2022-2023學(xué)年甘肅省定西市渭源縣高一（下）期末生物試卷（含解析）

2022-2023學(xué)年甘肅省定西市渭源縣高一（下）期末生物試卷

一、單選題（本大題共16小題，共33.0分）

1.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞在分裂時都出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）

A.同源染色體分離B.著絲粒分裂C.染色體復(fù)制D.細(xì)胞質(zhì)均等分配

2.如圖為某動物細(xì)胞分裂的示意圖（圖中僅示部分染色體）。下列有關(guān)敘「三、

述錯誤的是（）f）

A.該細(xì)胞中存在姐妹染色單體\緲/

B.該細(xì)胞一定發(fā)生了交叉互換（）

C.圖示過程中發(fā)生了等位基因的分離?<2?Z

D.該細(xì)胞的子細(xì)胞中含有同源染色體

3.下列關(guān)于二倍體、多倍體和單倍體的敘述，錯誤的是（）

A.單倍體植株的體細(xì)胞中可能有三個染色組

B.細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體

C.三倍體植株在進(jìn)行減數(shù)分裂時會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂

D.多倍體植株常表現(xiàn)為莖稈粗壯、營養(yǎng)物質(zhì)含量高

4.貓的性別決定方式為XY型，決定毛色的基因位于X染色體上，B基因決定黑色，b基因

決定黃色，雜合子表型為黑黃相間的花貓。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.黑貓和黃貓雜交后代都是黑毛B.黑貓和黃貓雜交后代都是花貓

C.不論雌貓還是雄貓都有3種毛色D.花貓和黑貓雜交后代可能是黃貓

5.若雙鏈DNA分子的一條鏈中A：T：C：G=2：2：3：3,則另一條互補(bǔ)鏈中相應(yīng)的堿基

比例是（）

A.1：2：3：4B.2：2：3：3C.2：1：4：3D,3：3：2：2

6.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中，正確的是（）

A.后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離

B.一對同源染色體的相同位置上存在的兩個基因是等位基因

C.不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同

D.兔子的白毛與黑毛，狗的長毛和卷毛是相對性狀

7.一只基因型為HhXRY的灰身紅眼果蠅,它的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個精子

中，有1個精子的基因型為hY,若不考慮變異，另外3個精子的基因型分別是（）

A.hY、HXR、HXRB.HX?hXLhXC.HY、hXLhYD.HXthY、hY

8.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.伴性遺傳病在遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)

B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同

C.雞鴨等大多數(shù)生物的性別決定方式是XY型

D.男性的色盲基因只能從母親那里傳來

9.下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，錯誤的是（）

A.DNA的兩條鏈都可作為子鏈合成的模板

B.DNA的復(fù)制伴隨著氫鍵的斷裂與形成

C.磷酸與核糖的交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架

D.子代DNA分子中都含有親代DNA分子的一條鏈

10.有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述中，正確的是（）

A.一個氨基酸只對應(yīng)一個密碼子B.每一種氨基酸對應(yīng)一種tRNA

C.都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成D.氨基酸由mRNA密碼子決定

11.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）

A.DNA分子中堿基對發(fā)生增添、缺失或替換均能導(dǎo)致基因突變

B.新冠病毒傳播過程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的

C.用高倍顯微鏡能看到癌細(xì)胞中抑癌基因發(fā)生了基因突變

D.基因重組可以發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間

12.下列有關(guān)癌細(xì)胞特征的敘述，正確的是（）

A.癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化B.糖蛋白減少導(dǎo)致癌細(xì)胞能無限增殖

C.人體不同癌細(xì)胞中的基因不一定相同D.癌細(xì)胞中酶的活性降低導(dǎo)致代謝減慢

13.研究人員在四川牡丹（2n=IO）花粉母細(xì)胞中觀察到圖中箭

頭所示的“染色體橋”現(xiàn)象。下列選項(xiàng)分析正確的是（）

A.圖中時期是減數(shù)第一次分裂

B.姐妹染色單體連接形成染色體橋

C.染色體橋現(xiàn)象不會影響基因重組

D.該細(xì)胞的子細(xì)胞中遺傳信息相同

14.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，己經(jīng)成為威脅人類健康的一個

重要因素。關(guān)于人類遺傳病，下列說法正確的是（）

A.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病

B.往往在患者家族中調(diào)查遺傳病的發(fā)病率

C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能夠有效治療遺傳病

D.基因檢測可以精確的診斷鐮狀細(xì)胞貧血的病因

15.校601藥剛問世時，可治療病毒性感冒，療效很高；幾年后，療效漸漸降低，其根本原

因可能是（）

A.病毒接觸了藥物后，慢慢產(chǎn)生了抗藥性B.病毒為了適應(yīng)環(huán)境，產(chǎn)生了抗藥性變異

C.抗藥性個體的增多是自然選擇的結(jié)果D.后來的藥量用少了，產(chǎn)生了抗藥性變異

16.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)借助顯微鏡分別觀察了馬蛔蟲受精卵有絲分裂固定裝片和蝗蟲精母細(xì)胞

