遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講培訓(xùn)課件

遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講本章節(jié)重點(diǎn)系譜分析應(yīng)注意的事項(xiàng)染色體檢查適應(yīng)癥基因診斷2遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講1.產(chǎn)前診斷(prenataldiagnosis)植入前診斷(preimplantationdiagnosis)2.癥狀前診斷(presymptomaticdiagnosis)3.現(xiàn)癥病人診斷(symptomaticdiagnosis)3遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第一節(jié)病史、癥狀和體征1.病史采集2.癥狀和體征4遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講1.系統(tǒng)、完整第二節(jié)系譜分析2.去偽存真3.新的基因突變系譜分析可以有效地記錄遺傳病的家族史，確定遺傳病的遺傳方式，還能用于遺傳咨詢(xún)中個(gè)體患病風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算和基因定位中的連鎖分析。5遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第二節(jié)系譜分析一、孟德?tīng)柺竭z傳病1.基因多效性(AD)2.遺傳異質(zhì)性(AR)3.臨床表型雜合子(XR)系譜分析可以有效地記錄遺傳病的家族史，確定遺傳病的遺傳方式，還能用于遺傳咨詢(xún)中個(gè)體患病風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算和基因定位中的連鎖分析。6遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第二節(jié)系譜分析二、非孟德?tīng)柺竭z傳病1.線(xiàn)粒體遺傳病2.多基因病系譜分析可以有效地記錄遺傳病的家族史，確定遺傳病的遺傳方式，還能用于遺傳咨詢(xún)中個(gè)體患病風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算和基因定位中的連鎖分析。一、孟德?tīng)柺竭z傳病7遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第二節(jié)系譜分析1.遺傳印記2.動(dòng)態(tài)突變?nèi)?、特殊遺傳方式系譜分析可以有效地記錄遺傳病的家族史，確定遺傳病的遺傳方式，還能用于遺傳咨詢(xún)中個(gè)體患病風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算和基因定位中的連鎖分析。二、非孟德?tīng)柺竭z傳病一、孟德?tīng)柺竭z傳病8遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第三節(jié)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查一、染色體檢查——核型分析1.智能發(fā)育不全、生長(zhǎng)遲緩或伴有其它先天畸形者2.夫婦中有染色體異常，如平衡易位、嵌合體等3.家族中已發(fā)現(xiàn)染色體異?；蛳忍旎蝹€(gè)體4.多發(fā)性流產(chǎn)的婦女及其丈夫5.原發(fā)閉經(jīng)和男女不育癥者6.34歲以上的高齡孕婦7.有兩性?xún)?nèi)外生殖器畸形者9遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第三節(jié)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查二、性染色質(zhì)檢查1.X性染色質(zhì)檢查2.Y性染色質(zhì)檢查一、染色體檢查——核型分析10遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第三節(jié)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查三、染色體熒光原位雜交(FISH)二、性染色質(zhì)檢查一、染色體檢查——核型分析11遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講X染色體Y染色體13號(hào)染色體18號(hào)染色體21號(hào)染色體第三節(jié)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查12遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講上海：1981～1987年對(duì)284,396名新生兒進(jìn)行PKU篩查，查出PKU患兒15名，高苯丙氨酸血癥4名。第四節(jié)生物化學(xué)檢查14遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第五節(jié)基因診斷15遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講第五節(jié)基因診斷1978年，KanYW——鐮狀細(xì)胞貧血癥狀前診斷——外周靜脈血產(chǎn)前診斷——孕早期的絨毛細(xì)胞孕中期的羊水胎兒脫落細(xì)胞母親外周血中的胎兒有核紅細(xì)胞植入前診斷——受精卵卵裂細(xì)胞16遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講基因診斷的特點(diǎn)：

針對(duì)性強(qiáng)、特異性強(qiáng)、靈敏度高、適應(yīng)性強(qiáng)基因診斷的途徑：1、直接診斷2、間接診斷第五節(jié)基因診斷基因診斷：就是利用DNA重組技術(shù)直接從DNA水平上檢測(cè)人類(lèi)遺傳性疾病的基因缺陷，又稱(chēng)DNA分析法，它直接從基因型推斷表型，越過(guò)基因產(chǎn)物直接檢查基因的結(jié)構(gòu)而做出產(chǎn)前或發(fā)病前的早期診斷。17遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講一、分子雜交：1.Southern印跡雜交第五節(jié)基因診斷2.ASO雜交應(yīng)用特異性探針在復(fù)雜待檢的DNA中，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則鑒定同源DNA分子的過(guò)程。18遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講一、分子雜交1.Southern印跡雜交第五節(jié)基因診斷2.ASO雜交二、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR-SSCP19遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講20遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講Southern印跡雜交-+21遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講直接分析法

A

A

A

S

S

SMstⅡ：CCTNAGG1.2Kb

0.2Kb1.40Kb1.20Kb0.20Kb鐮狀細(xì)胞貧血(HbS)：第5～7位密碼子

A：CCTGAGGAG

S：CCTGTGGAG22遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講RFLP連鎖分析4.7Kb3.0Kb神經(jīng)纖維瘤，NF1RFLP標(biāo)記ⅠⅡⅢ12123456781234567823遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講單體型分析5.6Kb5.2Kb4.2Kb4.0KbHindⅢPKU，AR12ⅠⅡ123BackSphⅠ11.0Kb9.7Kb7.0Kb24遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講ASO斑點(diǎn)雜交1986年，胡流清等基于點(diǎn)突變?cè)?，用寡核苷酸探針進(jìn)行基因診斷。正常探針突變探針BackPKU，AR25遺傳病的診療專(zhuān)題知識(shí)宣講PCR-SSCP1989年，Orita等建立的P