遼寧省名校聯(lián)盟2024屆高三下學(xué)期3月份聯(lián)合考試化學(xué)

絕密★啟用前遼寧省名校聯(lián)盟2024年高三3月份聯(lián)合考試化學(xué)本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1O16Na23S32Fe56Te127.6一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．化學(xué)與藝術(shù)、歷史息息相關(guān)，下列關(guān)于黑、吉、遼、內(nèi)蒙古四地博物院（館）藏品的說法錯(cuò)誤的是（）A．黑龍江?。骸敖鸫~坐龍”其材質(zhì)為黃銅，屬于合金B(yǎng)．吉林?。骸板e(cuò)金銀丙午神鉤”其材質(zhì)中的金絲、銀片，都屬于單質(zhì)C．遼寧?。骸半絿?guó)夫人游春圖”繪畫基材為絹，屬于合成高分子D．內(nèi)蒙古自治區(qū)：“元代鈞窯鼎式香爐”其內(nèi)胎由黏土燒結(jié)而成，屬于硅酸鹽材料2．下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是（）A．中子數(shù)為8的碳原子： B．CO2的空間填充模型：C．2pz的電子云輪廓圖： D．MgCl2的電子式：3．下列除雜試劑和方法的選擇均正確的是（）選項(xiàng)物質(zhì)（雜質(zhì)）除雜試劑方法A溴苯（溴）苯酚過濾B乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液分液CCO2（HCl）濃硫酸洗氣D苯甲酸（泥沙，NaCl）蒸餾水重結(jié)晶4．一次性紙電池加水就可以激活，可用來驅(qū)動(dòng)低功率電子器件，其基本結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．用乙醇代替水也可以激活該電池B．“油墨混有鋅粉”為電池的負(fù)極C．正極電極反應(yīng)式：D．激活時(shí)水用量過多浸沒電池，可能造成電源無法正常工作5．鈉的化合物存在廣泛，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．溶解度（室溫，g/100g水）：B．熱穩(wěn)定性：C．水解平衡常數(shù)（同溫）：D．化學(xué)鍵中的離子鍵百分?jǐn)?shù)：6．實(shí)驗(yàn)室中可通過香草胺與8-甲基壬酸為原料合成二氫辣椒素，下列有關(guān)說法正確的是（）A．香草胺中含有兩種官能團(tuán)B．二氫辣椒素結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子C．1mol二氫辣椒素與過量NaOH溶液作用，最多可消耗3molNaOHD．產(chǎn)物提純后，可通過紅外光譜檢測(cè)酰胺基的存在，初步確定此合成是否成功7．中藥自然銅具有散瘀止痛、續(xù)筋接骨之功效，其炮制方法始見于南北朝《雷公炮炙論》：取凈自然銅（含F(xiàn)eS2的礦石）置于敞口耐火容器中，大火煅制紅透，立即取出投入米醋淬火，反復(fù)煅淬數(shù)次至褐色，干燥后碾碎裝存。下列說法正確的是（）A．古代煅制自然銅應(yīng)在通風(fēng)環(huán)境中進(jìn)行B．煅制過程中1molFeS2被完全氧化，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為C．自然銅淬火過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D．含自然銅成分的中成藥大七厘散（處方藥），其包裝上有“OTC”標(biāo)識(shí)8．肼（N2H4）是一種應(yīng)用廣泛的化工原料，其結(jié)構(gòu)相當(dāng)于氨分子中的一個(gè)氫原子被氨基取代，因此肼與氨在性質(zhì)上有一定的相似性。下列有關(guān)說法中正確的是（）A．肼分子中存在s-pσ鍵和p-pσ鍵B．肼能夠較好地溶于水或乙醇等溶劑C．肼存在順式和反式兩種同分異構(gòu)體：和D．肼能與過量硫酸反應(yīng)形成酸式鹽N2H5HSO49．氧燭可用于潛艇或密閉空間供氧，由下表中物質(zhì)壓制成形，其原理為受熱時(shí)，利用d區(qū)元素形成的氧化物催化制氧劑分解產(chǎn)生O2。下列說法正確的是（）成分AlFeKClO3BaO2SiO2、Al2O3作用燃燒物產(chǎn)生催化劑制氧劑Cl2吸收劑定型劑A．氧燭供氧時(shí)，Al燃燒為KClO3分解提供能量B．氧燭成分中的Fe也可以用Cu來代替C．BaO2吸收氯氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)：D．氧燭燃盡后殘留物可以全部溶解在足量氫氧化鈉溶液中10．由C、H和與C處于同周期的X、Y四種元素組成的穴醚的鍵線式如圖，該結(jié)構(gòu)中除H外其余原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其空腔直徑大約為260~320pm，可以適配直徑與之相近的堿金屬離子從而實(shí)現(xiàn)離子識(shí)別。下列說法正確的是（）離子直徑/pm204304A．第一電離能：X>YB．簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：X>YC．鍵角：C-Y-C>C-X-CD．該穴醚可與通過配位鍵形成超分子，對(duì)進(jìn)行識(shí)別11．