高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)挖空專項(xiàng)練習(xí) 回歸課本之新教材的查缺補(bǔ)漏-04細(xì)胞自噬與細(xì)胞周期同步化（原卷版+答案解析）

回歸課本之新教材的查缺補(bǔ)漏-04細(xì)胞自噬與細(xì)胞周期同步化專題4

細(xì)胞自噬與細(xì)胞周期同步化1、概念在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后進(jìn)行物質(zhì)的再利用，這就是細(xì)胞自噬。2、自噬方式細(xì)胞自噬主要有三種形式：微自噬、巨自噬和分子伴侶介導(dǎo)的自噬。（1）微自噬（甲）：指溶酶體或者液泡內(nèi)膜直接內(nèi)陷底物包裹并降解的過程。（多在種子成熟時(shí)儲(chǔ)藏蛋白的沉積或萌發(fā)時(shí)儲(chǔ)存蛋白的降解中起作用）（2）巨自噬（乙）：在巨自噬中由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來源的膜性結(jié)構(gòu)通過擴(kuò)展包裹待降解物形成自噬小體，然后與溶酶體融合并降解其內(nèi)容物。是最主要的自噬形式。（營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下培養(yǎng)的細(xì)胞、植物的免疫反應(yīng)、葉片衰老及環(huán)境脅迫應(yīng)答）。（3）分子伴侶介導(dǎo)自噬(丙）：在分子伴侶介導(dǎo)自噬中，胞質(zhì)內(nèi)蛋白需與分子伴侶結(jié)合，然后轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體腔中被溶酶體酶消化。（在動(dòng)物細(xì)胞衰老反應(yīng)過程中，往往發(fā)生分子伴侶介導(dǎo)的自噬過程，保存必須的組成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白和其他材料）。3、細(xì)胞自噬調(diào)控機(jī)制（營(yíng)養(yǎng)匱乏時(shí)）①當(dāng)營(yíng)養(yǎng)充足時(shí)，生長(zhǎng)因子活化PI3K/AKT信號(hào)途徑及其下游的效應(yīng)分子，蛋白激酶mTor，促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收、大分子的合成、ATP的產(chǎn)生等，同時(shí)抑制細(xì)胞自噬（圖1）。②當(dāng)生長(zhǎng)因子缺乏時(shí)，PI3K/AKT信號(hào)途徑失活，細(xì)胞停止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)的吸收，以及ATP的產(chǎn)生；同時(shí)效應(yīng)分子mTor也失活，解除了對(duì)細(xì)胞自噬作用的抑制，細(xì)胞通過自噬來產(chǎn)生ATP。AKT的失活也能引發(fā)細(xì)胞凋亡（圖2）。4、意義自噬具有多種生理功能，包括耐受饑餓，清除細(xì)胞內(nèi)折疊異常的蛋白質(zhì)以及受損或多余的細(xì)胞器，促進(jìn)發(fā)育和分化，延長(zhǎng)壽命，清除入侵微生物等。細(xì)胞在正常生長(zhǎng)條件下能進(jìn)行較低水平的自噬，以維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)。在遭受各種細(xì)胞外或細(xì)胞內(nèi)刺激(如缺氧，缺營(yíng)養(yǎng)，接觸某些化學(xué)物質(zhì)，某些微生物入侵細(xì)胞，細(xì)胞器損傷，細(xì)胞內(nèi)異常蛋白過量累積等)時(shí)細(xì)胞可通過細(xì)胞自噬維持基本的生命活動(dòng)。1．真核細(xì)胞的自噬主要有三種形式：微自噬（溶酶體膜或液泡膜直接內(nèi)陷包裹底物并降解的過程）、巨自噬和分子伴侶介導(dǎo)的自噬。如圖表示某種巨自噬的過程，其中自噬小體來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，溶酶體來自高爾基體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞進(jìn)行微自噬時(shí)，離不開生物膜的流動(dòng)性B．細(xì)胞進(jìn)行圖示巨自噬的產(chǎn)物中有合成蛋白質(zhì)的原料C．自噬溶酶體內(nèi)可以發(fā)生不同生物膜的降解過程D．有些離開高爾基體的小囊泡可合成多種水解酶2．蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者。只有當(dāng)具有一級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈折疊形成正確的三維空間結(jié)構(gòu)才能具有正常的生物學(xué)功能。若這種折疊過程在體內(nèi)發(fā)生故障，形成錯(cuò)誤的空間結(jié)構(gòu)并在細(xì)胞內(nèi)堆積，就會(huì)影響細(xì)胞的正常功能。如圖為某動(dòng)物細(xì)胞對(duì)蛋白質(zhì)的精密調(diào)控過程。已知泛素是分布于大部分真核細(xì)胞中的多肽，吞噬泡是一種囊泡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該過程中吞噬泡與溶酶體的融合體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性B．泛素對(duì)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)起標(biāo)記作用，促使其與自噬受體結(jié)合C．動(dòng)物細(xì)胞中能形成囊泡的結(jié)構(gòu)有高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體等D．溶酶體中含有多種水解酶可將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)降解3．2016年，日本科學(xué)家大隅良典因?yàn)椤凹?xì)胞自噬機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)”而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。細(xì)胞自噬是真核細(xì)胞中，將自身衰老的細(xì)胞器及錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)等物質(zhì)通過溶酶體降解的過程，如下圖所示。關(guān)于細(xì)胞自噬推斷正確的是（

）A．自噬體的形成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器有關(guān)B．當(dāng)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏時(shí)，細(xì)胞自噬作用會(huì)減弱C．細(xì)胞自噬產(chǎn)生的最終產(chǎn)物都將被細(xì)胞排出細(xì)胞外D．細(xì)胞自噬不利于維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)在一般培養(yǎng)條件下，群體中的細(xì)胞處于不同的細(xì)胞周期時(shí)相之中。為了研究某一時(shí)相細(xì)胞的代謝、增殖、基因表達(dá)或凋亡，常需采取一些方法使細(xì)胞處于細(xì)胞周期的同一時(shí)相，這就是細(xì)胞同步化技術(shù)。（1）選用DNA合成抑制劑可逆地抑制S期細(xì)胞DNA合成而不影響其他細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)，最終可將細(xì)胞群體阻斷在G1/S期交界處；（2）一些抑制微管聚合的藥物，因抑制有絲分裂裝置的形成和功能行使，可將細(xì)胞阻斷在有絲分裂中期，即使細(xì)胞同步于M期。