lián)苯菊酯等
1、觸殺;
2、胃毒;
鈉離子通道:昆蟲的神經(jīng)沖動(dòng)在傳導(dǎo)過程中,神經(jīng)元的軸突有大量的鈉離子和鉀離子的進(jìn)出,并受離子通道的控制。該類藥劑就是破壞神經(jīng)元軸突的離子通道擾亂鈉離子的進(jìn)出,導(dǎo)致其神經(jīng)功能紊亂,中毒死亡。
Ⅰ型:興奮、不協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng);Ⅱ型:痙攣、麻痹1、人畜中毒后無特效解藥,催吐后盡快送醫(yī)救治;
2、部分種類藥效對(duì)溫度反應(yīng)呈負(fù)相關(guān);
3、以觸殺為主,擊倒速度較快;
4、大多屬于中毒或低毒;
5、抗性和交互抗性明顯;
6、部分對(duì)螨類效果差;氯化煙堿類:屬于雜環(huán)類化合物。拜耳公司于80年代中期開發(fā)出世界上第一個(gè)煙堿類殺蟲劑-吡蟲啉,日本曹達(dá)緊接著在80年代末開發(fā)出啶蟲脒,武田1989年開發(fā)了烯啶蟲胺,瑞士諾華(先正達(dá)的前身公司之一)1991年開發(fā)出噻蟲嗪。
吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺、噻蟲嗪、噻蟲啉、氟啶蟲胺腈等
1、根部內(nèi)吸;
2、觸殺;
3、驅(qū)避。
乙酰膽堿酯酶受體:選擇性控制昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)的煙堿型乙酰膽堿酯酶受體,阻斷昆蟲中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳導(dǎo)。
麻痹致死。
1、高效低毒,但對(duì)蜜蜂有毒;
2、啶蟲脒對(duì)溫度敏感,呈正相關(guān)性;3、對(duì)螨類無效??股仡悾豪梦⑸锎x產(chǎn)物殺蟲的藥劑。蘇云金桿菌1901年日本人在蠟狀芽孢桿菌群內(nèi)發(fā)現(xiàn)的。1975年日本北里研究所發(fā)現(xiàn)的十六元大環(huán)內(nèi)酯化合物-阿維菌素,成為人類在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用抗生素的新里程碑。阿維菌素、甲維鹽、多殺菌素、瀏陽霉素、蘇云金芽孢桿菌等1、觸殺;
2、胃毒。氯離子通道(阿維菌素):作用于昆蟲神經(jīng)元突觸或肌肉神經(jīng)元突觸的GABAA受體,干擾神經(jīng)末梢的信息傳遞,延長氯離子開放通道,大量氯離子的涌入阻斷了神經(jīng)末梢和肌肉的聯(lián)系,是昆蟲麻痹、拒食、死亡。
麻痹、拒食等1、阿維菌素原藥對(duì)人畜高毒;
