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文檔簡介
2024屆廣州市高三年級調(diào)研測試
化學(xué)
本試卷共8頁,20小題,滿分100分??荚囉脮r(shí)75分鐘。
注意事項(xiàng):
L答卷前,考生務(wù)必將用黑色字跡的鋼筆或簽字筆將自己的姓名、考生號、試室號和座位號填
寫在答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。并在化學(xué)答題卡相應(yīng)位置
上填涂考生號。
2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑:如
需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)
位置上:如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以
上要求作答無效。
4.考生必須保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,將試卷和答題卡-并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Na-23
一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1?10小題,每小題2分;第11?16小題,每小題4
分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.下列館藏文物主要由金屬材料制成的是
2.化學(xué)促進(jìn)了科技進(jìn)步與社會(huì)發(fā)展。下列說法正確的是
A.杭州亞運(yùn)會(huì)的主火炬使用甲醇燃料,甲醇與乙醇互為同系物
B.我國科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)從CO2到淀粉的人工合成,淀粉屬于無機(jī)物
C.科學(xué)家利用重離子加速器合成了新核素2靠由,2靠由與噂Pb互為同位素
D.“北斗三號”導(dǎo)航衛(wèi)星上枷原子鐘的精度國際領(lǐng)先,鋤是第HA族元素
3.建設(shè)美麗家園,衣食住行皆化學(xué)。下列說法正確的是
A.新衣扮靚迎佳節(jié),聚酯纖維的主要成分是纖維素
B.均衡膳食助健康,食物中的蛋白質(zhì)可水解為葡萄糖
C.千家萬戶通光纖,二氧化硅可用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維
D.能源產(chǎn)業(yè)助環(huán)保,煤的干儲(chǔ)是物理變化
4.化學(xué)家舍勒將軟鋪礦(主要成分是MnCh)與濃鹽酸作為原料制氯氣。興趣小組利用下列裝置進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),
能達(dá)到預(yù)期目的的是
飽和
一NaHCOj溶液
A.制取氯氣B.凈化氯氣
D.制備漂白液
5.一種能標(biāo)記DNA的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是
A.能使酸性KMnCU溶液褪色
B.最多能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)
C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
D.能與濃漠水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
6.下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是
選項(xiàng)項(xiàng)目化學(xué)知識
A焙制蛋糕加入小蘇打作膨松劑Na2c。3可與酸反應(yīng),
B用84消毒液清潔家居用品含氯消毒劑具有氧化性
C用聚乳酸吸管代替?zhèn)鹘y(tǒng)塑料吸管聚乳酸在自然界易降解
D噴灑波爾多液防治農(nóng)作物病害重金屬離子可使蛋白質(zhì)變性
7.毗咤(C5H5N)是一種有機(jī)弱堿,可與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽(C5H5NHC1)。下列關(guān)于0.01mol/LC5H5NHCl水溶液
的敘述正確的是
A.水溶液的pH=2
B.加水稀釋,pH降低
+
C.水溶液中:C(C1)=C(C5H5NH)+C(H)
++
D.水溶液中:C(C1-)>C(C5H5NH)>C(H)
8.部分含氮物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是
A.a可經(jīng)催化氧化生成c
B.b既可被氧化,也可被還原
C.d與水反應(yīng)只生成e
D.“雷雨發(fā)莊稼”包括b—c-d—e的轉(zhuǎn)化
9.如圖裝置能保護(hù)埋在潮濕土壤中的鋼鐵輸水管,減緩鋼鐵輸水管的銹蝕。下列說法不正確的是
A.鋼鐵被腐蝕時(shí)電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+
B.該裝置利用了犧牲陽極法進(jìn)行防腐
C.該裝置鋼鐵輸水管是電池的正極
D.該裝置電子從鋼鐵輸水管經(jīng)導(dǎo)線流向鎂
10.將銅絲浸沒在濃硫酸中加熱,按如圖裝置進(jìn)行含硫物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確的是
/銅絲
心=一尾氣處理
濕潤
漁
苴
色
品
紅
石£
試
紙
試
城
