2021年藥理學(xué)第八版題庫

第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)

一、選取題：

A型題

1、藥物產(chǎn)生副作用重要是由于：

A劑量過大B用藥時間過長C機體對藥物敏感性高D持續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E藥物作用選取性低

2、LD50是：

A引起50%實驗動物有效劑量B引起50%實驗動物中毒劑量C引起50%實驗動物死亡劑量

D與50%受體結(jié)合劑量E達到50%有效血藥濃度劑量

3、在下表中，安全性最大藥物是：

藥物L(fēng)D50（mg/kg）ED50（mg/kg）

A1005

B20020

C30020

D30010

E30040

4、藥物不良反映不涉及：

A副作用B毒性反映C過敏反映D局部作用E特異質(zhì)反映

5、某藥量效曲線因受某種因素影響平行右移時，表白：

A作用點變化B作用機理變化C作用性質(zhì)變化D效能變化E效價強度變化

6、量反映與質(zhì)反映量效關(guān)系重要區(qū)別是：

A藥物劑量大小不同B藥物作用時間長短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D量效曲線圖形不同E藥物效能不同

7、藥物治療指數(shù)是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：

A藥物與否具備親和力B藥物與否具備內(nèi)在活性C藥物酸堿度D藥物脂溶性E藥物極性大小

9、競爭性拮抗劑特點是：

A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性D無親和力，有內(nèi)在活性E以上均不是

10、藥物作用雙重性是指：

A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反映E局部作用和吸取作用

11、屬于后遺效應(yīng)是：

A青霉素過敏性休克B地高辛引起心律性失常C呋塞米所致心律失常

D保泰松所致肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致次晨宿醉現(xiàn)象

12、量效曲線可覺得用藥提供下列哪種參照？

A藥物安全范疇B藥物療效大小C藥物毒性性質(zhì)D藥物體內(nèi)過程E藥物給藥方案

13、藥物內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：

A藥物穿透生物膜能力B藥物對受體親合能力C藥物水溶性大小D受體激動時反映強度E藥物脂溶性大小

14、安全范疇是指：

A有效劑量范疇B最小中毒量與治療量間距離C最小治療量至最小致死量間距離

DED95與LD5間距離E最小治療量與最小中毒量間距離

15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生不良反映？

A中毒量B治療量C無效量D極量E致死量

16、可用于表達藥物安全性參數(shù)：

A閾劑量B效能C效價強度D治療指數(shù)ELD50

17、藥原性疾病是：

A嚴重不良反映B停藥反映C變態(tài)反映D較難恢復(fù)不良反映E特異質(zhì)反映

18、藥物最大效能反映藥物：

A內(nèi)在活性B效應(yīng)強度C親和力D量效關(guān)系E時效關(guān)系

19、腎上腺素受體屬于：

AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道受體C具備酪氨酸激酶活性受體D細胞內(nèi)受體E以上均不是

20、拮抗參數(shù)pA2定義是：

A使激動劑效應(yīng)增長1倍時競爭性拮抗劑濃度負對數(shù)

B使激動劑劑量增長1倍時競爭性拮抗劑濃度負對數(shù)

C使激動劑效應(yīng)增長1倍時激動劑濃度負對數(shù)

D使激動劑效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度負對數(shù)

E使激動劑效應(yīng)增長1倍時非競爭性拮抗劑濃度負對數(shù)

21、藥理效應(yīng)是：

A藥物初始作用B藥物作用成果C藥物特異性D藥物選取性E藥物臨床療效

22、儲備受體是：

A藥物未結(jié)合受體B藥物不結(jié)合受體C與藥物結(jié)合過受體D藥物難結(jié)合受體E與藥物解離了受體

23、pD2是：

A解離常數(shù)負對數(shù)B拮抗常數(shù)負對數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)

24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說論述，下列哪項是錯誤？

A拮抗藥對R及R*親和力不等

B受體蛋白有可以互變構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動態(tài)（R*）

C靜息時平衡趨勢向于R

D激動藥只與R*有較大親和力

E某些激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*親和力不不大于對R親和力

25、質(zhì)反映累加曲線是：

A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線

26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小是：

A1B2C4D5E6

27、從下列pA2值可知拮抗作用最強是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

28、某降壓藥停藥后血壓激烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

A變態(tài)反映B停藥反映C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反映E毒性反映

29、下列關(guān)于激動藥描述，錯誤是：

A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強E與受體迅速解離

30、下列關(guān)于受體論述，對的是：

A受體是一方面與藥物結(jié)合并起反映細胞成分

B受體都是細胞膜上蛋白質(zhì)

C受體是遺傳基因生成，其分布密度是固定不變

D受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用

B型題

問題31~35

A藥物引起反映與個體體質(zhì)關(guān)于，與用藥劑量無關(guān)

B等量藥物引起和普通病人相似但強度更高藥理效應(yīng)或毒性

C用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，浮現(xiàn)主觀不適

D長期用藥，需逐漸增長劑量，才可保持藥效不減

E長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后浮現(xiàn)戒斷癥狀

31、高敏性是指：

32、過敏反映是指：

33、習(xí)慣性是指：

34、耐受性是指：

35、成癮性是指：

問題36~41

A受體B第二信使C激動藥D結(jié)合體E拮抗藥

36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：

37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：

40、起放大分化和整合伙用：

41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：

問題42~43

A縱坐標為效應(yīng)，橫坐標為劑量

B縱坐標為劑量，橫坐標為效應(yīng)

C縱坐標為效應(yīng)，橫坐標為對數(shù)劑量

D縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為效應(yīng)

E縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為對數(shù)效應(yīng)

42、對稱S型量效曲線應(yīng)為：

43、長尾S型量效曲線應(yīng)為：

問題44~48

A患者服治療量伯氨喹所致溶血反映

B強心甙所致心律失常

C四環(huán)素和氯霉素所致二重感染

D阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致口干、心悸

E巴比妥類藥物所致次晨宿醉現(xiàn)象

44、屬毒性反映是：

45、屬后遺效應(yīng)是：

46、屬繼發(fā)反映是：

47、屬特異質(zhì)反映是：

48、屬副作用是：

C型題：

問題49~51

A對受體有較強親和力B對受體有較強內(nèi)在活性

C兩者均有D兩者都無

49、受體激動劑特點中應(yīng)涉及：

50、某些激動劑特點中應(yīng)涉及：

51、受體阻斷劑特點中可涉及：

問題52~54

ApA2BpD2C兩者均是D兩者均無

52、表達拮抗藥作用強度用：

53、表達藥物與受體親和力用：

54、表達受體動力學(xué)參數(shù)用：

55、表達藥物與受體結(jié)合內(nèi)在活性用：

X型題：

56、關(guān)于量效關(guān)系描述，對的是：

A在一定范疇內(nèi)，藥理效應(yīng)強度與血漿藥物濃度呈正有關(guān)

B量反映量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

C質(zhì)反映量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

DLD50與ED50均是量反映中浮現(xiàn)劑量

E量效曲線可以反映藥物效能和效價強度

57、質(zhì)反映特點有：

A頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線B無法計算出ED50

C用全或無、陽性或陰性表達D可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表達

E累加量效曲線為S型量效曲線

58、藥物作用涉及：

A引起機體功能或形態(tài)變化B引起機體體液成分變化

C抑制或殺滅入侵病原微生物或寄生蟲D變化機體反映性

E補充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素局限性

59、藥物與受體結(jié)合特性有：

A高度特異性B高度親和力C可逆性D飽和性E高度效應(yīng)力

60、下列對的描述是：

A藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)B藥物激動受體即體現(xiàn)為興奮效應(yīng)

