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文檔簡介

www.MedChemEInhibitors ? ScreeningLibraries ? Proteins我們的優(yōu)勢OurAdvantages產品種類齊全,覆蓋更廣泛的篩選范圍,更新速度快MCE可提供50,000+生物活性化合物,1,600萬種實體化合物及22,000+片段化合物,生物活性化合物包括小分子抑制劑/激動劑、ADC、PROTAC、生化試劑等,其中數(shù)百種化合物為MCE獨家產品。產品持續(xù)上線,并即時更新至化合物庫中,使化合物庫擁有更強的篩選能力。完善的產品及數(shù)據管理系統(tǒng)擁有完善的ERP管理流程,實現(xiàn)了產品的全程可追溯;化合物庫制備全自動化操作,避免人為誤差。所有產品均收錄了詳細的生物活性信息,并可提供詳細的理化性質,包括溶解度、穩(wěn)定性等信息。嚴謹?shù)姆诸悩藴拭糠N化合物庫分類標準均基于大量文獻報道及權威數(shù)據庫分析,確保篩選范圍的完整性及準確性,并根據產品溶解度及穩(wěn)定性,確定產品可提供的濃度及形式(溶液或粉末),確保產品以最佳的形式提供給客戶,避免因產品變質導致的無效篩選。嚴格的質量管理體系經ISO質量管理體系認證,擁有專業(yè)的質量研究團隊,具有豐富的質量分析和質量檢測經驗,配備數(shù)百臺先進的檢測設備,保障每個產品的高品質、高純度。專業(yè)服務以最具競爭力的價格和最短的貨期(3日發(fā)貨)為您提供高質量的產品,并全程為您提供專業(yè)的技術支持。CustomizeLibraryYoucanselectSpecificCompoundsQuantitiesPlateMapConcentrationForm(SolidorSolution)MCE中國Hotline:400-820-3792 E-mail:sales@MedChemE化合物庫常規(guī)參數(shù)ParametersofMCEBioactiveCompoundLibrary96-孔凍存管

96-/384-孔板96-wellFormatSampleStorageTube

96-or384-wellPlate規(guī)格30μL、50μL、100μL的常規(guī)Size96/384-孔板:30μL、50μL、100μL的常規(guī)Size及其他≤500μL溶液或粉末的定制Size及其他≤100μL的定制Size密封方式旋蓋式密封(ScrewCap)熱封膜密封(PeelableFoilSeal)溶液包裝濃度10mM:對于溶液狀態(tài)穩(wěn)定且溶解度不低于10mM的產品,為您提供10mM溶液包裝2mM:對于溶液狀態(tài)穩(wěn)定且溶解度介于2-10mM的產品,為您提供2mM溶液包裝3mg/mL:對于溶液狀態(tài)穩(wěn)定、分子量不固定且溶解度不低于3mg/mL的產品,為您提供3mg/mL溶液包裝溶劑絕大多數(shù)產品溶劑為DMSO,極少數(shù)產品為H2O或乙醇建議保存時間粉末包裝:-20°C:3年;4°C:2年溶液包裝:-80°C:2年;-20°C:1年產品隨貨資料詳細生物/化學信息:靶點、信號通路、生物活性、研究領域、臨床數(shù)據、SMILES、溶解度等產品排布圖:產品在孔管/孔板上的具體排布信息SDF文件:產品結構信息(需要通過專業(yè)軟件閱讀,如ChemO?ce)孔凍存管/-孔板-孔板常規(guī)排布方式-為產品排布孔為空位孔MCE會將不同溶劑和不同濃度的產品分置于不同的孔管/孔板上;也可根據您的排板需求進行排布wwww.MedChemEInhibitors??Agonists?InhibitorsScreeningLibraries?Proteins文獻引用PublicationsCitingUseofMCEProductsNature.2024Feb;626(7998):411-418.Nature.2024Feb;626(8000):874-880.Nature.2023Dec;624(7991):442-450.Nature.2023Dec;624(7991):425-432.Nature.2023Dec;624(7992):672-681.Nature.2023Oct;622(7981):173-179.Nature.2023Oct;622(7981):139-148.Nature.2023Sep;621(7977):188-195.Nature.2023Aug;620(7975):881-889.Nature.2023Aug;620(7973):426-433.Nature.2023Jun;618(7964):374-382.Cell.2024Feb29;187(5):1223-1237.e16.Cell.2024Feb15;187(4):882-896.e17.Cell.2024Feb1;187(3):712-732.e38.Cell.2024Feb1;187(3):624-641.e23.Cell.2024Feb1;187(3):609-623.e21.Cell.2024Jan18;187(2):294-311.e21.Cell.2024Jan4;187(1):44-61.e17.Cell.2024Jan4;187(1):166-183.e25.Cell.2023Nov22;186(24):5347-5362.e24.Cell.2023Dec7;186(25):5606-5619.e24.Science.2024Feb2;383(6682):eadh4859.Science.2023Sep22;381(6664):eadi3448.Science.2023Jun9;380(6649):eabo2296.Science.2022Dec2;378(6623):eabo5503.Science.2022Nov18;378(6621):eabq7361.Science.2022Oct14;378(6616):eabq0132.Science.2022Jul8;377(6602):eabg9302.Science.2022Mar18;375(6586):1254-1261.MCE中國Hotline:400-820-3792 E-mail:sales@MedChemE合作伙伴MCEGlobalPartners根據產品特點和結構分類化合物庫系列AccordingtoProductFeatures&Structures化合物的結構特點決定了小分子化合物具有不同的功能:如具有共價基團的小分子化合物一般可以與靶蛋白進行共價結合,具有較高的結合活性,為解決可逆抑制劑的耐藥性問題提供了一種思路[1];核苷及核苷酸類似物可以模擬機體內的核苷及核苷酸,參與DNA或RNA合成,但無法發(fā)揮正常功能,因而可以阻斷細胞分裂或病毒復制等,在抑制癌細胞生長、病毒復制以及治療其他適應癥等方面具有潛在的應用價值。產品的一些理化性質,決定了產品具有不同的特點,從而決定了產品不同的使用用途:如一些低分子量、親脂性及低極性化合物更容易透過血腦屏障,是神經相關疾病研究的重要工具,同時作為非神經性疾病類藥物使用,也具有潛在的神經毒性;具有高活性及高特異性的小分子探針類化合物可用于機制研究。

