專題09有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選擇題部分）

專題09有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選擇題部分）【核心考點(diǎn)梳理】一、常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查常見有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式特性或特征反應(yīng)甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯CH2=CH2官能團(tuán)①加成反應(yīng)：使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色乙炔CH≡CH官能團(tuán)—C≡C—①加成反應(yīng)：使溴水褪色②氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應(yīng)(Ni作催化劑，與H2反應(yīng))②取代反應(yīng)：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸催化)溴乙烷CH3CH2Br官能團(tuán)—Br①取代反應(yīng)：溴乙烷與NaOH水溶液共熱生成乙醇。②消去反應(yīng)：溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成乙烯。乙醇CH3CH2OH官能團(tuán)—OH①與鈉反應(yīng)放出H2②氧化反應(yīng)：催化氧化反應(yīng)生成乙醛，乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化為乙酸。③消去反應(yīng)：乙醇在濃硫酸、170℃條件下生成乙烯④酯化反應(yīng)：與酸反應(yīng)生成酯苯酚官能團(tuán)—OH①弱酸性：酚羥基中的氫能與NaOH溶液反應(yīng)。②氧化反應(yīng)：如無色的苯酚晶體易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色。③取代反應(yīng)：與濃溴水反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚④縮聚反應(yīng)：與甲醛反應(yīng)生成酚醛樹脂。⑤顯色反應(yīng)(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)乙醛CH3CHO官能團(tuán)①氧化反應(yīng)：銀鏡反應(yīng)，與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)。②加成反應(yīng)：與H2、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)乙酸CH3COOH官能團(tuán)—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸強(qiáng)②酯化反應(yīng)：與醇反應(yīng)生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團(tuán)—COOR可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底油脂可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應(yīng)淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍(lán)色②在稀酸催化下，最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2蛋白質(zhì)含有肽鍵①水解反應(yīng)生成氨基酸②兩性③鹽析④變性⑤顏色反應(yīng)⑥灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛氣味例1．已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是（）A．分子式為C9H5O4B．1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D．能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)【答案】C【解析】A．根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H8O4，錯(cuò)誤。B．苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而羧基有獨(dú)特的穩(wěn)定性，不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。C．咖啡酸含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，正確；D．咖啡酸含有羧基，能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)反應(yīng)，錯(cuò)誤。易錯(cuò)點(diǎn)總結(jié)（1）漏數(shù)分子式的C和H：有機(jī)物的鍵線式中每個(gè)拐點(diǎn)、終點(diǎn)表示一個(gè)C原子，同時(shí)每個(gè)碳原子要形成四個(gè)共價(jià)鍵，不足的要用H原子來補(bǔ)充。有幾個(gè)不同環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜圖上即產(chǎn)生幾個(gè)不同的特征峰。（2）H2、Br2消耗量的計(jì)算：C=C、碳碳三鍵、苯環(huán)消耗H2外，醛、酮中的碳氧雙鍵可以，注意酯基、羧基、肽鍵中的碳氧雙鍵不可加成；C=C、碳碳三鍵可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)消耗外，另外要注意酚羥基鄰、對(duì)位的取代。（3）反應(yīng)類型的考查：主要看有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，及官能團(tuán)所處的環(huán)境，醇、鹵代烴的消去反應(yīng)要求要有β碳，并且β碳上要有H原子，位于苯環(huán)上X、酚羥基的不可發(fā)生消去反應(yīng)；加氫去氧是還原，加氧去氫是氧化，與OH相連的碳上無H則不可被催化氧化，與苯環(huán)直接相連烴基的碳上無H則不可被KMnO4(H+)氧化COOH。（4）有機(jī)物名稱的考查：系統(tǒng)命名法，含碳官能團(tuán)是選擇包含碳官能團(tuán)在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈、不含碳官能團(tuán)是選擇包含與官能團(tuán)相連接的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈、同時(shí)遵循官能團(tuán)的位次最?。环枷阕寤衔锏牧?xí)慣命名法時(shí)注意鄰、間、對(duì)的位置關(guān)系，（5）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)考查：NO2上的N原子要與苯環(huán)上的碳直接相連；醛基：CH0不可為COH；HOOCR為羧酸，HCOOR則為甲酸某酯。二、常見有機(jī)物性質(zhì)的比較例2．