C安慰劑不會產(chǎn)生治療作用D藥物化學(xué)構(gòu)造相似，則作用相似

E藥效與被占領(lǐng)受體數(shù)目成正比

61、下列關(guān)于親和力描述，對的是：

A親和力是藥物與受體結(jié)合能力

B親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)能力

C親和力越大，則藥物效價越強

D親和力越大，則藥物效能越強

E親和力越大，則藥物作用維持時間越長

62、藥效動力學(xué)內(nèi)容涉及：

A藥物作用與臨床療效B給藥辦法和用量C藥物劑量與量效關(guān)系

D藥物作用機制E藥物不良反映和禁忌癥

63、競爭性拮抗劑特點有：

A自身可產(chǎn)生效應(yīng)B減少激動劑效價

C減少激動劑效能D可使激動劑量效曲線平行右移

E可使激動劑量效曲線平行左移

64、可作為用藥安全性指標有：

ATD50/ED50B極量CED95~TD5之間距離

DTC50/EC50E慣用劑量范疇

二、名詞解釋：

1、不良反映2、效能3、LD504、ED505、治療指數(shù)

6、pA27、pD28、競爭性拮抗劑9、藥原性疾病

10、副作用11、毒性反映12、后遺效應(yīng)13停藥反映

14、變態(tài)反映15、安全范疇16、儲備受體17、向下調(diào)節(jié)

18、向上調(diào)節(jié)

三、簡答題：

1、測定藥物量-效曲線有何意義？

要點：①為擬定用藥劑量提供根據(jù)；

②評價藥物安全性（安全范疇、治療指數(shù)等）；

③比較藥物效能和效價

④研究藥物間互相作用或藥物作用原理

2、舉例闡明藥物也許發(fā)生哪些不良反映？

3、簡述競爭性拮抗劑特點。

4、闡明作用于受體藥物分類及各類藥物特點。

提示：對激動劑、拮抗劑、某些激動劑進行比較。

選取題答案：

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D49C50A51A52A

53B54C55D56AE57ACDE58ABCDE59ABCD60AE61AC

62ACDE63BD64ACD第三章藥物代謝動力學(xué)

一、選取題

A型題：

1、弱酸性藥物在堿性尿液中：

A解離多，再吸取多，排泄慢

B解離少，再吸取多，排泄慢C解離多，再吸取少，排泄快

D解離少，再吸取少，排泄快

E以上均不是

2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：

A易穿透毛細血管壁B易透過血腦屏障C不影響其積極轉(zhuǎn)運過程D影響其積極轉(zhuǎn)運過程E仍保持其藥理活性

3、積極轉(zhuǎn)運特點：

A順濃度差，不耗能，需載體

B順濃度差，耗能，需載體

C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象

D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象

E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

4、以近似血漿t1/2時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：

A增長半倍

B加倍劑量

C增長3倍

D增長4倍

E不必增長

5、藥物自用藥部位進入血液循環(huán)過程稱為：

A通透性B吸取C分布D轉(zhuǎn)化E代謝

6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：

A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服

7、藥物t1/2是指：

A藥物血藥濃度下降一半所需時間

B藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

C與藥物血漿濃度下降一半有關(guān)，單位為小時

D與藥物血漿濃度下降一半有關(guān)，單位為克

E藥物血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥t1/2為1小時，予以100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便蘇醒過來，該病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、藥物作用強度，重要取決于：

A藥物在血液中濃度B在靶器官濃度大小C藥物排泄速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對

10、一次靜注給藥后約通過幾種血漿t1/2可自機體排出達95%以上：

A3個B4個C5個D6個E7個

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：

A在胃中解離增多，自胃吸取增多B在胃中解離減少，自胃吸取增多

C在胃中解離減少，自胃吸取減少D在胃中解離增多，自胃吸取減少

E無變化

12、甲藥與血漿蛋白結(jié)合率為95%，乙藥血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：

A不大于4hB不變C不不大于4hD不不大于8hE不不大于10h

13、慣用劑量恒量恒速給藥最后形成血藥濃度為：

A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度

14、藥物產(chǎn)生作用快慢取決于：

A藥物吸取速度B藥物排泄速度C藥物轉(zhuǎn)運方式D藥物光學(xué)異構(gòu)體E藥物代謝速度

15、苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉目是：

A加速藥物從尿液排泄B加速藥物從尿液代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿轉(zhuǎn)移

DA和C

EA和B

16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用效應(yīng)：

A增強B削弱C不變D無效E相反

17、每個t1/2恒量給藥一次，約通過幾種血漿t1/2可達穩(wěn)態(tài)血濃度：

A1個B3個C5個D7個E9個

18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血濃度時間是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、藥物時量曲線下面積反映：

A在一定期間內(nèi)藥物分布狀況B藥物血漿t1/2長短

C在一定期間內(nèi)藥物消除量D在一定期間內(nèi)藥物吸取入血相對量

E藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要時間

20、靜脈注射某藥0.5mg，達到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

21、對于腎功能低下者，用藥時重要考慮：

A藥物自腎臟轉(zhuǎn)運B藥物在肝臟轉(zhuǎn)化C胃腸對藥物吸取D藥物與血漿蛋白結(jié)合率E個體差別

22、二室模型藥物分布于：

A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室E肺臟與腎臟

23、血漿t1/2是指哪種狀況下降一半時間：

A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度

24、關(guān)于坪值，錯誤描述是：

A血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

B通慣用藥間隔時間約為一種血漿半衰期時,需經(jīng)4~5個t1/2才干達到坪值

C坪濃度高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不變化坪濃度

D坪濃度高限（峰）和低限（谷）差距與每次用藥量成正比

E初次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達到坪濃度

25、藥物零級動力學(xué)消除是指：

A藥物完全消除至零B單位時間內(nèi)消除恒量藥物

C藥物吸取量與消除量達到平衡D藥物消除速率常數(shù)為零

E單位時間內(nèi)消除恒定比例藥物

26、按一級動力學(xué)消除藥物，其血漿t1/2等于：

A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.303

27、離子障指是：

A離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

B非離子型藥物不可自由穿過，離子型也不能穿過

C非離子型藥物可自由穿過，離子型也能穿過

D非離子型藥物可自由穿過，而離子型則不能穿過

E以上都不是

28、pka是：

A藥物90%解離時pH值B藥物不解離時pH值

C50%藥物解離時pH值D藥物所有長解離時pH值

E酸性藥物解離常數(shù)值負對數(shù)

29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，成果病人凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是由于：

A苯巴比妥對抗雙香豆素作用B苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E苯巴比妥抗血小板匯集

30、藥物進入循環(huán)后一方面：

A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合

31、藥物生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：

A副作用多少B最大效應(yīng)高低C作用持續(xù)時間長短D起效快慢E后遺效應(yīng)大小

32、時量曲線峰值濃度表白：

A藥物吸取速度與消除速度相等B藥物吸取過程已完畢

C藥物在體內(nèi)分布已達到平衡D藥物消除過程才開始

E藥物療效最佳

33、藥物排泄途徑不涉及：

A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟

34、關(guān)于肝藥酶描述，錯誤是：

A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性抑制D個體差別大E只代謝20余種藥物

35、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥t1/2為：

A4hB2hC6hD3hE9h

36、某藥時量關(guān)系為：

時間（t）0

1

2

3

4

5

6

C(μg/ml)10.00

7.07

5.00

3.50

2.50

1.76

1.25

該藥消除規(guī)律是：

A一級動力學(xué)消除B一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除C零級動力學(xué)消除D零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除E無恒定半衰期

