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文檔簡介
2024北京海淀高二(上)期末
化學(xué)
2024.01
學(xué)校班級姓名
考1.本試卷共8頁,共兩部分,19道題,滿分100分??荚嚂r間90分鐘。
生2.在試卷和答題紙上準確填寫學(xué)校名稱、班級名稱、姓名。
須3.答案一律填涂或書寫在答題紙上,在試卷上作答無效。
知4.在答題紙上,選擇題用2B鉛筆作答,其余題用黑色字跡簽字筆作答。
5.考試結(jié)束,請將本試卷和答題紙一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12016Na23Cl35.5Cu64
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。
1.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是
A.NaOHB.鹽酸C.NH3?H2OD.CH3coONa
2.下列離子在指定的溶液中能夠大量共存的是
A.無色溶液中:Cu2\K+、OH\SOt
B.pH=l的溶液中:Na\Fe2+>Cl\NOj
C.中性溶液中:K+、Cl\SO,N03
D.加酚醐呈紅色的溶液中:Na+、Fe3\Cl\SO:
3.下列實驗裝置或操作,能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>
4.一定條件下,在2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+3B(g)=2C(g)+4D(g),測得5min
內(nèi),A的物質(zhì)的量減小了10mol,則5min內(nèi)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率是
A.f(A)=1mol-L^min4B.y(B)=1mol-L-^min1
C.f(C)=1mol-L_1min1D.f(D)=1mol-L^-min1
5.室溫下,一定濃度氨水的pH為11。下列說法正確的是
1
A.此溶液中C(NH3?H20)=1XIO;mol?L-
B.此溶液中,由水電離出的c(OH<=LOxlO-Umol?I/
C.將此溶液加水稀釋10倍,所得溶液pH=10
D.將此溶液與等體積的1.0x10-3moi.I/鹽酸反應(yīng),恰好完全中和
6.一定溫度和壓強下,2moi比和1molCh分別以點燃和形成氫氧燃料電池這兩種方式
發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成2moi液態(tài)水。下列說法正確的是
A.放出的熱量相等B.體系內(nèi)能變化相等
C.反應(yīng)速率相等D.反應(yīng)的活化能相等
7.下圖為電鍍實驗裝置,下列有關(guān)敘述不正卿的是
—~I直流電闌—
銅片
-待鍍
鐵制品
CuSO4
溶液
A.電鍍時,待鍍鐵制品應(yīng)與直流電源負極相連
B.通電后,溶液中的SO:移向陽極
C.鍍銅時,理論上陽極和陰極的質(zhì)量變化相等
D.待鍍鐵制品增重2.56g,電路中通過的電子為0.04mol
8.下列事實對應(yīng)的離子方程式正確的是
電解
2+
A.用石墨電極電解CuCb溶液:CUC12=CU+2C1-
+2+
B.用醋酸除去水壺中的水垢:CaCO3+2H=Ca+CO2T+H2O
C.(NH4)2Fe(SC)4)2溶液中滴力口過量Ba(0H)2溶液:
2+2+2
Fe+2OH+Ba+SO4-=Fe(OH)2;+BaSO4;
3+
D.用明磯做凈水劑:Al+3H2OA1(OH)3(膠體)+3H+
9.下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系不巧聊的是
A.0.1moLLTFeCb溶液:c(Cl')>3c(Fe3+)
B.0.1mol-L-1KC1溶液:c(H+)=c(OH)
1++
C.0.1mol-L_CH3coONa溶液:c(CH3COO)>c(Na)>c(OJT)>c(H)
D.室溫下,pH=7的NH4CI、NH3?H2O混合溶液:c(CD=c(NH:)
10.已知H-H的鍵能為436kJ-mol',I-I的鍵能為反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)