（3）有絲分裂搖落法（4）血清饑餓法1.DNA合成阻斷法DNA合成抑制劑顧名思義就是DNA合成的抑制劑，可以不影響其他時(shí)期細(xì)胞的運(yùn)轉(zhuǎn)，種類也有許多種，如5-氟脫氧尿嘧啶、羥基脲、阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高濃度AdR、GdR和TdR等。試題中出現(xiàn)最多的就是TdR，因?yàn)樗鼘?duì)細(xì)胞的毒性相對(duì)要小，如3H標(biāo)記胸腺嘧啶核苷（3H－TdR）和5－溴尿嘧啶（5－BrdU）。DNA合成雙阻斷法的原理利用TdR可以抑制DNA合成，而不影響其他時(shí)期細(xì)胞的運(yùn)轉(zhuǎn)，最終可將細(xì)胞群阻斷在S期或G/S交界處，使細(xì)胞同步化。DNA合成雙阻斷法的過程：第一次：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)基中加入過量TdR，S期細(xì)胞被抑制，其它細(xì)胞繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)，最后停在G1/S交界處。S期細(xì)胞如何進(jìn)入到G1/S交界處需要進(jìn)行第二次。第二次：移去TdR，洗滌細(xì)胞并加入新鮮培養(yǎng)液、細(xì)胞又開始分裂，當(dāng)釋放時(shí)間大于S時(shí)，所有細(xì)胞均脫離S期，再次加入過量TdR，細(xì)胞繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)至G1/S交界處，被過量TdR抑制而停止。2.中期阻斷法中期阻斷法是利用破壞微管的藥物將細(xì)胞阻斷在中期從而得到同一時(shí)期細(xì)胞的方法，常用的藥物有秋水仙素等。秋水仙素通過抑制微管的聚合，進(jìn)而抑制有絲分裂裝置的形成，將細(xì)胞阻斷于有絲分裂中期然后再釋放使細(xì)胞達(dá)到同步化。優(yōu)點(diǎn)：中期阻斷法非平衡生長(zhǎng)問題不明顯缺點(diǎn)：但可逆性比較差，當(dāng)阻斷時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)，許多細(xì)胞產(chǎn)生異常分裂。過去研究中也發(fā)現(xiàn)，同步后的細(xì)胞的生長(zhǎng)能力明顯不如撤去阻斷劑后得到的S期細(xì)胞旺盛。秋水仙胺、No-codazole也是目前常用的中期阻斷劑。3.有絲分裂搖落法有絲分裂搖落法,使單層培養(yǎng)的細(xì)胞處于對(duì)數(shù)增殖期，此時(shí)分裂活躍。處于有絲分裂期的細(xì)胞變圓隆起，與培養(yǎng)皿的附著性低，此時(shí)輕輕振蕩，M期細(xì)胞脫離器壁，懸浮于培養(yǎng)液中，收集培養(yǎng)液，再加入新鮮培養(yǎng)液，依法繼續(xù)收集，則可獲得一定數(shù)量的中期細(xì)胞。優(yōu)點(diǎn)是：操作簡(jiǎn)單，同步化程度高，細(xì)胞不受藥物傷害缺點(diǎn)是：獲得的細(xì)胞數(shù)量較少（分裂細(xì)胞約占1%～2%），只能在貼壁細(xì)胞中應(yīng)用。4．使用DNA合成抑制劑可使細(xì)胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次為10h，7h，3h，1h，其中G1期、S期、G2期屬于分裂間期，DNA的復(fù)制發(fā)生在S期，M期為分裂期，第一次使用DNA合成抑制劑，S期細(xì)胞立刻被抑制，其余細(xì)胞最終停留在G1/S交界處；洗去DNA合成抑制劑可恢復(fù)正常的細(xì)胞周期，若要使所有細(xì)胞均停留在G1/S交界處，還需第二次使用DNA合成抑制劑。下列說法正確的是（

）A．若檢測(cè)處于各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量，則處于M期的細(xì)胞數(shù)量最多B．若加入足量的DNA合成抑制劑，則至少培養(yǎng)21h，細(xì)胞才能都被抑制在S期C．若檢測(cè)某M期細(xì)胞中的核DNA含量，則其與G2期細(xì)胞中核DNA含量不同D．第二次使用DNA合成抑制劑的時(shí)間可以在洗去DNA合成抑制劑之后的7h~14h5．細(xì)胞周期同步化是指利用一定方法使細(xì)胞群體處于同一細(xì)胞周期同一階段的過程。如圖是動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的方法之一，G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h。使用DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期，去除抑制劑后S期可繼續(xù)進(jìn)行，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．阻斷Ⅰ所用試劑屬于可逆性抑制DNA復(fù)制的試劑B．第1次阻斷處理至少15小時(shí)后，所有細(xì)胞都停留在S時(shí)期或G1期與S期的交界點(diǎn)C．阻斷Ⅱ的處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過處理后，所有細(xì)胞實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化D．可根據(jù)染色體形態(tài)和數(shù)目來判斷所有細(xì)胞是否實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化6．細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)下入一個(gè)階段運(yùn)行。研究證明，細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）在細(xì)胞順利通過檢查點(diǎn)中發(fā)揮著重要作用。CDK可與細(xì)胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK//Cyclin復(fù)合物，推動(dòng)細(xì)胞跨越細(xì)胞周期各時(shí)期轉(zhuǎn)換的檢查點(diǎn)，且不同的CDK//Cyclin復(fù)合物在細(xì)胞周期不同時(shí)期的作用不同（如圖）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)進(jìn)入細(xì)胞周期時(shí)首先合成的細(xì)胞周期蛋白是CDK/CyclinDB．檢驗(yàn)染色體是否都與紡錘體相連的細(xì)胞周期蛋白是CDK/CyclinCC．與G1期相比，G2期的DNA數(shù)與染色體組數(shù)均加倍D．胸苷（TdR）雙阻斷法可使細(xì)胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，第一次阻斷時(shí)，用TdR處理的時(shí)間應(yīng)不小于14h7．線粒體呈線狀或粒狀，是高度動(dòng)態(tài)的細(xì)胞器。我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)，缺氧/復(fù)氧會(huì)導(dǎo)致一種特殊的環(huán)狀線粒體出現(xiàn)，但不清楚其功能。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，血清饑餓脅迫條件下，線粒體會(huì)轉(zhuǎn)化形成膨脹和環(huán)狀兩種狀態(tài)，膨脹線粒體通過自噬體一溶酶體途徑被選擇性降解；環(huán)狀線粒體能抵抗自噬體一溶酶體途徑，化學(xué)藥物處理后，雖然不能供能但仍能抵抗自噬，轉(zhuǎn)至適宜條件下能恢復(fù)常態(tài)。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．