B型題：

問題37~38

A消除速率常數(shù)B清除率C半衰期D一級動力學(xué)消除E零級動力學(xué)消除

37、單位時間內(nèi)藥物消除百分速率：

38、單位時間內(nèi)能將多少體積血中某藥所有消除凈：

問題39~43

A生物運用度B血漿蛋白結(jié)合率C消除速率常數(shù)D劑量E吸取速度

39、作為藥物制劑質(zhì)量指標：

40、影響表觀分布容積大?。?/p>

41、決定半衰期長短：

42、決定起效快慢：

43、決定作用強弱：

問題44~48

A血藥濃度波動小B血藥濃度波動大C血藥濃度不波動D血藥濃度高E血藥濃度低

44、給藥間隔大：

45、給藥間隔?。?/p>

46、靜脈滴注：

47、給藥劑量小：

48、給藥劑量大：

C型題：

問題49~52

A表觀分布容積B血漿清除率C兩者均是D兩者均否

49、影響t1/2：

50、受肝腎功能影響：

51、受血漿蛋白結(jié)合影響：

52、影響消除速率常數(shù)：

問題53~56

A藥物藥理學(xué)活性B藥效持續(xù)時間C兩者均影響D兩者均不影響

53、藥物積極轉(zhuǎn)運競爭性抑制可影響：

54、藥物與血漿蛋白結(jié)合競爭性可影響：

55、藥物肝腸循環(huán)可影響：

56、藥物生物轉(zhuǎn)化可影響：

X型題：

57、藥物與血漿蛋白結(jié)合：

A有助于藥物進一步吸取B有助于藥物從腎臟排泄

C加快藥物發(fā)生作用D兩種蛋白結(jié)合率高藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象

E血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒

58、關(guān)于一級動力學(xué)描述，對的是：

A消除速率與當時藥濃一次方成正比B定量消除Cc-t為直線Dt1/2恒定E大多數(shù)藥物在治療量時均為一級動力學(xué)

59、表觀分布容積意義有：

A反映藥物吸取量B反映藥物分布廣窄限度C反映藥物排泄過程

D反映藥物消除速度E估算欲達到有效藥濃應(yīng)投藥量

60、屬于藥動學(xué)參數(shù)有：

A一級動力學(xué)B半衰期C表觀分布容積D二室模型E生物運用度

61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后藥物：

A可具備活性B有助于腎小管重吸取C脂溶性增長D失去藥理活性E極性升高

62、藥物消除t1/2影響因素有：

A首關(guān)消除B血漿蛋白結(jié)合率C表觀分布容積D血漿清除率E曲線下面積

63、藥物與血漿蛋白結(jié)合特點是：

A暫時失去藥理活性B具可逆性C特異性低D結(jié)合點有限E兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用

二、名詞解釋：

被動轉(zhuǎn)運、離子障、首關(guān)消除、消除半衰期、生物運用度、血漿清除率、

一級動力學(xué)、零級動力學(xué)、灌流限制性清除、負荷量、坪值、半衰期

三、簡答題：

1、舉例闡明藥物對肝藥酶誘導(dǎo)與抑制作用臨床意義。

2、簡述藥物半衰期臨床意義。

3、比較一級動力學(xué)和零級動力學(xué)差別。

選取題答案：

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A

40B41C42E43D44B45A46C47E48D49C50B51A52C

53B54C55B56C57ADE58ADE59BE60BCE61ADE62CD

63ABCDE第四章影響藥物效應(yīng)因素及合理用藥原則

一、選取題

A型題：

1、安慰劑是：

A不具藥理活性劑型B不損害機體細胞劑型C不影響藥物作用劑型D專

供口服使用劑型E專供新藥研究劑型

2、藥物聯(lián)合使用，其總作用不不大于各藥物單獨作用代數(shù)和，這種作用稱為藥物：

A增強作用B相加作用C協(xié)同作用D拮抗作用E以上均不是

3、停藥后會浮現(xiàn)嚴重生理功能紊亂稱為：

A習(xí)慣性B耐受性C成癮性D迅速耐受性E耐藥性

4、藥物配伍禁忌是指：

A吸取后和血漿蛋白結(jié)合

B體外配伍過程中發(fā)生物理和化學(xué)變化

C肝藥酶活性抑制

D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用

E以上都不是

5、長期應(yīng)用某藥后需要增長劑量才干奏效，這種現(xiàn)象稱為：

A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性

6、運用藥物協(xié)同作用目是：

A增長藥物在肝臟代謝B增長藥物在受體水平拮抗C增長藥物吸取

D增長藥物排泄E增長藥物療效

7、遺傳異常重要體當前：

A對藥物腎臟排泄異常

B對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化異常

C對藥物體內(nèi)分布異常

D對藥物胃腸吸取異常

E對藥物引起效應(yīng)異常

8、影響藥動學(xué)互相作用方式不涉及：

A肝臟生物轉(zhuǎn)化B吸取C血漿蛋白結(jié)合D排泄E生理性拮抗

B型題：

問題9~11

A耐受性B耐藥性C成癮性D習(xí)慣性E迅速耐受性

9、短時間內(nèi)重復(fù)應(yīng)用多次藥效遞減直至消失：

10、病原體及腫瘤細胞對化學(xué)治療藥物敏感性減少：

11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴重生理功能紊亂：

C型題：

問題12~15

A肝藥酶抑制B遺傳異常影響效應(yīng)C兩者均有D兩者均無

12、維拉帕米：

13、伯氨喹：

14、異煙肼：

15、西米替丁：

X型題：

16、合理用藥應(yīng)涉及：

A明確診斷B選藥恰當C公式化給藥D對因和對癥治療并舉

E個體化給藥

17、如下關(guān)于給藥辦法描述，對的是：

A口服是慣用給藥辦法B急救時慣用注射給藥

C舌下給藥吸取速度較口服慢

D吸入給藥吸取速度僅次于靜脈注射

E完整皮膚表面給藥普通發(fā)揮局部作用

18、兩種以上藥物聯(lián)用目是：

A增長藥物用量B減少不良反映C減少特異質(zhì)反映發(fā)生

D增長療效E增長藥物溶解度

19、聯(lián)合用藥可發(fā)生作用涉及：

A拮抗作用B配伍禁忌C協(xié)同作用D個體差別E藥劑當量

20、影響藥代動力學(xué)因素有：

A胃腸吸取B血漿蛋白結(jié)合C干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D腎臟排泄E肝臟生物轉(zhuǎn)化

二、名詞解釋：

個體差別、配伍禁忌、安慰劑、迅速耐受性、耐受性、習(xí)慣性、成癮性、藥物濫用、耐藥性、依藥性

三、闡述題：

1、試述影響藥物作用機體方面因素。

選取題答案：

1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C12D13B

14C15A16ABDE17ABDE18BD19ABC20ABDE第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

一、選取題

A型題：

1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放遞質(zhì)是：

A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯酶

D兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E單胺氧化胺

2、膽堿能神經(jīng)興奮時不應(yīng)有效應(yīng)是：

A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴瞳E收縮腸管、支氣管

3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上煙堿受體后，也許會產(chǎn)生效應(yīng)是：

A重癥肌無力B胃腸道蠕動增長C唾液腺分泌增長

D麻痹呼吸肌E血壓下降

4、分布在骨骼肌運動終板上受體是：

Aα-RBβ-RCM-RDN1-REN2-R

5、突觸間隙NA重要如下列何種方式消除？

A被COMT破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞

D被磷酸二酯酶破壞E被酪氨酸羥化酶破壞

6、下列哪種效應(yīng)是通過激動M-R實現(xiàn)？

A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮

D汗腺分泌E睫狀肌舒張

7、ACh作用消失，重要：

A被突觸前膜再攝取B是擴散入血液中被肝腎破壞

C被神經(jīng)未梢膽堿乙?；杆釪被神經(jīng)突觸部位膽堿酯酶水解

E在突觸間隙被MAO所破壞

8、M樣作用是指：

A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮

D血管收縮、擴瞳E心臟抑制、腺體分泌增長、胃腸平滑肌收縮

9、在囊泡內(nèi)合成NA前身物質(zhì)是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺

10、下列哪種體現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng)：

A支氣管舒張B血管擴張C心臟興奮D瞳孔擴大E腎素分泌

11、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：

Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN1-R

12、去甲腎上腺素減慢心率機制是：

A直接負性頻率作用B抑制竇房結(jié)C阻斷竇房結(jié)β1-R

D外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E激動心臟M-R

13、多巴胺β-羥化酶重要存在于：

A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)

