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2024年大連市高三雙基測試卷化學(xué)命題人:苗冬雁于梅廖莊校對人:孫宇辰注意事項:1.請在答題紙上作答,在試卷上作答無效;2.本試卷共100分,考試時間75分鐘??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1N14O16Na23Mg24Ti48Ni59第Ⅰ卷(選擇題,共45分)一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的4個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.2023年,第31屆世界大學(xué)生夏季運動會在成都舉行。下列說法錯誤的是A.“錦繡之路”的蜀錦含有大量桑蠶絲,其主要成分為蛋白質(zhì)B.“綠電”是指甘孜、涼山等大山深處的水電、風(fēng)電等二次能源C.“蓉寶”機(jī)器人使用的芯片主要成分為能導(dǎo)電的SiO?D.“三星堆”群舞演員佩戴的面具材料青銅是一種銅合金2.H?O?(分子結(jié)構(gòu)如右圖所示)是一種綠色氧化劑,應(yīng)用廣泛。下列說法錯誤的是A.H?O?的電子式為B.H?O?是極性分子C.H?O?分子間可形成氫鍵D.H?O?中氧原子雜化方式為sp3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。氮化硅(Si?N?)常用于制備高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,可由如下反應(yīng)制備:3SiA.Si?N?是共價晶體B.28gN?中含π鍵數(shù)目NAC.1molSiO?中含有SiO鍵的數(shù)目為2NAD.每生成22.4LCO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA4.多巴胺是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì),其合成路線如下圖所示。下列說法錯誤的是A.L酪氨酸分子中所有碳原子可能同平面B.1molL多巴最多可以與4molH?發(fā)生加成反應(yīng)C.多巴胺可與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)·D.L酪氨酸、L多巴和多巴胺均可與HCl溶液反應(yīng)5.下列關(guān)于離子反應(yīng)的說法正確的是A.CuSO?溶液與過量氨水混合:CB.0.1mol?L?1NaHCO?溶液:C.常溫下,pH=2的溶液:Na?、Mg2?、Cl?、S?O32?定能大量共存D.向Agl懸濁液中滴加Na?S溶液:2AgIs+S2-aq=6.可用于治療支原體肺炎的藥物阿奇霉素的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法正確的是A.屬于高分子化合物 B.含氧官能團(tuán)只有羥基、酯基XC.分子中含有手性碳原子 D.所含元素第一電離能小于N的有2種7.清華大學(xué)王保國教授等人提出了一種雙極膜硝酸鹽還原電合成氨工藝,其反應(yīng)原理為KNO3+2H2O電解NHA.m是電源正極B.陽極反應(yīng)為4C.雙極膜中OH?移向a極區(qū)D.每有1mole?通過外電路,消耗18.工業(yè)上用電解飽和NaCl溶液生成的氯氣為原料生產(chǎn)溴酸鉀KBrO?A.合成I中的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5B.合成Ⅱ中利用了物質(zhì)的溶解度差異C.粗產(chǎn)品KBrO?D.KBrO?是一種含有共價鍵的離子化合物9.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是操作現(xiàn)象結(jié)論A向菠菜汁中加入少量稀硝酸和KSCN溶液溶液變紅菠菜汁中含有鐵元素B加熱1溴丁烷、氫氧化鈉和乙醇的混合溶液,將產(chǎn)生氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液褪色有烯烴生成C用pH試紙分別測量等濃度CH?COONa和NaClO溶液的pHNaClO溶液pH大酸性:CH?COOH>HClOD向淀粉溶液中滴加稀硫酸,加熱,冷卻后加入銀氨溶液出現(xiàn)銀鏡淀粉已經(jīng)發(fā)生水解10.