2、阿維菌素、多殺菌素屬于廣譜殺蟲劑,蘇云金芽孢桿菌對(duì)鱗翅目幼蟲活性高,甲維鹽比阿維菌素的觸殺效果更高。苯甲酰脲類:70年代荷蘭人研發(fā)除草劑時(shí)意外發(fā)現(xiàn)了一種沒有除草效果但對(duì)昆蟲有效的苯甲酰脲類化合物,幾丁質(zhì)抑制劑。滅幼脲、除蟲脲、定蟲隆(抑太保)、氟鈴脲(蓋蟲散)、氟蟲脲(卡死克)、伏蟲脲(農(nóng)夢特)等胃毒抑制昆蟲幾丁質(zhì)的合成,從而擾亂其蛻皮規(guī)律。發(fā)黑、僵硬、畸形。1、高效低毒;2、藥效緩慢而持久,應(yīng)與速效性殺蟲劑配合使用或提前使用;3、對(duì)蠶有毒。酰胺類:1998年日本農(nóng)藥和拜耳聯(lián)合開發(fā)出第一個(gè)誘導(dǎo)昆蟲魚尼丁受體的殺蟲劑-氟蟲酰胺,即壟歌。杜邦公司在2000年開發(fā)出在作物體導(dǎo)管內(nèi)上下傳導(dǎo)的魚尼丁高效殺蟲劑-氯蟲苯甲酰胺,康寬。壟歌:氟蟲酰胺;
康寬:氯蟲苯甲酰胺;
氰蟲酰胺。
1、觸殺;
2、胃毒;
3、滲透傳導(dǎo)(康寬)魚尼丁受體:誘導(dǎo)昆蟲產(chǎn)生魚尼丁,使鈣離子無限釋放進(jìn)而導(dǎo)致嚴(yán)重缺乏后,癱瘓死亡。
肌肉僵硬、拒食、癱瘓1、高效低毒,對(duì)魚類、蜜蜂毒性??;2、藥效慢,防治大齡幼蟲時(shí)應(yīng)提前用藥或和其它速效性藥劑配合使用;3、不宜連續(xù)使用。吡唑類:1989年法國羅那普朗克公司將吡唑雜環(huán)和氟元素結(jié)合開發(fā)出第一個(gè)吡唑類殺蟲劑—氟蟲氰。氟蟲氰、丁烯氟蟲氰
1、胃毒;
2、觸殺;
3、內(nèi)吸。
氯離子通道
興奮1、對(duì)蜜蜂有毀滅性毒害,2009年禁止生產(chǎn)、使用氟蟲氰(可以做種子處理劑使用);2、丁烯氟蟲氰是新型苯基吡唑類殺蟲劑,對(duì)蜜蜂毒性小。季酮酸類:拜耳在開發(fā)除草劑時(shí)發(fā)現(xiàn)了螺螨酯,其后進(jìn)一步合成了螺蟲酯和螺蟲乙酯螺蟲乙酯(畝旺特)、螺螨酯、螺甲螨酯
雙向內(nèi)吸傳導(dǎo)抑制害蟲體內(nèi)脂肪合成過程中的乙酰輔酶A羧化酶的活性,從而抑制脂肪的合成,阻斷害蟲正常的能量代謝,最終導(dǎo)致死亡。藥效較慢,應(yīng)提前噴藥或與速效性藥劑配合使用。吡啶類:最早由瑞士汽巴嘉基在1988年開發(fā)。
吡蚜酮(吡嗪酮)
觸殺、雙向傳導(dǎo)內(nèi)吸
口針穿透阻塞3小時(shí)內(nèi)停止取食,48小時(shí)后大多死亡1、對(duì)刺吸式口器害蟲高效;2、均勻噴藥;3、不要連續(xù)大劑量使用,避免害蟲產(chǎn)生抗藥性吡咯類:1987年美國氰胺公司開發(fā)的含有三氟甲基吡咯腈的殺蟲殺螨劑。
蟲螨腈(除盡、溴蟲腈)
觸殺胃毒
滲透性強(qiáng)并有一定內(nèi)吸性
干擾昆蟲體細(xì)胞線粒體內(nèi)氧化磷酸化過程因?yàn)槿鄙倌芰抗?yīng),中毒后活動(dòng)減弱,蟲體上出現(xiàn)斑點(diǎn)、體色改變、癱軟、死亡1、殺蟲殺螨;2、對(duì)魚類有毒保幼激素類和蛻皮激素類:烯蟲酯,是1973年第一個(gè)商品化保幼激素類殺蟲劑;1985年美國羅門哈斯則第一個(gè)開發(fā)出蛻皮激素類殺蟲劑—抑食肼。保幼激素類:蚊蠅醚、雙氧威、苯蟲醚---主要用于衛(wèi)生害蟲防治;蛻皮激素類:抑食肼(蟲死凈)、蟲酰肼(米滿)
胃毒觸殺
干擾昆蟲變態(tài)發(fā)育過程
