2024年中醫(yī)藥行業(yè)普法知識競賽試題

全國中醫(yī)藥行業(yè)“五五”普法知識競賽試題.

一'單項選擇題：每題均有ABCD四個選項，其中只有一種對日勺選項

1、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》自施行。

A2023年4月2日B2023年4月7日

C2023年9月1日D2023年10月1日

2、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、防

止、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿年，可參與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。

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3、醫(yī)師經(jīng)注冊獲得后，可以在醫(yī)療、防止、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)。

A醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書B醫(yī)師資格證書

C老式醫(yī)學(xué)師承出師證書D老式醫(yī)學(xué)醫(yī)術(shù)確有專長證書

4、申請個體行醫(yī)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，須經(jīng)注冊后在醫(yī)療、防止、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)

滿年，并按照國家有關(guān)規(guī)定辦理審批手續(xù)。

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5、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》規(guī)定，根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定享

有財政補助、稅收減免等優(yōu)惠政策。

A非營利性中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)B中外合資中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C民營中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)D中外合作中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

6、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》規(guī)定，國家保護(hù)、扶持、發(fā)展中醫(yī)藥事

業(yè)，實行方針。

A中西醫(yī)互補B中西醫(yī)結(jié)合

C中西醫(yī)并重D中西醫(yī)配合

7、根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，以師承方式學(xué)習(xí)老式醫(yī)學(xué)滿年,

經(jīng)縣級以上人民政府部門確定日勺老式醫(yī)學(xué)專業(yè)組織或者醫(yī)療、防止、保健

機(jī)構(gòu)考核合格并推薦，可參與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考

試。

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8、負(fù)責(zé)全國中醫(yī)藥管理工作的部門是o

A國務(wù)院教育行政部門B國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

C國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門D國務(wù)院勞動保障行政部門

9、開辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》的規(guī)定辦理審批手

續(xù)，獲得，方可從事中醫(yī)醫(yī)療活動。

A醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B醫(yī)療機(jī)構(gòu)營業(yè)執(zhí)照

C醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)劃證明D醫(yī)療機(jī)構(gòu)開業(yè)證明

10、重大中醫(yī)藥科研成果的推廣、轉(zhuǎn)讓、對外交流，中外合作研究中醫(yī)藥

技術(shù)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)同意，防止重大中醫(yī)藥資源流失。

A縣級以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門

B省級以上人民政府負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門

C縣級以上人民政府科學(xué)技術(shù)行政部門

D省級以上人民政府科學(xué)技術(shù)行政部門

11、篡改經(jīng)同意的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容的，由原審批部門撤銷廣告同意文號，

年內(nèi)不受理該中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)日勺廣告審批申請。

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12、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，國家實行醫(yī)師資格考試制度。醫(yī)師資格考試分

為執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和0

A執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試B公共衛(wèi)生醫(yī)師資格考試

C中醫(yī)醫(yī)師資格考試D臨床醫(yī)師資格考試

13、醫(yī)師資格考試的考試方式分為實踐技能考試和o

A醫(yī)學(xué)綜合筆試B執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試

C執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試D臨床醫(yī)師資格考試

14、老式醫(yī)學(xué)師承出師考核由詳細(xì)組織實行。

A國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門B省級中醫(yī)藥管理部門

C設(shè)區(qū)的市級中醫(yī)藥管理部門D縣級中醫(yī)藥管理部門

15、老式醫(yī)學(xué)師承人員應(yīng)當(dāng)與指導(dǎo)老師簽訂由統(tǒng)一式樣的師

承關(guān)系協(xié)議。

A衛(wèi)生部B國家中醫(yī)藥管理局

C教育部D司法部

16、按照《老式醫(yī)學(xué)師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試措施》，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

縣級以上公證機(jī)構(gòu)公證日勺文獻(xiàn)材料是。

A師承關(guān)系規(guī)定日勺學(xué)歷證明B師承關(guān)系規(guī)定的畢業(yè)證書

C師承關(guān)系協(xié)議D師承關(guān)系證明

17、《老式醫(yī)學(xué)師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試措施》規(guī)定，一名師

承指導(dǎo)老師同步帶教師承人員不得超過名。

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18、老式醫(yī)學(xué)師承人員應(yīng)當(dāng)具有以上文化程度或具有同等

