2023-2024學(xué)年北京海淀北方交大附中高考壓軸卷化學(xué)試卷含解析

2023-2024學(xué)年北京海淀北方交大附中高考壓軸卷化學(xué)試卷

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。

2.答題時(shí)請按要求用筆。

3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。

4.作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題（共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）

1、25℃時(shí)，向一定濃度的Na2c2。4溶液中滴加鹽酸，混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示。已知H2c2。4是

c（HC2O4）C（CQ；）

二元弱酸,X表示〉,一、或\二~~下列敘述錯(cuò)誤的是

cH2c2O4c（HC2O4）

A.從M點(diǎn)到N點(diǎn)的過程中，c（H2c2。4）逐漸增大

B.直線n表示pH與—1g°（H°2°4）的關(guān)系

C（H2c2O4）

C.由N點(diǎn)可知Kal（H2c2。4）的數(shù)量級為10-2

2+

D.pH=4.18的混合溶液中：c（Na+）＞c（HC2O4）=c（C2O4）=c（Cl）＞c（H）＞c（OH）

2、以下物質(zhì)檢驗(yàn)的結(jié)論可靠的是（）

A.往溶液中加入濱水，出現(xiàn)白色沉淀，說明含有苯酚

B.向含酚酸的氫氧化鈉溶液中加入漠乙烷，加熱后紅色變淺，說明濱乙烷發(fā)生了水解

C.在制備乙酸乙酯后剩余的反應(yīng)液中加入碳酸鈉溶液，產(chǎn)生氣泡，說明還有乙酸剩余

D.將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入濱水中，濱水褪色，說明生成了乙烯

3、春季復(fù)工、復(fù)學(xué)后，公用餐具消毒是防控新型冠狀病毒傳播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒劑的是

A.95%的乙醇溶液B.40%的甲醛溶液

C.次氯酸鈉稀溶液D.生理鹽水

-8

4、已知某酸HA的電離常數(shù)Ka=2.0X10,用2mol/LNa0H溶液滴定100ml2mol/LHA溶液，溶液的pH隨滴入NaOH溶液

的體積變化曲線如圖?下列說法正確的是

A.a點(diǎn)溶液的pH=4

++

B.b點(diǎn)溶液中存在：c(AO>c(Na)>c(H)=c(OH)

C.b點(diǎn)c(HA)/c(A-)=5

D.c點(diǎn)c(AD+c(H+)=c(Na+)+c(OH)

5、我國成功研制的新型可充電AGDIB電池（鋁-石墨雙離子電池）采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料，以常規(guī)鋰鹽和碳

酸酯溶劑為電解液。電池反應(yīng)為：CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-iAlo放電過程如圖，下列說法正確的是

A.B為負(fù)極，放電時(shí)鋁失電子

-+

B.充電時(shí)，與外加電源負(fù)極相連一端電極反應(yīng)為：LiyAl—e=Li+Liy-iAl

C.充電時(shí)A電極反應(yīng)式為Cx+PF6--e-=CxPF6

D.廢舊AGDIB電池進(jìn)行“放電處理”時(shí)，若轉(zhuǎn)移hnol電子，石墨電極上可回收7gLi

6、往含0.2molNaOH和0.1molBa（OH）2的混合溶液中持續(xù)穩(wěn)定地通入CO2氣體6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則在這一過程

中，下列有關(guān)溶液中離子總物質(zhì)的量（〃）隨通入CO2氣體體積（V）的變化曲線中正確的是（離子水解忽略不計(jì)）

7、下列圖示兩個(gè)裝置的說法錯(cuò)誤的是（）

B.圖H裝置稱為外加電流陰極保護(hù)法

C.圖I中C棒上：2H++2e=H2f

D.圖n中Fe表面發(fā)生還原反應(yīng)

8、室溫下用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

制取干燥的NH3

驗(yàn)證乙快的還原性

3636

9、利用脫硫細(xì)菌凈化含硫物質(zhì)的方法叫生物法脫硫，發(fā)生的反應(yīng)為：CH3COOH+Na2SO4^=2NaHCO3+H2St?

下列說法正確的是

A.36SO：的摩爾質(zhì)量是100

B.CHjCOOH既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)酸性

3636

C.反應(yīng)的離子方程式是：CH3COOH+SO^^=2HCO；+H2St

D.每生成11.2LH2S轉(zhuǎn)移電子為4x6.02x1023

10、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列敘述中正確的是

A.可折疊柔性屏中的靈魂材料——納米銀與硝酸不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng).