C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙

E膽堿能神經(jīng)突觸前膜

14、α-R分布占優(yōu)勢效應(yīng)器是：

A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動脈血管C腎血管

D腦血管E肌肉血管

15、關(guān)于N2-R構(gòu)造和偶聯(lián)論述，對的是：

A屬G-蛋白偶聯(lián)受體B由3個亞單位構(gòu)成

C肽鏈N-端在細胞膜外，C-端在細胞內(nèi)D為7次跨膜肽鏈

E屬配體、門控通道型受體

B型題：

問題16~18

Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN-R

16、睫狀肌優(yōu)勢受體是：

17、腎血管優(yōu)勢受體是：

18、骨骼肌血管優(yōu)勢受體是：

問題19~21

AD1BD2Cα1Dα2EN1

19、抑制突觸前膜NA釋放受體是：

20、增進腎上腺髓質(zhì)釋放NA、AD受體是：

21、與錐體外運動關(guān)于受體是：

C型題：

問題22~24

A胃腸蠕動加強B心臟收縮加快C兩者都是D兩者都不是

22、M-R激動時：

23、N1-R激動時：

24、α-R激動時：

X型題：

25、M3-R激動效應(yīng)有：

A心臟抑制B腎素釋放增長C腺體分泌增長

D胃腸平滑肌收縮E膀胱平滑肌收縮

26、也許影響血壓受體有：

Aα1-RBα2-RCN1-RDN2-REβ1-R

二、簡述題

1、簡述ACh、NA在體內(nèi)合成、貯存、釋放及消除。

選取題答案：

1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B

14A15E16D17A18C19D20E21B22A23C24D25CDE

26ABCE

第七章膽堿受體激動藥

一、選取題

A型題

1、毛果蕓香堿重要用于：

A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯

E眼底檢查

2、乙酰膽堿舒張血管機制為：

A增進PGE合成與釋放B激動血管平滑肌上β2-R

C直接松馳血管平滑肌

D激動血管平滑肌M-R，增進一氧化氮釋放

E激動血管內(nèi)皮細胞M-R，增進一氧化氮釋放

3、匹魯卡品對視力影響是：

A視近物、遠物均清晰B視近物、遠物均模糊C視近物清晰，視遠物模糊

D視遠物清晰，視近物模糊E以上均不是

4、氨甲酰膽堿臨床重要用于：

A青光眼B術(shù)后腹氣脹和尿潴留C眼底檢查

D解救有機磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動過速

5、對于ACh，下列論述錯誤是：

A激動M、N-RB無臨床實用價值C作用廣泛D化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點？

A遇光不穩(wěn)定B維持時間短C刺激性小D作用較弱E水溶液穩(wěn)定

7、切除支配虹膜神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)：

A擴瞳B縮瞳C先擴瞳后縮瞳D先縮瞳后擴瞳E無影響

8、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：

A縮瞳、減少眼內(nèi)壓B腺體分泌增長C胃腸、膀胱平滑肌興奮

D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴張、血壓下降

9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼長處是：

A作用強而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)節(jié)痙攣E不會吸取中毒

10、可直接激動M、N-R藥物是：

A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭她敏

B型題

問題11~13

A激動M-R及N-RB激動M-RC小劑量激動N-R，大劑量阻斷N-RD阻斷M-R和N-RE阻斷M-R

11、ACh作用是：

12、毛果蕓香堿作用是：

13、氨甲酰膽堿作用是：

問題14~15

A用于青光眼和虹膜炎B用于術(shù)后腹氣脹和尿潴留C解救有機磷農(nóng)藥中毒

D無臨床實用價值，但有毒理意義E被膽堿酯酶水解，作科研工具藥

14、氨甲酰甲膽堿：

15、煙堿：

C型題

問題16~17

A毛果蕓香堿B毒扁豆堿C兩者均是D兩者均否

16、治療青光眼：

17、水溶液不穩(wěn)定，需避光保存：

Ｘ型題

18、毛果蕓香堿作用有：

A縮瞳B減少眼內(nèi)壓C調(diào)節(jié)痙攣D抑制腺體分泌

E胃腸道平滑肌松馳

19、毛果蕓香堿和氨甲酰膽堿共同點有：

A抑制腺體分泌B治療青光眼C治療術(shù)后腹氣脹

D選取性激動Ｍ－ＲE屬擬膽堿藥

選取題答案：

1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A

14B15D16C17B18ABC19BE

第八章抗膽堿酯酶藥

一、選取題

A型題

1、有機磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀重要體現(xiàn)為：

AM樣作用BN樣作用CM+N樣作用D中樞樣作用EM+N+中樞樣作用

2、新斯明最明顯中毒癥狀是：

A中樞興奮B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯明作用最強效應(yīng)器是：

A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定應(yīng)用于有機磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯癥狀是：

A瞳孔縮小B流涎C呼吸困難D大便失禁E肌顫

5、抗膽堿酯酶藥不用于：

A青光眼B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導(dǎo)阻滯

6、對口服敵敵畏中毒患者，錯誤治療辦法是：

A洗胃B及時將患者移出有毒場合C使用抗膽堿酯酶藥

D及早、足量、重復(fù)使用阿托品E使用膽堿酯酶復(fù)合藥

7、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥藥物是：

A新斯明B氯磷定C阿托品D安貝氯銨E毒扁豆堿

B型題

問題8~10

A碘解磷定B有機磷酸酯類C毒扁豆堿D氨甲酰膽堿E乙酰膽堿

8、易逆性抗膽堿酯酶藥：

9、難逆性抗膽堿酯酶藥：

10、膽堿酯酶復(fù)活藥：

問題11~13

A有機磷酸酯中毒B青光眼C緩慢型心律失常

D脊髓前角灰白質(zhì)炎E胃腸平滑肌痙攣

11、加蘭她敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

C型題

問題14~15

A阿托品B解磷定C兩者均是D兩者均否

14、膽堿酯酶復(fù)活藥：

15、解救有機磷酸酯類中毒：

X型題

16、新斯明可用于：

A術(shù)后腹氣脹和尿潴留B胃腸平滑肌痙攣C重癥肌無力

D陣發(fā)性室上性心動過速E緩慢性心律失常

17、有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒M樣癥狀為：

A瞳孔縮小B腹痛C唾液分泌增多D瞳孔擴大E呼吸困難

18、可用于治療青光眼藥物有：

A氨甲酰膽堿B匹魯卡品C氯磷定D阿托品E依色林

19、新斯明具備很強興奮骨骼肌作用，重要機理有：

A抑制膽堿酯酶B興奮運動神經(jīng)C直接激動骨骼肌運動終極N2-R

D直接抑制骨骼肌運動終極N2-RE增進運動神經(jīng)末梢釋放ACh

20、膽堿酯酶能與ACh結(jié)合活性中心涉及：

A乙?；鵅帶負電荷陰離子部位C帶正電荷陽離子部位

D酯解部位E氨基部位

二、簡述題

1、毛果蕓香堿對眼睛作用。

2、解磷定和阿托品合用于有機磷農(nóng)藥中毒長處。

選取題答案：

1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B

14B15C16ACD17ABCE18ABD19ACE20BD

第九章膽堿受體阻斷藥（I）-M膽堿受體阻斷

一、選取題

A型題

1、M-R阻斷藥不會引起下述哪種作用？

A加快心率B尿潴留C強烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E擴瞳

2、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最明顯是：

A子宮平滑肌B膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌

D胃腸道平滑肌強烈痙攣時E胃腸道括約肌

3、乙醚麻醉前使用阿托品目是：

A減少呼吸道腺體分泌B增強麻醉效果C鎮(zhèn)定D防止心動過速E輔助松馳骨骼肌

4、毒蕈堿中毒時應(yīng)首選何藥治療？

A阿托品B毒扁豆堿C毛果蕓香堿D新斯明E氨甲酰膽堿

5、具備中樞抑制作用M-R阻斷藥是：

A阿托品B654-2C東莨菪堿D后馬托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈堿中毒B有機磷農(nóng)藥中毒C機械性幽門梗阻D麻醉前給藥E幽門痙攣