一種稀磁半導(dǎo)體晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下（部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)已給出），有關(guān)說法正確的是（）A．該晶體屬于金屬晶體，一定條件下可以導(dǎo)電B．a(chǎn)處Zn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C．該晶體的化學(xué)式為BaZn2As2D．與Zn距離最近且等距的As原子有3個(gè)12．丙烷發(fā)生一氯取代時(shí)，可與由Cl2通過光照解離出來的氯原子（）作用產(chǎn)生兩種自由基：（結(jié)構(gòu)如圖1）與，其過程中的能量變化如圖2所示。已知一氯代反應(yīng)中CH3CH2CH3的亞甲基氫原子的反應(yīng)活性（單個(gè)氫原子被氯原子取代的概率）是甲基氫原子活性的4.5倍。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．為放熱過程B．的中間碳原子的雜化方式為sp3C．穩(wěn)定性：D．設(shè)丙烷一氯取代時(shí)無副反應(yīng)發(fā)生，則1-氯丙烷在有機(jī)產(chǎn)物中的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)為40%13．下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A檢驗(yàn)溶液中是否存在向盛有該溶液的試管中加入濃NaOH溶液并加熱，將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口B檢驗(yàn)犧牲陽(yáng)極法保護(hù)金屬Fe的效果將部分裹有Zn皮的鐵釘置于鹽酸中，向其中滴加溶液C檢驗(yàn)淀粉是否水解向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加熱一段時(shí)間后，向其中滴加碘水D檢驗(yàn)氯氣是否具有漂白性向盛有鮮花的集氣瓶中通入Cl2，觀察鮮花顏色的變化14．隨著科技的發(fā)展，對(duì)硅的純度要求日益提高。某實(shí)驗(yàn)室利用區(qū)域熔煉技術(shù)制高純硅的裝置剖面圖如圖1，將含微量雜質(zhì)硼的硅晶棒裝入石英保溫管中，利用加熱環(huán)自左向右緩慢移動(dòng)對(duì)其進(jìn)行加熱熔煉，已知雜質(zhì)硼在不同狀態(tài)的硅中含量分布如圖2所示。下列說法中錯(cuò)誤的是（）A．混有雜質(zhì)硼的硅晶棒熔點(diǎn)低于純硅B．熔煉前，石英保溫管中應(yīng)排凈空氣后充入氬氣C．熔煉時(shí)，加熱環(huán)移動(dòng)速度過快可能導(dǎo)致雜質(zhì)硼分離不徹底D．熔煉后，硅晶棒純度右端高于左端15．常溫下，分別在、、HNO2溶液中滴加NaOH溶液，溶液pX[，X代表、、]與pH的關(guān)系如圖所示。已知：。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．B．的數(shù)量級(jí)為C．相同條件下，比更易溶于HNO2D．d點(diǎn)存在二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．（13分）碲化鎘（CdTe）量子點(diǎn)具有優(yōu)異的光電性能。某科研人員設(shè)計(jì)以電解精煉銅獲得的富碲渣（含銅、碲、銀等）為原料合成碲化鎘量子點(diǎn)的流程如下：回答下列問題：（1）電解精煉銅時(shí)原料富碲渣將在______（填“陰”或“陽(yáng)”）極區(qū)獲得。（2）“硫酸酸浸”時(shí)，取含單質(zhì)Te6.38%的富碲渣20g，為將Te全部溶出轉(zhuǎn)化為，需加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2（密度：1.134g/cm3）______mL。但實(shí)際操作中，H2O2用量遠(yuǎn)高于該計(jì)算值，原因之一是Cu同時(shí)也被H2O2浸出，請(qǐng)寫出Cu被浸出時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：____________________。（3）化學(xué)中用標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)（氧化態(tài)/還原態(tài)）反映微粒間得失電子能力的強(qiáng)弱，一般這個(gè)數(shù)值越大，氧化態(tài)轉(zhuǎn)化為還原態(tài)越容易。已知硫酸酸浸液中部分微粒的標(biāo)準(zhǔn)還原電極電勢(shì)為、，則SO2“還原”酸浸液時(shí)，主要發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。（4）①在研究“還原”步驟實(shí)驗(yàn)條件時(shí)，發(fā)現(xiàn)Te、Cu單位時(shí)間內(nèi)沉淀率隨NaCl溶液濃度的變化如圖所示，則該步驟應(yīng)選擇的NaCl溶液適宜濃度為______。②結(jié)合下列反應(yīng)機(jī)理（反應(yīng)中水及部分產(chǎn)物已省略），推測(cè)NaCl在“還原”步驟中的作用是______。（5）①合成量子點(diǎn)時(shí)，加入檸檬酸鈉作為包覆劑，利用檸檬酸鈉的憎水基團(tuán)修飾CdTe，親水基團(tuán)則用于增強(qiáng)其生物相容性，下列最可能替代檸檬酸鈉生產(chǎn)具備以上特征量子點(diǎn)的物質(zhì)是______（填字母）。