B.2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料

C.“珠海一號”運(yùn)載火箭中用到的碳化硅也是制作光導(dǎo)纖維的重要材料

D.建設(shè)世界第一高混凝土橋塔用到的水泥和石灰均屬于新型無機(jī)非金屬材料

11、新華網(wǎng)報(bào)道，我國固體氧化物燃料電池技術(shù)研發(fā)取得新突破?？茖W(xué)家利用該科技實(shí)現(xiàn)了H2s廢氣資源回收能量,

并H2s得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。下列說法正確的是

A.電極a為電池正極

B.電路中每流過4moi電子，正極消耗lmolC>2

+

C.電極b上的電極反應(yīng)：O2+4e+4H=2H2O

D.電極a上的電極反應(yīng)：2H2S+2O2-—2e-=S2+2H2O

12、下列液體中，滴入水中出現(xiàn)分層現(xiàn)象，滴入熱的氫氧化鈉溶液中分層現(xiàn)象不會(huì)逐漸消失的是（不考慮有機(jī)物的揮

發(fā)）（）

A.澳乙烷B.乙醛C.橄欖油D.汽油

13、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是

A.常溫下，成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸

B.用石灰水或MgSO4溶液噴涂在樹干上均可消滅樹皮上的過冬蟲卵

C.漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器，其主要原料為石灰石

D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩，其商品名為“力綸”，是有機(jī)高分子化合物

14、常溫下，用AgNCh溶液分別滴定濃度均為0.01mol/L的KCkK2c2O4溶液，所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示（不

考慮C2O42-的水解）。下列敘述正確的是（）

A.砥p（Ag2c2。4）的數(shù)量級等于1011

B.n點(diǎn)表示AgCl的不飽和溶液

（）（）

C.向CCr=CC2O42的混合液中滴入AgNO3溶液時(shí)，先生成Ag2c2。4沉淀

D.Ag2c2O4+2C「=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為1O904

15、中學(xué)常見物質(zhì)A、B、C、D存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分生成物和反應(yīng)條件略去）。下列物質(zhì)中符合轉(zhuǎn)化關(guān)系的A的個(gè)

數(shù)為AD>B口>c,①Cb②S③Fe④NH3⑤AlCb⑥Na2c。3

A.3B.4C.5D.6

16、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A.46g乙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為7NA

B.34g硫化氫在足量的氧氣中燃燒轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為8NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LHF含有的原子數(shù)為2NA

D.64gCaC2晶體中陰離子和陽離子總數(shù)為2NA

17、ABS合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡式如圖，則生成該樹脂的單體的種數(shù)和反應(yīng)類型正確的是

-ECHz—CHCHzCH—CHCH2cHzcH玉

K6

A.1種，加聚反應(yīng)B.2種，縮聚反應(yīng)

C.3種，加聚反應(yīng)D.3種，縮聚反應(yīng)

18、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的是（）

A.NA個(gè)氮分子與NA個(gè)氫分子的質(zhì)量比為7：2

B.1.0moIL4FeCh溶液與足量Fe反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA

C.11.2LCH4中含有的原子數(shù)目為2.5NA

D.20g分子中，含有IONA個(gè)電子

19、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結(jié)合。下列有關(guān)C3N4晶體的說法中正確的是（）

A.C3N4晶體是分子晶體

B.C3N4晶體中C—N鍵的鍵長比金剛石中的C—C鍵的鍵長長

C.C3N4晶體中C、N原子個(gè)數(shù)之比為4：3

D.C3N4晶體中粒子間通過共價(jià)鍵相結(jié)合

20、某新型水系鈉離子電池工作原理如下圖所示。TiOz光電極能使電池在太陽光照下充電，充電時(shí)Na2s4還原為NazS。

下列,_說法錯(cuò)_誤_的是

ay------0—b

肉廣'y嫩M

A.充電時(shí)，太陽能轉(zhuǎn)化為電能，又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

B.放電時(shí)，a極的電極反應(yīng)式為：4S-6e=S42-

-

C.充電時(shí)，陽極的電極反應(yīng)式為：3r-2e=I3

D.M是陰離子交換膜

21、某科研團(tuán)隊(duì)研究將磷鴇酸（H3PW12O40,以下簡稱HPW）代替濃硫酸作為酯化反應(yīng)的催化劑，但HPW自身存在比

表面積小、易溶于有機(jī)溶劑而難以重復(fù)使用等缺點(diǎn)，將其負(fù)載在多孔載體（如硅藻土、C等）上則能有效克服以上不足,

提高其催化活性。用HPW負(fù)載在硅藻土上催化制取乙酸正丁酯的酯化率與HPW負(fù)載量的關(guān)系（溫度：120℃,時(shí)間:

2h）如圖所示，下列說法不正確的是

9

9>50

85

80

75

70

65

0

61

A.與HPW相比，HPW碓藻土比表面積顯著增加，有助于提高其催化性能

B.當(dāng)HPW負(fù)載量為40%時(shí)達(dá)到飽和，酯化率最高

C.用HPW碓藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑，可減少設(shè)備腐蝕等不足

D.不同催化劑對酯化率的影響程度主要取決于化學(xué)反應(yīng)正向進(jìn)行的程度

22、下列有關(guān)說法正確的是（）

水合銅離子的模型如圖,該微粒中存在極性共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵

CaF2晶體的晶胞如圖,距離F最近的Ca2+組成正四面體

C.氫原子的電子云圖如圖,氫原子核外大多數(shù)電子在原子核附近運(yùn)動(dòng)

