中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序范文（二篇）

第頁共頁中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序范文（以下程序內(nèi)容僅供參考，實際操作應(yīng)根據(jù)各醫(yī)療機構(gòu)的實際情況進行適當調(diào)整和補充）一、患者信息核對1.患者本人或患者家屬提供處方，核對患者的基本信息，包括姓名、年齡、性別等。確保處方準確無誤。2.核對患者的病歷存檔情況，查看既往病史、過敏史等相關(guān)信息，確保中藥處方的安全合理性。3.若患者是初次就診，需對患者進行詳細詢問，了解過敏史、過敏源等情況，確保中藥處方的安全性。二、審核處方1.根據(jù)患者的病情、病史等情況，初步判斷中藥處方的合理性。2.按照醫(yī)學常識和中藥配伍禁忌進行審核，檢查是否存在重復用藥、藥物相互作用、藥物過量等問題。3.根據(jù)患者的癥狀、證候和中醫(yī)診斷，對處方進行整體評估，判斷中藥組方的合理性。4.若有疑問或不確定的地方，可與開方醫(yī)生進行討論和溝通，以確保處方的準確性和合理性。三、調(diào)配中藥飲片1.根據(jù)審核通過的處方，準備中藥飲片的配方，按照比例準確稱取各種中藥飲片。2.對于容易發(fā)生交叉感染的中藥飲片，如生地黃、天花粉等，應(yīng)進行單獨處理，避免污染其他中藥。3.調(diào)配過程中應(yīng)注意衛(wèi)生，避免手部直接接觸中藥飲片，使用無菌操作工具進行操作。4.按照處方所規(guī)定的劑數(shù)和次數(shù)，進行中藥飲片的包裝，避免混淆和交叉感染。四、復核核對1.由復核人員對已調(diào)配好的中藥飲片進行核對。核對時應(yīng)注意核對飲片的劑數(shù)和次數(shù)是否正確，核對中藥的種類和用量是否準確。2.復核人員應(yīng)與調(diào)配人員進行配合，保持良好的溝通。對于復核中發(fā)現(xiàn)的不符合處方的問題，應(yīng)予以及時修改和調(diào)整。五、配送和存儲1.根據(jù)要求，將已經(jīng)核對過的中藥飲片配送到指定的科室或藥房。2.配送過程中要保證中藥飲片的安全和完整，避免破損和污染。3.將中藥飲片妥善存放，并按要求進行記錄和歸檔。六、質(zhì)量監(jiān)控和評估1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立中藥飲片質(zhì)量監(jiān)控和評估的制度，定期對中藥飲片的質(zhì)量進行抽樣檢驗和評估。2.對于發(fā)現(xiàn)的中藥飲片質(zhì)量問題，應(yīng)及時進行調(diào)查，對涉及的中藥供應(yīng)商進行整改和處罰。七、培訓和教育1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期組織中藥飲片的操作流程培訓和教育，提高操作人員的專業(yè)水平和質(zhì)量意識。2.進行中藥飲片操作流程的演練和實踐，鍛煉操作人員的應(yīng)急處理和熟練度。以上是中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序的一般范文，具體的程序應(yīng)根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)的實際情況進行調(diào)整和補充。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)相關(guān)法規(guī)和規(guī)范要求，確保中藥飲片處方的安全和合理性。中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序范文（二）一、目的本程序旨在確保中藥飲片處方的審核、調(diào)配和核對操作的規(guī)范性和準確性，保證患者用藥的安全性和有效性。二、適用范圍本程序適用于中藥飲片處方審核、調(diào)配和核對操作的各個環(huán)節(jié)。三、程序內(nèi)容1.處方審核操作程序：(1)查看患者處方是否準確、完整，并與醫(yī)生進行溝通，確保理解和確認處方內(nèi)容。(2)判斷處方是否存在病情不符、藥物禁忌等問題，并向醫(yī)生反饋，以便進行修正。(3)對于需要進一步了解患者病情或藥物使用情況的處方，可以與醫(yī)生進行溝通并記錄相關(guān)信息。(4)若處方符合相關(guān)規(guī)范和標準，則將處方送至下一環(huán)節(jié)進一步操作。2.調(diào)配操作程序：(1)根據(jù)審核通過的處方，查詢中藥飲片庫存，確保藥品的可用性。(2)按照處方所需藥材的種類和數(shù)量，選取對應(yīng)中藥飲片，并進行稱量和組合，確保調(diào)配的準確性。(3)在調(diào)配過程中，嚴格按照中藥飲片處方調(diào)配標準操作，確保藥物的純度、正當性和準確性。(4)調(diào)配完成后，進行藥品質(zhì)量檢驗，確保藥物的質(zhì)量和安全性符合要求。(5)準備好調(diào)配完成的中藥飲片，并進行標簽貼附等工作，以便進行核對和發(fā)放。3.核對操作程序：(1)將調(diào)配完成的中藥飲片與處方進行核對，確保藥材名稱、數(shù)量和比例的準確性。(2)對核對通過的藥物，進行封存或進行末次操作（若需要進一步處理）。(3)若核對不通過，將處方和藥物進行比對，查找問題所在，并進行修正或重新調(diào)配。(4)完成核對后，記錄相關(guān)信息，并進行存檔，以備日后查閱和追溯。四、操作要求1.進行處方審核、調(diào)配和核對操作的人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)的培訓和考核，擁有相關(guān)的執(zhí)業(yè)資質(zhì)。2.操作人員在進行處方審核、調(diào)配和核對操作時，應(yīng)遵守相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范。3.操作人員應(yīng)使用符合質(zhì)量標準的櫥柜、天平、稱量器具等設(shè)備進行工作。4.操作人員應(yīng)嚴格按照程序要求進行操作，確保每個環(huán)節(jié)的準確性和規(guī)范性。5.完成每個環(huán)節(jié)的操作后，操作人員應(yīng)及時記錄相關(guān)信息，并進行存檔。五、安全措施1.操作人員在進行調(diào)配操作時，應(yīng)戴好口罩、手套，并遵守個人衛(wèi)生規(guī)范，以避免污染藥品。2.藥材和中藥飲片的儲存和保管應(yīng)符合相關(guān)規(guī)范，防止受到潮濕、陽光直射、蟲蛀等因素的影響。3.使用過的器具和設(shè)備應(yīng)及時清潔和消毒，以保證下次使用的安全性和可靠性。4.對于過期、有異味、變質(zhì)、霉變等問題的中藥飲片，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行處理，并做好記錄。六、質(zhì)量控制1.定期對操作人員進行培訓和考核，更新他們的專業(yè)知識和操作技能。2.對于調(diào)配過程中發(fā)現(xiàn)的錯誤或問題，應(yīng)及時記錄并進行整改，以提高藥品調(diào)配的準確性和質(zhì)量。3.對已調(diào)配藥物進行質(zhì)量檢驗，確保其質(zhì)量和安全性符合相關(guān)要求。4.對操作人員進行定期的績效評估，并進行獎懲制度，以激勵他們保證工作的質(zhì)量。七、記錄和存檔1.對于每個環(huán)節(jié)的操作，應(yīng)進行詳細記錄，并進行存檔。2.記錄應(yīng)包括患者處方、操作人員、藥材、藥物、調(diào)配比例、核對結(jié)果等信息。3.存檔應(yīng)按照相關(guān)要求進行分類和整理，以保證日后的查閱和追溯。八、流程驗證1.各個環(huán)節(jié)的操作程序應(yīng)由相