減數(shù)分裂固定裝片，在兩個裝片中均能看到的現(xiàn)象是（）

A.分裂中期染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央B.四分體中的非姐妹染色單體交換部分

片段

C.分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體D.分裂后期同源染色體分離到達(dá)細(xì)胞兩

極

二、多選題（本大題共4小題，共12.0分）

17.如圖為某種單基因遺傳病的家族系譜圖。圖中可能是顯性純合子的是（）

□正常男性

O正常女性

■患病男性

?患病女性

A.2號B.15號C.3號D.13號

18.研究人員測定了某噬菌體DNA中一條單鏈上的堿基序列，并得到了其編碼蛋白質(zhì)的一

些信息，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

E基早起始E基因終止

238990

MetValArgLySGlU

LGAGTCA；_導(dǎo)T-T!A-?ΓG!G-T-A!CaeTGA!τ4T-A-A-一

IlllIlIlllIlllll

MetSerGlnValTyrGlyThrLeuGluGlyValMet

I235960616263149150151152

D基因起始D基因終止

A.不同的密碼子可能決定相同的城基酸

B.不同的基因可能有部分堿基序列相同

C.該DNA的一個堿基對替換可能引起兩種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

D.起始密碼子通常位于基因的首端，是遺傳信息翻譯的起始位點(diǎn)

19.在沒有突變的情況下，根據(jù)下列圖譜作出的判斷中，錯誤的是（）

Oπ□?-T-BOT-□?-r□O□正常

?■患病

□

①②③④

A.圖譜①中遺傳病在女性中患病概率大于男性

B.圖譜②中女性患者是雜合子的概率為100%

C.圖譜③中遺傳病的致病基因只位于X染色體上

D.圖譜④中遺傳病的致病基因不可能是顯性基因

20.由于地殼運(yùn)動，某獅子種群被分為A、B兩種群。20世紀(jì)90年代初，A種群僅剩20只,

且出現(xiàn)諸多疾病。為避免該獅子種群消亡，由B種群引入7只成年雄獅。經(jīng)過十多年，A種

群增至百余只，對這一期間A種群敘述正確的是（）

A.獅子種群遺傳多樣性增加B.尚未達(dá)到遺傳平衡的狀態(tài)

C.與B種群共享一個基因庫D.獅子種群的致病基因頻率降低

三、實(shí)驗(yàn)題（本大題共1小題，共12.0分）

21.橄欖型油菜的花色由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制，其花色與基因型之間

的對應(yīng)關(guān)系如下表所示。

表現(xiàn)型金黃花黃花白花

基因型A_BB、aa__A_BbA_bb

用兩株純種金黃花植株作為親本進(jìn)行雜交，所得R全為黃花植株，R自交產(chǎn)生F2。請回答下

列問題：

(I)Fl黃花植株的基因型是,F2的表現(xiàn)型及比例是,若F2中的黃花植株自

交后共得到600株植株，其中黃花植株約有株。

(2)B群體中出現(xiàn)了一株金黃花植株，己知是由一個基因突變導(dǎo)致的?，F(xiàn)有各種類型的純合

植株若干，請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來確定發(fā)生突變的基因。

實(shí)驗(yàn)方案：。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：

①若子代,則是基因A突變成了a；

②若子代,則是基因b突變成了Bo

四、探究題(本大題共4小題，共43.0分)

22.如圖為某高等動物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線，據(jù)圖分析回答下

列有關(guān)問題：

f細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)

CD!