學(xué)歷。

A小學(xué)B初中C高中D大學(xué)

19、醫(yī)師定期考核每一種周期年限為年。

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20、醫(yī)師定期考核程序分為一般程序與簡宜程序。簡宜程序

為,執(zhí)業(yè)注冊機(jī)構(gòu)簽訂意見，報考核機(jī)構(gòu)審核。

A本人申請定期考核B本人申請技術(shù)操作考核

C本人規(guī)定職業(yè)道德評估D本人書寫述職匯報

21、申請設(shè)置中外合資、合作中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含中外合資、合作中西醫(yī)結(jié)

合醫(yī)療機(jī)構(gòu)和中外合資、合作民族醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)）曰勺，按照《中外合資、合

作醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理暫行措施》的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部

門初審和所在地的省級衛(wèi)生行政部門審核，報審核后轉(zhuǎn)報衛(wèi)生

部審批。

A國家中醫(yī)藥管理局B商務(wù)部

C國家工商行政管理部門D國家發(fā)展與改革委員會

22、床位在100張以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》每

年校驗一次。

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23、按診斷同意制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)施行手術(shù)、特殊檢查或者特殊治療時，必

須征得患者同意，并應(yīng)當(dāng)獲得其家眷或者關(guān)系人同意并簽字。若無法獲得患

者意見又無家眷或者關(guān)系人在場，或者碰到其他特殊狀況時，處理措施

是o

A經(jīng)治醫(yī)生提出醫(yī)療處置方案并決定實行

B經(jīng)治醫(yī)生提出醫(yī)療處置方案，由無利害關(guān)系日勺人二人以上在場見證狀況

下實行

C經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者被授權(quán)負(fù)責(zé)人員

的同意后實行

D經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，由在場的其他醫(yī)務(wù)人員見證的狀況下實行

24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的住院病歷保留期不得少于年。

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25、縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門自受理醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記申請之

日起日內(nèi)，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》和醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本原則進(jìn)行

審核。

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26、《藥物管理法》規(guī)定，藥物監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明療效不確切、不

良反應(yīng)大或者其他危害人體健康的藥物應(yīng)當(dāng)O

A采用暫停生產(chǎn)、銷售或使用的措施

B進(jìn)行再評價

C先檢查再處理

D采用撤銷同意文號或進(jìn)口藥物注冊證日勺行政懲罰措施

27、根據(jù)《藥物管理法》規(guī)定，城鎮(zhèn)集市貿(mào)易市場可以發(fā)售o

A中藥飲片B中藥材

C中成藥D中藥顆粒劑

28、根據(jù)《藥物管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有o

A藥物同意文號B檢查匯報書

C質(zhì)量合格標(biāo)志D注冊商標(biāo)

29、根據(jù)《藥物管理法實行條例》規(guī)定，對集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可

以控制并符合國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行—管

理。

AGMPBGAPCGSPD同意文號

30、根據(jù)《藥物管理法》規(guī)定，對國內(nèi)供應(yīng)局限性的藥物,有權(quán)

限制或嚴(yán)禁出口。

A國務(wù)院B國家食品藥物監(jiān)督管理局

C衛(wèi)生部D國家海關(guān)總署

31、根據(jù)《藥物管理法》規(guī)定，藥物的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)

當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其O

A藥物實際購銷價格清單等資料

B藥物實際購入價格和數(shù)量清單等資料

C藥物實際售出價格和數(shù)量清單等資料

D藥物實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

32、開具西藥、中成藥處方，每一種藥物應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^

種藥物。

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33、處方開具當(dāng)日有效。特殊狀況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注

明有效期限，但有效期最長不得超過天。

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34、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是

指O

A醫(yī)院藥房管理

B醫(yī)院制劑管理

C中醫(yī)院煎藥室管理

D醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，增進(jìn)臨床科學(xué)，合理用

藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和有關(guān)日勺藥物管理工作

35、負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當(dāng)是具有年以上炮制經(jīng)

驗的中藥專業(yè)技術(shù)人員。

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36、可僅提供非臨床安全性研究資料并直接申報生產(chǎn)來源于古代經(jīng)典名

