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文檔簡(jiǎn)介
2023年高考化學(xué)總復(fù)習(xí):沉淀溶解平衡
基礎(chǔ)過關(guān)練
題組一沉淀溶解平衡
L(2020北京房山高二下期末)難溶電解質(zhì)在水中達(dá)到沉淀溶解平衡
時(shí),下列說法不正確的是()
A.溶液中不存在難溶電解質(zhì)的離子
B.沉淀的速率和溶解的速率相等
C.繼續(xù)加入該難溶電解質(zhì),溶液中各離子濃度不變
D.一定條件下可以轉(zhuǎn)化為更難溶的物質(zhì)
2.(2021安徽肥東高級(jí)中學(xué)高二上期中)一定溫度下,在氫氧化鋼的懸
濁液中,存在氫氧化鋼固體與其電離的離子間的溶解平衡關(guān)
2+
系:Ba(OH)2(s)一Ba(aq)+20H(aq)o向此種懸濁液中加入少量的氧化
鋼粉末,下列敘述正確的是()
A.溶液中氫氧根離子濃度增大
B.溶液中鋼離子濃度減少
C.溶液中鋼離子數(shù)目減小
D.PH減小
3.取ImLO.1mol-LAgNCh溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)中所用試劑濃
度均為0.1mol?L')o
[滴加過量的滴加過量的”加&慝的
_液.白色沉淀Kl■液》黃色沉淀W黑色沉淀
A/O`溶液
下列說法不正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)①中白色沉淀是難溶的AgCl
第1頁(yè)共12頁(yè)
B.由實(shí)驗(yàn)②說明AgI比AgCI更難溶
C.若按①③順序?qū)嶒?yàn),看不到黑色沉淀
D.若按②①順序?qū)嶒?yàn),看不到白色沉淀
題組二溶度積常數(shù)
4.(2021江蘇南通高二上期中)某溫度下向含AgCI固體的AgCl飽和溶
液中加少量稀鹽酸,下列說法正確的是()
A.AgCl的溶解量、心均減小
B.AgCl的溶解量、勻不變
C.AgCl的溶解量減小、小p不變
D.AgCl的溶解量不變、J減小
5.(2021重慶萬州第三中學(xué)高二上期中)已知
l1
Xp(AgCl)=I.56×10Up(AgBr)=7.7×10',Xp(Ag2Cr01)=9.0X10,某溶
液中含有Cl、Br?Crof,濃度均為0.010mol∕L,向該溶液中逐滴加
入0.010mol/L的AgNOs溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)?/p>
()
A.Cl?Br、CrOfB.CrOf、Br?Cl
C.Br?Cl、CrOfD.Br—、CrOf、Cl
6.已知:25°C時(shí)照[Mg(0H)2]=5.61X10,K(MgF2)=7.42X10L下列說
法正確的是()
A.25℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgFz溶液相比,前者的&Mg?)大
B.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的陽(yáng)Cl固體,4Mg?)增大
第2頁(yè)共12頁(yè)
C.25℃時(shí)Mg(OH)2固體在20mL0.01mol∕L氨水中的(p比在20mL
0.01mol/LNH1Cl溶液中的(P小
D.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(01?不可能轉(zhuǎn)化
成為MgF2
題組三沉淀溶解平衡的應(yīng)用
7.常溫下,以MnO2為原料制得的MnCI2溶液中常含有雜質(zhì)離子Cu2?Pb2?
