化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定考試

化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論復(fù)習(xí)題

一、填空題

1、減少隨機(jī)誤差的方法是（增加測(cè)定次數(shù)）。

2、由于蒸儲(chǔ)水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于（試劑）誤差，可用（空白實(shí)驗(yàn)）來(lái)校

正。

3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（三）級(jí)。

4、我國(guó)化學(xué)試劑分為（優(yōu)級(jí)）純、（分析）純、（化學(xué)）純和實(shí)驗(yàn)室試劑。

5、配制酸或堿溶液時(shí)不答應(yīng)在（細(xì)口瓶）和量筒中進(jìn)行。

6、測(cè)定值與真值之差稱(chēng)為（誤差），個(gè)別測(cè)定結(jié)果與多次測(cè)定的平均值之差稱(chēng)為

（偏差）。

7、系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的（準(zhǔn)確度），隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的（精密度）。

8、滴定管刻度不準(zhǔn)和試劑不純都會(huì)產(chǎn)生（系統(tǒng)誤差），滴定時(shí)溶液濺出引起的誤

差是（過(guò)失誤差）。

9、某樣品三次分析結(jié)果是：54.37%,54.41%,54.44%,其含量的平均值為（54.41%）,

相對(duì)平均偏差為（0.04%）。

10、碘溶液應(yīng)將碘溶于較濃的（碘化鉀）水溶液中，才可稀釋。

11、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)物（草酸）或（苯二甲酸氫鉀）來(lái)標(biāo)定。

12、滴定的終點(diǎn)和等量點(diǎn)不一致時(shí)，兩者之間的差值稱(chēng)為（滴定誤差）。

13、弱電解質(zhì)溶液的電離度與濃度有關(guān)，濃度越大時(shí)，電離度（越?。?/p>

14、酸堿指示濟(jì)本身都是有機(jī)（弱酸）或有機(jī)（弱堿）。

15、常溫下，0.01mol/L鹽酸溶液中的氫氧根離子濃度「OH-」（1X1012）o

16、在滴定分析中，挑選指示劑的依據(jù)是滴定曲線的（突躍范疇）。

17、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和（滴定度）來(lái)表示。

18、配位滴定時(shí)，溶液的PH（越大）則EDTA的配位能力越強(qiáng)。

19、在弱酸或弱堿溶液中，PH或POH之和等于（14）。

20、直接碘量法是利用（I）作標(biāo)準(zhǔn)溶液，可測(cè)定一些（還原性）物質(zhì)。

2

21、沉淀稱(chēng)量法是利用（沉淀）反應(yīng)，使被測(cè)組分轉(zhuǎn)化為（難溶化合物）從試樣

中分離出來(lái)。

22、影響沉淀純度的主要因素是（共沉淀）和（后沉淀）現(xiàn)象。

23、沉淀的同離子效應(yīng)是指（增大）構(gòu)晶離子的濃度，從而（減?。┏恋砣芙舛?/p>

的現(xiàn)象。

24、弱酸的電離常數(shù)Ka與酸的（濃度）無(wú)關(guān)，只隨（溫度）變化。

25、某溶液的PH=0.0,它的FH+J=（1.0）moI/Lo

26、醋酸溶液稀釋后，電離度會(huì)（增大），氫離子濃度會(huì)（減少）。

27、91牌輟E方法^（tii：）法和（容量匕繳）法。

28、所有儀器設(shè)翻西陶微淀微術(shù)要越國(guó)家計(jì)量樹(shù)隹的（精度）要求。在用儀器設(shè)備完

率應(yīng)達(dá)（100%）o

29、未經(jīng)（檢定）或搬1（檢定周期）的I掇器具不準(zhǔn)使用。

38A雌液轉(zhuǎn)樣研?）法院隹，

31、（V=W/R。

32、璇黯皿白破離分為（硬I貢）蜘口（軟;貢）玻璃麻K哪由（硬圓玻解蛾量^由

（軟施蝌制成

33、天平、滴定管等計(jì)量?jī)x器，使用前必解過(guò)（計(jì)量鑒定）后才能使用。

3人托盤(pán)天平的分度值為（O.ODg,:Blk天平的分度值為（0.001）g,分析天平的分度值為（0.0001）

g°

35、分析天平是木瞬（杠桿）詢(xún)?cè)O(shè)計(jì)6A種稱(chēng)量用稀馨儀器。

36用酸度用則定溶液的PH值時(shí)，指示電極是（玻陶）電極，參比電極是（甘汞）Wo

37、育窗特方程表示的是（電極電位）與溶液中離子濃度之間的定量關(guān)系。

38、利用物質(zhì)的（電學(xué)）及（電（博）性質(zhì)進(jìn)行分析的方法稱(chēng)電化學(xué)分析法。

39、庫(kù)僅淅是通過(guò)貝置（電W）過(guò)程何肖耗的電fi進(jìn)行分析的，它的理i翎拂是（凌峰

46（-IgT）。

41、可見(jiàn)光的波蜷疇是（400）至U（760）nmo

42、女嚅麻懷I詢(xún)曲的光，按（一定比例）混謝翡的光，這幅帆稱(chēng)為（互補(bǔ)光）。

43、氣相色譜法是用氣體作為（流動(dòng)相）的色譜法。

44、氣固色譜法是用固體作為（固定相）的氣相色譜法。

45＞固定相是在（色譜柱內(nèi)）不移動(dòng)的、起分離作用的物質(zhì)。

（中）46、固定液是固定相的組成部分，是涂漬在（載體表面）上起分離作用的

物質(zhì)，在操作溫度下不易揮發(fā)的液體。

（中）47、保留時(shí)間是組分從進(jìn)樣到顯現(xiàn)（峰最大值）所需的時(shí)間，用tR表示。

（中）48、歸一化法是試樣中（全部組分）都顯示杰出譜峰時(shí)，測(cè)量的全部峰值

經(jīng)相應(yīng)的校正因子校準(zhǔn)并歸一后，運(yùn)算每個(gè)組分的百分含量的方法。

（中）49、內(nèi)標(biāo)法在已知量的試樣中加入能與所有組分完全分離的（已知量）的

內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，用相應(yīng)的校正困子校準(zhǔn)待測(cè)組分的峰值，并與（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）的峰值進(jìn)

