伴性遺傳(優(yōu)質(zhì)課)-定稿

伴性遺傳(優(yōu)質(zhì)課)-定稿遺傳和基因都是構(gòu)成人體結(jié)構(gòu)和功能的重要基礎(chǔ)。伴性遺傳是性聯(lián)遺傳中的一種，這種遺傳方式說(shuō)明一些性狀（如色覺(jué)）受到遺傳因素的調(diào)節(jié)。我們將深入探討它的特點(diǎn)以及它與常染色體遺傳的區(qū)別。什么是伴性遺傳？伴隨性遺傳是指一種不依賴(lài)于顯性基因和隱性基因不對(duì)稱(chēng)遺傳作用的性狀遺傳方式。其表現(xiàn)為僅位于X染色體上的一些基因，僅在雄性個(gè)體和依賴(lài)于雄性個(gè)體染色體性別的遺傳方式中表現(xiàn)出來(lái)。伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別伴隨性遺傳是一種遺傳性狀與某一個(gè)性別相關(guān)的遺傳方式，這種方式不同于常染色體遺傳，后者表現(xiàn)為幾乎每一個(gè)體細(xì)胞都擁有兩種等效的基因，以同等的方式表現(xiàn)出來(lái)。伴隨遺傳指只是影響XM染色體，女性?xún)蓷l染色體都被影響，而男性只有一條受影響。伴性遺傳的傳遞方式伴性遺傳主要是性染色體遺傳。在這種遺傳方式中，由于男性只有一個(gè)X染色體，與女性的兩個(gè)X染色體相比較，所以男性出現(xiàn)了很多僅出現(xiàn)在雄性個(gè)體中的遺傳病。女性會(huì)存在一個(gè)相對(duì)較低的患病率，因?yàn)槌霈F(xiàn)在女性個(gè)體中的遺傳病往往需要受兩條X染色體的影響。伴性遺傳的例子血友病血友病是一種伴隨X染色體遺傳的出血性疾病。它是由于不同的缺陷或缺陷造成的凝血因子。女性通常是攜帶者，而男性則患有病情。色盲色盲是一種由于一種稱(chēng)為錐形細(xì)胞的細(xì)胞不能正常工作或根本不存在而引起的視覺(jué)問(wèn)題。這種情況通常影響男性，因?yàn)樗怯捎赬染色體上具有問(wèn)題的基因?qū)е碌?。白種人近視白種人比亞洲人更容易近視。這種情況是由于孩子在接觸自然光線不足的環(huán)境中長(zhǎng)大所致。對(duì)于整個(gè)個(gè)體而言，不同的染色體類(lèi)型的幾率也可能分別是關(guān)鍵性問(wèn)題所在。性聯(lián)遺傳概述性染色體聯(lián)鎖遺傳是指經(jīng)常發(fā)生在性染色體之間的遺傳。兩種性別之間存在差異，然后導(dǎo)致某些物種中僅存在于一種特定性別中的表現(xiàn)型。由此，對(duì)于探索許多人類(lèi)疾病所涉及的遺傳學(xué)因素至關(guān)重要。性聯(lián)遺傳的特點(diǎn)1性別差異性通常，同種生物的兩種性別都會(huì)表現(xiàn)不同的表征，或者在同一性別個(gè)體中，不同的表征可能表現(xiàn)為永久存在的表型。2前歷史性染色體聯(lián)鎖遺傳是探究表現(xiàn)型對(duì)發(fā)展模型的影響的一個(gè)傳統(tǒng)問(wèn)題。3常見(jiàn)基因疾病許多常見(jiàn)疾病，如色盲和血友病，是性聯(lián)遺傳的結(jié)果男性與女性的染色體組成差異男性與女性在組成染色體上存在差異。女性有兩個(gè)X染色體，而男性則有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體。因此，只有男性會(huì)得到父方的Y染色體。性別決定的原理我們的性別是由我們存儲(chǔ)基因的染色體類(lèi)型決定的。女性有兩個(gè)X染色體，而男性有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體。X染色體上的基因X染色體上有數(shù)百種基因，其中一些是必不可少的。