圖示自噬體包含4層生物膜，將與溶酶體融合成自噬體一溶酶體B．饑餓條件下，線粒體自噬可提供維持生存所需要的物質(zhì)和能量C．線粒體形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變可能有利于維持細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)D．環(huán)狀線粒體可在適宜條件下恢復(fù)常態(tài)，且化學(xué)藥物不影響其功能8．在細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞分裂的活躍期，線粒體通過中間分裂產(chǎn)生兩個(gè)生理狀態(tài)相似的子線粒體（如圖1）。當(dāng)線粒體出現(xiàn)損傷（如Ca2+和活性氧自由基ROS增加）時(shí)，會(huì)出現(xiàn)外周分裂（如圖2），產(chǎn)生的較小的子線粒體不包含mtDNA，最終被線粒體通過自噬作用降解，而較大的子線粒體得以保全。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．中間分裂產(chǎn)生的子線粒體中含有mtDNA的數(shù)量大致相同B．通過藥物抑制DRP1的活性，線粒體中間分裂和外周分裂均會(huì)受到抑制C．當(dāng)機(jī)體代謝旺盛時(shí)，心肌細(xì)胞中的線粒體會(huì)加快外周分裂滿足能量需求D．逆境脅迫下，線粒體可通過外周分裂消除ROS和Ca2+對(duì)細(xì)胞的損傷9．細(xì)胞自噬過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生膜泡包圍細(xì)胞內(nèi)容物，形成自噬體。之后，自噬體與溶酶體或液泡融合，自噬體內(nèi)物質(zhì)被水解，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的循環(huán)?？茖W(xué)家觀察野生型酵母菌與液泡水解酶缺陷型酵母菌在饑餓狀態(tài)下的區(qū)別，得到下圖所示結(jié)果。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．自噬體膜與溶酶體膜或液泡膜可以發(fā)生轉(zhuǎn)化B．通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量C．饑餓狀態(tài)下，液泡水解酶缺陷型酵母菌比野生型酵母菌的存活時(shí)間更長(zhǎng)D．自噬體和液泡準(zhǔn)確地定位、移動(dòng)等過程與細(xì)胞骨架有關(guān)10．已知細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA的含量對(duì)不同時(shí)期細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。為實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化，科研人員用一定濃度秋水仙堿處理人乳腺癌細(xì)胞，24h后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖1所示，請(qǐng)回答：檢驗(yàn)點(diǎn)類型功能檢驗(yàn)點(diǎn)1檢測(cè)DNA的完整性，當(dāng)檢測(cè)到DNA結(jié)構(gòu)異常，迅速啟動(dòng)修復(fù)系統(tǒng)檢驗(yàn)點(diǎn)2檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)存在的DNA損傷并阻斷DNA復(fù)制的繼續(xù)進(jìn)行檢驗(yàn)點(diǎn)3DNA復(fù)制結(jié)束后檢測(cè)DNA是否正確，阻止帶有DNA損傷的細(xì)胞進(jìn)入分裂期檢驗(yàn)點(diǎn)4檢測(cè)染色體的著絲點(diǎn)有沒有正確連接到紡錘體上檢驗(yàn)點(diǎn)5檢驗(yàn)分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂(1)培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞的培養(yǎng)液中添加青霉素的目的是_____，可用_____酶處理使乳腺癌細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞。(2)對(duì)照組中A峰的細(xì)胞處于間期中的_____期，C峰的細(xì)胞染色體數(shù)目是_____。(3)為保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在一系列檢驗(yàn)點(diǎn)，只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。部分檢驗(yàn)點(diǎn)及功能如表1，表中檢驗(yàn)點(diǎn)在分裂間期發(fā)揮作用的有_____，與對(duì)照組相比，秋水仙堿作用24h后處于C峰的細(xì)胞比例明顯增加，原理是秋水仙堿抑制了_____，激活檢驗(yàn)點(diǎn)_____，使細(xì)胞停滯于中期。(4)血清饑餓法也能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化。已知正常培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞的血清濃度為10%，科研人員研究了不同濃度的血清處理不同時(shí)間后各時(shí)期細(xì)胞分布情況，結(jié)果如下表：時(shí)間血清濃度G1（%）S（%）G2/M（%）12h10%40．2323．0835．375%45．8534．4518．991%50．7516．6031．7824h10%44．8624．1629．925%67．4412．0720．081%85．962．4610．6536h10%43．5824．8330．595%51．8914．2132．711%凋亡根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知血清饑餓法可以將細(xì)胞周期同步化于_____期，為達(dá)到最大程度同步化的目的應(yīng)選擇的培養(yǎng)條件是_____。11．免疫熒光染色法是使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素標(biāo)記的示蹤技術(shù)。圖1是用該技術(shù)處理的正常小鼠（2N=40）一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體圖像，圖2是該小鼠減數(shù)分裂過程中物質(zhì)相對(duì)含量的變化示意圖。據(jù)圖回答問題：(1)觀察哺乳動(dòng)物配子形成過程中染色體變化更宜選用雄性小鼠的________（器官），不選用雌性小鼠的原因是________。(2)圖1中共有________條染色體，該時(shí)段通過________發(fā)生基因重組。與常染色體相比，小鼠細(xì)胞中X、Y染色體形成的聯(lián)會(huì)復(fù)合體形態(tài)不同，主要原因是________。(3)若圖2縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中DNA含量的相對(duì)值，則處于cd段的細(xì)胞中上_______（選填“有“或“無”）同源染色體；若圖2縱坐標(biāo)表示染色體和核DNA的比值，則圖1所示細(xì)胞可能處于圖2中_______段。(4)細(xì)胞周期同步化是使體外培養(yǎng)的細(xì)胞都處于相同分裂階段的技術(shù)，胸腺嘧啶脫氧核苷（TdR）雙阻斷法是其常用方法，原理是高濃度TdR可抑制DNA復(fù)制，使處于S期的細(xì)胞受到抑制，處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響，洗去TdR后S期的細(xì)胞又可繼續(xù)分裂。圖3是細(xì)胞周期的示意圖。圖4是TdR雙阻斷法誘導(dǎo)小鼠細(xì)胞周期同步化的操作流程。①S期DNA復(fù)制所需酶是________，需要的原料是_____②T1的時(shí)長(zhǎng)至少為________，T2的時(shí)長(zhǎng)至少為________（用圖3中字母和數(shù)學(xué)符號(hào)表示）③步驟三的目的是使處理后的所有細(xì)胞都停留在________期的交界處。