經(jīng)歷了如下反應(yīng)歷程:①L(g)^^2I(g),②H?(g)+2I(g)2Hl(g),反應(yīng)過程的能量變化如下圖所
7J\0
中間態(tài)2
中間態(tài)1
*6
2
:H(g)+2I(g)
制2
162
H(g)+I(g)
222HI(g)
下列說法正確的是
A.H-I的鍵能為299kJ-moH
B.升高溫度,反應(yīng)①速率增大,反應(yīng)②速率減小
C.升高溫度,反應(yīng)②的限度和速率均增大,有利于提高H2的轉(zhuǎn)化率
D.為防止反應(yīng)過程中有1(g)大量累積,應(yīng)選擇合適的催化劑降低反應(yīng)②的焰變
11.向恒容密閉容器中加入ImolCCh和一定量的H2,發(fā)生反應(yīng):CCh(g)+H2(g)=金
CO(g)+H2O(g)?不同投料比尤[w(CO2):〃(H2)]時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如下圖所示。
下列說法不正頌的是
A.X1<X2
B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.點a、b、c對應(yīng)的平衡常數(shù):Ka<Kb=Kc
D.投料比固定,當容器內(nèi)壓強不再改變時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)T/K人
12.一定溫度下,在1L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)=4C(g),反應(yīng)過程中
的部分數(shù)據(jù)如下表所示:
物質(zhì)的量(Mmol)
時間(〃min)
”(A)〃(B)〃(C)
02.02.40
50.8
101.6
151.6
下列說法不思佛的是
A.0~5min用A表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol-L'min1
B.此溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K為1.6
C.物質(zhì)B的平衡轉(zhuǎn)化率約為33%
D.15min后,再加入A、B、C各L6mol,平衡不移動
13.下列實驗操作及現(xiàn)象與推論不根行的是
選項操作及現(xiàn)象推論
A1
用pH試紙測得0.1mol-LCH3COOH溶液pH約為3CH3COOH是弱電解質(zhì)
B向某無色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣體;再將該氣溶液中可能含有CO32一或
體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁HCO3
C用pH計測定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,HC1O的酸性弱于
前者的pH小于后者的CH3COOH
D向2mLimol?L1NaOH溶液中加入1mL0.1mol?L1MgCb溶Mg(OH)2沉淀轉(zhuǎn)化為
液,產(chǎn)生白色沉淀;再力口入lmL0.1mol?L」FeC13溶液,沉淀變Fe(OH)3沉淀
為紅褐色
14.-福性能的堿性硼化機(VB2)—空氣電池如下圖所示。
電池的總反應(yīng)為:4VB2+10+20OH-+6Hq=8B(0H):+4VOt
該電池工作時,下列說法不正確的是
A.電子由VB2電極經(jīng)外電路流向復(fù)合碳電極
B.正極區(qū)溶液的pH降低、負極區(qū)溶液的pH升高
C.VB?電極發(fā)生反應(yīng):VB2+16OH-lie+2B(OH)4+4H2O
D.若有0.224L(標準狀況)02參與反應(yīng),有0.04molOH-通過陰離子交換膜移到負極
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.(12分)金屬礦物常以硫化物形式存在,如FeS?、ZnS等。
I.摻燒FeS?和FeSC)4,用于制鐵精粉和硫酸
(1)已知:2FeSO4(s)=Fe2t)3(s)+SO2(g)+SO3(g)為吸熱反應(yīng)。25℃>101kPa時,1mol