一些X染體上的基因并不影響性別，但某些其他基因具有非常重要的作用，例如女性的乳腺發(fā)育、男性的皮膚色素。Y染色體上的基因Y染色體是非常小的，只有幾十種基因。Y染色體攜帶了生產(chǎn)精子所需的基本基因，從而決定了個(gè)體的性別。X染色體連鎖遺傳的特點(diǎn)X染色體母系遺傳X染色體連鎖遺傳是以女性為傳遞鏈的遺傳方式。因?yàn)閮鹤訌哪赣H那里繼承單一X染體，而女兒則從父親和母親那里繼承一個(gè)X染體。女性患病率高于男性女性患有缺陷的基因后，男性可能會(huì)完全不受影響。這是因?yàn)槟行該碛辛硪粋€(gè)性染色體來(lái)平衡。因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，所以有一定概率受到影響。X染色體的錯(cuò)配X染色體的錯(cuò)配解釋了為什么伴隨性遺傳比常染色體遺傳更難被轉(zhuǎn)錄。錯(cuò)誤的配對(duì)通常發(fā)生在父親的X染色體上。X染色體連鎖遺傳的模式基因位點(diǎn)沿X染色體上'鏈?zhǔn)?分布，把沿染色體的這些位點(diǎn)結(jié)合為'連鎖'?；蛑g的距離越多，斷裂與重組的可能性就越大。X染體上的疾病許多疾病與X染體上的基因相關(guān)聯(lián)。最突出的兩個(gè)例子是肌萎縮性脊髓癥和男性失用癥。遺傳代謝病簡(jiǎn)介遺傳代謝病，也叫遺傳性代謝障礙，是指某些基因缺陷導(dǎo)致不同的化學(xué)反應(yīng)出現(xiàn)異常，使人體無(wú)法消化、吸收和代謝營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，引起一系列代謝障礙。遺傳代謝病的病因遺傳代謝病的原因一般是某些核基因還是線粒體基因出現(xiàn)了異常，這就導(dǎo)致體內(nèi)某些酶的缺乏、活性減弱或不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。遺傳代謝病的分類(lèi)遺傳代謝病encompassess的疾病范疇非常廣泛，通?？梢苑譃槿舾煞N不同的疾病類(lèi)型，例如糖代謝病、脂質(zhì)代謝病、氨基酸代謝病和有機(jī)酸代謝病。色盲的遺傳色盲檢測(cè)色覺(jué)缺陷或色盲是不同形式的色彩知覺(jué)障礙。這種狀況是由于在視網(wǎng)膜中發(fā)揮重要作用的內(nèi)容不全或完全缺失而導(dǎo)致的，是由他單一的X染色體基因所引起的。不同類(lèi)型的色盲紅綠色盲是最常見(jiàn)的色盲類(lèi)型，而藍(lán)黃色盲是更為罕見(jiàn)的類(lèi)型。色盲在某些職業(yè)中是不容忽視的，如飛行員和電路設(shè)計(jì)師。色弱的遺傳色弱不同于色盲，色弱主要表現(xiàn)為某些顏色的體驗(yàn)較為淡化或混淆，視覺(jué)敏感度較低。近視的遺傳近視是朦朧視的一種，是視覺(jué)屈光系統(tǒng)出現(xiàn)的一種功能性不足。近視可能是由于生物和環(huán)境因素的交互作用所引起的。其他與視覺(jué)相關(guān)的遺傳疾病黃斑變性黃斑病變是一種眼部疾病，會(huì)影響到一個(gè)人的中央視覺(jué)，從而影響到他人的生活質(zhì)量和日常任務(wù)。這種疾病通常是病理性的，發(fā)生在50歲以上的人群中。青光眼青光眼是一種隨著時(shí)間而發(fā)展的疾病。這種疾病常常與眼內(nèi)壓率升高相關(guān)。由于視網(wǎng)膜的神經(jīng)問(wèn)題，眼內(nèi)壓會(huì)給眼部機(jī)能和視域帶來(lái)?yè)p害。白內(nèi)障白內(nèi)障是一種常見(jiàn)的老年性疾病，是人眼晶狀體顏色的變化進(jìn)行的。這種情況可能完全或部分消除人們的視網(wǎng)膜影響，導(dǎo)致失明的可能性。如何防止遺傳疾病的發(fā)生和傳遞1保持健康生活方式我們可