7、東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，重要是由于：

A抑制呼吸道腺體分泌時間長B抑制呼吸道腺體分泌時間短C鎮(zhèn)定作用弱

D鎮(zhèn)定作用強E解除平滑肌痙攣作用強

8、用于暈動病及震顫麻痹癥M-R阻斷藥是：

A胃復(fù)康B東莨菪堿C山莨菪堿D阿托品E后馬托品

9、阿托品對眼作用是：

A擴瞳，視近物清晰B擴瞳，調(diào)節(jié)痙攣C擴瞳，減少眼內(nèi)壓

D擴瞳，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹

10、阿托品最適于治療休克是：

A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克D感染性休克E心源性休克

11、治療量阿托品可產(chǎn)生：

A血壓升高B眼內(nèi)壓減少C胃腸道平滑肌松馳D鎮(zhèn)定E腺體分泌增長

12、阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效是：

A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛

13、對于山莨菪堿描述，錯誤是：

A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛

D副作用與阿托品相似E其人工合成品為654-2

14、與阿托品相比，后馬托品對眼作用特點是：

A作用強B擴瞳持久C調(diào)節(jié)麻痹充分D調(diào)節(jié)麻痹作用高峰浮現(xiàn)較慢

E調(diào)節(jié)麻痹作用維持時間短

15、對于胃康復(fù)，描述對的是：

A屬季銨類B具解痙及抑制胃酸分泌作用C口服難吸取D無中樞作用E不適當于兼有焦急癥潰瘍病病人

16、關(guān)于東莨菪堿論述，錯誤是：

A可抑制中樞B具抗震顫麻痹作用C對心血管作用較弱

D增長唾液分泌E抗暈動病

17、對下列哪個部位平滑肌痙攣，阿托品作用最佳？

A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮

18、各器官對阿托品阻斷作用敏感性不同，最先敏感者是：

A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌

B型題

問題19~23

A東莨菪堿B山莨菪堿C托吡卡胺D丙胺太林E依色林

19、治療感染性休克：

20、用于麻醉前給藥：

21、治療青光眼：

22、用于伴胃酸過多潰瘍?。?/p>

23、用于眼底檢查：

C型題

問題24~28

A毛果蕓香堿B阿托品C兩者均可D兩者均不可

24、擴瞳：

25、縮瞳：

26、影響視物：

27、調(diào)節(jié)麻痹：

28、調(diào)節(jié)痙攣：

X型題

29、與阿托品相比，東莨菪堿有如下特點：

A抑制中樞B擴瞳、調(diào)節(jié)麻痹作用較弱C抑制腺體分泌作用較強

D對心、血管系統(tǒng)作用較強E抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能

30、阿托品滴眼后可產(chǎn)生下列效應(yīng)：

A擴瞳B調(diào)節(jié)痙攣C眼內(nèi)壓升高D調(diào)節(jié)麻痹E視近物清晰

31、患有青光眼病人禁用藥物有：

A東莨菪堿B阿托品C山莨菪堿D后馬托品E托吡卡胺

32、阿托品能解除有機磷酸酯類中毒時哪些癥狀？

AM樣作用B神經(jīng)節(jié)興奮癥狀C肌顫D某些中樞癥狀EAChE抑制癥狀

33、與阿托品相比，山莨菪堿特點有：

A易穿透血腦屏障B抑制分泌和擴瞳作用弱C解痙作用相似或略弱

D改進微循環(huán)作用較強E毒性較大

二、簡答題

1、調(diào)節(jié)痙攣和調(diào)節(jié)麻痹區(qū)別。

2、阿托品作用和用途有哪些？

選取題答案：

1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A

14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C24B25A26C

27B28A29ACE30ACD31ABCDE32ABD33BCD

第九章膽堿受體阻斷藥（Ⅱ）-N-R阻斷藥

一、選取題

A型題

1、琥珀膽堿不具備哪種特性？

A肌松作用時間短，并常先浮現(xiàn)短時束顫B持續(xù)用藥可產(chǎn)生迅速耐受性

C抗膽堿酯酶藥可加強其肌松作用D屬非除極化型肌松藥

E可使血鉀升高

2、神經(jīng)節(jié)被阻斷時，有臨床意義效應(yīng)是：

A擴張血管，血壓下降B抑制胃腸，蠕動減慢C抑制膀胱，排尿減少

D抑制腺體，分泌減少E擴大瞳孔，視物模糊

3、骨骼肌松馳藥過量致死重要因素是：

A直接抑制心臟B嚴重損害肝腎功能C明顯抑制呼吸中樞

D過敏性休克E肋間肌和膈肌麻痹

4、琥珀膽堿過量中毒解救藥是：

A新斯明B毛果蕓香堿C解磷定D尼可剎米E人工呼吸

5、筒箭毒堿肌松作用重要是由于：

A抑制ACh合成B使終板膜持久除極化C抑制Ach釋放

D增強膽堿酯酶活性E競爭性地阻斷Ach與N2-R結(jié)合

6、琥珀膽堿肌松作用機制是：

A使Ach合成和釋放減少B使Ach合成和釋放增長

C激活膽堿酯酶，使Ach破壞增多D抑制膽堿酯酶，使Ach破壞增多

E直接與N2-R結(jié)合，引起類似Ach除極化，使Ach不能興奮終板

7、琥珀膽堿不良反映不涉及：

A升高眼內(nèi)壓B過量致呼吸肌麻痹C損傷肌梭D使血鉀升高E阻斷神經(jīng)節(jié)使血壓下降

8、解救筒箭毒堿中毒藥物是：

A新斯明B氨甲酰膽堿C解磷定D阿托品E人工呼吸

9、加拉碘銨屬：

A擴瞳藥B縮瞳藥C非除極化型肌松藥D除極化型肌松藥E神經(jīng)節(jié)阻斷藥

B型題

問題10~12

A神經(jīng)節(jié)阻斷劑B非除極化肌松藥C難逆性除極化肌松藥

D抗膽堿酯酶藥E可逆性抗膽堿酯酶藥

10、琥珀膽堿屬：

11、泮庫溴銨屬：

12、美加明屬：

C型題

問題13~14

A琥珀膽堿B筒箭毒堿C兩者均是D兩者均否

13、屬于肌松藥有：

14、屬于H1-R阻斷藥有：

X型題

15、應(yīng)用美加明后，可引起：

A血管擴張，血壓下降B便秘C體位性低血壓D口干、乏汗E擴瞳、視物模糊

16、能加強筒箭毒堿肌松作用藥物是：

A琥珀膽堿B新斯明C乙醚D氨基甙類E普魯卡因

17、青光眼病人禁用：

A匹魯卡品B阿托品C后馬托品D琥珀膽堿E噻嗎洛爾

18、下列哪些病人禁用琥珀膽堿：

A燒傷病人B婦女C青光眼病人D遺傳性膽堿酯酶缺少病人E偏癱及腦血管意外病人

19、神經(jīng)節(jié)阻斷藥涉及：

A六甲雙銨B阿曲庫銨C咪噻吩D美加明E胍乙啶

二、闡述題

試述肌松藥分類、作用原理和用途。

選取題答案：

1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A13C

14D15ABCDE16CD17BCD18ACDE19ACD

第十章腎上腺素受體激動藥

一、選取題

A型題

1、有一藥物治療劑量靜脈注射后，體現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升，舒張壓下降，而總外周阻力明顯減少，該藥應(yīng)是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿拉明E多巴胺

