《加氫精制技術(shù)講義》

加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)加氫精制技術(shù)講義編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)內(nèi)容

石腦油加氫精制

催化裂化原料的加氫預(yù)處理

催化裂化原料加氫預(yù)處理與催化汽油選擇性加氫的關(guān)系

餾分油加氫裝置的操作編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)石腦油加氫精制石腦油通常指的是:

直餾石腦油

焦化石腦油(焦化汽油餾分)

催化裂化石腦油(催化裂化汽油餾分)

裂解石腦油(裂解汽油餾分)編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)一.直餾石腦油加氫1.直餾石腦油的性質(zhì)表1.國內(nèi)原油直餾石腦油的性質(zhì)數(shù)據(jù)來源哈爾濱獨三子石油一廠克拉瑪依九江澤普勝利大港油田大慶沈北柯克亞孤島大港密度(20℃)，g/cm3餾程范圍，℃硫，

g/g氮，

g/g銅，

g/g鉛，ng/g砷，ng/g氯，

g/g溴價，gBr/100gRON0.734880~160360.325.36830.90.700165~15018371.496.71.20.8355.50.735380~1600.722180~1605015950.732680~1801570.532435.40.360.722680~180830.710.43.87.00.260.729460~130151.9<1<10.120.7300<1601774.26.51.79編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)表2.國內(nèi)原油直餾石腦油的性質(zhì)數(shù)據(jù)來源原油評價鎮(zhèn)海鎮(zhèn)海鎮(zhèn)海茂名茂名原油沙中阿曼伊朗印尼杜蘭阿朱娜馬來阿曼也門高硫中間基含硫石蠟基含硫中間基低硫石蠟基直餾/加氫裂化密度(20℃)，g/cm3餾程范圍，℃硫，

g/g氮，

g/g銅，

g/g鉛，ng/g砷，ng/g溴價，gBr/100gRON0.732565~180546---------6.60.38260.729665~1803361.4------750.55380.745065~1804661.3------10.70.5243.80.740065~180222.7------4.60.19350.714060~18012.8---1.04.01.60.714060~1809.6---1.03.21.10.707160~18018.11.83.31.10.340.723680~180498<1<10.40.728780~18026<15.21.8<1編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)表3進口含硫原油直餾石腦油中硫化物的類型分布,%(對硫含量)原油的硫含量%直餾石腦油的餾程℃直餾石腦油硫含量%元素硫S硫化氫H2S硫醇RSH二硫化物RSSR’烷基或環(huán)烷基硫醚RSR’噻吩及其它硫醚RSR’余量硫噻吩硫伊朗原油2.4338~110110~150150~2000.0410.1140.1780.953.522.139.767.043.3746.3450.1518.870.007.045.0039.0227.2650.560.002.2013.873.902.816.81沙輕原油1.7520~100100~150150~2000.0310.0350.0951.615.712.101.163.140.0552.3629.1711.1620.0016.295.059.6416.5214.5512.2614.2818.952.5914.3548.14沙中原油2.4820~100100~150150~2000.0500.0700.1100.000.000.002.141.800.3649.0043.6016.369.004.292.2712.0515.7028.1923.4018.2926.364.4516.3226.45編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)表3直餾石腦油中氯含量的分布樣品名稱氯含量,

g/g樣品名稱氯含量,

g/g中原原油直餾石腦油IBP~60℃60~80℃80~100℃100~120℃120~140℃140℃+勝利原油直餾石腦油IBP~80℃80~100℃100~160℃160~175℃175℃+29.020468.03.96.34.50.839.020.010.665.733.3---冀東原油直餾石腦油

40~50℃50~55℃55~65℃65~75℃75~85℃85~90℃90℃33.5<3編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)表4重整催化劑對進料(精制油)雜質(zhì)含量的要求項目硫(S)氮(N)銅(Cu)鉛(Pb)砷(As)水(H2O)單位

g/g

g/gng/gng/gng/g

g/g限值<0.5<0.5<10.0<10.0<1.0<5.0表5重整催化劑對氫氣的質(zhì)量要求項目CO+CO2COC2H2SH2O單位ppmppmv%ppmppm限值<20<5<0.5<0.5<30編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)2.催化重整原料油預(yù)加氫的工藝餾程直餾石腦油預(yù)分餾后再加氫是重整原料油預(yù)處理的典型流程(見圖1)該流程適合加工低硫直餾石腦油重整原料油預(yù)處理裝置的規(guī)模相對較小重整原料油預(yù)處理裝置的汽提塔塔頂全回流,主要目的在于脫除H2S、NH3、HCl和H2O；當(dāng)直餾石腦油的硫含量較高，輕石腦油作為下游裝置的原料時，那么應(yīng)采用先加氫后預(yù)分餾的工藝流程(見圖2)編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)圖1催化重整原料油預(yù)處理的工藝流程預(yù)加氫反響器預(yù)分餾塔氣提塔加熱爐重沸爐精制油去重整重整氫石腦油輕石腦油含氫氣體燃料氣燃料氣編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)圖2催化重整原料油預(yù)處理的工藝流程預(yù)加氫反響器氣提塔加熱爐重沸爐精制油去重整重整氫含氫氣體燃料氣重沸爐燃料氣預(yù)分餾塔編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)3.工藝參數(shù)對石腦油加氫過程的影響⑴反響溫度①提高反響溫度加快反響速度,促進加氫反響,降低精制油的雜質(zhì)含量;②反響溫度過高,會導(dǎo)致裂化反響,降低精制油收率;促進H2S與微量烯烴反響生成硫醇,影響精制油的硫含量;加快催化劑的積炭,影響其活性穩(wěn)定性;③石腦油預(yù)加氫的反響溫度以低于340℃為宜.編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑵反響壓力①提高反響壓力,可增加精制深度,用利于雜質(zhì)脫除和擬制催化劑積炭;②石腦油預(yù)加氫的壓力取決于原料油的氮含量;③石腦油預(yù)加氫使用重整氫,欲提高其操作壓力,須設(shè)置新氫增壓機.⑶體積空速①體積空速是原料油與催化劑結(jié)觸時間的倒數(shù)②石腦油預(yù)加氫的體積空速較大,可高達10~12h-1.⑷氫油體積比編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)4.重整生成油選擇性加氫催化重整/芳烴抽提是生產(chǎn)苯、甲苯和二甲苯(BTX)等化工原料的主要加工手段之一。催化重整生成油富含芳烴和溶劑油餾分，還含有少量的烯烴。欲生產(chǎn)合格的芳烴和溶劑油產(chǎn)品，除了進行抽提將芳烴與非芳烴分離以外，還必須脫除其中的烯烴，否那么溴指數(shù)、腐蝕和顏色不合格。烯烴的存在，不利于抽芳烴溶劑提的操作。對于生產(chǎn)芳烴的重整/抽提裝置，面臨脫除重整生成油中烯烴的問題。隨著連續(xù)重整技術(shù)的開展和推廣應(yīng)用及固定床半再生催化重整反響苛刻度的提高，重整生成油脫烯烴的問題更加突出。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)重整生成油脫除烯烴的方法是芳烴白土吸附，抽余油加氫精制。這種分別處理的方法，工藝流程復(fù)雜，能耗較高。白土作為吸附劑不能再生，須更換頻繁，存在環(huán)境污染問題。重整生成油后加氫，在反響系統(tǒng)中串聯(lián)一臺后加氫反響器，采用常規(guī)Co-Mo或Ni-Mo加氫精制催化劑，在較高的反響溫度〔300340℃〕和較低的體積空速〔12h-1〕的條件下，很難到達深度脫烯烴〔溴指數(shù)小于100mg溴/100克油〕和芳烴損失小于0.5個百分點的要求。目前，國內(nèi)外的貴金屬催化劑重整生成油選擇性加氫脫烯烴，僅用于重整生成油苯餾分脫烯烴。重整生成油全餾分選擇性加氫技術(shù)的工業(yè)應(yīng)用尚未見報導(dǎo)。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)

