2023年自考藥理學(xué)四考試題庫(kù)及答案

2022年（自考）藥理學(xué)四考試題庫(kù)及答案（含各題型）

一、單選題

1.用于治療斑疹傷寒的首選藥物是

A、氨葦西林

青霉素

C、鏈霉素

D、四環(huán)素

級(jí)：D

2.下列藥物中成癮性最小的是0

A、嗎啡

B、芬太尼

C、哌替唳

D、噴他佐辛

答案:D

3.巴比妥類中毒時(shí)用靜脈滴注碳酸氫鈉以達(dá)解毒目的，其機(jī)理為

A、堿化尿液，加速其由腎排泄

B、躡氫鈉入血，加速巴比妥在血中分解

C、堿化尿液加速其排泄

D、碳酸氫鈉促進(jìn)巴比妥在肝內(nèi)與葡萄糖醛而合

答案：C

4.有機(jī)磷酸酯類急性中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、呼吸困難等，應(yīng)立即注射的藥物是

0

A、腎上腺素

B、麻黃堿

C、阿托品

D、碘解

答案：C

5.主要毒性為視神經(jīng)炎的抗結(jié)核病藥是()

A、利福平

B、鏈霉素

C、異煙期

D、乙胺丁醉

級(jí)D

6.嗎啡禁用于分娩止痛是由于

A、抑制新生)睥吸作用明顯

B、易產(chǎn)生成癮性

C、新生兒代謝功能低易蓄積

D、對(duì)子宮平滑肌作用弱，鎮(zhèn)痛效果不佳

答案：A

7.阿司匹林抗血栓形成的機(jī)理是()

A、抑制血小板的環(huán)氧酶，減少TXA2的形成

B、直接抑制血小板的聚集

2

C、抑制凝血酶的形成

D、激活血漿中抗凝血酶III

輟A

8.關(guān)于氯丙嗪影響體溫的描述中錯(cuò)誤的是

A、可降低發(fā)熱者體溫

B、可降低正常的體溫

C、在低溫中降溫效果好

D、在任何環(huán)境中均有良好降溫效果

彝D

9.治療心室纖顫的最佳藥物是

A、胺碘酮

B、利多卡因

C、奎尼丁

D、苯妥英鈉

級(jí)B

10.屬于S期特異性抗腫瘤藥物的是

A、烷化劑

B、抗代謝藥物

C、長(zhǎng)春堿類

D、抗癌抗生素

蹄：B

11.左旋咪理用于治療

3

A、先天性免疫缺陷病

B、血吸蟲(chóng)病

C、絲蟲(chóng)病

D、器官移植

僦：A

12屬于祛痰藥的是

A、右美沙芬

B、可待因

c、

D、二氧丙嗪

級(jí)C

13.表觀分布容積小的藥物()

A、與血漿蛋白結(jié)合一般較少，較集中于血漿

B、與血漿蛋白結(jié)合一般較多，較集中于血漿

C、與血漿蛋白結(jié)合一般較少，多在細(xì)胞內(nèi)液

D、與血漿蛋白結(jié)合一般較多，多在細(xì)胞內(nèi)液

答案：B

14.局部麻醉藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為酯類和酰胺類，下列何藥屬酯類?

A、利多卡因

B、依替卡因

C、普魯卡因

D、布比卡因

4

彝c

15.不能絕對(duì)延長(zhǎng)ERP的藥物是

A、普魯卡因胺

B、利多卡因

C、胺碘酮

D、奎尼丁

級(jí)：B

16.藥物的治療指數(shù)是指

A、ED50/LD50

B、LD50/ED50

C、LD5/ED95

D、ED95/LD5

答案：B

17.對(duì)于B受體阻斷藥不屬于禁用或慎用的是()

A、支氣管哮喘

B、青光眼

C、外周血管痙攣性疾病

D、心臟傳導(dǎo)阻滯

答案:B

18.關(guān)于硝酸甘油，敘述錯(cuò)誤的是。

A、口服生物利用度低

B、舌下含服起效快，可迅速控制心絞痛發(fā)作

5

C、擴(kuò)張冠脈，增加心肌供血是其最主要的抗心絞痛機(jī)制

D、擴(kuò)張靜脈作用強(qiáng)

彝C

19.強(qiáng)心昔中毒引起竇性心動(dòng)過(guò)緩時(shí)宜選用()

A、阿托品

B、腎上腺索

C、氯化鉀

D、普蔡洛爾

答案：A

20.治療滴蟲(chóng)病的口服藥物是()

A、吠喃妥因

B、氯碘羥喋

C、甲疏基咪嗖

D、甲硝嗖

彝D

21.敵百由服中毒時(shí)不能用于洗胃的溶液是

A、高鎰酸鉀

B、碳酸氫鈉

C、生理鹽水

D、飲用水

級(jí)B

22.屬于二氫唯喔類的鈣拮抗劑是

9

A、維拉帕米

B、地爾硫卓

C、硝苯地平

D、氟桂嗪

,C

23.下列糖皮質(zhì)激素藥物中，抗炎作用最強(qiáng)的是

A、氫化可的松

B、可的松

C、潑尼松

D、地塞米松

答案:D

24.pKa=84的弱酸性藥物在血漿中的解離度約為0

A、10%

B、50%

C、60%

D、90%

答案:A

25.乙酰膽堿作用的消失主要是通過(guò)

A、突fei面r膜攝取

B、販器細(xì)胞攝取

C、突觸部位的膽堿酯m水解

D、神經(jīng)末梢的膽堿乙?；复呋x

7

26.不能使用新斯的明的情況是

A、泌尿道梗阻

B、青光眼

C、重癥肌無(wú)力

D、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

,A

27.應(yīng)用異煙掰時(shí)合用VitB6的目的是

A、增強(qiáng)療效

B、延緩耐藥性

C、減輕肝損害

D、降低對(duì)神經(jīng)的毒性

修D(zhuǎn)

28.硫服類抗甲狀腺藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A、血小板減少性紫瘢

B、粒細(xì)胞缺乏癥

C、再生障礙性貧血

D、溶血性貧血

級(jí)B

29.氯丙嗪引起帕金森綜合征的原因是

A、阻斷外周的多巴胺受體

B、阻斷外周膽堿受體

8

C、阻斷腦內(nèi)膽堿受體

D、阻斷紋狀體內(nèi)的多巴胺受體

彝D

30.關(guān)于青蒿素，描述錯(cuò)誤的是

A、從植物青蒿中提取

B、是控制瘧疾癥狀的常見(jiàn)藥物

C、對(duì)紅外期瘧原蟲(chóng)無(wú)效

D、復(fù)發(fā)率高

級(jí)A

31.不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是

A、紅霉素

B、林可霉素

C、乙酰螺旋霉素

D、麥迪霉素

彝C

32.交感神經(jīng)興奮所致竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用

A、奎尼丁

B、苯妥英鈉

C、利多卡因

D、普蔡洛爾

級(jí)D

33.下列哪項(xiàng)不是第二信使()

9

A、CAMP

B、Ca2+

C、ACh

D、磷脂酰肌醇

答案：C

34.氯丙嗪引起的藥源性帕金森綜合征需選用

A、左旋多巴

B、溟隱亭

C、苯海索

D、卡比多巴

級(jí)C

35.能增強(qiáng)地高辛毒性的藥物是

A、螺內(nèi)酯

B、考來(lái)烯胺

C、苯妥英鈉

D、奎尼丁

,D

36.抑制細(xì)菌核酸復(fù)制修復(fù)的藥物是

Av紅霉素

B、林可霉素

C、四環(huán)素

D、氯氟沙星

10

級(jí)：D

37.伴有糖尿病的高血壓患者宜慎用

A、血管擴(kuò)張藥

B、睡嗪類利尿藥

C、中樞降壓藥

D、a1受體阻斷藥

,B

38.部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A、與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性

B、與受體親和力高有內(nèi)在活性

C、具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，增加劑■后內(nèi)在活性增強(qiáng)

D、具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，高劑量時(shí)可拮

抗激動(dòng)劑的作用

答案:D

39.噴他佐辛的特點(diǎn)是

A、無(wú)呼吸抑制作用

B、可引起體位性彳氐血壓

C、成癮性很小，不屬于麻醉品

D、鎮(zhèn)痛作用很強(qiáng)

