2021新高考生物二輪總復(fù)習(xí)學(xué)案第9講遺傳的分子基礎(chǔ)（基因的本質(zhì)與表達(dá)）

專題四遺傳學(xué)第9講遺傳的分子基礎(chǔ)(基因的本質(zhì)與表達(dá))重做真題感悟考情1.(2020全國Ⅲ理綜,3)細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤(I)。含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對時,存在如圖所示的配對方式(Gly表示甘氨酸)。下列說法錯誤的是()A.一種反密碼子可以識別不同的密碼子B.密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合C.tRNA分子由兩條鏈組成,mRNA分子由單鏈組成D.mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變解讀以稀有堿基次黃嘌呤的特殊配對方式為情境,通過圖形呈現(xiàn)試題信息,對tRNA的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行考查,深化結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的生物學(xué)觀念,提升美育素養(yǎng),體現(xiàn)了考查的基礎(chǔ)性、綜合性、應(yīng)用性和創(chuàng)新性。2.(2018全國Ⅰ理綜,2)生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合,以DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.真核細(xì)胞染色體和染色質(zhì)中都存在DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物B.真核細(xì)胞的核中有DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物,而原核細(xì)胞的擬核中沒有C.若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制,則該蛋白可能是DNA聚合酶D.若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成,則該復(fù)合物中含有RNA聚合酶解讀生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合,以DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在,本題就這一情境進(jìn)行設(shè)計(jì),要求考生對相關(guān)敘述進(jìn)行判斷。內(nèi)容涉及染色體的成分、DNA的復(fù)制及遺傳信息的表達(dá)等知識,主要考查考生對信息的獲取、理解和綜合分析能力,體現(xiàn)了對生命觀念和科學(xué)思維的考查。梳理網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)基固本構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)——填一填A(yù),B,C,D,E,F,G,H,I,J,K。

應(yīng)知應(yīng)會——記一記1.DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。2.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,染色體是DNA的主要載體,基因在染色體上呈線性排列。3.基因的表達(dá)是通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的,包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。4.基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N途徑:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀;二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。5.在個體發(fā)育過程中,生物體的表現(xiàn)型不僅受基因的控制,也受環(huán)境的影響,表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。概念辨析——判一判1.赫爾希與蔡斯以噬菌體和大腸桿菌為研究材料,通過同位素標(biāo)記法區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)。()2.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。()3.32P標(biāo)記的噬菌體和35S標(biāo)記的噬菌體分別侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)說明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。()4.噬菌體能以宿主菌的DNA為模板合成子代噬菌體的DNA。()5.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致。()6.沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子。()7.轉(zhuǎn)錄和翻譯都是以mRNA為模板合成生物大分子的過程。()8.一種氨基酸有多種密碼子,一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。()9.中心法則僅僅揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程,而不能應(yīng)用于所有生物。()10.酶的產(chǎn)生都需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。()核心考點(diǎn)能力突破考點(diǎn)1DNA是主要的遺傳物質(zhì)熱考內(nèi)容練析考向一探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)