FRIPP研制開發(fā)的HDO-18貴金屬選擇性加氫脫烯烴催化劑，可以滿足重整生成油苯餾分、半再生重整生成油全餾分和第二代連續(xù)重整生成油BTX餾分選擇性加氫脫烯烴的要求。

使產(chǎn)品的溴指數(shù)由1000~5000mgBr/100g油降到小于100mgBr/100g油，芳烴損失小于0.5個百分點，滿足其對溴指數(shù)的要求，替代常規(guī)的后加氫和白土精制工藝。

該催化劑2003年初工業(yè)應(yīng)用成功,并相繼在燕山石化公司煉油廠和長嶺煉廠得到工業(yè)應(yīng)用。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)HDO-18催化劑工業(yè)應(yīng)用結(jié)果項目原料產(chǎn)品密度，g/ml0.70730.7056餾程，℃IBP/50%/FBP70/83/10666/83/105苯含量，％12.3312.34芳烴含量，％21.0420.66溴指數(shù)，mgBr/100g235016工藝條件壓力（高分），MPa1.8反應(yīng)器入口溫度，℃170反應(yīng)器出口溫度，℃175體積空速，3.2重量空速，3.5氣油體積比220編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)二.焦化石腦油加氫

焦化是重油輕質(zhì)化的重要加工手段之一

據(jù)2003年統(tǒng)計,SINOPEC有焦化裝置23套,CNPC有焦化裝置11套,年加工能力達2758萬噸,焦化石腦油的年產(chǎn)量為390萬噸;

焦化石腦油的硫、氮、烯烴含量都較高，并含有二烯烴，安定性差；

焦化石腦油作為下游裝置的原料(化工輕油、重整預(yù)加氫的進料組分等)，都需要進行加氫精制。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)1.焦化石腦油的特點⑴硫氮分布含硫原油焦化石腦油餾分的硫氮分布餾分范圍,℃收率,%硫含量,

g/g氮含量,

g/g80℃-80~120120~160160~170170~177177℃+全餾分16.024.229.28.55.117.0100.0585780009857944490956853818356.479.0197.8325.4379.7439.0207.6編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑵含硅問題石腦油的性質(zhì)項目直餾石腦油催化裂化石腦油焦化石腦油硫含量,

g/g氮含量,

g/g硅含量,

g/g二烯烴,v%烯烴,v%烷烴,v%環(huán)烷烴,v%芳烴,v%膠質(zhì),mg/100ml2702.1000433918<17303800.522.526.011.040.0---25001001024324238300編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)焦化石腦油和減粘石腦油的硅含量,mg/L采樣時間焦化石腦油減粘石腦油2000/03/142000/03/232000/03/312000/04/121416131253243638編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)2.焦化石腦油加氫的相關(guān)問題⑴反響器壓降①二烯烴的存在、縮合、生焦、積炭②F++離子、鐵銹的沉積③焦炭粉的沉積⑵硅的沉積①由消泡劑帶入②硅是毒物③當(dāng)催化劑的硅含量到達5~6%,催化劑的加氫活性會明顯降低編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)2.焦化石腦油加氫工藝⑴焦化汽油加氫精制〔≥4.0MPa〕⑵焦化汽油/焦化柴油加氫精制〔≥8.0MPa〕⑶焦化汽油/焦化柴油/焦化蠟油(CGO)加氫精制〔≥10.0MPa〕精制石腦油---重整原料油組分---蒸汽裂解制乙烯原料精制柴油---柴油組分精制蠟油---催化裂化、加氫裂化的進料組分編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)焦化餾出油加氫特點及本卷須知①焦化流出油中含有二烯烴、烯烴、硫、氮、焦粉②焦化流出油加氫是強放熱反響③易積垢生焦④易產(chǎn)生壓降⑤注意原料油保護〔直接進料或氣封保護〕⑥加強原料油過濾編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑶焦化石腦油加氫的工藝流程①三段加氫二烯烴加氫反響器加氫精制反響器補充精制反響器循環(huán)壓縮機高分低分進料泵補充氫排放氣低分氣冷卻器加熱爐編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)②兩段加氫(二烯烴加氫/加氫精制)二烯烴加氫反響器加氫精制反響器循環(huán)壓縮機高分低分進料泵補充氫排放氣低分氣冷卻器加熱爐編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)③兩段加氫(加氫精制/補充精制)加氫精制反響器補充精制反響器循環(huán)壓縮機高分低分進料泵補充氫排放氣低分氣冷卻器加熱爐編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)三.催化裂化石腦油的加氫1.催化石腦油的組成項目硫含量,

g/g飽和烴,v%烯烴,v%芳烴,v%燕山石化20032.156.311.6撫順石化25037.746.815.5廣州石化-180033.247.319.5廣州石化-2163528.752.918.4安慶石化-1130031.754.214.1安慶石化-2160039.642.718.7石家莊煉化125040.042.917.1國外-127040.520.638.9國外-2145033.819.646.6國外-3280033.824.842.5編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)國內(nèi)催化裂化汽油的特點

烯烴含量高(43~56%)

芳烴含量低(<20%)

重餾分的辛烷值低含硫化合物加氫脫硫活性的順序硫醚硫醇>甲基噻吩>乙基噻吩二甲基噻吩編輯ppt汽油中的硫?qū)Ox排放的影響編輯ppt汽油硫含量對有毒物排放的影響編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)催化裂化汽油加氫工藝編輯ppt催化裂化汽油加氫技術(shù)的分類

以脫硫為主要目的的催化汽油加氫技術(shù)ExxonMobil公司-ScanfiningIFP公司-PrimeG＋CDTech技術(shù)-CDHDSRIPP-RSDSFRIPP-OCT-MFRIPP-FRS

以脫硫/降烯烴為目的的催化汽油加氫技術(shù)ExxonMobil公司-OctgainUOP-Intevep公司-ISALBP公司-OATSRIPP-RIDOSFRIPP-OTA編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)催化裂化汽油的特點編輯ppt調(diào)合組分,v