己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是（）A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子【答案】BC【解析】X在NaOH水溶液中加熱發(fā)生的水解反應(yīng)（取代反應(yīng)），發(fā)生消去的是NaOH醇溶液，A錯(cuò)誤；Y中酚羥基活化苯環(huán)鄰對(duì)位上的氫可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)（類似酚醛樹脂的縮聚反應(yīng)），B正確；Y中含酚羥基而X中不含，故可以用FeCl3溶液鑒別，C正確；Y中“CH”連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故含有2個(gè)手性碳原子，D錯(cuò)誤；答案BC。易錯(cuò)點(diǎn)總結(jié)：（1）混淆反應(yīng)條件：鹵代烴的消去反應(yīng)的條件為：強(qiáng)堿的醇溶液加熱，水解的條件為強(qiáng)堿的水溶液，醇的消去反應(yīng)條件為濃硫酸加熱，乙醇的消去為濃硫酸170℃，兩者條件要分清。（2）漏數(shù)手性碳原子的個(gè)數(shù)：手性碳原子要連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故含雙鍵或三鍵及苯環(huán)中的碳原子首先不予考慮，當(dāng)某個(gè)C連接的基團(tuán)是個(gè)整體時(shí)，要看這個(gè)碳連接的整體之間是否一致，如果不一致依然可以看作不同的基團(tuán)。三、與常見有機(jī)物性質(zhì)的有關(guān)計(jì)算官能團(tuán)與反應(yīng)物用量的關(guān)系官能團(tuán)化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系與X2、HX、H2等加成1∶1—C≡C—與X2、HX、H2等加成1∶2—OH與鈉反應(yīng)2mol羥基最多生成1molH2—CHO與銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)1mol醛基最多生成2molAg1mol醛基最多生成1molCu2O，1molHCHO相當(dāng)于含2mol醛基，最多生成4molAg—COOH與碳酸氫鈉、鈉反應(yīng)1mol羧基最多生成1molCO2，2mol羧基最多生成1molH2示例：(1)消耗NaOH的物質(zhì)的量(2)消耗H2的物質(zhì)的量例3．分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是（）A．分子中含有2種官能團(tuán)B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【答案】C【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分枝酸含羧基、羥基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；羧基和酚羥基，可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，B正確；分支酸分子中含有2個(gè)羧基，所以1mol分枝酸中和反應(yīng)最多消耗2molNaOH，注意分枝酸中的羥基不是酚羥基，C錯(cuò)誤；分支酸分子中含有碳碳雙鍵，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化還原反應(yīng)，原理不同，D錯(cuò)誤；答案B。易錯(cuò)點(diǎn)總結(jié)（1）有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較：注意與羥基連接的是否是苯環(huán)，酚羥基與醇羥基性質(zhì)差異很大，酚羥基在空氣中容易被氧化；溴水、KMnO4(H+)溶液可以檢驗(yàn)C=C、碳碳三鍵的；溴水、FeCl3溶液可以檢驗(yàn)苯酚；銀氨溶液、新制Cu(OH)2可以檢驗(yàn)醛基，另外葡萄糖、甲酸、甲酸某酯也可與銀氨溶液、新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)。（2）NaOH等消耗量計(jì)算：1mol的COOH、CHO、–X、–OH(酚羥基)分別能消耗1mol的NaOH，若–X與苯環(huán)直接相連水解消耗1molNaOH，生成酚又要消耗1mol；同樣苯環(huán)與OOCR連接（酸酚酯）水解成羧酸和酚共消耗2molNaOH，若苯環(huán)與COOR連接水解成苯甲酸和醇則只能消耗1mol?！军c(diǎn)對(duì)點(diǎn)真題回顧】1.（2023·北京卷）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說法不正確的是A.的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B.可通過單體縮聚合成C.在堿性條件下可發(fā)生降解D.中存在手性碳原子【答案】A【解析】【詳解】A．的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體縮聚合成，B項(xiàng)正確；C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項(xiàng)正確；D．的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)正確；故選A。2.（2023·北京卷）化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是A.K的核磁共振氫譜有兩組峰 B.L是乙醛C.M完全水解可得到K和L D.反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1【答案】D【解析】【詳解】A．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)H2O，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；C．M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；D．由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確；故選D。3.（2022·北京卷）我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A.分子中N原子有、兩種雜化方式B.分子中含有手性碳原子C.該物質(zhì)既有酸性又有堿性D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．該有機(jī)物中從左往右第一個(gè)N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和兩個(gè)σ鍵，為雜化；第二個(gè)N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和三個(gè)σ鍵，為雜化，A正確；B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該有機(jī)物中沒有手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選B。4.（2021·北京卷）我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是

