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文檔簡介
第3講電解池、金屬的腐蝕與防護
最新考綱命題統(tǒng)計
1.理解電解池的構成、工作原理及應用。
頻度
5;?/
2.能書寫電極反應和總反應方程式。4
3
2
3.了解金屬發(fā)生電化學腐蝕的原因、金屬腐蝕的危害以及
i
防止金屬腐蝕的措施。201520162017201B2019年份
素養(yǎng)落地:能多角度、動態(tài)地分析電解池中發(fā)生的反應,并運用電解池原理解決
實際問題;肯定電解原理對社會發(fā)展的重大貢獻,具有可持續(xù)發(fā)展意識和綠色化
學觀念,能對與電解有關的社會熱點問題做出正確的價值判斷。
主干知識知識桎理考向突破
考點一電解原理
『知識梳理』
1.電解定義
使電流通過電解質(zhì)溶液而在陰、陽兩極引起氧化反應和還原反應的過程。
2.能量轉(zhuǎn)化形式
電能轉(zhuǎn)化為化學能。
3.電解池
(1)構成條件
①有與電源相連的兩個電極。
②電解質(zhì)溶液(或熔融鹽)。
③形成閉合電路。
(2)電極名稱及電極的反應式(如圖)
電t源
[?≡1
電極名稱:幽]卜也極I「電極名稱:陰極
、反應類型:函反應
反應類型:氧化反應j∕1jj∕
業(yè)極反應式iLil極反應式:Cu"+2e-=Cu
2cr-2e-=cl2tCf.
CUd溶液
(3)電子和離子的移動方向(惰性電極)
4.電解過程
(1)首先判斷陰、陽極,分析陽極材料是惰性電極還是活潑電極。
(2)再分析電解質(zhì)水溶液的組成,找全離子并分陰、陽兩組。
(3)然后排出陰、陽兩極的放電順序
陰極:陽離子放電順序Ag+之現(xiàn)3+NCU2+2H+(酸)NFe2+?Zn2+>旦+(水)
Mg2+>Na+>Ca2+>κΛ
陽極:活潑電極>S2->I->BI?->CI->OIΓ>最高價含氧酸根離子。
⑷分析電極反應,判斷電極產(chǎn)物,寫出電極反應式,要注意遵循原子守恒和電荷
守恒。
(5)最后寫出電解反應的總化學方程式或離子方程式。
5.惰性電極電解電解質(zhì)溶液的產(chǎn)物判斷(圖示)
陰離子
S2
放也生堿型電解電解質(zhì)型
Br
(如NaCCMgBrI等^(如CUCI八HeI等)
Cl
Fp2+中陽■子
Na+Mg2?Zn2*OHCu2fFe"Ag+
■NO;
電解水型放O?生酸型
Sof(如CUSO八AgNO1等)
(如H^SOs、NaOH4
Na2SO∣等)
名師提示你
L不要忘記水溶液中的H卡和0H,不要把H+、OH-誤加到熔融電解質(zhì)中。
2.最常用的放電順序:陽極:活潑金屬(一般指Pt、AU以外的金屬)>C1->OEΓ;
陰極:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+,但如果離子濃度相差十分懸殊,離子濃度大的也
可以先放電,如理論上H卡的放電能力大于Zi?+,如果溶液中C(Z∏2+)>>C(H+),則
2++
先在陰極上放電的是ZE+,例如鐵上鍍鋅時,放電順序:Zn>Ho
「考向突破』
考向一電解原理分析
命題角度
1對電解原理的理解
[題目設計]
I.判斷正誤(正確的打“J”,錯誤的打“義”)
(1)電解質(zhì)溶液的導電過程就是電解質(zhì)溶液被電解的過程(J)
(2)電解CUCI2溶液,陰極逸出的氣體能夠使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{色(X)
(3)電解時,電子的移動方向為:電源負極一陰極一陽極一電源正極(X)
(4)電解鹽酸、硫酸等溶液,H'放電,溶液的PH逐漸增大(X)
⑸用惰性電極電解CuSO4溶液一段時間后,加入Cu(OH)2可使電解質(zhì)溶液恢復到
電解前的情況(X)
命題角度
2通過對電解裝置的正確分析,掌握電
解原理
[命題素材]
下列是四套不同介質(zhì)的電解裝置,通電后在A裝置石墨電極a和b附近分別滴加
一滴石蕊溶液。
[題目設計]
2.(1)在A裝置中,Na+、SOr如何移動?石墨a周圍溶液顏色如何改變?石墨b
周圍溶液顏色如何改變?