時期

圖2

(1)若圖1中細(xì)胞甲、乙、丙、丁均來自同一動物同一器官，則可以判斷該動物的性別為

,判斷依據(jù)是。該生物在減數(shù)分裂過程將形成個四分體。

（2）圖1中丁細(xì)胞對應(yīng)圖2中的區(qū)間是。圖2中可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色

單體間交換的是段。

23.圖6為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖，已知該病由一對等位基因（A和a）控制，

但基因的位置還不明確。請據(jù)圖分析回答：

∏∣□??□Q■?—

（1）該病是受性基因控制的遺傳病。

（2）若該病的致病基因位于X染色體上，則皿-2的基因型為,她與一正常男性結(jié)婚，

所生的孩子中為攜帶者的是（選填“兒子”或“女兒”）。

（3）若該病的致病基因位于常染色體上，則1-2的基因型為,口-3為純合子的概率

是O

（4）若經(jīng)基因診斷發(fā)現(xiàn)口-5不攜帶該病致病基因，且口-4和U-5在生育過程中未發(fā)生任何變

異。由此可以推出，ID-2與II-4基因型相同的概率為（僅分析該對基因）。

數(shù)量越多，DNA分子的熱穩(wěn)定性越（填“高”或“低”）。

（2）圖二所示的過程叫。

（3）若用32P標(biāo)記的1個噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,在釋放出來的300個子代噬菌體中,

含有32P的噬菌體占總數(shù)的。

（4）圖二中的親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了C,則該DNA經(jīng)過n次復(fù)制

后，發(fā)生差錯的DNA分子數(shù)占（填字母）。

A.護(hù)

c?ln

D.∣n+l

25.如圖1為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，圖2為其中一個生理過程的模式

圖。請回答下列問題:

幾腳飄派1?前碼子哀

CCΛ.('Ct；ACU.ACC

肺就酸蘇盥的

(t'U.C(X:ΛCΛ.ΛCG

GGU,GGAGUU.GUC

搐雙酸

(XXi.(XX:GUA,GUG

（1）圖1中過程①與過程表示同一生理過程，參與該過程的酶是O構(gòu)成物

質(zhì)∏的基本組成單位是。

（2）圖2表示過程，圖中的UGA表示一個o據(jù)圖判斷，結(jié)構(gòu)HI攜帶的氨

基酸是。

（3）研究人員用某藥物處理該真菌后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中RNA含量顯著減少，據(jù)圖推測該藥物

抑制的過程是（填序號），線粒體的功能（填"會”或“不會”）受到影

響。

答案和解析

I.【答案】D

【解析】解：A同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，是初級精母細(xì)胞分裂時的現(xiàn)象，次

級精母細(xì)胞中沒有同源染色體，故不會發(fā)生分離，A錯誤；

B、著絲粒分裂，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，是次級精母細(xì)胞分裂時的現(xiàn)象，

初級精母細(xì)胞中姐妹染色單體不分離，B錯誤；

C、初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞在分裂時都不出現(xiàn)染色體復(fù)制。而是在減數(shù)第一次分裂前的間

期進(jìn)行染色體的復(fù)制，C錯誤；

D、初級精母細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂和次級精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞質(zhì)的分配都是均等

的，D正確。

故選：D。

減數(shù)分裂過程：

(1)減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源

染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)

胞質(zhì)分裂。

(3)減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色

體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩

極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染

色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

2.【答案】D

【解析】解：A、該細(xì)胞中著絲粒沒有分裂，存在姐妹染色單體，A正確；

B、根據(jù)染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)可判斷該細(xì)胞一定發(fā)生了交叉互換，B正確；

C、圖示過程中同源染色體分離，發(fā)生了等位基因的分離，C正確；

D、由于該細(xì)胞中同源染色體分離，所以產(chǎn)生的子細(xì)胞中不含同源染色體，D錯誤。

故選：D。

1、減數(shù)分裂過程：

(I)減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源

染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)

胞質(zhì)分裂。

(3)減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色

體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩

極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、題圖分析：圖示細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染

色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

3.【答案】B

【解析】解：A、單倍體植株的體細(xì)胞中可能有三個染色組，如六倍體小麥的配子直接發(fā)育形成

的個體為單倍體，含有三個染色體組，A正確；

B、細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體若是由受精卵發(fā)育而來的則為二倍體，若是由配子直接發(fā)育

而來的則為單倍體，B錯誤；

C、三倍體植株在進(jìn)行減數(shù)分裂時會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，無法形成正在的配子，因此三倍體植株不可

育，C正確；

D、多倍體植株常表現(xiàn)為莖稈粗壯、糖類、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)含量高，D正確。

