藥品?；饭芾碇贫龋▍⒖迹?/h1>

上傳人：冬***

認(rèn)證信息

認(rèn)證類型：個人認(rèn)證

認(rèn)證主體：李**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：山東 上傳時間：2024-03-25 格式：DOCX 頁數(shù)：9 大?。?1.64KB 積分：12 舉報 版權(quán)申訴

PAGEPAGE1藥品危化品管理制度（參考）第一章總則第一條為了加強(qiáng)藥品?；返墓芾恚Ｕ先嗣袢罕姷纳】岛拓敭a(chǎn)安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于本機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品?；返牟少?、儲存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)的管理。第三條藥品危化品管理應(yīng)遵循安全第一、預(yù)防為主、綜合治理的原則，確保藥品?；返陌踩?、有效、合理使用。第四條藥品?；饭芾砣藛T應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，定期參加培訓(xùn)，提高管理水平和業(yè)務(wù)能力。第二章藥品?；返牟少彽谖鍡l藥品?；返牟少彂?yīng)遵循合法、合規(guī)、安全、有效的原則，確保藥品質(zhì)量。第六條藥品?；返牟少彂?yīng)選擇具備相應(yīng)資質(zhì)的供應(yīng)商，建立供應(yīng)商評估和審核制度，定期對供應(yīng)商進(jìn)行評估和審核。第七條藥品?；返牟少彂?yīng)建立采購審批制度，明確采購權(quán)限和程序，實(shí)行分級管理。第八條藥品?；返牟少彂?yīng)建立采購記錄制度，詳細(xì)記錄采購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息，確保采購信息的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。第三章藥品?；返膬Υ娴诰艞l藥品危化品的儲存應(yīng)遵循分類、分區(qū)、分庫的原則，確保藥品安全。第十條藥品?；返膬Υ鎴鏊鶓?yīng)具備防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠等條件，保持通風(fēng)、干燥、清潔。第十一條藥品?；返膬Υ鎽?yīng)建立儲存記錄制度，詳細(xì)記錄儲存藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息，確保儲存信息的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。第十二條藥品?；返膬Υ鎽?yīng)定期進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時報告和處理。第四章藥品危化品的使用第十三條藥品?；返氖褂脩?yīng)遵循安全、合理、有效的原則，確保用藥安全。第十四條藥品危化品的使用應(yīng)建立使用審批制度，明確使用權(quán)限和程序，實(shí)行分級管理。第十五條藥品?；返氖褂脩?yīng)建立使用記錄制度，詳細(xì)記錄使用藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息，確保使用信息的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。第十六條藥品?；返氖褂脩?yīng)定期進(jìn)行評估，發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況應(yīng)及時進(jìn)行調(diào)整和處理。第五章藥品危化品的銷毀第十七條藥品?；返匿N毀應(yīng)遵循安全、環(huán)保、合法的原則，確保銷毀過程的安全和環(huán)保。第十八條藥品?；返匿N毀應(yīng)選擇具備相應(yīng)資質(zhì)的銷毀單位，建立銷毀審批制度，明確銷毀權(quán)限和程序，實(shí)行分級管理。第十九條藥品?；返匿N毀應(yīng)建立銷毀記錄制度，詳細(xì)記錄銷毀藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息，確保銷毀信息的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。第二十條藥品?；返匿N毀應(yīng)定期進(jìn)行評估，發(fā)現(xiàn)不符合環(huán)保要求的情況應(yīng)及時進(jìn)行整改和處理。第六章監(jiān)督與檢查第二十一條藥品?；饭芾聿块T應(yīng)定期對藥品?；返牟少彙Υ?、使用、銷毀等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時進(jìn)行整改和處理。第二十二條藥品?；饭芾聿块T應(yīng)建立藥品危化品管理檔案，詳細(xì)記錄藥品危化品的采購、儲存、使用、銷毀等情況，確保檔案的完整和可追溯。第二十三條藥品?；饭芾聿块T應(yīng)建立藥品危化品安全事故應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急響應(yīng)程序和措施，提高應(yīng)急處理能力。第七章附則第二十四條本制度自發(fā)布之日起施行。第二十五條本制度的解釋權(quán)歸藥品危化品管理部門所有。第二十六條本制度未盡事宜，參照相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度執(zhí)行。在以上的藥品?；饭芾碇贫戎校幤肺；返膬Υ媸切枰攸c(diǎn)關(guān)注的細(xì)節(jié)。藥品?；返膬Υ嬷苯雨P(guān)系到藥品質(zhì)量和使用安全，因此必須嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行管理。以下是關(guān)于藥品危化品儲存的詳細(xì)補(bǔ)充和說明：一、儲存條件1.溫度：藥品?；返膬Υ鏈囟葢?yīng)符合藥品說明書或相關(guān)法規(guī)的要求。對于有特殊溫度要求的藥品，應(yīng)配備相應(yīng)的冷藏或冷凍設(shè)備，并定期檢查設(shè)備運(yùn)行狀況，確保溫度穩(wěn)定。