下圖是利用“海水河水”濃差電池(不考慮溶解氧的影響)制備H?SO?和NaOH的裝置示意圖,其中X、Y均為Ag/AgCl復(fù)合電極,電極a、b均為石墨。下列說法錯誤的是A.電極Y是正極,電極反應(yīng)為:AgClB.電池從開始工作到停止放電,理論上可制得40gNaOHC.c、d依次為陰離子交換膜和陽離子交換膜D.電極a發(fā)生的反應(yīng)是211.苯與Cl?的反應(yīng)機(jī)理如下圖一所示,其反應(yīng)過程中的能量變化如圖二所示。下列說法正確的是A.苯和Cl?反應(yīng)的速率由過程Ⅱ的速率決定B.FeCl?的參與改變了反應(yīng)歷程,降低了總反應(yīng)的焓變C.反應(yīng)過程中有極性鍵和非極性的斷裂和生成D.升溫既能提高反應(yīng)速率,又能提高苯的平衡轉(zhuǎn)化率12.一種新型補(bǔ)血藥劑的結(jié)構(gòu)如下圖所示:其中X、Y、Z、W、L是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y、Z、W相鄰,X與L同主族,基態(tài)M3?中未成對電子數(shù)等于5。下列說法正確的是A.X與Z形成的化合物不可能含非極性共價鍵×B.Y、Z、W、L的原子半徑排序:L>W>Z>YC.M3?的配位數(shù)為6D.簡單氣態(tài)氫化物鍵角:W>YX13.合金Mg?Ni(s)具有良好的氫吸附能力,其與氫氣形成的物質(zhì)晶胞如下圖一所示,沿x、y、z軸方向的投影均相同,如下圖二所示。已知晶體密度為ρg?cm?A.陰離子中n值為2B.Ni元素位于周期表ds區(qū)C.Mg2?填充在了所有由NiH2?形成的四面體空隙中D.晶胞中相鄰Mg2?之1間的最短距離為214.在一定溫度和催化劑的條件下,將(0.1molNH?通入3L的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2NH?gA.用H?的濃度變化表示0~t?時間內(nèi)的反應(yīng)速率vB.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變時,反應(yīng)達(dá)平衡C.在該溫度下的壓強(qiáng)平衡常數(shù)為4800D.若t?時將容器體積迅速縮小至原來的一半,N?分壓變化趨勢的曲線是15.乙二胺(H?NCH?CH?NH?有類似于NH?的性質(zhì)。25℃時,向0.01mol?L?的對數(shù)值(lgc)、反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比ttA.圖中曲線Y表示CB.P?所示溶液:cC.P?所示溶液:cD.圖中M點對應(yīng)的pH第Ⅱ卷(非選擇題,共55分)二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(13分)二氧化鈦(TiO2)俗稱鈦白,是一種重要白色無機(jī)顏料,從高鈦渣(Fe?O?已知:①“熔鹽反應(yīng)”后Ti元素以Na?TiO?存在,Na②一定條件下,一些金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:離子Fe2?Fe3+TiO2?開始沉淀的pH7.01.90.3完全沉淀的pH9.03.22.0回答下列問題:(1)鈦的基態(tài)原子的價層電子的軌道表示式為。(2)“熔鹽反應(yīng)”中Ti?O?發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)“除雜”過程中除去的雜質(zhì)為NaAlOH?和(4)酸解反應(yīng)時鈦元素參與的離子反應(yīng)方程式為。(5)“萃取”主要目的是除去某金屬離子,該離子為。(6)可用鋁還原硫酸鐵銨滴定法測定'TiO?的質(zhì)量分?jǐn)?shù):將0.2000g樣品溶解在含有硫酸銨的硫酸中,一定條件下,加入鋁將'Ti??完全還原為Ti3?,以KSCN溶液作為指示劑,用(0.1000mol/LNH?FeSO??標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定①判斷滴定終點的依據(jù)是。②TiO?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(保留三位有效數(shù)字)。17.(14分)苯乙酮不僅是重要的化工原料,還是精細(xì)化學(xué)品,如農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料的中間體。