Gsp實(shí)務(wù)課程智慧樹(shù)知到期末考試答案2024年

Gsp實(shí)務(wù)課程智慧樹(shù)知到期末考試答案2024年Gsp實(shí)務(wù)課程冷藏.冷凍藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)在（）進(jìn)行藥品驗(yàn)收。

A:冷庫(kù)B:冷凍庫(kù)C:收貨緩沖區(qū)D:冷藏車(chē)廂內(nèi)答案:冷庫(kù)銷(xiāo)售出庫(kù)復(fù)核記錄中需要（）進(jìn)行簽字。

A:開(kāi)票員和復(fù)核員B:保管員和復(fù)核員C:養(yǎng)護(hù)員和開(kāi)票員D:養(yǎng)護(hù)員和保管員答案:保管員和復(fù)核員開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)需要經(jīng)過(guò)()批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

A:省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，B:省級(jí)工商行政管理部門(mén)C:企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)，D:企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案:企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)質(zhì)量保證協(xié)議應(yīng)當(dāng)至少按（）簽訂，約定有效期限。

A:季度B:月C:年度D:半年答案:年度企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)在開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)是（）

A:協(xié)助B:配合C:不參與D:主辦答案:協(xié)助企業(yè)制定的質(zhì)量方針文件應(yīng)當(dāng)明確（）

A:質(zhì)量條款B:質(zhì)量目標(biāo)和要求C:首營(yíng)藥品審核D:首營(yíng)企業(yè)審核答案:質(zhì)量目標(biāo)和要求供應(yīng)商的隨貨同行單（票）應(yīng)為打印的單據(jù)，并加蓋供貨單位（）原印章

A:公章B:財(cái)務(wù)專(zhuān)用章C:合同專(zhuān)用章D:藥品出庫(kù)專(zhuān)用章答案:藥品出庫(kù)專(zhuān)用章驗(yàn)收記錄需保存（）。

A:5年B:4年C:2年D:3年答案:5年藥品收貨任務(wù)完成后需要填寫(xiě)什么表單？（）

A:驗(yàn)收記錄B:采購(gòu)記錄C:入庫(kù)單D:收貨記錄答案:驗(yàn)收記錄企業(yè)組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查的部門(mén)是（）

A:銷(xiāo)售部門(mén)B:銷(xiāo)售員C:質(zhì)量管理部門(mén)D:采購(gòu)部門(mén)答案:質(zhì)量管理部門(mén)藥品發(fā)貨時(shí)，隨貨同行單，必須加蓋()章？

A:財(cái)務(wù)專(zhuān)用章原印章，，B:出庫(kù)專(zhuān)用章原印章，C:質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章，D:銷(xiāo)售專(zhuān)用章原印章，答案:出庫(kù)專(zhuān)用章原印章，部門(mén)制度屬于質(zhì)量體系文件類(lèi)型中的（）

A:第二層B:第四層C:第一層D:第三層答案:第二層藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是幾年？

A:3B:10C:5D:7答案:5依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種系指（）

A:本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品B:國(guó)內(nèi)首次進(jìn)口的藥品C:當(dāng)?shù)厥状紊鲜械乃幤稤:國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品答案:本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品收貨員完成收貨檢查后需與驗(yàn)收員進(jìn)行交接，將藥品放置（）。

A:待驗(yàn)區(qū)B:退貨區(qū)C:合格品區(qū)D:發(fā)貨區(qū)答案:待驗(yàn)區(qū)記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）

A:5年B:3年C:2年D:4年答案:5年驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的（）

A:藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)B:隨貨同行單C:條形碼D:檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)答案:隨貨同行單從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)（）

A:在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作B:在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作C:在職在崗，并在勞動(dòng)部門(mén)登記的人員D:在職在崗，不得在其他單位兼職答案:在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作每個(gè)庫(kù)房中驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于（）個(gè)。

A:2B:9C:3D:10答案:9企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議需加蓋（）

A:質(zhì)管部門(mén)章B:加蓋公司公章或合同章C:協(xié)議專(zhuān)用章D:法人印章答案:加蓋公司公章或合同章根據(jù)收貨藥品的來(lái)源，可以分為（）。

A:采購(gòu)到貨收貨B:銷(xiāo)后退回收貨C:一般藥品收貨D:冷鏈藥品收貨E:特殊管理藥品收貨答案:采購(gòu)到貨收貨###銷(xiāo)后退回收貨來(lái)貨時(shí)，如果檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)上的批號(hào)或者規(guī)格與實(shí)貨不符，需（）