故選：Bo

1、染色體組：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。

2、單倍體、二倍體和多倍體

(1)由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。

(2)由受精卵發(fā)育成的個體，體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍

體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍

體。

本題考查染色體組的概念及單倍體、二倍體和多倍體，要求考生識記單倍體和幾倍體的含義，掌

握多倍體及單倍體的特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

4.【答案】D

【解析】解：AB、依題意可知，黑貓的基因型可以表示為XBY或XBXB,黃貓的基因型可以表示

為XbY或χbχb,花貓的基因型可以表示為XBXb,因此黑貓和黃貓的雜交組合可以表示為

XBYXXbXb或XBXBXXbY。XBYXXbXb雜交組合，后代雄貓都是黃貓，雌貓都是花貓；XBXBXXbY

雜交組合，后代中雌貓都是花貓，雄貓都是黑貓，AB錯誤；

C、雌貓的基因型有XBXb、XBXB、χbχb,對應(yīng)3種毛色，雄貓的基因型有XBY、XbY,對應(yīng)2種

毛色，C錯誤；

D、花貓的基因型可表示為XBXb,黑貓的基因型為XBY或XBXB,花貓和黑貓雜交組合只能是

XBXbXXBγ,后代會出現(xiàn)黃色雄貓，D正確。

故選：D。

由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就

稱為伴性遺傳。

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問

題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

5.【答案】B

【解析】解：若雙鏈DNA分子的一條鏈中A：T：C：G=2：2：3：3,即A“Ti：Ci：G∣=2:2：

3：3,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，Ai=T2,Tl=A2,Cl=G2,Gi=C2,則另一條鏈中A2：T2:C2≈G2=2:

2：3：3。

故選：Bo

堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律：

(1)在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T,C=G,A+G=C+T,即喋吟堿基總數(shù)等于口密

咤堿基總數(shù)。

(2)DNA分子的一條單鏈中(A+T)與(G+C)的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比

例的比值；

(3)DNA分子一條鏈中(A+G)與(T+C)的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在

整個雙鏈中該比值等于1；

(4)不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對的堿基之和的比值不同，即(A+T)與(C+G)的比值不

同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；

雙鏈分子中，其他堿基同理。

(5)DNAA=(AI+A2)÷2,

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握堿基互補(bǔ)配

對原則，能運(yùn)用其延伸規(guī)律準(zhǔn)確答題。

6.【答案】C

【解析】解：A、性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象，A錯

誤；

B、一對同源染色體的相同位置上存在的兩個基因可能是等位基因，也可能是相同的基因，B錯誤；

C、表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境，所以在不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，C正確；

D、相對性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類型，兔的白毛和黑毛，狗的長毛和短毛都是

相對性狀。長毛和卷毛不屬于同一性狀，因此不是相對性狀，D錯誤。

故選：C0

相對性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類型，具有相對性狀的親本雜交，B表現(xiàn)出來的性

狀是顯性性狀，不表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀。

本題主要考查性狀分離、相對性狀的相關(guān)知識，要求考生能夠結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬

于識記和理解層次的考查。

7.【答案】A

【解析】解:一個精原細(xì)胞基因型為HhXRY,復(fù)制后形成的初級精母細(xì)胞基因型為HHhhXRXRYY,

因?yàn)橛?個精子的基因型為hY,所以形成的2個次級精母細(xì)胞分別為hhYY、HHXRXR,最終形

成的精細(xì)胞為hY、hY、HXR、HXR,A正確，BCD錯誤。

故選：Ao

減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期

同源染色體分離，非同源染色體自由組合：減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤

道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合

分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

8.【答案】D

【解析】解：A、伴性遺傳病的基因位于性染色體上，遺傳時總和性別相關(guān)聯(lián)，A錯誤;

B、抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥不都相同，與顯性基因的數(shù)目有關(guān)，B錯誤；

C、雞鴨等大多數(shù)生物的性別決定方式是ZW型，C錯誤；

D、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，男性的色盲基因只能從母親那里傳來，也只能傳給女兒，D正

確。

故選：D。

1、決定性別的基因位于性染色體上,但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān);基因在染色體上，

并隨著染色體傳遞，因此性染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。

2、性別決定方式包括XY型和ZW型，動物大多數(shù)屬于XY型，鳥類屬于ZW型。

本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力與判斷能力，難度中等。

9.【答案】C

【解析】解：A、DNA分子復(fù)制時，以親代DNA的兩條鏈作為模板，即DNA的兩條鏈都可作為

子鏈合成的模板，A正確；

B、DNA的復(fù)制伴隨著氫鍵的斷裂（解螺旋時）與形成（子鏈形成時），B正確；

C、磷酸與脫氧核糖的交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C錯誤；

D、DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，子代DNA分子中都含有親代DNA分子的一條鏈，D正確。