FeS2固體在2.75mol氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)SCh和FezCh固體,放出826kJ熱量。
①FeS2與02反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為。
②將FeS2與FeSCU摻燒(混合燃燒),其目的包括(填字母)。
a.節(jié)約燃料和能量b.為制備硫酸提供原料c.減少空氣污染
(2)FeSCU常帶一定量的結(jié)晶水。FeSCU-7H2O(s)分解脫水反應(yīng)的能量變化如下圖所示。
能,'
量1molFeSOAs)+7H2O(l)
:A//3
1molFeSO4H2O(s)+6H2O(l);
A
:A/72=+26.6kJ-mol-'
1molFeSO44H2O(S)+3H2O(1):
A1
AH4=+84.5kJ-mol-
:AH1=+26.5kJ?mol-'
1molFeSO4-7H2O(s):
反應(yīng)過程
①A"3=kJ-mol1o
②為維持爐內(nèi)溫度基本不變,F(xiàn)eSCU所帶結(jié)晶水越多,摻燒比[〃(FeS2):〃(FeSO4)]應(yīng)______。(填”增
大”“減小”或“不變”)。
II.浸出法處理ZnS
(3)ZnS難溶于水,處理ZnS常使用酸浸法,兩步反應(yīng)依次為:
i.ZnS(s)+2H+(aq)Zn2+(aq)+H2s(aq)Ki=2.2XIO3
ii.2H2s+02=2H2O+2S&=2X1CP
①平衡常數(shù)Ki的表達式為。
②僅發(fā)生反應(yīng)i時,ZnS酸浸效果不好,結(jié)合平衡常數(shù)說明原因:0
(4)從平衡移動角度解釋通入在ZnS酸浸過程中的作用:0
16.(10分)CCh的過量排放會產(chǎn)生一系列生態(tài)和環(huán)境問題,CO2主要通過如下平衡過程對水體鈣循環(huán)和海
洋生態(tài)產(chǎn)生影響。
2+
CaCO3+CO2+H2OCa+2HCO3-
(1)碳酸鹽的溶解是水體中Ca?+的主要來源。CCh過量排放會導(dǎo)致水體中。(Ca2+)
(填“增大”“減小”或“不變”)。
2
(2)海水中含有的離子主要有Na+、Ca\K\Cl,HCO3,海水呈弱堿性,用化學(xué)用語解
釋原因:。
(3)珊瑚藻是一種對海水酸化極為敏感的藻類,其可通過光合作用和鈣化作用促進珊瑚礁
(主要成分為CaCCh)的形成,過程如下圖所示。
資料:海水pH降低會使珊瑚藻呼吸作用增強。
①珊瑚藻能促進珊瑚礁的形成,原因是0
②CO2排放導(dǎo)致海水酸化,對珊瑚藻的影響有(填字母)。
a.阻礙了鈣化作用b.阻礙了光合作用c.增強了呼吸作用,消耗有機物
(4)水體中CCh'HCO3-濃度的監(jiān)測對生態(tài)研究具有重要意義,測定方法如下:
i.1X50mL待測水樣,滴加4~6滴酚酥溶液,搖勻。
ii.溶液變?yōu)榧t色,用cmol?L-i鹽酸滴定至紅色剛好消失(pH約8.3),消耗鹽酸體積為山mL。
iii.滴加4~6滴甲基橙溶液,搖勻,用cmol鹽酸滴定至溶液從黃色變?yōu)槌壬╬H約3.8),消耗
鹽酸體積為匕mL。
①ii中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
②該水體中C(HC03-)為(用計算式表示)。
17.(12分)電解水制氫所需的電壓高,耗能大。醛類(R-CHO)可在很低的電壓下被Cu催
化氧化為竣酸鹽(R-COO-),同時產(chǎn)生的氫原子會重組成H2。該過程的示意圖如下。
R-CHOH,O
(1)已知:醛極易被氧化,電解所需電壓與電解反應(yīng)的難易程度相關(guān)。
①在堿性條件下電解水制氫時,陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為O
②推測醛氧化制氫所需電壓比電解水制氫更低的原因是O
(2)補全醛催化氧化時,陽極的電極反應(yīng)式:
2R-CHO-De-+□—=2R-COO-+H2t+2H2O
(3)上述電解裝置工作時,每轉(zhuǎn)移1mol電子時,生成H2的物質(zhì)的量為=
(4)電解一段時間后(忽略溶液體積變化),制氫的效率會降低。
①經(jīng)檢驗,陽極表面產(chǎn)生了CU2O,阻礙醛類的吸附。陽極表面產(chǎn)生CU2O的電極反應(yīng)式為