(2)根據(jù)四套裝置的電極反應,分析電解一段時間后,四套裝置溶液的PH如何變
化?
提示(I)Na+移向陰極(石墨a),SO廠移向陽極(石墨b),石墨a附近由于H卡放電
(2H2θ+2e-=H2f+20H^^)溶液呈堿性,石蕊顯藍色,石墨b附近由于OH一放
電(2H2O—4e==θ2f+4H+)溶液呈酸性,石蕊顯紅色。
(2)A裝置PH不變,B裝置總反應為Cu+2H2O?tcu(OH)2+H2↑,消耗水使
OPT濃度增大,溶液的PH增大,C裝置,電解食鹽水,生成NaOH使溶液的PH
增大,D裝置,電解硫酸銅實質(zhì)是電解水和硫酸銅,水中的OH一放電使溶液中的
H+濃度增大,溶液的PH減小。
考向二電解規(guī)律的理解與應用
命題角度
1通過電解規(guī)律實現(xiàn)非自發(fā)反應
[題目設計]
3.根據(jù)金屬活動性順序表,CU和稀H2SO4不反應,怎樣根據(jù)電解規(guī)律實現(xiàn)CU和
稀H2SO4反應產(chǎn)生H2?寫出電極反應,畫出裝置圖。
提示銅作陽極,石墨作陰極,稀硫酸為電解液。
電極反應:
陽極:Cu-2e=Cu2+
陰極:2H^+2e=H2I
裝置圖(右圖)
命題角度
2通過電解規(guī)律判斷電解后溶液的酸堿
性變化
[題目設計]
4.根據(jù)用惰性電極電解電解質(zhì)溶液的四種類型,判斷電解一段時間后,溶液的PH
的變化
類型化學物質(zhì)PH變化
放。2生酸型CUSO4、AgNO3、Cu(NO3)2
放H2生堿型Ke1、CaCl2
二
CuCl2
電解電解質(zhì)型
HCl
NaNo3、Na2SO4>K2SO4
電解H2O型KOH
HNo3
提示從上到下依次為減小、增大、增大、不變、增大、減小
命題角度
3電解后,電解液復原問題分析
[題目設計]
5.若用惰性電極電解CUSO4溶液一段時間后,需加入98gCu(OH)2固體,才能使
電解質(zhì)溶液復原,則這段時間,整個電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是多少?
提示98gCu(OH)2的物質(zhì)的量為Imol,相當于電解了ImoI的CUSO4后,又電
解了ImOl的水,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA+2NA=4NA0
命題角度
4通過電解規(guī)律,理解電解過程,書寫電
極反應
[命題素材]
l
根據(jù)對電解規(guī)律的理解,用惰性電極電解3mol?L^NaCl和1mol?LrCuSO4的混
合溶液,可看作三個電解階段。
[題目設計]
6.第一階段:相當于電解溶液,
電極總反應________________________________________________;
第二階段:相當于電解溶液,
電極總反應________________________________________________;
第三階段:相當于電解溶液,
電極總反應________________________________________________O
提示1mol?L1CuChCuCh==^=Cu÷Cht
11
1mol?LNaCl2NaCl+2H2O^^2NaOH+H2t+Cl2↑1mol?L~NaOH
2H2O^?O2↑+2H2↑
考點二電解原理的應用
「知識梳理』
1.電解飽和食鹽水
(1)電極反應
陽極反應式:2C「一2e「=C12t(氧化反應)
陰極反應式:2H++2e--H2t(還原反應)
(2)總反應方程式
由解
2NaCl+2H2O=?^2NaOH+H2↑+Cl2↑