回歸課本之新教材的查缺補(bǔ)漏-04細(xì)胞自噬與細(xì)胞周期同步化專題4

細(xì)胞自噬與細(xì)胞周期同步化1、概念在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后進(jìn)行物質(zhì)的再利用，這就是細(xì)胞自噬。2、自噬方式細(xì)胞自噬主要有三種形式：微自噬、巨自噬和分子伴侶介導(dǎo)的自噬。（1）微自噬（甲）：指溶酶體或者液泡內(nèi)膜直接內(nèi)陷底物包裹并降解的過程。（多在種子成熟時(shí)儲(chǔ)藏蛋白的沉積或萌發(fā)時(shí)儲(chǔ)存蛋白的降解中起作用）（2）巨自噬（乙）：在巨自噬中由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來源的膜性結(jié)構(gòu)通過擴(kuò)展包裹待降解物形成自噬小體，然后與溶酶體融合并降解其內(nèi)容物。是最主要的自噬形式。（營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下培養(yǎng)的細(xì)胞、植物的免疫反應(yīng)、葉片衰老及環(huán)境脅迫應(yīng)答）。（3）分子伴侶介導(dǎo)自噬(丙）：在分子伴侶介導(dǎo)自噬中，胞質(zhì)內(nèi)蛋白需與分子伴侶結(jié)合，然后轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體腔中被溶酶體酶消化。（在動(dòng)物細(xì)胞衰老反應(yīng)過程中，往往發(fā)生分子伴侶介導(dǎo)的自噬過程，保存必須的組成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白和其他材料）。3、細(xì)胞自噬調(diào)控機(jī)制（營(yíng)養(yǎng)匱乏時(shí)）①當(dāng)營(yíng)養(yǎng)充足時(shí)，生長(zhǎng)因子活化PI3K/AKT信號(hào)途徑及其下游的效應(yīng)分子，蛋白激酶mTor，促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收、大分子的合成、ATP的產(chǎn)生等，同時(shí)抑制細(xì)胞自噬（圖1）。②當(dāng)生長(zhǎng)因子缺乏時(shí)，PI3K/AKT信號(hào)途徑失活，細(xì)胞停止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)的吸收，以及ATP的產(chǎn)生；同時(shí)效應(yīng)分子mTor也失活，解除了對(duì)細(xì)胞自噬作用的抑制，細(xì)胞通過自噬來產(chǎn)生ATP。AKT的失活也能引發(fā)細(xì)胞凋亡（圖2）。4、意義自噬具有多種生理功能，包括耐受饑餓，清除細(xì)胞內(nèi)折疊異常的蛋白質(zhì)以及受損或多余的細(xì)胞器，促進(jìn)發(fā)育和分化，延長(zhǎng)壽命，清除入侵微生物等。細(xì)胞在正常生長(zhǎng)條件下能進(jìn)行較低水平的自噬，以維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)。在遭受各種細(xì)胞外或細(xì)胞內(nèi)刺激(如缺氧，缺營(yíng)養(yǎng)，接觸某些化學(xué)物質(zhì)，某些微生物入侵細(xì)胞，細(xì)胞器損傷，細(xì)胞內(nèi)異常蛋白過量累積等)時(shí)細(xì)胞可通過細(xì)胞自噬維持基本的生命活動(dòng)。1．真核細(xì)胞的自噬主要有三種形式：微自噬（溶酶體膜或液泡膜直接內(nèi)陷包裹底物并降解的過程）、巨自噬和分子伴侶介導(dǎo)的自噬。如圖表示某種巨自噬的過程，其中自噬小體來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，溶酶體來自高爾基體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞進(jìn)行微自噬時(shí)，離不開生物膜的流動(dòng)性B．細(xì)胞進(jìn)行圖示巨自噬的產(chǎn)物中有合成蛋白質(zhì)的原料C．自噬溶酶體內(nèi)可以發(fā)生不同生物膜的降解過程D．有些離開高爾基體的小囊泡可合成多種水解酶2．蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者。只有當(dāng)具有一級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈折疊形成正確的三維空間結(jié)構(gòu)才能具有正常的生物學(xué)功能。若這種折疊過程在體內(nèi)發(fā)生故障，形成錯(cuò)誤的空間結(jié)構(gòu)并在細(xì)胞內(nèi)堆積，就會(huì)影響細(xì)胞的正常功能。如圖為某動(dòng)物細(xì)胞對(duì)蛋白質(zhì)的精密調(diào)控過程。已知泛素是分布于大部分真核細(xì)胞中的多肽，吞噬泡是一種囊泡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該過程中吞噬泡與溶酶體的融合體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性B．泛素對(duì)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)起標(biāo)記作用，促使其與自噬受體結(jié)合C．動(dòng)物細(xì)胞中能形成囊泡的結(jié)構(gòu)有高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體等D．溶酶體中含有多種水解酶可將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)降解3．2016年，日本科學(xué)家大隅良典因?yàn)椤凹?xì)胞自噬機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)”而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。細(xì)胞自噬是真核細(xì)胞中，將自身衰老的細(xì)胞器及錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)等物質(zhì)通過溶酶體降解的過程，如下圖所示。關(guān)于細(xì)胞自噬推斷正確的是（

