紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第1頁
紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第2頁
紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第3頁
紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第4頁
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文檔簡介

抗癌藥物通常具有水中溶解性差、體內(nèi)穩(wěn)定性差、不具有靶向性等缺點(diǎn)。姜黃素對于人類不同癌細(xì)胞系，如結(jié)腸直腸癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和肝細(xì)胞癌等均展現(xiàn)出明顯的抑制作用。然而，姜黃素在水中溶解性差、穩(wěn)定性差、難吸收、代謝快等缺點(diǎn)嚴(yán)重阻礙了其臨床應(yīng)用。本文采用金納米顆粒負(fù)載姜黃素，并進(jìn)一步采用RBC膜涂覆，以構(gòu)建RBC膜仿生納米載藥體系A(chǔ)u-Cur@RBC，以期改善姜黃素的穩(wěn)定性，優(yōu)化較小金納米顆粒的光學(xué)特性，為癌癥的診療一體化提供思路。摘要：針對姜黃素在水中溶解性差、穩(wěn)定性差、難吸收、代謝快等缺點(diǎn)，以姜黃素、金納米顆粒和哺乳動物紅細(xì)胞膜為原料，設(shè)計(jì)開發(fā)了紅細(xì)胞膜仿生納米載藥系統(tǒng)（Au-Cur@RBC）?？拱┧幬锝S素通過疏水作用吸附到利于封裝的小尺寸金納米顆粒表面，然后通過物理擠壓的方式將載藥納米粒子包封到紅細(xì)胞膜囊泡內(nèi)。結(jié)果表明，制備的金納米粒子尺寸均一度高，分散性良好，平均粒徑為13.18nm。金-姜黃素納米顆粒中姜黃素的吸附率為86.85%，載藥率為20.25%。金納米顆粒的負(fù)載可顯著提高姜黃素的穩(wěn)定性，金-姜黃素納米顆粒在水溶液中儲存30d后仍保留了52%的姜黃素。同時(shí)，暗場顯微鏡結(jié)果表明，紅細(xì)胞膜涂覆增強(qiáng)了制備的Au-Cur@RBC對暗場顯微鏡入射光線的折射與衍射能力，從而呈現(xiàn)更清晰的圖像。結(jié)論通過合成尺寸可控的金納米顆粒，利用疏水作用負(fù)載姜黃素，獲得穩(wěn)定性顯著改善的Au-CurNPs。進(jìn)而將其封裝在RBC膜制備的囊泡中，成功制得Au-Cur@RBC仿生膠囊。結(jié)果表明，通過金納米顆粒負(fù)載姜黃素，可以有效改善姜黃素的穩(wěn)定性，在水溶液中儲存30d后姜黃素殘留率為52%。制備的Au-Cur@RBC具有良好的分散性，且在PBS與FBS中可以穩(wěn)定存在超過7d。暗場顯微鏡成像結(jié)果表明，制備的Au-Cur@RBC可以增強(qiáng)金納米顆粒的光學(xué)特性，使得制備的復(fù)合納米粒子具有生物成像潛力。因姜黃素已被證實(shí)可用

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