僦C

40.關(guān)于腎上腺皮質(zhì)激素隔日療法，錯(cuò)誤的敘述是：()

A、依據(jù)是皮質(zhì)激素的晝夜分泌節(jié)律性

11

B、隔日早晨1次給予兩日用藥總量

C、隔日睡前1次給予兩日用藥總量

D、對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小

級(jí)C

41.變異型心絞痛患者不宜選用()

A、硝酸甘油

B、維拉帕米

C、硝苯地平

D、普蔡洛爾

級(jí)D

42.高血壓伴雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄者禁用

A、普蔡洛爾

B、卡托普利

C、可樂(lè)定

D、氫氯嘎嗪

的：B

43.在下列治療白血病的藥物中，對(duì)心臟有毒性的是

A、多柔比星

B、苯丁酸氮芥

C、甲氨喋吟

D、長(zhǎng)春新堿

級(jí)A

12

44.硝酸甘油口服經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)人體循環(huán)的藥量約%左右，是由于()

A、活性低

B、首過(guò)效應(yīng)顯著

C、效能低

D、排泄快

答案：B

45.在整體動(dòng)物中，去甲腎上腺素興奮心臟B受體，但又使心率減慢，其原因是

A、抑制竇房結(jié)

B、抑制傳導(dǎo)

C、反射性興奮迷走神經(jīng)

D、抑制心肌峭g力

答案:C

46.可致急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白癥的抗瘧藥物是

A、伯氨喋

B、氯口奎

C、青蒿素

D、乙氨嘴口定

輟A

47.下列可增加腎血流■作用的藥物是()

A、氫化可的松

B、吠塞米

C、螺內(nèi)酯

13

D、氨苯嫩定

級(jí)：B

48.可能影響胎J國(guó)嬰J嗽骨發(fā)育，孕婦及授乳婦女不宜應(yīng)用的藥物是

A、四環(huán)素類

B、噎諾酮類

C、磺胺類

D、硝基味喃類

統(tǒng)B

49.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是

A、體位性低血壓

B、過(guò)敏反應(yīng)

C、內(nèi)分泌障礙

D、錐體外系反應(yīng)

彝D

50.腎上腺素受體是

AvG~蛋白偶聯(lián)受體

B、含離子通道的受體

C、具有酪氨酸激酶活性的受體

D、鈣釋放受體

答案:A

51.高血壓伴有糖尿病，下列藥物中最適宜的是

A、普蔡洛爾

14

B、米諾地爾

C、氫氯曝嗪

D、卡托普利

彼D

52.急性腎功能衰竭時(shí)，可用與利尿劑配伍來(lái)增加尿量的藥物是()

A、麻黃堿

B、多巴胺

C、異丙腎上腺素

D、腎上腺素

,B

53.適用于治療綠膿桿菌感染的藥物是

A、磺胺嚏喔

B、氨葦西林

C、哌拉西林

D、甲氧茉口定

,c

54.地西泮(安定)的作用機(jī)制是0

A、作用于地西泮受體，增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用

B、誘導(dǎo)生成種新蛋白質(zhì)而起作用

C、能直接抑^中樞，無(wú)需受體

D、與GABAA受體結(jié)合，增加GABA與GABA受體的親和力

答案:D

15

55.妥布霉素與竣葦西林混合注射

A、用于急性心內(nèi)膜炎

B、協(xié)同抗綠膿桿菌作用

C、屬于配伍禁忌

D、用于耐藥葡雌菌鰥

答案:B

56.關(guān)于異丙腎上腺素臨床上應(yīng)用錯(cuò)誤的是

A、支氣管哮喘急性發(fā)作

B、房室傳導(dǎo)阻滯

C、心臟驪亭

D、心源性休克

,D

解析：不能用于心源性休克

57.巴比妥類藥物在堿性環(huán)境中()

A、解離少，再吸收少，排泄快

B、解離少，再吸收多，排泄慢

C、解離多，再吸收少，排泄快

D、解離多，再吸收多，排泄慢

,C

58.N1受體存在于下述哪一效應(yīng)器中()

A、骨骼肌

B、膀胱

16

C、腎上腺髓質(zhì)

D、腺

筋:C

59.細(xì)胞膜對(duì)大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A、單純擴(kuò)散

B、過(guò)濾

C、易^0(

D、主確運(yùn)

A

60.既可治療慢性心功能不全又常用于治療高血壓病的藥物是

A、地高辛

B、米力農(nóng)

C、洋地黃毒昔

D、卡托普利

修D(zhuǎn)

61.不屬于嗎啡禁忌證的是

A、分娩止痛

B、支氣管哮喘

C、顱腦損傷所致顱內(nèi)壓增高的患者

D、心源性哮喘

彝D

62.關(guān)于利尿藥的作用部位，下列說(shuō)法正確的是

17

A、乙酰理胺作用于髓林升枝粗段

B、氫氯嚷嗪作用于遠(yuǎn)曲小管始端

C、吠塞米作用于集合管

D、氨苯蝶喔作用于近曲小管

答案：B

63.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是

A、激素能直接促進(jìn)病原微生物繁殖

B、激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力

C、激素用量不足

D、使用激素時(shí)未能應(yīng)用有效抗菌藥物

答案：B

64.能抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖，恢復(fù)血管順應(yīng)性的藥物是

A\可樂(lè)/E.

B、米諾地爾

C、氫氯曝嗪

D、卡托普利

級(jí)D

65.半合成青霉素的分類及其代表藥物，搭配正確的是

A、耐酶青霉素一阿莫西林

B、耐酸青霉素一苯嚶西林

C、廣譜青霉素一氨葦西林

D、抗銅綠假單胞菌青霉素一青霉素V

18

級(jí)：c

66.解救碳酸鋰過(guò)量時(shí)應(yīng)

A、靜注葡萄糖酸鈣

B、靜注生理鹽水

C、酸化尿液

D、堿化尿液

僦：B

67.靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于

A、靜滴速度

B、溶液濃度

C、半衰期

D、表觀分布容積

繳：C

68.氯霉素雖對(duì)造血系統(tǒng)可能有很強(qiáng)的抑制作用，但是下列何病仍可選用？

A、菌痢

B、瘧疾

C、傷寒

D、鼠咬熱

彝C

69.治療失神小發(fā)作的首選藥物是

A、丙戊酸鈉

B、乙琥胺

19

C、苯妥英鈉

D、卡馬西平

輜B

70.易引起反射性地引起心率加快的鈣拮抗藥是

A、維拉帕米

B、硝苯地平

C、氨氮地平

D、地爾硫革

繇：B

71.選擇性C0X—2抑制藥與非選擇性環(huán)氧酶抑制藥相比較主要優(yōu)點(diǎn)是

A、解熱作用更強(qiáng)

B、鎮(zhèn)痛作用更強(qiáng)

C、抗炎作用更強(qiáng)

D、不良反應(yīng)較少

裝D

72.一般來(lái)說(shuō)，弱酸性藥物在堿性環(huán)境中

A、解離多，易通過(guò)生物膜

B、解離少，不易通過(guò)生物膜

C、解離多，不易通過(guò)生物膜

D、解離少，易通過(guò)生物膜

級(jí)C

73.下列有關(guān)肝素的說(shuō)法，正確的是()

20

A、僅在體內(nèi)有抗凝血作用

B、其抗凝作用依賴于抗凝血酶川

C、過(guò)量引起出血時(shí)可用維生素K對(duì)抗

D、僅在體外有抗凝血作用

級(jí)：B

74.普蔡洛爾不具有下述哪項(xiàng)藥理作用

A、內(nèi)在擬交感作用

B、抗血小板聚集

C、抑制腎素釋放

D、膜穩(wěn)定作用

彝A

75.普蔡洛爾的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)是

A、首關(guān)消除明顯

B、不易透過(guò)血腦屏障

C、血漿蛋白結(jié)合率低

D、口服吸收率低

級(jí)A

76.腎上腺素對(duì)血管作用的敘述，錯(cuò)誤的是

A、皮膚、粘膜血管收縮強(qiáng)烈

B、舒張冠狀血管

C、腎血管擴(kuò)張

D、骨骼肌血管擴(kuò)張

21

答案：C

77.治療指數(shù)的表達(dá)方法及其意義：

A、LD50與ED50的比值，比值越大越安全

B、ED50與LD50的比值，比值越大越安全

C、LD50與ED50的差值，差值越大越安全

DvED50與LD50的比值，比值越小越安全

答案：A

78.僅對(duì)室性心律失常有效的藥物是

A、利多卡因

B、奎尼丁

C、普蔡洛爾

D、胺碘酮

恭：A

79.B受體激動(dòng)時(shí)的心肌效應(yīng)不包括()