行比較，求出待測(cè)組分的百分含量的方法。

（中）50、外標(biāo)法是在相同條件下，分別將等量的試樣和含等測(cè)組分的（標(biāo)準(zhǔn)試

樣）進(jìn)行色譜分析，比較試樣與標(biāo)準(zhǔn)試樣中等測(cè)組分的峰值，求出等測(cè)組分的含

量的方法。

（高）51、間接碘量法，淀粉指示劑在（接近終點(diǎn)）時(shí)加入，終點(diǎn)的顏色是（藍(lán)

色變無(wú)色。）

（高）25、用來(lái)分析的試樣必須具有（代表）性和（平均）性。

（高）53、在酸堿滴定中，需加入一種物質(zhì)，根據(jù)它的顏色改變來(lái)指示反應(yīng)的（等

量點(diǎn)）。

（高）54.在可見(jiàn)光區(qū)，用（玻陶）作吸取池，在紫外區(qū)用（石英）0

（高）55^獺體對(duì)銅憫鄒J可見(jiàn)蜂吸取，醐顯（黑色），齪樂(lè)射貝蝠（白色）。

（高）56光則淀蒯相遮榔沸的旗公戢（勺A=（76）。

（高）57、氣相色譜法是一種分離分析方法，它是利用物質(zhì)的物理及（物理化學(xué)

性質(zhì)）的差異將多組分的混合物進(jìn)行分離和測(cè)定的方法。色譜儀的主要設(shè)備有載

氣流速控制及測(cè)量裝置，進(jìn)樣器及汽化室，色譜柱及溫控裝置，檢測(cè)器，數(shù)據(jù)處

理系統(tǒng)。

（高）58、實(shí)現(xiàn)色譜分離的先決條件是必須具備（固定相）和流動(dòng)相。

（高）59、氣相色譜法的特點(diǎn)是挑選性高、（分離效率高）、靈敏度高和（分析速

度快）。不足之處是從色譜峰不能直接給出定性結(jié)果，不能直接分析未知物，分

析無(wú)機(jī)物和高沸點(diǎn)物時(shí)比較困難。

（高）60、在色譜圖上色譜峰形的寬窄常用（區(qū)域?qū)挾龋﹣?lái)表示，它是指色譜峰

三個(gè)特點(diǎn)高度的峰寬，即：拐點(diǎn)寬度、半峰寬度、基線寬度。

二單鰻

1、WWWg含貝處PH=（C）附容

A、1-7B、7—14C、1—10D、1-14

2、御容液2.00m時(shí)，應(yīng)彳蛹（C）o

A、XWB、鼬；C、移液管D、滴謂

3、用玻璃電梯娜容液的PH,是因僦璃電極的電位與（C）呈線性關(guān)系。

A、酸度B、11離子濃度（?、溶液的PH值D、離子強(qiáng)度

4、某溶液的吸光度A=0速用容液的透51!渡（D）?

A、T=0B、T=10%C、T=90%D、T=100%

5、容液，它吸取的光是（B）。

A、藍(lán)色光B、黃色光C、白色光D、紅色光

6,分光光度則定中，工作曲線彎曲的原因可能是（A）o

A、溶，面衣度太大B、溶液農(nóng)度太稀C、參比溶液有問(wèn)題D、儀器有故障

7、將溫蟋高的物品雌分析天平上稱(chēng)量，其結(jié)果將（C）o

A、大于真實(shí)值B、等于真實(shí)值C、小于真實(shí)值D、或高或低

8、常用的電光分析天平，可準(zhǔn)僦量至（C）

A、0.1gB、ImgC、0.1mgD、0.01mg

9、某諭妨法需灼燒=氧化硅然后再用氫氟酸姆S,應(yīng)限1（D）。

A、銀珀期B、金糊C、瓷用煙D、釬的蝸

16在電儲(chǔ)坤作知薪期及，其電位應(yīng)與頗腐齊鋼渡（B）o

A、無(wú)關(guān)B、符號(hào)育繃特公式的關(guān)系C、成正比D、符合擴(kuò)散電流公

式粉探

11、一種遵守朗伯一比耳定律的溶液吸聃U1J5度不變醐導(dǎo)透光度為40%如果該溶液濃度

增加1倍，則該溶液的透光度為（D）o

A、20%B、32%C、80%D、16%

12、為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，必須（A）

A、排除系統(tǒng)誤差B、增加測(cè)驗(yàn)定次數(shù)C、多人重復(fù)操作D、

增加樣品量

13、直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用（C）

A、分析試劑B、保證試劑C、基準(zhǔn)試劑D、

優(yōu)級(jí)試劑

14、一組分析結(jié)果的精密度好，但準(zhǔn)確度不好，是由于（C）

A、操作失誤B、記錄錯(cuò)誤C、試劑失效D、隨機(jī)

誤差大

15、個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的算術(shù)平均值之間的差值稱(chēng)（D）

A、相對(duì)誤差B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、絕對(duì)偏差

16、一樣化學(xué)分析試驗(yàn)中所用的水，應(yīng)采用（D）。

A、自來(lái)水B、一級(jí)水C、二級(jí)水D、三級(jí)水

17、鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.20%的樣品，經(jīng)四次分析后結(jié)果鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為