2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用？

Aα和β1-RBα和β2-RCα、β1和β2-RDβ1-REβ1和β2-R

3、青霉素引起過敏性休克應(yīng)首選：

A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺

4、防治腰麻時血壓下降最有效辦法是：

A局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB肌注麻黃堿C吸氧、頭低位、大量靜脈輸液

D肌注阿托品E肌注抗組胺藥異丙嗪

5、對尿量已減少中毒性休克，最佳選用：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C間羥胺D多巴胺E麻黃堿

6、多巴胺舒張腎和腸系膜血管因素是：

A興奮β-RB興奮H2-RC釋放組胺D阻斷α-RE興奮DA-R

7、下列藥物何種給藥辦法，可用于治療上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀釋后口服

D去氧腎上腺素靜脈滴注E異丙腎上腺素氣霧吸入

8、具備擴瞳作用，臨床用于眼底檢查藥物是：

A腎上腺素B去氧腎上腺素C去甲腎上腺素D甲氧明E異丙腎上腺素

9、臨床上作為去甲腎上腺素代用品，用于各種休克初期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓藥物是：

A麻黃堿B間羥胺C腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黃堿用途中，描述錯誤是：

A房室傳導(dǎo)阻滯B輕癥哮喘治療C緩和蕁麻疹皮膚粘膜癥狀

D鼻粘膜充血引起鼻塞E防治硬膜外麻醉引起低血壓

11、下列藥物中，不引起急性腎功能衰竭藥物是：

A去甲腎上腺素B間羥胺C去氧腎上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明

12、治療Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用：

A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

13、劑量過大，易引起迅速型心律失常甚至室顫藥物是：

A去甲腎上腺素B阿拉明C麻黃堿D腎上腺素E多巴酚丁胺

14、麻黃堿特點是：

A不易產(chǎn)生迅速耐受性B性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效

D具中樞抑制作用E作用快、強

15、既可直接激動α、β-R，又可增進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)藥物是：

A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素

16、去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長或劑量過大重要危險是：

A抑制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高

17、去氧腎上腺素對眼作用是：

A激動瞳孔開大肌上α-RB阻斷瞳孔括約肌上M-R

C明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣

18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？

A松馳支氣管平滑肌B激動β2-RC收縮支氣管粘膜血管

D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過敏性物質(zhì)釋放

19、異丙腎上腺素治療哮喘常用不良反映是：

A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動過速E腦血管意外

20、既有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動過速，但平均動脈血壓無變化，還可減少汗腺分泌和擴瞳，不具備中樞效應(yīng)，該藥應(yīng)屬于：

Aα-R阻斷藥Bβ-R激動藥C神經(jīng)節(jié)N受體激動藥

D神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥E以上均不是

21、靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭藥物是：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿

22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻目是：

A使局部血管收縮而止血B防止過敏性休克發(fā)生C防止低血壓發(fā)生

D使局麻時間延長，減少吸取中毒E使局部血管擴張，使局麻藥吸取加快

23、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停心跳復(fù)蘇藥最佳是：

A氯化鈣B利多卡因C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E苯上腎腺素

24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：

A為兒茶酚胺類藥物B能激動α-RC能增長心肌耗氧量D升高血壓E在整體狀況下心率會減慢

25、屬α1-R激動藥藥物是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C甲氧明D間羥胺E麻黃堿

26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：

A麻黃堿B異丙腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去甲腎上腺素

27、腎上腺素禁用于：

A支氣管哮喘急性發(fā)作B甲亢C過敏性休克D心臟驟停E局部止血

28、重要用于支氣管哮喘輕癥治療藥物是：

A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E去甲腎上腺素

B型題

問題29~32

A心率減慢，血壓升高B心率增快，脈壓增大

C收縮壓、舒張壓明顯升高，脈壓變小D增長收縮壓、脈壓，舒張腎血管

E收縮壓下降，舒張壓上升

29、小劑量靜滴腎上腺素可引起：

30、小劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：

31、大劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：

32、治療量靜滴多巴胺可引起：

問題33~35

A過敏性休克B出血性休克C初期神經(jīng)原性休克D感染中毒性休克E心源性休克

33、腎上腺素可用于：

34、去甲腎上腺素可用于：

35、阿托品可用于：

C型題

問題36~39

A多巴胺B麻黃堿C兩者均是D兩者均否

36、直接與受體結(jié)合：

37、增進去甲腎上腺素釋放：

38、激動D1-R：

39、具排鈉利尿作用：

X型題：

40、兒茶酚胺類涉及：

A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E麻黃堿

41、可增進NA釋放藥物是：

A腎上腺素B多巴胺C麻黃堿D間羥胺E去甲腎上腺素

42、間羥胺與NA相比有如下特點：

A可肌注給藥B升壓作用較弱但持久C不易被MAO代謝

D不易引起心律失常E收縮腎血管作用弱

43、腎上腺素急救過敏性休克作用機制有：

A增長心輸出量B升高外周阻力和血壓C松馳支氣管平滑肌

D抑制組胺等過敏物質(zhì)釋放E減輕支氣管粘膜水腫

二、闡述題

1、比較腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素作用和用途。

2、試述麻黃堿藥理作用特點。

選取題答案：

1C2C3D4B5D6E7C8B9B10A11D12C13D

14C15A16B17A18C19D20E21C22D23D24E25C26B

27B28A29B30A31C32D33A34C35D36C37C38A39A

40ABCD41BCD42ABCDE43ABCDE

第十一章腎上腺素受體阻斷藥

一、選取題

A型題

1、選取性α1-R阻斷劑是：

A酚妥拉明B間羥胺C可樂寧D哌唑嗪E妥拉蘇林

2、普萘洛爾特點是：

A阻斷β-R強度最高B治療量時無膜穩(wěn)定作用C有內(nèi)在擬交感活性

D個體差別大（口服用藥）E重要經(jīng)腎排泄

3、外周血管痙攣性疾病可選用：

A普萘洛爾B酚妥拉明C腎上腺素D阿替洛爾E吲哚洛爾

4、兼有α和β-R阻斷作用藥物是：

A拉貝洛爾B美托洛爾C吲哚洛爾D噻嗎洛爾E納多洛爾

5、予以酚妥拉明，再予以腎上腺素后血壓可浮現(xiàn)：

A升高B減少C不變D先降后升E先升后降

6、予以普萘洛爾后，異丙腎上腺素血壓可浮現(xiàn)：

A升高B進一步減少C先升后降D先降后升E不變或略降

7、具備組胺樣作用和擬膽堿作用藥物是：

A酚芐明B酚妥拉明C普萘洛爾D阿替洛爾E美托洛爾

8、普萘洛爾能誘發(fā)下列哪種嚴重反映而禁用于伴有此疾患病人？

A高血壓B甲亢C支氣管哮喘D心絞痛E迅速型心律失常

9、具備翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用藥物是：

A酚妥拉明B阿托品C麻黃堿D普萘洛爾E美托洛爾

10、靜滴NA發(fā)生藥液外漏時，酚妥拉明應(yīng)采用何種給藥辦法治療？

A靜脈注射B靜脈滴注C肌肉注射D局部皮下浸潤注射E局部皮內(nèi)注射

11、可選取性阻斷α1-R藥物是：

A氯丙嗪B異丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪

12、屬長效類α-R阻斷藥是：

A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚芐明E甲氧明

13、可用于治療外周血管痙攣性疾病藥物是：

A阿托品B山莨菪堿C多巴胺D肼屈嗪E酚妥拉明

B型題

問題14~15

A酚妥拉明B普萘洛爾C噻嗎洛爾D拉貝洛爾E妥拉唑啉

14、可用于治療青光眼是：

15、可用于治療甲亢是：

C型題

問題16~19

A普萘洛爾B酚妥拉明C兩者均是D兩者均否

16、支氣管哮喘禁用：

17、冠心病患者慎用：

18、具備擬膽堿樣作用藥物是：

19、具備抗膽堿樣作用藥物是：

問題20~23

Aα1-R阻斷藥Bα2-R阻斷藥C兩者均是D兩者均否

20、育亨賓：

21、酚妥拉明：

22、哌唑嗪：

23、吲哚洛爾：

X型題

24、酚妥拉明具備下列哪些不良反映？

A低血壓B腹痛、腹瀉及誘發(fā)潰瘍病C靜注可誘發(fā)心律失常和心絞痛

D低血糖E過敏反映

25、下列哪些β-R阻斷藥有內(nèi)在擬交感活性？

A普萘洛爾B噻嗎洛爾C吲哚洛爾D阿替洛爾E醋丁洛爾

26、酚妥拉明用途重要有：

A外周血管痙攣性疾病B感染中毒性休克C嗜鉻細胞瘤診斷

D心力衰竭E心律失常

27、普萘洛爾禁用于：

A竇性心動過緩B心力衰竭C心絞痛D支氣管哮喘E高血壓

28、選取性阻斷β1-R藥物有：

A醋丁洛爾B納多洛爾C美托洛爾D阿替洛爾E吲哚洛爾

二、問答題

試述普萘洛爾藥理作用和臨床用途。

選取題答案：

1D2D3B4A5B6E7B8C9A10D11E12D13E

14C15B16A17B18B19D20B21C22A23D24ABC25CE

26ABCD27ABD28ACD第十五章-1抗焦急藥和鎮(zhèn)定催眠藥

一、選取題

Ａ型題

1、臨床最慣用鎮(zhèn)定催眠藥是：

A苯二氮卓類B吩噻嗪類C巴比妥類D丁酰苯E以上都不是

2、苯二氮卓類產(chǎn)生抗焦急作用重要部位是：

A橋腦B皮質(zhì)及邊沿系統(tǒng)C網(wǎng)狀構(gòu)造D導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)E黑質(zhì)－紋狀體通路

3、苯二氮卓類重要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用？

APGD2BPGE2C白三烯D?－氨基丁酸E乙酰膽堿

4、靜脈注射地西泮后一方面分布部位是：

A腎臟B肝臟C腦D肌肉組織E皮膚

5、苯巴比妥最合用于下列哪種狀況？

A鎮(zhèn)定B催眠C小兒多動癥D癲癇持續(xù)狀態(tài)E麻醉

6、GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道開放頻率增長？

ANa＋BK＋CCa2＋DCl－EMg2＋

7、苯二氮卓類口服后吸取最快、維持時間最短藥物：

A地西泮B三唑侖C奧沙西泮D氯氮卓E氟西泮

8、下列哪種藥物安全范疇最大？

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥

9、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后，其代謝產(chǎn)物具備與母體藥物相似活性藥物是：

A氯丙嗪B地西泮C苯巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯

10、苯巴比妥過量中毒時，最佳辦法是：

A靜脈輸注速尿加乙酰唑胺B靜脈輸注乙酰唑胺C靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿

D靜脈輸注葡萄糖E靜脈輸注右旋糖酐

11、下列巴比妥類藥物中，起效最快、維持最短經(jīng)物是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C硫噴妥D巴比妥E戊巴比妥

12、鎮(zhèn)定催眠藥中有抗癲癇作用藥物是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫噴妥E以是都不是

13、對各型癲癇均有一定作用苯二氮卓類藥物是：

A地西泮B氯氮卓C三唑侖D氯硝西泮E奧沙西泮

14、苯二氮卓類受體分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)分布一致？

A多巴胺B腦啡肽C咪唑啉D?－氨基丁酸E以上都不是

15、引起病人對巴比妥類藥物成癮重要因素是：

A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C抑制肝藥酶

D停藥后快動眼睡眠時間延長，夢魘增多E以是都不是

16、地西泮藥理作用不涉及：

A抗焦急B鎮(zhèn)定催眠C抗驚厥D肌肉松弛E抗暈動

17、苯二氮卓類無下列哪種不良反映？

A頭昏B嗜睡C乏力D共濟失調(diào)E口干

18、地西泮藥理作用不涉及：

A鎮(zhèn)定催眠B抗焦急C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇

19、下列哪和種狀況不適當用巴比妥類催眠藥？

A焦急性失眠B麻醉前給藥C高熱驚厥D肺心病引起失眠E癲癇

20、下列哪種藥物不屬于巴比妥類？

A司可巴比妥B魯米那C格魯米特D硫噴妥E戊巴比妥

21、巴比妥類產(chǎn)生鎮(zhèn)定催眠作用機理是：

A抑制中腦及網(wǎng)狀構(gòu)造中多突觸通路B抑制大腦邊沿系統(tǒng)海馬和杏仁核

C抑制腦干網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)D抑制腦室－導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)

E以上均不是

22、關(guān)于g－氨基丁酸（GABA）描述，哪一種是錯誤？

AGABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性遞質(zhì)

B當腦內(nèi)GABA水平減少時可引起驚厥發(fā)作

C地西泮中樞性肌肉松弛作用與增強脊髓中GABA作用關(guān)于

D癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少，苯巴比妥抗癲癇作用與其增長腦內(nèi)GABA含量關(guān)于

E丙戊酸鈉是一種抑制GABA生物合成藥物

23、沒有成癮作用鎮(zhèn)定催眠藥是：

A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是

24、地西泮抗焦急作用重要是由于：

A增強中樞神經(jīng)遞質(zhì)g－氨基丁酸作用B抑制脊髓多突觸反射作用

C抑制網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)D抑制大腦－丘腦異常電活動擴散

E阻斷中腦－邊沿系統(tǒng)多巴胺通路

25、對快波睡眠時間影響小，成癮性較輕催眠藥是：

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪

B型題

問題26～29

A地西泮B硫噴妥鈉C水合氯醛D嗎啡E硫酸鎂

26、癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物

27、作靜脈麻醉首選藥

28、心源性哮喘首選藥

29、治療子癇首選藥物

問題30～31

A苯巴比妥B司可巴比妥C戊巴比妥D硫噴妥E異戊巴比妥

30、作用維持最長巴比妥藥物

31、作用維持最短巴比妥類藥物

Ｃ型題

問題32～33

A鎮(zhèn)定催眠B治療破傷風(fēng)驚厥C兩者均可D兩者均否

32、三唑侖用途是

33、水合氯醛用途是

問題34～35

A氯丙嗪B苯巴比妥C兩者均可D兩者均否

34、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)和小兒驚厥

35、治療暈車暈船引起嘔吐

Ｘ型題

36、苯二氮卓類具備下列哪些藥理作用？

A鎮(zhèn)定催眠作用B抗焦急作用C抗驚厥作用D鎮(zhèn)吐作用E抗暈動作用

37、地西泮用作麻醉前給藥長處有：

A安全范疇大B鎮(zhèn)定作用發(fā)生快C使病人對手術(shù)中不良反映不復(fù)記憶

D減少麻醉藥用量E緩和病人對手術(shù)恐驚情緒

38、關(guān)于苯二氮卓類抗焦急作用，下列論述哪些對的？

A不大于鎮(zhèn)定劑量即有良好抗焦急作用B抗焦急作用部位在邊沿系統(tǒng)