A、收縮力加強(qiáng)

B、收縮頻率加快

C、自律性升高

D、傳導(dǎo)減慢

答案：D

80.地西泮與苯巴比要比較，前者不具有的作用是()

A、鎮(zhèn)靜、催眠

B、抗焦慮

22

C、抗振癇作用

D、麻醉作用

,C

81.治療香豆素類藥過(guò)量引起的出血宜選用()

A、右旋糖酊

B、魚(yú)精蛋白

C、維生素K

D、垂體后葉素

繇：B

82.維拉帕米抗心律失常的機(jī)理是()

A、阻鈉內(nèi)流，降低自律性

B、促鉀外流，延長(zhǎng)ERP

C、阻鈣內(nèi)流，延長(zhǎng)ERP

D、阻鈣內(nèi)流，縮短ERP

,C

83.嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是

A、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜催眠呼吸抑制止吐

B、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)咳縮瞳催吐

C、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)咳呼吸興奮作用

D、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜止吐呼吸抑制作用

彝B

84.容易出現(xiàn)首劑低血壓現(xiàn)象的抗高血壓藥物是

23

A、胱屈嗪

B、硝萃地平

C、可樂(lè)定

D、哌嗖嗪

,D

85.不是糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)的是

A、低血糖

B、骨質(zhì)疏松

C、誘發(fā)癲癇

D、鈉潴留

A

86.強(qiáng)心昔中毒最常見(jiàn)的早期癥狀是

A、色視障礙

B、消化道癥狀

C、定向力喪失

D、心臟傳導(dǎo)阻滯

答案:B

87.單選］控制瘧疾發(fā)作的最佳藥物是()

A、乙胺喀咤

B、氯口奎

G奎寧

D、伯氨R至

24

彝B

88.治療三叉神經(jīng)痛應(yīng)首選0

A、苯妥英鈉

B、乙酰水楊酸

C、卡馬西平

D、哌替口定

僦C

89.普蔡洛爾誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的主要原因是0

A、促進(jìn)肥大細(xì)胞釋放組織胺

B、直接興奮支氣管平滑肌

C、興奮支氣管平滑肌的M受體

D、阻斷支氣管平滑肌B:受體

級(jí)D

90.地高辛的藥理作用不包括

A、正性肌力作用

B、負(fù)性頻率作用

C、抑制房室結(jié)傳導(dǎo)

D、直接舒張血管

答案：D

解析：不能直接舒張血管

91.給予新斯的明可增強(qiáng)其神經(jīng)肌肉阻斷作用的藥物是

A、琥珀膽堿

25

B、慶大霉素

C、味嘎米

D、筒箭毒堿

A

92.下列有關(guān)硝普鈉的敘述中，不正確的是

A、口服應(yīng)用具有持久的降壓作用

B、長(zhǎng)期或大■應(yīng)用可致粗化物中毒

C、對(duì)小動(dòng)脈和小靜脈均有舒張作用

D、作用機(jī)制與其釋放NO,使cGMP形成增加有關(guān)

A

93.丙硫氧嘴喔適用于

A%呆小病

B、單純性甲狀腺腫

C、粘液性水腫

D、甲亢內(nèi)科治療

,D

94.對(duì)綠膿桿菌有效的抗生素是

A、氨茉西林

B、青霉素G

C、頭抱哌酮

D、頭抱吠辛

彝C

26

95.麻醉藥品或精神藥品是指()

A、能使機(jī)體產(chǎn)生習(xí)慣性的藥物

B、連續(xù)應(yīng)用使機(jī)體產(chǎn)生依賴性的藥物

C、具有麻醉作用的藥物

D、具有中樞抑制作用的藥物

僦：B

96.常用的體外測(cè)定抗菌藥抗菌活性的指標(biāo)是

A、抗菌譜

B、血藥濃度

C、化療指數(shù)

D、最低抑菌濃度和最低殺菌濃度

僦D

97.下列哪種藥物有阻斷Na+通道的作用？

A、乙酰n坐胺

B、氫氯曙嗪

C、聯(lián)塞米

D、阿米洛利

級(jí)D

98.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時(shí)合用麻黃堿的目的是

A、預(yù)防麻醉時(shí)出現(xiàn)低血壓

B、延長(zhǎng)局麻時(shí)間

C、縮短起效時(shí)聞

27

D、防止中樞抑制

^51：A

99.H受體阻斷藥對(duì)下列哪種疾病無(wú)效？

A、皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)性疾病

B、暈動(dòng)病

C、胃、十二指腸潰瘍病

D、失眠

,C

100.胺碘醐是

A、鈉通道阻斷藥

B、B受體阻斷藥

C、鈣毓阻螭

D、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥

答案:D

101.下列以白細(xì)胞減少為主要副作用的藥物是

A、碘制劑

B、甲狀腺素

G硫服類

D、糖皮質(zhì)激素

答案:C

102.普蔡洛爾禁用于()

A、快速型，博失常

28

B、心絞痛

C、甲狀腺功能亢進(jìn)

D、支氣管痙攣

級(jí)D

103.直接激動(dòng)M、N膽堿受體的藥物是()

A、毛果蕓香堿

B、新斯的明

C、氨甲酰膽堿

D、毒扁豆堿

僦C

104.pKa大于75的弱酸性藥物如異戊巴比妥，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是()

A、離子型，吸收快而完全

B、非離子型，吸收快而完全

C、離子型，吸收慢而不完全

D、非離子型，吸收慢而不完全

答案：B

105.某藥物半衰期為6小時(shí)，其消除速率常數(shù)K為。

A、00255

B、01155

C02155

D、12S

答案：B

29

106.藥物是

A、糾正機(jī)體生理紊亂的化學(xué)物質(zhì)

B、能用于防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

C、能干擾機(jī)體細(xì)胞代謝的化學(xué)物質(zhì)

D、用于治療疾病的化學(xué)物質(zhì)

答案：B

107.治療阿米巴肝膿腫的首選藥物是

A、瞳碘方

B、甲硝哩

C、二氯尼特

D、依米丁

的：B

108.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是

A、藥物的劑量太大

B、藥物代謝慢

C、用藥時(shí)間過(guò)久

D、藥理效應(yīng)的選擇性低

答案：D

109.新斯的明的下列作用中最強(qiáng)的是

A、心臟抑制

B、腺體分泌增加

C、骨骼肌興奮

30

D、胃腸平滑肌興奮

答案:C

110.苯巴比妥過(guò)量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是

A、靜注大劑量維生素C

B、靜滴碳酸氫鈉

C、靜滴10%葡萄糖

D、靜滴甘露醇

答案：B

111.糖皮質(zhì)激素的禁忌證不包括

A、嚴(yán)重精神病

B、骨折創(chuàng)傷修復(fù)期

C、支氣管哮喘

D、活動(dòng)性消化性漬瘍

級(jí)：C

112.一線抗結(jié)核病藥不包括

A、異煙脫

B、利福平

C、對(duì)氨苯甲酸

D、乙胺丁醇

答案：C

113.在繡粒體中使兒茶酚胺滅活的酶是

A、膽堿酯酶

31

B、膽堿乙?；?/p>

C、單胺氧化酶

D、多巴脫陵酶

彝C

114.關(guān)于抗癲癇藥物不正確的敘述是

A、苯妥英鈉是大發(fā)作首選藥

B、乙琥胺是失神小發(fā)作首選藥

C、地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥

D、丙戊酸鈉是精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作首選藥

答案:D

解析：丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥，對(duì)各類振癇都有效。但對(duì)大發(fā)作的作用弱于苯