1.23%、1.30%、1.10%、1.08%,從這些結(jié)果中可看出（D）。

A、精密度好，準(zhǔn)確度也好B、精密度不好，準(zhǔn)確度也不好C、

精密度好，準(zhǔn)確度不好D、精密度不好，準(zhǔn)確度好

18、下列論述中錯(cuò)誤的是（C）。

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差

呈正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

19、標(biāo)定HCI溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（A）。

A、無(wú)水Na2cO3B、CaCO3C、鄰苯二甲酸氫鉀D、草酸

20、以吸濕的Na2co3為基準(zhǔn)物標(biāo)定HCI溶液的濃度時(shí)，結(jié)果將（B）。

A、偏低B、偏高C、無(wú)影響D、紛亂

21、下列氣體中，既有毒性又具有可燃性的是（C）。

A、O,B、N,C、COD、CO,

22、在一定條件下，試樣的測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度稱(chēng)為分析結(jié)果的

（C）

A、誤差B、偏差C、準(zhǔn)度度D、精密度

23、氧化還原滴定中，高鎰酸鉀的基本單元是（C）

A、KMnO4B、l/2KMnO4C、l/5KMnO4D、l/7KMnO4

24、NH4cl水溶液的PH值（B）=

A、大于7.0B、小于7.0C、等于7.0D、接近中性

25、氧化是指（B）o

A、獲得電子B、失去電子C、與氫結(jié)合D、失去氧

26、配位滴定中使用的指示劑是（C）。

A、吸附指示劑B、自身指示劑C、金屬指示劑D、酸堿指示劑

27、PH=2.00和PH=4.00的兩種溶液等體積混合后PH是（A）。

A、2.3B、2.5C、2.8D、3.2

28、淀粉是一種（C）指示劑。

A、自身B、氧化還原型C、專(zhuān)屬D、金屬

29、莫爾法滴定在接近終點(diǎn)時(shí)（A）

A、要?jiǎng)×艺袷嶣、不能劇烈振蕩C、無(wú)一定要求

30、對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉定，可以用（A）洗滌。

A、蒸儲(chǔ)水B、沉淀劑稀釋溶液C、稀鹽酸D、稀硝酸

（中）31、關(guān)于氣相色譜法的特點(diǎn)，下列說(shuō)法不正確的是（D

A、氣相色譜法挑選性好B、分離效率高C靈敏度高

D、可直接用來(lái)分析未知物E、分析速度快

（中）32、相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（D）

A、進(jìn)行定性分析B、進(jìn)行定量分析C、分離混合物

D、分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析E、進(jìn)行熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)研究

（中）33、在氣相色譜中，直接表征組分地固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是

（B）。

A、保留時(shí)間B、調(diào)整保留時(shí)間C、死時(shí)間D、相對(duì)保留

值E、保留體積

（中）34、在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（A）。

A、保留值B,半峰寬C、分配比D、峰高E峰面積

（中）35、通常把色譜柱內(nèi)不移動(dòng)的、起分離作用的固體物質(zhì)叫做（D）o

A、擔(dān)體B、載體C、固定相D、固定液E、涂有

固定液的擔(dān)體

（高）36當(dāng)金醐入其鹽溶海叱金屬表E和溶液界面間1緘了雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。

位塞撇（B）。

A、穆電位B、電極電位C、電碘D、膜電位

（高）37、目視比色的，常用幀準(zhǔn)麴限1:緘（D）。

A、AM幽強(qiáng)度B、透幽媚瞅強(qiáng)度C、透出容液后的魅兆雖

度D、一定厚度｝翻的酶獻(xiàn)

（高）3&某溶液本身的顏色期［色，它則曲］顏醍（C）

A、黃色B、綠色C、青色D、紫色

（高）39、鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度（A）□

A、增大B、減小C、不變D、增大后又減小

（高）40、為避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（C）

A、陳化B、加過(guò)量沉淀劑C、加熱并加入電解質(zhì)D、在稀溶液中

沉淀

（高）41、將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為（A）。

、（）、（）、、

A1+2H2,SO4,2B41+3H,SO/2C450%H,SO,2D433.3%H,SO,

（高）42、在氣相芯譜儀中，起分離作用的是（D）

A、凈化器B、熱導(dǎo)池C、汽化室D、色譜

（高）43、在氣相色譜柱中，載氣種類(lèi)的挑選主要取決于（A）

A、檢測(cè)器的種類(lèi)B、被測(cè)物質(zhì)的狀C、被測(cè)物的種類(lèi)D、固定相

的類(lèi)型

（高）44、色譜柱的柱效率可以用下列何種參數(shù)表示（A）

A、理論塔板數(shù)B、分配系數(shù)C、保留值D、載氣流速

（高）45、從進(jìn)樣開(kāi)始到惰性組分從柱中流出，出現(xiàn)濃度極大值時(shí)所需的時(shí)間

稱(chēng)為（B）

A、保留時(shí)間B、死時(shí)間C,調(diào)整保留時(shí)間D、死體積

三、多項(xiàng)挑選題

1、下列操作中錯(cuò)誤的是（B、D）

A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用量筒量取水B、把AgNC^標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞

的棕色瓶中C、把Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)于棕色細(xì)口瓶中D、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

定Ca2+時(shí)，滴定速度要快一些

2、測(cè)定中顯現(xiàn)下列情形，屬于偶然誤差的是（B、D）

A、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管

的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時(shí)發(fā)覺(jué)有少量溶液濺出D、某人同一種方法測(cè)定，

但結(jié)果總不能一致

3、以CaCC）3為基準(zhǔn)標(biāo)定EDTA,（A、C）需用操作液潤(rùn)洗。

A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶

4、下列溶液中，需儲(chǔ)放于棕色瓶細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有（A、B）

A、AgNO3B、Na2SoO3C、NaOHD、EDTA

5、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（C、D）

A、「H+」=0.006mol/LB>PH=11.78C、W（MgO）=14.18%D、C（NaOH）=0.1132mol/L

6、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系是（A、D）

A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高B、精密度高，準(zhǔn)確度一定高C、準(zhǔn)確度差，

精密度一定不好D、精密度差，準(zhǔn)確度也不好

7、通用化學(xué)試劑包括（A、C、D）

A、分析純?cè)噭〣、光譜純?cè)噭〤、化學(xué)純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

