江西省贛州市十四縣2023-2024學年高三第六次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
江西省贛州市十四縣2023-2024學年高三第六次模擬考試化學試卷含解析_第2頁
江西省贛州市十四縣2023-2024學年高三第六次模擬考試化學試卷含解析_第3頁
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文檔簡介

江西省贛州市十四縣2023-2024學年高三第六次模擬考試化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在常溫常壓下,將100mLH2S與O2混合氣體在一定條件下充分反應后,恢復到原來的狀況,剩余氣體25mL。下列判斷錯誤的是()A.原混合氣體中H2S的體積可能是75mLB.原混合氣體中O2的體積可能是50mLC.剩余25mL氣體可能全部是SO2D.剩余25mL氣體可能是SO2與O22、隨著原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小,最高正價或最低負價的變化如圖所示,下列說法錯誤的是A.常見離子半徑:g>h>d>eB.上述元素組成的ZX4f(gd4)2溶液中,離子濃度:c(f3+)>c(zx4+)C.由d、e、g三種元素組成的鹽溶液和稀硫酸反應可能生成沉淀D.f的最高價氧化物的水化物可以分別與e和h的最高價氧化物的水化物發(fā)生反應3、由下列實驗及現(xiàn)象推出的相應結(jié)論正確的是實驗現(xiàn)象結(jié)論A.某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液產(chǎn)生藍色沉淀原溶液中有Fe2+,無Fe3+B.向C6H5ONa溶液中通入CO2溶液變渾濁酸性:H2CO3>C6H5OHC.向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液生成黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)D.①某溶液中加入Ba(NO3)2溶液②再加足量鹽酸①產(chǎn)生白色沉淀②仍有白色沉淀原溶液中有SO42-A.A B.B C.C D.D4、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關(guān)系的是()A.Al2O3的熔點很高,可用作耐火材料B.NH3具有還原性,可用作制冷劑C.SO2具有氧化性,可用于紙漿的漂白D.鈉鉀合金的密度小,可用作快中子反應堆的熱交換劑5、用如圖裝置進行實驗,下列預期實驗現(xiàn)象及相應結(jié)論均正確的是()ab預期實驗現(xiàn)象結(jié)論A銅絲濃硝酸試管c中有大量紅棕色氣體濃硝酸有強氧化性B木條18.4mol·L-1硫酸木條下端變黑濃硫酸有酸性和氧化性C生鐵NaCl溶液導管處發(fā)生水倒吸生鐵發(fā)生吸氧腐蝕D鐵絲含少量HCl的H2O2溶液試管c中有大量無色氣體該反應中鐵作催化劑A.A B.B C.C D.D6、已知:25℃時,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。將含F(xiàn)e2O3、Ag、Ni的某型廢催化劑溶于鹽酸,過濾,濾渣為Ag,所得溶液中c(Ni2+)=c(Fe3+)=0.4mol/L。向該溶液中滴加一定濃度的NaOH溶液(假設溶液體積不變)。下列說法中正確的是A.金屬活動性:Ag>NiB.加入NaOH溶液時,先產(chǎn)生Ni(OH)2沉淀C.當?shù)味ǖ饺芤簆H=5時,溶液中l(wèi)g約為10D.當?shù)味ǖ饺芤撼手行詴r,Ni2+已沉淀完全7、同溫同壓下,兩種氣體的體積如果不相同,其主要原因是氣體的()A.分子大小不同 B.分子間的平均距離不同C.化學性質(zhì)不同 D.物質(zhì)的量不同8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、B.弱堿性溶液中:K+、Na+、I-、ClO-C.中性溶液中:Fe3+、K+、Cl-、D.能使甲基橙變紅的溶液中:Al3+、Na+、Cl-、9、Ag+與I-既能發(fā)生沉淀反應又能發(fā)生氧化還原反應。為探究其反應,進行下列實驗:實驗現(xiàn)象如下:實驗1中試管②出現(xiàn)淺黃色沉淀,試管③無藍色出現(xiàn);實驗2中電流計指針發(fā)生明顯偏轉(zhuǎn)。下列有關(guān)說法中錯誤的是A.實驗1中Ag+與I-沉淀反應速率更大B.向?qū)嶒?甲燒杯中滴入淀粉,溶液變藍C.實驗2裝置的正極反應式為Ag++e-=AgD.實驗2中Ag+與I-沉淀反應速率大于010、298K時,向20mL濃度均為0.1mo1/L的MOH和NH3·H2O混合液中滴加0.1mol的CH3COOH溶液,測得混合液的電阻率(表示電阻特性的物理量)與加入CH3COOH溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示。已知CH3COOH的Ka=1.8×10-5,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5。下列說法錯誤的是()A.MOH是強堿B.c點溶液中濃度:c(CH3COOH)<c(NH3·H2O)C.d點溶液呈酸性D.a(chǎn)→d過程中水的電離程度先增大后減小11、下列有關(guān)說法正確的是A.反應CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)能自發(fā)進行,則該反應ΔS>0B.常溫下向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中通入少量HCl氣體,c(H+)·c(CH3COO-)增大C.將1molCl2溶于水中,反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1023個D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的反應物鍵能總和大于生成物鍵能總和12、酚酞是一種常見的酸堿指示劑,其在酸性條件下結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列對于酚酞的說法正確的是()A.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molNaOH發(fā)生反應B.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應C.酸性條件下的酚酞在一定條件下可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物D.酸性條件下的酚酞可以在一定條件下發(fā)生加成反應,消去反應和取代反應13、在復雜的體系中,確認化學反應先后順序有利于解決問題。下列化學反應先后順序判斷正確的是A.在含有等物質(zhì)的量的AlO2-、OH-、CO32-溶液中,逐滴加入鹽酸:AlO2-、OH-、CO32-B.在含等物質(zhì)的量的FeBr2、FeI2溶液中,緩慢通入氯氣:I-、Br-、Fe2+C.在含等物質(zhì)的量的KOH、Ba(OH)2溶液中,緩慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO3D.在含等物質(zhì)的量的Fe3+、Cu2+、H+溶液中加入鋅粉:Fe3+、Cu2+、H+14、某課外活動小組,為研究金屬的腐蝕和防護的原理,做了以下實驗:將剪下的一塊鍍鋅鐵片,放入錐形瓶中,并滴入少量食鹽水將其浸濕,再加數(shù)滴酚酞試液,按如圖所示的裝置進行實驗,過一段時間后觀察。下列現(xiàn)象不可能出現(xiàn)的是A.鋅被腐蝕 B.金屬片剪口變紅C.B中導氣管里形成一段水柱 D.B中導氣管產(chǎn)生氣泡15、實驗是化學研究的基礎。關(guān)于下列各實驗裝置圖的敘述中正確的是()A.裝置①常用于分離互不相溶的液態(tài)混合物B.裝置②可用于吸收氨氣,且能防止倒吸C.用裝置③不可以完成“噴泉”實驗D.用裝置④稀釋濃硫酸和銅反應冷卻后的混合液16、清初《泉州府志》物產(chǎn)條載:

“初,人不知蓋泥法,元時南安有黃長者為宅煮糖,宅垣忽壞,去土而糖白,后人遂效之。”文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是()A.活性炭凈水B.用漂白粉漂白織物C.除去KNO3中的NaClD.除去河水中泥沙二、非選擇題(本題包括5小題)17、以下是某藥物中間體D的合成過程:A(C6H6O)B(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________,A轉(zhuǎn)化為B的反應類型是____________。(2)D中含氧官能團的名稱是__________。(3)鑒別B、C

可以用的試劑名稱是______________。(4)D在一定條件下與足量NaOH溶液反應的化學方程式是_________________。(5)同時符合下到條件的D的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有________種。①能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體;②苯環(huán)上只有2個取代基;③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為3∶1∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)已知:+CH≡CH請設計合成路線以A和C2H2

為原料合成(無機試劑任選):____________。18、以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線.已知:ROH+R’OHROR’+H2O完成下列填空:(1)F中官能團的名稱__;寫出反應①的反應條件__;(2)寫出反應⑤的化學方程式__.(1)寫出高聚物P的結(jié)構(gòu)簡式__.(4)E有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__.①分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有兩個取代基;②1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2(5)寫出以分子式為C5H8的烴為主要原料,制備F的合成路線流程圖(無機試劑任選)__.合成路線流程圖示例如下:

CH1CHOCH1COOHCH1COOCH2CH1.19、長期缺碘和碘攝入過量都會對健康造成危害,目前加碘食鹽中碘元素絕大部分以IO3-存在,少量以I-存在。現(xiàn)使用Na2S2O3對某碘鹽樣品中碘元素的含量進行測定。Ⅰ.I-的定性檢測(1)取少量碘鹽樣品于試管中,加水溶解,滴加硫酸酸化,再滴加數(shù)滴5%NaNO2和淀粉的混合溶液,若溶液變?yōu)開_________色,則存在I-,同時有無色氣體產(chǎn)生(該氣體遇空氣變成紅棕色)。試寫出該反應的離子方程式為_________________。Ⅱ.硫代硫酸鈉的制備工業(yè)制備硫代硫酸鈉的反應原理為,某化學興趣小組用上述原理實驗室制備硫代硫酸鈉如圖:先關(guān)閉K3打開K2,打開分液漏斗,緩緩滴入濃硫酸,控制好反應速率。(2)y儀器名稱__________,此時B裝置的作用是__________。(3)反應開始后,C中先有淡黃色渾濁,后又變?yōu)槌吻?,此渾濁物為__________(填化學式)。裝置D的作用是__________。(4)實驗結(jié)束后,關(guān)閉K2打開K1,玻璃液封管x中所盛液體最好為__________。(填序號)ANaOH溶液B.濃硫酸C飽和NaHSO3溶液Ⅲ.碘含量的測定已知:①稱取10.00g樣品,置于250mL錐形瓶中,加水100mL溶解,加2mL磷酸,搖勻。②滴加飽和溴水至溶液呈現(xiàn)淺黃色,邊滴加邊搖,至黃色不褪去為止(約1mL)。③加熱煮沸,除去過量的溴,再繼續(xù)煮沸5min,立即冷卻,加入足量15%碘化鉀溶液,搖勻。④加入少量淀粉溶液作指示劑,再用0.0002mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定至終點。⑤重復兩次,平均消耗Na2S2O3溶液9.00mL相關(guān)反應為:,,(5)請根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算該碘鹽含碘量為__________mg·kg-1。20、四氯化錫(SnCl4)常用作有機催化劑、煙霧彈和用來鍍錫。某學習小組擬用干燥的氯氣和熔融的錫制備SnCl4并測定產(chǎn)品的純度。已知:i.SnCl4在空氣中極易水解成SnO2·xH2O;ii.有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表所示。物質(zhì)顏色熔點/℃沸點/℃Sn銀白色2322260SnCl2白色247652SnCl4無色-33114回答下列問題:(1)裝置E的儀器名稱是_____,裝置C中盛放的試劑是_____。(2)裝置G的作用是_____。(3)實驗開始時,正確的操作順序為_____。①點燃裝置A處酒精燈②點燃裝置D處酒精燈③打開分液漏斗活塞(4)得到的產(chǎn)品顯黃色是因含有少量_____,可以向其中加入單質(zhì)___________(填物質(zhì)名稱)而除去。為了進一步分離提純產(chǎn)品,采取的操作名稱是_____。(5)產(chǎn)品中含少量SnCl2,測定產(chǎn)品純度的方法:取0.400g產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0100mo/L碘酸鉀標準溶液滴定至終點,消耗標準液8.00mL。①滴定原理如下,完成i對應的離子方程式。i._____Sn2++_____IO3-+_____H+=________Sn4++_____I-+_____ii.IO3-+5I2-+6H+=3I2+3HO②滴定終點的現(xiàn)象是_____。③產(chǎn)品的純度為_____%(保留一位小數(shù))。21、鹽酸氨溴索(H)對于治療老年重癥肺炎有良好的療效,其合成路線如下(部分反應條件及產(chǎn)物已略):(1)B的名稱為_________;反應①-⑥

中為取代反應的是___________

(填序號)。(2)B的芳香族同分異構(gòu)體J

滿足下列條件:①可水解

②可發(fā)生銀鏡反應

1molJ最多消耗2molNaOHJ有________種;B的另一種芳香族同分異構(gòu)體可與NaHCO3溶液反應,并有氣體生成,其核磁共振氫譜有4組吸收峰,則它的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(3)可用堿性新制氫氧化銅懸濁液檢驗C

中的特征官能團,寫出該檢驗的離子反應方程式:____________________________。(4)關(guān)于E的說法正確的是_________。A.E難溶于水B.E可使酸性KMnO4溶液褪色C.1molE最多與1molH2加成D.E不能與金屬鈉反應(5)鄰氨基苯甲酸甲酯(L)具有塔花的甜香味,也是合成糖精的中間體,以甲苯和甲醇為原料,無機試劑自選,參照H的合成路線圖,設計L的合成路線____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