妥英鈉和苯巴比妥，但對(duì)兩者無(wú)效的都有效。對(duì)小發(fā)作的作用強(qiáng)于乙琥胺，由于

其肝毒性，故不做首選。

115.血漿半衰期最長(zhǎng)的強(qiáng)心昔是()

A、毒毛花昔K

B、地高辛

C、毛花昔丙

D、洋地黃毒昔

D

116.某藥的清除率為15L/min,幾乎與肝血流相等，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥

后，其清除率的變化是

A、減少

32

B、增加

C、不變

D、可能增加，也可能減少

安C

117.某弱酸性藥物中毒時(shí)，為促進(jìn)其排泄最好采用0

A、酸化尿液

B、堿化尿液

C、調(diào)至中性

D、飲水

統(tǒng)B

118.吸收是指藥物

A、進(jìn)入胃腸道的過(guò)程

B、進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程

C、進(jìn)入靶器宮的過(guò)程

D、進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

答案:B

119.治療卵巢癌和乳腺癌的一線藥物是

A、長(zhǎng)春新堿

B、紫杉醇

C、甲氨蝶吟

D、柔紅霉素

,B

33

120.治療鼠疫的首選藥物

A、鏈霉素

B、多西環(huán)素

C、阿奇霉素

D、青霉素

僦：A

121.苯二氮革類藥物的作用機(jī)制是。

A、直接與GABAA受體結(jié)合，增強(qiáng)GABA能神經(jīng)功能

B、與苯二氮革受體結(jié)合，抑制C1-通道開(kāi)放

C、延長(zhǎng)C1-通道開(kāi)放的時(shí)間

D、與苯二氮革受體結(jié)合，促進(jìn)GABA與GABA。受體結(jié)合，使C1-通道開(kāi)放頻率增

加

答案:D

122.可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥物是()

A、紅霉素

B、青霉素G

C、林可霉素

D、米諾環(huán)素

答案：D

123.下列既可用于活動(dòng)性結(jié)核病的治療，又可用作預(yù)防的藥物是

A、乙胺丁醇

B、環(huán)絲氨酸

34

C、鏈霉素

Dv異煙腫

■D

124.妨礙鐵劑在腸道吸收的藥物是

A、維生素C

B、稀鹽酸

C、食物中的半胱氨酸

D、食物中高磷'高鈣、糅酸等物質(zhì)

,D

125.月輛某弱酸性藥物后，如果增加尿液pHU,則此藥物在尿液中

A、解離度增加，重吸收減少，排泄加快

B、山，排就慢

C、解離度降低，重吸收減少，升隨加快

D、解離度降低，重吸LVk=加,W蝴慢

答案:A

126.氯丙嗪注射用藥引起的直立性低血壓宜選用

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、麻黃堿

修B

127.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是()

35

A、促進(jìn)骨骼肌收縮

B、腺體分泌增加

C、眼內(nèi)壓闡氐

D、心率減慢

答案：A

128.紅霉素和氯霉素合用可能出現(xiàn)的結(jié)果是

A、減少耐藥性

B、競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，產(chǎn)生相互拮抗作用

C、降低毒性

D、增強(qiáng)抗菌活性

答案：B

129.下列藥物與吠塞米合用可增強(qiáng)耳毒性的是

A、頭胞菌素

B、氨基糖昔類

C、四環(huán)素

D、氯霉素

級(jí)B

130.氯霉索的抗菌作用原理是()

A、阻止細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成

B、改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性，使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)外漏

C、阻止氨基酰tRNA與細(xì)菌核糖體30s基結(jié)合，影響蛋白質(zhì)合成

D、抑制細(xì)菌核糖體50s基上的肽?；D(zhuǎn)移酶，影響肽鏈延長(zhǎng)

36

131.關(guān)于東苴若堿，錯(cuò)誤的敘述是0

A、對(duì)中樞有興奮作用

B、有抗震顫麻痹作用

C、對(duì)心血管作用較弱

D、青光眼患者禁用

答案：A

132.關(guān)于口服給藥的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、吸收后經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟

B、吸收迅速而完全

C、有些藥物的吸收受到食物的影響

D、小腸是主要的吸收部位

答案：B

133.能很有效地治療癲痛大發(fā)作而又無(wú)催眠作用的藥物是

A、地西泮

B、苯巴比妥鈉

G乙琥胺

D、苯妥英鈉

答案：D

134.體液pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是因?yàn)樗淖兞怂幬锏?/p>

A、脂溶性

B、解離度

37

C、溶解度

D、pKa

彝B

135.對(duì)青霉素過(guò)敏的G+菌感染者可選用

A、苯理西林

B、頭頂他定

C、紅霉素

D、奈替米星

繇：C

136.半數(shù)致死量是指

A、致死劑量的一半

B、中毒量的一半

C、殺滅半數(shù)病原微生物的劑量

D、引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量

答案：D

137.下列抗結(jié)核病藥中抗菌活性最強(qiáng)的是

A、鏈霉素

B、卡那霉素

C、乙胺丁醇

D、異煙脫

答案：D

138.不屬于B—內(nèi)酰胺類抗生素的是

38

A、阿奇霉素

B、頭狗哌酮

C、克拉維酸

D、亞胺培南

繇：A

139.服用磺胺類藥物時(shí)，加服小蘇打的目的是

A、增強(qiáng)抗菌療效

B、加快藥物吸收速度

C、堿化尿液，促進(jìn)藥物隨尿排出

D、防止藥物排泄過(guò)快而影響療效

答案：C

140.糖皮質(zhì)激素治療過(guò)敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是

A、抑制抗原一抗體反應(yīng)引起的組織損害與炎癥過(guò)程

B、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌

C、抑制人體內(nèi)抗體的生成

D、使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量明顯升高

答案：A

141.交感神經(jīng)遞質(zhì)作用消失主要通過(guò)

A、突觸后膜上的單胺氧化酶(MA0)降解

B、突觸前膜被動(dòng)攝取，進(jìn)入交感末梢

C、突觸后膜上的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶⑴降解

D、突觸前膜主動(dòng)攝取，進(jìn)入交感末梢

39

答案:D

142.紅霉素的抗菌作用機(jī)制

A、

與核糖體30s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成

B、

與核糖體50s亞基結(jié)合，抑^移位酶的活性

C、

與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性

D、

特異性嘛賴于DNA的RNA多聚酶的活性

答案:B

143.糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括

A、低血糖

B、骨質(zhì)疏松

C、誘發(fā)端

D、鈉潴留

答案：A

144.下列哪個(gè)藥物能增強(qiáng)地高辛的毒性？

A、氫氯嘎嗪

B、螺內(nèi)酯

C、英鈉

D、氯

40

彝A

145.下列藥物屬于第二代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是()

A、紅霉索

B、泰利霉索

C、阿奇霉素

D、克拉霉素

級(jí)：B

146.加速毒物從尿中排泄宜選用

A、甘露醇

B、螺內(nèi)酯

C、氨苯蝶喔

D、吠塞米

恭：D

147.硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括

A、心率減慢

B、搏動(dòng)性頭痛

C、升高眼內(nèi)壓

D、高鐵血紅蛋白血癥

,A

148.復(fù)方新諾明片是

A、SMZ+TMP

B、SMD+TMP

41

C,SD+TMP

D、SIZ+TMP

答案：A

149.注射用局麻藥液中加少量腎上腺素的目的是

A、預(yù)防局麻藥過(guò)敏

B、預(yù)防手術(shù)中出血

C、預(yù)防心臟驟停

D、延緩藥物吸收

答案：D

150.伴有糖尿病的水腫病人不宜選用哪一種利尿藥0

A、吠塞米

B、氫氯曝嗪

C、氨苯蝶喔

D、螺內(nèi)酯

級(jí)B

151.外周血管醉痢栓閉塞性疾病可選堿臺(tái)療？

A、麻

B、山葭碧堿

C、酚妥拉明

D、異丙腎上腺素

答案：c

152.嗎啡鎮(zhèn)痛機(jī)制是

42

A、激動(dòng)中樞阿片受體

B、抑制中樞阿片受體

C、激動(dòng)中樞GABA受體

D、抑制PG的合成

A

153.應(yīng)用四環(huán)素治療立克次體感染，引起偽膜性腸炎屬于()

