檢驗科質(zhì)控培訓(xùn)課件_第1頁
檢驗科質(zhì)控培訓(xùn)課件_第2頁
檢驗科質(zhì)控培訓(xùn)課件_第3頁
檢驗科質(zhì)控培訓(xùn)課件_第4頁
檢驗科質(zhì)控培訓(xùn)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

檢驗科質(zhì)控培訓(xùn)課件質(zhì)量控制基本概念與重要性檢驗科常用質(zhì)控方法及操作規(guī)范數(shù)據(jù)分析與結(jié)果解讀技巧儀器設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)管理策略試劑耗材采購、驗收及存儲管理要求人員培訓(xùn)與考核評價機(jī)制完善contents目錄CHAPTER質(zhì)量控制基本概念與重要性01質(zhì)量控制定義質(zhì)量控制是指在實驗室檢測過程中,采取一系列技術(shù)措施和管理手段,對檢測全過程進(jìn)行監(jiān)控和管理,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和可比性。質(zhì)量控制目的通過質(zhì)量控制,可以確保實驗室檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,提高實驗室檢測水平和服務(wù)質(zhì)量,保障公眾健康和安全。質(zhì)量控制定義及目的

實驗室質(zhì)量管理體系建立質(zhì)量管理體系概念實驗室質(zhì)量管理體系是指實驗室為實施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源等構(gòu)成的有機(jī)整體。質(zhì)量管理體系建立步驟包括明確質(zhì)量方針和目標(biāo)、確定組織結(jié)構(gòu)、分配職責(zé)和權(quán)限、制定工作程序、配備必要資源等。質(zhì)量管理體系文件化將質(zhì)量管理體系以文件形式表達(dá)出來,包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表格等。通過質(zhì)量控制,可以及時發(fā)現(xiàn)和糾正檢測過程中的誤差和偏差,提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。提高檢測準(zhǔn)確性和可靠性實驗室檢測結(jié)果直接關(guān)系到公眾健康和安全,通過質(zhì)量控制可以確保檢測結(jié)果的可信度和有效性,保障公眾利益。保障公眾健康和安全在激烈的市場競爭中,實驗室的檢測水平和服務(wù)質(zhì)量是吸引客戶的關(guān)鍵因素之一。通過質(zhì)量控制可以提升實驗室的競爭力,贏得更多客戶的信任和支持。提升實驗室競爭力質(zhì)量控制對實驗室意義CHAPTER檢驗科常用質(zhì)控方法及操作規(guī)范0203箱線圖法通過繪制箱線圖,展示數(shù)據(jù)的分布情況,識別異常值,評估檢測結(jié)果的穩(wěn)定性。01Levey-Jennings質(zhì)控圖法通過繪制質(zhì)控圖,觀察數(shù)據(jù)點分布,判斷檢測過程是否處于控制狀態(tài)。02Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控法利用Z-分?jǐn)?shù)公式對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,通過比較Z-分?jǐn)?shù)與預(yù)設(shè)閾值,判斷檢測結(jié)果是否合格。室內(nèi)質(zhì)控方法介紹室間質(zhì)評參與流程與要求按照相關(guān)要求填寫報名表,按時參加室間質(zhì)評活動。接收室間質(zhì)評樣品后,按照規(guī)定的保存條件進(jìn)行保存,并在規(guī)定時間內(nèi)完成檢測。將檢測結(jié)果按照規(guī)定的格式上報給組織單位,等待室間質(zhì)評結(jié)果的反饋。針對室間質(zhì)評結(jié)果中存在的問題進(jìn)行分析,制定改進(jìn)措施并持續(xù)改進(jìn)。報名與參加樣品接收與處理結(jié)果上報與反饋問題分析與改進(jìn)010204操作規(guī)范與注意事項嚴(yán)格遵守檢驗科相關(guān)規(guī)章制度和操作規(guī)程,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。使用經(jīng)檢定合格的儀器設(shè)備和試劑,確保檢測結(jié)果的溯源性。對檢測過程中出現(xiàn)的異常情況進(jìn)行記錄并及時處理,防止對檢測結(jié)果造成影響。定期參加培訓(xùn)和學(xué)習(xí)活動,不斷提高自身專業(yè)技能和知識水平。03CHAPTER數(shù)據(jù)分析與結(jié)果解讀技巧03確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性,包括患者信息、樣本信息、檢測數(shù)據(jù)等。數(shù)據(jù)收集數(shù)據(jù)整理統(tǒng)計分析方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行分類、篩選、排序等處理,以便于后續(xù)分析。運用統(tǒng)計學(xué)方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析,如描述性統(tǒng)計、推論性統(tǒng)計等。030201數(shù)據(jù)收集、整理及統(tǒng)計分析方法根據(jù)檢測項目的正常參考范圍、歷史數(shù)據(jù)、患者信息等綜合判斷結(jié)果是否異常。結(jié)果異常判斷標(biāo)準(zhǔn)對異常結(jié)果進(jìn)行復(fù)核、重新檢測或咨詢專家意見,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。處理措施結(jié)果異常判斷標(biāo)準(zhǔn)及處理措施按照規(guī)范格式編寫檢測報告,包括患者信息、檢測項目、結(jié)果、結(jié)論等。