1.(2020山東泰安四模)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型細(xì)菌的DNA與處于感受態(tài)的R型細(xì)菌表面的膜蛋白結(jié)合,R型細(xì)菌釋放限制酶,將S型細(xì)菌的DNA降解為較短的DNA片段,再將其雙鏈打開,一條鏈被降解,另一條鏈進(jìn)入細(xì)胞與R型細(xì)菌DNA同源區(qū)段配對,切除并替換相應(yīng)的單鏈片段,形成雜合區(qū)段。以下說法錯誤的是()A.CaCl2轉(zhuǎn)化法可將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為感受態(tài)細(xì)胞B.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的變異類型屬于基因突變C.限制酶可以切割DNA分子的磷酸二酯鍵D.此實(shí)驗(yàn)可為基因工程技術(shù)的操作提供思路審題技巧肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,混合S型細(xì)菌的DNA和R型細(xì)菌,可以在混合物中獲得少量新的S型細(xì)菌,結(jié)合題意可知,是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌后,與R型細(xì)菌的DNA進(jìn)行同源區(qū)段配對,形成雜合區(qū)段。2.(2020山東濟(jì)寧6月三模)下列關(guān)于核酸是遺傳物質(zhì)證據(jù)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.赫爾希和蔡斯分別用含有放射性同位素35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.格里菲思實(shí)驗(yàn)中提出了在加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”的假設(shè)C.將S型細(xì)菌的DNA注射到活的小鼠體內(nèi),可以從小鼠體內(nèi)分離得到S型活細(xì)菌D.艾弗里實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化出的S型細(xì)菌,其遺傳物質(zhì)中不含R型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)規(guī)律總結(jié)關(guān)注格里菲思實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)一)與艾弗里實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)二)的3個“不同”考向二DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路拓展應(yīng)用

3.藍(lán)藻又名藍(lán)細(xì)菌,通常把感染藍(lán)藻細(xì)胞的DNA病毒稱為噬藻體。下列敘述正確的是()A.藍(lán)藻含有葉綠體,能進(jìn)行光合作用B.噬藻體和藍(lán)藻共有的細(xì)胞器是核糖體C.噬藻體侵染藍(lán)藻時,只有DNA進(jìn)入藍(lán)藻D.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬藻體可標(biāo)記其外殼辨清易錯易混1.有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素的3個易錯易混點(diǎn)(1)在加熱殺死的S型細(xì)菌中,蛋白質(zhì)變性失活,但不要認(rèn)為DNA也變性失活。在加熱過程中,DNA雙螺旋解開,氫鍵被打開,但緩慢冷卻時,其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生突變,而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA上,即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(3)在轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。2.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中標(biāo)記的2個易錯易混點(diǎn)(1)因噬菌體蛋白質(zhì)含有DNA沒有的特殊元素S,所以用35S標(biāo)記蛋白質(zhì);DNA含有蛋白質(zhì)沒有的元素P(幾乎都存在于DNA分子中),所以用32P標(biāo)記DNA;因DNA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素,所以此實(shí)驗(yàn)不能用C、H、O、N作為標(biāo)記元素。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一個噬菌體上,因?yàn)闄z測放射性時,只能檢測到放射性的存在部位,不能確定是何種元素的放射性。3.有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的3個易錯易混點(diǎn)(1)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用放射性同位素標(biāo)記法,即分別標(biāo)記DNA的特征元素(P)和蛋白質(zhì)的特征元素(S)。(2)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)則采用直接分離法,即分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。(3)因?yàn)槭删w是一種病毒,專性寄生在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),故含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。考點(diǎn)2DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制熱考內(nèi)容練析考向一DNA的結(jié)構(gòu)和基因本質(zhì)

1.下圖表示某DNA片段。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.圖中①②③不能構(gòu)成一個DNA的基本單位B.DNA復(fù)制時,④的形成需要DNA聚合酶C.①和②交替排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.DNA分子中堿基對⑨越多,其熱穩(wěn)定性越低題圖分析圖示是一個DNA分子的片段,其中①為磷酸,②為脫氧核糖,③為胞嘧啶,④為氫鍵,⑤為A,⑥為G,⑦為C,⑧為T,⑨為堿基對。規(guī)律總結(jié)“三看法”判斷DNA分子的結(jié)構(gòu)一看外側(cè)鏈成鍵位置是否正確,正確的成鍵位置位于一分子脫氧核苷酸5號碳原子上的磷酸基團(tuán)與相鄰脫氧核苷酸的3號碳原子之間。二看外側(cè)鏈?zhǔn)欠穹聪蚱叫小Ｈ磧?nèi)側(cè)鏈堿基配對是否遵循堿基互補(bǔ)配對原則,即有無“同配”“錯配”現(xiàn)象。2.(2020山東二模)對于絕大多數(shù)生物來說,基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列關(guān)于二倍體真核生物基因的描述,正確的是()A.某生物組織中全部的mRNA反轉(zhuǎn)錄出的DNA包含該生物所有核基因B.基因表達(dá)的最終產(chǎn)物都是承擔(dān)細(xì)胞相應(yīng)生命活動的蛋白質(zhì)C.剛轉(zhuǎn)錄完成的RNA序列與結(jié)合到核糖體上的該基因的mRNA序列相同D.真核生物的基因在一定條件下可以在原核細(xì)胞中表達(dá)考向二DNA的復(fù)制及其相關(guān)計(jì)算