D.金屬Cu中Cu原子堆積模型如圖,為面心立方最密堆積，Cu原子的配位數(shù)均為12,晶胞空間利

用率68%

二、非選擇題（共84分）

23、(14分)以乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成一種香料W：

CH2=CH2------*囚-|八

CH310_CH3COOCH2-Q

(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的反應(yīng)試劑與具體反應(yīng)條件為__。

(2)上述①?④反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是——o

(3)檢驗(yàn)反應(yīng)③是否發(fā)生的方法是一o

(4)寫出兩種滿足下列條件的：：［同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?！?/p>

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.苯環(huán)上的一澳代物有兩種

(5)設(shè)計(jì)一條由乙烯制備A的合成路線。(無機(jī)試劑可以任選)。

反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑

(合成路線常用的表示方式為：A-----------?B----------------?目標(biāo)產(chǎn)物)

反應(yīng)條件反應(yīng)條件

24、(12分)聚酰亞胺是重要的特種工程材料，已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的

合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)。

已知:

「軟四?麻r?COOH

ii、Q-NOzFe/HClNHz

QQ

iii、CH3coOH建立+1c0幽-R+CH3coOH(R代表煌基)

CH'C'o

(1)A所含官能團(tuán)的名稱是o

(2)①反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(3)②反應(yīng)的反應(yīng)類型是o

(4)I的分子式為C9H12O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡式是o

（5）K是D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，③的化學(xué)方程式是。

（6）ImolM與足量的NaHCCh溶液反應(yīng)生成4moicth,M的結(jié)構(gòu)簡式是。

（7）P的結(jié)構(gòu)簡式是0

25、（12分）過氧乙酸（CH3COOOH）是一種高效消毒劑，性質(zhì)不穩(wěn)定遇熱易分解，可利用高濃度的雙氧水和冰醋酸反

應(yīng)制得，某實(shí)驗(yàn)小組利用該原理在實(shí)驗(yàn)室中合成少量過氧乙酸。裝置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

0,，滴液漏斗

F蛇形冷凝管

冷凝管

圓底燒瓶A燒瓶B

已知：①常壓下過氧化氫和水的沸點(diǎn)分別是158℃和100℃。

②過氧化氫易分解，溫度升高會(huì)加速分解。

③雙氧水和冰醋酸反應(yīng)放出大量的熱。

⑴雙氧水的提濃：蛇形冷凝管連接恒溫水槽，維持冷凝管中的水溫為60℃,c口接抽氣泵，使裝置中的壓強(qiáng)低于常壓,

將滴液漏斗中低濃度的雙氧水（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%）滴入蛇形冷凝管中。

①蛇形冷凝管的進(jìn)水口為o

②向蛇形冷凝管中通入60C水的主要目的是o

③高濃度的過氧化氫最終主要收集在______________（填圓底燒瓶A/圓底燒瓶B）。

⑵過氧乙酸的制備：向100mL的三頸燒瓶中加入25mL冰醋酸，滴加提濃的雙氧水12mL,之后加入濃硫酸1mL,維

持反應(yīng)溫度為40℃,磁力攪拌4h后，室溫靜置12h。

①向冰醋酸中滴加提濃的雙氧水要有冷卻措施，其主要原因是o

②磁力攪拌4h的目的是。

（3）取VimL制得的過氧乙酸溶液稀釋為100mL,取出5.0mL,滴加酸性高鎰酸鉀溶液至溶液恰好為淺紅色（除殘留

H2O2）,然后加入足量的KI溶液和幾滴指示劑,最后用O.lOOOmol/L的Na2s2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL（已

知：過氧乙酸能將KI氧化為L;2Na2s2O3+L=Na2s4O6+2NaI）。

①滴定時(shí)所選指示劑為，滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為。

②過氧乙酸與碘化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為O

③制得過氧乙酸的濃度為_______moLTo

26、（10分）隨著科學(xué)的發(fā)展，可逐步合成很多重要的化工產(chǎn)品，如用作照相定影劑的硫代硫酸鈉（俗稱大蘇打），用于

填充汽車安全氣囊的疊氮化鈉（NaN3）,某化學(xué)興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體和NaN3。

I.制備硫代硫酸鈉晶體。

查閱資料:Na2s2O3易溶于水，向Na2c03和Na2s混合溶液中通入SO2可制得Na2s2。3。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（省略夾持裝

置）：

⑴組裝好儀器后，接下來應(yīng)該進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是，然后加入試劑。儀器a的名稱是;E中的試劑最好是

.（填標(biāo)號），作用是o

A.澄清石灰水B.NaOH溶液C.飽和NaHSCh溶液

（2）已知五水合硫代硫酸鈉的溶解度隨溫度升高顯著增大。待Na2s和Na2c03完全消耗后，結(jié)束反應(yīng)。過濾C中混合物,

濾液經(jīng)（填操作名稱）、過濾、洗滌、干燥，得到產(chǎn)品，過濾時(shí)用到的玻璃儀器有o

II.實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置（省略夾持裝置）模擬工業(yè)級NaN3的制備。已知:2NaNH2+N2。210—220"。NaN3+NaOH+NH3。