A．硬脂酸鈉 B．甲苯 C．乙酸乙酯 D．碳酸鈉②量子點(diǎn)在微觀尺寸發(fā)生變化時(shí)，可以在特定波長(zhǎng)的激光照射下發(fā)出不同顏色的光，關(guān)于這一現(xiàn)象下列說法正確的是______（填字母）。A．屬于物理變化 B．屬于化學(xué)變化C．由光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生 D．由電子躍遷形成17．（14分）氧橋三核鐵（Ⅲ）配合物是一種結(jié)構(gòu)新穎、性質(zhì)優(yōu)異的配合物，其化學(xué)式為，是一種紅棕色晶體。其制備、元素分析及結(jié)構(gòu)研究如下：（一）晶體制備：將硝酸鐵固體在80℃加熱條件下溶于去離子水得到溶液，將此溶液逐滴滴入乙酸鈉溶液中，充分反應(yīng)，室溫充分冷卻、抽濾、洗滌、轉(zhuǎn)移、烘干、稱量并記錄。資料顯示：硝酸鐵固體在溶于水時(shí)部分水解、縮合成一種重要的中間體。（1）硝酸鐵固體溶解時(shí)可以選用的加熱方式是______，加熱的目的是______。（2）試寫出由生成中間體的離子方程式：____________________。（二）鐵含量測(cè)定：準(zhǔn)確稱取ag產(chǎn)品配制成250mL溶液，取25.00mL溶液于錐形瓶中，加入鹽酸酸化使配合物酸解為，再加入2滴磺基水楊酸鈉（NaH2SSA）指示劑，用cmol/LEDTA二鈉鹽（）溶液滴定至終點(diǎn)，重復(fù)三次，平均消耗EDTA二鈉鹽溶液的體積為VmL。已知滴定過程中發(fā)生的反應(yīng)如下：；。（3）該測(cè)定實(shí)驗(yàn)無需使用的實(shí)驗(yàn)儀器有______（填序號(hào)）。（4）滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________________。（5）產(chǎn)品中鐵元素的含量是______（用含a、c、V的符號(hào)表示并化成百分?jǐn)?shù)）。（三）結(jié)構(gòu)研究：用X-射線衍射法測(cè)得氧橋三核鐵（Ⅲ）配合物陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)如圖1，對(duì)該晶體進(jìn)行熱重分析獲得的熱重曲線如圖2：（6）該陽(yáng)離子中，F(xiàn)e（Ⅲ）的配位數(shù)為______。（7）由熱重曲線可知，當(dāng)升溫至170℃時(shí)失去2分子水，研究發(fā)現(xiàn)這部分水屬于配合物外界，簡(jiǎn)述該配合物中外界水較內(nèi)界水易失去的原因可能是____________________。18．（14分）乙腈又名甲基氰，是重要的化工產(chǎn)品。乙醇氨化還原制乙腈的總反應(yīng)為。已知：Ⅰ．；Ⅱ．。（1）①______。②在______（填“較低”或“較高”）溫度下，有利于總反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行。（2）保持壓強(qiáng)不變，向恒溫密閉容器中按體積比1：3充入CH3CH2OH(g)和NH3(g)發(fā)生反應(yīng)，通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得體系中某有機(jī)物占總有機(jī)物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)w%[比如CH3CH2OH的]隨時(shí)間t的變化如圖所示。則反應(yīng)Ⅱ達(dá)平衡時(shí)的______（用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示平衡常數(shù)）。（3）保持其他條件不變，科研小組在探究使用銅系催化劑（能較好地吸附NH3等小分子）反應(yīng)的最佳條件時(shí)，通過調(diào)整物料氨醇比，得到其對(duì)單位時(shí)間內(nèi)乙醇轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示：試說明氨醇比大于7，乙醇單位時(shí)間轉(zhuǎn)化率急劇下降的可能原因：____________________。（4）科學(xué)工作者對(duì)反應(yīng)Ⅱ進(jìn)行了深入研究，發(fā)現(xiàn)其反應(yīng)過程如下：①X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，X→Z的化學(xué)方程式為____________________。②結(jié)合反應(yīng)過程，提出一種可有效減少副產(chǎn)物Y平衡產(chǎn)率的方法：______。③計(jì)算顯示Z→W（產(chǎn)物異構(gòu)化反應(yīng)）是一個(gè)明顯的吸熱過程，試從活化能的角度說明該生產(chǎn)過程Z是優(yōu)勢(shì)產(chǎn)物的原因：____________________。19．（14分）松香烷二萜類化合物具有良好的生物活性，廣泛分布于自然界中。由米團(tuán)花分離出的松香烷二萜J的合成路線如下：已知：?；卮鹣铝袉栴}：（1）A與B在TsOH催化作用下脫去一分子H2O形成化合物C，則B的名稱（系統(tǒng)命名法）是______。（2）元素分析顯示F中含有碳、氫、溴三種元素，則F的分子式為______。