畸形、死亡藥效緩慢,應(yīng)提前用藥或和速效性殺蟲劑配合使用沙蠶毒素類:異足索沙蠶,日本人釣魚用的魚餌,是一種生活在海灘泥沙中的環(huán)節(jié)蠕蟲,起初發(fā)現(xiàn)這種蟲子對(duì)蚊蠅有毒,接觸多的人也有惡心、頭痛等反應(yīng),1934年Nitta從中分離出一種活性成分——沙蠶毒素NTX,1962年Hagriwara首次人工合成,1965年武田公司首次開發(fā)出第一個(gè)沙蠶毒素類殺蟲劑:巴丹。
巴丹、殺蟲單、殺蟲雙、殺螟丹
觸殺胃毒
較弱的內(nèi)吸和熏蒸
阻斷膽堿能突觸的傳遞巴丹對(duì)葉蟬不僅能迅速致死,而且在亞致死劑量下還能抑制取食(減小伸詠頻率,減少蜜露分泌),抑制其傳毒行為,從而防止水稻病毒病的發(fā)生。此外,巴丹還具有一定的殺菌活性,作為殺蟲劑施用,在田間對(duì)病原菌也能產(chǎn)生一定抑制反應(yīng)。
呆滯、麻痹死亡(沒有痙攣和興奮反應(yīng))1、對(duì)水稻、果樹、蔬菜等多種作物上的螟蟲、鉆心蟲等鱗翅目害蟲葉蟬、飛虱等效果突出;2、對(duì)蠶高毒;3、大白菜、甘藍(lán)等十字花科蔬菜的幼苗對(duì)殺螟丹、殺蟲雙敏感,在夏季高溫或作物生長較弱時(shí)更敏感;豆類、棉花等對(duì)殺蟲環(huán)、殺蟲雙特別敏感,易受藥害。
植物源殺蟲劑:從植物器官或組織中提取出的殺蟲活性成分
萜類:印楝素-從楝科喬木植物中提取的萜類化合物;
觸殺、胃毒、絕育、拒食等
直接或間接通過破壞昆蟲口器的化學(xué)感應(yīng)器官產(chǎn)生拒食作用;通過對(duì)中腸消化酶的作用使得食物的營養(yǎng)轉(zhuǎn)換不足,影響昆蟲的生命力。高劑量的印楝素可以直接殺死昆蟲,低劑量則致使出現(xiàn)永久性幼蟲,或畸形的蛹、成蟲等。通過抑制腦神經(jīng)分泌細(xì)胞對(duì)促前胸腺激素(PTrH)的合成與釋放,影響前胸腺對(duì)蛻皮甾類的合成和釋放,以及咽側(cè)體對(duì)保幼激素的合成和釋放。昆蟲血淋巴內(nèi)保幼激素正常濃度水平的破壞同時(shí)使得昆蟲卵成熟所需要的卵黃原蛋白合成不足而導(dǎo)致不育
1、對(duì)幾乎所有植物害蟲都有效果;2、藥效緩慢,注意用藥時(shí)機(jī)或與其它殺蟲劑配合使用;
3、當(dāng)今國內(nèi)市場上標(biāo)注印楝素殺蟲劑的產(chǎn)品不少有隱性成分。有機(jī)酮、酯類:魚藤酮—從魚藤中提取的酮類化合物。除蟲菊素—從除蟲菊中提取的酯類化合物;
觸殺、胃毒、拒食、驅(qū)避、抑制生長等
抑制昆蟲細(xì)胞中電子傳遞
行動(dòng)遲緩、麻痹;1、蚜蟲、菜青蟲、跳甲、薊馬等藥效顯著(魚藤酮);2、殺蟲迅速,持效期長;3、見光易分解;4、對(duì)魚高毒。生物堿類:苦參堿-從苦參的根莖葉等器官提取的生物堿類化合物;藜蘆堿-從百合科藜蘆屬植物中提取的生物堿類化合物;
胃毒、觸殺、拒食、絕育
苦參堿:麻痹神經(jīng)中樞,凝固蛋白質(zhì)致使其氣孔堵死,窒息死亡
窒息死亡
1、對(duì)蔬菜
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