⑴裝置B中盛放的藥品為

（2）實(shí)驗(yàn)中使用油浴而不用水浴的原因是o

⑶氨氣與熔融的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式為。

（4）N2O可由NH4NOK熔點(diǎn)為169.6。。在240℃下分解制得，應(yīng)選擇的氣體發(fā)生裝置是

27、（12分）某學(xué)生設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)（圖中用于加熱的儀器沒有畫出）制取Mg3N2,觀察到裝置A的黑色的固體變成紅

色，裝置D的鎂條變成白色，回答下列問題:

⑴裝置A中生成的物質(zhì)是純凈物，則可能是,證明的方法是

⑵設(shè)計(jì)C裝置的作用是，缺陷是o

28、（14分）用琥珀酸酎法制備了DEN人工抗原及抗體.如圖是1,3-丁二烯合成琥珀酸酎的流程:

o

，?匚j（琥珀酸酊）

1,3T二烯反應(yīng)①、c4H6Br2反應(yīng)②、ANa°^2°>B催化氧化>C3包

,9ZJU/G?

完成下列填空：

（1）寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件.反應(yīng)①:反應(yīng)②.

（2）比1,3-丁二烯多一個(gè)C并且含1個(gè)甲基的同系物有種.

（3）寫出A和C的結(jié)構(gòu)簡式.A；C.

（4）寫出B和C反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式.

（5）設(shè)計(jì)一條由1,3-丁二烯為原料制備。女方J的合成路線.（無機(jī)試劑可以任選）

（合成路線常用的表示方式為：A黑黑〉B...囂黑〉目標(biāo)產(chǎn)物）

29、（10分）SO2、NOx的含量是衡量大氣污染的一個(gè)重要指標(biāo)。工業(yè)上常采用催化還原法或吸收法處理Sth,催化還

原Sth不僅可以消除SO2污染，而且可以得到有價(jià)值的中單質(zhì)硫，采取氨水吸收NOx的方法去除NO、的污染，生成硝

酸按。

⑴已知CH4和S的燃燒熱分別為akJ/mol和bkJ/moL在復(fù)合組分催化劑作用下，甲烷可使SCh轉(zhuǎn)化為S,同時(shí)生成

CO2和液態(tài)水，該反應(yīng)的熱化方程式為=

⑵用H2還原SO2生成S的反應(yīng)分兩步完成，如圖甲所示，該過程中相關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖

乙所示：

分析可知X為（寫化學(xué)式）；o-ti時(shí)間段的反應(yīng)溫度為,0七時(shí)間段用SO2表示的化學(xué)反應(yīng)

速率為_______________________

⑶焦炭催化還原SO2生成S2的化學(xué)方程式為2c（s）+2SO2（g）=S2（g）+2CO2（g）。在恒容容器中，濃度為Imol/L的SCh

與足量焦炭反應(yīng)，SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖丙所示。700℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為

（4）25℃時(shí)，用Imol/L的Na2sCh溶液吸收SO2,當(dāng)溶液的pH=7時(shí)，溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為。

（已知：H2s。3的電離常數(shù)Kai=L3xlO-2,Ka2=6.2xl0-8）

⑸利用雙離子交換膜電解法可以從含硝酸錠的工業(yè)廢水里生產(chǎn)硝酸和氨。陽極室得到的物質(zhì)是,寫出陽極反應(yīng)

方程式;陰極室得到的物質(zhì)是，寫出陰極反應(yīng)及獲得相應(yīng)物質(zhì)的方程式

參考答案

一、選擇題（共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）

1、D

【解析】

A.如圖所示，從M點(diǎn)到N點(diǎn)的過程中，pH減小，氫離子濃度增大，c（H2c2。4）逐漸增大，故A正確；

B.pH增大，。（吟?！霸龃?_'HC2O4）減小,則直線n表示pH與—1g'玨^?！钡年P(guān)系,故B正確;

C（H2C2O4）C（H2c2O4）C（H2c2。4）

C.由N點(diǎn)可知Kal（H2c2。4）的數(shù)量級為10-2

+

c(HCO4jc(H)c(HC2O4)c(HC2O4)

Kal(H2c2。4)=,在N點(diǎn)—lg=-l,即=10,N點(diǎn)的pH=2.22,則c(H+)

C(H2c2O4)

C(H2C2O4)C(H2C2O4)

=10-222mol/L,所以Kal(H2c204)=10x10-2.22=1.0x10-1.22,故c正確;

C?。：)+

c(C2O：j-c(H)

3181418

D.M點(diǎn):可“Kaz=---------7----------------7--=--1--0-xl0=10-,pH=4.18時(shí)，C(HCO)=C(C2O2),但無法

1gMc(Hcq)244

2

判斷C(HC2O4)=C(C2O4)=C(C1),故D錯(cuò)誤;