%美國西歐中國FCCNaphtha362785.1Reformate34405.7Alkylate1290.02LSRN37.53.7CokerNaphtha102.3HydrocrackedNaphtha20Isomerate510Butanes55.5MTBE21.02.8Total100100100國內(nèi)外汽油典型調(diào)和比例

編輯ppt

國內(nèi)外FCC汽油的組成特點

FCC汽油硫,

g/gi-P/n-P烯烴,v%芳烴,v%

A2005.956.311.6B2505.846.815.5

C2505.346.411.8

D7004.541.323.6

E8004.347.319.5

F16354.352.918.4

G13007.354.214.1

H16005.942.718.7

國外

2703.320.638.9編輯ppt※國外FCC汽油的特點，是烯烴含量較低(~20v%)、

芳烴含量較高(~40v%)，餾分較重(EP:~220℃)?！覈鳩CC汽油的特點，是烯烴含量較高(>40v%)、

芳烴含量較低(<20v%)，餾分較輕(EP:~185℃)。編輯ppt餾分,℃我國FCC汽油中硫的分布硫含量,μg/g編輯ppt餾分,℃我國FCC汽油中烯烴的分布烯烴含量,%編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)OCT-M催化裂化汽油選擇性加氫脫硫技術(shù)

編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※

選擇適宜的FCC汽油輕、重餾分切割點溫度

*

盡可能減少<C7餾分進加氫處理

*

力求FCC汽油總的脫硫率不低于85％※

FCC汽油輕餾分堿洗脫硫醇、重餾分加氫脫硫※開發(fā)HDS選擇性高、HDO選擇性低的FCC汽油重餾分HDS催化劑(FGH-20/FGH-11配套催化劑)※優(yōu)化FCC汽油重餾分HDS工藝編輯ppt不同F(xiàn)CC汽油HDS方案的比較

項目硫,μg/g

HDS,%烯烴,v%RONFCC汽油原料1635-52.993.8全餾分HDS方案12592.318.585.370℃+HDS方案17689.236.591.790℃+HDS方案19288.342.192.1編輯ppt

OCT-M技術(shù)FCC汽油脫硫率與辛烷值損失

HDS，％

RON損失

FCCN硫:1635μg/g

編輯pptOCT-M

技術(shù)FCC汽油重餾分HDS工藝條件反響溫度,℃260~280反響壓力,MPa1.6~3.2體積空速,h-13.0~6.0氫油體積比300~500:1編輯ppt催化加氫技術(shù)FCC汽油選擇性加氫脫硫(OCT-M)原那么流程示意圖分餾塔加熱爐反應(yīng)器高分循環(huán)氫脫流循環(huán)氫壓縮機輕餾分汽油去無堿脫臭重餾分汽油FCC汽油換熱器循環(huán)氫補充氫編輯ppt催化加氫技術(shù)FCC汽油選擇性加氫脫硫(OCT-M)技術(shù)工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果項目原料油性質(zhì)標(biāo)定結(jié)果相對密度0.73150.7308硫含量，ppm400~60073~90硫醇硫含量，ppm897RON92.390.5MON81.080.3(RON+MON)/286.785.4烷烴含量，v%47.555.7烯烴含量，v%29.621.8芳烴含量，v%22.922.8汽油收率，m%---99.4反響壓力：1.6MPa；體積空速：3~6h-1；氫油體積比：300~500；反響溫度：240~280℃。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)OCT-M技術(shù)在廣石化20萬噸/年加氫裝置上應(yīng)用，該裝置是在原低壓加氫精制裝置根底上改造而成，新上了一套原料預(yù)分餾系統(tǒng)。裝置改造總費用為540萬元。該工藝過程的反響溫度較低，氫耗量遠低于一般的汽油加氫精制,產(chǎn)品收率在99％以上，裝置加工費較低，約30元/噸(原料)。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)FRS催化裂化汽油全餾分選擇性加氫脫硫技術(shù)

編輯ppt

加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※利用常規(guī)加氫精制工藝流程※采用選擇性加氫脫硫配套催化劑※處理高硫(800μg/g以上)、低烯烴(<35v%)的FCC汽油全餾分※緩和的加氫工藝條件※高脫硫率，低烯烴飽和率，減少RON損失※產(chǎn)品液收高(~100m%)※氫耗低(0.25~0.35m%)編輯ppt催化加氫技術(shù)FRS全餾分FCC汽油選擇性加氫脫硫的工藝條件項目工藝參數(shù)反應(yīng)壓力，MPa1.5~2.5反應(yīng)溫度，℃220~270體積空速，h-13~10氫油體積比200~500編輯ppt催化加氫技術(shù)FRS全餾分FCC汽油選擇性加氫脫硫的中試結(jié)果項目硫含量，ppm烯烴含量，v%RON化學(xué)氫耗,m%FCC汽油A110832.690.8---產(chǎn)物-117925.089.00.27產(chǎn)物-235027.289.60.25FCC汽油B86338.290.5---產(chǎn)物-114528.488.70.28產(chǎn)物-232033.689.50.26FCC汽油C70532.689.8---產(chǎn)物-114823.888.60.26編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)OTA催化裂化汽油全餾分降烯烴技術(shù)編輯ppt碳數(shù)RON汽油餾分各族烴類的辛烷值編輯ppt催化加氫技術(shù)加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)FCC汽油中烴類組分的RON碳數(shù)正構(gòu)烷烴異構(gòu)烷烴烯烴芳香烴C493.8---96.8---C561.790.397.9---C624.873.499.298.0C70.042.472.5124.0C8-1920.798.3145.0C9-17------132.0C10-41------114.0C11-40------

---編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※選擇性HDS烯烴降低的幅度有限：一般烯烴含量只能降低8~13個百分點?！鶎ζ拖N降低幅度的要求越來越高?！鵋DS/辛烷值恢復(fù)技術(shù)的汽油收率低，氫耗高?！捎肍CC汽油輕、重餾分切割分餾，重餾分HDS后再與未處理的輕餾分混合的流程比較復(fù)雜。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※目前我國車用汽油中，高芳烴含量的重整汽油組分所占的比例很低，芳烴較低的FCC汽油組分的芳烴相對較低(通常<20v%)，還有增加的余地?！覈鳩CC汽油組分的烯烴較高(>45v%)，假設(shè)將其轉(zhuǎn)化為芳烴，既可降低烯烴含量，又能彌補因烯烴含量降低造成的辛烷值損失?！N轉(zhuǎn)化為烷基化物和芳烴(OlefinToAlkylates&Aromatics)的反響，其產(chǎn)品收率高、化學(xué)耗氫量低。編輯ppt