故選：C0

1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核昔酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

2、DNA分子復(fù)制的過程：

①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。

②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核甘酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對

原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個與親代DNA完全

相同的子代DNA分子。

本題考查DNA的結(jié)構(gòu)層次及特點(diǎn)、DNA分子的復(fù)制過程，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特

點(diǎn)；識記DNA分子復(fù)制的過程，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

10.【答案】D

【解析】解：A、一個氨基酸可能對應(yīng)一個或幾個密碼子，A錯誤；

B、每一種氨基酸對應(yīng)一種或幾種tRNA,B錯誤；

C、有部分胞內(nèi)蛋白在游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的核糖體中合成，C錯誤；

D、氨基酸由mRNA上的密碼子決定，一種密碼子決定一種氨基酸，D正確。

故選：D。

密碼子是mRNA上編碼一個氨基酸的3個相鄰的堿基組成的，共有64種，其中編碼氨基酸的密

碼子有61種，還有3種是終止密碼子，不能編碼氨基酸。一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一

種氨基酸可能由一種或幾種密碼子編碼。一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，但一種氨基酸可能由

一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。

本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，識記密碼子的概念

和種類，掌握密碼子的特點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考

查。

11.【答案】B

【解析】解：A、若堿基對的增添、缺失或替換發(fā)生在DNA分子不具有遺傳效應(yīng)的片段，因此不

會導(dǎo)致基因突變，A錯誤；

B、新冠病毒的可遺傳變異來源只有基因突變一種，因此新冠病毒傳播過程中不斷發(fā)生變異，最

可能是基因突變導(dǎo)致的，B正確；

C、基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，C錯誤；

D、基因重組可以發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，即同源染色體的非姐妹染色單體交

叉互換導(dǎo)致基因重組，D錯誤。

故選：Bo

1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。

2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩

種類型：

①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基

因也自由組合。

②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉

互換而發(fā)生重組。

此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

本題考查基因突變和基因重組的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的概念及特征；識記基因重組

的概念及類型，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

12.【答案】C

【解析】解：A、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，A錯誤；

B、癌細(xì)胞適宜條件下可以無限增殖，但不是糖蛋白減少所致；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，

導(dǎo)致細(xì)胞彼此間的黏著性減小，易于擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，B錯誤：

C、癌細(xì)胞的發(fā)生通常是原癌基因和抑癌基因等癌變基因突變后累積的結(jié)果，人體不同癌細(xì)胞中

的基因不一定相同，C正確；

D、癌細(xì)胞由于無限增殖而代謝旺盛，細(xì)胞內(nèi)的酶的活性并未降低，D錯誤。

故選：C0

癌細(xì)胞的主要特征：①細(xì)胞形態(tài)發(fā)生顯著改變；②細(xì)胞表面的糖蛋白減少；③獲得無限增殖的能

力。

本題主要考查癌細(xì)胞特征的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確答題。

13.【答案】A

【解析】解：A、圖中的染色體發(fā)生聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂時期，A正確；

B、圖中的染色體橋是由同源染色體的非姐妹染色單體連接形成的，B錯誤；

C、形成染色體橋會影響染色體的分離和向細(xì)胞兩極移動，必然影響基因重組，C錯誤；

D、該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時期，形成子細(xì)胞時要發(fā)生同源染色體的分離，子細(xì)胞中的遺傳

信息并不完全相同，D錯誤。

故選：Ao

由圖可知，該染色體橋是同源染色體的兩條非姐妹染色單體連接而形成的，圖中的同源染色體發(fā)

生聯(lián)會，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時期。

本題主要考查學(xué)生通過讀圖審題獲得信息的能力，能從圖片中獲得染色體橋形成、染色體聯(lián)會等

相關(guān)信息是解答此題的關(guān)鍵。

14.【答案】D

【解析】A、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，A錯誤；

B、應(yīng)在某患者家系中調(diào)查單基因遺傳病的遺傳方式，在隨機(jī)的人群中調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，B錯

