2025屆高三生物一輪復(fù)習(xí)遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究題型歸類(lèi)

2024-03-201.科學(xué)家為探究轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了如圖所示的一組實(shí)驗(yàn)。該組實(shí)驗(yàn)不能得到的結(jié)果或結(jié)論是（）DA.實(shí)驗(yàn)2只出現(xiàn)R型菌落B.實(shí)驗(yàn)1、3均出現(xiàn)R型和S型菌落C.DNA是轉(zhuǎn)化因子D.DNA純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高歸納概括肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)（1）加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過(guò)程中，雙螺旋解開(kāi)，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。（2）轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA分子中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。（3）一般情況下，轉(zhuǎn)化率很低，形成的S型細(xì)菌很少，但轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌的DNA可以遺傳下去，快速繁殖形成大量的S型細(xì)菌，說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。2.（2020·浙江7月選考）下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）DA.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌不能穩(wěn)定遺傳B.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的莢膜物質(zhì)使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型細(xì)菌C.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)也能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型細(xì)菌提取物不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌3.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上，使這種R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列敘述正確的是（）A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌前后的DNA中，嘌呤所占比例發(fā)生了改變B.進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的過(guò)程中，R型細(xì)菌發(fā)生了染色體變異D.該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B4.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上，使這種R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列敘述正確的是（）A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌前后的DNA中，嘌呤所占比例發(fā)生了改變B.進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可能有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的過(guò)程中，R型細(xì)菌發(fā)生了染色體變異D.該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B5.為研究肺炎鏈球菌中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)是否需要二者直接接觸，研究人員利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將兩類(lèi)菌株分別加入U(xiǎn)形管左、右兩臂內(nèi)，U形管中間隔有微孔濾板。在U形管右臂端口對(duì)培養(yǎng)液緩慢吸或壓，讓兩菌株共享培養(yǎng)液。已知吸或壓過(guò)程會(huì)導(dǎo)致兩臂內(nèi)少量菌體破裂。一段時(shí)間后取U形管兩臂菌液分別培養(yǎng)，觀察菌落形態(tài)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.裝置中的微孔濾板應(yīng)允許DNA分子通過(guò)而不允許肺炎鏈球菌通過(guò)B.若左臂菌液培養(yǎng)后產(chǎn)生一種菌落、右臂菌液培養(yǎng)后產(chǎn)生兩種菌落，則證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)不需要二者直接接觸C.R型細(xì)菌沒(méi)有多糖類(lèi)的莢膜導(dǎo)致其形成的菌落比S型細(xì)菌形成的菌落粗糙D.S型細(xì)菌的DNA能誘導(dǎo)R型細(xì)菌發(fā)生基因突變，從而使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D6.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等多種類(lèi)型，R型細(xì)菌是由Ⅱ型突變產(chǎn)生的。利用加熱后殺死的SⅢ型與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型細(xì)菌，有人認(rèn)為混合培養(yǎng)出現(xiàn)的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌突變產(chǎn)生的，該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)以下哪種結(jié)果時(shí)能否定這種說(shuō)法（）A.S型細(xì)菌全為Ⅱ型B.S型細(xì)菌部分為Ⅲ型C.S型細(xì)菌中三種均有D.S型細(xì)菌全為Ⅲ型D7.格里菲思在進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功，他用滅活的S型細(xì)菌與R型活菌混合物在培養(yǎng)基中體外培養(yǎng)時(shí)，總是無(wú)法得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體就在體外成功重復(fù)了轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。關(guān)于以上現(xiàn)象最可能的原因是（

）A.小鼠體內(nèi)的某種物質(zhì)控制著肺炎雙球菌莢膜的生成，該物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”B.抗R型菌株的抗體控制著肺炎雙球菌莢膜的生成，該抗體是“轉(zhuǎn)化因子”C.S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力更強(qiáng)，轉(zhuǎn)化生成的S型菌在有相應(yīng)抗體的環(huán)境中與R型菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)D.未加抗R型菌株抗體的混合物培養(yǎng)基中S型的DNA不會(huì)進(jìn)入R型細(xì)菌，無(wú)法發(fā)生轉(zhuǎn)化C1.如果用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染無(wú)放射性的大腸細(xì)菌，對(duì)此分析正確的是（）A.只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了，DNA沒(méi)有被標(biāo)記B.子代噬菌體的外殼中可檢測(cè)到3H、15N、35SC.子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15ND.子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、32SC“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況2.用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)9h，經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是（）A.32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B.子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性C.DNA具有放射性的子代噬菌體占1/32D.噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.5hB3.（2022·海南高考）某團(tuán)隊(duì)從如表①～④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是（）材料及標(biāo)記實(shí)驗(yàn)組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④ B.②和③ C.②和④ D.④和③C4.如圖為T(mén)4噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌體內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（）CA.可在培養(yǎng)基中加入3H－尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB.參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.第0min時(shí)，與DNA雜交的RNA來(lái)自T4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D.隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制5.T2噬菌體侵染大腸桿菌后，可使菌體破裂形成噬菌斑。T2噬菌體中，基因h＋、h控制噬菌斑的透明程度，基因r＋、r控制噬菌斑的大小。用基因組成為hr＋和h＋r的噬菌體侵染大腸桿菌后，將釋放出的子代噬菌體涂布到長(zhǎng)滿大腸桿菌的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)結(jié)果如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A.T2噬菌體可在培養(yǎng)基中增殖形成菌落B.含有基因r的病毒的侵染和繁殖能力強(qiáng)C.體外將hr＋病毒和h＋r病毒混合后，二者可發(fā)生基因重組D.在大腸桿菌內(nèi)多數(shù)hr＋病毒與h＋r病毒發(fā)生了基因重組B6.如圖表示赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)1中檢測(cè)子代噬菌體會(huì)出現(xiàn)一定量放射性B.若實(shí)驗(yàn)1攪拌不充分，沉淀物的放射性會(huì)增強(qiáng)C.若實(shí)驗(yàn)2保溫時(shí)間太長(zhǎng)，上清液的放射性會(huì)增強(qiáng)D.結(jié)合實(shí)驗(yàn)1和2的結(jié)果，說(shuō)明DNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成A8.下列有關(guān)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的組合是（