OTA的反響過程

※

SHT雙烯烴選擇性加氫飽和HDSHDN※

FDO

輕烯烴/芳烴的烷基化烯烴的芳構(gòu)化烴類異構(gòu)裂化

編輯pptOTA的工藝條件工程SHTFDO反響壓力,MPa2.0~4.02.0~4.0反響溫度,℃180~280360~440體積空速,h-12.0~6.01.0~3.0氫油體積比500:1500:1編輯ppt催化加氫技術(shù)OTA工藝的原那么流程圖R-2加熱爐循環(huán)氫脫硫R-1循環(huán)氫壓縮機高分換熱器補充氫循環(huán)氫全餾分FCC汽油產(chǎn)品編輯ppt全餾分FCC汽油OTA降烯烴的效果(1)

工程原料A產(chǎn)物A原料B產(chǎn)物B硫,μg/g1603124045烯烴,v%56.323.246.618.9芳烴,v%11.625.816.626.8苯,v%1.70.91.70.9RON90.690.789.888.5(R+M)/283.884.684.283.2氫耗,%---0.35---0.32C5+收率,%93.293.1編輯ppt全餾分FCC汽油OTA降烯烴的效果(2)

工程原料C產(chǎn)物C原料D產(chǎn)物D硫,μg/g666190730178烯烴,v%48.213.341.39.4芳烴,v%24.035.323.630.1苯,v%2.331.21.71.0RON92.892.093.090.8(R+M)/287.486.986.885.6氫耗,%---0.23---0.11C5+收率,%96.497.9編輯ppt

◆

烯烴

■芳烴

OTA催化劑穩(wěn)定性編輯pptOTA對FCC汽油脫硫/降烯烴的典型結(jié)果※

可將FCC汽油的烯烴含量由56.3v%降到23.2v%;由40.0v%左右降到10.0v%以下?！?/p>

抗爆指數(shù)[(R+M)/2]損失0~1.2個單位。※

可將FCC汽油的硫含量由730

g/g降200

g/g以下,RON損失2.2個單位;由240

g/g降到50

g/g以下,

RON損失1.3個單位?！?/p>

可將FCC汽油的苯含量降低40~50%?！鵒TA產(chǎn)物的芳烴含量,最高在35.0v%左右?！?/p>

OTA的總空速為1.44h-1，C5+汽油收率為93.0~98.0%，化學(xué)H2耗為0.11~0.35%。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)RSDS選擇性加氫脫硫技術(shù)編輯ppt不同碳數(shù)烯烴加氫飽和性能編輯pptFCC汽油烯烴的結(jié)構(gòu)編輯pptFCC汽油中烯烴的分布(Ⅰ)

名稱FCCNHCN烯烴含量比(HCN/FCCN)切割點FCCN-149.347.20.96IBP~80FCCN-254.346.90.86IBP~80FCCN-338.634.80.90IBP~80FCCN-452.940.90.77IBP~90FCCN-547.336.60.77IBP~90FCCN-653.846.00.86IBP~90編輯pptFCC汽油中烯烴的分布(Ⅱ)名稱FCCNHCN烯烴含量比(HCN/FCCN)切割點FCCN-742.935.50.83IBP~90FCCN-842.738.50.90IBP~90FCCN-941.531.50.76IBP~100FCCN-1041.828.90.69IBP~100FCCN-1127.822.00.79IBP~100編輯ppt催化汽油中烯烴的特點FCC汽油中的烯烴含量很高，分布比較均勻，餾分切割的優(yōu)勢表達的不明顯。烯烴中直鏈烯烴比例高，直鏈烯烴易加氫飽和。輕烯烴容加氫飽和。FCC汽油中烯烴的分布，是確定輕、重餾分切割點的重要依據(jù)。編輯pptFCC汽油RSDS處理的結(jié)果項目FCC汽油-1FCC汽油-2FCC汽油-3FCC汽油-4原料硫,μg/g9023681184566烯烴，v%41.541.840.027.8RON93.293.289.489.0抗爆指數(shù)87.286.984.584.4產(chǎn)品硫,μg/g1828219892烯烴，v%36.536.834.722.6RON/△RON92.0/1.292.8/0.487.7/1.787.5/1.5抗爆指數(shù)/△抗爆指數(shù)86.4/0.886.6/0.383.3/1.283.6/0.8編輯pptRSDS技術(shù)應(yīng)用的情況上海石化工業(yè)試驗裝置利用舊裝置改造，2003年5月開工。裝置主要設(shè)計參數(shù)處理量：47萬噸/年原料油性質(zhì)：硫含量368ppm；餾程42~195℃產(chǎn)品：S<100ppm，(R+M)/2損失<0.8編輯pptRSDS技術(shù)應(yīng)用的情況項目方案1方案2油品名稱FCC汽油原料RSDS汽油FCC汽油原料RSDS汽油硫含量,ppm3406940036烯烴,

%51.646.943.636.3RON95.394.494.993.1MON82.181.681.780.7脫硫率％8091烯烴飽和率，％917△RON-0.9-1.8△R+M/2-0.7-1.4編輯ppt新一代RSDS催化劑全餾分汽油處理編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)RIDOS催化裂化汽油加氫脫硫異構(gòu)降烯烴技術(shù)編輯pptRIDOS技術(shù)特點將FCC汽油切割別離成輕、重兩個組分；輕組分的硫含量低，主要是硫醇硫，通過將精制處理將硫醇硫脫除。重組分的烯烴含量相對較低，硫含量較高，主要是噻吩硫；經(jīng)深度加氫脫硫，并使烯烴飽和；再經(jīng)過異構(gòu)裂化，提高辛烷值。將處理后的輕、重組分混合成RIDAOS產(chǎn)品。編輯ppt高辛烷值組分和提高辛烷值的化學(xué)反響高辛烷值組分烯烴異構(gòu)烷烴低碳烷烴芳烴RIDOS希望發(fā)生的反響異構(gòu)化裂化〔分子量減小〕編輯pptFCC汽油RIDOS處理的結(jié)果

項目FCCN－1FCCN－2FCCN－3原料硫含量，μg/g1300140086烯烴，v%54.338.649.3RON93.489.691.0抗爆指數(shù)[(RON+MON)/2]87.284.985.1產(chǎn)品硫含量，μg/g10015815烯烴，v%20.216.718.5RON91.888.887.8抗爆指數(shù)86.984.484.2編輯pptRIDOS技術(shù)工業(yè)應(yīng)用的情況RIDOS技術(shù)第一套工業(yè)試驗裝置于2002年7月在燕化石化煉油廠開工。裝置規(guī)模22萬噸/年。2003年4月、2004年3月和5月進行了三次工業(yè)標(biāo)定。編輯pptRIDAOS裝置的產(chǎn)品分布及氫耗

項目產(chǎn)品分布，％C1+C20.56C3+C411.35RIDOS汽油89.31C3+液收100.36純氫耗量1.02編輯ppt原料及產(chǎn)品質(zhì)量