離子反應方程式:2C1+2H2O~?^=2OH+H2Q+Cb』
(3)應用:氯堿工業(yè)制燒堿、氫氣和氯氣
陽極:鈦網(wǎng)(涂有鈦、釘?shù)妊趸锿繉樱?/p>
陰極:碳鋼網(wǎng)。
陽離子交換膜:
①只允許陽離子通過,能阻止陰離子和氣體通過。
②將電解槽隔成陽極室和陰極室。
2.電解精煉銅
(r----------「陽極:粗銅
電"(兩極材料H-陰極:純銅
解
花
-陽極(含Zn、Ni、Ag、AU等雜質(zhì))
煉
銅-[兩極反應卜
)
CU-2e-=CM+(主要反應)
?*(Λ^?<***>ZSZ%*V^^?*-?*?**V*wΛΛ*<SΛZ**w*XZ>^√V^V***w*X*
-陰極:Cu2*+2e':=Cu
3.電鍍銅
I-陽極:銅
兩極材料一
J陰極:待鍍金屬
電
鍍碉液]—含鍍層金屬陽離子的電解質(zhì)溶液
銅
L陽極:Cu—2屋-Cu,
電極反應一
一陰極:C?Z?uk-.**?ι'—2e-Cu
4.電冶金
利用電解熔融鹽的方法來冶煉活潑金屬Na、Ca,Mg、Al等
二總方程式陽極、陰極反應式
2CΓ-2e-=Ch↑
冶煉鈉2NaCl(熔融)皂蛆2Na+Cbt
2Na++2e-^=2Na
20—2e=Cht
冶煉鎂MgeI2(熔融)里鯉Mg+CbI
Mg2'+2e^=Mg
6。2一一12?一=3。2t
冶煉鋁2AI2O3(熔融)里處4Al+3ChI
4A——+I2el=4AI
名師提示你
由于AlCh為共價化合物,熔融狀態(tài)下不導電,所以電解冶煉鋁時,電解的為熔
點很高的氧化鋁,為降低熔點,加入了助熔劑冰晶石(Na3AlF6);而且電解過程中,
陽極生成的氧氣與石墨電極反應,所以石墨電極需不斷補充。
「考向突破」
考向一電解原理的常規(guī)應用
命題角度1對電解原理的常規(guī)應用做出判斷
[題目設計]
1.判斷正誤(正確的打“J”,錯誤的打“義”)
⑴電鍍銅和電解精煉銅時,電解質(zhì)溶液中C(CU2+)均保持不變(X)
(2)電解飽和食鹽水時,兩個電極均不能用金屬材料(X)
(3)電解冶煉鎂、鋁通常電解MgCl2和Al2O3,也可以電解MgO和AlCl3(X)
(4)電解精煉銅時,陽極泥可以作為提煉貴重金屬的原料(J)
(5)用Zn作陽極,F(xiàn)e作陰極,Znel2溶液作電解質(zhì)溶液,由于放電順序H+>ZI?+,
不可能在鐵上鍍鋅(X)
命題角度
2對電解原理應用的裝置分析
[命題素材]
下面是兩套電解應用的常規(guī)裝置
電鍍銅實驗裝置
甲乙
[題目設計]
2.(1)請分析兩裝置中各電極的質(zhì)量變化?
⑵請分析兩裝置中電解質(zhì)溶液濃度的變化?
提示(1)甲圖中銅片質(zhì)量減小,鐵制品質(zhì)量增加;乙圖中粗銅質(zhì)量減小,精銅質(zhì)
量增加
(2)甲圖中CUSo4溶液濃度幾乎未變化,因為陽極溶解多少銅,陰極就析出多少銅;
乙圖中CUSO4溶液濃度逐漸變小,因為粗銅中混有Zn、Fe等雜質(zhì),放電后轉(zhuǎn)化
成Zi?+、Fe?'等離子,止匕時C/'會轉(zhuǎn)化為Cu,造成CUSo4溶液濃度減小
考向二電解原理在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應用
命題角度1
通過電解原理,形成致密氧化膜,提高
抗腐蝕性
[命題素材]
用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質(zhì)溶液一般為
H2SO4—H2C2O4混合溶液。
[題目設計]
3.待加工鋁質(zhì)工件應作陽極還是陰極?寫出電極反應式。