H2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發(fā)生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;據(jù)此討論;若n(H2S):n(O2)>2:1,發(fā)生反應①,H2S有剩余;若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應①,沒有氣體;若n(H2S):n(O2)<2:3,發(fā)生反應②,氧氣有剩余,氣體為氧氣、二氧化硫;若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應②,氣體為二氧化硫;若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發(fā)生反應①②,氣體為二氧化硫,據(jù)此進行分析?!驹斀狻縃2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發(fā)生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;①若n(H2S):n(O2)>2:1,發(fā)生反應①H2S有剩余,則2H2S+O2═2S↓+2H2O體積變化?V21350mL25mL100-25=75mL剩余氣體為25mLH2S,原混合氣體中O2為25mL,H2S為100-25=75mL,符合題意;②若n(H2S):n(O2)=2:1,發(fā)生反應①,沒有剩余氣體,不符合題意;③若n(H2S):n(O2)<2:3,發(fā)生反應②,氧氣有剩余,則:2H2S+3O2═2SO2+2H2O體積變化?V232350mL7550100-25=75mL剩余氣體為氧氣、二氧化硫,其中二氧化硫為50mL,不符合題意;④若n(H2S):n(O2)=2:3,發(fā)生反應②,最后氣體為二氧化硫,體積為50mL,不符合題意;⑤若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發(fā)生反應①②,硫化氫、氧氣全部反應,剩余氣體為二氧化硫,n(SO2)=25mL;則根據(jù)反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O可知,n(O2)=3/2n(SO2)=25mL×1.5=37.5mL;n(H2S)=n(SO2)=25mL;根據(jù)題意可知,H2S與O2混合氣體共100mL,所以發(fā)生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O的H2S與O2的總體積為100mL-25mL-37.5mL=37.5mL,n(O2)=1/3×37.5mL=12.5mL,n(H2S)=2/3×37.5mL,所以,原混合氣體中n(H2S)=25mL+12.5mL=37.5mL,n(O2)=37.5mL+12.5mL=50mL;結(jié)合以上分析可知,只有D選項不可能;故答案選D。2、B【解析】

根據(jù)八種短周期元素原子半徑的相對大小可知:x屬于第一周期,y、z、d屬于第二周期,e、f、g、h屬于第三周期元素;根據(jù)最高正價或最低負價可知:x為H,y為C、z為N、d為O、e為Na、f為Al、g為S、h為Cl?!驹斀狻緼.g為S,h為Cl,屬于第三周期,離子半徑g>h;d為O,e為Na,同為第二周期,離子半徑d>e,故離子半徑:g>h>d>e,A正確;B.根據(jù)上述分析可知,ZX4f(gd4)2組成為NH4Al(SO4)2,溶液中Al3+和NH4+水解均顯酸性,屬于相互抑制的水解,由于氫氧化鋁的電離常數(shù)大于一水合氨,則鋁離子水解程度大于銨根,即離子濃度:c(Al3+)<c(NH4+),故B錯誤;C.d為O、e為Na、g為S,由d、e、g三種元素組成的鹽Na2S2O3溶液和稀硫酸反應可能生成S沉淀,故C正確;D.f為Al,f的最高價氧化物的水化物為Al(OH)3,為兩性氫氧化物,e和h的最高價氧化物的水化物分別為NaOH、HClO4,可以與Al(OH)3發(fā)生反應,故D正確;答案:B?!军c睛】突破口是根據(jù)原子半徑的大小判斷元素的周期數(shù);根據(jù)最高正化合價和最低負化合價的數(shù)值大小判斷元素所在的主族;由此判斷出元素的種類,再根據(jù)元素周期律解答即可。3、B【解析】