項目FCC汽油RIDAOS汽油密度(20),g/ml0.71590.7036餾程,℃37~19232~201硫含量,

g/g1099硫醇硫,

g/g22<3烯烴含量,v%48.517.8芳烴含量,v%13.014.4RON91.288.2MON79.679.9(RON+MON)/285.484.1編輯pptRIDAOS重餾分加氫局部物料平衡項目物料平衡，％原料100補充氫2.77加氫汽油83.97LPG15.31H2S+NH30.03排放氣3.55編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)ExxonMobil公司的Octgain技術(shù)編輯pptExxonMobil公司的Octgain技術(shù)處理原料： 催化裂化汽油的中間餾分,原料餾分越重越好。主要特征： 深度脫硫和烯烴飽和，通過裂化反響維持辛烷值不損失。液收損失較大。適用范圍： 深度脫硫、烯烴飽和。編輯ppt第一代Octgain催化劑應(yīng)用的結(jié)果編輯ppt第二代Octgain催化劑應(yīng)用的結(jié)果編輯ppt第三代Octgain催化劑應(yīng)用的結(jié)果編輯pptScanfining與Octgain的比較編輯ppt討論據(jù)資料介紹，與OCT-100和OCT-125催化劑相比,OCT-220具有一定的選擇性加氫能力、烯烴飽和率較低，需要的辛烷值恢復(fù)幅度較小。RIDOS和Octgain是同類技術(shù)。編輯pptIntevep/UOP的ISAL技術(shù)加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)編輯pptIntevep/UOP的ISAL技術(shù)Intevep/UOP的ISAL技術(shù),分加氫精制和辛烷值恢復(fù)，有時候不要加氫精制。具有烯烴飽和率高、脫硫深度較高和辛烷值損失較小的特點第二代催化劑的液收有所提高編輯ppt新一代ISAL技術(shù)編輯ppt新一代ISAL技術(shù)從原理上，ISAL的主要反響是烯烴的轉(zhuǎn)化，與Octgain和RIDOS相比，對高烯烴、高氮汽油的適應(yīng)性較差，烯烴異構(gòu)化辛烷值的提高幅度有限。石油大學(xué)、撫順催化劑廠等開發(fā)的相關(guān)技術(shù)，在某種程度上與ISAL技術(shù)類似，只是將其反響從烯烴的異構(gòu)化轉(zhuǎn)變?yōu)榉紭?gòu)化，實際上發(fā)生更多的反響是芳烴和烯烴的烷基化反響和烷基芳烴斷烷基的裂化反響。其催化劑的加氫能力較弱。編輯ppt

Axens-PrimeG/PrimeG+加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)編輯pptPrimeG＋工藝流程編輯pptPrime-G+與常規(guī)HDS的比較編輯pptPrimeG＋的特點第一段全餾分選擇性加氫〔與CDHydro類似〕二烯飽和輕的硫醇和硫化物變重烯烴雙鍵異構(gòu)，端烯異構(gòu)成內(nèi)烯第二段重餾分選擇性加氫脫硫雙催化劑，第一個選擇性加氫脫硫；第二個脫除硫醇選擇性加氫脫硫催化劑在高脫硫率時表現(xiàn)優(yōu)于普通加氫脫硫催化劑已有60套以上的工業(yè)裝置應(yīng)用。編輯ppt關(guān)于PrimeG＋技術(shù)的討論最大特點是對硫醇的處理，其它的技術(shù)內(nèi)涵，RSDS、OCT-M技術(shù)中均具有。FRS、RSDS的第二代技術(shù)，注意到硫醇處理的問題，催化劑不同于PrimeG+。編輯ppt

加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)選擇性加氫的效果項目進料選擇性加氫產(chǎn)品硫含量,g/g950950C1~C4硫醇流,g/g2200輕質(zhì)硫化物,g/g431二烯烴,%1.2<0.2(R+M)/285.385.5PrimeG＋技術(shù)應(yīng)用實例項目進料產(chǎn)品硫含量,g/g200050烯烴,%2517.5RON9289.9MON80.980.0(RON+MON)/286.484.5(RON+MON)/2---1.5脫硫率,%---97.5編輯ppt催化汽油噻吩硫烯烴烷基化〔OATS〕/加氫脫硫工藝BP公司開發(fā)；OATS工藝可使輕的硫化物〔噻吩硫〕與烯烴進行烷基化反響，轉(zhuǎn)化為較重的硫化物〔烷基噻吩硫〕；其產(chǎn)物經(jīng)分餾后可得到硫含量極低、蒸汽壓低的FCC輕汽油；然后將含硫量高的重汽油餾分進行加氫脫硫。OATS裝置的工藝流程如以下圖所示。編輯pptOATS(OlefinsAlkylationofthiophenicSulfur)OATS過程的主要反響，是噻吩硫與FCC汽油中的烯烴發(fā)生烷基化反響，導(dǎo)致餾分變重；輕餾分的硫含量降低，重餾分的硫含量上升。該過程有烯烴的異構(gòu)化和聚合反響，其中聚合反響有利于提高辛烷值。OATS技術(shù)本身不包括加氫。催化劑易失活，須切換操作；催化劑怕堿性氮；汽油要再蒸餾，將柴油餾分切割出去。已有三套裝置工業(yè)運轉(zhuǎn)。編輯pptPrime-G+/OATS工藝編輯pptOATS工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果編輯pptCDTech-CDHydroANDCDHDS加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)編輯ppt催化裂化汽油催化蒸餾加氫脫硫CDHydro

/CDHDS

工藝CDHydro/CDHDS是兩段催化蒸餾加氫脫硫工藝；第一段(CDHydro)C5+催化汽油的輕餾分催化蒸餾加氫，硫醇與雙烯烴反響生成熱穩(wěn)定性好的烯烴硫化物〔乙基2-戊烯硫〕，塔頂流出物是硫醇、雙烯烴含量低的C5~C6餾分，無須再堿洗脫硫醇，直接作汽油調(diào)和組分；編輯ppt催化裂化汽油催化蒸餾加氫脫硫CDHydro