誤；

C、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C錯誤；

D、鐮狀細(xì)胞貧血的病因是基因突變引起的，所以用基因檢測的方法可以精確的診斷鐮狀細(xì)胞貧

血的病因，D正確。

故選：D。

1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴

X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?/p>

21三體綜合征）。

2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，

產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

（3）禁止近親婚配。

3、調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若

調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若

調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方

式。

本題考查人類遺傳病的類型，要求考生識記人類遺傳病的概念、類型及實(shí)例，掌握人類遺傳病的

特點(diǎn)，明確人類遺傳病不等于先天性，也不等于家族性，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

15.【答案】C

【解析】解：A、變異發(fā)生在自然選擇之前，A錯誤；

B、變異是不定向的，B錯誤；

C、抗藥性個體的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果，藥物對病毒的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇，使抗藥性

個體增多，C正確；

D、抗藥性變異產(chǎn)生在用藥之前，D錯誤。

故選：Co

達(dá)爾文把在生存斗爭中，適者生存、不適者被淘汰的過程叫做自然選擇.遺傳變異是生物進(jìn)化的

基礎(chǔ)，首先細(xì)菌的抗藥性存在著變異.有的抗藥性強(qiáng)，有的抗藥性弱.使用抗生素時，把抗藥性

弱的細(xì)菌殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強(qiáng)的細(xì)菌活下來，這叫適者生存.

本題主要考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間

內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷.

16.【答案】A

【解析】解：A、減數(shù)分裂第二次分裂中期和有絲分裂中期的染色體著絲粒排列在細(xì)胞的中央，A

正確；

B、四分體是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會形成的，減數(shù)分裂時可以看到四分體中的非

姐妹染色單體交換部分片段，而有絲分裂過程中觀察不到該現(xiàn)象，B錯誤；

C、由于在制作裝片時細(xì)胞已經(jīng)死亡，故不能觀察到分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體的現(xiàn)

象，C錯誤；

D、同源染色體的分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D錯誤。

故選：A0

有絲分裂與減數(shù)分裂的比較

比較

有絲分裂減數(shù)分裂

項(xiàng)目

發(fā)生

真核生物各組織或器官的體細(xì)胞真核生物進(jìn)行有性生殖的生殖細(xì)胞

場所

細(xì)胞

分裂

細(xì)胞分裂1,產(chǎn)生2個子細(xì)胞分裂后形細(xì)胞分裂2,產(chǎn)生4個子細(xì)胞，分裂后形成的成

次數(shù)

成的仍然是體細(xì)胞熟的生殖細(xì)胞

及數(shù)

目

子細(xì)

胞內(nèi)

染色

和體細(xì)胞相同是體細(xì)胞內(nèi)的一半

體和

DNA

數(shù)目

子細(xì)

胞間

一般不相同（基因重組，有的還牽涉細(xì)胞質(zhì)的

的遺完全相同或幾乎完全相同

不均等分裂）

傳物

質(zhì)

染色

體復(fù)間期減I前的間期

制

同聯(lián)

源會

出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、形成四分體，同源

染1J無同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、不形成四分體,

染色體的非姐妹染色單體之間常常有交叉互換

色四非姐妹染色單體之間沒有交叉互換現(xiàn)象

現(xiàn)象

體分

的體

行分

為離

也不出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色

1J出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合

體自由組合

組

合

著中

絲期

赤道板減I在赤道板兩側(cè)，減II在赤道板

點(diǎn)位

的置

行斷

后期減∏后I期

為裂

使生物的親代和子代細(xì)胞之間保持了遺減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞

意義

傳性狀的穩(wěn)定性中染色體數(shù)目的恒定

相同

染色體只復(fù)制一次，都有紡錘體出現(xiàn)，都有核膜與核仁的消失與重建過程，都有染色體

點(diǎn)及

的平均分配現(xiàn)象。減數(shù)分裂是一種特殊方式的有絲分裂

聯(lián)系

本題考查觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)和觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn),對于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，