2.濕度：藥品?；返膬Υ鏉穸纫矐?yīng)符合藥品說明書或相關(guān)法規(guī)的要求。對于有特殊濕度要求的藥品，應(yīng)采取相應(yīng)的防潮措施，如使用防潮柜、加濕器或除濕器等。3.光照：部分藥品?；穼庹彰舾?，容易分解或失效。因此，對于這類藥品，應(yīng)采取避光措施，如使用棕色玻璃瓶、避光袋等。4.通風(fēng)：藥品?；穬Υ鎴鏊鶓?yīng)保持良好的通風(fēng)條件，防止藥品受潮、發(fā)霉、變質(zhì)。同時，對于易揮發(fā)的藥品，應(yīng)采取密閉儲存或配備通風(fēng)設(shè)備，確?？諝赓|(zhì)量。二、儲存分類1.按照藥品性質(zhì)分類：藥品?；窇?yīng)根據(jù)其性質(zhì)進(jìn)行分類儲存，如氧化劑、易燃液體、劇毒藥品等。不同類別的藥品應(yīng)分別存放，避免交叉污染。2.按照藥品用途分類：藥品危化品可根據(jù)其用途進(jìn)行分類儲存，如原料藥、制劑、生物制品等。這有助于提高藥品管理的針對性和便捷性。三、儲存安全1.防火：藥品?；穬Υ鎴鏊鶓?yīng)配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器、消防栓等。同時，嚴(yán)禁在儲存場所吸煙、使用明火，防止火災(zāi)事故的發(fā)生。2.防盜：藥品?；穬Υ鎴鏊鶓?yīng)加強(qiáng)安全管理，設(shè)置防盜門、報警系統(tǒng)等。同時，加強(qiáng)對儲存場所的巡查，防止藥品被盜。3.防潮、防蟲、防鼠：藥品?；穬Υ鎴鏊鶓?yīng)采取相應(yīng)的措施，防止藥品受潮、發(fā)霉、變質(zhì)。同時，定期進(jìn)行消毒、殺蟲、滅鼠等工作，確保儲存場所的清潔衛(wèi)生。4.防止交叉污染：不同類別的藥品危化品應(yīng)分開存放，避免交叉污染。同時，儲存場所應(yīng)定期進(jìn)行清潔和消毒，確保儲存環(huán)境的衛(wèi)生。四、儲存記錄1.儲存記錄應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息，確保藥品信息的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。2.儲存記錄應(yīng)定期進(jìn)行更新，反映藥品的實(shí)時狀態(tài)。當(dāng)藥品發(fā)生變動時，應(yīng)及時記錄并注明原因。3.儲存記錄應(yīng)長期保存，以備查驗。當(dāng)藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時，可根據(jù)儲存記錄追溯原因，采取相應(yīng)措施。五、儲存管理人員1.儲存管理人員應(yīng)具備一定的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品?；返男再|(zhì)、儲存要求和管理規(guī)定。2.儲存管理人員應(yīng)定期參加培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平和安全管理能力。3.儲存管理人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品?；穬Υ婀芾碇贫?，確保藥品安全。通過以上對藥品?；穬Υ娴脑敿?xì)補(bǔ)充和說明，我們可以更好地了解藥品?；穬Υ娴闹匾裕瑥亩_保藥品質(zhì)量和使用安全。在實(shí)際工作中，藥品?；穬Υ婀芾砣藛T應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)藥品儲存管理，為人民群眾提供安全、有效的藥品。六、儲存環(huán)境監(jiān)測1.儲存環(huán)境監(jiān)測是確保藥品?；穬Υ姘踩年P(guān)鍵環(huán)節(jié)。應(yīng)定期對儲存環(huán)境的溫度、濕度、光照等進(jìn)行監(jiān)測，并記錄監(jiān)測數(shù)據(jù)。2.對于任何不符合儲存條件的監(jiān)測結(jié)果，應(yīng)立即采取糾正措施，并調(diào)查原因，以防止藥品質(zhì)量受到影響。3.應(yīng)建立應(yīng)急預(yù)案，以應(yīng)對環(huán)境監(jiān)測異常情況，如空調(diào)系統(tǒng)故障、電源中斷等，確保藥品危化品的安全儲存。七、藥品危化品的搬運(yùn)與堆垛1.藥品?；返陌徇\(yùn)應(yīng)遵循安全操作規(guī)程，使用適當(dāng)?shù)墓ぞ吆驮O(shè)備，如手動推車、叉車等，以減少人為操作失誤導(dǎo)致的損壞或安全事故。2.藥品?；返亩讯鈶?yīng)穩(wěn)固，避免倒塌風(fēng)險。應(yīng)按照藥品的特性和包裝要求進(jìn)行堆垛，確保藥品不受壓迫或損壞。3.應(yīng)定期檢查堆垛情況，確保沒有變形、破損或松動的包裝，防止藥品泄漏或受到污染。八、藥品?；返亩ㄆ跈z查與維護(hù)1.藥品?；返膬Υ嬖O(shè)施和設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行和功能完好。2.應(yīng)定期檢查儲存場所的消防設(shè)施、報警系統(tǒng)、監(jiān)控系統(tǒng)等安全設(shè)施，確保其在緊急情況下能夠有效運(yùn)作。3.對于發(fā)現(xiàn)的問題和隱患，應(yīng)及時進(jìn)行修復(fù)和整改，并記錄維修和維護(hù)情況。九、藥品危化品的退貨與召回1.藥品?；返耐素浐驼倩厥潜ＷC藥品安全的重要環(huán)節(jié)。應(yīng)建立退貨和召回程序，確保有問題藥品能夠及時被識別和處理。2.應(yīng)詳細(xì)記錄退貨和召回的藥品信息，包括原因、數(shù)量、處理方式等，以便于追蹤和審查。3.對于退貨和召回的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識、隔離、處理，防止誤用或再次流入市場。十、培訓(xùn)與教育1.應(yīng)定期對藥品?；饭芾砣藛T進(jìn)行培訓(xùn)和教育，提高其對藥品儲存管理的認(rèn)識和技能。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品危化品的性質(zhì)、儲存要求、安全操