）①艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了DNA可以產(chǎn)生可遺傳的變異②格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)③赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原理是遺傳物質(zhì)在親子代之間具有連續(xù)性④赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中的T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中增殖A.①③ B.②④

C.①④ D.②③7.科學(xué)家在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)基中添加14C標(biāo)記的尿嘧啶（14C－U），培養(yǎng)一段時(shí)間后，裂解細(xì)菌離心并分離出RNA和核糖體，分離出的RNA含有14C標(biāo)記（14C－RNA）。把分離得到的14C－RNA分別與細(xì)菌DNA、噬菌體DNA雜交，發(fā)現(xiàn)其可與噬菌體的DNA結(jié)合形成DNA－RNA雙鏈雜交分子，而不能與細(xì)菌的DNA結(jié)合。下列說(shuō)法正確的是（）A.培養(yǎng)基中的14C－U可以標(biāo)記新合成的RNAB.該14C－RNA是以細(xì)菌DNA為模板合成的C.該14C－RNA能作為細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的模板D.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)AA9.（2020·山東高考）野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補(bǔ)充相應(yīng)氨基酸才能生長(zhǎng)。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨(dú)接種在基本培養(yǎng)基上時(shí)，均不會(huì)產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時(shí)間，充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個(gè)細(xì)菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對(duì)這些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是（）A.操作過(guò)程中出現(xiàn)雜菌污染B.M、N菌株互為對(duì)方提供所缺失的氨基酸C.混合培養(yǎng)過(guò)程中，菌株獲得了對(duì)方的遺傳物質(zhì)D.混合培養(yǎng)過(guò)程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變B10.為研究某裂解性噬菌體對(duì)耐藥性肺炎克雷伯氏菌引起的小鼠肺炎的治療效果，研究人員分別用等體積的緩沖液、感染復(fù)數(shù)依次為0.1、1.0、10.0的噬菌體與等量的肺炎克雷伯氏菌懸液混合培養(yǎng)（感染復(fù)數(shù)指侵染時(shí)噬菌體與細(xì)菌個(gè)數(shù)之比，感染復(fù)數(shù)越高，細(xì)菌裂解越快），定時(shí)測(cè)定各組的細(xì)菌數(shù)量，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該研究所用裂解性噬菌體不可能是T2噬菌體B.a組是緩沖液組，b組是感染復(fù)數(shù)為0.1的噬菌體組C.用感染復(fù)數(shù)相對(duì)較高的噬菌體治療小鼠肺炎會(huì)更有效D.b組噬菌體與細(xì)菌混合約4h后，被感染細(xì)菌開(kāi)始裂解D1.煙草花葉病毒（TMV）和車(chē)前草病毒（HRV）都是RNA病毒，這兩種病毒感染煙草時(shí)都能引起花葉病，但在煙葉上出現(xiàn)的病斑不同。將這兩種病毒的RNA和蛋白質(zhì)分離，使其單獨(dú)感染煙草，或使這兩種病毒的RNA和蛋白質(zhì)之間重新組合形成“雜種”病毒，然后使其感染煙草。與用煙草花葉病毒感染相比，單獨(dú)用RNA感染煙草時(shí)效率很低。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.病毒重建實(shí)驗(yàn)中需用酶解法將TMV的RNA或蛋白質(zhì)降解B.病毒感染煙草葉片產(chǎn)生的病斑特征是由病毒的RNA決定的C.“雜種”病毒感染煙草葉片時(shí)，其RNA和蛋白質(zhì)均進(jìn)入煙草細(xì)胞D.單獨(dú)用RNA感染煙草的效率低的原因是RNA侵染力低B2.已知煙草花葉病毒（TMV）

和車(chē)前草病毒（HRV）

都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成，如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。請(qǐng)據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了對(duì)照原則，無(wú)空白對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中重組病毒的后代是HRVC.該實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明RNA是HRV的遺傳物質(zhì)D.若運(yùn)用放射性同位素標(biāo)記法，不能選擇15N標(biāo)記A1.最近某科研小組在某動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新型病毒，為了確定該病毒的分類(lèi)，科研工作者們進(jìn)行了如下討論，正確的是（）A.甲的方法是檢測(cè)病毒增殖時(shí)產(chǎn)生酶的種類(lèi)，若有DNA聚合酶，則為DNA病毒B.乙的方法是檢測(cè)病毒核酸中嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)量，若嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，則一定為RNA病毒C.丙的方法是用含放射性尿苷的宿主細(xì)胞培養(yǎng)，若子代病毒有放射性，則為RNA病毒D.丁的方法是分析該病毒的變異頻率，若病毒的變異頻率較低，則該病毒為DNA病毒C2.（經(jīng)典高考題）根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類(lèi)型。有些病毒對(duì)人類(lèi)健康會(huì)造成很大危害。通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類(lèi)型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換。請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類(lèi)型。簡(jiǎn)要寫(xiě)出（1）實(shí)驗(yàn)思路，（2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。（要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組）答案：（1）思路：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主