故選D。

2、B

【解析】

A.酚類物質(zhì)與浸水都發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，往溶液中加入濱水，出現(xiàn)白色沉淀，不一定為苯酚，也可能為其

它酚類物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B.向含酚酸的氫氧化鈉溶液中加入漠乙烷，加熱后紅色變淺，則堿性降低，可知澳乙烷發(fā)生了水解，故B正確；

C.乙酸乙酯的制備是在濃硫酸作用下進(jìn)行，硫酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，不能證明乙酸是否過量，故C錯(cuò)

誤；

D.乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體含有二氧化硫等還原性氣體，與漠發(fā)生氧化還原反應(yīng)，也能使濱水褪色，不能說

明生成了乙烯，故D錯(cuò)誤；

故選B。

3、C

【解析】

A.95%乙醇使菌體表面蛋白迅速變性凝固，妨礙乙醇再滲入，不能起到消毒的效果，故A錯(cuò)誤;

B.甲醛有毒，故B錯(cuò)誤；

C.次氯酸鈉稀溶液具有強(qiáng)氧化性，能夠殺菌消毒，且產(chǎn)物無毒，故C正確；

D.生理鹽水不能消毒殺菌，故D錯(cuò)誤；

故答案為Co

【點(diǎn)睛】

日常用75%的乙醇溶液進(jìn)行消毒殺菌；生理鹽水就是0.9%的氯化鈉水溶液，沒有消毒殺菌的功效。

4、C

【解析】

A.HA的電離常數(shù)1=2.0x10-8,則2mol/LHA溶液中氫離子濃度約是72x2xl0-8mo//L=2x10Tmo//L，因此a

點(diǎn)溶液的pH<4,A錯(cuò)誤；B.b點(diǎn)溶液顯中性，根據(jù)電荷守恒可知溶液中存在：c(A-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-),B錯(cuò)誤;

C.b點(diǎn)溶液顯中性，c(H+)=l(T7moi/L,根據(jù)電離平衡常數(shù)表達(dá)式Ka=他世上一可知c(HA)/c(A-)=5,C正確；

c(HA)

D.c點(diǎn)酸堿恰好中和，生成NaA,根據(jù)電荷守恒可知c(A-)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),D錯(cuò)誤，答案選C。

5、C

【解析】

電池反應(yīng)為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-iAl，根據(jù)離子的移動(dòng)方向可知A是正極,B是負(fù)極，結(jié)合原電池的工作原理解

答。

【詳解】

A、根據(jù)裝置圖可知放電時(shí)鋰離子定向移動(dòng)到A極，則A極為正極，B極為負(fù)極，放電時(shí)A1失電子，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B、充電時(shí)，與外加電源負(fù)極相連一端為陰極，電極反應(yīng)為：Li++Liy-iAl+e-=LiyAl,選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C、充電時(shí)A電極為陽極，反應(yīng)式為CX+PF6--e=CxPF6,選項(xiàng)C正確；

D、廢舊AGDIB電池進(jìn)行放電處理”時(shí),若轉(zhuǎn)移Imol電子，消耗ImolLi，即7gLi失電子，鋁電極減少7g,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題主要是考查化學(xué)電源新型電池，為高頻考點(diǎn)，明確正負(fù)極的判斷、離子移動(dòng)方向即可解答,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫。

6、B

【解析】

+2+

根據(jù)電離方程式：NaOH=Na+OH,Ba(OH)2=Ba+2OH,可知在含0.2molNaOH和0.1molBa(OH)2的混合溶液中

_672?

離子的總物質(zhì)的量為0.2molx2+0.1molx3=0.7mol。標(biāo)準(zhǔn)狀況下6.72LCO的物質(zhì)的量n(CO)=——::——=0.3mol,

2222.4?L

2+

把CO2氣體通入混合溶液中，首先發(fā)生反應(yīng)：Ba+2OH+CO2=BaCO3；+H2O,當(dāng)0.1molBa(OH)2恰好反應(yīng)完全時(shí)消

耗O.lmolCCh(體積為2.24L),此時(shí)離子的物質(zhì)的量減少0.3mol,溶液中離子的物質(zhì)的量為0.4moL排除D選項(xiàng);

2

然后發(fā)生反應(yīng)：CO2+2OH=CO3+H2O,當(dāng)0.2molNaOH完全反應(yīng)時(shí)又消耗0.1molCO2(體積為2.24L),消耗總體

積為4.48L,離子的物質(zhì)的量又減少0.1mol,此時(shí)溶液中離子的物質(zhì)的量為0.7mol-0.3moi-0.1mol=0.3mol,排除A

2

選項(xiàng)；繼續(xù)通入0.1molCO2氣體，發(fā)生反應(yīng)：CO3+H2O+CO2=2HCO3,根據(jù)方程式可知：0.1mol反應(yīng)，溶液

中離子的物質(zhì)的量增加0.1moL此時(shí)溶液中離子的物質(zhì)的量為0.3mol+0.1mol=0.4moL排除C選項(xiàng)，只有選項(xiàng)B符