A.分子中有3種官能團(tuán) B.能與Na2CO3溶液反應(yīng)C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)D.能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強(qiáng)，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3，B正確；C．酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；D．該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與Br2等發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故合理選項(xiàng)是A。5.（2020·北京卷）淀粉在人體內(nèi)的變化過程如圖：下列說法不正確的是A.n<m B.麥芽糖屬于二糖C.③的反應(yīng)是水解反應(yīng) D.④的反應(yīng)為人體提供能量【答案】A【解析】【詳解】A．淀粉在加熱、酸或淀粉酶作用下發(fā)生分解和水解時(shí)，將大分子的淀粉首先轉(zhuǎn)化成為小分子的中間物質(zhì)，這時(shí)的中間小分子物質(zhì)，為糊精，故n＞m，A不正確；B．麥芽糖在一定條件下水解為2倍的單糖，屬于二糖，B正確；C．過程③為麥芽糖生成葡萄糖的反應(yīng)，是水解反應(yīng)，C正確；D．④的反應(yīng)為葡萄糖分解為二氧化碳和水的過程，并提供大量的能量，為人體提供能量，D正確；答案為A?！军c(diǎn)對(duì)點(diǎn)模擬仿真】1．（2023·北京朝陽·統(tǒng)考三模）竹簡(jiǎn)是漢字傳承的載體之一、出土后竹簡(jiǎn)中的木質(zhì)素(多元酚)與發(fā)生配位反應(yīng)，導(dǎo)致字跡顏色變深難以辨認(rèn)，使用維生素C修復(fù)可使竹簡(jiǎn)變回淺色。下列關(guān)于維生素C的說法不正確的是A．化學(xué)式為B．分子中含有2種官能團(tuán)C．具有還原性，能還原使竹簡(jiǎn)變回淺色D．O原子有孤電子對(duì)，推測(cè)能與形成配位鍵【答案】B【解析】A．根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子式為，故A正確；B．分子中含有羥基、碳碳雙鍵、酯基共3種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．維生素C將還原，而使竹簡(jiǎn)變回淺色，因此維生素C具有還原性，故C正確；D．維生素C中只有O原子有孤電子對(duì)，C和H煤油孤對(duì)電子，因此推測(cè)能與形成配位鍵，故D正確。綜上所述，答案為B。2．（2023·北京西城·北京四中?？寄M預(yù)測(cè)）化合物M是一種治療腦卒中藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是A．存在含有2個(gè)酯基的異構(gòu)體 B．分子中有5種官能團(tuán)C．能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D．1mol該有機(jī)物最多消耗2molNaOH【答案】D【解析】A．該結(jié)構(gòu)存在含有2個(gè)酯基的異構(gòu)體如：，故A正確；B．該分子中共有羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、碳溴鍵、酯基5種官能團(tuán)，故B正確；C．該分子中含有碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的H原子與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．該有機(jī)物中含有酚羥基、酯基和碳溴鍵，1mol該有機(jī)物最多消耗3molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選D。3．（2023·北京朝陽·統(tǒng)考三模）利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化DielsAlder反應(yīng)取得重要進(jìn)展，榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某DielsAlder反應(yīng)催化機(jī)理如下，下列說法不正確的是A．總反應(yīng)為加成反應(yīng)B．化合物X為C．Ⅵ是反應(yīng)的催化劑D．其它條件不變，溫度越高，反應(yīng)速率越快【答案】D【解析】A．由催化機(jī)理可知，總反應(yīng)為+，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A正確；B．I+Ⅵ→X+Ⅱ，由I、Ⅵ、Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X為H2O，B正確；C．由催化機(jī)理可知，反應(yīng)消耗了Ⅵ又生成了Ⅵ，Ⅵ是反應(yīng)的催化劑，C正確；D．通常，其它條件不變，溫度越高，反應(yīng)速率越快，但是酶作催化劑時(shí)，高溫使酶失去活性降低反應(yīng)速率，D錯(cuò)誤；答案選D。4．（2023·北京朝陽·統(tǒng)考三模）密胺樹脂是一種應(yīng)用廣泛的仿瓷餐具，它是由三聚氰胺(