提示鋁質(zhì)工件應作陽極陽極2Al-6e-+3H2θ=A12θ3+6H'陰極6H++6e
=3H2↑總反應2Al+3H2θ^^Abθ3+3H2t
命題角度2
應用電解原理制備新物質(zhì)
[命題素材]
用惰性電極電解法可制備硼酸[H3BO3或B(OH)3],其工作原理如圖所示(陽膜和陰
膜分別只允許陽離子和陰離子通過)O
NaOHNaB(OH)1H3BO3稀硫酸
稀溶液濃溶液稀溶液
[題目設計]
4.分析制備原理,并寫出產(chǎn)品室發(fā)生的反應。
提示由圖可知,b電極為陽極,電解時陽極上水失電子生成02和H+,a電極為
陰極,電解時陰極上水得電子生成H2和0H,原料室中的鈉離子通過陽膜進入a
極室,B(OH)4通過陰膜進入產(chǎn)品室,b極室中氫離子通過陽膜進入產(chǎn)品室,
B(OH)入H'發(fā)生反應生成H3BO3。產(chǎn)品室發(fā)生的反應為B(OH)4+H=H3BO3
+H?0
命題角度
3應用電解原理治理污染
[命題素材]
某些無公害免農(nóng)藥果園利用如圖所示電解裝置,進行果品的安全生產(chǎn),解決了農(nóng)
藥殘留所造成的生態(tài)及健康危害問題。
Fl直流電源戶I
堿性水
離
廣
交
換
膜
().02moI?L^'
KcI溶液
[題目設計]
5.說出離子交換膜的類型,以及“酸性水”的成分及作用。
提示由裝置圖可知,左側產(chǎn)生酸性水,為氯離子放電,產(chǎn)生氯氣,溶于水生成
鹽酸、次氯酸,具有強氧化性,能殺菌消毒。右側產(chǎn)生堿性水,為氫離子放電,
產(chǎn)生氫氧根所致,鉀離子通過交換膜由左端(陽極區(qū))遷移到右端(陰極區(qū))與氫氧根
結合生成氫氧化鉀,所以交換膜為陽離子交換膜。
驍微專題?
拓展拾遺:電化學裝置中的交換膜
知識拓展
1?交換膜的功能
使離子選擇性定向遷移(目的是平衡整個溶液的離子濃度或電荷)。
2.交換膜在中學電化學中的作用
(1)防止副反應的發(fā)生,避免影響所制取產(chǎn)品的質(zhì)量;防止引發(fā)不安全因素。如在
電解飽和食鹽水中,利用陽離子交換膜,防止陽極產(chǎn)生的氯氣進入陰極室與氫氧
化鈉反應,導致所制產(chǎn)品不純;防止與陰極產(chǎn)生的氫氣混合發(fā)生爆炸。
⑵用于物質(zhì)的制備、分離、提純等。
3.離子交換膜的類型
種類允許通過的離子及移動方向說明
陽離子陽離子一移向電解池的陰極或原電池陰離子和氣體不能通
交換膜的正極過
陰離子陰離子一移向電解池的陽極或原電池陽離子和氣體不能通
交換膜的負極過
質(zhì)子質(zhì)子一移向電解池的陰極或原電池的
只允許H+通過
交換膜正極
題目:
三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如下圖所示,采用惰性電極,ab、Cd
均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na'和SoF可通過離子交換
膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。判斷ab、Cd是什么交換膜;判
斷離子的遷移方向;書寫電極反應式;判斷電極產(chǎn)物。
[思維模板]
①弄清是原電池還是電解池,判斷電極
有外接電源一電解池;∏f陽極,mf陰極
②根據(jù)電極判斷離子的移動方向和交換膜的種類
Na+-通過ab-陰極,ab是陽離子交換膜
Serf通過Cdf陽極今Cd是陰離子交換膜
③根據(jù)放電順序?qū)懗鲭姌O反應式