一種制備苯乙酮的實驗方法及相關(guān)信息如下:1.反應(yīng)原理:已知:①苯乙酮能與氯化鋁在無水條件下形成穩(wěn)定的配合物;②制備過程中存在副反應(yīng)CHII.相關(guān)數(shù)據(jù):物質(zhì)沸點/℃密度(g/cm3、20℃)相對分子質(zhì)量溶解性苯乙酮2021.03120不溶于水,易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑苯800.8878難溶于水乙酸1181.0560能溶于水、乙醇、乙醚、等有機(jī)溶劑乙酸酐139.81.08102遇水反應(yīng),溶于氯仿、乙醚和苯Ⅲ.實驗步驟:步驟1:合成實驗裝置如圖一,在三頸燒瓶中加入20gAlCl?和30mL苯,在不斷攪拌的條件下通過裝置M慢慢滴加5.1mL乙酸酐和10mL苯的混合液,在70~80℃下加熱回流1小時?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器A的名稱:。(2)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸燒瓶,可能導(dǎo)致。A.反應(yīng)太劇烈 B.液體太多攪不動 C.反應(yīng)變緩慢(3)反應(yīng)中所使用的氯化鋁會過量很多,原因是。步驟2:分離提純(4)可通過如下步驟對粗產(chǎn)品提純:a.冰水浴冷卻下,邊攪拌邊滴加濃鹽酸與冰水的混合液,直至固體完全溶解后停止攪拌,靜置,分液。b.水層用苯萃取,萃取液并入有機(jī)層。c.依次用5%NaOH溶液和水各20mL洗滌。d.加入無水MgSO?固體。e.過濾。f.蒸餾除去苯后,收集198℃~202℃餾分。其中c操作的目的是除掉有機(jī)層中的有機(jī)物;f操作中收集198℃~202℃餾分的最佳加熱方式為。A.水浴 B.酒精燈直接加熱 C.油浴(5)本實驗為收集產(chǎn)品用了減壓蒸餾裝置(如圖二),其中毛細(xì)管的作用是。經(jīng)蒸餾后收集到4.8g純凈物,其產(chǎn)率是%(保留三位有效數(shù)字)。18.(14分)元素銻被廣泛用于制造半導(dǎo)體和二極管,在電子工業(yè)中有重要地位?;卮鹣铝袉栴}:(1)我國當(dāng)前主流的煉銻工藝為鼓風(fēng)爐揮發(fā)反射爐熔煉法,其原理為利用硫化銻礦(Sb?S?)在高溫?fù)]發(fā)氧化轉(zhuǎn)化成Sb?O?,再經(jīng)還原熔煉,制得粗銻。以下為有關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:反應(yīng)1:Sb反應(yīng):2:Sb?O?(l)+3CO(g)==2Sb(l)+3CO?(g)△H?=177.0kJ/mol反應(yīng)3:Sb碳燃燒熱的熱化學(xué)方程式為。反應(yīng)1、2和3的△G隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。工業(yè)還原熔煉粗銻的溫度一般為1423K~1473K,結(jié)合圖像從熱力學(xué)角度分析,宜選用(填“C”或者“CO”)作還原劑,理由是。(2)某企業(yè)對粗銅精煉陽極泥中銻元素進(jìn)行回收。①向脫銅陽極泥中加入硫酸和氯化鈉進(jìn)行浸出,使Sb?O?轉(zhuǎn)化為較穩(wěn)定的SbCl?,反應(yīng)的離子方程式為經(jīng)硫酸和氯化鈉浸出后的Sb(Ⅲ)在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)進(jìn)而沉淀出銻,為了尋求最佳沉銻條件,分別對水解時間、浸出液稀釋倍數(shù)、溫度等因素進(jìn)行探究,結(jié)果如圖所示。水解沉銻的最佳條件為。時間(分鐘)(3)水溶液中的Sb(III)易被氧化成Sb(V),Sb(V)主要以:SbOH5、SbOH6-的形式存在。在298K條件下,方解石(主要成分CaCO?)在天然水體中會逐漸溶解并釋放Ca2÷,與水體中的Sb(OH)。形成(CaSbOH?圖中A線代表的粒子為。②SbOH?的電離方程式可以寫成SbOH19.(14分)苯烯莫德是一種小分子藥物,因可抑制多種自身免疫性疾病而成為研究熱點。其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)名稱為,苯烯莫德的分子式為
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