如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。

17.【答案】AB

【解析】解：A、由圖可知，9號和10號無病，但其子16號患病，故該病為隱性遺傳病，8號女

性患病，但其兒子14號無病，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，故該病為常染色體隱性遺

傳病，若用A/a代表相關(guān)基因，2號正常，基因型可能是AA或Aa,可能是顯性純合子，A正確；

B、16號患病基因型為aa,則9號和10號基因型均為Aa,15號表現(xiàn)正常，基因型為AA或Aa,可能

是顯性純合子，B正確；

C、6號患病基因型為aa,3號無病，則基因型為Aa,C錯誤；

D、12號患病基因型為aa,則7號基因型為Aa,8號基因型為aa,13號無病，則基因型為Aa,D錯誤。

故選：ABo

由圖可知，9號和10號無病，但其子16號患病，故該病為隱性遺傳病，8號女性患病，但其兒子

14號無病，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，故該病為常染色體隱性遺傳病。

本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的

能力。

18.【答案】ABC

【解析】解：A、密碼子具有簡并性，不同的密碼子可以決定同一種氨基酸，A正確；

B、分析題圖可知，D基因與E基因位于同一個DNA上，且E基因的堿基序列包含在D基因的堿

基序列內(nèi)部，因此不同的基因可能有部分堿基序列相同，B正確；

C、由上面分析可知，E基因的堿基序列包含在D基因的堿基序列內(nèi)部，若E基因的堿基序列中

一個堿基對替換則可能引起D基因和E基因編碼的兩種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C正確：

D、起始密碼子位于mRNA上，不在DNA上，因此不可能位于基因的首端，D錯誤。

故選：ABCo

分析題圖可知，不同的基因共用了相同的序列，這樣就增大了遺傳信息儲存的容量?；蛲蛔兪?/p>

指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。

本題結(jié)合圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、

條件等基礎(chǔ)知識，掌握密碼子的概念及特點(diǎn)，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。

19.【答案】ACD

【解析】解：A、圖譜①中雙親正常，其女兒患病，故該病為常染色體上隱性遺傳病，遺傳病在

女性中患病概率等于男性，A錯誤；

B、圖譜②中雙親患病，其兒子正常，故該病為常染色體上顯性遺傳病或伴X染色體上顯性遺傳

病，若為常染色體上顯性遺傳?。僭O(shè)基因?yàn)锳和a）,則正常兒子的基因型為aa,故女性患者的

基因型為Aa,是雜合子。若為伴X染色體上顯性遺傳?。僭O(shè)基因?yàn)锳和a）,則正常兒子的基

因型為XaY,故女性患者的基因型為XAXa,是雜合子，因此圖譜②中女性患者是雜合子的概率為

100%,B正確;

C、圖譜③中雙親正常，其兒子患病，故該病為常染色體上隱性遺傳病或伴X染色體上隱性遺傳

病，所以圖譜③中遺傳病的致病基因位于常染色體或X染色體上，C錯誤；

D、若圖譜④中遺傳病為常染色體顯性遺傳?。僭O(shè)基因?yàn)锳和a）,雙親基因型可能為Aa或

AA和aa,其兒子基因型為Aa,表現(xiàn)出患病，符合題意，因此圖譜④中遺傳病的致病基因可能是顯

性基因，D錯誤。

故選：ACDo

遺傳病的遺傳方式有常染色體上隱性遺傳、常染色體上顯性遺傳、伴X染色體上隱性遺傳、伴X

染色體上顯性遺傳、伴Y染色體遺傳等。

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合系

譜圖，判斷遺傳病的遺傳方式，屬于考綱理解層次的考查。

20.【答案】ABD

【解析】解：A、由于A種群中引入了B種群中的獅子，所以A獅子種群遺傳（基因）多樣性增

加，A正確；

B、由于種群較小，不符合遺傳平衡的條件，沒有達(dá)到遺傳平衡狀態(tài)，B正確；

C、兩個地區(qū)的獅子屬于不同的種群，因此A種群和B種群不屬于同一個基因庫，C錯誤；

D、致病基因是不適應(yīng)環(huán)境的基因，在自然選擇的作用下，致病基因頻率下降，D正確。

故選：ABDo

A區(qū)獅子種群數(shù)量僅剩20只，且出現(xiàn)諸多疾病，由B區(qū)引入7只成年雄獅子。經(jīng)過十年，A區(qū)獅

子種群增至百余只，可見引入8只雄獅子種群遺傳（基因）多樣性增加，在十年中的自然選擇過

程中，致病基因頻率應(yīng)該降低。

本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識，考查學(xué)生的生命觀念、科學(xué)思維等核心素養(yǎng)。