）A．自噬體的形成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器有關(guān)B．當(dāng)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏時(shí)，細(xì)胞自噬作用會(huì)減弱C．細(xì)胞自噬產(chǎn)生的最終產(chǎn)物都將被細(xì)胞排出細(xì)胞外D．細(xì)胞自噬不利于維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)在一般培養(yǎng)條件下，群體中的細(xì)胞處于不同的細(xì)胞周期時(shí)相之中。為了研究某一時(shí)相細(xì)胞的代謝、增殖、基因表達(dá)或凋亡，常需采取一些方法使細(xì)胞處于細(xì)胞周期的同一時(shí)相，這就是細(xì)胞同步化技術(shù)。（1）選用DNA合成抑制劑可逆地抑制S期細(xì)胞DNA合成而不影響其他細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)，最終可將細(xì)胞群體阻斷在G1/S期交界處；（2）一些抑制微管聚合的藥物，因抑制有絲分裂裝置的形成和功能行使，可將細(xì)胞阻斷在有絲分裂中期，即使細(xì)胞同步于M期。（3）有絲分裂搖落法（4）血清饑餓法1.DNA合成阻斷法DNA合成抑制劑顧名思義就是DNA合成的抑制劑，可以不影響其他時(shí)期細(xì)胞的運(yùn)轉(zhuǎn)，種類也有許多種，如5-氟脫氧尿嘧啶、羥基脲、阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高濃度AdR、GdR和TdR等。試題中出現(xiàn)最多的就是TdR，因?yàn)樗鼘?duì)細(xì)胞的毒性相對(duì)要小，如3H標(biāo)記胸腺嘧啶核苷（3H－TdR）和5－溴尿嘧啶（5－BrdU）。DNA合成雙阻斷法的原理利用TdR可以抑制DNA合成，而不影響其他時(shí)期細(xì)胞的運(yùn)轉(zhuǎn)，最終可將細(xì)胞群阻斷在S期或G/S交界處，使細(xì)胞同步化。DNA合成雙阻斷法的過程：第一次：在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)基中加入過量TdR，S期細(xì)胞被抑制，其它細(xì)胞繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)，最后停在G1/S交界處。S期細(xì)胞如何進(jìn)入到G1/S交界處需要進(jìn)行第二次。第二次：移去TdR，洗滌細(xì)胞并加入新鮮培養(yǎng)液、細(xì)胞又開始分裂，當(dāng)釋放時(shí)間大于S時(shí)，所有細(xì)胞均脫離S期，再次加入過量TdR，細(xì)胞繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)至G1/S交界處，被過量TdR抑制而停止。2.中期阻斷法中期阻斷法是利用破壞微管的藥物將細(xì)胞阻斷在中期從而得到同一時(shí)期細(xì)胞的方法，常用的藥物有秋水仙素等。秋水仙素通過抑制微管的聚合，進(jìn)而抑制有絲分裂裝置的形成，將細(xì)胞阻斷于有絲分裂中期然后再釋放使細(xì)胞達(dá)到同步化。優(yōu)點(diǎn)：中期阻斷法非平衡生長(zhǎng)問題不明顯缺點(diǎn)：但可逆性比較差，當(dāng)阻斷時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)，許多細(xì)胞產(chǎn)生異常分裂。過去研究中也發(fā)現(xiàn)，同步后的細(xì)胞的生長(zhǎng)能力明顯不如撤去阻斷劑后得到的S期細(xì)胞旺盛。秋水仙胺、No-codazole也是目前常用的中期阻斷劑。3.有絲分裂搖落法有絲分裂搖落法,使單層培養(yǎng)的細(xì)胞處于對(duì)數(shù)增殖期，此時(shí)分裂活躍。處于有絲分裂期的細(xì)胞變圓隆起，與培養(yǎng)皿的附著性低，此時(shí)輕輕振蕩，M期細(xì)胞脫離器壁，懸浮于培養(yǎng)液中，收集培養(yǎng)液，再加入新鮮培養(yǎng)液，依法繼續(xù)收集，則可獲得一定數(shù)量的中期細(xì)胞。優(yōu)點(diǎn)是：操作簡(jiǎn)單，同步化程度高，細(xì)胞不受藥物傷害缺點(diǎn)是：獲得的細(xì)胞數(shù)量較少（分裂細(xì)胞約占1%～2%），只能在貼壁細(xì)胞中應(yīng)用。4．使用DNA合成抑制劑可使細(xì)胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次為10h，7h，3h，1h，其中G1期、S期、G2期屬于分裂間期，DNA的復(fù)制發(fā)生在S期，M期為分裂期，第一次使用DNA合成抑制劑，S期細(xì)胞立刻被抑制，其余細(xì)胞最終停留在G1/S交界處；洗去DNA合成抑制劑可恢復(fù)正常的細(xì)胞周期，若要使所有細(xì)胞均停留在G1/S交界處，還需第二次使用DNA合成抑制劑。下列說法正確的是（

）A．若檢測(cè)處于各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量，則處于M期的細(xì)胞數(shù)量最多B．若加入足量的DNA合成抑制劑，則至少培養(yǎng)21h，細(xì)胞才能都被抑制在S期C．若檢測(cè)某M期細(xì)胞中的核DNA含量，則其與G2期細(xì)胞中核DNA含量不同D．第二次使用DNA合成抑制劑的時(shí)間可以在洗去DNA合成抑制劑之后的7h~14h5．細(xì)胞周期同步化是指利用一定方法使細(xì)胞群體處于同一細(xì)胞周期同一階段的過程。如圖是動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的方法之一，G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h。使用DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期，去除抑制劑后S期可繼續(xù)進(jìn)行，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．阻斷Ⅰ所用試劑屬于可逆性抑制DNA復(fù)制的試劑B．第1次阻斷處理至少15小時(shí)后，所有細(xì)胞都停留在S時(shí)期或G1期與S期的交界點(diǎn)C．阻斷Ⅱ的處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過處理后，所有細(xì)胞實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化D．可根據(jù)染色體形態(tài)和數(shù)目來判斷所有細(xì)胞是否實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化6．細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)下入一個(gè)階段運(yùn)行。研究證明，細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）在細(xì)胞順利通過檢查點(diǎn)中發(fā)揮著重要作用。CDK可與細(xì)胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK//Cyclin復(fù)合物，推動(dòng)細(xì)胞跨越細(xì)胞周期各時(shí)期轉(zhuǎn)換的檢查點(diǎn)，且不同的CDK//Cyclin復(fù)合物在細(xì)胞周期不同時(shí)期的作用不同（如圖）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)進(jìn)入細(xì)胞周期時(shí)首先合成的細(xì)胞周期蛋白是CDK/CyclinDB．檢驗(yàn)染色體是否都與紡錘體相連的細(xì)胞周期蛋白是CDK/CyclinCC．與G1期相比，G2期的DNA數(shù)與染色體組數(shù)均加倍D．胸苷（TdR）雙阻斷法可使細(xì)胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，第一次阻斷時(shí)，用TdR處理的時(shí)間應(yīng)不小于14h7．線粒體呈線狀或粒狀，是高度動(dòng)態(tài)的細(xì)胞器。我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)，缺氧/復(fù)氧會(huì)導(dǎo)致一種特殊的環(huán)狀線粒體出現(xiàn)，但不清楚其功能。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，血清饑餓脅迫條件下，線粒體會(huì)轉(zhuǎn)化形成膨脹和環(huán)狀兩種狀態(tài)，膨脹線粒體通過自噬體一溶酶體途徑被選擇性降解；環(huán)狀線粒體能抵抗自噬體一溶酶體途徑，化學(xué)藥物處理后，雖然不能供能但仍能抵抗自噬，轉(zhuǎn)至適宜條件下能恢復(fù)常態(tài)。