/CDHDS

工藝第二段〔CDHDS〕是C7+重汽油餾分的催化蒸餾加氫脫硫，脫硫率高達99%，辛烷值損失極少。烯烴30%左右的催化汽油進料，總脫硫率在90%時，產(chǎn)品的硫小于100g/g，(R+M)/2損失小于1個單位；該工藝投資省、操作壓力低、辛烷值損失小。第一套CDHydro裝置1999年在美國路易斯安那州Norco煉廠投產(chǎn)〔現(xiàn)已有5套工業(yè)裝置〕；CDHDS已有3套裝置，最近1套建在美國德克薩斯州的阿瑟港煉廠。編輯ppt編輯ppt編輯pptCDTech的工藝流程編輯pptCDTech技術(shù)分成CDHydro和CDHDS兩局部CDHydro主要脫除雙烯，使輕質(zhì)硫醇與烯烴反響生成重質(zhì)的硫化物，進入柴油餾分。CDHDS主要進行HDS。CDHDS的辛烷值損失較小，輕餾分在催化蒸餾塔上部較低溫下進行HDS；重餾分在催化蒸餾塔下部，較高的溫度下進行HDS。CDHDS工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果:原料油的餾程(5％~95％)為109~225℃,硫含量5200~7500ppm,脫硫率85％~95％，抗爆指數(shù)損失0~2單位。編輯pptCDHDS工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果編輯pptCDHDS工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果編輯ppt關(guān)于CDTech技術(shù)的討論第一步與PrimeG＋的第一步SHU和分餾是一樣的。特點在于CDHDS。但同樣存在硫醇的生成問題。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)催化裂化汽油吸附脫硫技術(shù)編輯ppt催化裂化汽油吸附脫硫技術(shù)多種吸附劑對含氧、硫、氮的極性化合物具有選擇性吸附能力。各種沸石、水滑石對硫化物，包括硫氧化物、硫醇和噻吩硫，有較好的選擇吸附能力吸附劑的壽命，是影響其工業(yè)應(yīng)用的主要障礙Philips公司的S-Zorb，是吸附脫硫工業(yè)化的典范。編輯pptS-Zorb的工藝流程編輯pptS-Zorb的工藝流程說明為防止吸附劑結(jié)焦,在進料中通入了少量的氫氣;加熱汽化后的原料，從流化床反響器的底部進入。反響物流自下而上通過流化床，與吸附劑接觸吸附脫除硫化合物。S-Zorb產(chǎn)物從反響器頂部導(dǎo)出，經(jīng)冷凝冷卻、氣液別離、換熱后，進入穩(wěn)定塔。穩(wěn)定汽油經(jīng)換熱、冷卻后出裝置。吸附劑從反響器底部流出，由再生器底部進入，采用氮氣＋空氣進行連續(xù)再生。再生后的吸附劑經(jīng)氫氣處理后，再返回到反響器重復(fù)使用。編輯pptPhillips公司的S-Zorb工藝該工藝采用類似于催化裂化的流化床反響器/再生器，吸附劑是含鋅和其它金屬+載體；操作壓力0.72.1MPa，反響溫度343413℃，重時空速410h-1，氫純度70~90%；氫氣存在也有助于防止吸附劑外表生焦積碳，其操作運轉(zhuǎn)周期可與FCC裝置同步；編輯pptPhillips公司的S-Zorb工藝可處理硫含量1500~3000g/g的催化裂化汽油，生產(chǎn)硫含量100g/g、50g/g或10g/g的低硫汽油組分，產(chǎn)品的體積收率大于99.99%，其(R+M)/2損失小于1.0個單位；除工藝包、設(shè)計費、技術(shù)效勞費和設(shè)備費用外，生產(chǎn)硫含量100g/g、50g/g或10g/g的低硫汽油組分，其技術(shù)轉(zhuǎn)讓費為24美分/桶。編輯pptS-Zorb技術(shù)的特點吸附劑連續(xù)再生,溫度分布均勻;吸附劑活性保持高活性,焦炭產(chǎn)率較低;可根據(jù)原料-產(chǎn)品方案調(diào)整操作,氫氣純度對反響影響小;S-Zorb能比較經(jīng)濟、有效地將催化汽油的硫含量，降低到10g/g以下；汽油的辛烷值損失小、氫耗量低；產(chǎn)品收率高〔幾乎不損失〕、產(chǎn)品其它性質(zhì)根本保持不變；運轉(zhuǎn)周期與FCC裝置相匹配。編輯pptS-Zorb技術(shù)工業(yè)應(yīng)用與實驗室結(jié)果的比較項目工業(yè)實驗室原料硫,

g/g248218產(chǎn)品硫,

g/g1414脫硫率,%94.493.6(R+M)/2(抗爆指數(shù))+0.1-0.1溫度,℉(℃)752(400)775(413)壓力,psig(kg/cm2)132(9.3)150（10.5）重量空速(hr-1)~8.06.0編輯ppt生物脫硫技術(shù)汽油中硫化物的組成與柴油不同，柴油生物脫硫催化劑不能用于汽油生物脫硫；催化汽油生物脫硫催化劑及技術(shù)尚處于研究階段；據(jù)美國能源部預(yù)測，催化汽油采用生物脫硫技術(shù)生產(chǎn)硫含量50

g/g的汽油組分，3~5年以后才能工業(yè)化。編輯ppt超低硫汽油生產(chǎn)的思考選擇性加氫脫硫技術(shù)不是生產(chǎn)10～50ppm汽油的最正確技術(shù)吸附脫硫流程復(fù)雜，操作費用高，需要某些根底設(shè)施配合，辛烷值也會損失的，對于生產(chǎn)超低硫(10ppm)汽油相對其它技術(shù)而言是很好的技術(shù)。RIDOS和Octgain技術(shù)是生產(chǎn)10ppm汽油的很好的技術(shù)，主要的問題是烯烴降低幅度太大導(dǎo)致汽油收率的損失，RIDOS第二代技術(shù)將是一個超深度脫硫，但烯烴降低量控制在20％以內(nèi)的技術(shù)，以使汽油收率大于97％編輯ppt對相關(guān)技術(shù)問題的思考OATS和S－Brane到達的效果有相近之處，都是把輕餾分中的硫化物〔包含噻吩〕轉(zhuǎn)到重餾分中。一局部中間烯烴得到保存，問題是經(jīng)濟上是否承受？只有在生產(chǎn)10ppm汽油時才可能有生存空間。局部催化汽油做重整料配合催化裂化汽油選擇性加氫脫硫從經(jīng)濟性和產(chǎn)品質(zhì)量方面比芳構(gòu)化技術(shù)更優(yōu)。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)催化裂化原料油的加氫預(yù)處理(第三章第六節(jié))編輯ppt催化原料與產(chǎn)品硫含量的關(guān)系編輯ppt催化裂化原料預(yù)處理的作用編輯ppt催化裂化原料預(yù)處理的作用編輯ppt催化裂化原料預(yù)處理優(yōu)點大幅度地降低催化裂化汽油硫含量。催化裂化的其它產(chǎn)物質(zhì)量明顯地改善。催化裂化裝置的汽油產(chǎn)率提高7

9％，焦炭減少10％左右。可降低再生器SOX排放和LCO的硫含量。編輯ppt關(guān)于催化裂化原料的預(yù)處理催化裂化原料預(yù)處理裝置的投資，是普通加氫精制裝置的47倍，操作費用〔氫耗〕較高。對生產(chǎn)低硫、低烯烴含量的清潔汽油，即使采用催化裂化原料的預(yù)處理，產(chǎn)品還必須進行加氫處理，才能滿足要求。催化柴油仍需要再加氫精制編輯ppt關(guān)于催化裂化原料油的預(yù)處理從控制SOX排放、經(jīng)濟效益等方面考慮，催化裂化原料油可能必須進行預(yù)處理，但對預(yù)處理的原料組分、數(shù)量和處理深度，必須仔細地進行評估分析。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)1.HDS