合反應(yīng)實(shí)際，故合理選項(xiàng)是B。

7、C

【解析】

A.圖I為原電池，F(xiàn)e作負(fù)極，腐蝕速率加快；圖H為電解池，F(xiàn)e作陰極被保護(hù)，腐蝕速率減慢，所以Fe的腐蝕速率，

圖I>圖II,故A說法正確；

B.圖H裝置是電解池，F(xiàn)e為陰極，發(fā)生還原反應(yīng)，金屬被保護(hù)，稱為外加電流的陰極保護(hù)法，故B說法正確；

C.飽和食鹽水為中性溶液，正極C棒發(fā)生吸氧腐蝕：2H2。+02+4e-=4OH-,故C說法錯(cuò)誤；

D.圖H裝置是電解池，F(xiàn)e為陰極，發(fā)生還原反應(yīng)，故D說法正確；

故答案為Co

【點(diǎn)睛】

圖I中Fe、C和飽和食鹽水構(gòu)成原電池，由于飽和食鹽水呈中性，所以發(fā)生吸氧腐蝕，正極反應(yīng)為：2H2O+O2+4e-

=4OHo

8^B

【解析】

A.銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱，故A錯(cuò)誤；

B.濃氨水滴入生石灰中，氧化鈣與水反應(yīng)放出大量的熱，增大溶液中氫氧根濃度，使氨水的電離向左移動(dòng)，放出的熱

量有利于放出氨氣，氨氣可以用堿石灰干燥，故B正確；

C.收集不到干燥的二氧化硫氣體，因?yàn)槎趸蚴撬嵝匝趸?，不能用堿石灰干燥，故C錯(cuò)誤；

D.電石中混有硫化物，與水反應(yīng)生成的乙快氣體中混有硫化氫氣體，硫化氫也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，干擾乙快

的還原性驗(yàn)證，故D錯(cuò)誤；

故選B。

9、C

【解析】

36SOj的摩爾質(zhì)量是lOOg.moL,A錯(cuò)誤；CH3COOH中碳化合價(jià)升高，表現(xiàn)還原性，B錯(cuò)誤；醋酸是弱酸，不能拆

寫，C正確；沒有指明處于標(biāo)準(zhǔn)狀況，D錯(cuò)誤。

10、B

【解析】

A.銀可以與硝酸反應(yīng)，濃硝酸：Ag+2HNO3=AgNO3+NO2T+H2O,稀硝酸：3Ag+4HNO3=3AgNC>3+NOT+2H2。，故A

錯(cuò)誤；

B.聚乙烯塑料屬于塑料，是一種合成有機(jī)高分子材料，故B正確；

C.光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅，故C錯(cuò)誤；

D.建設(shè)世界第一高混凝土橋塔用到的水泥和石灰均屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料，故D錯(cuò)誤；

故選B。

【點(diǎn)睛】

硝酸屬于氧化性酸，濃度越大氧化性越強(qiáng)，所以稀硝酸和濃硝酸在反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物不同。

11、B

【解析】

A.電極a是化合價(jià)升高，發(fā)生氧化反應(yīng)，為電池負(fù)極，故A錯(cuò)誤；

B.電路中每流過4mol電子，正極消耗ImoKh,故B正確；

C.電極b上的電極反應(yīng)：€>2+45=2O2-,故C錯(cuò)誤；

D.電極a上的電極反應(yīng)：2112s+2O2--4e-=S2+2H2O,故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。

12、D

【解析】

A.溟乙烷不溶于水，滴入水中會(huì)分層，若再加入氫氧化鈉溶液，漠乙烷能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成乙醇和澳化鈉,

分層現(xiàn)象逐漸消失，故不選A；

B.乙醛溶于水，滴入水中不出現(xiàn)分層現(xiàn)象，故不選B；

C.橄欖油屬于油脂，不溶于水，滴入熱的氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，分層現(xiàn)象逐漸會(huì)消失，故不選C；

D.汽油不溶于水，不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象不會(huì)消失，故選D。

13、D

【解析】

A.成語“金戈鐵馬”中的金屬為鐵，常溫下，鐵在濃硝酸中鈍化，不能溶于濃硝酸，故A錯(cuò)誤；

B.MgSCh溶液顯弱酸性，應(yīng)用石灰水噴涂在樹干上可消滅樹皮上的過冬蟲卵，故B錯(cuò)誤；

C.瓷器由黏土燒制而成，所以燒制瓷器的主要原料為黏土，故C錯(cuò)誤；

D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料，屬于有機(jī)高分子化合物，故D正確；

故答案為Do

14、D

【解析】

A.&p(Ag2c204)=(10-4)2x10246=10-11.46,科學(xué)計(jì)數(shù)法表示時(shí)應(yīng)該是axlO,a是大于1小于10的數(shù)，故它的數(shù)量級等