HY-L09329食品添加劑庫FoodAdditiveLibraryHY-L033擬肽化合物庫PeptidomimeticLibrary29HY-L036&HY-L036PHY-L028共價化合物庫(Plus)可透過中樞神經系統(tǒng)化合物庫CovalentScreeningLibrary(Plus)CNS-PenetrantCompoundLibraryHY-L041HY-L023大環(huán)類化合物庫抗體偶聯(lián)藥物毒素分子庫MacrocyclicCompoundLibraryToxinsforAntibody-DrugConjugateResearchLibraryHY-L042HY-L061糖苷類化合物庫口服活性化合物庫GlycosideCompoundLibraryOrallyActiveCompoundLibraryHY-L043HY-L063脂類化合物庫化學探針化合物庫LipidCompoundLibraryChemicalProbeLibraryHY-L044HY-L076核苷類化合物庫肝臟毒性化合物庫NucleotideCompoundLibraryDrug-InducedLiverInjury(DILI)CompoundLibraryHY-L094HY-L032食品來源化合物庫片段化合物庫Food-SourcedCompoundLibraryFragmentLibrary

3031Reference:[1]ProcNatlAcadSciUSA.2005May24;102(21):7665-70.MCE中國Hotline:400-820-3792 E-mail:sales@MedChemE名稱化合物數(shù)量產品特性HY-L028具有血腦屏障透過性的小分子化合物集合可透過中樞神經系統(tǒng)化合物庫800+是開發(fā)腦部疾病藥物如腦癌、精神障礙和神經退行性等CNS-PenetrantCompoundLibrary疾病的有效工具HY-L023ADC毒素分子集合,所有產品均有用于ADC藥物開發(fā)的報道抗體偶聯(lián)藥物毒素分子庫60+ToxinsforAntibody-DrugConjugateCalicheamicin、Duocarmycin、Pyrrolobenzodiazepines(PBDs)等HY-L061具有較高口服生物利用度的化合物,是開發(fā)口服活性藥物的有力工具口服活性化合物庫3,400+OrallyActiveCompoundLibrary所有化合物均具有明確的口服活性HY-L063高活性、高特異性及良好細胞滲透性的化學探針小分子集合化學探針化合物庫200+ChemicalProbeLibrary在基礎生物學和應用生物學研究中發(fā)揮重要作用HY-L076具有肝損傷毒性的化合物集合肝臟毒性化合物庫1,400+包含多種類型的化合物,如抗生素,具有抗腫瘤、抗心血Drug-InducedLiverInjury(DILI)CompoundLibrary管疾病和抗炎活性的產品等包括多種不同的肝臟毒性,如脂肪變性、線粒體毒性、膽汁淤積、藥物過敏(超敏反應)等HY-L094化合物均可來自于食物,具有良好的安全性食品來源化合物庫2,000+所有產品均可以提供詳細的食物來源Food-SourcedCompoundLibrary結構多樣,具有較高的藥物價值和細胞滲透性HY-L093化合物均為批準可以用于食品的添加劑,安全性得到驗食品添加劑庫400+證,可以作為先導化合物的來源FoodAdditiveLibrary結構多樣,具有較高的藥物價值和良好的細胞滲透性HY-L033具有肽類結構特性的化合物及可以與蛋白-蛋白相互作用的化合物集合擬肽化合物庫400+PeptidomimeticLibrary具有多種結構類型