A.某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,說明溶液中有Fe2+,但是無法證明是否有Fe3+,選項A錯誤;B.向C6H5ONa溶液中通入CO2,溶液變渾濁,說明生成了苯酚,根據(jù)強酸制弱酸的原則,得到碳酸的酸性強于苯酚,選B正確;C.向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,雖然有ZnS不溶物,但是溶液中還有Na2S,加入硫酸銅溶液以后,Cu2+一定與溶液中的S2-反應得到黑色的CuS沉淀,不能證明發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化,選項C錯誤;D.向溶液中加入硝酸鋇溶液,得到白色沉淀(有很多可能),再加入鹽酸時,溶液中就會同時存在硝酸鋇電離的硝酸根和鹽酸電離的氫離子,溶液具有硝酸的強氧化性。如果上一步得到的是亞硫酸鋇沉淀,此步就會被氧化為硫酸鋇沉淀,依然不溶,則無法證明原溶液有硫酸根離子,選項D錯誤。【點睛】在解決本題中選項C的類似問題時,一定要注意判斷溶液中的主要成分。當溶液混合進行反應的時候,一定是先進行大量離子之間的反應(本題就是進行大量存在的硫離子和銅離子的反應),然后再進行微量物質(zhì)之間的反應。例如,向碳酸鈣和碳酸鈉的懸濁液中通入二氧化碳,二氧化碳先和碳酸鈉反應得到碳酸氫鈉,再與碳酸鈣反應得到碳酸氫鈣。4、A【解析】

A、氧化鋁熔點很高,所以可以做耐火材料,選項A正確;B、氨氣中的氮元素化合價是-3價,具有還原性,做制冷劑,是氨氣易液化的原因,選項B錯誤;C.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與二氧化硫的氧化性無關(guān),選項C錯誤;D.在快中子反應堆中,不能使用水來傳遞堆芯中的熱量,因為它會減緩快中子的速度,鈉和鉀的合金可用于快中子反應堆作熱交換劑,選項D錯誤;答案選A。5、C【解析】

A.銅與濃硝酸反應生成的二氧化氮能夠與水反應生成一氧化氮,試管c中的氣體呈無色,A錯誤;B.木條與濃硫酸作用,木條下端變黑,說明濃硫酸具有脫水性,B錯誤;C.NaCl溶液呈中性,生鐵發(fā)生吸氧腐蝕,試管b中氣體的壓強減小,導管處發(fā)生水倒吸,C正確;D.鐵能夠與鹽酸反應放出氫氣,氫氣也是無色氣體,D錯誤;答案選C。6、C【解析】

A.Ag不能與鹽酸反應,而Ni能與鹽酸反應,因此金屬活動性:Ni>Ag,故A錯誤;B.c(Ni2+)=0.4mol/L時,Ni2+剛好開始沉淀時溶液中,c(Fe3+)=0.4mol/L時,F(xiàn)e3+剛好開始沉淀時溶液中,故先產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,故B錯誤;C.溶液pH=5時c(H+)=10-5mol/L,溶液中,,,則Ni2+未沉淀,c(Ni2+)=0.4mol/L,則,故C正確;D.當溶液呈中性時,c(OH-)=1×10-7mol/L,此時溶液中,故Ni2+未沉淀完全,故D錯誤;故答案為:C。7、D【解析】

對于氣體來說,粒子之間的距離遠遠大于粒子的直徑、粒子的質(zhì)量,同溫同壓下氣體粒子間的距離相等,同溫同壓下氣體摩爾體積相同,由V=nVm知,氣體的體積取決于氣體的物質(zhì)的量,故答案為D。8、A【解析】

A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Mg2+、、離子之間不反應,能夠大量共存,故A符合題意;B.弱堿性溶液中:I-和ClO-發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故B不符合題意;C.中性溶液中:Fe3+會大量水解生成氫氧化鐵,不能大量存在,故C不符合題意;D.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,H+和不能大量共存,且Al3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應不能大量共存,故D不符合題意;答案選A?!军c睛】澄清透明不是無色,含銅離子的溶液是藍色透明的液體,在酸性和堿性條件下都不能大量共存。9、D【解析】

由題意可知Ag+與I-可發(fā)生沉淀反應Ag++I-=AgI↓、氧化還原反應2Ag++2I-=2Ag+I2,二者相互競爭。A.實驗1中試管②出現(xiàn)淺黃色沉淀,試管③無藍色出現(xiàn),表明無I2生成或生成的I2沒檢出,說明Ag+與I-發(fā)生沉淀反應占優(yōu)勢,故A正確;B.實驗2中電流計指針發(fā)生明顯偏轉(zhuǎn),則實驗2的裝置一定為原電池(無外加電源),表明Ag+與I-發(fā)生氧化還原反應2Ag++2I-=2Ag+I2,淀粉遇碘變藍,故B正確;C.根據(jù)Ag+與I-發(fā)生氧化還原反應2Ag++2I-=2Ag+I2,該原電池負極反應為2I--2e-=I2,正極反應為Ag++e-=Ag,故C正確;D.實驗2中AgNO3、KI溶液分別在甲乙燒杯中,并未相互接觸,故二者間不會發(fā)生沉淀即速率為0,故D錯誤;答案選D。10、B【解析】