)和另一種單體M在一定條件下縮聚得到的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合物，部分結(jié)構(gòu)如下。已知：

下列推測(cè)不合理的是A．經(jīng)加成反應(yīng)可得到三聚氰胺 B．另一種單體M是C．合成密胺樹脂時(shí)還有水產(chǎn)生 D．密胺樹脂難溶于水【答案】B【分析】由題干及信息可已知得：三聚氰胺與甲醛反應(yīng)得到線型聚合物

，生成的線型聚合物繼續(xù)與甲醛反應(yīng)即可進(jìn)一步反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的密胺樹脂?！窘馕觥緼．經(jīng)加成反應(yīng)可得到三聚氰胺：3→

，A不符合；B．據(jù)分析，另一種單體M是甲醛、不是，B符合；C．據(jù)分析，合成密胺樹脂時(shí)還有水產(chǎn)生，C不符合；

D．密胺樹脂為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于體型高分子化合物，難溶于水，D不符合；答案選B。5．（2023·北京西城·北師大實(shí)驗(yàn)中學(xué)?？既＃┕矁r(jià)有機(jī)框架()是一類具有平面、多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的材料，其在催化、能量?jī)?chǔ)存等領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用。一種材料的合成如圖所示。(圖中?表示鏈延長(zhǎng))。下列說法正確的是A．分子中碳原子有兩種雜化方式B．TP的核磁共振氫譜有4組峰C．合成的過程中發(fā)生了取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D．乙二醛也可與合成材料【答案】B【解析】A．分子中存在碳原子形成的全部是單鍵、碳碳雙鍵和碳氮三鍵，因此碳原子有sp3、sp2、sp三種雜化方式，A錯(cuò)誤；B．TP分子中存在4種不同環(huán)境的H，其核磁共振氫譜有4組峰，B正確；C．合成的過程中發(fā)生了縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．單體中應(yīng)該有三個(gè)醛基，所以乙二醛不與合成材料，D錯(cuò)誤；故選B。6．（2023·北京東城·北京五十五中?？寄M預(yù)測(cè)）糖類、油脂、蛋白質(zhì)是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，下列說法不正確的是A．油脂和蛋白質(zhì)都可在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)B．纖維素水解的最終產(chǎn)物可用新制Cu(OH)2檢測(cè)C．油脂的皂化反應(yīng)是油脂與H2發(fā)生的硬化反應(yīng)D．NaCl、(NH4)2SO4會(huì)使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生鹽析【答案】C【解析】A．油脂屬于酯類，蛋白質(zhì)含有肽鍵，均可在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；B．纖維素水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，可用新制Cu(OH)2檢測(cè)，B正確；C．油脂的皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．當(dāng)NaCl、(NH4)2SO4在蛋白質(zhì)溶液中達(dá)到一定濃度時(shí)，可使蛋白質(zhì)溶解度降低而產(chǎn)生鹽析，D正確；故選C。7．（2023·北京東城·北京五十五中?？寄M預(yù)測(cè)）“有機(jī)小分子不對(duì)稱催化”獲2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，用脯氨酸(