j/N,2s溶液
流硫酸,酸性KMnO,
溶液
A.Cu與濃硫酸反應(yīng),體現(xiàn)H2so4的酸性和氧化性
B.藍(lán)色石蕊試紙變紅,說明S02是酸性氧化物
C.品紅試紙和酸性KMnCU溶液均褪色,體現(xiàn)SO2的還原性
D.Na2s溶液中出現(xiàn)淡黃色渾濁,體現(xiàn)SO2的氧化性
11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。氯堿工業(yè)涉及NaCl、Cb、H2,NaOH等物質(zhì),下列說法正確的是
A.l.Omol/LNaCl溶液中數(shù)目為NA
B.電解生成ImolCL理論上轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2的質(zhì)子數(shù)為NA
D.40gNaOH固體中含有極性共價(jià)鍵的數(shù)目為2NA
12.乙烯直接水合法生產(chǎn)乙醇的反應(yīng)為C2H4(g)+H2O(g)口C2H50H(g)。下圖為乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓
強(qiáng)的關(guān)系[其中n(H2。):n(C2H4)=1:1],下列說法正確的是
A.pi>p2>P3
B.該反應(yīng)的△HX)
C.M點(diǎn)C2H50H的平衡產(chǎn)率為20%
D.恒壓條件下向M點(diǎn)的體系中通入乙烯,乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率增大
13.下列陳述I與陳述n均正確,且具有因果關(guān)系的是
選項(xiàng)陳述I陳述n
A常溫下Na在空氣中被氧化成Na2O2金屬鈉保存在煤油中
B裝有NO2的密閉燒瓶浸泡在熱水中顏色變深N2O4轉(zhuǎn)化為NO2的反應(yīng)吸熱
C向AlCh溶液中滴加氨水產(chǎn)生Al(0H)3沉淀Al(0H)3加熱分解生成A12O3
D將甲苯加入酸性KMnCU溶液中紫紅色褪去甲苯分子中含有碳碳雙鍵
14.下列反應(yīng)的方程式書寫不正確的是
A.H2O(g)通過灼熱鐵粉:3H2O(g)+2Fe=^Fe2O3+3H2
B.金屬鈉加入水中:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2T
-
C.Na2co3溶液處理水垢中的CaSCU:COj(aq)+CaSO4(s)flCaCC)3(s)+S0j(aq)
-+
D.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:S20f+2H=SO2T+S;+H2O
15.凈化污水用到的某種絮凝劑的主要成分為XYZ4(ME4)2,所含的5種短周期主族元素在每個(gè)周期均有分
布,M與E為第VIA族元素,Y的基態(tài)原子價(jià)層p軌道半充滿,Y與E同周期,X是在地殼中含量最多的金
屬元素。下列說法正確的是
A元素電負(fù)性:Y>E>Z
B.簡單氫化物沸點(diǎn):Y>E>M
C.第一電離能:Y>E>X
D.ME3和ME/的空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形
16.我國科學(xué)家研發(fā)了一種新型Zn-CCh水介質(zhì)電池,其工作原理如圖所示。工作時(shí)H2O在雙極膜界面處解離
成H+和OH-,放電時(shí)下列說法不正確的是
多孔Pd^i米片
雙極膜
A.CO2在多孔Pd納米片表面轉(zhuǎn)化為甲酸
B.正極區(qū)溶液的pH減小
C.負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn+4OH-2e=Zn(OH);'
D.每生成Imol甲酸,雙極膜處有4molH2O解離
二、非選擇題:本題共4小題,共56分。
17.(14分)
某小組通過下列實(shí)驗(yàn)測定可逆反應(yīng)Ag++Fe2+nFe3++Ag1的平衡常數(shù)。
⑴配制FeSO4溶液
由FeSC)4-7H2O固體配制lOOmLO.O40moi/LFeSCU溶液,需要的儀器有燒杯、藥匙、玻璃棒、(從下
列圖中選擇,寫出名稱)。
(2)驗(yàn)證反應(yīng)Ag++Fe?+口Fe3++Ag1是可逆反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)I:將0.010mol/LAg2s04溶液和OEOmol/LFeSCU溶液(pH=l)等體積混合,產(chǎn)生灰黑色沉淀,溶液呈黃
色。
①取實(shí)驗(yàn)I反應(yīng)后的上層清液或沉淀進(jìn)行實(shí)驗(yàn),將表格補(bǔ)充完整。
實(shí)驗(yàn)序號操作及現(xiàn)象結(jié)論
1取上層清液,上層清液呈黃色存在Fe3+
2取少量灰黑色沉淀,滴加濃硝酸,沉淀溶解,出現(xiàn)紅棕色氣體存在Ag
3取上層清液,滴加NaCl溶液,產(chǎn)生_________存在Ag+
4取上層清液,滴加_______(填化學(xué)式),產(chǎn)生藍(lán)色沉淀存在Fe2+
實(shí)驗(yàn)2中灰黑色沉淀溶解的離子方程式為0
②至少完成表格中實(shí)驗(yàn)(選填1、2、3、4),可證明該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。
(3)測定反應(yīng)Ag++Fe2+DFe3++Ag1的平衡常數(shù)
查閱資料:通過氧化還原滴定法可測定平衡時(shí)c(Fe2+),再計(jì)算得出c(Ag+)和c(Fe3+),進(jìn)而求算出平衡常數(shù)K.