溶液中離子濃度越小,溶液的導電率越小,電阻率越大,向混合溶液中加入等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液時,發(fā)生反應先后順序是MOH+CH3COOH=CH3COOM+H2O,NH3·H2O+CH3COOH=CH3COONH4。a-b溶液中電阻率增大,b點最大,因為溶液體積增大導致b點離子濃度減小,b點溶液中溶質(zhì)為CH3COOM、NH3·H2O繼續(xù)加入醋酸溶液,NH3·H2O是弱電解質(zhì),生成CH3COONH4是強電解質(zhì),導致溶液中離子濃度增大,電阻率減小,c點時醋酸和一水合銨恰好完成反應生成醋酸銨,c點溶液中溶質(zhì)為CH3COOM,CH3COONH4且二者的物質(zhì)的量相等。【詳解】A.由圖可知,向混合溶液中加入等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液時,電阻率先增大后減小,說明發(fā)生了兩步反應,發(fā)生反應先后順序是MOH+CH3COOH=CH3COOM+H2O然后NH3·H2O+CH3COOH=CH3COONH4,所以MOH是強堿,先和酸反應,故A正確;B.加入醋酸40mL時,溶液中的溶質(zhì)為CH3COOM、CH3COONH4且二者的物質(zhì)的量濃度相等,CH3COOM是強堿弱酸鹽,又因為CH3COOH的Ka=1.8×10-5等于NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,CH3COONH4是中性鹽,所以溶液呈堿性,則醋酸根的水解程度大于銨根的電離程度,則c(CH3COOH)>c(NH3·H2O),故B錯誤;C.d點加入醋酸60mL,溶液中的溶質(zhì)為CH3COOM、CH3COONH4和CH3COOH且三者物質(zhì)的量濃度相等,CH3COONH4是中性鹽,溶液相當于CH3COOM和CH3COOH等物質(zhì)的量混合,溶液呈酸性,故C正確;D.a→d過程,溶液的堿性逐漸減弱,水電離程度加大,后來酸性逐漸增強,水的電離程度減小,所以實驗過程中水的電離程度是先增大后減小,故D正確;故選B。11、B【解析】

A.反應CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)為熵減的反應,則該反應ΔS<0,選項A錯誤;B.向醋酸溶液中通入氯化氫氣體,氫離子濃度增大而抑制醋酸電離,則Kac(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO-)增大,選項B正確;C.Cl2與水的反應是可逆反應,不可能完全轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于6.02×1023個,選項C錯誤;D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)為放熱反應,反應物鍵能總和小于生成物鍵能總和,選項D錯誤。答案選B。12、B【解析】

A.在酸性條件下,酚羥基和羧基可以和氫氧化鈉反應,故1mol酚酞可與3molNaOH發(fā)生反應,A錯誤;B.在酸性條件下,兩個酚羥基有4個鄰位氫原子,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應,B正確;C.酚酞分子中沒有碳碳雙鍵,所以酸性條件下的酚酞不能發(fā)生加聚反應,C錯誤;D.酚羥基不能發(fā)生消去反應,連接醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,也不能發(fā)生消去反應,D錯誤;故選B。13、D【解析】

A.若H+先CO32-反應生成二氧化碳,向AlO2-溶液中通入二氧化碳能夠反應生成氫氧化鋁沉淀,若H+最先與AlO2-反應,生成氫氧化鋁,而氫氧化鋁與溶液中OH-反應生成AlO2-,因此反應順序應為OH-、AlO2-、CO32-,故A錯誤;B.離子還原性I->Fe2+>Br-,氯氣先與還原性強的反應,氯氣的氧化順序是I-、Fe2+、Br-,故B錯誤;C.氫氧化鋇先發(fā)生反應,因為碳酸鉀與氫氧化鋇不能共存,即順序為Ba(OH)2、KOH、K2CO3、BaCO3,故C錯誤;D.氧化性順序:Fe3+>Cu2+>H+,鋅粉先與氧化性強的反應,反應順序為Fe3+、Cu2+、H+,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查離子反應的先后順序等,明確反應發(fā)生的本質(zhì)與物質(zhì)性質(zhì)是關(guān)鍵。同一氧化劑與不同具有還原性的物質(zhì)反應時,先與還原性強的物質(zhì)反應;同一還原劑與不同具有氧化性的物質(zhì)反應時,先與氧化性強的物質(zhì)反應。本題的易錯點為A,可以用假設法判斷。14、D【解析】