8、滴定分析法按反應(yīng)類(lèi)型可分為（A、B、D）

A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、氣體分析法D配位滴定法

9、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)（A、D）來(lái)標(biāo)定。

A、草酸B、無(wú)水碳水鈉C、CaCO3D,苯二甲酸氫鉀

10、化學(xué)反應(yīng)完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱(chēng)為（A）,指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱(chēng)

為（C）,二者的差值稱(chēng)為（B）。

A、等量點(diǎn)B、滴定誤差C、滴定終點(diǎn)D、系統(tǒng)誤差

11、電離平穩(wěn)常數(shù)不隨弱電解質(zhì)（B）變化，只隨（D）變化。

A、質(zhì)量B濃度、C、常數(shù)D、溫度

12、當(dāng)溫度不變時(shí)，電離平穩(wěn)常數(shù)愈大，說(shuō)明電離的部分（A）,酸和堿

（D）o

A、越大B、越小C、愈弱D、愈強(qiáng)

13、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件（ABD）

A、穩(wěn)固B、必須有足夠的純度C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量

14、指出下列物質(zhì)哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（ABC）

A、KMnO4B、NaOHC、H2s04D、H2C2O4,2H2O

15、下列物質(zhì)哪些水解后顯堿性（AC）

A、NaAcB、NaCLC、NH’CND、NH4cL

16、酸堿指示劑本身都是（CD）

A、強(qiáng)酸B、強(qiáng)堿C、有機(jī)弱酸D有機(jī)弱堿

17、指示劑的變色范疇是指從（B）變化到（A）PH值范疇。

A、PKa+1B、PKa-1C、PKa+2D、PKa-2

18、玻璃、瓷器可用于處理（AB）o

A、鹽酸B、硝酸C、氫g酸D、熔幽氧化鈉

19、在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測(cè)1的電學(xué)皴有（ABC）o

A、電動(dòng)勢(shì)B、電流C、電導(dǎo)D、電容

20、洗的洌油卵去污嗣涮的是（BC）o

A、燒杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗

21、在保護(hù)和W儀器設(shè)備時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持“三防四定”的原則，即要fi蛭」（ABD）。

A、定人保管B、定點(diǎn)存放C、定人硼1D、磔I臉修

22、被高轆鉀溶液虧染的滴定管可用（CD）溶液希條。

A、銘酸搬B、賑鈉C、草酸D、硫酸亞鐵

23、可用作參比電極的有（ACX

A、樹(shù)隨電極B、氣敏耕及C、銀一氯陷艮電極D、耐電極

24級(jí)洸胎烷1可分為（ABC）。

A、工作曲線法B、匕闞去C、相慟叭法

25、分光光度計(jì)由（ABCDB等基本單元組成。

A、光源B、吸聃也C、檢測(cè)器D、單色器E、信號(hào)顯示與記錄

（中）26.天￥的9■量的胞括（ACDBo

A、穩(wěn)固性B、感量C、正確性D、示值酶加生E、靈敏度

（中）27、景勿向電流效率的主要因素有（ABOo

A、溶劑B、溶液中的0,C、共存雜質(zhì)的影響

（中）28、根據(jù)色譜柱內(nèi)填充的固體物質(zhì)的不同，可把氣相色譜分為兩類(lèi)，它們

是（A、B）。

A、氣固色譜B、氣液色譜C、氣相色譜D、高效液相

色譜E、薄層色譜

（中）29、在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（A、C、E）0

A、組分的性質(zhì)不同B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上

的脫附能力不同D、組分的揮發(fā)性不同E、組分在吸附

劑上的吸附能力不同

（中）30、關(guān)于氣相色譜法下述說(shuō)法正確的是（A、C、D、E）o

A、氫氣、氮?dú)獾仁菤庀嗌V法的流動(dòng)相。B、固定液是氣相色譜法的固

定相。

C、氣相色譜法主要是用來(lái)分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)固性好的物質(zhì)。D、氣相色譜法

是從事物理、化學(xué)等學(xué)科科學(xué)研究的重要工具之一。E、氣相色譜法是

一個(gè)分離交通高、分析速度快的分析方法。

（高）31、碘量法中使用碘量瓶的目的是（A、B）

A、防止碘的揮發(fā)B、防止溶液與空氣的接觸C、提高測(cè)定的靈敏度D、

防止溶液濺出

（高）32、在碘量法中為了減I2的揮發(fā)，常采用的措施有（A、D）

A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在PH>8C、適當(dāng)加熱增加匕的溶解

度，減少揮發(fā)D、加入過(guò)量KI

（高）33、下列各條件中不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件的是（A、C）

A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷的攪拌下加入沉淀劑C、

沉淀作用宜在冷溶液中進(jìn)行D、應(yīng)進(jìn)行沉淀的陳化

（高）34電位獅1法蟒附就密及有（ABOo

A、玻璃膜電極B、離子擬姬電極C、金屬電極D、銀一氯化銀電極

（高）35、光廁淀讖潮I范嘯（ABCD）o

A、單色光B、稀溶液C、窈容液D、彼1上壞互相作用的多組例容液

（高）36影響顯色S應(yīng)的因素有（ABCBo

人、顯色制用量8、？密夜的酸度C、溫度D、顯色過(guò)程E、顯色時(shí)間

（高）37、在實(shí)際操作時(shí)，色相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作

的目的是（A、D）。

A、防止固定液流失B、使樣品中各組分保持氣態(tài)C、降低色譜柱前壓力

D、使固定液呈液態(tài)

（高）38、影響氣相色譜檢測(cè)品的靈敏度（S）數(shù)值的因素有（A、C）。

A、測(cè)量組分的性質(zhì)B、色譜柱的分離效能C、檢測(cè)器的種類(lèi)及性能

D、色譜柱的種類(lèi)

（高）39、與氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)線性范疇有關(guān)的因素是（B、D）。