A、過(guò)敏反應(yīng)

B、副反應(yīng)

C、后遺效應(yīng)

D、繼發(fā)性反應(yīng)

客:D

154.對(duì)骨髓無(wú)明顯抑制的藥物是

A、長(zhǎng)春新堿

B、氟尿嚏喔

C、甲氨喋吟

D、苯丁酸氮芥

答案:A

155.氟西汀抗抑郁的機(jī)制是

A、促進(jìn)NA和5-HT釋放

B、抑制5-HT再攝取

C、促進(jìn)NA和5-HT再攝取

D、抑制NA和5-HT釋放

43

156.阿托品不能對(duì)抗的是

A、瞳孔縮小

B、腸平滑肌痙攣

C、心率加快

D、血管痙攣

級(jí)：C

157.下列具有擬膽堿作用的藥物是

A、間羥胺

B、多巴酚丁胺

C、酚芾明

D、酚妥拉明

彝D

158.腦內(nèi)最重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)是

A、乙酰膽堿

B、？-氨基丁酸

C、谷氨酸

D、去甲腎上腺素

答案：B

159.下列關(guān)于普魯卡因特點(diǎn)，表述錯(cuò)誤的是

A、可用于表面麻醉

B、可用于損傷部位的局部封閉

44

C、用藥前應(yīng)做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)

D、應(yīng)避免與磺胺藥同時(shí)應(yīng)用

級(jí)：A

160.人類中樞DAJ1路不包括

A、黑質(zhì)一紋狀體通路

B、中腦一邊緣系統(tǒng)通路

C、小腦一前庭外側(cè)核通路

D、中腦一皮層通路

彝C

161.乙酰水楊酸預(yù)防血栓形成的機(jī)理是

A、抑制環(huán)化加氧酶，減少TXA2的形成

B、直接抑制血小板的聚集

C、抑制凝血酶的形成

D、激活血漿中抗凝血酶川

答案：A

162.能顯著增強(qiáng)胰島素的降血糖作用的藥物是

A、氯磺丙服

B、氫化可的松

C、普奈洛爾

D、羅格列酮

僦：D

163.當(dāng)突觸前膜上的a受體激動(dòng)時(shí)，神經(jīng)未梢

45

A、釋放NE增加

B、釋放NE減少

C、釋放NE不受影響

D、合成NEJ咸少

繇：B

164.沙丁胺醇的突出優(yōu)點(diǎn)是

A、興奮心臟的作用與腎上腺素相似

B、對(duì)B2受體的作用明顯大于BI受體

C、氣霧吸入作用比異丙腎上腺素快

D、適于口服給藥

答案：B

165.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，一般0

A、游離藥物濃度高，作用強(qiáng)

B、游離藥物濃度低，作用強(qiáng)

C、游離藥物濃度高，作用弱，排泄慢

D、游離藥物濃度低，作用弱，排泄慢

答案：D

166.能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成的藥物是

A、強(qiáng)的松龍

B、苯丙酸諾龍

C、己烯雌酚

D、快諾酮

46

級(jí)：B

167.有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的錯(cuò)誤敘述是

A、與藥物原有效應(yīng)無(wú)關(guān)

B、再用藥時(shí)可再發(fā)生

C、與劑量有關(guān)

D、停藥后逐漸消失

僦：C

168.阿司匹林用于()

A、膽絞痛

B、關(guān)節(jié)痛

C、胃腸痙攣

D、術(shù)后劇痛

級(jí)：B

169.硝酸甘油擴(kuò)張作用最強(qiáng)的血管是

A、靜脈

B、冠狀動(dòng)脈的輸送血管

C、冠狀動(dòng)脈的側(cè)枝血管

D、冠狀動(dòng)脈的小阻力血管

答案:A

170.連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為()

A、耐藥性

B、成癮性

47

C、習(xí)慣性

D、耐受性

,D

171.嗎阻環(huán)能用于慢性鈍痛，其主要原因是

A、在治療?即有抑制呼吸作用

B、對(duì)鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥

C、連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會(huì)成癮

D、引起體位性低血壓

輻:C

172.應(yīng)用B受體阻滯藥治療心衰，以下的治療原則錯(cuò)誤的是

A、應(yīng)從低劑量開(kāi)始，逐漸增加至患者可以耐受藥量

B、所有B受體拮抗劑都可用

C、需長(zhǎng)時(shí)間觀察治療效果

D、需合用其它抗心衰藥

答案:B

173.關(guān)于硝酸甘油治療心絞痛的錯(cuò)誤提法是

A、對(duì)穩(wěn)定型和變異型心絞痛都有效

B、主要作用原理為擴(kuò)張冠脈

C、連續(xù)用藥可出現(xiàn)耐受性

D、舌下給藥血藥濃度高于口服給藥

答案:B

174.強(qiáng)心昔用于心房纖顫的目的是

48

A、減慢心室率

B、恢復(fù)竇性，。律

C、降低自律性

D、減少房顫頻率

僦：A

175.根據(jù)皮質(zhì)激素的晝夜分泌規(guī)律，糖皮質(zhì)激素在治療某些慢性病時(shí)，宜選用的

給藥法是

A、一般劑量長(zhǎng)期療法

B、大劑量突擊

C、小劑量替代療法

D、隔日療法

答案：D

176.苯妥英鈉不良反應(yīng)不包括

A、胃腸反應(yīng)

B、齒齦增生

C、共濟(jì)失調(diào)

D、腎嚴(yán)重?fù)p害

答案：D

177.下列抗生素中，最適于治療金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎的是

A、紅霉素

B、克林霉素

c、西林

49

D、多粘菌素

僦B

178.縮短APD和ERP的藥物是

A、維拉帕米

B、利多卡因

C、胺碘酮

D、奎尼丁

輜B

179.藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容是

A、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

B、藥物代謝動(dòng)力學(xué)

C、藥物相關(guān)的生命科學(xué)

D、藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和機(jī)制

答案：D

180.與利多卡因比較，美西律的主要不同點(diǎn)是()

A、作用較弱

B、兼有a受體阻斷作用

C、可供口服，作用持久

D、有較強(qiáng)的擬膽堿作用

答案:C

181.特異性抑制細(xì)菌依賴DNA的RNA多聚酶的藥物是

A、磺胺類

50

B、頭胞菌素

C、利福平

D、嗤諾酮類

級(jí)C

182.上消化道出血患者，為了止血可給予

A、去甲腎上腺素稀釋后口服

B、去氧腎上腺素口服

C、去甲腎上腺素肌注

D、腎上腺素皮下注射

的：A

183.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起

A、高血鈣

B、高血磷

G低血脂

D、低血鉀

,D

184.有阻斷Na+ii道的作用的藥物是

A、乙酰蜩

B、氫氯嘎嗪

C、吠塞米

D、阿米洛利

彝D

51

185.連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為

A、對(duì)因治療

B、對(duì)癥治療

C、補(bǔ)充治療

D、安慰治療

僦：B

186.可促進(jìn)K核卜流的藥物是

A、胺碘酮

B、丁

C、利多卡因

D、普魯卡因胺

統(tǒng):C

187.口服對(duì)腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是

A甲硝理

B、依米丁

C、氯喋

D、噬碘方

彝A

188.普魯卡因?qū)ι窠?jīng)纖維的作用是()

A、阻斷Na+內(nèi)流

B、阻斷Ca2+內(nèi)流

C、阻斷K+外流立湖未和素通訊費(fèi)a

52

D、阻斷ACh釋放

^51：A

189.具有免疫增強(qiáng)作用的藥物是

A、甲硝嗖

B、左旋咪I座

C、甲苯達(dá)嗖

D、甲疏基咪嗖

彝B

190.單環(huán)B-內(nèi)酰胺類藥物是

A、亞胺培南

B、舒巴坦

C、頭霉素

D、氨曲南

,D

191.為了減輕甲氨喋吟的毒性反應(yīng)，用的救援劑是

A、甲酰四氫時(shí)戢鈣

B、維生素B12

C、硫酸亞鐵

D、時(shí)酸

A

192.鉀通道開(kāi)放劑的藥物是

A、格列本服

53

A、抗瘧作用強(qiáng)而持久，起效緩慢

B、對(duì)瘧原蟲(chóng)的紅細(xì)胞內(nèi)期有效

C、對(duì)瘧原蟲(chóng)的原發(fā)性紅細(xì)胞外期有效

D、對(duì)瘧原蟲(chóng)的繼發(fā)性紅細(xì)胞外期有效

答案：B

204.能增加左旋多巴脫竣反應(yīng)，不宜與左旋多巴合用的藥物是()