降低FCC產(chǎn)品的硫含量

減少FCC再生煙氣中的SOx含量2.HDN

降低FCC進料中的氮含量(尤其是堿性氮含量),可提高酸性催化劑的活性

減少FCC產(chǎn)品的氮含量

減少FCC再生煙氣中的NOx含量3.HDM

提高催化劑的活性穩(wěn)定性

較少催化劑的生焦量編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)4.HDA改善提高進料的反響性能,提高柴油產(chǎn)品的質(zhì)量減少催化劑的生焦量,提高目的產(chǎn)品的選擇性5.HDC減少催化劑的生焦量提高目的產(chǎn)品收率催化裂化原料油的加氫預(yù)處理在國外已得到廣泛的應(yīng)用編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)不同加氫處理深度FCC進料的性質(zhì)序號1234脫硫率,%未處理909899操作壓力,MPa---6.37.07.0油品性質(zhì)密度(20℃),kg/m3920.5909.0899.5894.4硫含量,%2.60.250.060.02氮含量,

g/g880500450400殘?zhí)?%0.40.250.100.10Ni+V,

g/g1<1<1<1化學(xué)氫耗,%00.510.740.94編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)序號1234產(chǎn)品分布,%H2S,1.10.10.00.0C1+C23.33.53.22.8C3+C416.317.618.719.9汽油48.351.552.553.6柴油16.715.715.014.0重油9.06.65.95.2焦炭5.45.04.74.4

100100100100產(chǎn)品性質(zhì)汽油:RON93.293.092.992.7

MON80.580.881.181.0(RON+MON)/286.986.987.086.9硫含量,%0.36000.02250.05500.0018柴油:十六烷值25.725.726.426.5硫含量,%2.970.340.090.03重油硫含量,%5.751.100.300.11加氫處理深度對FCC產(chǎn)品分布及性質(zhì)的影響編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)影響催化裂化原料加氫處理的工藝參數(shù)反響壓力反響溫度體積空速氫油體積比循環(huán)氫中H2S濃度編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)催化裂化原料加氫處理的結(jié)果原料油VGOCGOVGO/DAOVGO/CGO/DAOVGO/CGO/DAOVGO/CGO/DAO密度（20℃）,kg/m3914.4922.7938.7918.4923.9923.9餾程,℃323~530221~547377~548307~529258~546268~550殘?zhí)?%0.080.271.060.220.340.52硫含量,%1.262.212.331.751.561.45氮含量,μg/g133529061403180021251891催化劑FZC-103/FZC-204/FF-14FZC-103/FZC-204/3936反應(yīng)壓力,MPa8.06.012.08.38.38.3體積空速,h-1500550500800800800氫油體積比1.51.82.00.91.81.8反應(yīng)溫度,℃378375396385382384精制油：密度（20℃）,kg/m3888.8895.3893.0891.4894.7896.5餾程,℃260~524201~487205~544251~524231~544245~545殘?zhí)?%0.020.160.060.030.070.15硫/氮含量,μg/g1000/4003500/16071000/200500/3001300/7461500/810編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)餾分油加氫精制裝置的操作(第三章第七節(jié))編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)加氫裝置的開工1.開工準(zhǔn)備:設(shè)備檢查、單機試運、管線的吹掃沖洗、烘爐煮爐、反響系統(tǒng)的枯燥、反響系統(tǒng)的氣密、分餾系統(tǒng)的水、油運和脫硫系統(tǒng)的化學(xué)清洗脫脂等2.催化劑裝填、綜合氣密3.催化劑硫化、換進原料油編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)1.開工前的準(zhǔn)備⑴設(shè)備檢查※新建裝置的設(shè)備檢查，是在設(shè)備單機試運前，必須認真進行的一項重要工作?！M管設(shè)備檢查既不能代替設(shè)備驗收，也不能代替設(shè)備及其安裝工程的檢驗，但它是二者的重要補充。※檢查工程建設(shè)施工的設(shè)備安裝質(zhì)量，有助于堵塞漏洞，消除隱患，為裝置平安開工創(chuàng)造充分和必要的條件。※設(shè)備檢查對從事裝置生產(chǎn)管理的工程技術(shù)人員和操作人員，也是進一步了解、熟悉和掌握設(shè)備結(jié)構(gòu)和工藝流程的學(xué)習(xí)時機。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※該階段的設(shè)備檢查，根本上屬于設(shè)備外觀的檢查，主要是按該工程工程承包者所提供的檢驗標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)，以及行業(yè)主管部門的相關(guān)規(guī)定，并結(jié)合煉廠裝置試車開工投產(chǎn)的實踐經(jīng)驗，對加氫裝置的反響器、高/低壓別離器、高/低壓換熱器、高/低壓空冷器、塔、加熱爐、廢熱鍋爐、容器、管線、機泵、電氣、儀表和消防設(shè)施進行檢查，將發(fā)現(xiàn)的問題及時整理，分類上報相關(guān)部門，并妥善進行整改和處理。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑵加氫裝置管線的沖洗吹掃※裝置管線沖洗吹掃的目的在于，將建設(shè)施工過程中遺留在管線內(nèi)的焊渣、泥沙、鐵銹等雜物去除，防止其在開工和運轉(zhuǎn)過程中堵塞管線、閥門和設(shè)備，以及對機泵等動設(shè)備機體和葉輪、葉片的磨損，確保裝置的順利開工投產(chǎn)和設(shè)備的平安平穩(wěn)運轉(zhuǎn)。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※裝置的水沖洗，一般使用0.4MPa的工業(yè)水；奧氏體不銹鋼的設(shè)備和管線在進行水沖洗時，對沖洗水的水質(zhì)要加以嚴格的控制，要求其氯離子〔Cl-1〕含量必須小于30g/g，水溫應(yīng)在15℃以上。在水沖洗時可通入適量的壓縮風(fēng)，以強化其攪拌和擾動，提高沖洗效果?！鶜怏w吹掃通常使用氮氣、工業(yè)風(fēng)和1.0MPa的蒸汽。反響系統(tǒng)一般采用工業(yè)風(fēng)、氮氣和水進行吹掃沖洗；※分餾、脫硫系統(tǒng)等允許使用蒸汽吹掃的設(shè)備和管線，多先用蒸汽將其吹掃干凈，然后再用工業(yè)風(fēng)進行吹干?！芫€的沖洗和吹掃，應(yīng)組織專人分區(qū)域、分系統(tǒng)畫出每條管線的沖洗吹掃流程圖，包括每個閥門、閥組、放空排凝閥，及與之相連接的設(shè)備和機泵等。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑶反響系統(tǒng)的烘干反響器在裝填催化劑之前，需要用氮氣循環(huán)升溫，對由換熱器組、加熱爐、反響器、水冷器、高壓別離器以及物流管線組成的高壓反響系統(tǒng)進行烘干，將設(shè)備水壓試驗或水沖洗過程殘留在反響系統(tǒng)的水脫除干凈，防止開工過程中，水對催化劑的負面影響。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)2．催化劑裝填※催化劑的性能和反響器內(nèi)構(gòu)件的偕同作用，是加氫技術(shù)水平先進性的綜合表達。※催化劑裝填是充分發(fā)揮催化劑的作用，最大限度利用反應(yīng)器的有效使用空間，確保裝置長期穩(wěn)定運轉(zhuǎn)的先決條件?！呋瘎┭b填工作，應(yīng)力求在晴朗、枯燥的天氣里進行?！错懫鞔呋瘎┑难b填，應(yīng)力求其床層均勻、密實，以確保催化劑截面上反響物料和溫度的均勻分布。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※對于催化劑床層的惰性支撐瓷球、覆蓋瓷球的選擇和級配應(yīng)力求合理，以杜絕催化劑顆粒的下漏,堵塞下游管線和設(shè)備，保持催化劑床層界面的穩(wěn)定，實現(xiàn)裝置高效率長周期運轉(zhuǎn)?！鶎τ诖呋瘎┑难b填工作應(yīng)高度重視，必須嚴格按照催化劑裝填方案和操作程序的要求進行，并充分地做好催化劑裝填前的各項準(zhǔn)備工作。