A、載氣的種類(lèi)及流速B、測(cè)量組分的性質(zhì)C、測(cè)量組分的量

D、檢測(cè)器的種類(lèi)及性能

（高）40、相同含量的同系物的混合物完全分離的氣相色譜圖中，色譜峰的變化

規(guī)律是（B、C）

A、所有組分有相同的色譜峰B、隨保留時(shí)間增加色譜峰變寬C、隨保留時(shí)間

增加色譜峰高降低D、無(wú)一定規(guī)律

四、判定題

1、天平的水滯包與稱(chēng)量結(jié)果型。（X）

2、福曲）船污的玻璃儀器可用絡(luò)酸涉條液青洗。（V）

3、單色光通過(guò)有色溶湎叱溶栩渡增力I部寸，透光顫懶少T軟（X）

4、當(dāng)使用合成洗滌劑粉添蝴器皿時(shí)，適呦［I熱，將用淵條龍度更子。（V）

5、由于盛放高鎰酸鉀而在容器壁上所留下的褐色的二氧化鎰,可用草酸、亞施蒯等溶液先滌。

（V）

6、常用的滴定管、吸量管不能用去污粉娥、但比色皿可以。（X）

7、電子天平開(kāi)機(jī)后便可立亥陽(yáng)訪爾量操作。（X）

8、當(dāng)一束白光通過(guò)高輟鉀i容液時(shí)，該溶樹(shù)她性地！吸取了綠色洸，所以高僦鉀海夜出颼

紅色。（V）

9、在光忸度例腫，AM龍踱與翻找強(qiáng)度以南汾啾度，財(cái)渡雌幽幽擻為觥

率。（*）

1（1有色容液的吸）11渡為0,其透僻也為0。（X）

11、電位滴定法與化學(xué)分析法的區(qū)別跋，朝旨示方法不同。（V）

12、比色皿在使用時(shí)只能拿翱嫩璃面，不能用手拿透光面。（V）

13、光吸取定律適用于各種光及各種溶液。（X）

14在光吸取曲線匕光吸取程度最大處的波長(zhǎng)稱(chēng)聯(lián)吸I順長(zhǎng)（J）。

15、有色化合物的摩爾吸光系數(shù)與測(cè)定的靈敏度無(wú)關(guān)。（X）

16蝌閭殿形履麗，頷形成一層穩(wěn)都勺水（愎（V）。

17、精密度是指在相同條件下，多次測(cè)定值之間相互接近的程度。（J）

18、PH=3.05的有效數(shù)字位數(shù)是三位。（X）

19、實(shí)驗(yàn)室使用濃的硝酸、鹽酸、高氯酸均在通風(fēng)櫥中操作，但使用濃氨水可不

必在通風(fēng)櫥中操作。（X）

20、實(shí)驗(yàn)中可直接法配配制HCL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。（X）

21、形成難溶化合物的溶度積越小，其滴定突躍范疇越大。（J）

22、容量分析要求準(zhǔn)度越高越好，所以記錄測(cè)量值的有效數(shù)字位數(shù)越多越好。（X）

23、0.01mol/L的HAc溶液的PH等于1.。（X）

24、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，0.1542+5.56+3.785的運(yùn)算結(jié)果為9.3572。（X）

25、系統(tǒng)誤差總是顯現(xiàn)，偶然誤差偶然顯現(xiàn)。（X）

26、0.0170的有效數(shù)字位數(shù)是三位。（V）

27、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過(guò)失誤差卻不可避免。（X）

28、準(zhǔn)確度是測(cè)定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差越小準(zhǔn)確度

越高。（V）

29、采樣隨機(jī)誤差是在采樣過(guò)程中由一些無(wú)法控制的偶然因素引起的誤差。（J）

30、空白試驗(yàn)可以排除由試劑不純引起的誤差，所以在測(cè)定中只要做空白試驗(yàn)，

使用不合格的試劑也可獲得準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。（X）

31、鹽類(lèi)水解后，溶液一定是酸性或堿性，不可能顯現(xiàn)中性。（義）

32、溫度對(duì)氧化還原反應(yīng)的速度幾乎無(wú)影響。（義）

33、專(zhuān)屬指示劑自身就是一種氧化劑或還原劑。（義）

34、間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。（義）

35、配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入KI的目的是增大匕的溶解度以降低匕的揮發(fā)性和

提高淀粉指示劑的靈敏度。（J）

36、影響氧化還原反應(yīng)速度的主要因素有反應(yīng)物的濃度、酸度、溫度和催化劑。

（4）

37、固體化工產(chǎn)品的樣品制備一樣包括粉碎、混合、縮分三個(gè)步驟。（J）

38、醋酸溶液稀釋后，其PH增大。（J）

39、用對(duì)照分析法可以校正由儀器不夠準(zhǔn)確引起的誤差。（J）

40＞在PH=0的溶液中，H+的濃度等于零。（X）

41、某一化工產(chǎn)品是非均相液體，取樣人員僅鎮(zhèn)定器底部放出了代表性樣品，送

到化驗(yàn)室檢驗(yàn)。（X）

42、間接碘量法滴定時(shí)速度應(yīng)較快，不要?jiǎng)×艺袷?。（J）

43、氧化還原反應(yīng)中，獲得電子或氧化數(shù)降低的物質(zhì)叫還原劑。（X）

44、若用色譜分離出某一物質(zhì)，則該物質(zhì)必存在于原始樣品中。（V）

45、色譜柱內(nèi)未被固定相填充的柱內(nèi)死體積和檢測(cè)器內(nèi)死體積的大小與被測(cè)組分

的性質(zhì)無(wú)關(guān)。（V）

（中）46、為了使載氣能充分得到預(yù)熱及防止樣品擴(kuò)散，減小死體積，故汽化室

的內(nèi)徑和總體積應(yīng)盡可能小。（V）

（中）47、色譜分析液體樣品時(shí)，要求在汽化溫度下樣品能瞬時(shí)汽化而不分解，

汽化溫度一定要高于被分離物質(zhì)的沸點(diǎn)，并要比柱溫高50—100C。（X）

（中）48、色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。（V）

（中）49、分子篩主要用于分析永久性氣體，如凡、H2,。2、CO,CO?、CH4

等。（x）

（中）50、根據(jù)“相似性原則”，被分離物質(zhì)為極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用極性固定液,