,包括α-螺旋類似物、β-折疊類似物、類肽等29www.MedChemEInhibitors?ScreeningLibraries?Proteins名稱化合物數(shù)量產品特性HY-L036共價抑制劑、有共價反應基團的活性小分子化合物及片段化合物集合共價化合物庫1,600+CovalentScreeningLibrary結構多樣,包含多種共價彈頭結構,如丙烯酰胺、磺酰氟化物/酯、氮雜環(huán)胺等HY-L036PHY-L036P在HY-L036的基礎上進行了補充,增加了共價化合物庫Plus3,000+包含共價彈頭的分子,包含3,000+化合物CovalentScreeningLibraryPlus具有更強的篩選能力HY-L041所有化合物均為大環(huán)類產品,是新藥開發(fā)的有力工具,尤其對于“難成藥”靶點及蛋白互作的新藥研發(fā)大環(huán)類化合物庫300+MacrocyclicCompoundLibrary產品結構多樣,包括環(huán)肽、冠醚、芳烴等多種大環(huán)結構HY-L042種類豐富的糖苷化合物糖苷類化合物庫700+結構多樣,包括ONGlycosideCompoundLibrary-糖苷、酯糖苷、硫-糖苷、-糖苷、類糖化合物等多種糖類化合物HY-L043脂類及脂類衍生物相關化合物脂類化合物庫1,300+產品結構多樣,包括甘油三酯、磷脂、鞘脂、類固醇及其LipidCompoundLibrary脂類結構類似物或衍生物核苷類化合物庫400+核苷類化合物,包括核苷酸、核苷及其結構類似物HY-L044NucleotideCompoundLibrary是開發(fā)抗腫瘤和抗病毒藥物的有力工具MCE客戶使用該化合物庫產品發(fā)表的部分文獻Autophagy.2021Jun;17(6):1426-1447. CancerRes.2021Jun1;81(11):3105-3120.CellDeathDis.2021Mar3;12(3):229. CancerLett.2021Mar16;S0304-3835(21)00117-8.CancerLett.2020Jul1;481:15-23. NatCellBiol.2020Oct;22(10):1187-1196.SciAdv.2020Jul17;6(29):eaba1593. CellDeathDis.2020Sep15;11(9):754.

CustomizeLibraryYoucanselectSpecificCompoundsQuantitiesPlateMapConcentrationForm(SolidorSolution)30MCE中國Hotline:400-820-3792 E-mail:sales@MedChemECat.No.:HY-L032片段化合物庫(96-/384-wellplate)FragmentLibrary基于片段的藥物開發(fā)(FBDD)非常適合先導化合物及功能探針的發(fā)現(xiàn)。片段化合物可以覆蓋廣闊的化學空間,也更易于進行后期結構優(yōu)化,以片段化合物為基礎的藥物開發(fā)在制藥行業(yè)的應用已經相當成熟。FBDD在學術界也同樣具有很強的吸引力,尤其FBDD可以應對一些新穎、較難成藥的靶點,這些靶點通常在現(xiàn)有的高通量篩選化合物庫中沒有有效的可與之匹配的化合物。產品特點22,000+片段化合物,可用于基于片段化合物的藥物開發(fā),是先導化合物的重要來源所有化合物均符合“類藥3原則(RO3)”,結構簡單,便于后續(xù)結構優(yōu)化RO:分子量≤300Da,氫供體(H-donors)≤3,氫受體

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