于10-12,A錯(cuò)誤；

B.n點(diǎn)時(shí)c(Ag+),比溶解平衡曲線上的c(Ag+)大，所以表示AgCl的過飽和溶液，B錯(cuò)誤；

IO11.4610-5.73

C.設(shè)c(Cr)=c(C2O4*)=amol/L,混合液中滴入AgNCh溶液時(shí)，生成Ag2c2。4沉淀所需c(Ag+尸’------,生

10-9.75

成AgCl沉淀所需c(Ag+)=--------，顯然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小，先形成AgCl沉淀，C錯(cuò)誤;

a

10

D.Ag2c2O4+2Cr=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為——7^=109-04,D正確；

一(10j)

故合理選項(xiàng)是D。

15、D

【解析】

①A為Cb,D為Fe,B為氯化鐵，C為氯化亞鐵，滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系故①正確;

②A為S,D為氧氣，B為二氧化硫，C為三氧化硫，滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故②正確；

③A為Fe,D為硝酸，B為硝酸亞鐵，C為硝酸鐵，滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)—故③正確；

④A為NH3,D為氧氣，B為NO,C為二氧化氮，滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)B3^C,故④正確；

⑤A為AlCb溶液，D為NaOH,B為氫氧化鋁，C為偏鋁酸鈉，滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故⑤正確；

⑥若A為Na2cCh,D可以為酸，B為碳酸氫鹽，C為二氧化碳，滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)」^B—故⑥正確；

根據(jù)分析可知，滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系的A有6個(gè)。

答案選D。

16、D

【解析】

A.每個(gè)乙醇分子有5個(gè)C-H鍵、1個(gè)C-C、1個(gè)C-0鍵、1個(gè)0-H鍵，46g乙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為8NA,故A錯(cuò)

誤；

B.2H2S+3O2=2SO2+2H2O,lmol硫化氫轉(zhuǎn)移6moi電子，34g硫化氫在足量的氧氣中燃燒轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為6NA,故

B錯(cuò)誤；

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LHF是液態(tài)，不能用氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量，故C錯(cuò)誤；

D.CaC2由Ca2+和C2?-構(gòu)成，64gCaC2晶體中陰離子和陽離子總數(shù)為2NA,故D正確；

故選D。

17、C

【解析】

-CHi—€H—CH,—CH=CH—CHz—CH2—CH-

ABS合成樹脂的鏈節(jié)為'，鏈節(jié)的主鏈上全是碳原子，ABS樹脂由

CNC6H5

-[c[]Cl[[[z*ti][CI']

單體發(fā)生加聚反應(yīng)得到，按如圖所示的虛線斷開：t|'-Z-2],再將雙鍵中

CNC6H5

的1個(gè)單鍵打開，然后將半鍵閉合即可得ABS樹脂的單體為：CH2=CHCN,CH2=CH—CH=CH2和C6H5cH=CH2,

有3種，單體之間通過加聚反應(yīng)生成合成樹脂；

答案選C。

18、D

【解析】

A.He分子是單原子分子，相對分子質(zhì)量為4,NA個(gè)氮分子與NA個(gè)氮分子的質(zhì)量比為28：4=7：1,故A不選；

B.不知道FeCb溶液的體積，無法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故B不選；

C.U.2LCH4沒有指明標(biāo)準(zhǔn)狀況下，故C不選；

D.20g母8。分子為Imol,含有IONA個(gè)電子，故D選。

故選D。

19、D

【解析】

A.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度，則C3N4晶體是原子晶體，故A錯(cuò)誤；

B.因N的原子半徑比C原子半徑小，則C3N4晶體中，C-N鍵的鍵長比金剛石中C-C鍵的鍵長要短，故B錯(cuò)誤；

C.原子間均以單鍵結(jié)合，則C3N4晶體中每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子，而每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子，所以晶體中C、

N原子個(gè)數(shù)之比為3:4,故C錯(cuò)誤；

D.C3N4晶體中構(gòu)成微粒為原子，微粒間通過共價(jià)鍵相結(jié)合，故D正確；

故選：D?

【點(diǎn)睛】

C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度，且原子間均以單鍵結(jié)合，則為原子晶體，每個(gè)C原子周圍有4個(gè)N原子，每個(gè)N

原子周圍有3個(gè)C原子，形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C-N鍵為共價(jià)鍵，比C-C鍵短。

20、D

【解析】

TiCh光電極能使電池在太陽光照下充電，所以充電時(shí)，太陽能轉(zhuǎn)化為電能，電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，充電時(shí)Na2s4還

原為NazS,放電和充電互為逆過程，所以a是負(fù)極，b是正極，在充電時(shí)，陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，3r-2e-=l3,據(jù)

此回答。

【詳解】

A.TiCh光電極能使電池在太陽光照下充電，所以充電時(shí)，太陽能轉(zhuǎn)化為電能，電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A正確；

22

B.充電時(shí)Na2s4還原為NazS,放電和充電互為逆過程，所以a是負(fù)極，a極的電極反應(yīng)式為：4S-6e=S4',B正確；

C.在充電時(shí)，陽極「失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，極反應(yīng)為3r-2e-=Ij,C正確；