21.【答案】AaBb金黃花：黃花：白花=7：6：3250讓該金黃花植株與雙隱性金黃花植株測交全

為金黃花植株出現(xiàn)黃花植株

【解析】解：（1）Fl全為黃花植株（A_Bb）,根據(jù)F2的基因型有aa,可以推測Fl黃花植株的基

因型是AaBb,自交產(chǎn)生的后代可以出現(xiàn)的花色有金黃花OXJ=?A,BB,%a__）、黃花。Xj=

|A_Bb）、白色（,x；=2A_bb）,因此F2的表現(xiàn)型及比例是金黃花：黃花：白花=7：6：3,

84416

若F2中的黃花植株《AABb、∣AaBb）自由雜交后共得到600株植株，其中黃花植株占（∣x∣+

2×∣×∣）×i=i因此黃花植株約有600X如250株。

（2）現(xiàn)Fl群體中（AaBb）出現(xiàn)了一株金黃花植株（AaBB或aaBb）,已知是由一個基因突變導(dǎo)

致的。請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來確定發(fā)生突變的基因。

實(shí)驗(yàn)方案：讓該金黃花植株（AaBB或aaBb）與雙隱性金黃花植株Caabb）測交，若為AaBB,

測交后代為AaBb和aaBb,若為aaBb,測交后代為aaBb和aabb。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若子代全為金黃花植株，則是基因A突變成了a；若子代出現(xiàn)黃花植株，則是

基因b突變成了Bo

故答案為：

（1）AaBb金黃花：黃花：白花=7：6：3250

（2）讓該金黃花植株與雙隱性金黃花植株測交（或讓該金黃花植株與純合的白花植株雜交）

①若子代全為金黃花植株（或若子代出現(xiàn)白花植株或黃花植株：白花植株=1：1）;②若子代出現(xiàn)

黃花植株（或若子代不出現(xiàn)白花植株）

根據(jù)題意：“橄欖型油菜的花色由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制”說明兩對基因遺

傳遵循基因自由組合定律。

本題考查了基因的自由組合的有關(guān)知識，要求考生能夠根據(jù)題干提示進(jìn)行解題，解題關(guān)鍵是能夠

運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，能夠利用測交的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測，具有一定的難度。

22.【答案】雄性圖1中丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其細(xì)胞質(zhì)均等分裂2HIFG

【解析】解：（1）丙細(xì)胞同源染色體分離，非同源染色體自由組合，表示減數(shù)第一次分裂后期細(xì)

胞，又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)均分，所以表示雄性。減數(shù)第一分裂前期，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條

染色單體，叫做四分體，分析圖1可知，該生物細(xì)胞中含有4條染色體，兩對同源染色體，因此

生物在減數(shù)分裂過程將形成2個四分體。

（2）丁表示減數(shù)第一次分裂完成形成的次級精母細(xì)胞，該細(xì)胞不具有同源染色體，所以圖1中丁

細(xì)胞對應(yīng)圖2中的區(qū)間是HIo同源染色體的非姐妹染色單體間交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，

圖2中，F(xiàn)G表示細(xì)胞中有n對同源染色體，GH表示減數(shù)第一次分裂完成使同源染色體分離，F(xiàn)G

表示減數(shù)第一次分裂過程,所以圖2中可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間交換的是FG段。

故答案為：

（1）雄性圖1中丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其細(xì)胞質(zhì)均等分裂2

（2）HIFG

分析圖1可知，圖中甲細(xì)胞具有同源染色體且著絲粒分裂，表示有絲分裂后期細(xì)胞；乙細(xì)胞表示

有絲分裂完成形成的子細(xì)胞；丙細(xì)胞同源染色體分離，非同源染色體自由組合，表示減數(shù)第一次

分裂后期細(xì)胞，又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)均分，所以表示雄性；丁表示減數(shù)第一次分裂完成形成的次級精母

細(xì)胞。

圖2中，BC表示有絲分裂后期著絲粒分使同源染色體對數(shù)加倍，DE表示有絲分裂完成，細(xì)胞一

分為二使同源染色體對數(shù)恢復(fù)為n,GH表示減數(shù)第一次分裂完成使同源染色體分離，細(xì)胞中同源

染色體對數(shù)變?yōu)?,據(jù)此答題即可。

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合

分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

23.【答案】隱性XAXa女兒?a?100%

【解析】解：(1)I-I和I-2不患病，但生下了患病的Π-2,根據(jù)無中生有為隱性，判斷該病是

受隱性基因控制的遺傳病，基因可能位于常染色體上或X染色體上。

(2)如果該病的致病基因位于X染色體上，IΠ-2表現(xiàn)正常,其父親Π-2患病,本人基因型是χAχa,

與一正常男性結(jié)婚