3.(2020山東濰坊6月三模)為探究DNA復(fù)制方式,美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾將15N標(biāo)記的大腸桿菌,放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),通過CsCl密度梯度離心技術(shù)分別將細(xì)胞分裂產(chǎn)生的第一代和第二代細(xì)胞中的15NDNA、14NDNA及15N14NDNA分離開來。因?yàn)镈NA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線,所以用紫外光源照射離心管,透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶。下列相關(guān)說法正確的是()A.因?yàn)?5N具有放射性,所以感光膠片上可以記錄DNA帶的位置B.根據(jù)第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶,可以排除DNA是全保留復(fù)制C.大腸桿菌在進(jìn)行DNA分子復(fù)制時需要用到解旋酶、DNA聚合酶和限制酶D.DNA聚合酶是一種能調(diào)節(jié)DNA分子復(fù)制的信息分子審題技巧本題是對DNA復(fù)制方式的探究,分析實(shí)驗(yàn)原理可知,由于15N和14N的相對原子質(zhì)量不同,形成的DNA相對分子質(zhì)量不同,15NDNA的兩條鏈都含15N,相對分子質(zhì)量最大,經(jīng)梯度離心后分布于試管下端,同理14NDNA分布在試管上端,15N14NDNA分布居中。4.某含15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有400個堿基,腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%;其中的一條鏈上腺嘌呤有20個,下列表述正確的是()A.該DNA分子中的堿基排列方式共有2004種B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次,需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸420個C.該DNA分子中4種堿基的比例為A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4D.該DNA分子在14N的培養(yǎng)基連續(xù)復(fù)制2次,含15N標(biāo)記的DNA分子占25%規(guī)律總結(jié)與DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制有關(guān)的計(jì)算(1)堿基計(jì)算①不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對的堿基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。②若已知雙鏈中A占的比例為c%,則單鏈中A占的比例無法確定,但最大值可求出,為2c%,最小值為0。(2)水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計(jì)算①DNA水解產(chǎn)物:初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。②氫鍵數(shù)目計(jì)算:若堿基對為n,則氫鍵數(shù)為2n~3n;若已知A有m個,則氫鍵數(shù)為3nm。(3)DNA復(fù)制計(jì)算在做有關(guān)DNA分子復(fù)制的計(jì)算題時,應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”,是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。考點(diǎn)3基因的表達(dá)及其與性狀的關(guān)系熱考內(nèi)容練析考向一基因的表達(dá)過程

1.(2020山東德州4月一模)(多選)正常情況下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的PERK蛋白與Bip結(jié)合后處于失活狀態(tài)。但當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積累大量異常蛋白時,會使PERK蛋白恢復(fù)活性,最終引發(fā)細(xì)胞凋亡,其機(jī)理如下圖所示。下列分析正確的是()注Bax基因、BCL2基因?yàn)榧?xì)胞凋亡相關(guān)基因,(+)表示促進(jìn),()表示抑制A.與異常蛋白相比,Bip更容易與PERK蛋白結(jié)合B.異常蛋白增多后可從轉(zhuǎn)錄和翻譯水平調(diào)控細(xì)胞凋亡C.BCL2基因與Bax基因的表達(dá)產(chǎn)物都可以促使細(xì)胞凋亡D.通過藥物提高PERK活性可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡進(jìn)而抑制腫瘤發(fā)生題圖分析當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積累大量錯誤折疊的蛋白質(zhì)后,異常蛋白與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的Bip結(jié)合,使PERK發(fā)生磷酸化被激活,磷酸化PERK阻止新生蛋白質(zhì)的合成(即翻譯過程);促進(jìn)Bax基因的表達(dá),抑制BCL2基因的表達(dá),降低BCL2的含量,提高Bax的含量,誘導(dǎo)受損細(xì)胞凋亡。2.(2020山東菏澤4月一模)研究表明,核糖體在細(xì)胞內(nèi)不是以整體的形式存在,而是在產(chǎn)生mRNA后,構(gòu)成核糖體的兩個亞基直接結(jié)合在mRNA上,形成完整的核糖體,進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.細(xì)胞內(nèi)的RNA均由DNA轉(zhuǎn)錄而來,只有mRNA攜帶控制蛋白質(zhì)合成的信息B.mRNA的合成可與核糖體的組裝同步進(jìn)行,且一個mRNA上可結(jié)合多個核糖體C.核糖體結(jié)合在mRNA上的初始位置是起始密碼,且與起始密碼相同的密碼子只出現(xiàn)一次D.核糖體與mRNA的結(jié)合處有兩個tRNA的結(jié)合位點(diǎn),且一個tRNA可先后結(jié)合兩個位點(diǎn)規(guī)律總結(jié)巧辨中心法則的相關(guān)過程(1)分析模板①模板是DNA:DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄。②模板是RNA:RNA復(fù)制或RNA逆轉(zhuǎn)錄或翻譯。(2)分析原料和產(chǎn)物①原料為脫氧核苷酸→產(chǎn)物一定是DNA→DNA復(fù)制或逆轉(zhuǎn)錄。②原料為核糖核苷酸→產(chǎn)物一定是RNA→轉(zhuǎn)錄或RNA復(fù)制。③原料為氨基酸→產(chǎn)物一定是蛋白質(zhì)(或多肽)→翻譯?？枷蚨?qū)π誀畹目刂?/p>