陰極,陽離子競爭放電,放電順序:H+>Na+,陰極的電極反應式為2H2θ+2e-
=H2t+2OH;
陽極,陰離子競爭放電,放電順序:OH->SCT,陽極的電極反應式為2比0-
4b=。2t+4H+o
④根據(jù)電極反應式和離子移動方向確定電極反應物
陰極H+放電生成H2,剩余OH與遷移過來的Na+生成NaOH;
陽極OH一放電生成。2,剩余H'與遷移過來的SOr生成H2SO40
案例分析
案例1通過電解利用交換膜除雜
用電解法可提純含有某種含氧酸根雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。
下列有關說法錯誤的是()
粗KoH溶液"'HQ(含少量KOH)
A.陽極反應式為40H-4e^=2H20+02↑
B.通電后陰極區(qū)溶液PH會增大
CK’通過交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)
D.純凈的KOH溶液從b口導出
解析陽極區(qū)為粗KOH溶液,陽極上OET失電子發(fā)生氧化反應:40H-4e^
=2H2O÷O2t,A項正確;陰極上H?0得電子發(fā)生還原反應:2H2O+2e—=H2t
+20H,陰極區(qū)附近溶液中C(OH一)增大,PH增大,B項正確;電解時陽離子向
陰極移動,故κ+通過陽離子交換膜從陽極區(qū)移向陰極區(qū),C項錯誤;陰極區(qū)生成
KOH,故純凈的KoH溶液從b口導出,D項正確。
答案C
案例2通過電解利用交換膜制備物質(zhì)
高鐵酸鈉(NazFeCU)是一種新型綠色水處理劑。工業(yè)上可用電解濃NaOH溶液制備
Na2FeO4,其工作原理如圖所示,兩端隔室中離子不能進入中間隔室。下列說法
錯誤的是()
離子離子
W膜a/嗎》
甲溶液_?÷c?<??<?→乙溶液
三三二—拿岑
(含少量NaOH)濃NaoH溶液
A.陽極反應式:Fe-6e+8OH=FeθΓ+4H2O
B.甲溶液可循環(huán)利用
C.離子交換膜a是陰離子交換膜
D.當電路中通過2mol電子的電量時,會有1molH2生成
解析A項,陽極發(fā)生氧化反應,電極反應式:Fe-6e+80H=FeθΓ+4H2O,
正確;B項,陰極發(fā)生還原反應,水電離出的氫離子放電生成氫氣和氫氧根,甲
溶液為濃的氫氧化鈉溶液,可循環(huán)利用,正確;C項,電解池中陽離子向陰極移
動,通過離子交換膜a的是Na+,故a為陽離子交換膜,錯誤;D項,陰極發(fā)生
還原反應,水電離出的氫離子放電生成氫氣和氫氧根,電極反應式為2H2θ+2e-
=H2t÷20H,當電路中通過2mol電子的電量時,會有1molH2生成,正確。
答案C
考點三金屬的腐蝕與防護
『知識梳理』
1.金屬腐蝕的本質(zhì)
金屬原子失去電子變?yōu)榻饘訇栯x子,金屬發(fā)生氧化反應。
2.金屬腐蝕的類型
(1)化學腐蝕與電化學腐蝕
類型化學腐蝕電化學腐蝕
金屬與干燥氣體(如。2、CI2、SO2
不純金屬或合金跟電解質(zhì)溶液
條件等)或非電解質(zhì)液體(如石油)等
接觸
接觸
現(xiàn)象無電流產(chǎn)生在微弱電流產(chǎn)生
本質(zhì)金屬被氧化較活潑金屬被氧化
兩者往往同時發(fā)生,電化學腐蝕
聯(lián)系
更普遍
(2)析氫腐蝕與吸氧腐蝕
以鋼鐵的腐蝕為例進行分析:
類型析氫腐蝕吸氧腐蝕
水膜酸性較強(pH≤水膜酸性很弱或呈中
條件
性
負極Fe:Fe~~2e
電極材料及
C:O2+2H2θ+4e
反應正極C:2H++2b=H2t
=40H-
Fe+FH+=Fe2+-∣-2Fe+0j^F
總反應式
2HzQ≡2Fe(QHj2
