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文檔簡介
2021江蘇高考化學(xué)模擬試題
i.化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活緊切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料
B.從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn)
C.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分?jǐn)?shù))為95%
D.“地溝油”禁止食用,但可以用來制肥皂
2.下列有關(guān)氯元素及其化合物的表示正確的是()
A.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子:?9C1
B.氯離子(C「)的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.Cb分子的結(jié)構(gòu)式:Cl—C1
D.次氯酸的電子式
3.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.NazSiCh易溶于水,可用作木材防火劑
B.NaHCCh能與堿反應(yīng),可用作食品疏松劑
C.Fe粉具有還原性,可用作食品袋中的抗氧化劑
D.石墨具有還原性,可用作干電池的正極材料
4.常溫下,下列各組離子在指定溶液中:足能大量共存的是()
A.水電離的c(H")=lxl()r3mo].L-i的溶液中:K\Na+,A1O晨COF
B.。宓?)=lxl()T2的溶液中:K+、Na+、COM、NO3
C.0.1mol-L-'KI溶液中:Na+、K\CIO。OH"
D.能使酚酬變紅的溶液中:Na+、NH4\SOF、HCO3
5.下列說法正確的是()
A.為測定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照即可
B.萃取碘水中的12,可用乙醇來代替CC14
C.某溶液中滴加BaCL溶液出現(xiàn)白色沉淀,加稀硝酸沉淀不溶解,說明該溶液中存在SOF
或SO£
D.濃鹽酸與MnCh反應(yīng)制備純凈Cb,氣體產(chǎn)物先通過飽和食鹽水,后通過濃硫酸
6.下列制取SO?、驗證其性質(zhì)的裝置(尾氣處理裝置已省略)和原理不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
A.制取SChB.驗證漂白性C.驗證還原性D.驗證氧
化性
7.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
通電
A.電解MgCL水溶液:2C1+2H2。=20H+Cht+H2t
2+
B.向碳酸氫銹溶液中加入足量石灰水:Ca+HCO3+OH-==CaCO3I+H20
C.向0.1molL-iNaAlCh溶液中通入過量CO2:A1OF+CO2+2H2O==A1(OH)3I+HCO3
D.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱:2H++FeS2H2st+Fe2+
8.W、X、丫和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W與X可生成一種紅棕色有
刺激性氣味的氣體;丫的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍;Z原子最外層的電子數(shù)與W的電子總數(shù)
相同。下列敘述正確的是()
A.原子半徑Y(jié)>Z
B.丫與X形成的化合物都只含有離子鍵
C.四種元素的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)
D.W的氧化物對應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸
9.在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()
電解Fe(s)
A.NaCl(aq)-->C12(g)—^FeChCs)
CO,(R)光昭
B.Ca(C10)2(aq)---^HClO(aq)—^O2(g)
HCl(aq)△一,
C.AhO3(s)—工AlC13(aq)―>無水AlCh(s)
O2(g)H2O(1)
D.NH3(g)-{M/x>NO(g)——^HNO3(aq)
10.某科學(xué)家利用二氧化鋼CeCh)在太陽能作用下將H2O、CO2轉(zhuǎn)變成Hz、COo其過程如下:
①②
"?CeC)2太陽能,(①f:)CeC)2fCe+xO2,(m-x)CeC)2xCe+xH2O+XCO2900oC^nCeOz-t-J1H2+xCO
下列說法不正確的是()
A.該過程中CeCh沒有消耗“AAlf,
B.該過程實現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化
H.O<b
C.右圖中△M+A,2+A43=O
D.以CO和O2構(gòu)成的堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO+H2O-2e-=CO2+2H
不定項選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計20分。每小題只有一個或兩
個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確
答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只
要選錯一個,該小題就得。分。
11.下列有關(guān)說法正確的是()
A.0.1molL-NH4。溶液加水稀釋,的值減小
B.電解精煉銅時,陽極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬
C.反應(yīng)8NH3(g)+6NO2(g)===7N2(g)+12H2O(g),若AH<0,則該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
D.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法
12.漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一,對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)
漢黃苓素的敘述正確的是()
A.漢黃苓素的分子式為Cl6Hl3。5
B.該物質(zhì)遇FeCh溶液顯色
C.1mol該物質(zhì)與澳水反應(yīng),最多消耗ImolBr?