方的中藥復(fù)方制劑的條件不包括O

A處方中不含毒性藥材或配伍禁忌B處方中藥味均有法定原則

C合用范圍包括危重癥D功能主治與古代醫(yī)籍記載一

致

37、下列屬于醫(yī)療事故的情形有o

A在緊急狀況下為急救垂危患者生命而采用緊急醫(yī)學(xué)措施導(dǎo)致不良后果的

B無過錯輸血感染導(dǎo)致不良后果的

C在既有醫(yī)學(xué)科學(xué)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防備日勺不良后果的

D醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法

規(guī)、部門規(guī)章和診斷護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過錯導(dǎo)致患者人身損害日勺

38、根據(jù)對患者人身導(dǎo)致日勺損害程度，醫(yī)療事故分為級。

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39、鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書有效期為年。

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40、因急救急?；颊?，未能及時書寫病歷日勺，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在急

救結(jié)束后小時內(nèi)據(jù)實補記，并加以注明。

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二'多選題:每題均有ABCD四個選項,其中有兩個或兩個以上對的選項

41、開辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)o

A符合當(dāng)?shù)乜茖W(xué)技術(shù)發(fā)展規(guī)劃

B符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置原則

C符合當(dāng)?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃

D獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

42、下列屬于《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》所規(guī)定的醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)履行日勺義務(wù)

有o

A遵遵法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范

B樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)

C關(guān)懷、愛惜、尊重患者，保護(hù)患者的隱私

D努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平

43、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》所稱日勺中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)是指依法獲得醫(yī)

療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的O

A中醫(yī)醫(yī)院B中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、門診部和診

所

C中醫(yī)門診部和診所D設(shè)有中醫(yī)科室的鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)

生院

44、確有專長考核內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括職業(yè)道德和業(yè)務(wù)水平，重點

是。

A老式醫(yī)學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)知識B現(xiàn)代醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)

C掌握日勺獨特診斷技術(shù)D臨床基本操作

45、中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療服務(wù)活動，應(yīng)當(dāng),發(fā)揮中醫(yī)藥在

防治疾病、保健、康復(fù)中日勺作用，為群眾提供價格合理、質(zhì)量優(yōu)良日勺中醫(yī)

藥服務(wù)。

A充足發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢B遵照中醫(yī)藥自身發(fā)展規(guī)律

C運用老式理論和措施D結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段

46、中醫(yī)醫(yī)師資格考試類別包括o

A中醫(yī)B公共衛(wèi)生

C中西醫(yī)結(jié)合D民族醫(yī)

47、承擔(dān)中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗和技術(shù)專長繼承工作的指導(dǎo)老師應(yīng)當(dāng)具有日勺

條件包括O

A具有較高日勺學(xué)術(shù)水平、豐富的實踐經(jīng)驗和技術(shù)專長

B具有良好日勺職業(yè)品德

C從事中醫(yī)藥專業(yè)工作23年以上并擔(dān)任高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)5年以上

D從事中醫(yī)藥專業(yè)工作30年以上并擔(dān)任高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)23年以上

48、醫(yī)師，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)予以表揚或

者獎勵。

A在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德崇高，事跡突出

B對醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破，作出明顯奉獻(xiàn)的

C遇有自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴(yán)重威脅人民健

康的緊急狀況時，救死扶傷、急救診斷體現(xiàn)突出日勺

D長期在邊遠(yuǎn)山區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作時

49、醫(yī)師在考核周期內(nèi)具有情形日勺，考核機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)認(rèn)為考

核不合格。

A在發(fā)生的醫(yī)療事故中負(fù)有完全或重要責(zé)任時

B通過簡介病人到其他單位檢查、治療或者購置藥物、醫(yī)療器械等收取回

扣或者提成的

C出具虛假醫(yī)學(xué)證明文獻(xiàn)，參與虛假醫(yī)療廣告宣傳和藥物醫(yī)療器械促銷

的

D經(jīng)所在單位或者衛(wèi)生行政部門同意，在注冊地點以外的醫(yī)療、防止、保

健機(jī)構(gòu)進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動日勺

50、中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗和技術(shù)專長繼承工作日勺繼承人應(yīng)當(dāng)具有日勺條件