A:拒收B:暫存待驗(yàn)區(qū)C:暫存退貨區(qū)D:通知采購(gòu)部聯(lián)系供應(yīng)商，更換檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)E:正常驗(yàn)收答案:暫存待驗(yàn)區(qū)###通知采購(gòu)部聯(lián)系供應(yīng)商，更換檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，適用于，以下哪些企業(yè)？

A:藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品B:藥品流通過(guò)程中，其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的，C:藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品，D:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，答案:藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品在零售藥店下列哪些藥品不能陳列？

A:含麻制劑B:罌粟殼C:注射劑D:地西泮答案:罌粟殼;含麻制劑;地西泮質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）文字應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、易懂。

A:版本號(hào)B:目的C:文件編號(hào)D:種類(lèi)E:題目答案:文件編號(hào)###版本號(hào)###目的###種類(lèi)###題目企業(yè)建立的局域網(wǎng)應(yīng)具有哪些功能（）。

A:自動(dòng)上傳電子監(jiān)管碼B:數(shù)據(jù)共享C:部門(mén)之間信息傳輸D:自動(dòng)發(fā)送電子郵件E:崗位之間信息傳輸答案:崗位之間信息傳輸###數(shù)據(jù)共享###部門(mén)之間信息傳輸企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，內(nèi)容包括（）等，并做好銷(xiāo)售記錄。

A:批號(hào)B:規(guī)格C:價(jià)格D:生產(chǎn)廠商E:藥品名稱(chēng)答案:價(jià)格###批號(hào)###生產(chǎn)廠商###藥品名稱(chēng)###規(guī)格企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品（）的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。

A:檢驗(yàn)單位B:供貨單位C:生產(chǎn)企業(yè)D:使用單位E:購(gòu)貨單位答案:供貨單位（）人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。

A:質(zhì)量管理B:保管C:養(yǎng)護(hù)D:驗(yàn)收E:采購(gòu)答案:驗(yàn)收###質(zhì)量管理###采購(gòu)以下應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝的是，()

A:污染B:深液C:零貨、拼箱的D:破損答案:破損###深液###零貨、拼箱的###污染必須進(jìn)行，首營(yíng)企業(yè)審核后才能建立該企業(yè)的首營(yíng)品種，

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)對(duì)整件藥品存在破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常的，可以不必開(kāi)箱檢查。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，即來(lái)貨2個(gè)批號(hào)，需要提供2個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品，必須在其藥品經(jīng)營(yíng)許可證上有對(duì)應(yīng)的經(jīng)營(yíng)范圍。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)得到藥品不良反應(yīng)的投訴后都必須向ADR中心進(jìn)行上報(bào)

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)鹽酸左氧氟沙星片入庫(kù)數(shù)量20，在盤(pán)點(diǎn)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)貨架上只有18，盤(pán)點(diǎn)的結(jié)果為盤(pán)盈。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)相同批號(hào)的藥品的質(zhì)量都是一樣的

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)鹽酸左氧氟沙星片入庫(kù)數(shù)量20，在盤(pán)點(diǎn)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)貨架上只有18，需在系統(tǒng)中填寫(xiě)報(bào)損單。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)上需加蓋供貨單位出庫(kù)專(zhuān)用章原印章。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)中藥飲片可以和中成藥在一個(gè)庫(kù)房存放，中藥材應(yīng)設(shè)置專(zhuān)用庫(kù)房。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)從事采購(gòu)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（）

A:執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)B:藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷C:初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)D:藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)答案:AI參考:正確選項(xiàng)為【B:藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷】。\n\n采購(gòu)工作涉及到物品、原材料、藥材等的采購(gòu)，因此需要從事該工作的人員具備相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，通常來(lái)說(shuō)，藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷的人能夠滿(mǎn)足從事采購(gòu)工作的基本要求。而執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)、初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)、藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)等對(duì)于采購(gòu)工作來(lái)說(shuō)并非是必須的或者說(shuō)是并非主要考慮的因素。'首營(yíng)企業(yè)審核應(yīng)用以下哪一部門(mén)審批通過(guò)并建立合格供貨方檔案？

A:質(zhì)量管理部B:銷(xiāo)售部C:采購(gòu)部D:辦公室答案:AI參考:正確答案是【C:采購(gòu)部】。\n\n首營(yíng)企業(yè)審核應(yīng)由采購(gòu)部門(mén)審批通過(guò)并建立合格供貨方檔案。其他選項(xiàng)的質(zhì)量管理部、銷(xiāo)售部和辦公室都不涉及采購(gòu)或?qū)徍说氖谞I(yíng)企