鍍鋅鐵片,放入錐形瓶中,并滴入少量食鹽水將其浸濕,再加數(shù)滴酚酞試液,形成的原電池中,金屬鋅為負極,發(fā)生反應:Zn-2e-=Zn2+,鐵為正極,發(fā)生吸氧腐蝕,2H2O+O2+4e-=4OH-,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.形成的原電池中,金屬鋅為負極,發(fā)生反應:Zn-2e-=Zn2+,鋅被腐蝕,故A正確;B.錐形瓶中金屬發(fā)生吸氧腐蝕,生成的氫氧根離子遇到酚酞會顯示紅色,故B正確;C.錐形瓶中金屬發(fā)生吸氧腐蝕,瓶中氣體壓強減小,導氣管里形成一段水柱,故C正確;D.原電池形成后沒有氣體生成,發(fā)生吸氧腐蝕,瓶中氣體壓強減小,所以B中導氣管不會產(chǎn)生氣泡,故D錯誤;故選D。15、D【解析】

A、該裝置為蒸餾裝置,互溶的液體根據(jù)其沸點不同采用蒸餾的方法分離,互不相溶的液體采用分液的方法分離,故A錯誤;B、氨氣極易溶于水,有緩沖裝置的能防止倒吸,該裝置中苯?jīng)]有緩沖作用,所以不能防止倒吸,故B錯誤;C、氯氣與氫氧化鈉溶液反應,可以形成壓強差,從而形成噴泉實驗,故C錯誤;D、濃硫酸溶于水放出大量熱,且濃硫酸的密度大于水,稀釋時需要將濃硫酸緩緩加入水中,圖示操作合理,所以D選項是正確的;

綜上所述,本題應選D。16、A【解析】文中“去土而糖白”是指固體土吸附糖色,所以文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是活性炭凈水,故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(酚)羥基、酯基碳酸氫鈉+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O12【解析】本題考查有機物的推斷和合成,(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式,判斷出B生成C反應類型為酯化反應,即B的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)A的分子式,以及B的結(jié)構(gòu)簡式,推出A為苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合A和B的結(jié)構(gòu)簡式,A生成B的反應類型為加成反應;(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式,含有含氧官能團是酯基和(酚)羥基;(3)B含有羧基,C不含有羧基,且酚羥基電離出H+能力小于碳酸,羧酸的酸性強于碳酸,因此檢驗兩種物質(zhì),可以滴加NaHCO3溶液,B溶液中出現(xiàn)氣泡,C中不出現(xiàn)氣泡;(4)根據(jù)氫氧化鈉發(fā)生反應的是酚羥基、酯基、溴原子,因此發(fā)生的反應方程式為+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)能與NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體,則結(jié)構(gòu)中含有羧基,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,符合條件的同分異構(gòu)體為(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種),共有12種;核磁共振氫譜有5種峰,說明有5種不同的氫原子,即結(jié)構(gòu)簡式為;(6)根據(jù)信息,生成的反應物應是乙炔和,因此先讓A與氫氣發(fā)生加成反應,然后再被氧化,合成路線為。點睛:本題的難點是同分異構(gòu)體的書寫,首先根據(jù)題中所給信息,判斷出含有官能團或結(jié)構(gòu),如能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體,說明含有羧基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,苯環(huán)上有2種取代基,首先判斷出的結(jié)構(gòu)是,然后考慮苯環(huán)上兩個取代基的位置,即鄰間對,然后再考慮溴的位置,以及碳鏈異構(gòu),判斷其他,平時注意多練習總結(jié),找規(guī)律。18、羧基、氯原子光照HOOCCCl(CH1)CH2COOH+1NaOH+NaCl+1H2OCH2=C(CH1)CH=CH2CH2BrC(CH1)=CHCH2BrHOCH2C(CH1)=CHCH2OHOHCC(CH1)=CHCHOHOOCC(CH1)=CHCOOHF【解析】