Cd=通過添加過量的難溶電解質(zhì)MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉
淀然后過濾除去,下列說法正確的是()
A.加入MnS后生成CuS的離子方程式是Cu2++S2-^CuSI
B.濾渣中含有四種難溶電解質(zhì)
C.加入過量MnS的目的是使MnS與Cu"、Pb2?CcT的反應(yīng)正向移動(dòng)
D.若CuS比PbS的心小,則Cu*先于Pb"沉淀
8.(2020山東泰安高二上期末)下表是三種難溶金屬硫化物的溶度積
常數(shù)(25℃)。
化學(xué)式FeSCuSMnS
溶度積6.3X10181.3X10362.5X1013
下列有關(guān)說法正確的是()
A.25CBtCuS的溶解度大于MnS的溶解度
B.除去某溶液中的Ci?,可以選用FeS作為沉淀劑
C.因?yàn)镠2SO4是強(qiáng)酸,所以反應(yīng)CUSO4+H2S-CUSI+H2SO4不能發(fā)生
D.25℃時(shí),飽和CuS溶液中,Cd的濃度為1.3XlO'36mol?L'
題組四沉淀溶解平衡圖像分析
第3頁(yè)共12頁(yè)
9.AlPOi的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(石>£)。下列說法錯(cuò)誤的是
()
A.AlPO,在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶解度大于C點(diǎn)
B.A1PO∣沉淀溶解是放熱的過程
C.圖中四個(gè)點(diǎn)的Kra=LdVb
D.7溫度下,在飽和溶液中加入AlCL可使溶液由C點(diǎn)變到a點(diǎn)
能力提升練
題組一溶度積常數(shù)的應(yīng)用
L(雙選)(2020江蘇無錫高二下期末,站。下列說法正確的是()
A.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的負(fù)極相連以保護(hù)它不受腐蝕
B.0.1molK2Cr2O7被完全還原為C/時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為1.806×IO23
C.向AgCLAgBr的飽和溶液中滴加少量AgNOs溶液。溶液中半W不
c(Br)
變
D.一定條件下,反應(yīng)2N0(g)+2C0(g)-N2(g)+2CO2(g)能自發(fā)進(jìn)行,該反
應(yīng)的bH)Q
第4頁(yè)共12頁(yè)
2.(2020江蘇啟東中學(xué)高二上期末,小)氧化鐵是一種重要的無機(jī)材料,
化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,催化活性高,具有良好的耐光性、耐熱性和對(duì)紫外線的
屏蔽性,從某種工業(yè)酸性廢液(主要含Na?Fe2?Fe3?Mg2?Al3?Cl?
SOf)中回收氧化鐵流程如圖所示。
工業(yè)I足―空氣r南陽(yáng)①交水~*??1
已知:常溫下
JUMg(OHM=L2×10"^μ[Fe(0H)2]=2.2×10'Up[Fe(0H)3]=3.5×10?
33
P[A1(0H)3]=1.0×10^O
⑴寫出在該酸性廢液中通入空氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程
式:,指出使用空氣比使用氯氣好的原
因:O
3+
⑵已知Fe(aq)+30H^(aq)^------Fe(0H)3(s)Δ盾-QkJ-mol:題⑴中
每生成1mol含鐵微粒時(shí),放熱QikJ,請(qǐng)你計(jì)算1molFe"全部轉(zhuǎn)化為
Fe(OH)3(s)的熱效應(yīng)△履O
⑶常溫下,根據(jù)已知條件計(jì)算在pH=5的溶液中,理論上Fe*在該溶液中
可存在的最大濃度c(Fe3+)=o
⑷有人用氨水調(diào)節(jié)溶液pH,在pH=5時(shí)將Fe(OH)3沉淀出來,此時(shí)可能混
有的雜質(zhì)是(填化學(xué)式,下同),用試劑可將其除去。
題組二沉淀溶解平衡圖像分析
3.(*,)在TC時(shí),難溶物AgzCrO,在水溶液中的溶解平衡曲線如下圖所
示,又知TC時(shí)Agel的(p=L8Xl()T°°下列說法錯(cuò)誤的是()
第5頁(yè)共12頁(yè)
A.T℃時(shí),Ag2CrO∣的E為IXlO11
B.T℃時(shí),點(diǎn)和Z點(diǎn)的AgzCrOi的自相等
C.TC時(shí)/點(diǎn)的溶液不穩(wěn)定,會(huì)自發(fā)轉(zhuǎn)變到Z點(diǎn)
D.時(shí),將0.01mol?LT的AgNo3溶液逐滴滴入20mL0.01mol?LT
的KCl和0.01mol?L^'的吹出混合溶液中,CF先沉淀
4.(2021江西吉安高二上期中,)某溫度下,Fe(OH}(s)分別在溶液中達(dá)
到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽(yáng)離子濃度的變化如圖所示。據(jù)
圖分析,下列判斷錯(cuò)誤的是()
A.‰[Fe(0H)3]<‰[Cu(0H)2]
B.加適量NH1Cl固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)
C.c、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H')與C(OH)乘積相等
D.Fe(OH)3>CU(OH)2分別在6、C兩點(diǎn)代表的溶液中達(dá)到飽和
5.(2021湖北部分重點(diǎn)中學(xué)高二上期中,*)已知:PAg=TgC(Ag)。某溫
1
度下E)(AgCI)=IXI(?!?及P(AgD=IXI0"。如圖是向10mLAg下3溶液
第6頁(yè)共12頁(yè)
中加入O.1mol/LNaCl溶液時(shí),溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體