聯(lián)系吸氧腐蝕更普遍
名師提示你
1.電解質(zhì)所處環(huán)境決定金屬的腐蝕方式:若電解質(zhì)酸性較強,如NH4CKH2SO4
等,則發(fā)生析氫腐蝕,相當于金屬與酸構成原電池;若電解質(zhì)為弱酸、中性、弱
堿,則發(fā)生吸氧腐蝕,相當于金屬、氧氣構成燃料電池。
2.兩種腐蝕正極的現(xiàn)象不同:析氫腐蝕正極產(chǎn)生H2,氣體壓強變大,PH增大;
吸氧腐蝕正極吸收。2,氣體壓強變小,PH增大。
3.金屬的防護
(1)電化學防護
①犧牲陽極的陰極保護法一原電池原理
a.負極:比被保護金屬活潑的金屬;
b.正極:被保護的金屬設備。
②外加電流的陰極保護法——電解原理
a.陰極:被保護的金屬設備;
b.陽極:惰性金屬。
(2)改變金屬的內(nèi)部結構組成,如制成合金、不銹鋼等。
(3)加防護層,如在金屬表面噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等方法。
名師提示你
我們通常把原電池的兩極叫做正極和負極,電解池的兩極叫做陽極和陰極,但實
際上,我們把失電子發(fā)生氧化反應的電極都統(tǒng)稱為陽極,即原電池的負極也稱為
陽極,這種叫法在教材上也有所體現(xiàn)(如下圖)。
陽陰
極
1mol?LIZnSOJ溶液Imol?LTCuSO∣溶液
LK選修4P2i銅鋅原電池裝置示意圖
鋼閘門
(陰極)_鋅板
Q(犧牲陽極)
RJ選修4P86犧牲陽極的陰極保護法示意圖
「考向突破』
考向一金屬腐蝕類型分析與判斷
金屬腐蝕原理分析
[命題素材]
炒過菜的鐵鍋未及時洗凈(殘液中含NaCI),不久便會因被腐蝕而出現(xiàn)紅褐色銹斑。
腐蝕原理如圖所示
電解質(zhì)溶液多孔鐵銹
[題目設計]
1.根據(jù)金屬腐蝕原理分析鐵鍋腐蝕過程,并寫出所發(fā)生的電極反應及有關的化學
反應。
提示鐵鍋中含有的Fe、C和電解質(zhì)溶液構成原電池,活潑金屬作負極,F(xiàn)e為負
極,C作正極。具體電極反應如下:
負極:2Fe-4e=2Fe2
正極:02+4e^^+2H20=40H-
2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
2Fe(OH)3=Fe2O3?xH2O(鐵銹)+(3-X)H2O
金屬腐蝕類型的判斷
[命題素材]
正確判斷“介質(zhì)”溶液的酸堿性是分析析氫腐蝕和吸氧腐蝕的關鍵。潮濕的空氣、
酸性很弱或中性溶液發(fā)生吸氧腐蝕;NECl溶液、稀H2SO4等酸性溶液發(fā)生析氫
腐蝕。
[題目設計]
2.實驗探究(如圖所示)
鐵釘
1。丈有某溶
火液的棉團
⑴若棉團浸有NH4Cl溶液,鐵釘發(fā)生腐蝕,正極反應式為
____________________________________________________,
右試管中現(xiàn)象是O
⑵若棉團浸有NaCl溶液,鐵釘發(fā)生腐蝕,正極反應式為
____________________________________________________,
右試管中現(xiàn)象是O
+
提示⑴析氫2H+2e==H2↑有氣泡冒出
(2)吸氧O2+4e^+2H2O=4OH^導管內(nèi)液面上升
金屬腐蝕快慢的判斷
[命題素材]
對同一電解質(zhì)溶液來說,電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學腐
蝕>有防護措施的腐蝕。
[題目設計]
3.如圖所示,各燒杯中盛有海水,鐵在其中被腐蝕的速率由快到慢的順序為
∕τr6^σ?∕τπHΓ?
