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第十一章藥物制劑的穩(wěn)定性一、最佳選擇題1、對(duì)于藥物降解,常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的有效期BA、5%B、10%C、30%D、50%E、90%2、對(duì)于藥物降解,常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的半衰期DA、5%B、10%C、30%D、50%E、90%3、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是AA、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧4、Vc的降解的主要途徑是BA、脫羧B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、聚合E、水解5、酚類(lèi)藥物的降解的主要途徑是CA、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧6、酯類(lèi)的降解的主要途徑是CA、光學(xué)異構(gòu)體B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧7、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是C通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng),藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)大多數(shù)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著溫度升高時(shí),絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大8、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是AA、pHB、廣義的酸堿催化C、溶劑D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑9、在pH—速度曲線(xiàn)圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo),即為AA、最穩(wěn)定pHB、最不穩(wěn)定pHC、pH催化點(diǎn)D、反應(yīng)速度最高點(diǎn)E、反應(yīng)速度最低點(diǎn)10、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是A許多酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物常受H+或OH—催化水解,這種催化作用也叫廣義酸堿催化在pH很低時(shí),主要是酸催化pH較高時(shí),主要由OH—催化在pH—速度曲線(xiàn)圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo),即為最穩(wěn)定pH一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化11、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是BA、許多酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物常受H+或OH—催化水解,這種催化作用也叫廣義酸堿催化B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專(zhuān)屬的酸堿12、對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯(cuò)誤的是E溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì),對(duì)于水解的藥物反應(yīng)影響很大lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響如OH—催化水解苯巴比妥陰離子,在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度如專(zhuān)屬堿對(duì)帶正電荷的藥物的催化,采取介電常數(shù)低的溶劑,就不能使其穩(wěn)定對(duì)于水解的藥物,只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定13、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是A在制劑處方中,加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子,對(duì)于藥物的水解反應(yīng)加大lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示離子強(qiáng)度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響如藥物離子帶負(fù)電,并受OH—催化,加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加,則分解反應(yīng)速度增加如果藥物離子帶負(fù)電,而受H+催化,則離子

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