高中化學(xué)新教材同步選擇性必修第一冊(cè) 第4章 微專題10 電解原理在物質(zhì)制備中的應(yīng)用(同步講義)_第1頁(yè)
高中化學(xué)新教材同步選擇性必修第一冊(cè) 第4章 微專題10 電解原理在物質(zhì)制備中的應(yīng)用(同步講義)_第2頁(yè)
高中化學(xué)新教材同步選擇性必修第一冊(cè) 第4章 微專題10 電解原理在物質(zhì)制備中的應(yīng)用(同步講義)_第3頁(yè)
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微專題10電解原理在物質(zhì)制備中的應(yīng)用電解原理常用于物質(zhì)的制備,具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)試劑純凈和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點(diǎn),電解原理能使許多不能自發(fā)的反應(yīng)得以實(shí)現(xiàn)。工業(yè)上常用多室電解池制備物質(zhì),多室電解池是利用離子交換膜的選擇透過性,即允許帶某種電荷的離子通過而限制帶相反電荷的離子通過,將電解池分為兩室、三室、多室等,以達(dá)到濃縮、凈化、提純及電化學(xué)合成的目的。多室電解池的分析思路例H3PO2可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過):(1)寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:___________________________________________________。(2)分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因:______________________________________________。(3)早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2:將“四室電滲析法”中陽(yáng)極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜,從而合并了陽(yáng)極室與產(chǎn)品室。其缺點(diǎn)是產(chǎn)品中混有________雜質(zhì),該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是________。答案(1)2H2O-4e-O2↑+4H+(2)陽(yáng)極室的H+穿過陽(yáng)膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,原料室的H2POeq\o\al(-,2)穿過陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3PO2(3)POeq\o\al(3-,4)H2POeq\o\al(-,2)或H3PO2被氧化1.一種電解法制備高純鉻和硫酸的簡(jiǎn)單裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.a(chǎn)為直流電源的正極B.陰極反應(yīng)式為2H++2e-H2↑C.工作時(shí),乙池中溶液的pH不變D.若有1mol離子通過A膜,理論上陽(yáng)極生成0.25mol氣體答案D解析A項(xiàng),制備鉻,則Cr電極應(yīng)該是陰極,即a為直流電源的負(fù)極,故錯(cuò)誤;B項(xiàng),陰極反應(yīng)式為Cr3++3e-Cr,故錯(cuò)誤;C項(xiàng),工作時(shí),甲池中硫酸根移向乙池,丙池中氫離子移向乙池,乙池中硫酸濃度增大,溶液的pH減小,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),若有1mol離子通過A膜,即丙池產(chǎn)生1mol氫離子,則理論上陽(yáng)極生成0.25mol氧氣,故正確。2.在固態(tài)金屬氧化物電解池中,高溫共電解H2O—CO2混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式,基本原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.X是電源的負(fù)極B.陰極的電極反應(yīng)式是:H2O+2e-H2+O2-、CO2+2e-CO+O2-C.總反應(yīng)可表示為H2O+CO2eq\o(=,\s\up7(電解))H2+CO+O2D.陰、陽(yáng)兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比是1∶1答案D解析由水和二氧化碳生成氫氣和一氧化碳發(fā)生還原反應(yīng),此極上得到電子,應(yīng)為陰極,故X極為電源的負(fù)極,A、B項(xiàng)正確;C項(xiàng),根據(jù)電極上的反應(yīng)物和生成物,可知總反應(yīng)方程式正確;D項(xiàng),因陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2O2--4e-O2,結(jié)合電子得失相等,可知陰、陽(yáng)兩極生成氣體的物質(zhì)的量之比為2∶1,錯(cuò)誤。3.圖甲是CO2電催化還原為碳?xì)浠衔?CxHy)的工作原理示意圖,用某鉀鹽水溶液作電解液;圖乙是用H2還原CO2制備甲醇的工作原理示意圖,用硫酸為電解質(zhì)溶液。下列說法中不正確的是()A.甲中銅片作陰極,K+向銅片電極移動(dòng)B.甲中若CxHy為C2H4,則生成1molC2H4的同時(shí)生成3molO2C.乙中H2SO4的作用是增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性D.乙中正極發(fā)生的電極反應(yīng)為CO2+5e-+6H+CH3OH+H2O答案D解析電解時(shí),電子流向是:陽(yáng)極→正極→負(fù)極→陰極,銅為陰極,所以陽(yáng)離子K+向銅片電極移動(dòng),故A正確;若CxHy為C2H4,則電解的總反應(yīng)為:2CO2+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))3O2+C2H4,所以生成1molC2H4的同時(shí)生成3molO2,故B正確;乙中電解質(zhì)溶液H2SO4的作用是增強(qiáng)導(dǎo)電性,故C正確;由圖可知乙中正極上是二氧化碳發(fā)生得電子的還原反應(yīng)的過程,發(fā)生的電極反應(yīng)為CO2+6e-+6H+CH3OH+H2O,故D錯(cuò)誤。4.H3BO3可以通過電解NaB(OH)4溶液的方法制備,其工作原理如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.M室發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-O2↑+4H+B.N室中:a%<b%C.Ⅱ膜為陰膜,產(chǎn)品室發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)原理為強(qiáng)酸制弱酸D.理論上每生成1mol產(chǎn)品,陰極室可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氣體答案D解析A項(xiàng),M室為陽(yáng)極室,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2O-4e-O2↑+4H+,正確;B項(xiàng),N室為陰極室,溶液中水電離的H+得電子發(fā)生還原反應(yīng),生成H2,促進(jìn)水的電離,溶液中OH-濃度增大,即a%<b%,正確;C項(xiàng),陽(yáng)極室的H+穿過陽(yáng)膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,原料室的B(OH)eq\o\al(-,4)穿過陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3BO3,則Ⅱ膜為陰膜,正確;D項(xiàng),每生成1mol產(chǎn)品,轉(zhuǎn)移1mol電子,陰極室生成0.5molH2,其標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L,錯(cuò)誤。5.電解法處理氮氧化物生產(chǎn)HNO3或硝酸鹽有較高的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益(圖中電極均為石墨)。電解NO制備NH4NO3原理如圖1所示:(1)陽(yáng)極為_________(填“X”或“Y”),Y的電極反應(yīng)式為________________________________________________________________________。(2)為使電解產(chǎn)物完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需要補(bǔ)充的物質(zhì)A的化學(xué)式為________________。用圖2裝置進(jìn)行模擬電解NO2氣體實(shí)驗(yàn),可制備硝酸。(3)電解時(shí)NO2發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為________________________。(4)若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LNO2被吸收,通過陽(yáng)離子交換膜(只允許陽(yáng)離子通過)的H+為________mol。答案(1)YNO-3e-+2H2ONOeq\o\al(-,3)+4H+(2)NH3(3)NO2-e-+H2ONOeq\o\al(-,3)+2H+(4)0.1解析(1)電解NO制備NH4NO3時(shí),在陽(yáng)極上是NO失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:NO-3e-+2H2ONOeq\o\al(-,3)+4H+。(2)在陽(yáng)極上獲得硝酸,為使電解產(chǎn)物完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需要補(bǔ)充氨氣。(3)根據(jù)圖2知,電解時(shí),左室中電極上氫離子放電生成氫氣,則左室為陰極室,右室為陽(yáng)極室,陽(yáng)極上通入的是氮氧化物,生成的是硝酸,所以陽(yáng)極上氮氧化物失電子和水生

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