分子生物學(xué)與醫(yī)藥智慧樹知到期末考試答案2024年

分子生物學(xué)與醫(yī)藥智慧樹知到期末考試答案2024年分子生物學(xué)與醫(yī)藥重組DNA能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:抗生素失效B:細(xì)菌過多C:載體含有氨芐青霉素抗性基因D:抗生素過少答案:載體含有氨芐青霉素抗性基因在基因工程陽性克隆的篩選中Western-blot的主要作用是（）

A:分離混合蛋白B:鑒定目的蛋白的存在C:鑒定目的基因的存在D:鑒定蛋白質(zhì)的分子量答案:鑒定目的蛋白的存在HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”是（）

A:核酸測(cè)序B:基因芯片C:PCRD:核酸雜交答案:核酸測(cè)序堿基配對(duì)的擺動(dòng)假說是指（）

A:反密碼子第一、二堿基與密碼子第三、四堿基配對(duì)不嚴(yán)格B:反密碼子第二、三堿基與密碼子第一、二堿基配對(duì)不嚴(yán)格C:反密碼子第一個(gè)堿基與密碼子第三個(gè)堿基配對(duì)不嚴(yán)格D:反密碼子第三個(gè)堿基與密碼子第一個(gè)堿基配對(duì)不嚴(yán)格答案:反密碼子第一個(gè)堿基與密碼子第三個(gè)堿基配對(duì)不嚴(yán)格要獲得目的基因表達(dá)產(chǎn)物時(shí)，構(gòu)建的重組DNA順序應(yīng)為（）

A:啟動(dòng)子-SD序列-終止子-多克隆位點(diǎn)B:SD序列-啟動(dòng)子-多克隆位點(diǎn)-終止子C:啟動(dòng)子-SD序列-多克隆位點(diǎn)-終止子D:啟動(dòng)子-多克隆位點(diǎn)-SD序列-終止子答案:啟動(dòng)子-SD序列-多克隆位點(diǎn)-終止子利用反義核酸進(jìn)行基因治療的原理是（）

A:水解核酸B:阻斷DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯C:阻止DNA的復(fù)制D:使無毒性的藥物轉(zhuǎn)變成毒性物質(zhì)答案:阻斷DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯全世界第一例基因治療成功的病例是（）

A:血友病B:重癥聯(lián)合免疫缺陷癥C:高膽固醇血癥D:β地中海貧血答案:重癥聯(lián)合免疫缺陷癥氨基酸被活化的分子部位是（）

A:α-氨基與α-羧基B:R基團(tuán)C:整個(gè)氨基酸分子D:α-羧基答案:α-羧基下列哪一種病毒的遺傳物質(zhì)為RNA（）

A:乙肝病毒B:皰疹病毒C:人乳頭瘤狀病毒D:人類免疫缺陷病毒答案:人類免疫缺陷病毒復(fù)制起始，還未進(jìn)入延長時(shí)，哪組物質(zhì)已經(jīng)出現(xiàn)（）

A:RNA酶、解螺旋酶、DNA－polⅢB:DnaA蛋白、引發(fā)體、SSBC:岡崎片段、復(fù)制叉、DNA－polID:DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶、DNA－polⅡ、連接酶答案:DnaA蛋白、引發(fā)體、SSB應(yīng)用FISH診斷唐氏綜合癥的分子依據(jù)是（）

A:基因插入突變B:染色體數(shù)目異常C:染色體易位D:基因點(diǎn)突變答案:染色體易位目前以下哪種技術(shù)，可以最大程度縮短HIV檢測(cè)的窗口期（）

A:RT-PCRB:WesternblotC:ELISAD:PCR答案:RT-PCR在Southern印跡技術(shù)中常用的核酸變性劑是（）

A:氫氧化鈉B:甲醛C:乙醛D:碳酸鈉答案:氫氧化鈉關(guān)于定量PCR的描述，以下正確的是（）

A:可用于病原體核酸的定量檢測(cè)B:在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，可有效避免產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染C:定量定的是PCR模板的量D:定量定的是PCR產(chǎn)物的量答案:定量定的是PCR模板的量###在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,可有效避免產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染###可用于病原體核酸的定量檢測(cè)下列哪些是終止密碼子（）

A:AUGB:UAAC:UGAD:GUA答案:AUG核酸探針的種類有（）

A:寡核苷酸探針B:RNA探針C:抗體探針D:DNA探針答案:DNA探針###DNA探針###DNA探針###RNA探針###寡核苷酸探針關(guān)于翻譯過程的正確描述是（）