A、苯海索

B、卡馬特靈

G維生素B6

D、卡比多巴

答案：C

205.在長(zhǎng)期用藥的過(guò)程中，突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥物可能是

A、哌嗖嗪

B、胱苯噠嗪

C、普蔡洛爾

D、利血平

彝C

206.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后在體內(nèi)的基本消除時(shí)間為

A、10小時(shí)左右

B、20小時(shí)左右

C、1天左右

D、2天左右

57

彝D

207.有機(jī)雌酯類中毒，可出現(xiàn)

A、瞳孔大

B、

C、小便失禁

D、骨骼肌松弛

繇：C

208.下列對(duì)不良反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是0

副作用與藥物作用的選擇性有關(guān)

B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)

不良反應(yīng)在停藥后即消失

D、毒性反應(yīng)為劑?依賴性

209.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指

A、吸收與代謝平衡

B、血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

C、單位時(shí)間消除恒定的量

D、單位時(shí)間消除恒定的百分比

答案：C

210.下列有關(guān)化療指數(shù)(CI)的敘述，錯(cuò)誤的是：()

A、表示化療藥物的安全性

B、是LD50/ED50

58

C、反映藥物的安全性和戢性

D、CI高者用藥絕對(duì)安全

答案:D

211.有抗結(jié)核病作用的人工合成抗菌藥是

A、諾氟沙星

B、鏈霉素

C、對(duì)氨基水楊酸鈉

D、司帕沙星

答案:D

212.主要用于控制復(fù)發(fā)和傳播的抗瘧藥是

A、奎寧

B、青蒿素

C、乙胺喀咤

D、伯氨瞳

級(jí)：D

213.下列不是糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)的是

A、低血糖

B、骨質(zhì)疏松

C、誘發(fā)癲癇

D、水鈉潴留

A

214.碘解磷定

59

A、能迅速制止肌束顫動(dòng)

B、對(duì)樂(lè)果中毒療效好

C、可抑制膽堿酯酶

D、不良反應(yīng)較氯磷定小

答案：A

215.硝酸甘油與普蔡洛爾合用可增強(qiáng)療效，但兩藥劑量過(guò)大時(shí)

A、均可使心肌收縮力減弱，從而增加心肌耗氧量

B、均可使心容積增大，心輸出量減少

C、均可使射血時(shí)間縮短，心耗氧量減少

D、均可使血壓下降，反而心肌供血不足

答案：D

216.硫服類藥物嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A、白細(xì)胞減少（粒細(xì)胞缺乏癥）

B、藥熱'藥疹

C、甲狀腺腫大

D、突眼加重

級(jí)A

217.嗎啡的藥理作用包括0

A、鎮(zhèn)痛'鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳

B、鎮(zhèn)痛、安定、散瞳

C、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳、抗暈動(dòng)

D、鎮(zhèn)痛'欣快、止吐

60

218.能有效地治療癲癇大發(fā)作而又無(wú)催眠作用的藥物是()

A、地西泮

B、苯巴比妥鈉

C、乙琥胺

D、苯妥英鈉

級(jí)：D

219.低分子肝素不具備下列哪一個(gè)特點(diǎn)？

A、是分子量低于65kDa的肝素

B、具有選擇性抗Xa因子作用

C、作用持續(xù)時(shí)間較普通肝素短

D、出血的危險(xiǎn)性較普通肝素低

級(jí)c

220.乙酰水楊酸(阿司匹林)的解熱作用原理是由于()

A、直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞的神經(jīng)元

B、對(duì)抗cAMP直接引起的發(fā)熱

C、抑制產(chǎn)熱過(guò)程和促進(jìn)散熱過(guò)程

D、抑制前列腺素合成

答案：D

221.山苴若堿抗感染性休克主要是因?yàn)?/p>

A、解除支氣管平滑肌痙攣

B、解除胃腸痙攣

61

C、擴(kuò)張小動(dòng)脈改善微循環(huán)

D、加快心率

彝C

222.氨基昔類抗生素注射給藥吸收后

A、主要分布于細(xì)胞內(nèi)液

B、主要分布于細(xì)胞外液

C、主要分布于紅細(xì)胞內(nèi)

D、主要分布于腦脊液

恭：B

223.強(qiáng)心昔的適應(yīng)證不包括

A、充血性心力衰竭

B、室上性心動(dòng)過(guò)速

C、室性心動(dòng)過(guò)速

D、心房纖顫

級(jí)C

224.下列哪種藥不屬于抗代謝藥？

A、環(huán)磷酰胺

B、阿糖胞昔

C、氟尿嘴咤

D、瓠瞟唆

級(jí)A

225.以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理作用是

62

A、明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳導(dǎo)，AP誕長(zhǎng)

B、適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳導(dǎo)，AP睡長(zhǎng)

C、輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD不變

D、適度抑制。相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳導(dǎo)，API瑜短

答案：B

226.下列哪種藥既可用于活動(dòng)性結(jié)核病的治療，又可用作預(yù)防0

A、乙胺丁醇

B、氨酸

C、鏈霉素

D、異煙胱

,D

227.與吠塞米合用可增強(qiáng)耳毒性的藥物是

A、頭抱菌素

B、氨基昔類

C、四環(huán)素

D、氯霉素

答案：B

228.過(guò)量易致，履失常，甚至心室纖顫的藥物是

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、麻

D、間羥胺

63

彝A

229.糖皮質(zhì)激索誘導(dǎo)生成的脂皮索具有()

A、增強(qiáng)磷脂酶A1的活性

B、抑制磷脂酶A1的活性

C、增強(qiáng)磷脂酶A2的活性

D、抑制磷脂酶A2的活性

級(jí)：D

230.能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙的藥物是

A、金剛烷胺

B、苯海索

C、左旋多巴

D、嗅隱停

級(jí)B

231.影響藥物分布的因素不包括

A、藥物本身的理化性質(zhì)

B、藥物與血漿蛋白結(jié)合率

C、機(jī)體的屏障

D、應(yīng)用劑量

級(jí)D

232.對(duì)四環(huán)素類的描述錯(cuò)誤的是

A、抗菌譜與青霉素G和同

B、引起二重感染

64

C、小于8歲的兒童應(yīng)避免使用

D、引起牙釉質(zhì)發(fā)育不全

答案：A

233.能直接中和胃酸，但不能抑制胃酸分泌的藥物是

A、Mm

B、氫氧化鋁

C、蘭索拉I座

D、哌侖西平

統(tǒng)B

234.對(duì)I咪嗖咻受體有選擇性作用的是

A、可樂(lè)定

B、卡維地洛

C、莫索尼定

D、伊白沙坦

級(jí)C

235.地西泮急性中毒可用下列哪種藥物解毒0

A、三嗖侖

B、納洛酮

C、氟馬西尼

D、甲丙氨S旨

球C

236.能抑制T碳化為T(mén)3的藥物是

65

A、甲硫氧嘴唳

B、甲殖咪嗖

C^丙硫氧喀喔

D、甲狀腺素

,C

237.有機(jī)缺殿酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是

A、瞳孔縮小

B、流涎流汗

C、腹痛腹瀉

Dv肌顫

,D

238.下列藥物中能抑制碳酸耐的是

A、氫氯嘎嗪

B、布美他尼

C、氨苯蝶喔I

-D

239.下列治療精神病的藥物中會(huì)引起錐體外系反應(yīng)輕微的是

A、氯丙嗪

B、氟奮乃靜

C、哌咤醇

D、氯氮平

66

彝D

240.乙酰水楊酸治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，病人出現(xiàn)支氣管哮喘是由于

A、毒性反應(yīng)

B、激動(dòng)支氣管平滑肌M-膽堿受體

C、阻斷支氣管平滑肌B2受體

D、抑制了PG合成，致脂氧化酶誘導(dǎo)產(chǎn)物增多

統(tǒng)D

241.靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生藥液外漏時(shí)，應(yīng)用酚妥拉明解救的正確方法是

