5.2染色體變異（第2課時）課件人教版（2019）必修2

四染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變?nèi)旧w上某一個位點(diǎn)上基因種類的改變→DNA分子水平→無法在光學(xué)顯微鏡直接觀察注：基因重組也無法直接觀察到染色體變異細(xì)胞內(nèi)染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變化→可用光學(xué)顯微鏡直接觀察→細(xì)胞水平學(xué)習(xí)任務(wù)（勾畫）1.找出染色體結(jié)構(gòu)變異的原因？2.染色體變異主要有幾種類型和變異類型的具體內(nèi)容？①缺失：染色體的某一片段缺失引起變異三、

染色體結(jié)構(gòu)變異----缺失結(jié)果：abcdefacdef聯(lián)會：基因數(shù)目減少顯微鏡下如何觀察？例如：貓叫綜合征患者②重復(fù)：染色體中增加某一片段引起變異三、

染色體結(jié)構(gòu)變異----重復(fù)增加的片段來自同源染色體，一般是相同基因或等位基因，因此叫做重復(fù)。結(jié)果：abcdefabcdefb聯(lián)會：基因數(shù)目增加③易位：一條染色體某一片段，移接到另一條非同源染色體上引起變異。非同源染色體三、

染色體結(jié)構(gòu)變異----易位結(jié)果：abcdefghijklabcklghdefji③易位：一條染色體某一片段，移接到另一條非同源染色體上引起變異。三、

染色體結(jié)構(gòu)變異----易位結(jié)果：abcdefghijklghijklabcefdabcklghdefji移接

非同源染色體③易位：一條染色體某一片段，移接到另一條非同源染色體上引起變異。非同源染色體三、

染色體結(jié)構(gòu)變異----易位結(jié)果：abcdefghijklabcklghdefji聯(lián)會：基因排列順序變化比較項目染色體易位染色體互換圖解區(qū)別發(fā)生位置原理能否觀察發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體中的非姐妹染色單體之間染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組可在光學(xué)顯微鏡下觀察在光學(xué)顯微鏡下觀察不到④倒位：染色體的某一片段位置顛倒也可引起變異。

結(jié)果：三、

染色體結(jié)構(gòu)變異----倒位基因排列順序變化聯(lián)會：abcdefabcdefbcdeaf顛倒缺失重復(fù)易位倒位染色體結(jié)構(gòu)變異三、染色體結(jié)構(gòu)的變異①類型②結(jié)果意義：染色體結(jié)構(gòu)變異對生物是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡時期：生長發(fā)育的所有時期，最可能發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期適用范圍（對象):真核生物的核基因會改變?nèi)旧w上基因種類嗎？基因突變基因重組習(xí)題鞏固習(xí)題檢測1.染色體上某個基因的丟失屬于基因突變(

)2.DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異(

)

3.染色體易位或倒位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響(

)

4.非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中(

)

5.貓叫綜合征是由人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病。(

)××××√類別

基因突變基因重組染色體變異適用范圍類型發(fā)生時期結(jié)果光學(xué)顯微鏡意義所有生物真核生物的有性生殖真核生物堿基增添、缺失、替換互換型、自由組合型結(jié)構(gòu)變異、數(shù)目變異任何時期，主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期減數(shù)第一次分裂前期、減數(shù)第一次分裂后期任何時期，主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期引起基因堿基序列的改變（產(chǎn)生了新基因）產(chǎn)生了新基因型和新的重組性狀使排列在染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變不能不能能1.新基因產(chǎn)生的途徑；