積變化的圖像(實(shí)線)。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論正確的是()
A.原AgNo3溶液的物質(zhì)的量濃度為0?1mol/L
B.圖中1點(diǎn)表示溶液中C(Ag)=C(Cl)
C.圖中4點(diǎn)的坐標(biāo)為(10,5)
D.把NaCI溶液換成0.1mol/L的NaI溶液,則圖像可用圖中虛線表示
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2023年高考化學(xué)總復(fù)習(xí):沉淀溶解平衡答案全解全析
基礎(chǔ)過關(guān)練
1.A難溶電解質(zhì)在水中達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),會(huì)有少部分電解質(zhì)發(fā)
生電離,得到相應(yīng)的離子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),沉淀的速率和
溶解的速率相等,各離子濃度保持不變,B項(xiàng)正確;達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),
已經(jīng)達(dá)到難溶電解質(zhì)的溶解限度,溶液為飽和溶液,加入該難溶電解質(zhì)
會(huì)以沉淀的形式存在,對(duì)于溶液中各離子的濃度無影響,C項(xiàng)正確;一定
條件下可以轉(zhuǎn)化為更難溶的物質(zhì),D項(xiàng)正確。
2.C反應(yīng)后仍為Ba(OH)2飽和溶液,溶液中C(OH)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)后
仍為Ba(OH)2飽和溶液,溶液中'(Ba?)不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;加入氧化鋼粉末,
消耗水,由于原溶液已達(dá)到飽和,溶液中Ba"數(shù)目減少,C項(xiàng)正確;反應(yīng)后
仍為飽和溶液,溶液中C(OH)不變,則C(H)也不變,pH不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.CAgNo3溶液中加入NaCl溶液發(fā)生Ag'+Cl-AgClI,即實(shí)驗(yàn)①中
白色沉淀是AgClfA項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)②中加入過量KI溶液,出現(xiàn)黃色沉淀,
說明產(chǎn)生AgL即發(fā)生AgCI(S)+「(aq)—Agl(s)+Cl(aq),AgI比AgCl更
難溶,B項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)③得到黑色沉淀,該黑色沉淀為Ag2SjAg2S比AgI更
難溶,按①③順序?qū)嶒?yàn),能觀察到黑色沉淀,C項(xiàng)錯(cuò)誤;按照②①順序?qū)嶒?yàn),
無法觀察到白色沉淀,D項(xiàng)正確。
4.C在含AgCl固體的AgCl飽和溶液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(S)
一Agt(aq)+Cl(aq),當(dāng)加入少量稀鹽酸時(shí),c(Cl)增大,平衡逆向移
動(dòng),C(Ag)減小,溶解的氯化銀質(zhì)量減小;AgCI的《p只受溫度影響,溫度
不變,AgCl的心不變,C項(xiàng)正確。
第8頁(yè)共12頁(yè)
5.C若有濃度均為0?OlOmol∕L的CF,Br、CrOf,產(chǎn)生沉淀時(shí),所
需c(Ag(分別為mol/L=1.56×10-8mol∕L>
mol∕L=7.7×10^9mol/L,mol∕L=3.OX10^5mol/L;陰離子產(chǎn)生
沉淀時(shí),所需C(Ag一)越小,越先生成沉淀,所以三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先
后次序?yàn)锽r.、Cl、Crof,C項(xiàng)正確。
6.BMg(OH)2與MgFz均為AB2型化合物,且Mg(OH)2的溶度積較MgF?小,
所以其飽和溶液中Mg(OH)2電離出的Mg"濃度要小一些,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NH/可
以結(jié)合Mg(OH)2電離出的OH,從而促使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動(dòng),使
&Mg?)增大出項(xiàng)正確;EJMg(OH)R僅與溫度有關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)?/p>
/[Mg(OH)R和KXMgFJ相差不大,在Mg(OH)2懸濁液中加入NaK若溶液中
c(Mg2+)?C2(F^)>7.42*10川時(shí),也可以生成MgF2沉淀,Mg(OH)2可轉(zhuǎn)化為
MgF2fD項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.B加入MnS后生成CuS的離子方程式是Cu"(aq)+MnS(s)-
CUS(S)+Mn"(aq),A項(xiàng)錯(cuò)誤;濾渣中含有生成的CUS、PbS、CdS及過量的
MnS四種難溶電解質(zhì),B項(xiàng)正確;通過添加過量的難溶電解質(zhì)MnS,除去
Cu2?Pb2?Cd"等離子,是沉淀轉(zhuǎn)化的原理,利用CUS、PbS>CdS比MnS
更難溶于水的原理轉(zhuǎn)化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若CUS比PbS的照小,則等濃度時(shí)一C/