此時(shí)極性強(qiáng)的物質(zhì)先流杰出譜柱，極性弱的后流出。（x）

（高）51、計(jì)量檢定必詢(xún)行檢越曜（V）。

（高）52、天平感量又稱(chēng)為分度值，或天平最〃澗腑重量（J）。

（高）53,算術(shù)平均值與總體平均值沒(méi)有什么本質(zhì)上的區(qū)》J。（X）

（高）54、EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)aH與溶液的PH有關(guān)，PH越大，則aH也越大。（V）

（高）55、醋酸鈉溶液稀釋后，水解度增大，OH-離子子減小。（J）

（高）56、能直接進(jìn)行配位滴定的條件是K,7106。（J）

（高）57、檢測(cè)器的檢測(cè)限越大，檢測(cè)器越靈破；越有利于分析微量組分。（X）

（高）58、熱導(dǎo)檢測(cè)器的熱絲阻值越大，橋電流越大，其靈敏度越高。（V）

（高）59、氫火焰離子化檢測(cè)器的使用不應(yīng)超過(guò)去100℃,溫度高可能損壞離子

頭。（X）

（高）60、氣相色譜分析中混合物能否完全分離取決于色譜柱，分離后的組分能

否準(zhǔn)確檢測(cè)出來(lái)取決于檢測(cè)器。（V）

五、簡(jiǎn)答

1、如何趕出堿試滴定管中的氣泡？

答：破試滴定翻滁氣泡的^法為：將管身夠斗30）,左手兩指海造稍向上彎曲，輕鋤

捏稍高于珊麟姬做禽使溶液從管口噴出，氣泡艮哦帶走。

2、什么是天平的零點(diǎn)？什么是天平的停點(diǎn)？如果天平的停點(diǎn)超過(guò)了±5m酎，應(yīng)任何員理？

答:天平空載時(shí)的平穩(wěn)位1是零點(diǎn),載重時(shí)的平穩(wěn)位!是停點(diǎn)。血J吐或蛭去10m版碼。

3、固體試羊斷爾勃法W哪J喇？

答：指定稱(chēng)量法，直掇儡去，避法。

4、器常用

答：月嚏、去污粉、洗衣讖；酸性或堿宙用條液；有利慌劑。

5、什么口福色反應(yīng)？什么叫顯色齊J?

答:把無(wú)鮑被貝物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色化合物的反應(yīng)叫顯色反應(yīng),所用講腑為錯(cuò)誤!O

6、如何提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？

答：1）挑選合適的分析方法；2）增加平行測(cè)定次數(shù)，減小隨機(jī)誤差；3）排

除測(cè)量過(guò)程中的系統(tǒng)誤差，可采用的方法有：①對(duì)照試驗(yàn)；②空白試驗(yàn)；③校準(zhǔn)

儀器；④分析結(jié)果的校正

7、打開(kāi)久置未用的濃硝酸、濃鹽酸、濃氨水的瓶時(shí)，應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

答：應(yīng)著防護(hù)用品，瓶口不要對(duì)著人，宜在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

8、什么是難溶化合物的溶度積常數(shù)？它與溶液的溫度有什么關(guān)系？

答；在一定溫度下難溶化合物的飽和溶液中，各離子濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)，

即濃度積常數(shù)。它隨著溫度的變化而變化，溫度升高時(shí)，多數(shù)化合物的溶度積增

大。

9、間接碘量法分析過(guò)程中加入KI和少量HC1的目的？

答：防止碘揮發(fā)，加快反應(yīng)速度，防止匕在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)。

10、在酸堿滴定中，指示劑的用量對(duì)分析結(jié)果有什么影響？

答：常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會(huì)

消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來(lái)誤差，且指示劑的用量過(guò)多或濃度

過(guò)高會(huì)使終點(diǎn)顏色變化不明顯。因此，在不影響滴定終點(diǎn)變化靈敏度的前提下，

一樣用量少一點(diǎn)為好。

11、適合于配位滴定法反應(yīng)必須具備的哪些條件？

答；1）生成的配合物要有確定的組成。

2）生成的配合物要有足夠的穩(wěn)固性。

3）配位反應(yīng)的速度要足夠快。

4）有適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y(cè)定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。

12、試述碘量法的誤差來(lái)源及減小誤差的方法。

答；碘量法的誤差來(lái)源有兩個(gè)：一是碘具有揮發(fā)性，易缺失；二是1-在酸性

溶液中易被來(lái)源于空氣中的氧氧化而析出I2o

4I-+4H++O,2L+2H.0

因此，用間接碘量法測(cè)定時(shí)，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避光照射。為減少I(mǎi)-

與空氣的接觸，減少I(mǎi),的揮發(fā)，滴定時(shí)不應(yīng)過(guò)度搖動(dòng)，開(kāi)始滴定時(shí)應(yīng)快滴慢搖，

近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)慢滴快搖，以免淀粉吸附碘。

13、配制好的試劑必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容？

答：標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明試劑名稱(chēng)、濃度和配制日期。

14、氣液色譜對(duì)載體有何要求？

答；（1）、表面應(yīng)是化學(xué)隋性，沒(méi)有吸附和催化性能。

（2）、表面積較大，孔徑分布要平均。

（3）、熱穩(wěn)固性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度。

15、用色譜法分析時(shí)分別依據(jù)什么進(jìn)行定性和定量？

答：色譜定性的依據(jù)是保留數(shù)值，包括保留時(shí)間、相對(duì)保留時(shí)間、保留指數(shù)