②陽極區(qū)溶液的pH會逐漸降低,導(dǎo)致pH降低的可能原因有(填字母)。a.電極反
應(yīng)消耗OH-b.產(chǎn)生H2O稀釋溶液c.產(chǎn)生的較酸鹽水解
18.(12分)丙烯月青(CH2=CH-CN)是重要的化工原料,其合成分兩步進行。
I,丙烷脫氫制丙烯
丙烷脫氫過程中發(fā)生如下反應(yīng):
1
i.c3H8(g)c3H6(g)+H2(g)\H=+125kJ-mol
1
ii.C3H8(g)C2H4(g)+CH4(g)AH=+81kJmol
(1)升溫時,測得丙烯平衡產(chǎn)率降低。
①升溫時,丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率(填“提高”“降低”或“不變”)。
②丙烯平衡產(chǎn)率降低的可能原因是O
(2)工業(yè)上,常在恒壓條件下充入高溫水蒸氣使反應(yīng)器再熱。請分析充入高溫水蒸氣的作用:
1
(3)已知:i.H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)AH=-41kJ-mol
ii.C3H8在高溫下脫氫時碳碳鍵易斷裂,產(chǎn)生積炭后,催化劑活性降低
工業(yè)上,常在C3H8中加入一定量的CO2,目的是O
n.丙烯氨氧化制丙烯靖
丙烯在一定條件下生成丙烯睛(CH2=CHCN),副產(chǎn)物為丙烯醛(CH2=CHCHO),反應(yīng)如下:
1
i.C3H6(g)+NH3(g)+3/2O2(g)CH2=CHCN(g)+3H2O(g)NH=-515kJ-mol
1
ii.C3H6(g)+O2(g)CH2=CHCHO(g)+H2O(g)AH=-353kJ-moF
(4)原料氣中NH3和丙烯的比例對產(chǎn)物收率的影響如圖所示。
已知:CH2=CHCN堿性條件下容易分解。
①〃(NH3)/〃(C3H6)<0.3時產(chǎn)物主要為丙烯醛(CH2=CHCH0),原因是
②”(NH3)/〃(C3H6)>1時,冷卻吸收后丙烯月青收率略有降低,原因是o
19.(12分)某小組同學(xué)欲探究AgNC)3溶液與FeS04溶液的反應(yīng),進行如下實驗。
序號實驗操作實驗現(xiàn)象
1
?將2mL0.04mol?LAgNO3溶液與2mL0.04觀察到產(chǎn)生灰黑色沉淀,溶液變?yōu)辄S
mol?L-iFeSO4溶液(調(diào)pH=3)混合后密封色,數(shù)小時后,溶液顏色無變化,沉
淀不增加
1
②將2mL0.04mol?LNaNO3溶液與2mL0.04數(shù)小時后,未觀察到明顯現(xiàn)象
mol,L1FeSC)4溶液(調(diào)pH=3)混合后密封
③取少量①中反應(yīng)后的上層清液,逐滴加入觀察到溶液先變紅,稍振蕩后紅色消
KSCN溶液失,同時產(chǎn)生白色沉淀。再次滴入
KSCN溶液,上述現(xiàn)象再次出現(xiàn)
查閱資料:□.AgSCN為白色固體,&p(AgSCN尸L03xl(yi2;
3+3
一.Fe+3SCN^Fe(SCN)3^=2.24xl0
(1)取實驗①中灰黑色沉淀,加入濃硝酸,沉淀溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,說明沉淀中含
(2)實驗②中未觀察到明顯變化,說明?
(3)實驗③中,滴入KSCN后溶液先變紅的原因是。稍振蕩后紅色消失并產(chǎn)生白色
沉淀,請結(jié)合離子方程式解釋現(xiàn)象:o
(4)綜合實驗①?③可知,實驗①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為0
【反思與遷移】
小組同學(xué)用KSCN標準溶液作滴定劑,定量測定實驗①反應(yīng)后溶液中的Ag+濃度。
(5)能指示滴定終點的現(xiàn)象為o
(6)滴定時,若取樣混入灰黑色沉淀,則測得的c(Ag+)(填“偏高”“偏低”或“無
影響")。
參考答案
第一部分共14題,每小題3分,共42分。
題號1234567
答案CCBABBD
題號891011121314
答案DCADDDB
第二部分共5題,共58分(未注明分值的空,即為2分;多選題漏選1分,錯選0分)。
15(12分)
(1)①4FeSz(s)+
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