)催化分子內(nèi)的羥醛縮合反應(yīng)如下：下列說法不正確的是A．X中所有碳原子可能處于同一平面B．X和Y互為同分異構(gòu)體，且Y能發(fā)生消去反應(yīng)C．脯氨酸能與Y發(fā)生取代反應(yīng)D．1mol脯氨酸與足量NaHCO3反應(yīng)，生成44gCO2【答案】A【解析】A．X中含有1個(gè)與4個(gè)碳原子通過單鍵連接的碳原子，所以不可能所有碳原子處于同一平面，故A錯(cuò)誤；B．X和Y分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；Y分子連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上有H原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．脯氨酸含有羧基、Y含有羥基，脯氨酸能與Y發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．脯氨酸分子中含有1個(gè)羧基，所以1mol脯氨酸與足量NaHCO3反應(yīng)，生成44gCO2，故D正確；選A。8．（2023·北京西城·北京四中校考模擬預(yù)測(cè)）我國(guó)科學(xué)家合成了一種光響應(yīng)高分子X，其合成路線如圖：下列說法不正確的是A．E的核磁共振氫譜吸收峰的面積比1∶2∶3B．F的同分異構(gòu)體有7種(不考慮手性異構(gòu)體)C．H中含有配位鍵D．G和H反應(yīng)生成X的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)【答案】B【解析】A．根據(jù)圖知，E和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，根據(jù)F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,其核磁共振氫譜吸收峰的面積比1∶2∶3，A正確；B．F的同分異構(gòu)體中可能是醇或醚，如果同分異構(gòu)體為一元醇，相當(dāng)于丁烷中的一個(gè)氫原子被羥基取代，丁烷有正丁烷和異丁烷，正丁烷有2種氫原子、異丁烷有2種氫原子，其一元醇的同分異構(gòu)體有4種，去除其本身還有3種；如果同分異構(gòu)體為醚，有CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、(CH3)2CHOCH3，所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種，B錯(cuò)誤；C．H中B原子提供空軌道、N原子提供孤電子對(duì)形成配位鍵，所以H中含有配位鍵，C正確；D．G和H反應(yīng)過程中發(fā)生加聚反應(yīng)生成加聚物X，D正確；故選B。9．（2023春·北京海淀·高三首都師范大學(xué)附屬中學(xué)?？茧A段練習(xí)）淀粉的結(jié)構(gòu)可用

表示，其中

表示鏈延長(zhǎng)，表示

，表示

。下列說法中不正確的是A．葡萄糖聚合生成淀粉同時(shí)伴有無機(jī)小分子生成B．欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物，可在水解液中直接加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱C．X互相連接形成直鏈淀粉；嵌入Y后形成支鏈淀粉D．在淀粉的主鏈上再接上含強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可提高吸水能力，制造吸水性高分子【答案】B【解析】A．葡萄糖縮聚生成淀粉，伴有無機(jī)小分子水生成，A正確；B．淀粉水解后的溶液顯酸性，需調(diào)節(jié)溶液為堿性，然后加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱，B錯(cuò)誤；C．結(jié)合各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，X互相連接形成直鏈淀粉，嵌入Y后形成支鏈，形成支鏈淀粉，C正確；D．在淀粉的主鏈上再接上含強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可提高吸水能力，使其水溶性更好，制造吸水性高分子，D正確；故選B。10．（2023·北京海淀·101中學(xué)?？既＃┠痴n題組研制了一種具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物P，合成路線如圖：已知：R1－BrR1－N3

下列說法不正確的是：A．化合物B是非極性分子，核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰B．1mol化合物C最多可與4molNaOH反應(yīng)C．化合物F中碳原子的雜化方式有sp，sp2，sp3D．反應(yīng)①②③為取代反應(yīng)，反應(yīng)④為加聚反應(yīng)【答案】D【分析】由流程可知結(jié)合物質(zhì)化學(xué)式可知，A為對(duì)二甲苯，A被酸性高錳酸鉀氧化得到B

，B和E生成C，結(jié)合E化學(xué)式可知，C為

、E