不飽和度極高,因此推測為甲苯,推測為,根據(jù)反應③的條件,C中一定含有醇羥基,則反應②是鹵代烴的水解變成醇的過程,C即苯甲醇,根據(jù)題目給出的信息,D為,結(jié)合D和E的分子式,以及反應④的條件,推測應該是醇的消去反應,故E為,再來看M,M的分子式中有鈉無氯,因此反應⑤為氫氧化鈉的乙醇溶液,M為,經(jīng)酸化后得到N為,N最后和E反應得到高聚物P,本題得解?!驹斀狻浚?)F中的官能團有羧基、氯原子;反應①取代的是支鏈上的氫原子,因此條件為光照;(2)反應⑤即中和反應和消去反應,方程式為HOOCCCl(CH1)CH2COOH+1NaOH+NaCl+1H2O;(1)根據(jù)分析,P的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)首先根據(jù)E的分子式可知其有5個不飽和度,苯環(huán)只能提供4個不飽和度,因此必定還有1個碳碳雙鍵,符合條件的同分異構(gòu)體為;(5)首先根據(jù)的分子式算出其分子內(nèi)有2個不飽和度,因此這兩個碳碳雙鍵可以轉(zhuǎn)化為F中的2個羧基,故合成路線為CH2=C(CH1)CH=CH2CH2BrC(CH1)=CHCH2BrHOCH2C(CH1)=CHCH2OHOHCC(CH1)=CHCHOHOOCC(CH1)=CHCOOHF。19、藍2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O三頸燒瓶(三口燒瓶)安全瓶(防倒吸)S尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環(huán)境)A38.1【解析】

(1)淀粉遇碘單質(zhì)變藍,酸性條件下,亞硝酸根具有氧化性,可氧化碘離子成碘單質(zhì),根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律配平該方程式;Ⅱ.A裝置制備二氧化硫,C裝置中制備Na2S2O3,反應導致裝置內(nèi)氣壓減小,B為安全瓶作用,防止溶液倒吸,D裝置吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,(2)根據(jù)實驗儀器的結(jié)構(gòu)特征作答;b裝置為安全瓶,防止溶液倒吸;(3)二氧化硫與硫化鈉在溶液中反應得到S,硫與亞硫酸鈉反應得到Na2S2O3;氫氧化鈉溶液用于吸收裝置中殘留的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析作答;(4)實驗結(jié)束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應用氫氧化鈉溶液吸收;Ⅲ.(5)提供的方程式中可知關(guān)系式為:I-IO3-3I26S2O32-,計算出含碘元素的物質(zhì)的量,進而得出結(jié)論。【詳解】(1)根據(jù)題設條件可知,硫酸酸化的NaNO2將碘鹽中少量的I-氧化為使淀粉變藍的I2,自身被還原為無色氣體NO,其化學方程式為:2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O,故答案為藍;2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O;(2)y儀器名稱為三頸燒瓶(三口燒瓶);由實驗裝置結(jié)構(gòu)特征,可知b裝置為安全瓶(防倒吸),故答案為三頸燒瓶(三口燒瓶);安全瓶(防倒吸);(3)根據(jù)實驗設計與目的,可知二氧化硫與硫化鈉在溶液中反應得到S,硫與亞硫酸鈉反應得到Na2S2O3,c中先有渾濁產(chǎn)生,后又變澄清,則此渾濁物為S,殘余的SO2氣體污染環(huán)境,裝置D的作用是尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環(huán)境),故答案為S;尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環(huán)境);(4)實驗結(jié)束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應用氫氧化鈉溶液吸收,氫氧化鈉和二氧化硫反應生成亞硫酸鈉和水,故A項正確,故答案為A;Ⅲ.(5)從以上提供的方程式中可知關(guān)系式為:I-IO3-3I26S2O32-,設含碘元素物質(zhì)的量為x,解得x==3.0×10-6mol,故所含碘元素的質(zhì)量為3.0×10-6mol×127g/mol=3.81×10-1mg,所以該加碘鹽樣品中碘元素的含量為(3.81×10-1mg)/0.01kg=38.1mg·kg—1,故答案為38.1。20、冷凝管濃硫酸(濃H2SO4)吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產(chǎn)品水解③①②Cl2錫蒸餾316313H2O錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)樗{色,半分鐘不褪色88.6【解析】

在A裝置中,MnO2與濃鹽酸在加熱條件下反應生成Cl2,由于濃鹽酸易揮發(fā),所以生成的Cl2中混有HCl氣體和水蒸氣。B裝置中,飽和食鹽水可除去Cl2中的HCl,C裝置用于干燥Cl2,所以應放入濃硫酸;在排盡裝置內(nèi)的空氣后,加熱D裝置,讓錫與Cl2反應生成SnCl4蒸汽,冷凝

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