等等。色譜定量的依據(jù)是峰高和峰面積。

（中）16、熱導(dǎo)檢測(cè)器的優(yōu)點(diǎn)有哪些？

答：（1）、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便。

（2）、靈敏度適宜，穩(wěn)固性好。

（3）、線性范疇寬。

（4）應(yīng)用范疇廣，絕大部分樣品都能測(cè)定。

（5）不破壞樣品，可與其他儀器聯(lián)用。

（中）17、簡(jiǎn)述什么是色固色譜法和氣液色譜法？

答；氣固色譜法是用固體（一樣指吸附劑）作為固定相的氣相色譜法。色液

色譜法指將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。

（中）18、色譜分析使用歸一化法時(shí)應(yīng)具備什么條件？

答：①樣品中所有組分都必須出峰，否則結(jié)果不準(zhǔn)確②要已知各組分的校

正因子③各個(gè)峰之間在能較好的分離。

（中）19、氫火焰離子化檢測(cè)器的特點(diǎn)是什么？

答：（1）、靈敏度高，比熱導(dǎo)檢測(cè)器高10—100倍。

（2）、死體積小，響應(yīng)時(shí)間快。

（3）線性范疇寬。

（4）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便。

（中）20、色譜柱可以分為哪幾類(lèi)？

答：色譜柱可以分為兩類(lèi)：填充柱和毛細(xì)管柱（開(kāi)管柱）。

（高）21、氣相色譜儀進(jìn)樣的基本要求是什么？

答：進(jìn)樣速度快、進(jìn)樣重復(fù)性好、進(jìn)樣器溫度設(shè)置正確、進(jìn)樣死體積小。

（高）22、在分光光度分析中，排除干擾的方法初喳？

答：撤偏色爆件力叭嘲孤利用氧化還原反應(yīng)儂干擾離子價(jià)態(tài)；習(xí)誕當(dāng)?shù)模齽tfi

條件；利用校正翹；采用預(yù)先分離等。

（高）24朗（白一比W定律為什么只施稀溶液中提緘立？

答：由于在高濃腳寸（通常cX）.OlmolZL,吸取質(zhì)點(diǎn)之間的平均距^臥至卜定程度，

鄰近質(zhì)點(diǎn)彼此的電荷分布都會(huì)相5更影向,止讖響能改變它H赭陽(yáng)超搠的!颯初,*晅影

口嵋度取決于c,因此颯象可導(dǎo)致A與c線性關(guān)系發(fā)生懶。

（高）24分光光度i十靈敏度檔觸隨I則是f卜么？

答：在保幽空白溶液豳效子睡1100掇榜的版下，應(yīng)盡可育我靈敏蜘琳當(dāng)，

謝儲(chǔ)犍固性高。

（高）25,數(shù)聯(lián)計(jì)中正§分布有什么意義？

答：在分析t畿K對(duì)5樣品進(jìn)行多次重翻攤，由播機(jī)誤差的存在，各冽貝處值總

是在一定范疇內(nèi)波動(dòng),這若則量婁據(jù)-樣符街劇扮布規(guī)律,故通?？砂催@種覷律進(jìn)行數(shù)據(jù)姻I。

（高）26碘玻陶器皿在頗時(shí)為什么要防止與氫氟蹴題

答：邱詔曲孀籍硅副艮高，不能?受氟臉的腐蝕。

（高）27、挑選酸堿指示的原則是什么？

答：指示劑的變色范疇全部或大部分落在滴定突躍范疇內(nèi)。

（高）28、酸度和酸的濃度是不是同一概念？為什么？

答；不是同一概念。酸度是指溶液中H+離子的濃度（準(zhǔn)確地說(shuō)H+離子的

活度）。酸的濃度是指在1L溶液中所含某種酸的物質(zhì)的量，即總濃度，它包括

未離解和已離解酸的濃度。

（高）29、產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因有哪些？

答：儀器誤差、試劑誤差、方法誤差、操作誤差

（高）30、什么是緩沖溶液？緩沖溶液的PH由什么決定？

答；緩沖溶液是能堅(jiān)持溶液酸度基本不變的溶液。它的PH由組成的弱酸

或弱堿的電離常數(shù)決定，即PH=PKa±l或POH=PKb±l

（高）31、為什么增加平行測(cè)定的次數(shù)能減少隨機(jī)誤差？

答：隨機(jī)誤差服從正態(tài)分布的統(tǒng)計(jì)規(guī)律，大小相等方向相反的誤差顯現(xiàn)的

幾率相等，測(cè)定次數(shù)多時(shí)正負(fù)誤差可以抵消，其平均值越接近真值。

（高）32、簡(jiǎn)述滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求？

答；必須按一定的反應(yīng)方程式定量完成，無(wú)副反應(yīng)；反應(yīng)速度要快；有適

當(dāng)?shù)姆椒ù_定終點(diǎn)。

（高）33、氣相色譜法尚有哪些不足之處需待改進(jìn)？

答：1）色入峰不能直接給出定性結(jié)果，若無(wú)純物質(zhì)對(duì)照，定性工作幾乎不可

能進(jìn)行。

2）對(duì)高含量的樣品分析準(zhǔn)確度不高。

3）分析無(wú)機(jī)物和高沸點(diǎn)的有機(jī)物比較困難。

（高）34、利用峰高或峰面積進(jìn)行定量分析的準(zhǔn)確度主要決定于什么？

答：色譜分析的準(zhǔn)確度主要決定于進(jìn)樣量的重復(fù)性和操作條件。

（高）35、檢測(cè)器的特性是什么？常用檢測(cè)器分為幾種？

答：檢測(cè)器是測(cè)定從色譜柱流出的物質(zhì)成分的質(zhì)量濃度變化的裝置，它是

將組分的物理存在轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，其信號(hào)的大小與組分擔(dān)成正比。

常用檢測(cè)器有四種：熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、氫焰離子化檢測(cè)器（FID）、火焰光度檢