實(shí)驗(yàn)n:室溫下,待實(shí)驗(yàn)I中反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),取VmL上層清液,用cimol/LKMnCU標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,
達(dá)到滴定終點(diǎn)記錄消耗KMnCU標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次,平均消耗KMnCU標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為
VimLo
①計(jì)算平衡時(shí)c(Fe2+)=,平衡常數(shù)K=(用含V、ci、Vi的計(jì)算式表示)。
②若取實(shí)驗(yàn)I中的濁液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)n,會(huì)使測得的平衡常數(shù)K值____(填“偏高”“偏低”或“不受影響”),原因是
(用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋)=
18.(14分)
錢、楮均是重要金屬,一種從煉鋅礦渣[主要含鐵酸楮GeFe2C>5、鐵酸錢Ga2(Fe2CU)3、鐵酸鋅ZnFezCU]回收
錢、楮、鋅的工藝流程如下:
NHNaOH
3.|堿'溶|—>[電闋--
沉鑄一*分離|沉鎮(zhèn)一Ga(OH)3Ga
FeSCU溶液ZnSO4溶液
GeS2一|氧化—|蒸『|一GeCl4幽GeO?邈-Ge
HC1NaC103殘余物
36175
已知:①25℃時(shí),Ksp[Ga(OH)3]=3.0xlO-,Ksp[Zn(OH)2]=2.5xlO-,Kb(NH3-H2O)=1.75xl0-o
②Ga與Al同主族,化學(xué)性質(zhì)相似。
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子排布式為=
(2)“酸浸還原”中,Ga2(Fe2CU)3轉(zhuǎn)化為Ga3+和Fe2+,該反應(yīng)的離子方程式為?
(3)“沉錢"所得ZnSCU溶液中Zn2+濃度為0.25mol/L,25。(2時(shí),為了提取盡可能多的Ga?+且避免Ga(OH)3中混
入Zn(OH)2沉淀,需要調(diào)節(jié)溶液pH小于,此時(shí)“沉錢”所得濾液中C(NH3-H2。)c(NH:)(填,“V”
或“=”)。
(4)“堿溶”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為=
⑸用惰性電極電解ZnSCU溶液,可獲得金屬Zn,電解后的殘余液可返回到_________工序循環(huán)使用。
(6)“氧化”所得產(chǎn)物經(jīng)過“蒸儲(chǔ)”可獲得GeCL(沸點(diǎn)為84℃),“蒸儲(chǔ)”所得殘余物主要含有NaCl和So
①GeCk的晶體類型是o
②“氧化”反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是。
(7)Ge晶體具有金剛石型結(jié)構(gòu),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶體中與Ge原子距離最近且相等的原子個(gè)數(shù)為0
②以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖中原子A
的坐標(biāo)為(^,1,0),則原子B的坐標(biāo)為。
22
19.(14分)SO2會(huì)對環(huán)境和人體健康帶來危害,F(xiàn)e3+可用于除去煙氣中的SO2o
(1)該反應(yīng)體系主要涉及以下反應(yīng):
SO2吸收:2Fe3+(aq)+2H2O(l)+SO2(g)=2Fe2+(aq)+4H+(aq)+SO:(aq)AHi
Fe3+再生:4Fe2+(aq)+O2(g)+4H+(aq)=4Fe3+(aq)+2H2O(1)△出