3.(2020山東濟(jì)寧3月一模)(多選)研究表明myoD基因在黃顙魚雌雄成體的心、腦、肌肉等不同組織中均有表達(dá),在肌肉組織中表達(dá)量最高。下列敘述正確的是()A.myoD基因在肌肉組織中表達(dá)量最高,不能說明肌肉細(xì)胞的分化程度最高B.心、腦、肌肉細(xì)胞中DNA和RNA相同,但蛋白質(zhì)種類不一定相同C.myoD基因在雌雄黃顙魚肌肉中表達(dá)量不同,可能導(dǎo)致雌雄個體出現(xiàn)性狀差異D.通過檢測組織細(xì)胞的myoD基因和呼吸酶基因是否表達(dá),可確定細(xì)胞是否分化辨清易錯易混1.有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯中的9個易錯易混點(diǎn)(1)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄時分別需要解旋酶和RNA聚合酶將雙鏈DNA解旋。(2)DNA復(fù)制的模板是兩條DNA單鏈,轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈。(3)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄不只發(fā)生在細(xì)胞核中。DNA存在的部位,如細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等都可發(fā)生。(4)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不只是mRNA。轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有mRNA、tRNA和rRNA,但攜帶遺傳信息的只有mRNA。(5)mRNA直接決定氨基酸的排列順序,DNA間接決定氨基酸的排列順序。(6)密碼子的專一性和簡并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳性狀的穩(wěn)定性。(7)密碼子、反密碼子、氨基酸并非是一一對應(yīng)的關(guān)系。(8)翻譯過程中核糖體沿著mRNA移動,讀取下一個密碼子,mRNA不移動。一個mRNA分子上可結(jié)合多個核糖體,同時合成多條相同的肽鏈。(9)解答蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計(jì)算時,應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對數(shù)還是個數(shù);是mRNA上密碼子的個數(shù)還是堿基的個數(shù);是合成蛋白質(zhì)中氨基酸的個數(shù)還是種類。2.有關(guān)“中心法則”五條途徑的3個易錯易混點(diǎn)(1)高等動植物只有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三條途徑,但具體到不同細(xì)胞,情況不盡相同,如根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三條途徑都有;葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無DNA復(fù)制途徑,只有轉(zhuǎn)錄和翻譯兩條途徑;哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中三種途徑都沒有。(2)RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在被RNA病毒感染的細(xì)胞中,是后來發(fā)現(xiàn)的,是對中心法則的補(bǔ)充和完善。(3)進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的過程有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄。專題四遺傳學(xué)第9講遺傳的分子基礎(chǔ)(基因的本質(zhì)與表達(dá))重做真題·感悟考情1.C解析由圖可知,含有I的反密碼子可識別圖中三個mRNA上的三種密碼子,A項(xiàng)正確。密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合,B項(xiàng)正確。tRNA分子是由一條RNA鏈經(jīng)過折疊形成的,C項(xiàng)錯誤。由圖中信息可知,三個mRNA上的密碼子不同,但它們所決定的氨基酸相同,這種一種氨基酸對應(yīng)幾個密碼子的現(xiàn)象稱為密碼的簡并,由此可推斷mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變,D項(xiàng)正確。2.B解析在細(xì)胞中都會存在DNA和RNA與蛋白質(zhì)結(jié)合成的復(fù)合物。染色體(染色質(zhì))就是蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合形成的結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確。在DNA復(fù)制過程中,DNA聚合酶與DNA的子鏈都要結(jié)合成DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物,真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中都存在DNA的復(fù)制過程,所以在原核細(xì)胞中也會存在DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物,B項(xiàng)錯誤。DNA的復(fù)制過程需要DNA聚合酶,C項(xiàng)正確。RNA是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,其模板是DNA的一條鏈,且需要RNA聚合酶的催化,故該過程中復(fù)合物含有RNA聚合酶,D項(xiàng)正確。