A、靜脈注射

B、靜脈滴注

C、局內(nèi)注射

D、局部皮下浸潤(rùn)注射

答案：D

242.可樂(lè)定的降壓機(jī)制是

A、激動(dòng)中樞的咪理咻受體

B、影響遞質(zhì)的釋放功能

C、激動(dòng)外周的a1受體

D、抑制囊泡攝取功能

答案:A

243.治療新生兒窒息、小兒感染性疾病引起的呼吸衰竭常選用

A、尼可剎米

B、咖啡因

67

C、山梗菜堿

D、二甲弗林

彝C

解析：山梗菜堿（洛貝林）

244.酸化尿液不能加速排泄的藥物是

A、磺胺類藥物

B、氨茶堿

C、阿托品

D、哌替唳

僦A

245.氫藏嘎嗪的臨床應(yīng)用不包括

A、治療尿崩癥

B、輕度降血壓

C、降低JUL糖

D、治療輕中度心源性水腫

,C

246.對(duì)血管平滑肌有更高選擇性的鈣拮抗藥是

A、硝苯地平

B、氟桂利嗪

C、維拉帕米

D、地爾硫卓

,A

68

247.下列對(duì)氨基昔類不敏感的細(xì)菌是()

A、各種厭氧菌

B、沙門(mén)氏菌

C、金黃色葡萄球菌

D、腸道桿菌

答案：A

248.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，這意味著此藥()

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服可以和靜注取得同樣生物敢應(yīng)

D、屬一室分布模型

級(jí)B

249.控制瘧疾發(fā)作的最佳藥物是

A、乙胺喀咤

B、氯康

C、奎寧

D、伯氨喳

級(jí)：B

250.治療濃度利多卡因的主要作用部位是

A、心房、房室結(jié)、心室、希一浦系統(tǒng)

Bv房室結(jié)、心室、希一浦系統(tǒng)

C、心室、希一浦系統(tǒng)

69

D、希一浦系統(tǒng)

僦C

251.治療過(guò)敏性休克的首選藥物是()

A、糖皮質(zhì)激素

B、抗組胺藥

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺索

統(tǒng):D

252.高血壓伴有甲亢者選用

A、普蔡洛爾

B、硝苯地平

C、可樂(lè)定

D、氫氯嘎嗪

的：A

253.博來(lái)霉素引起的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是()

A、骨髓抑制

B、免疫抑制

C、胃腸道反應(yīng)

D、肺纖維化

答案：D

254.對(duì)所有瘢癇類型都有效的廣譜抗癲癇藥是

A、乙琥胺

70

B、苯巴比妥

C、丙戊酸鈉

D、苯妥英鈉

修C

255.肝藥酶的特征之一是

A、專一性高，活性有限

B、專一性低，活性高

C、專一性低，個(gè)體差異小

D、可被藥物誘導(dǎo)或抑制

答案:D

256.關(guān)于阿托品的不良反應(yīng)，錯(cuò)誤的敘述是

A、口干乏汗

B、小便困難

C、心率加快

D、血壓升高

,D

257.治療抑郁癥選用()

A、氯丙嗪

B、氯氮平

C、米帕明

D、碳酸鋰

繇：C

71

258.糖皮質(zhì)激素的禁忌癥包括

A、嚴(yán)重類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

B、感染中毒性休克

C、心包炎

D、藥物不能控制的病毒感染

答案：D

259.下列對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，哪個(gè)是不正確的

A、受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)

B、藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)

C、受體興奮的后果可能是效應(yīng)器功能的興奮，也可能是抑制

D、受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合

彝B

260.心源性哮喘宜使用

A、異丙腎上腺素

B、氨茶堿

C、沙丁胺醇

D、嗎啡

級(jí)D

261.有關(guān)毒性反應(yīng)的錯(cuò)誤敘述是

A、劑量過(guò)大引起的

B、長(zhǎng)期用藥，藥物在體內(nèi)蓄積引起的

C、不能預(yù)知和避免

72

D、癥狀較嚴(yán)重

答案:C

262.碘劑不能單獨(dú)用于甲亢內(nèi)科治療的原因是

A、為甲狀腺素合成提供原料

B、連續(xù)應(yīng)用可失去抑制甲狀腺激素合成的效應(yīng)，使甲亢的癥狀復(fù)發(fā)

C、使T轉(zhuǎn)化為T(mén)3

D、使腺體血管增生，腺體增大

,B

263.左旋多巴的不良反應(yīng)錯(cuò)誤的是

A、肝昏迷

B、胃腸道反應(yīng)

C、心血管反應(yīng)

D、精神障礙

A

264.阿托品類藥禁用于()

A、虹膜晶狀體炎

B、消化性潰瘍

C、青光眼

D、緩慢型，降失常

答案:C

265.某一弱酸性藥物，pKa=44,當(dāng)尿液pH值為54,血中pH值為74時(shí)。血中藥

物總濃度是尿中藥物總濃度的

73

A、91倍

B、99倍

C、999倍

D、100倍

答案：A

266.禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥是

A、麻黃素

B、腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、間羥胺

答案：C

267.下列哪類藥物與哇塞米合用可增強(qiáng)耳毒性？

A、頭狗菌素

B、氨基昔類

C^四環(huán)素

D、氯霉素

答案：B

268.藥物的消除速度主要決定藥物作用的

A、

B、強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間

C、不良反應(yīng)的大小

D、直接作用或間接作用

74

彝B

269?嗎啡的適應(yīng)癥為

A、分娩止痛

B、哺乳期婦女的止痛

C、診斷未明的急腹癥疼痛

D、急性嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷等所致的疼痛

,D

270.嗎啡引起瞳孔縮小的機(jī)理是()

A、激動(dòng)虹膜括約肌M受體

B、阻滯虹膜輻射肌a受體

C、激動(dòng)腦室和導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體

D、激動(dòng)中腦頂蓋前核的阿片受體

,D

271.嗎啡不具有的作用是()

A、瞬IJ咳嗽中樞

B、抑制呼吸

C、引起腹瀉癥狀

D、催吐

答案:C

272.目前已知可用來(lái)治療阿爾茨海默病的藥物不包括

A、多奈哌齊

B、加蘭他敏

75

C、澳隱亭

D、石杉?jí)A甲

彝C

273.阿米替林主要用于治療

A、神經(jīng)官能癥

B、精神分裂癥

C、躁狂癥

D、抑郁癥

,D

274.慶大霉素?zé)o治療價(jià)值的感染是

A、綠膿桿菌感染

B、結(jié)核性腦膜炎

C、大腸桿菌所致尿路感染

D、革蘭陰性桿菌感染所致的敗血癥

彝B

275.膽絞痛病人最好選用

A、阿托品

B、哌替咤

C、氯丙嗪+阿托品

D、哌替喔+阿托品

,D

276.關(guān)于左旋多巴的敘述，錯(cuò)誤的是

76

A、合用維生素B6效果好

B、口月詬進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)量很少

C、改善肌僵直療效好，緩解震顫差

D、起效慢，對(duì)輕癥患者好

答案：A

277.氯丙嗪翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用是由于該藥能

A、興奮M受體

B、興奮B受體

C、阻斷多巴胺受體

D、阻斷a受體

答案：D

278.屬單環(huán)P一內(nèi)酰胺類的藥物是

A、哌拉西林

B、亞胺培南

C、舒巴坦

D、氨曲南

筋:D

279.下列為外周T抑制藥的是

A、司來(lái)吉蘭

B、硝替卡朋

C、羅匹尼羅

D、培高利特

77

280.既抗病毒又抗震顫麻痹的藥是0

A、阿糖腺昔

B、利巴韋林

C、阿昔洛韋

D、金剛烷胺

級(jí)：D

281.治療強(qiáng)心昔中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是

A、胺碘酮

B、維拉帕米

C、奎尼丁

D、苯妥英鈉

修D(zhuǎn)

282.強(qiáng)心昔治療心衰的最基本作用是

A、使已擴(kuò)大的心室容積縮小

B、增加心肌收縮力

C、增加心室工作效率

D、降低，儺

答案：B

283.氯丙嗪引起乳房腫大與泌乳，是由于()