IFeI.(Sn?Il?FeZ1n?1I?Ffe
①3
Fe^^CuCUFh"?FeCuFe
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④■>⑥
提示⑤>④>②>①>③>⑥
考向二金屬腐蝕防護措施
命題角度
1兩種電化學防腐判斷
[命題素材]
利用下圖裝置可以模擬鐵的電化學防護
[題目設計]
4.(1)若X為鋅棒,開關K置于M處,可減緩鐵的腐蝕,我們把這種防腐稱為
⑵若X為碳棒,開關K置于N處,可減緩鐵的腐蝕,我們把這種防腐稱為
提示(1)犧牲陽極的陰極保護法
(2)外加電流的陰極保護法
命題角度2兩種電化學防腐的設計與選擇
[命題素材]
某同學進行下列實驗
操作現(xiàn)象
含酚猷和KJFe(CN)J
的食鹽及、紅色0
放置一段時間后,生鐵片上出現(xiàn)如圖所
生鐵片
示“斑痕”,其邊緣為紅色,中心區(qū)域
取一塊打磨過的生鐵片,在其表面滴一
為藍色,在兩色環(huán)交界處出現(xiàn)鐵銹
滴含酚獻和K3[Fe(CN)6]的食鹽水
[題目設計]
5.生鐵片發(fā)生_______腐蝕,中心區(qū)的電極反應式為
邊緣處的電極反應式為,
交界處發(fā)生的反應為O
-
提示吸氧Fe—=Fe2+O2+2H2O+4e=40H4Fe(OH)2+O2+
2H2O=4Fe(OH)3、2Fe(OH)3=Fe2O3?龍H2O+(3-X)H2。
翼堂檢H真題再練模擬精選
基礎知識鞏固
1.(2021.江蘇化學,10)將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤后,置于如圖所
示裝置中,進行鐵的電化學腐蝕實驗。下列有關該實驗的說法正確的是()
A.鐵被氧化的電極反應式為Fe-3e^=Fe3+
B.鐵腐蝕過程中化學能全部轉(zhuǎn)化為電能
C.活性炭的存在會加速鐵的腐蝕
D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕
答案C
2?(2021?遵義航天高級中學第三次月考)關于圖中裝置說法正確的是()
M溶液
A.裝置中電子移動的途徑:負極一FefM溶液一石墨一正極
B.若M為滴加酚獻的NaCl溶液,通電一段時間后,鐵電極附近溶液顯紅色
C.若M為CUSO4溶液,可以實現(xiàn)石墨上鍍銅
D.若將電源反接,M為NaCI溶液,可以用于制備Fe(OH)2并可以使其較長時間
保持白色
答案B
3.(2021?長沙市長郡中學上學期第五次調(diào)研)城市地下潮濕的土壤中常埋有縱橫交
錯的管道和輸電線路,當有電流泄漏并與金屬管道形成回路時,就會引起金屬管
道的腐蝕。原理如圖所示,但若電壓等條件適宜,鋼鐵管道也可能減緩腐蝕,此
現(xiàn)象被稱為“陽極保護”。下列有關說法不正確的是()
A.該裝置能夠?qū)㈦娔苻D(zhuǎn)化為化學能
B.管道右端腐蝕比左端快,右端電極反應式為Fe-2e-=Fe2+
C.如果沒有外加電源,潮濕的土壤中的鋼鐵管道比較容易發(fā)生吸氧腐蝕
D.鋼鐵“陽極保護”的實質(zhì)是在陽極金屬表面形成一層耐腐蝕的鈍化膜
解析A.該裝置相當于電解池,能將電能轉(zhuǎn)化為化學能,正確;B.左端為陽極,
其腐蝕速率較右端快,錯誤;C.如果沒有外加電源,潮濕的土壤(接近中性)中的
鋼鐵管道發(fā)生原電池反應,所以發(fā)生的是吸氧腐蝕,正確;D.根據(jù)題意,此種腐
蝕較慢,所以“陽極保護”實際上是在金屬表面形成了一層致密的保護膜,正確。
答案B
4.(2020?北京市海淀區(qū)適應性練習)某實驗小組在常溫下進行電解飽和Ca(OH)2溶
液的實驗,實驗裝置與現(xiàn)象見下表。
序號IJF
裝置
飽和Ca(OH)J容液飽和Ca(OH)2溶液
兩極均產(chǎn)生大量氣泡,b極比a兩極均產(chǎn)生大量氣泡,d極
極多;a極溶液逐漸產(chǎn)生白色比C極多;C極表面產(chǎn)生少
現(xiàn)象
渾濁,該白色渾濁加入鹽酸有量黑色固體;C極溶液未見
氣泡產(chǎn)生白色渾濁
下列關于實驗現(xiàn)象的解釋與推論,正確的是()
A.a極溶液產(chǎn)生白色渾濁的主要原因是電解過程消耗水,析出Ca(OH)2固體
B.b極產(chǎn)生氣泡:40H-4e=O2t+2H2O
C.c極表面變黑:Cu-2e+2OH=CuO÷H2θ
D.d極電極反應的發(fā)生,抑制了水的電離
解析A、a極為電解池的陽極,氫氧根離子放電生成氧氣與石墨電極反應生成二
氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈣反應生成碳酸鈣,該白色渾濁為碳酸鈣,加入鹽酸
有二氧化碳產(chǎn)生,而不是析出Ca(OH)2固體,故A錯誤;B、b極是陰極,水電
離產(chǎn)生的氫離子放電生成氫氣,而不是氫氧根離子放電,生成氧氣,故
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