A:存在一系列的肽酰-tRNA中間物B:延長過程要消耗能量C:起動(dòng)階段核糖體與mRNA的結(jié)合是在mRNA的5’端或靠近5’端D:氨基酰-tRNA將氨基酰基傳給肽酰-tRNA答案:5在轉(zhuǎn)錄過程中與mRNA方向一致的DNA鏈可稱為（）

A:負(fù)鏈B:反義鏈C:正鏈D:編碼鏈答案:正鏈###編碼鏈中國疾病預(yù)防控制中心發(fā)布的新型冠狀病毒實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)體系，都包括了以下哪些物質(zhì)（）

A:熒光染料B:引物C:抗體D:熒光探針答案:引物###熒光探針關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的說法正確的有（）

A:DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的一種方式B:可表現(xiàn)為時(shí)間特異性和空間特異性C:真核生物的基因表達(dá)調(diào)控較原核生物簡(jiǎn)單的多D:在發(fā)育分化和適應(yīng)環(huán)境上有重要意義答案:可表現(xiàn)為時(shí)間特異性和空間特異性;在發(fā)育分化和適應(yīng)環(huán)境上有重要意義;DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的一種方式關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄PCR的描述，以下正確的是（）

A:逆轉(zhuǎn)錄過程不需引物參與B:可對(duì)基因表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)C:可對(duì)RNA病毒進(jìn)行檢測(cè)D:首先應(yīng)將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA答案:可對(duì)RNA病毒進(jìn)行檢測(cè);可對(duì)基因表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè);首先應(yīng)將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA以下哪些屬于核酸印跡雜交技術(shù)（）

A:WesternblotB:NorthernblotC:FISHD:Southernblot答案:Southernblot###Northernblot相比真核表達(dá)系統(tǒng)，原核表達(dá)系統(tǒng)的劣勢(shì)體現(xiàn)在（）

A:不能進(jìn)行mRNA的剪接B:難以形成正確的空間構(gòu)像折疊C:沒有翻譯后加工的功能D:不能進(jìn)行糖基化、等修飾答案:不能進(jìn)行mRNA的剪接###不能進(jìn)行糖基化、等修飾###沒有翻譯后加工的功能###難以形成正確的空間構(gòu)像折疊我國已經(jīng)投放市場(chǎng)的基因工程藥物有（）

A:乙肝疫苗B:胰島素C:干擾素D:白細(xì)胞介素-2答案:乙肝疫苗###干擾素###白細(xì)胞介素-2###胰島素克隆基因表達(dá)的意義體現(xiàn)在（）

A:獲得大量的目的基因的拷貝B:為臨床提供具有特定生物活性的蛋白質(zhì)C:探索和研究基因的結(jié)構(gòu)與功能D:探索基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)理答案:探索和研究基因的結(jié)構(gòu)與功能###探索基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)理###為臨床提供具有特定生物活性的蛋白質(zhì)真核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄后mRNA的加工過程包括（）

A:部分堿基進(jìn)行甲基化B:在5’端加“帽子”結(jié)構(gòu)”C:在CCA端加氨基酸臂D:去除內(nèi)含子，拼接外顯子答案:去除內(nèi)含子，拼接外顯子;在5’端加“帽子”結(jié)構(gòu)”;部分堿基進(jìn)行甲基化在HbS（鐮狀細(xì)胞貧血）病人哪些核酸序列會(huì)出現(xiàn)異常（）

A:mRNAB:rRNAC:DNAD:hnRNA答案:hnRNA###DNA###mRNA關(guān)于多重PCR，以下描述正確的是（）

A:擴(kuò)增時(shí)應(yīng)注意各對(duì)引物之間的擴(kuò)增效率應(yīng)基本一致B:擴(kuò)增出的產(chǎn)物為同一DNA片段C:在同一反應(yīng)體系中需要加入多對(duì)引物D:可以同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣品中的不同靶DNA片段答案:可以同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣品中的不同靶DNA片段;在同一反應(yīng)體系中需要加入多對(duì)引物;擴(kuò)增時(shí)應(yīng)注意各對(duì)引物之間的擴(kuò)增效率應(yīng)基本一致PCR技術(shù)體系中包括以下哪些物質(zhì)（）

A:引物B:探針C:dNTPsD:耐高溫DNA聚合酶答案:耐高溫DNA聚合酶###引物###dNTPs可用于遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良基因治療的載體是（）

A:腺相關(guān)病毒（AAV）B:噬菌體C:慢病毒（LV）D:質(zhì)粒答案:慢病毒（LV）;腺相關(guān)病毒（AAV）分子雜交的基礎(chǔ)包括（）

