五種報(bào)春花屬植物再生體系的建立

五種報(bào)春花屬植物再生體系的建立報(bào)春花屬（Primula）植物物種資源豐富,種類繁多,花色艷麗,觀賞價(jià)值高,其主要繁殖方式為種子繁殖,但種子壽命短、發(fā)芽率低,幼苗增殖速度慢、增殖率低,很難滿足種植要求。利用組織培養(yǎng)技術(shù)可加快繁殖速度,更好地保持優(yōu)良品種。本研究以歐報(bào)春（Primulavulgaris）、四季報(bào)春（Primulaobconica）、紅寶石球花報(bào)春（Primuladenticulate‘CashmerianaRuby’）、橘紅燈臺報(bào)春（Primulabulleyana）和Primula×pubescens為試驗(yàn)材料,以種子上胚軸和下胚軸、無菌苗葉片、無菌苗葉柄和無菌苗腋芽為外植體,通過對種子萌發(fā)條件、愈傷組織及不定芽誘導(dǎo)、不定芽增殖、生根培養(yǎng)及煉苗移栽的研究,建立了這五種報(bào)春花屬植物的植株再生體系。主要研究結(jié)果如下:（1）不同滅菌劑和滅菌時(shí)間及不同光照條件和溫度對四季報(bào)春和歐報(bào)春的種子萌發(fā)效果產(chǎn)生了影響。試驗(yàn)結(jié)果表明用0.1%升汞（HgCl₂）滅菌30秒為四季報(bào)春種子最佳滅菌處理;6%次氯酸鈉（NaClO）滅菌10分鐘可使歐報(bào)春種子達(dá)到最佳滅菌效果,滅菌后將四季報(bào)春和歐報(bào)春的種子置于光照12小時(shí)、溫度為20²5℃的條件下進(jìn)行萌發(fā),可達(dá)到較高發(fā)芽率。（2）歐報(bào)春種子上胚軸外植體在MS+NAA0.4mg/L+6-BA0.6mg/L中誘導(dǎo)不定芽效果最佳,誘導(dǎo)率為21.67%;無菌苗葉柄外植體在1/2MS+NAA1mg/L+6-BA0.1mg/L中誘導(dǎo)愈傷組織效果最佳,誘導(dǎo)率為77.78%,1/2MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.1mg/L利于葉柄外植體愈傷組織分化,分化率為88.89%;無菌苗葉片外植體在1/2MS+NAA1mg/L+6-BA0.5mg/L中誘導(dǎo)愈傷組織效果最佳,誘導(dǎo)率為84.44%,1/2MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L利于無菌苗葉片外植體愈傷組織分化,分化率為82.22%;無菌苗腋芽外植體在MS+NAA0.1mg/L+6-BA1mg/L中誘導(dǎo)不定芽效果最佳,誘導(dǎo)率為97.78%。種子下胚軸外植體不能誘導(dǎo)出不定芽。不定芽在MS+NAA0.6mg/L+6-BA0.5mg/L中增殖效果最佳,增殖率為62.96%。MS培養(yǎng)基的生根效果最好,生根率為95.59%。（3）四季報(bào)春種子上胚軸外植體在MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.6mg/L中誘導(dǎo)不定芽效果最佳,誘導(dǎo)率為26.67%;無菌苗葉柄外植體在MS+NAA1mg/L+6-BA0.1mg/L中誘導(dǎo)愈傷組織效果最佳,誘導(dǎo)率為82.22%,無菌苗葉柄外植體在MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L中愈傷組織分化效果最佳,分化率為82.22%;無菌苗葉片外植體在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.1mg/L中誘導(dǎo)愈傷組織及分化的效果最佳,誘導(dǎo)率和分化率分別為84.44%和88.89%;無菌苗腋芽外植體在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.1mg/L中誘導(dǎo)不定芽效果最佳,誘導(dǎo)率為68.89%。種子下胚軸外植體不能誘導(dǎo)出不定芽。不定芽在MS+NAA0.6mg/L+6-BA0.2mg/L中增殖效果最佳,增殖率為29.63%。最佳生根培養(yǎng)基為MS+NAA0.1mg/L,生根率為96.30%。（4）紅寶石球花報(bào)春無菌苗葉片外植體在MS+NAA1mg/L+6-BA0.1mg/L中誘導(dǎo)愈傷組織及分化的效果最佳,愈傷組織誘導(dǎo)率和分化率分別為77.78%和82.22%;無菌苗腋芽外植體在MS+NAA1mg/L+6-BA0.1mg/L中誘導(dǎo)不定芽效果最佳,誘導(dǎo)率為73.33%。無菌苗葉柄外植體不能誘導(dǎo)出不定芽。不定芽在MS+NAA1mg/L+6-BA0.5mg/L中增殖效果最佳,增殖率為85.19%。不定芽在1/2MS+NAA0.2mg/L中生根效果最佳,生根率為95.59%。（5）橘紅燈臺報(bào)春無菌苗葉柄外植體在MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L中誘導(dǎo)愈傷組織及分化的效果最佳,愈傷組織誘導(dǎo)率和分化率分別為75.56%和80%;無菌苗腋芽外植體在MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L中誘導(dǎo)不定芽效果最佳,誘導(dǎo)率高達(dá)100%。無菌苗葉片外植體在誘導(dǎo)過程中未能誘導(dǎo)出愈傷組織和不定芽。不定芽在MS+NAA0.6mg/L+6-BA2mg/L中增殖效果最佳,增殖率為92.59%。不定芽在1/2MS+IBA0.1mg/L中生根效果最佳,生根率為88.89%。（6）Primula×pubescens無菌苗腋芽外植體在1/2MS+NAA0.5mg/L+6-BA2mg/L中誘導(dǎo)不定芽效果最佳,誘導(dǎo)率為73.33%。無菌苗葉片外植體和無菌苗葉柄外植體在誘導(dǎo)過程中均褐化,未能誘導(dǎo)出愈傷組織和不定芽。不定芽在MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L中增殖效果最