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文檔簡(jiǎn)介

體系內(nèi)審員培訓(xùn)考核試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題(15題,每題2分,共30分)

1、以下哪種說(shuō)法是正確的O

A、標(biāo)準(zhǔn)使用指南,提供了標(biāo)準(zhǔn)的解釋

B、標(biāo)準(zhǔn)可以作為認(rèn)證審核的依據(jù)

C、GB"24001-2016標(biāo)準(zhǔn)提出了具體的環(huán)境績(jī)效準(zhǔn)則

D、GB/T24004-2016標(biāo)準(zhǔn)是環(huán)境管理體系的指南性標(biāo)準(zhǔn)

2、建立和實(shí)施職業(yè)健康安全管理體系的根本目的是()

A、使組織能夠控制職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn),并持續(xù)改進(jìn)其績(jī)效

B、將組織的所有風(fēng)險(xiǎn)徹底消滅,做到絕對(duì)安全

C、制定職業(yè)健康安全方針和目標(biāo),并依照?qǐng)?zhí)行

D、將所有與職業(yè)健康安全有關(guān)的過(guò)程形成文件

3、以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是O

A、首次會(huì)議應(yīng)確認(rèn)審核計(jì)劃

B、審核組長(zhǎng)應(yīng)該能夠指導(dǎo)實(shí)習(xí)審核員進(jìn)行審核

C、審核方案中的目的應(yīng)當(dāng)考慮其他相關(guān)方的需求

D、現(xiàn)場(chǎng)審核過(guò)程中,由審核組長(zhǎng)確定審核范圍:口3Q

4、將收集到的審核證據(jù)對(duì)照()進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果是審核發(fā)現(xiàn)

A、體系標(biāo)準(zhǔn)

B、法律、法規(guī)要求

C、審核準(zhǔn)則

D、體系文件

5、以下哪一種情況可以作為審核證據(jù)()

A、陪同人員說(shuō)"他們采購(gòu)部是從非合格供方中采購(gòu)的這種關(guān)鍵材料?!?/p>

B、在某鉗工的工具箱中發(fā)現(xiàn)一把自制的匕首

C、財(cái)務(wù)主管說(shuō)“我們建立體系的投資太大了,產(chǎn)品成本增加了?!?/p>

D、采購(gòu)主管說(shuō)“我們確有一種關(guān)鍵材料是由非合格供方中采購(gòu)的。”

6、審核員在某企業(yè)機(jī)加工車(chē)間下料工序進(jìn)行審核,操作工沒(méi)有提供該工序作業(yè)指

導(dǎo)書(shū),審核員該如何處理O

A、開(kāi)具不符合報(bào)告

B、作出“未發(fā)現(xiàn)不符合“的結(jié)論

C、就此問(wèn)題進(jìn)一步追蹤;

D、確定該操作工沒(méi)有能力

7、“某車(chē)間新分配的操作人員不會(huì)操作生產(chǎn)設(shè)備”,請(qǐng)判斷不符合ISO9()()1標(biāo)準(zhǔn)哪個(gè)

條款要求O

A、5.3

B、7.1.2

C、72

D、8.5.1

8、ISOI4001-2015標(biāo)準(zhǔn)9.1.1條款要求組織對(duì)()的監(jiān)測(cè)和測(cè)量保留形成文件的信息

A、污染物排放的監(jiān)視和測(cè)量

B、具有重大環(huán)境影響的運(yùn)行

C、環(huán)境因素有關(guān)的活動(dòng)

D、環(huán)境管理體系績(jī)效和有效性

9、審核方案是O

A、特定時(shí)間段內(nèi)具有特定目的的一組審核以及與之相關(guān)的所必要的所有活動(dòng)的組

合(正確答案)

B、對(duì)審核進(jìn)行策劃后所形成的文件

C、審核檢查方案

D、審核計(jì)劃

1()、顧客財(cái)產(chǎn)不包括O

A、顧客的知識(shí)產(chǎn)權(quán)

B、顧客指定采購(gòu)的配套件,

C、顧客的個(gè)人信息

D、顧客提供的原材料

11、管理評(píng)審應(yīng)由O

A、負(fù)有決策職責(zé)的董事長(zhǎng)進(jìn)行

B、質(zhì)量經(jīng)理負(fù)責(zé)和組織實(shí)施

C、最高管理者進(jìn)行

D、以上均可

12、審核員在現(xiàn)場(chǎng)審核中尋找的是O

A、不合格品

B、不符合項(xiàng)

C、客觀證據(jù)

D、過(guò)程程序

13、過(guò)程方法是()

A、系統(tǒng)地識(shí)別和管理組織所應(yīng)用的過(guò)程,特別是過(guò)程之間的相互作用

B、基本事實(shí)和決策的方法

C、管理的系統(tǒng)方法

D、識(shí)別相關(guān)關(guān)聯(lián)的過(guò)程和活動(dòng),把它作為系統(tǒng)加以管理

14、ISo9001標(biāo)準(zhǔn)的7.3設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)是指()

A、產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)(而笞案)

B、過(guò)程的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)

C、體系的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)

D、A÷B÷C

15、()是職業(yè)健康安全管理體系的核心內(nèi)容

A、職業(yè)健康安全方針

B、對(duì)危險(xiǎn)源辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和控制措施的確定

C、法律法規(guī)和其他要求

D、目標(biāo)指標(biāo)和管理方案

二、多項(xiàng)選擇題(5題,每題8分,共40分)

1、下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則的是O

A、公司編寫(xiě)的質(zhì)量管理體系文件

B、公司收集的適用環(huán)境相關(guān)的法律法規(guī)

C、公司的消防演練記錄,

D、公司產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程

2、QEHS三大體系的共通點(diǎn)有哪些()

A、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主的思想,把可能產(chǎn)生的各類(lèi)事故消滅在萌芽狀態(tài);

B、遵循相同的管理模式,通過(guò)PDCA循環(huán)法實(shí)現(xiàn)可持續(xù)改進(jìn)

C、以顧客作為關(guān)注焦點(diǎn)

D、要求建立文件化的管理體系

3、內(nèi)部審核的目的是確定QEHS管理體系是否O

A、符合組織對(duì)QEHS管理的策劃安排,包括標(biāo)準(zhǔn)的要求

B、得到了正確的實(shí)施和保持

C、有效滿足組織的方針和目標(biāo)

D、符合法律法規(guī)的要求

4、策劃質(zhì)量管理體系時(shí)?,應(yīng)考慮組織及其環(huán)境和相關(guān)方需求,確定需要應(yīng)對(duì)的風(fēng)

險(xiǎn)和機(jī)遇,以便O

A、確保質(zhì)量管理體系能夠?qū)崿F(xiàn)其期望結(jié)果

B、增強(qiáng)有利影響

C、避免或減少不利影響

D、實(shí)現(xiàn)改進(jìn),

5、體系標(biāo)準(zhǔn)7.3意識(shí):組織應(yīng)確保受其控制的工作人員知嘵()

A、方針、目標(biāo)一,

B、公司的規(guī)章制度

C、他們對(duì)管理體系有效性的貢獻(xiàn),包括改進(jìn)

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