D.通過圖示可知，交換膜只允許鈉離子自由通過，所以M是陽離子交換膜，D錯(cuò)誤；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查了原電池的原理，明確正負(fù)極上得失電子及反應(yīng)類型是解題的關(guān)鍵，難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫，明確哪種離

子能夠自由通過交換膜，可以確定交換膜的類型。

21、D

【解析】

A、HPW自身存在比表面積小、易溶于有機(jī)溶劑而難以重復(fù)使用等缺點(diǎn)，將其負(fù)載在多孔載體（如硅藻土、C等）上則

能有效克服以上不足，提高其催化活性，選項(xiàng)A正確；

B、根據(jù)圖中曲線可知，當(dāng)HPW負(fù)載量為40%時(shí)達(dá)到飽和，酯化率最高，選項(xiàng)B正確；

C、用HPW麻藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑濃硫酸，可減少設(shè)備腐蝕等不足，選項(xiàng)C正確；

D、催化劑不能使平衡移動(dòng)，不能改變反應(yīng)正向進(jìn)行的程度，選項(xiàng)D不正確。

答案選D。

22、B

【解析】

A.水合銅離子中水中的氧原子提供孤對電子與銅離子形成配位鍵，水中的H原子和O原子形成極性共價(jià)鍵，但不存

在這離子鍵，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.CaF?晶體的晶胞中，F(xiàn)位于體心，而Ca2+位于頂點(diǎn)和面心，距離F最近的Ca?+組成正四面體，B選項(xiàng)正確；

C.電子云密度表示電子在某一區(qū)域出現(xiàn)的機(jī)會(huì)的多少，H原子最外層只有一個(gè)電子，所以不存在大多數(shù)電子一說，

只能說H原子的一個(gè)電子在原子核附近出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.金屬Cu中Cu原子堆積模型為面心立方最密堆積，配位數(shù)為12,但空間利用率為74%,D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查了配合物、離子晶體、電子云、最密堆積等知識(shí)，解題關(guān)鍵是對所給圖要仔細(xì)觀察，并正確理解掌握基本概

念。

二、非選擇題（共84分）

23、乙醇、濃硫酸、170℃①②④取樣，滴加新制氫氧化銅懸濁液，加熱，有磚紅色沉淀生成，可證明反應(yīng)③

CHOCH2CHO

已經(jīng)發(fā)生

CH2CH2OHCH2OH

水「0]

CH=CH----------------?CHCHOHLJ*CHCOOH

22催化劑，加熱3923

【解析】

由C的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)④為酯化反應(yīng)可知，A為CH3COOH,C為飛丁一，則反應(yīng)①為光照下取代反應(yīng)，生成B為

CH2OH

,反應(yīng)②為鹵代燒的水解反應(yīng)，反應(yīng)③為醇的催化氧化反應(yīng)。

CH2cl

(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的反應(yīng)試劑與具體反應(yīng)條件為乙醇、濃硫酸、170℃,發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：乙醇、濃硫酸、

170℃；

(2)上述①?④反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是①②④，故答案為：①②④;

(3)檢驗(yàn)反應(yīng)③是否發(fā)生的方法是取樣，滴加新制氫氧化銅懸濁液，加熱，有磚紅色沉淀生成，可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)

生，故答案為：取樣，滴加新制氫氧化銅懸濁液，加熱，有磚紅色沉淀生成，可證明反應(yīng)③已經(jīng)發(fā)生;

()CHjCOOCHz

4的同分異構(gòu)體滿足a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含-CHO；b.苯環(huán)上的一澳代物有兩種，苯環(huán)上有2

0H

CHOCH2cH0

CHCHO

種H,則2個(gè)取代基位于對位，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為：；

CH2cH20HCH2OH

CH3

(5)乙烯加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙酸，則由乙烯制備A的合成路線為

水「。］

LJ

CH產(chǎn)CHr->CH3CH9QH?CH3COOH?故答案為:。

催化劑，加熱,

取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))

C1I)

+2HC1

CHJ

HOOCCOOH

HOOCCOOH

COOC2H5

【解析】

根據(jù)合成路線可知，A為乙烯，與水加成生成乙醇，B為乙醇；D為甲苯，氧化后生成苯甲酸，E為苯甲酸；乙醇與

苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，F(xiàn)為苯甲酸乙酯；根據(jù)聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式可知，N原子在苯環(huán)的間位，則F與硝

D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，則2個(gè)甲基在間位，K為;M分子中含有10個(gè)C原子,

聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式中苯環(huán)上碳原子的位置，則L為S—JjCpC?；被氧化生成乂，M為7'[1。?！?/p>

II00cOOII

【詳解】

(1)分析可知，A為乙烯，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)①為乙醇與苯甲酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，方程式為

(4)I的分子式為C9Hl2O2N2,根據(jù)已知ii,可確定I的分子式為C9H16N2,氨基的位置在-