D.Imol該物質(zhì)與H2發(fā)生反應(yīng),最多消耗7m0IH2漢黃苓素
13.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()
選
實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論
J
碳酸的酸性比苯酚
A室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁
的強(qiáng)
室溫下,向NaCl和KI混合溶液中滴加AgN03溶液,出現(xiàn)
BKsp(AgI)<Ksp(AgCl)
黃色沉淀
室溫下,向FeCb溶液中滴加少量KI溶液,再滴加幾滴淀粉Fe3+的氧化性比1的
C2
溶液,溶液變藍(lán)色弱
室溫下,用pH試紙測得:O.lmoLLTNa2sCh溶液的pH約為HSCK結(jié)合田的能
D
10;O.lmolLNaHSCh溶液的pH約為5力比SOM的強(qiáng)
14.下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()
+2
A.O.lmolL-i的NaHA溶液,其pH=4:c(HA)>c(H)>c(H2A)>c(A')
B.0.1molL-NaHCCh溶液與O.lmolLNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:
c(Na+)>c(COD>c(OH)>c(HCO')
C.pH相等的CH3coONa、NaOH和Na2cO3三種溶液:c(NaOH)<c(CH3coONa)<
c(Na2co3)
D.物質(zhì)的量濃度相等CH3coOH和CH3coONa溶液等體積混合:
c(CH3coO)+2c(0H)=2c(H+)+c(CH3coOH)
15.向甲、乙、丙三個密閉容器中充入一定量的A利B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+xB(g).-2C(g)\H
=akJ,mol-1
各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量,反應(yīng)過程中C的濃度隨時間變化關(guān)系分別如下表和下
圖
容器甲乙丙
容積0.5L0.5L1.0L
溫度/℃RTiT2
反應(yīng)物1.5molA1.5molA6.0molA
起始量0.5molB0.5molB2.0molB
下列說法正確的是()
A.T\<Ti,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.Bmin內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率v(B)=0.10molL'min_1
C.保持其他條件不變,若起始時向乙容器中充入3.0molA、1.0molB和2.0molC,則
反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正)
D.TiC,向丙容器的平衡體系中再充入1.5molA、0.5molB,達(dá)到新平衡時C的體積分
數(shù)大于25%
非選擇題(共60分)
16.(11分)工業(yè)上以草酸鹽共沉淀法獲得草酸氧鈦鋼晶體[BaTiO(C2O4)2-4H2O],煨燒可獲得鈦
酸鋼粉體。
TKL111clO.
ft*溶液溶液
BaCO,草鍬—|I--1T*H***HBE。四體
廢液
⑴“酸浸”時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是,“酸浸”
時控制溫度不宜過高的原因是。
(2)配制TiCk溶液時,通常將TiCL固體溶于濃鹽酸,再加水稀釋,其目的是
(3)寫出加入H2c2。4溶液時,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(4)測定鈦酸鋼粉體中BaTiCh的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
2+
已知:Ba+CrO4=BaCrO4I2CrO3+2H+=CnOT+H2O
現(xiàn)取ag城燒后的BaTiCh粉末,酸溶得到100.0mL含Ba?+的溶液,取25.00mL于錐
形瓶,加入xmL濃度為omoLLT的NazCrCU溶液(NazCrCU過量),充分反應(yīng)后,用濃
度為C2molL1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定至CrOF被完全反應(yīng),消耗鹽酸體積為ymL。己知:BaTiCh
的摩爾質(zhì)量為MgmoL,試求算粉體中BaTiCh質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(鈦元素不干擾測定過程,寫
出計算過程)
17.(14分)天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性,可通過以下路線合成。
(DC中的含氧官能團(tuán)名稱為和。
(2)B分子中碳原子的雜化軌道類型是、。
(3)CTD的反應(yīng)類型為。
(4)FTG的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為CMHIQ)生亦寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:。
