磷化銦、氧化銦納米材料的制備與表征的中期報(bào)告

磷化銦、氧化銦納米材料的制備與表征的中期報(bào)告一、前言隨著納米技術(shù)的不斷發(fā)展，納米材料已成為研究熱點(diǎn)和前沿領(lǐng)域之一。本篇中期報(bào)告主要介紹了磷化銦、氧化銦納米材料的制備與表征工作的進(jìn)展情況。二、磷化銦納米材料的制備磷化銦是一種典型的III-V族半導(dǎo)體材料，具有獨(dú)特的光電性能，在光電器件、光電傳感器等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。磷化銦納米材料的制備一般采用氣相沉積、熱分解法、溶膠-凝膠法等方法，其中溶膠-凝膠法具有簡(jiǎn)便、易操作、可規(guī)?；a(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。本課題組采用溶膠-凝膠法結(jié)合超聲波輔助制備了磷化銦納米材料，具體步驟如下：（1）制備前驅(qū)體溶液：將適量的銦鹽和磷酸鹽加入去離子水中，并加入適量的熱解劑。（2）超聲波處理：采用超聲波處理儀對(duì)前驅(qū)體溶液進(jìn)行處理，使其均勻分散。（3）凝膠化：將超聲波處理后的前驅(qū)體溶液加熱，并持續(xù)攪拌，直至形成凝膠狀物質(zhì)。（4）焙燒：將凝膠狀物質(zhì)置于高溫爐中焙燒，得到磷化銦納米材料。三、磷化銦納米材料的表征本課題組對(duì)制備得到的磷化銦納米材料進(jìn)行了光學(xué)、結(jié)構(gòu)、表面形貌等方面的表征。其中，采用了紫外-可見(jiàn)吸收光譜儀、X射線衍射儀、掃描電鏡等儀器進(jìn)行表征，得到了如下結(jié)論：（1）紫外-可見(jiàn)吸收光譜：制備得到的磷化銦納米材料在350nm左右有一個(gè)明顯的吸收峰，表明其具有較好的光學(xué)性質(zhì)。（2）X射線衍射：制備得到的磷化銦納米材料呈現(xiàn)出明顯的晶體結(jié)構(gòu)，晶面較為清晰。（3）掃描電鏡：制備得到的磷化銦納米材料呈現(xiàn)出較均勻的球形顆粒，顆粒大小在50-100nm之間。四、氧化銦納米材料的制備氧化銦是一種重要的半導(dǎo)體材料，因其在光催化、電催化、氣敏等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。制備氧化銦納米材料的方法較多，如溶膠-凝膠法、水熱法、氮化物輔助熱分解法等。本課題組采用水熱法結(jié)合氮化物輔助制備了氧化銦納米材料，具體步驟如下：（1）制備前驅(qū)體：將氮化物和氧化銦前驅(qū)體混合，并加入去離子水中。（2）水熱處理：將前驅(qū)體溶液置于水熱釜中，加熱反應(yīng)一定時(shí)間。（3）離心收集：將反應(yīng)得到的產(chǎn)物溶液放入超離心機(jī)中離心收集。（4）干燥：將離心收集得到的沉淀置于干燥箱中干燥收集。五、氧化銦納米材料的表征本課題組對(duì)制備得到的氧化銦納米材料進(jìn)行了光學(xué)、結(jié)構(gòu)、表面形貌等方面的表征。其中，采用了紫外-可見(jiàn)吸收光譜儀、X射線衍射儀、掃描電鏡等儀器進(jìn)行表征，得到了如下結(jié)論：（1）紫外-可見(jiàn)吸收光譜：制備得到的氧化銦納米材料在380nm左右有一個(gè)明顯的吸收峰，表明其具有較好的光學(xué)性質(zhì)。（2）X射線衍射：制備得到的氧化銦納米材料呈現(xiàn)出明顯的晶體結(jié)構(gòu)，晶面較為清晰。（3）掃描電鏡：制備得到的氧化銦納米材料呈現(xiàn)出較均勻的球形顆粒，顆粒大小在50-100nm之間。六、結(jié)論本文介紹了磷化銦、氧化銦納米材料的制備與表征工作的中期報(bào)告。磷化銦納米材料采用溶膠-凝膠法結(jié)合超聲波輔助制備，具有較好的光學(xué)、結(jié)構(gòu)、表面形貌等性質(zhì)；氧化銦納米材料采