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．圖示自噬體包含4層生物膜，將與溶酶體融合成自噬體一溶酶體B．饑餓條件下，線粒體自噬可提供維持生存所需要的物質(zhì)和能量C．線粒體形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變可能有利于維持細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)D．環(huán)狀線粒體可在適宜條件下恢復(fù)常態(tài)，且化學(xué)藥物不影響其功能8．在細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞分裂的活躍期，線粒體通過中間分裂產(chǎn)生兩個(gè)生理狀態(tài)相似的子線粒體（如圖1）。當(dāng)線粒體出現(xiàn)損傷（如Ca2+和活性氧自由基ROS增加）時(shí)，會(huì)出現(xiàn)外周分裂（如圖2），產(chǎn)生的較小的子線粒體不包含mtDNA，最終被線粒體通過自噬作用降解，而較大的子線粒體得以保全。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．中間分裂產(chǎn)生的子線粒體中含有mtDNA的數(shù)量大致相同B．通過藥物抑制DRP1的活性，線粒體中間分裂和外周分裂均會(huì)受到抑制C．當(dāng)機(jī)體代謝旺盛時(shí)，心肌細(xì)胞中的線粒體會(huì)加快外周分裂滿足能量需求D．逆境脅迫下，線粒體可通過外周分裂消除ROS和Ca2+對(duì)細(xì)胞的損傷9．細(xì)胞自噬過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生膜泡包圍細(xì)胞內(nèi)容物，形成自噬體。之后，自噬體與溶酶體或液泡融合，自噬體內(nèi)物質(zhì)被水解，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的循環(huán)?？茖W(xué)家觀察野生型酵母菌與液泡水解酶缺陷型酵母菌在饑餓狀態(tài)下的區(qū)別，得到下圖所示結(jié)果。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．自噬體膜與溶酶體膜或液泡膜可以發(fā)生轉(zhuǎn)化B．通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量C．饑餓狀態(tài)下，液泡水解酶缺陷型酵母菌比野生型酵母菌的存活時(shí)間更長(zhǎng)D．自噬體和液泡準(zhǔn)確地定位、移動(dòng)等過程與細(xì)胞骨架有關(guān)10．已知細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA的含量對(duì)不同時(shí)期細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。為實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化，科研人員用一定濃度秋水仙堿處理人乳腺癌細(xì)胞，24h后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖1所示，請(qǐng)回答：檢驗(yàn)點(diǎn)類型功能檢驗(yàn)點(diǎn)1檢測(cè)DNA的完整性，當(dāng)檢測(cè)到DNA結(jié)構(gòu)異常，迅速啟動(dòng)修復(fù)系統(tǒng)檢驗(yàn)點(diǎn)2檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)存在的DNA損傷并阻斷DNA復(fù)制的繼續(xù)進(jìn)行檢驗(yàn)點(diǎn)3DNA復(fù)制結(jié)束后檢測(cè)DNA是否正確，阻止帶有DNA損傷的細(xì)胞進(jìn)入分裂期檢驗(yàn)點(diǎn)4檢測(cè)染色體的著絲點(diǎn)有沒有正確連接到紡錘體上檢驗(yàn)點(diǎn)5檢驗(yàn)分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂(1)培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞的培養(yǎng)液中添加青霉素的目的是_____，可用_____酶處理使乳腺癌細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞。(2)對(duì)照組中A峰的細(xì)胞處于間期中的_____期，C峰的細(xì)胞染色體數(shù)目是_____。(3)為保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在一系列檢驗(yàn)點(diǎn)，只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。部分檢驗(yàn)點(diǎn)及功能如表1，表中檢驗(yàn)點(diǎn)在分裂間期發(fā)揮作用的有_____，與對(duì)照組相比，秋水仙堿作用24h后處于C峰的細(xì)胞比例明顯增加，原理是秋水仙堿抑制了_____，激活檢驗(yàn)點(diǎn)_____，使細(xì)胞停滯于中期。(4)血清饑餓法也能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化。已知正常培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞的血清濃度為10%，科研人員研究了不同濃度的血清處理不同時(shí)間后各時(shí)期細(xì)胞分布情況，結(jié)果如下表：時(shí)間血清濃度G1（%）S（%）G2/M（%）12h10%40．2323．0835．375%45．8534．4518．991%50．7516．6031．7824h10%44．8624．1629．925%67．4412．0720．081%85．962．4610．6536h10%43．5824．8330．595%51．8914．2132．711%凋亡根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知血清饑餓法可以將細(xì)胞周期同步化于_____期，為達(dá)到最大程度同步化的目的應(yīng)選擇的培養(yǎng)條件是_____。11．免疫熒光染色法是使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素標(biāo)記的示蹤技術(shù)。圖1是用該技術(shù)處理的正常小鼠（2N=40）一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體圖像，圖2是該小鼠減數(shù)分裂過程中物質(zhì)相對(duì)含量的變化示意圖。據(jù)圖回答問題：(1)觀察哺乳動(dòng)物配子形成過程中染色體變化更宜選用雄性小鼠的________（器官），不選用雌性小鼠的原因是________。(2)圖1中共有________條染色體，該時(shí)段通過________發(fā)生基因重組。與常染色體相比，小鼠細(xì)胞中X、Y染色體形成的聯(lián)會(huì)復(fù)合體形態(tài)不同，主要原因是________。(3)若圖2縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中DNA含量的相對(duì)值，則處于cd段的細(xì)胞中上_______（選填“有“或“無”）同源染色體；若圖2縱坐標(biāo)表示染色體和核DNA的比值，則圖1所示細(xì)胞可能處于圖2中_______段。