測(cè)器（FPD）、電子捕捉檢測(cè)器（ECD）o

六、運(yùn)W題

1、已知天平的分■度值為0.1mg格，翻取0.0500就樣，分析的幽恥櫻求為0.1%求

稱(chēng)量的準(zhǔn)確圉能否滿足分析準(zhǔn)確/蝮求？（0.2%,不育楊齪要求）

解：稱(chēng)量準(zhǔn)確度=———x100%=0.2%

0.05x103

稱(chēng)量準(zhǔn)確度大于分析準(zhǔn)確度，明顯不能滿足要求。

2、把鋅片浸入Z電濃度為1mol/l￡向溶液中，不啕標(biāo)準(zhǔn)電榔成物也，匏敏研等其電動(dòng)勢(shì)

E=0.763V求專(zhuān)僦磁制及電位E“7A3值。（Eo-0.763V

電也ZInU+AOIZiw-^.n

陽(yáng)解：E電池=E。H+/HZ-E。Zri2+/Zn

0.763=0-E'u”

Zri2+/Zi

E**-0.763V

Zri2+/Zn

3、某有色溶液在3.Qm的比色皿中測(cè)W透光It為40.0%求比色HD厚度為2Qm時(shí)的透光

度不各為妙？（54.3%0.265

解：在比色皿為3.0cm時(shí)，A=-lgT=-1g=-Gg40-1g100)=0.398

AL20

根據(jù)_u=_uAk—x0.398=0.265

AL23.0

22

LgT=-A=2-0.265=1.735T=54.3%

4、用鄰菲羅嚙君則定鐵，已知顯色液中Fd+的含量為50ug/100m舊2.（hm的比色皿，在

波長(zhǎng)500nni貝iJW）Wy0.205翩F外令解羅蝌摩為WtO。（已知］mo］F&生成］mol

Fe+-令昌啰琳配合物）。（l.HX1017mol..ciii

50x10R

解：C=-------------x1000=8.95x10-6mol/L

Fe55.85x100

6=-------"205-------=I.14X104L/(mol.cm)

8.95x10-6X2.0

5、用分光光周態(tài)則定水中微量鐵取3.0ug/mUl激標(biāo)潴夜10.0mL顯色后懈至50mL

測(cè)得吸光度為=0.460另取水樣25.0mL顯色后也解至50mL測(cè)得吸光度Ax=0.41Q求水

樣中的鐵含量(mg/Do(1.06mg/L

?C?3.0x10.0_

解：C="*-A4C=-----------=0.60

XvAXvcs50

s

C=-2^_XO.410=0.53

x0.460

「0.53x50.,八、

C=------------=1.0n6c(mg/L)

水樣25.0

6、標(biāo)定某溶液濃度的四次結(jié)果分別是：0.2041mol/L,0.2049mol/L,

0.2039mol/L,0.2043mol/Lo運(yùn)算其測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值，相對(duì)平均偏差和標(biāo)

準(zhǔn)偏差。（0.2043,0.15%,0.0004）

（0.2041+0.2049+0.2039+02043

解：麻啊箍=-----------------------------------------=0.2043mol/L

4

I-0.0002+10.00061+1-0.0004+1o.ooool

平土劃總--------------------------------------------------------------------=0.0003mol/L

4

相對(duì)平均偏差M=°-00O3X100%=0.15%

x0.2043

標(biāo)準(zhǔn)偏差卜。.。。。2）2+（。。。。6）2+（《。。。4）2+。00。。）2

=0.0004mol/l

V4-1

7、欲配制1+3HCL溶液200ml,應(yīng)取濃HCL和水各多少毫升？（50ml,150ml）

解：

V200

V=__XA=_Xl=50ml

HCriLA+B1+3

VrHlZ,Mn=V-HVCHL.r,=200-50=150ml

8、要配制20%(m/m%)的HNO?(P=1.12)溶液500ml問(wèn)需66%的濃

HNO3(P2=14。)多少毫升？(121)

1.12x20%x500=121m|

解：v2：

1.40x66%

9、用無(wú)水乙醇配制70%(V/V)的乙醇溶液500mL應(yīng)量取多少毫升的無(wú)水

乙醇？(350)

解：V=500X70%=350ml

無(wú)水乙醇

10、求0.1mol/L醋酸溶液的PH值。(Ka=1.8X10-s)(2.89)

10

解：C/Ka=°--=5.6X10：i?500,可應(yīng)用近似公式求解

1.8x10-5

[H+]=71-8x10-5x0.10=1.3X10-3mol/1

PH=-lg[H+]=2.89

(中)11、已知氨水中的氨濃度為0.500mol/L,求溶液的PH值。(Kb=1.8X

10-5)(11.48)

解：C/Kb=°-50°=27.8X103?500,可應(yīng)用近似公式求解

1.8x10-5

[OH-]=J1.8xlO7*0.500=3.0X10-3mol/1

POH=-lg[OH-]=2.52

PH=14.00-POH=11.48

(中)12、要配制PH=4.0的-NaAc緩沖液500mL,加入6.0mol/LHAc溶液

84ml,問(wèn)需加入NaAc多少克？(7.4g)

相，c6.0x84,

解：C=----------=1.Omol/L

酸500

PH=PKa-lg￡fc

鹽

4.0=4.74-lg竽

X=0.18mol/L

=82.0X0.18X0.500=7.4g

NaAc°

(中)13、取25.00ml待標(biāo)定的H2s。4溶液，用C(NaOH)=0.1000mol/L的

NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定，消耗30.00ml,求C~(H2so/和C(1/2H2so口。C(H2sOp

=0.0600mol/L,C(1/2H2SO4)=0.1200mol/L

解：H2SO4+2NaOH=N；SO4+2H2O

C(1/2H2SO4)V1=C(NaOH)V2

0.1000x30.00八1.八

C(1/2H,SO-------------------=0.1200mol1//LT

2425.00

C(H2so1C(l/2H2S04)=0.0600mol/L

(中)14、將2.500大理石樣品溶于50.00mlC(HC1)=L000mol/L的鹽酸

標(biāo)準(zhǔn)溶液中，余外的酸用C(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定，消耗

30.00ml,求樣品中CaCC)3的百分含量。(CaCC)3的分子量100.09)(94.08%)

解：CaCO3+2HCl=