A:磷酸化與去磷酸化B:堿基互補(bǔ)配對(duì)C:配體受體結(jié)合D:抗原抗體結(jié)合答案:堿基互補(bǔ)配對(duì);抗原抗體結(jié)合;配體受體結(jié)合有關(guān)新冠病毒的描述，正確的有（）

A:屬單股正鏈RNA病毒B:可通過其表面的刺突蛋白即S蛋白與人呼吸道粘膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合，進(jìn)而侵入人體C:尾D:其基因組既可以作為mRNA翻譯生成相應(yīng)蛋白質(zhì)，也可以作為模版合成負(fù)鏈RNAE:其基因組5’端具有甲基化的帽狀結(jié)構(gòu)，3’端具有poly答案:屬單股正鏈RNA病毒;可通過其表面的刺突蛋白即S蛋白與人呼吸道粘膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合，進(jìn)而侵入人體;其基因組5’端具有甲基化的帽狀結(jié)構(gòu)，3’端具有poly;尾克隆人DNA時(shí)，目的基因可以來自（）

A:染色體DNAB:病毒DNAC:cDNAD:細(xì)菌DNA答案:染色體DNA###cDNA在原核生物的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物中起識(shí)別起始作用的是RNA聚合酶的（）

A:β’亞基B:σ亞基C:全酶D:α亞基答案:AI參考:在原核生物的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物中起識(shí)別起始作用的是RNA聚合酶的σ亞基，答案為B。σ亞基不僅識(shí)別特異的啟動(dòng)序列，還參與轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成和轉(zhuǎn)錄的起始。'在體外法基因治療基本程序中不包括（）

A:選擇靶細(xì)胞B:選擇載體C:將載體直接注入體內(nèi)D:選擇治療基因答案:AI參考:在體外法基因治療基本程序中不包括將載體直接注入體內(nèi)，正確答案是C。\n\n具體來說，在體外法基因治療的基本程序一般包括以下步驟：\n\n1.選擇靶細(xì)胞：確定要將基因傳遞給哪些細(xì)胞。\n2.選擇治療基因：選擇要傳遞的基因，該基因能夠產(chǎn)生治療作用。\n3.選擇載體：選擇能夠?qū)⒅委熁騻鬟f到靶細(xì)胞的載體，例如病毒載體。\n4.將載體與治療基因結(jié)合：將治療基因插入到載體中，形成重組載體。\n5.將重組載體轉(zhuǎn)入靶細(xì)胞：通過適當(dāng)?shù)牟僮鲗⒅亟M載體轉(zhuǎn)入靶細(xì)胞。\n6.檢測(cè)和評(píng)估治療效果：對(duì)治療后的細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估，觀察治療效果。\n\n因此，將載體直接注入體內(nèi)不屬于基因治療的程序之一。'關(guān)于RNA的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:主要有mRNB:tRNC:真核生物RNA轉(zhuǎn)錄起始由σ識(shí)別D:原核生物mRNA為多順反子E:原核生物是由一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所有RNAF:rRNA三大類答案:AI參考:正確答案是E：原核生物是由一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所有RNA。\n\nE選項(xiàng)表述錯(cuò)誤，原核生物中的mRNA、tRNA、rRNA等都是由不同的RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的。其他選項(xiàng)如A、B、C、D、F都是正確的。其中，A選項(xiàng)中的mRNA主要指蛋白質(zhì)合成的模板，B選項(xiàng)中的tRNA主要負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，C選項(xiàng)真核生物RNA轉(zhuǎn)錄起始由RNA聚合酶Ⅰ或Ⅱ結(jié)合組蛋白-DNA復(fù)合物，即由σ識(shí)別啟動(dòng)子。D選項(xiàng)原核生物mRNA是多順反子分子，意味著它含有多個(gè)編碼基因的轉(zhuǎn)錄單位。而F選項(xiàng)中的rRNA主要包括核糖體小亞基和核糖體大亞基的rRNA，是原核生物中最重要的RNA之一。因此，本題答案為E。'生產(chǎn)基因工程藥物的受體細(xì)胞不包括（）

A:動(dòng)物細(xì)胞B:細(xì)菌C:酵母菌D:病毒答案:AI參考:正確答案是D：病毒。\n\n生產(chǎn)基因工程藥物的受體細(xì)胞通常包括動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌、酵母菌等，而病毒不能作為受體細(xì)胞，因?yàn)樗鼪]有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能進(jìn)行增殖和代謝。因此，本題的正確選項(xiàng)為D：病毒。'在蛋白質(zhì)合成過程中，聯(lián)系反密碼子與氨基酸特定對(duì)應(yīng)關(guān)系的決定因素為（）