(4)細(xì)胞周期同步化是使體外培養(yǎng)的細(xì)胞都處于相同分裂階段的技術(shù)，胸腺嘧啶脫氧核苷（TdR）雙阻斷法是其常用方法，原理是高濃度TdR可抑制DNA復(fù)制，使處于S期的細(xì)胞受到抑制，處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響，洗去TdR后S期的細(xì)胞又可繼續(xù)分裂。圖3是細(xì)胞周期的示意圖。圖4是TdR雙阻斷法誘導(dǎo)小鼠細(xì)胞周期同步化的操作流程。①S期DNA復(fù)制所需酶是________，需要的原料是_____②T1的時(shí)長(zhǎng)至少為________，T2的時(shí)長(zhǎng)至少為________（用圖3中字母和數(shù)學(xué)符號(hào)表示）③步驟三的目的是使處理后的所有細(xì)胞都停留在________期的交界處。參考答案：1．D【分析】溶酶體中含有多種水解酶（水解酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)），能夠分解很多物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶?jìng)}庫”“消化車間”?！驹斀狻緼、細(xì)胞進(jìn)行微自噬時(shí)，溶酶體膜或液泡膜會(huì)內(nèi)陷并包裹底物，該過程需借助于生物膜的流動(dòng)性，A正確；B、細(xì)胞進(jìn)行圖示巨自噬時(shí)，能將底物蛋白降解，產(chǎn)生的游離氨基酸可用于蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、自噬溶酶體可以降解自噬小體的部分生物膜以及衰老的線粒體膜，C正確；D、溶酶體來自高爾基體，但溶酶體內(nèi)的水解酶是在核糖體上合成的，D錯(cuò)誤。故選D。2．C【分析】溶酶體是分解蛋白質(zhì)、核酸、多糖等生物大分子的細(xì)胞器。溶酶體具單層膜，形狀多種多樣，是0.025～0.8微米的泡狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)含許多水解酶，溶酶體在細(xì)胞中的功能，是分解從外界進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)，也可消化細(xì)胞自身的局部細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞器，當(dāng)細(xì)胞衰老時(shí)，其溶酶體破裂，釋放出水解酶，消化整個(gè)細(xì)胞而使其死亡?！驹斀狻緼、由于生物膜具有一定的流動(dòng)性，因此該過程中吞噬泡與溶酶體能夠融合，A正確；B、由圖可知，錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)被泛素標(biāo)記，被標(biāo)記的蛋白質(zhì)會(huì)與自噬受體結(jié)合，被包裹進(jìn)吞噬泡，最后進(jìn)入溶酶體中，B正確；C、動(dòng)物細(xì)胞中能夠產(chǎn)生囊泡的結(jié)構(gòu)有高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等，核糖體是無膜細(xì)胞器，不能產(chǎn)生囊泡，C錯(cuò)誤；D、錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)進(jìn)入溶酶體后會(huì)被降解的原因是溶酶體中含有多種水解酶，D正確。故選C。3．A【分析】細(xì)胞自噬，即細(xì)胞通過溶酶體與包裹細(xì)胞自身物質(zhì)的雙層膜融合，從而降解細(xì)胞自身病變物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的過程?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，自噬前體來自于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，溶酶體來源于高爾基體，故自噬體的形成可能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器有關(guān)，A正確；B、細(xì)胞自噬可以將自身物質(zhì)降解，為細(xì)胞提供物質(zhì)和能量，當(dāng)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏時(shí)，細(xì)胞自噬作用可能增強(qiáng)，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞自噬產(chǎn)生的產(chǎn)物有用的留在細(xì)胞內(nèi)，產(chǎn)生的廢物排出細(xì)胞外，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞自噬有利于維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，D錯(cuò)誤。故選A。4．D【分析】1、細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂完成時(shí)為止。2、細(xì)胞周期分為兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。（1）分裂間期：①概念：從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂前。②主要變化：DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成。（2）分裂期的主要變化：前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③紡錘絲形成紡錘體。中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。后期：著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。末期：①紡錘體解體消失；②核膜、核仁重新形成；③染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞（植物形成細(xì)胞壁，動(dòng)物直接從中部凹陷）?！驹斀狻緼、若檢測(cè)處于各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量，則處于間期的細(xì)胞數(shù)量最多，A錯(cuò)誤；B、若加入足量的DNA合成抑制劑，S與G2交界處的細(xì)胞經(jīng)過14h后被抑制在G1/S交界處，則至少培養(yǎng)14h，細(xì)胞才能都被抑制在S期，B錯(cuò)誤；C、若檢測(cè)某M期細(xì)胞中的核DNA含量，M期的前期、中期和后期與G2期細(xì)胞中核DNA含量相同，都是體細(xì)胞的2倍，C錯(cuò)誤；D、處于G1/S交界處的細(xì)胞需要經(jīng)過7h后才完成S期，而處于S期即將結(jié)束的細(xì)胞經(jīng)過14h后會(huì)再次進(jìn)入S期，因此第二次使用DNA合成抑制劑的時(shí)間可以在洗去DNA合成抑制劑之后的7h~14h，D正確。故選D。5．D【分析】題意分析，①阻斷Ⅰ：要使細(xì)胞都停留在圖b所示S期，應(yīng)將細(xì)胞培養(yǎng)在含有過量的DNA合成抑制劑的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)時(shí)間不短于G2+M+G1的時(shí)間總和。②解除：更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)的時(shí)間應(yīng)控制在大于S，小于G2+M+G1范圍之間，這樣大部分細(xì)胞都停留在細(xì)胞周期的G1~S期。③阻斷Ⅱ：處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過以上處理后，所有細(xì)胞都停留在細(xì)胞周期的某一時(shí)刻，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化?！