是O

A受聘于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)學(xué)教育、科研機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)從事中醫(yī)藥工作

B具有大學(xué)本科以上學(xué)歷

C具有良好的職業(yè)品德

D擔(dān)任中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)

51、以師承方式學(xué)習(xí)老式醫(yī)學(xué)或者經(jīng)數(shù)年老式醫(yī)學(xué)臨床實踐醫(yī)術(shù)確有專長

的人員，申請確有專長考核的，應(yīng)當(dāng)同步具有的條件包括

A依法從事老式醫(yī)學(xué)臨床實踐3年以上

B依法從事老式醫(yī)學(xué)臨床實踐4年以上

C依法從事老式醫(yī)學(xué)臨床實踐5年以上

D掌握獨具特色、安全有效日勺老式醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)

52、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》日勺立法宗旨是o

A加強醫(yī)師隊伍日勺建設(shè)B提高醫(yī)師日勺職業(yè)道德和業(yè)

務(wù)素質(zhì)

C保護(hù)人民健康D保障醫(yī)師的合法權(quán)益

53、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照注冊日勺，從事對應(yīng)日勺醫(yī)療、防止、

保健活動。

A執(zhí)業(yè)地點B執(zhí)業(yè)類別

C執(zhí)業(yè)范圍D執(zhí)業(yè)時限

54、醫(yī)師到注冊主管部門辦理變更注冊手續(xù)，應(yīng)當(dāng)提交日勺材料包

括O

A醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)注冊申請審核表

B《醫(yī)師資格證書》

C《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》

D省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定提交日勺其他材料

55、國家實行醫(yī)師行為記錄制度。醫(yī)師行為記錄分為o

A優(yōu)秀行為記錄B良好行為記錄

C合格行為記錄D不良行為記錄

56、《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定,屬于應(yīng)當(dāng)嚴(yán)禁日勺行為。

A在運送過程中丟棄醫(yī)療廢物

B將醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾

C通過鐵路、航空運送醫(yī)療廢物

D將醫(yī)療廢物與旅客在同一運送工具上載運

57、各級中醫(yī)（藥）行政管理部門根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)

管理條例實行細(xì)則》以及當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例實行措施，對管轄范圍內(nèi)各

類醫(yī)療機(jī)構(gòu)行使設(shè)置審批、登記和監(jiān)督管理權(quán)。

A中醫(yī)B西醫(yī)

C中西醫(yī)結(jié)合D民族醫(yī)

58、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須將懸掛于明顯處所。

A醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B診斷科目

C診斷時間D收費原則

59、縣級以上地方人民政府在制定區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃時應(yīng)當(dāng)根

據(jù),統(tǒng)籌安排中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)日勺設(shè)置和布局，完善城鎮(zhèn)中醫(yī)

服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。

A當(dāng)?shù)貐^(qū)社會發(fā)展?fàn)顩rB當(dāng)?shù)貐^(qū)常住人口分布狀況

C當(dāng)?shù)貐^(qū)居民醫(yī)療需求D當(dāng)?shù)貐^(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展?fàn)顩r

60、下列可以用作醫(yī)療機(jī)構(gòu)識別名稱日勺有。

A醫(yī)學(xué)學(xué)科名稱B醫(yī)學(xué)專業(yè)和?？泼Q

C診斷科目名稱D以醫(yī)用產(chǎn)品命名日勺名稱

61、醫(yī)療廣告日勺體現(xiàn)形式不得具有o

A波及醫(yī)療技術(shù)、診斷措施、疾病名稱、藥物的

B保證治愈或者隱含保證治愈時

C宣傳治愈率、有效率等診斷效果的

D運用患者、衛(wèi)生技術(shù)人員、醫(yī)學(xué)教育科研機(jī)構(gòu)及人員以及其他社會社團(tuán)、

組織的名義、形象作證明日勺

62、醫(yī)療廣告內(nèi)容可以包括o

A醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一名稱B診斷措施和診斷效果

C醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別D診斷科目

63、負(fù)責(zé)組織初次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作日勺是o

A設(shè)區(qū)日勺市級地方醫(yī)學(xué)會

B省、自治區(qū)、直轄市地方醫(yī)學(xué)會

C省、自治區(qū)、直轄市直接管轄日勺（縣）市地方醫(yī)學(xué)會

D司法鑒定機(jī)構(gòu)