先于Pb"沉淀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.B當(dāng)化學(xué)組成相似時(shí)與溶解度成正相關(guān),CuS的
Λp=1.3×lθΛMnS的魚=2.5義10,所以CuS的溶解度小于MnS的溶解
18
度,A項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)镕eS的‰=6.3×IOfCuS的⑥=1.3義102所以向含
第9頁(yè)共12頁(yè)
有Cu"的溶液中加入FeS可以轉(zhuǎn)化為更難溶的CUS沉淀,B正確;CUS是
難溶于水又難溶于強(qiáng)酸的固體,所以可以發(fā)生該反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤,由CuS
的禽=C(CU2+)×c(S3求得飽和CuS溶液中c(Cu2+)=√l.3×IO-36
mol?L'zD項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.BGG溫度高時(shí)溶解度大,則AIPO4在5點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶解度大于C點(diǎn),A
項(xiàng)正確;由A項(xiàng)分析知,升高溫度,啟增大,則該沉淀溶解為吸熱的過程,B
項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知圖像中四個(gè)點(diǎn)的啟:a=C=水6,C項(xiàng)正確;7溫度下4
不變,在飽和溶液中加入A1C1”溶液中C(AI,增大,c(PO『)減小,可使溶
液由C點(diǎn)變到a點(diǎn),D項(xiàng)正確。
能力提升練
1.AC將地下輸油鋼管與外加直流電源的負(fù)極相連為外加電流的陰
極保護(hù)法,可以保護(hù)地下輸油鋼管,A項(xiàng)正確;1molK2CnO7被完全還原
為CrW時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6m°],則0.1molK2CnO7被完全還原
23
為Cr"時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為3.612XlOfB項(xiàng)錯(cuò)誤;AgC1、AgBr的飽和溶
液中絲U=CS=22,溫度不變暨L為定值,則向AgCK
C(Br)C(Br)?c(Ag+)KSP(AgBr)Ksp(AgBr)
AgBr的飽和溶液中滴加少量AgNO3溶液,溶液中口不變,C項(xiàng)正確;該反
C(Br)
應(yīng)為增減的反應(yīng),一定條件下,反應(yīng)2N0(g)+2C0(g)-N2(g)+2CO2(g)能
自發(fā)進(jìn)行,說明該溫度下△止TAS<0,則△水0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3+
2.答案⑴4Fe2'+θ2+4H'-4Fe+2H20耗費(fèi)少且無污染
⑵-(Q+Q)kJ?mol*
(3)3.5×10*'mol?U1
(4)AI(OH)3NaOH
第10頁(yè)共12頁(yè)
解析(1)該酸性廢液中通入空氣時(shí),Fe2-被空氣中的。2氧化,離子方程
2++
式為4Fe+O2+4H-4Fe%?2H2O,較通入Ck該方法的優(yōu)點(diǎn)是耗費(fèi)少且
2+
無污染。(2)4Fe+02+4H-dFe=ZIW,每生成1molFe"時(shí),放熱Qkj,l
molFe'(aq)全部轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3(s)放熱QlkJ,根據(jù)蓋斯定律,1mol
Fe,aq)全部轉(zhuǎn)化為Fe(OHMS)的熱效應(yīng)△廬-(Q+QjkJ-molL(3)常溫
下pH=5的溶液中C(0H)=101Jmol?L;根據(jù)
3+,1
‰[Fe(0H)3]=c(Fe)?c(OH)=3.5X10,可計(jì)算出C(Fe,為3.5×10
339
mol?L'o(4)XP[A1(0H)3]=1.0×10,?iOpH=5時(shí)C(OH)=I×IO-
mol?L1,C(AΓ+)=1×10^6mol?L1<l×10^5mol-L:即AK沉淀完全,可
能混有Al(OH)3雜質(zhì);AI(OH)3溶于強(qiáng)堿溶液,而Fe(OH)3不溶于強(qiáng)堿溶液,
故可用NaOH溶液除去。
3.C依據(jù)圖像中的數(shù)據(jù)結(jié)合溶度積常數(shù)概念計(jì)算得到,曲線上的點(diǎn)
均處于沉淀溶解平衡狀態(tài),AgzCr(Ms)一
2Ag(aq)+CrθJ(aq),Xp=c2(Ag)?C(CrOf)=(Io一》?10fi=10,A項(xiàng)正確;
溶度積常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度變化,B項(xiàng)正確"°C時(shí),4點(diǎn)是過飽和
溶液,變?yōu)轱柡腿芤旱倪^程中,銀離子與銘酸根離子濃度均降低,不會(huì)
自發(fā)轉(zhuǎn)變到Z點(diǎn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;AgNO3溶液滴定20mL0.01mol?L1KCl
1
和0.01mol-L的K2CrO4的混合溶液/p(Ag2CrO4)=lX10,當(dāng)
C(CrOf)=0.01mol?LT時(shí),c(Ag*)=J:;-mol?L'=1×10',
mol?L'X(AgCl)=I.8×10-lo,?C(Cr)=O.01mol-LT時(shí),c(Ag)9Q
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