梳理網(wǎng)絡(luò)·強(qiáng)基固本構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)——填一填A(yù).噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)B.規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.特定的堿基(脫氧核苷酸)E.F.有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期G.DNA的一條鏈H.核糖體I.多肽或蛋白質(zhì)J.通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀K.通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀概念辨析——判一判1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.×10.×核心考點(diǎn)·能力突破考點(diǎn)1DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.B解析CaCl2轉(zhuǎn)化法可將原核生物轉(zhuǎn)化為感受態(tài)細(xì)胞,肺炎雙球菌為原核生物,A項(xiàng)正確;R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是由于S型細(xì)菌的DNA鏈能與R型細(xì)菌的DNA同源區(qū)段配對,形成雜合區(qū)段,不是堿基對的替換、增添或缺失,故這種變異類型為基因重組,B項(xiàng)錯誤;限制酶識別特定的堿基序列,并在特定位點(diǎn)上切割磷酸二酯鍵,C項(xiàng)正確;此實(shí)驗(yàn)中S型細(xì)菌DNA進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)的方式可為基因工程技術(shù)的操作提供思路,D項(xiàng)正確。2.B解析赫爾希和蔡斯分別用含有放射性同位素35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后用帶標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,A項(xiàng)錯誤;格里菲思實(shí)驗(yàn)將活的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注入小鼠,小鼠死亡,推測加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,B項(xiàng)正確;S型細(xì)菌DNA須與活的R型細(xì)菌混合后注射到小鼠,才能分離得到S型活細(xì)菌,C項(xiàng)錯誤;艾弗里實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化出的S型細(xì)菌,其轉(zhuǎn)化前是R型細(xì)菌,轉(zhuǎn)化過程屬于基因重組,故含有R型細(xì)菌遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯誤。3.C解析藍(lán)藻是原核生物,無葉綠體,藍(lán)藻有進(jìn)行光合作用的色素,也能進(jìn)行光合作用,A項(xiàng)錯誤;噬藻體屬于病毒,病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),因此不含核糖體,B項(xiàng)錯誤;噬藻體在侵染藍(lán)藻時,其DNA進(jìn)入藍(lán)藻細(xì)胞內(nèi),蛋白質(zhì)外殼留在外面,C項(xiàng)正確;先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)藍(lán)藻,再用噬藻體侵染藍(lán)藻,這樣獲得的子代噬藻體的外殼可被標(biāo)記,D項(xiàng)錯誤?？键c(diǎn)2DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制1.B解析圖中①與②③不是同一個脫氧核苷酸的組成部分,所以①②③不能構(gòu)成一個DNA的基本單位,A項(xiàng)正確;DNA復(fù)制時,④的形成不需要DNA聚合酶的催化,脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵形成需要DNA聚合酶的催化,B項(xiàng)錯誤;①和②交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成DNA分子的基本骨架,C項(xiàng)正確;DNA分子中堿基對⑨越多,氫鍵的相對含量越少,其熱穩(wěn)定性越低,D項(xiàng)正確。2.D解析生物的組織已經(jīng)發(fā)生了細(xì)胞分化,細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,即該組織中并非所有基因都表達(dá),由全部mRNA反轉(zhuǎn)錄出的DNA并非該生物的所有核基因,A項(xiàng)錯誤;基因表達(dá)的最終產(chǎn)物還可能是一些具有調(diào)控功能或者催化功能的RNA,B項(xiàng)錯誤;真核生物的基因中存在一些內(nèi)含子片段,該片段被轉(zhuǎn)錄后,會被剪切掉,故剛轉(zhuǎn)錄出的RNA序列與結(jié)合在核糖體的mRNA序列不同,C項(xiàng)錯誤;利用基因工程可將真核生物的基因轉(zhuǎn)移到原核細(xì)胞中表達(dá),D項(xiàng)正確。3.B解析由題干信息可知,因?yàn)镈NA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線,用紫外光源照射離心管,可以透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置,A項(xiàng)錯誤;若DNA是全保留復(fù)制,第一代會含有兩條鏈都含15N標(biāo)記的DNA和兩條鏈都含14N標(biāo)記的DNA,則會出現(xiàn)居下和居上的2條DNA條帶,因此根據(jù)第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶,可以排除DNA是全保留復(fù)制,B項(xiàng)正確;大腸桿菌在進(jìn)行DNA分子復(fù)制時需要用到解旋酶和DNA聚合酶,不需要限制酶,C項(xiàng)錯誤;DNA聚合酶在DNA分子復(fù)制過程中起到催化底物脫氧核苷酸聚合形成子代DNA的作用,而不是傳遞信息,D項(xiàng)錯誤。4.B解析該雙鏈DNA分子含有400個堿基,共含有200對堿基,由于堿基比例固定,堿基的排列方式小于4200種,A項(xiàng)錯誤;該DNA分子中,A+T之和占全部堿基的30%,得A+T=400×30%=120(個