報告編寫建立多級審核制度,確保報告的準(zhǔn)確性和可靠性,包括初審、復(fù)審等環(huán)節(jié)。同時,對重要或異常結(jié)果進(jìn)行專家會診或討論,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和權(quán)威性。審核流程報告編寫及審核流程CHAPTER儀器設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)管理策略04建立維護(hù)保養(yǎng)記錄對每次維護(hù)保養(yǎng)進(jìn)行詳細(xì)記錄,包括保養(yǎng)時間、保養(yǎng)內(nèi)容、保養(yǎng)人員等信息,以便追溯和查詢。定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)按照計劃定期對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),確保設(shè)備的正常運行和延長使用壽命。制定日常維護(hù)保養(yǎng)計劃根據(jù)儀器設(shè)備的特性和使用頻率,制定合理的日常維護(hù)保養(yǎng)計劃,明確保養(yǎng)周期、保養(yǎng)內(nèi)容和保養(yǎng)人員。儀器設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng)制度建立確定校準(zhǔn)周期根據(jù)儀器設(shè)備的精度等級和使用要求,合理確定校準(zhǔn)周期,確保設(shè)備在有效期內(nèi)使用。選擇合適的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)選擇具有相應(yīng)資質(zhì)和能力的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn),確保校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。實施定期校準(zhǔn)按照計劃將儀器設(shè)備送至指定校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行定期校準(zhǔn),確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。定期校準(zhǔn)計劃制定和實施故障識別與記錄故障分析與定位維修實施與驗證維修記錄與報告故障排查和維修流程當(dāng)儀器設(shè)備出現(xiàn)故障時,及時識別并記錄故障現(xiàn)象、發(fā)生時間和地點等信息。按照維修方案對故障設(shè)備進(jìn)行維修,維修完成后進(jìn)行驗證和測試,確保設(shè)備恢復(fù)正常運行。根據(jù)故障現(xiàn)象和相關(guān)記錄,對故障進(jìn)行分析和定位,明確故障原因和維修方案。對維修過程進(jìn)行詳細(xì)記錄,并編寫維修報告,包括故障原因分析、維修措施和驗證結(jié)果等信息。CHAPTER試劑耗材采購、驗收及存儲管理要求05123根據(jù)實驗室需求和預(yù)算,制定試劑耗材的采購計劃,包括品種、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)算等。制定明確的采購計劃對潛在的供應(yīng)商進(jìn)行評估,包括其信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量、價格、交貨期等,選擇合格的供應(yīng)商建立長期合作關(guān)系。供應(yīng)商評估和選擇與選定的供應(yīng)商簽訂采購合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),包括產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨方式、付款方式等。采購合同簽訂試劑耗材采購策略和供應(yīng)商選擇建立試劑耗材驗收流程,包括驗收申請、驗收準(zhǔn)備、實物驗收、驗收結(jié)果確認(rèn)等步驟。制定驗收程序根據(jù)試劑耗材的性質(zhì)和實驗室需求,制定相應(yīng)的驗收標(biāo)準(zhǔn),如外觀、包裝、標(biāo)簽、性能等。制定驗收標(biāo)準(zhǔn)對驗收過程進(jìn)行詳細(xì)記錄,包括驗收時間、驗收人員、驗收結(jié)果等,以便于追溯和查詢。驗收記錄管理驗收程序和標(biāo)準(zhǔn)制定存儲條件設(shè)置根據(jù)試劑耗材的性質(zhì)和存儲要求,設(shè)置適當(dāng)?shù)拇鎯l件,如溫度、濕度、光照等。存儲設(shè)施要求試劑耗材的存儲設(shè)施應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求,具備防火、防盜、防潮、防塵等功能。存儲監(jiān)控和記錄定期對存儲設(shè)施進(jìn)行監(jiān)控和記錄,確保存儲條件的穩(wěn)定性和試劑耗材的安全性。同時建立存儲臺賬,記錄試劑耗材的入庫、出庫和庫存情況。存儲條件設(shè)置和監(jiān)控CHAPTER人員培訓(xùn)與考核評價機(jī)制完善06檢驗科基礎(chǔ)知識質(zhì)量控制理論儀器設(shè)備操作實驗室安全與防護(hù)崗位技能培訓(xùn)內(nèi)容設(shè)計01020304包括檢驗原理、方法、操作規(guī)范等講解質(zhì)控的基本概念、原則和方法培訓(xùn)常用檢驗設(shè)備的操作和維護(hù)教授實驗室安全知識和防護(hù)措施采用閉卷或開卷形式,考察學(xué)員對檢驗科基礎(chǔ)知識和質(zhì)控理論的掌握程度理論考試要求學(xué)員在規(guī)定時間內(nèi)完成指定檢驗項目的操作,考察其操作技能水平操作考核結(jié)合學(xué)員的理論考試成績、操作考核結(jié)果以及日常表現(xiàn),對其進(jìn)行綜合評價綜合評價考核評價方式方法探討根據(jù)檢驗科發(fā)展需要和新技術(shù)、新方法的出現(xiàn),不斷更新和完善培訓(xùn)內(nèi)容加強(qiáng)培訓(xùn)內(nèi)容的更新和完

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論