C對持續(xù)性癥狀且選用長效類藥物D對間斷性嚴重焦急者宜選用中、短效類藥物

E地西泮和氯氮卓是慣用抗焦急藥

39、苯二氮卓類也許引起下列哪些不良反映？

A嗜睡B共濟失調(diào)C依賴性D成癮性

E長期使用后突然停藥可浮現(xiàn)戒斷癥狀

40、關(guān)于苯二氮卓類不良反映特點，下列哪些是對的？

A過量致急性中毒和呼吸抑制B安全范疇比巴妥類大

C可透過胎盤屏障和隨乳汁分泌，孕婦和哺乳婦女忌用

D長期作藥仍可產(chǎn)生耐受性

E與巴比妥類相比，其戒斷癥狀發(fā)生較遲、較輕

41、巴比妥類也許浮現(xiàn)下列哪些不良反映

A眩暈、困倦B精神運動不協(xié)調(diào)C偶見致剝脫性皮炎

D中檔劑量即可輕度抑制呼吸中樞

E嚴重肺功能不全或顱腦損傷致呼吸抑制者禁用

42、巴比妥類鎮(zhèn)定催眠藥特點是：

A持續(xù)久服可引起習(xí)慣性B突然停藥易發(fā)生反跳現(xiàn)象

C長期使用突然停藥可使夢魘增多

D長期使用突然停藥可使快動眼時間延長E長期使用可以成癮

43、關(guān)于巴比妥類劑量論述，下列哪些是對的？

A小劑量產(chǎn)生鎮(zhèn)定作用B必要用到鎮(zhèn)定劑量才有抗焦急作用

C劑量由小到大，可相繼浮現(xiàn)鎮(zhèn)定、催眠、抗驚厥、麻醉作用

D中檔量可輕度抑制呼吸中樞E10倍催眠劑量可致病人死亡

44、關(guān)于苯二氮卓類作用機制，下列哪些是對的？

A增進GABA與GABAA受體結(jié)合B增進Cl－通道開放

C使Cl－開放時間處長D使用權(quán)Cl－內(nèi)流增大

E使用權(quán)Cl－通道開放頻率增長

45、關(guān)于苯二氮卓類體內(nèi)過程，下列論述哪些對的？

A口服吸取良好B與血漿蛋白結(jié)合率高C分布容積大

D腦脊液中濃度與血清游離藥物濃度相等E重要在肝臟進行生物轉(zhuǎn)化

46、短期內(nèi)重復(fù)應(yīng)用巴比妥類產(chǎn)生耐受性重要因素是：

A血漿蛋白結(jié)合率高，消除緩慢B神經(jīng)組織對藥物產(chǎn)生適應(yīng)癥

C增進肝細胞葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶生成D誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝

E以上均不是

47、下述哪些疾病可應(yīng)用苯巴比妥？

A甲亢病人精神緊張B神經(jīng)衰弱所致失眠C小兒高熱所致失眠

D癲癇持續(xù)狀態(tài)E以是均不是

48、下列關(guān)于地西泮描述，對的是：

A對精神分裂癥無效B可用作麻醉前給藥C有中樞性骨骼肌松弛作用

D無成癮性E以上均是

49、解救口服巴比妥類藥物中毒病人，應(yīng)采用：

A補液并加利尿藥B用硫酸鈉導(dǎo)瀉C用碳酸氫鈉堿化尿液

D用中樞興奮藥維持呼吸E洗胃

50、對快波睡眠時相影響極小藥物是：

A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氮酯D地西泮E戊巴比妥

二、問答題

1、苯二氮卓類有何作用與臨床應(yīng)用？

2、簡述巴比妥類藥作用、應(yīng)用、不良反映以及中毒時急救原則。

3、比較地西泮與苯巴比妥鈉催眠及抗焦急作用不同點。

選取題答案

1A2B3D4C5D6D7B8A9B10C11C12A13D

14D15D16E17E18C19D20C21C22E23E24A25B26A

27B28D29E30A31D32C33C34B35D36ABC37ABCDE

38ABCDE39ABCDE40ABCDE41ABCDE42ABCDE43ABCDE44AE

45ABCDE46BD47ABCD48ABC49ABCDE50BD

第十五章-2中樞興奮藥

一、選取題

A型題

1、新生兒窒息應(yīng)首選：

A貝美格B山梗菜堿C吡拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因

2、通過刺激頸動脈體和積極脈體化學(xué)感受器而反射性興奮延腦呼吸中樞藥物是：

A貝美格B山梗菜堿C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯

3、中樞興奮藥最大缺陷是：

A興奮呼吸中樞同步，也興奮血管運動中樞，使心率加快，血壓升高使心率加快，血壓升高。

B興奮呼吸中樞劑量與致驚厥劑量之間距離小，易引起驚厥

C易引起病人精神興奮和失眠D使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制

E以上都不是

4、對大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用藥物是：

A咖啡因B尼可剎米C山梗菜堿D甲氯芬酯E回蘇靈

5、下列哪種藥物有利尿作用？

A山梗菜堿B咖啡因C尼可剎米D匹莫林E吡拉西坦

6、咖啡因中樞興奮作用和舒張支氣管平滑肌作用與下列哪種機制關(guān)于？

A興奮b受體B阻斷Ｍ受體C阻斷腺受體D阻斷a受體E興奮多巴胺受體

7、下列哪種藥物不直接興奮延腦和不易致驚厥？

A尼可剎米B山梗菜堿C二甲菜堿D貝美格E咖啡因

B型題

問題8～10

A山梗菜堿B貝美格C吡拉西坦D咖啡因E哌醋甲酯

8、解救巴比妥類中毒宜用

9、腦外傷后遺癥、慢性酒精中毒宜用

10、小兒感染性疾病引起呼吸衰竭宜用

問題11～13

A哌醋甲酯B尼可剎米C甲氯芬酯D咖啡因E山梗菜堿

11、可治療小朋友精神遲鈍和小兒遺尿癥

12、治療小朋友多動綜合癥

13、直接興奮延腦呼吸中樞和化學(xué)感受器

Ｃ型題

問題14～15

A哌醋甲酯B甲氯芬酯C兩者均可D兩者均否

14、可治療小兒遺尿癥

15、可治療小朋友多動綜合癥

問題16～17

A尼可剎米B山梗菜堿C兩者均可D兩者均否

16、可刺激頸動脈體化學(xué)感受器

17、為治療新生兒窒息首選藥物

Ｘ型題

18、山梗菜堿特點有：

A對延腦無直接興奮作用B安全范疇大，不易致驚厥

C劑量較大可興奮迷走中樞而致心動過緩、傳導(dǎo)阻滯

D過量時可興奮交感神經(jīng)節(jié)及腎上腺髓質(zhì)而致心動過速

E作用短暫

19、咖啡因藥理作用有：

A興奮大腦皮質(zhì)B興奮延腦呼吸中樞C興奮血管運動中樞

D中毒量時興奮脊髓E興奮迷走中樞

20、咖啡因臨床用途有：

A嚴重傳染病引起昏睡及呼吸循環(huán)抑制B鎮(zhèn)定催眠藥過量引起呼吸抑制

C配伍麥角胺治療偏頭痛D配伍解熱鎮(zhèn)痛藥治療頭痛E小朋友多動綜合癥

二、問答題

1、中樞興奮藥分類及各類代表藥物有哪些？

2、簡述各類藥物作用和應(yīng)用。

3、中樞興奮藥共同不良反映是什么？

選取題答案

1B2B3B4A5C6B7B8B9C10A11C12A13B

14C15A16C17B18ABCDE19ABCDE20ABCD第十六章抗癲癇藥和抗驚厥藥

一、選取題

A型題

1、硫酸鎂抗驚厥作用機制是：

A特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋作用

B阻礙高頻異常放電神經(jīng)元Na＋通道C作用同苯二氮卓類

D抑制中樞多突觸反映，削弱易化，增強抑制E以是都不是

2、苯妥英鈉是何種疾病首選藥物？

A癲癇小發(fā)作B癲癇大發(fā)作C癲癇精神運動性發(fā)作

D帕金森病發(fā)作E小兒驚厥

3、苯妥英鈉也許使下列何種癲癇癥狀惡化？

A大發(fā)作B失神小發(fā)作C某些性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥E癲癇持續(xù)狀態(tài)

4、乙琥胺是治療何種癲癇慣用藥物？

A失神小發(fā)作B大發(fā)作C癲癇持續(xù)狀態(tài)D某些性發(fā)作E中樞疼痛綜合癥

5、硫酸鎂中毒時，特異性解救辦法是：

A靜脈輸注NaHCO3，加快排泄B靜脈滴