A、阻斷結(jié)節(jié)一漏斗通路的D2樣受體

B、激活中樞M-膽堿受體

78

C、阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的a1受體

D、阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路的D2受體

繇：A

284.克林霉素與下列哪種不良反應(yīng)有關(guān)？

A、膽汁阻塞性肝炎

B、聽(tīng)力損害

C、假膜性腸炎

D、肝功能嚴(yán)重?fù)p害

統(tǒng)C

285.通過(guò)抑制PDEIII而產(chǎn)生正性肌力作用的藥物是()

A、多巴酚丁胺

B、扎莫特羅

C、依那普利

D、米力農(nóng)

級(jí)：D

286.東苴若堿不適用于

A、麻醉前給藥

B、抗震顫麻痹

C、防暈動(dòng)病

D、重癥肌無(wú)力

僦：D

287.氯丙嗪引起的帕金森綜合征可用下列何藥治療？

79

A、多巴胺

B、左旋多巴

C、毒扁豆堿

D、苯海索

級(jí)：D

288.不能單獨(dú)用于抗炎治療的非笛體類藥物是

A、對(duì)乙酰氨基酚

B、時(shí)口朵美辛

C、布洛芬

D、地塞米松

級(jí)A

289.氨基糖昔類的不良反應(yīng)不包括

A、耳毒性

B、腎毒性

C、骨髓抑制

D、神經(jīng)肌肉阻滯

答案:C

290.伴有竇房結(jié)功能低下的高血壓患者不宜單獨(dú)應(yīng)用

A、普蔡洛爾

B、可樂(lè)XE

C、利血平

D、氫氯曙嗪

80

291.舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)不包括

A、避免首過(guò)消除

B、血流豐富吸收快

C、吸收面積大

D、不易被胃酸破壞

,C

292.碳青霉烯類的亞胺培南不具有下列哪一個(gè)的作用特點(diǎn)

A、抗菌譜廣

B、抗菌作用強(qiáng)

C、耐酶且穩(wěn)定

D、不易被脫氫肽酶水解滅活

彝D

293.強(qiáng)心昔的臨床用途不包括

A、高血壓病引起的心衰

B、甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰

C、心房纖顫抖

D、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

彝B

294.奎尼丁的禁忌證不包括

A、完全性房室傳導(dǎo)阻滯

B、嚴(yán)重低血壓

81

C、房顫

D、病態(tài)竇房結(jié)綜合征

登：C

295.奧美擷蛔于

A、質(zhì)子泵抑制藥

B、H2受體阻斷藥

C、M受體阻斷藥

D、胃泌素受體阻斷藥

A

296.促進(jìn)藥物的生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是

A、單胺氧化酶

B、細(xì)胞色素P450酶

C、水解酶

D、葡萄糖醛雌移酶

答案:B

297.大劑量碘在甲亢術(shù)前應(yīng)用的目的不包括

A、使甲狀腺功能恢復(fù)

B、防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象

C、使甲狀腺組織變韌、腺體縮小

D、利于手術(shù)進(jìn)行，減少出血

答案:A

298.搶救嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制，首選

82

A、咖啡因

B、納洛酮

C、尼可剎米

D、地塞米松

繇：B

299.關(guān)于萬(wàn)古霉素的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是：0

A、主要用于耐藥金葡茵的嚴(yán)重感染

B、嚴(yán)重不良反應(yīng)可致耳聾

C、僅對(duì)革蘭陰性菌有強(qiáng)大殺菌作用

D、僅對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有強(qiáng)大殺菌作用

答案：C

300.引起學(xué)齡前兒童骨生長(zhǎng)延緩的藥物是()

A、青霉素

B、四環(huán)索

C、氯霉素

D、紅霉素

,B

301.奈替米星不同于慶大霉素的是

A、抗菌作用強(qiáng)

B、對(duì)綠膿桿菌有效

C、對(duì)鈍化酶穩(wěn)定性較高

D、口服可吸收

83

彝c

302.多巴胺臨床上主要用于()

A、急性腎功能衰竭、休克

B、心臟飄亭、急性腎功能籟

C、支氣管哮喘、休克

D、IIII、川度房室傳導(dǎo)阻滯

A

303.可用于治療心源性哮喘的藥物是()

A、嗎啡

B、異丙腎上腺素

C、沙丁胺醇

D、麻

A

304.細(xì)菌對(duì)氨基昔類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是

A、細(xì)菌產(chǎn)生了水解酶

B、細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶

C、細(xì)菌細(xì)胞膜通透性改變

D、細(xì)菌產(chǎn)生大量PABA

答案:B

305.伯氨口奎引起特異質(zhì)者發(fā)生急性溶血性貧血，其原因是

A、葉酸缺乏

B、胃粘膜萎縮致“內(nèi)因子”缺乏，影響VitB12吸收

84

C、腎近曲小管管周紅細(xì)胞生成素減少

D、紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6—磷酸葡萄糖脫氫酶

彝D

306.與胃粘膜的黏蛋白形成大分子復(fù)合物保護(hù)潰瘍面的藥物是()

A、硫糖鋁

B、氫氧化鋁

C、蘭索拉嗖

D、哌侖西平

彝D

307.使用過(guò)量最易引起心律失常的藥物是

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、多巴胺

D、間羥胺

答案：A

308.關(guān)于利多卡因的特征敘述錯(cuò)誤的是

A、安全范圍大

B、能穿透粘膜，作用比普魯卡因快、強(qiáng)、持久

C、易引起過(guò)敏反應(yīng)

D、可用于抗心律失常作用和各種局部麻醉

答案：C

解析：利多卡因的過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率低

85

309.甲硝哩治療無(wú)效的是

A、阿米巴肝膿腫

B、滴蟲(chóng)病

C、需氧革蘭陰性菌

D、賈第鞭毛蟲(chóng)

僦：C

310.克拉維酸

A、可被去氫肽酶水解

B、抗菌活性高

C、抑制B—內(nèi)酰胺酶

D、降低B—內(nèi)酰胺類藥物的抗菌活性

答案：C

311.能明顯降低血漿膽固醇的藥是

A、煙酸

B、HMG-CoA還原酶抑制劑

C、多烯脂肪酸類

D、抗氧化劑

答案：B

312.不能使用強(qiáng)心昔治療的心衰類型是

A、高血壓病引起的心衰

B、伴有房顫的心衰

C、先天性心臟病引起的心衰

86

D、高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰

修D(zhuǎn)

313.糖皮質(zhì)激素的抗毒機(jī)制是

A、直接中和細(xì)菌外毒素

B、直接中和細(xì)菌內(nèi)毒素

C、提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素耐受力

D、抑制細(xì)菌內(nèi)毒素的產(chǎn)生

C

314.乙酰水楊酸引起的凝血障礙可用何藥預(yù)防?

A、鏈激酶

B、對(duì)粉基茉胺

C、凝血酸(氯甲環(huán)酸)

D、維生素K

,D

315.對(duì)ACh的敘述正確的是()

A、化學(xué)性質(zhì)鰥

B、作用廣泛，為臨床常用藥

C、激動(dòng)M、N膽堿受體

D、可抑制胃腸道平涪肌

球:C

316.下列藥物配伍不合理的是

A、硝酸甘油與普蔡洛爾治療穩(wěn)定型心絞痛

87

B、硝苯地平與普蔡洛爾治療不穩(wěn)定型心絞痛

C、強(qiáng)心昔與普秦洛爾治療心房纖顫

D、維拉帕米與普蔡洛爾治療變異型心絞痛

答案：D

317.硝酸甘油、B受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同作用是

A、擴(kuò)張血管

B、減少心肌耗氧量

C、減慢心率

D、抑制心肌收縮力

答案:B

318.藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，每單位時(shí)間排出的藥量

A、是恒定的百分比

B、都是相等的

C、總是給藥量的一半

D、無(wú)固定的規(guī)律

答案：A

319.關(guān)于卡托普利的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、食物可影響其口服吸收

B、降低外周血管阻力

C、增加醛固酮釋放

D、曙嗪類利尿藥可加強(qiáng)其降壓作用

級(jí)C