64、實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥物包括o

A具有中藥物種保護(hù)日勺藥物

B國家基本醫(yī)療保險藥物目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥物

C臨床急需日勺藥物

D列入國家基本醫(yī)療保險藥物目錄日勺藥物

65、根據(jù)《藥物管理法》規(guī)定，下列屬于假藥及按假藥論處日勺是o

A藥物所含成分日勺含量不符合國家藥物原則的規(guī)定

B以非藥物冒充藥物或者以他種藥物冒充此種藥物

C被污染的

D未經(jīng)同意進(jìn)口的藥物

66、根據(jù)《藥物管理法實行條例》日勺規(guī)定,不得委托生產(chǎn)或配制。

A疫苗B血液制品C中藥制劑D中藥飲片

67、發(fā)生時重大醫(yī)療過錯行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在12小時內(nèi)向

所在地衛(wèi)生行政部門匯報。

A導(dǎo)致患者死亡

B也許為二級以上的醫(yī)療事故

C導(dǎo)致3人以上人身損害后果

D國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定

的其他情形

68、必須符合藥用規(guī)定。

A直接接觸藥物日勺包裝容器B直接接觸藥物日勺包裝材料

C生產(chǎn)藥物的原料D生產(chǎn)藥物的輔料

69、下列情形可以執(zhí)行醫(yī)師定期考核簡宜程序日勺是o

A具有3年以上執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，考核周期內(nèi)有良好行為記錄的

B具有5年以上執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，考核周期內(nèi)有良好行為記錄日勺

C具有8年以上執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，考核周期內(nèi)無不良行為記錄時

D具有23年以上執(zhí)業(yè)經(jīng)歷，考核周期內(nèi)無不良行為記錄的

70、對存在等也許引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)

生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。

A“十八反”B“十九畏”

C妊娠禁忌D超過常用劑量

71、中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)，并符合有關(guān)規(guī)

定。

A無毒B透明C衛(wèi)生D不易破

損

72、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項變更是指的變更。

A制劑室負(fù)責(zé)人B注冊地址

C配制范圍D配制地址

73、不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報曰勺情形有o

A市場上已經(jīng)有供應(yīng)日勺品種B中藥注射劑

C中藥、化學(xué)藥構(gòu)成日勺復(fù)方制劑D麻醉藥物

74、根據(jù)“醫(yī)院”類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制管理曰勺有關(guān)規(guī)定，在委

托配制日勺制劑包裝、標(biāo)簽和闡明書上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明O

A委托單位名稱B受托單位名稱

C受托單位生產(chǎn)地址D委托單位地址

75、屬于甲類傳染病。

A鼠疫B人感染高致病性禽

流感

C傳染性非經(jīng)典肺炎D霍亂

三'判斷題:每題均有AB兩個選項，其中只有一種對的選項

76、1982年《中華人民共和國憲法》初次明確規(guī)定，國家發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)

生事業(yè)，發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和我國老式醫(yī)藥。（）

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77、遇有自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴(yán)重威脅人民

生命健康緊急狀況時，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)服從縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調(diào)

遣。（）

A對B錯

78、醫(yī)師進(jìn)行試驗性臨床醫(yī)療，只需經(jīng)醫(yī)院同意即可。（）

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79、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥技術(shù)人員接受繼續(xù)教育發(fā)明條件。（）

A對B錯

80、醫(yī)師跨省、自治區(qū)、直轄市執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)變更執(zhí)業(yè)注冊事項，原《醫(yī)師

執(zhí)業(yè)證書》繼續(xù)有效。（）

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81、全科醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)當(dāng)具有中醫(yī)藥基本知識以及運用中醫(yī)診斷知識、

技術(shù)，處理常見病和多發(fā)病的基本技能。（）

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82、已經(jīng)獲得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，報考執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格日勺，可以免于實踐

技能考試。（）

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83、依法設(shè)定的小區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等城鎮(zhèn)基層衛(wèi)生服務(wù)

機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)可以提供中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)。（）

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84、確有專長考核由省級衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門組織實行。（）

A對B