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第頁(yè)共頁(yè)藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度是指為確保藥品質(zhì)量安全,保障患者用藥安全,醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立起的一系列規(guī)章制度和管理措施。以下是一份藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度的主要內(nèi)容:1.進(jìn)貨渠道管理:a.藥品采購(gòu)應(yīng)選擇具備合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的供應(yīng)商,并與供應(yīng)商簽訂合同,明確藥品質(zhì)量要求;b.定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估內(nèi)容包括供應(yīng)商的資質(zhì)、采購(gòu)記錄、質(zhì)量管理體系等;c.對(duì)采購(gòu)藥品進(jìn)行分類管理,建立合理的庫(kù)存管理制度,避免過期或失效藥品的進(jìn)貨。2.藥品驗(yàn)收管理:a.建立合格供應(yīng)商名錄,對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),優(yōu)先選擇合格供應(yīng)商提供的藥品;b.對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查,比對(duì)貨號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期,查驗(yàn)是否符合相關(guān)要求;c.對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行抽樣送檢,進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測(cè),確保藥品符合國(guó)家藥典或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。3.不合格品處理:a.對(duì)于不合格品,立即將其隔離,確保不與合格品混淆;b.對(duì)不合格品進(jìn)行仔細(xì)調(diào)查,查明不合格的原因和范圍;c.根據(jù)不同情況,采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧绶祻S、銷毀等,并記錄處理過程。4.記錄和歸檔:a.對(duì)進(jìn)貨和驗(yàn)收的藥品進(jìn)行詳細(xì)記錄,包括供應(yīng)商信息、藥品信息、驗(yàn)收結(jié)果等;b.建立藥品檔案,將進(jìn)貨和驗(yàn)收記錄歸檔保存,方便追溯和查詢。5.質(zhì)量跟蹤和反饋:a.建立質(zhì)量跟蹤制度,對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行質(zhì)量追溯,及時(shí)掌握藥品質(zhì)量信息;b.建立質(zhì)量反饋渠道,及時(shí)向供應(yīng)商反饋不合格品、不良事件等質(zhì)量問題,并要求供應(yīng)商采取改進(jìn)措施。以上是藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度的基本內(nèi)容
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