該體系還涉及以下反應(yīng):
a)SO2(g)+H2O(l)=H2SO3(aq)AH3
b)2H2sCh(aq)+O2(g)=4H+(aq)+2SO:(aq)AH4
c)2so2(g)+O2(g)+2H2。⑴=4H+(aq)+2SO:(aq)AH5
①根據(jù)蓋斯定律,S02吸收反應(yīng)的△!!]=(寫出一個(gè)代數(shù)式即可)。
②S02中心原子的雜化方式為o
(2)對Fe3+再生進(jìn)行研究,得出不同pH下Fe2+的氧化量隨時(shí)間t的變化如圖1所示。
①pH=2.0時(shí),在10~20min內(nèi),F(xiàn)e?+的平均氧化速率=。
②圖1中0~20min內(nèi)Fe?+的平均氧化速率與pH的關(guān)系是=
0.061.0
一,
=
。
白
o
一
畝
早
國
+
H%
圖1圖2
(3)Fe2+會(huì)與溶液中的Cl-形成配合物,影響SO2的去除效率。溶液中Fe3+及其與形成的微粒的濃度分?jǐn)?shù)a
隨lgc(CD變化的關(guān)系如圖2所示。
①由圖2可知,某鹽酸酸化的FeCb溶液中c(Cl-)=3mol/L,繼續(xù)通入少量HC1,主要發(fā)生的離子反應(yīng)方程式
為(已知:lg3=0.5)。
②下列關(guān)于圖2中M點(diǎn)溶液說法正確的有(填字母)。
A.加入少量NaCl固體,平衡時(shí)c(C「)不變
B.加入少量NaCl固體,平衡時(shí)/Fed:)減小
c(FeClj)
C.加入少量NaOH溶液,平衡時(shí)c(£eCl;)不變
c(Fe3+)c2(Cl)
D.加入少量水稀釋,平衡時(shí)溶液中離子總數(shù)減小
③當(dāng)c(C「)<0.1mol/L時(shí),F(xiàn)eCb、FeC^的濃度很小,可以忽略不計(jì),溶液中主要存在下列兩個(gè)平衡:
Fe3++Cl-QFeCP+,FeCl2++Cl-QFeCl;。已知M點(diǎn)Fe3+起始濃度co(Fe3+)=amol/L,起始濃度
co(Cr)=bmol/Lo平衡時(shí),c(Fe3+)=xmol/L,c(FeCl2+)=ymol/L,c(FeCl^)=zmol/L,貝!Jx、y、z之間的關(guān)系式為
二a;計(jì)算M點(diǎn)c(C「)=mol/L(用含a、b的代數(shù)式表示)。
20.(14分)
化合物vii為某種用于治療哮喘的藥物的中間體,其合成路線如下:
(l)iv的分子式為,iv中含氧官能團(tuán)的名稱為(寫一種)。
0H
(yCH2°H
(2)反應(yīng)①的產(chǎn)物除、=/,還有,前者的沸點(diǎn)高于后者,原因是
(3)根據(jù)化合物vi的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),完成下表。
序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型
aH2,催化劑—
乂
b——氧化反應(yīng)(生成有機(jī)產(chǎn)物)
(4)反應(yīng)⑥分兩步進(jìn)行,第一步為加成反應(yīng),第二步的反應(yīng)類型是
(5)醇類化合物X是的同分異構(gòu)體,且在核磁共振氫譜上只有3組峰。已知同一個(gè)碳原子上連有
兩個(gè)-0H不穩(wěn)定,X的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種),其名稱為______________。
H0杪一O-foTi1
(6)利用反應(yīng)③的原理,以化合物Y和HCHO為原料制備的單體的合成路線為:
OHC—4z>—CH2C1
Y—->Z—單體
基于上述合成路線,回答下列問題:
(a)Y的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________
(b)由合成Z的化學(xué)方程式是.
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