驹斀狻緼、阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期，去除抑制劑后S期可繼續(xù)進(jìn)行，可見，對(duì)DNA復(fù)制的抑制是可逆的，A正確；B、阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加DNA合成抑制劑，培養(yǎng)時(shí)間不短于15小時(shí)，即G2＋M＋G1的時(shí)間總和，這樣可以使所有細(xì)胞都處于S期或G1期與S期的交界點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、經(jīng)過上圖中的三步處理后，所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在細(xì)胞周期的某一時(shí)期處，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化，C正確；D、有絲分裂中期是觀察染色體形態(tài)數(shù)目的最佳時(shí)期，而G1/S期處于間期，此時(shí)染色體呈染色質(zhì)的狀態(tài)，因此不能根據(jù)染色體形態(tài)和數(shù)目來判斷所有細(xì)胞是否實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化，D錯(cuò)誤。故選D。6．C【分析】分析圖形：細(xì)胞周期分為G1、S、G2和M期，進(jìn)入下一個(gè)時(shí)期都需要CDK發(fā)揮作用，且CDK與不同的Cyclin形成復(fù)合物?！驹斀狻緼、細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)進(jìn)入細(xì)胞周期即進(jìn)入G1期，首先合成的是CDK/CyclinD，A正確；B、染色體與紡錘體相連的時(shí)期是分裂期，基M期，此時(shí)發(fā)揮作用的是CDK/CyclinC，所以檢驗(yàn)染色體是否都與紡錘體相連的細(xì)胞周期蛋白是CDK/CyclinC，B正確；C、與G1期相比，G2期的DNA數(shù)加倍，染色體數(shù)目不變，故染色體組數(shù)相同，C錯(cuò)誤；D、胸苷（TdR）雙阻斷法可使細(xì)胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，經(jīng)常一次阻斷，S期細(xì)胞立刻被抑制，其余細(xì)胞最終停留在G1/S交界處，至多停留在S/G2交界處，前者通過7h達(dá)到后者，后者通過3+1+10=14h到達(dá)下一個(gè)周期的前者，因此若要使所有細(xì)胞均停留在G1/S交界處，第二次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后7h到14h進(jìn)行，D正確。故選C。7．D【分析】線粒體：真核細(xì)胞主要細(xì)胞器（動(dòng)植物都有），機(jī)能旺盛的含量多。呈粒狀、棒狀，具有雙膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“嵴”，內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段的場(chǎng)所，生命體95%的能量來自線粒體，又叫“動(dòng)力工廠”?！驹斀狻緼B、圖示自噬體包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的片層及線粒體，共4層生物膜，將與溶酶體融合成自噬體-溶酶體，降解后的產(chǎn)物能提供維持生存所需要的物質(zhì)和能量，A、B正確；C、膨脹狀態(tài)的線粒體失去功能被降解，而環(huán)狀線粒體不被降解,能恢復(fù)功能，由此推測(cè)，線粒體形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變可能有利于其質(zhì)量和數(shù)量的選擇性控制，從而維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)，C正確；D、據(jù)題意可知，環(huán)狀線粒體經(jīng)化學(xué)藥物處理后，不能供能，說明化學(xué)藥物會(huì)影響其功能，D錯(cuò)誤。故選D。8．C【分析】1、線粒體：真核細(xì)胞主要細(xì)胞器（動(dòng)植物都有），機(jī)能旺盛的含量多。呈粒狀、棒狀，具有雙膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“嵴“，內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段的場(chǎng)所，生命體95%的能量來自線粒體，又叫“動(dòng)力工廠”。含少量的DNA、RNA。2、溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老損傷的細(xì)胞器和吞噬殺死侵入細(xì)胞的細(xì)菌或病毒，與細(xì)胞自噬密切相關(guān)的細(xì)胞器是溶酶體?！驹斀狻緼、線粒體通過中間分裂產(chǎn)生兩個(gè)生理狀態(tài)相似的子線粒體，則中間分裂產(chǎn)生的子線粒體中含有mtDNA的數(shù)量大致相同，A正確；B、如圖可知，線粒體的分裂需要DRP1的作用，所以通過藥物抑制DRP1的活性，線粒體中間分裂和外周分裂均會(huì)受到抑制，B正確；C、當(dāng)機(jī)體代謝旺盛時(shí)，心肌細(xì)胞中的線粒體會(huì)加快中間分裂滿足能量需求，當(dāng)線粒體出現(xiàn)損傷時(shí)，才會(huì)出現(xiàn)外周分裂，則外周分裂不能滿足能量需求，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)線粒體出現(xiàn)損傷（如Ca2+和活性氧自由基ROS增加）時(shí)，會(huì)出現(xiàn)外周分裂，產(chǎn)生的較小的子線粒體不包含mtDNA，但是包含了高ROS和高Ca2+，最終被線粒體通過自噬作用降解，所以逆境脅迫下，線粒體可通過外周分裂消除ROS和Ca2+對(duì)細(xì)胞的損傷，D正確。故選C。9．C【分析】據(jù)題圖細(xì)胞結(jié)構(gòu)比較可知，液泡水解酶缺陷型酵母菌液泡中形成許多自噬體，故說明酵母菌自噬與液泡中水解酶有關(guān)，自噬發(fā)生過程中，液泡在酵母菌細(xì)胞中的作用和人體細(xì)胞中溶酶體的作用類似。在饑餓狀態(tài)下，液泡水解酶缺陷型酵母細(xì)胞的自噬體內(nèi)物質(zhì)不能被水解，細(xì)胞不能獲得足夠的物質(zhì)和能量，抗饑餓能力較差，因此在饑餓狀態(tài)下液泡水解酶缺陷型酵母菌存活時(shí)間短。【詳解】A、自噬體是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的膜泡包圍細(xì)胞內(nèi)容物形成的，可與液泡和溶酶體的融合，依賴于生物膜的流動(dòng)性，可發(fā)生膜的轉(zhuǎn)化，A正確；B、饑餓時(shí)細(xì)胞自噬可分解物質(zhì)，主要是為細(xì)胞提供能量物質(zhì)，B正確；C、饑餓狀態(tài)下，液泡水解酶缺陷型酵母菌獲取營(yíng)養(yǎng)物少，比野生型酵母菌的存活時(shí)間更短，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞骨架不僅能夠作為細(xì)胞支架，還參與細(xì)胞器轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞分裂、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)等，細(xì)胞骨架中的微絲參與肌肉收縮，自噬體和液泡準(zhǔn)確地定位、移動(dòng)等過程與細(xì)胞骨架有關(guān)，D正確。故選C。10．(1)