A:mRNAB:rRNAC:氨基酰tRNA合成酶D:tRNA答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:氨基酰tRNA合成酶】\n\n在蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，氨基酰tRNA合成酶能夠催化氨基酸與特異的tRNA結(jié)合，形成正確的氨基酸-tRNA，從而完成了反密碼子與氨基酸的特定對(duì)應(yīng)關(guān)系。'治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性引起的多發(fā)性神經(jīng)病變的藥物Patisiran，是基于以下哪種分子生物學(xué)技術(shù)而研發(fā)的（）

A:PCRB:RT-PCRC:RNA干擾D:CRISPR-Cas9答案:AI參考:治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性引起的多發(fā)性神經(jīng)病變的藥物Patisiran是基于RNA干擾而研發(fā)的。RNA干擾是一種由雙鏈RNA引發(fā)的、由RNAi機(jī)制所介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后基因沉默過程。它是由基因間和基因內(nèi)的特異性干擾所產(chǎn)生的表型遺傳效應(yīng)，主要是在真核生物中由雙鏈RNA病毒引起的，而非RNA病毒和真核基因編輯如CRISPR-Cas3也會(huì)引發(fā)非特異性RNA誘導(dǎo)的基因沉默，兩者不是同一種機(jī)制。\n\nPCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，一種在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸變性酶技術(shù)，和RNA干擾有相似之處。RT-PCR技術(shù)則是對(duì)cDNA進(jìn)行測(cè)序的技術(shù)，這兩項(xiàng)技術(shù)是兩種完全不同的分子生物學(xué)技術(shù)。CRISPR-Cas9是利用了CRISPR-Cas核酸修飾技術(shù)。\n\n因此，本題正確答案為C：RNA干擾。'原核生物RNA聚合酶的抑制劑是（）

A:青霉素B:紅霉素C:利福平D:放線菌素D答案:AI參考:正確答案是D：放線菌素D。\n\n原核生物RNA聚合酶的抑制劑是放線菌素D，屬于抗腫瘤抗生素，對(duì)RNA的合成有強(qiáng)大的抑制作用。青霉素是抗菌素的一種，紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，利福平是廣譜抗菌藥，三者均不是原核生物RNA聚合酶的抑制劑。'真核蛋白質(zhì)生物合成起始階段與原核的主要不同點(diǎn)在于（）

A:不需要GTP參與B:核糖體的大小兩個(gè)亞基首先結(jié)合為復(fù)合物C:小亞基先與Met-tRNA結(jié)合，而后與mRNA和大亞基結(jié)合D:mRNA先與核糖體大亞基結(jié)合然后再與mRNA和小亞基結(jié)合答案:AI參考:正確答案是C：小亞基先與Met-tRNA結(jié)合，而后與mRNA和大亞基結(jié)合。\n\n真核蛋白質(zhì)生物合成起始階段與原核的主要不同點(diǎn)在于小亞基先與Met-tRNA結(jié)合，而后與mRNA和大亞基結(jié)合。這是因?yàn)檎婧松锏膍RNA長度較長，結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，不能直接與大亞基結(jié)合，需要小亞基先與其結(jié)合，再由小亞基將mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體中央，最后與大亞基結(jié)合。而原核生物的mRNA通常較短，可以直接與大亞基結(jié)合。因此，C選項(xiàng)是正確答案。A、B、D選項(xiàng)都描述了蛋白質(zhì)生物合成起始階段的某些細(xì)節(jié)，但不是主要的區(qū)別點(diǎn)。'突變（）

A:自然突變頻率很低，可以忽略B:一定會(huì)引起功能受損C:反映遺傳的保守性D:是進(jìn)化的基礎(chǔ)答案:AI參考:D:是進(jìn)化的基礎(chǔ)。\n\n突變是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)，它為生物進(jìn)化提供了原材料，即基因突變產(chǎn)生新基因，為生物進(jìn)化提供了可能。同時(shí)，基因突變的不定向性、隨機(jī)性、不均等性等特點(diǎn)，也促進(jìn)了生物多樣性的形成和演化。因此，選項(xiàng)D是正確的。其他選項(xiàng)都與突變的特點(diǎn)和作用不符。自然突變頻率雖然較低，但也是進(jìn)化的重要因素之一；基因突變不一定引起功能受損，有些突變可以引起功能改變，但有些突變不會(huì)影響功能