編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑴檢查催化劑的儲運、保管情況(催化劑是否吸水受潮或被污染)；⑵檢查催化劑的破碎情況，如果催化劑中<20目的碎粉大于3%，應(yīng)對催化劑進行篩分處理；⑶檢查瓷球的規(guī)格和質(zhì)量，要求瓷球無酸性、無有害雜物和塵土等，其數(shù)量和規(guī)格應(yīng)與裝填方案的要求相符；⑷準(zhǔn)備好裝填催化劑所需用的工具〔振蕩篩、泵稱、卷尺、軟梯、料斗、帆布軟管、木耙、照明燈具、起吊設(shè)備、通訊工具及平安防護用品等〕；編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑸檢查反響系統(tǒng)的吹掃、低點排凝情況，系統(tǒng)內(nèi)設(shè)備、管線不得存水、存油；⑹將催化劑裝填現(xiàn)場清掃干凈，不得有雜物；⑺在催化劑裝填現(xiàn)場〔地面和反響器頂部平臺〕搭設(shè)防雨棚。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑻關(guān)閉進裝置的氮氣線(最好打盲板將其隔斷),翻開反響器人孔,取出入口擴散器。在作業(yè)人員進入反響器之前，務(wù)必先要用膠皮軟管引入壓縮空氣(或儀表風(fēng))，對反響器進行吹掃和置換，直至對反響器內(nèi)氣體取樣分析，確認其氧含量到達20v%以上后，才能允許作業(yè)人員進入反響器安裝或拆卸內(nèi)構(gòu)件，清掃、檢查反響器；在中斷作業(yè)后，作業(yè)人員每次進入反響器之前，都必須堅持這樣作，平安第一，不可掉以輕心。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑼按預(yù)定的催化劑裝填方案，在反響器內(nèi)自下而上準(zhǔn)確地畫出支撐瓷球、催化劑、積垢籃框和覆蓋瓷球的裝填尺寸標(biāo)記線。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)反響器催化劑裝填的設(shè)備及操作要點※小型加氫裝置，反響器的容積較小,催化劑裝填數(shù)量不多，通常采用料斗和帆布袋軟管進行催化劑裝填即可?！F(xiàn)代大型加氫裝置(包括加氫精制、加氫裂化和加氫處理)，反響器催化劑的一次裝量大，少者百余立方米,多者上千立方米?！呋瘎┭b填設(shè)備，一般由三個局部所組成，即金屬料斗、輕金屬立管和帆布袋軟管。在料斗和輕金屬立管之間，設(shè)置了第一個閘板閥；在輕金屬立管和帆布袋軟管之間，裝有第二個閘板閥。裝填催化劑時，第一個閘板閥全開，用第二個閘板閥的開度，控制催化劑的裝填速度，催化劑裝填間斷時，應(yīng)將第一個閘板閥關(guān)閉。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※為減少催化劑的自由降落高度，在輕金屬立管內(nèi)裝有斜擋板?！诖呋瘎┭b填過程中，催化劑自由降落的高度應(yīng)不超過3米?！呋瘎┭b填速度應(yīng)適宜，帆布袋應(yīng)在催化劑床層料面的上方沿器壁旋轉(zhuǎn)移動，使床層料面保持均勻上升，催化劑床層料面每升高1米，要人工平整一次床層料面?！S著床層料面升高，在中斷裝料平整床層料面時，每次應(yīng)將帆布軟管截去1米左右。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)4.反響器裝填催化劑※在確認反響器已處于枯燥狀態(tài)，各項整備工作就緒后，即可開始進行反響器催化劑裝填工作。※在催化劑裝填前和催化劑裝填過程中，都必須用壓縮空氣〔或儀表風(fēng)〕吹掃反響器，吹掃空氣應(yīng)在貼近裝填催化劑床層的截面上方吹入反響器，空氣吹掃的氣量應(yīng)足以使反響器頂部人孔處向上流動的氣速到達0.3米/秒?！捎梅错懫骷崩錃涔芎蛧娮靵矸峙浯祾呖諝?，已裝填好的催化劑床層，不允許再有空氣流通過。編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)※在反響器內(nèi)枯燥、含催化劑粉塵的環(huán)境氣氛中，進行催化劑裝填作業(yè)，進入反響器內(nèi)的作業(yè)人員應(yīng)身作防護服，佩戴有外供空氣呼吸器的防塵面具和通訊聯(lián)絡(luò)工具，在反響器頂部人孔處的工作平臺上，必須有專人負責(zé)監(jiān)護守候，以確保反響器內(nèi)催化劑裝填作業(yè)人員的健康和平安。編輯ppt催化加氫技術(shù)加氫精制反響器催化劑裝填圖編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑴反響器底部催化劑床層支撐層的裝填反響器底部裝填的惰性瓷球，主要用于支撐催化劑床層。該支撐層，自下而上用三種粒度直徑由大到小的瓷球級配組成，以防止催化劑下漏，堵塞其下游管線和設(shè)備。瓷球應(yīng)裝在編織袋或籃筐內(nèi)，從頂部人孔處吊入反響器內(nèi),不得從人孔直接傾倒；也可以從反響器催化劑裝料裝入，以防止瓷球摔碎或扎壞損傷反響器的內(nèi)構(gòu)件。編輯ppt催化加氫技術(shù)反響器底部催化劑床層支撐瓷球的裝填※反響器底部集合管上界面80~150mm以下及催化劑卸料管，裝填13的惰性瓷球；※將13惰性瓷球料面扒平后，裝填76mm6的惰性瓷球；※將6惰性瓷球料面耙平后，再裝填76mm3的惰性瓷球。裝填基準(zhǔn)線編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)反響器底部裝填1318mm的瓷球，其裝填高度一般應(yīng)高出反響器出口集合器上界面80150mm；在其上層裝填76100mm高68mm的瓷球；在68mm的瓷球的上層裝填76100mm高34mm的瓷球。在裝完每一層瓷球后，都要認真地平整好瓷球的界面。編輯ppt催化加氫技術(shù)下部催化劑床層界面裝填示意圖150編輯ppt加氫精制技術(shù)講座(FRIPPSINOPEC)⑵裝填反響器下部的床層催化劑當(dāng)反響器底部支撐層的最后一層3或