(5)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
COOCH3
()寫出以和=-COOCH為原料,合成的合成路線流程圖(無機(jī)
603
試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
18.(14分)實驗室探究制備高鎰酸鉀的綠色化方案,其實驗流程如下:
已知I:KzMnCh水溶液呈墨綠色,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnOF會發(fā)生自身氧化
還原(歧化)反應(yīng),生成MnO4?和MnCh;部分試劑熔點(diǎn)、分解溫度見下表。
物質(zhì)KOHKC1O3MnO2K2MnO4KMnCU
熔點(diǎn)/℃406368———
分解溫度/℃1323>400530190240
⑴在強(qiáng)堿性條件下,MnCh與KC1O3共熔可制得K2MnO4,其化學(xué)方程式為
0投料的順序為先加入混合均勻的KOH和KCICh,待小火完
全熔融,再加入MnO2,迅速攪拌。不能先將KC1O3與MnCh混合的原因是
_____________________________________(用化學(xué)方程式解釋說明)。
(2)“溶解”后,將所得溶液轉(zhuǎn)入三頸燒瓶中,趁熱滴入6moiL-1的乙酸,調(diào)節(jié)pHg10,
在如下圖所示的裝置中進(jìn)行歧化。
①"歧化”步驟所得的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為。
②該步驟pH值不宜過高的原因可能是。
(3)“過濾”時需要趁熱過濾,目的是。
(4)設(shè)計以濾液為原料,制取KMnCh晶體的實驗方案:
。(已知:KMnO4在水溶液中,90。(2以上開始分解。實驗中必須使用的設(shè)備:蒸發(fā)皿、恒
溫水浴槽、恒溫干燥箱)
19.(11分)CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應(yīng)制造更高價值的化學(xué)品
是目前的研究方向。
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)A/7i=akJmor'
CO(g)+H2O(g)=CCh(g)+H2(g)AH2=bkJ-mori
2C0(g)+O2(g)=2CO2(g)△,3=ckJmo「
反應(yīng)CO2(g)+CHMg)=2CO(g)+2H2(g)的&H=kJ-mol'0
(2)以二氧化鈦表面覆蓋CU2Al2。4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。
O
4020
催
乙
化
酸
劑
的
的
生
催
成
化
速
效
率
率
200300
反應(yīng)溫度/'C
①在不同溫度下,催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示。250?3000c時,溫
度升高而乙酸的生成速率降低的原因可能是。
②為了提高該反應(yīng)中CE的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是?
(3)以CO?為原料可以合成多種物質(zhì)。
①利用FeO吸收C02的化學(xué)方程式為:6FeO+CO2=2Fe3O4+C,則反應(yīng)中每生成
1molFe3O4,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為mol。
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽能將CO?轉(zhuǎn)化為低碳烯燃,工作原理如圖所示,b
是電源的(填“正極”或“負(fù)極”),寫出生成丙烯的電極反應(yīng)式。
20.(10分)東晉《華陽國志?南中志》卷四中己有關(guān)于白銅的記載,云南銀白銅(銅銀合金)聞名
中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品?;卮鹣铝袉栴}:
(1)保元素基態(tài)原子的價電子排布式為。
(2)硫酸鍥溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是。
②Imol[Ni(NH3)6]2+含有a鍵的數(shù)目為mol。
③氨的沸點(diǎn)高于瞬(PH),原因是_________________________________________
(3)某鍥白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該合金的化學(xué)式為。
題號123456789101112131415
答案DCCBDBCABDCDBABDAC
非選擇題(共60分)
16.(共11分)
+2+
⑴BaCCh+2H=Ba+CO2t+H2OQ分)
溫度過高,HC1揮發(fā)速率加快(1分)
(2)抑制TiCU水解(2分)
(3)BaCb+TiC14+2H2c2O4+5H2O=BaTiO(C2O4)2-4H2OI+6HC1(2分)
3
(4)過量的n(CrO?)=n(HCI)=K2xlO-mol(1分)
n(Ba2+)=xcix10-3-yc2X1
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