蛋白尿的類型及鑒別診斷

關于蛋白尿的類型及鑒別診斷蛋白尿的概念正常尿中只有很微量的蛋白質(zhì)，健康成人尿蛋白排泄量<150mg/24h，尿蛋白成分包括白蛋白、糖蛋白、微球蛋白、免疫球蛋白、酶類等，常規(guī)的檢查方法一般檢查不出來（即陰性）。臨床上通常將尿蛋白質(zhì)定性檢查為陽性或定量檢查大于150mg／24h時稱為蛋白尿。第2頁,共69頁，2024年2月25日，星期天微量白蛋白尿與大量白蛋白尿正常尿白蛋白

<30mg/24h微量白蛋白尿30-300mg/g尿肌酐20-200μg/min30-300mg/24h大量白蛋白尿超過上述三種微量白蛋白尿診斷標準的上限第3頁,共69頁，2024年2月25日，星期天第4頁,共69頁，2024年2月25日，星期天蛋白尿與終末期腎病的危險性14.77.11.40.40.2ESRD(%)尿蛋白+/-++++++日本大阪106177名20-89歲的人群追蹤觀察17年，隨著尿蛋白的增加，終末期腎病的發(fā)生率明顯增加。Isekietal.KidneyInt.2003第5頁,共69頁，2024年2月25日，星期天

尿EGF、MCP-1及EGF/MCP-1比值TorresDD,etal.KidneyInt,2008,73:327

尿EGF的排泄量與IgA腎病小管間質(zhì)損害范圍呈負相關尿MCP-1的排泄與腎臟間質(zhì)炎細胞浸潤的范圍有關預后不良的IgA腎病患者

EGF/MCP-1比值較低不同病理學分級患者尿EGF/MCP-1水平第6頁,共69頁，2024年2月25日，星期天

尿EGF、MCP-1及EGF/MCP-1比值在預測預后方面，EGF/MCP-1比值比單純EGF、MCP-1、肌酐清除率、尿蛋白和組織學分級具有更高的敏感性和特異性。TorresDD,etal.KidneyInt,2008,73:327第7頁,共69頁，2024年2月25日，星期天尿IL-6白細胞介素-6（IL-6）在慢性腎小球疾病免疫發(fā)生機理和促進腎臟硬化中起重要作用,在尿中的水平被認為是系膜增殖和小管間質(zhì)損傷的標志物。一項平均隨訪8年的研究顯示，尿IL-6>2.5ng/d的腎功能正常的IgA腎病患者比IL-6<1.0ng/d的患者疾病進展的危險性高7.8倍，>2.5ng/d的患者預后不良.HaradaK,etal.Nephron,2002,92:824第8頁,共69頁，2024年2月25日，星期天

尿IL-6和尿EGF

IgA腎病患者尿IL-6水平升高和EGF水平降低的程度與腎臟病理組織學損傷程度、高血壓、血肌酐水平相關

RanieriE,etal.KidneyInt,1996,50:1990N：健康對照NPGN：非增殖性腎炎G1-G2：I-II級IgANG3-G4：III-IV級IgANG5：V級IgAN

第9頁,共69頁，2024年2月25日，星期天

尿IL-6和IL-6/EGF比值

尿IL-6/EGF比值高的患者3年隨訪后腎損傷進展明顯，IL-6/EGF比值也可作為IgA腎病進展的預后指標RanieriE,etal.KidneyInt,1996,50:1990隨訪36個月后血清肌酐的變化趨勢IL-6/EGF＜1IL-6/EGF＞1第10頁,共69頁，2024年2月25日，星期天文獻及我們的研究均顯示，尿NGAL、IL-6、IL-8、IL-18、KIM-1以及TGF-β的檢測，可以一定程度反映腎臟的病理改變。IL-6和KIM-1等兩項指標聯(lián)合檢測，具有較高的正確診斷率。第11頁,共69頁，2024年2月25日，星期天尿白蛋白/總蛋白比值在鑒別腎小球和非腎小球病(血尿）中的價值

OhisaH,etal.AmJKidneyDis.2008;52:235-241第12頁,共69頁，2024年2月25日，星期天內(nèi)容提要蛋白尿的概念及意義尿蛋白的檢查方法蛋白尿的分類蛋白尿產(chǎn)生的機制蛋白尿的診斷思路及鑒別診斷蛋白尿檢測及結(jié)果分析時應該注意的問題第13頁,共69頁，2024年2月25日，星期天尿蛋白的檢查方法尿蛋白定性檢查干化學試紙法、加熱醋酸法、磺柳酸法等。尿蛋白定量檢查雙縮脲比色法、麗春紅S法、考馬斯亮藍法等。微量白蛋白的檢查放射免疫分析法、免疫濁度法、折射法、競爭酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）等。特殊蛋白檢查瓊脂糖凝膠電泳、聚丙酰胺凝膠電泳、免疫電泳、競爭酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）、尿蛋白質(zhì)組學、尿多肽組學等。第14頁,共69頁，2024年2月25日，星期天干化學試紙法原理 蛋白質(zhì)氨基酸的氨基與指示劑溴酚蘭的羥基置換，使溴酚蘭由黃色變成黃綠色和綠藍色。優(yōu)點 簡便、快速缺點

-只對白蛋白敏感，對球蛋白和輕鏈不敏感

-pH>8或<3時，可出現(xiàn)假陽性或假陰性>8.0g/L++++藍灰色3.0-8.0g/L+++綠灰色1.0-3.0g/L++綠色0.3-1.0g/L+黃綠色0.1-0.3g/L+/-淡黃綠色<0.1g/L-顏色不變顏色定性半定量第15頁,共69頁，2024年2月25日，星期天試紙法測定不同標志性蛋白的低限白蛋白轉(zhuǎn)鐵蛋白IgGβ2-微球蛋白游離免疫球蛋白輕鏈150200500600>1000單位：mg/L第16頁,共69頁，2024年2月25日，星期天尿蛋白定量

準確留取、記錄24小時尿量（當日7AM排尿，不要；次日7AM排尿，要）；將尿液尿混勻（不要只留晨尿或尿沉渣）；24小時尿蛋白定量=尿蛋白濃度（g/L)×尿量（L/24h)可用尿蛋白/尿肌酐比值代替24小時定量。

1g尿蛋白/g尿肌酐，相當于尿蛋白1g/24h。第17頁,共69頁，2024年2月25日，星期天內(nèi)容提要蛋白尿的概念及意義尿蛋白的檢查方法蛋白尿的分類蛋白尿產(chǎn)生的機制蛋白尿的診斷思路及鑒別診斷蛋白尿檢測及結(jié)果分析時應該注意的問題第18頁,共69頁，2024年2月25日，星期天蛋白尿的分類—病理生理意義功能性蛋白尿：應激性蛋白尿運動性蛋白尿體位性蛋白尿病理性蛋白尿：腎小球性蛋白尿腎小管性蛋白尿溢出性蛋白尿分泌性蛋白尿組織性蛋白尿特殊類型的蛋白尿

一過性蛋白尿持續(xù)性蛋白尿第19頁,共69頁，2024年2月25日，星期天蛋白尿的分類—來源功能性蛋白尿（生理性）腎前性蛋白尿（溢出性）腎性蛋白尿（病理性）

腎小球性蛋白尿

選擇性蛋白尿非選擇性蛋白尿

腎小管性蛋白尿 混合性蛋白尿腎后性蛋白尿（組織性）第20頁,共69頁，2024年2月25日，星期天直立性蛋白尿患者晨起排空膀胱留尿送檢。然后直立位30min后再留尿送檢。直立時后枕及足部靠墻，腰部墊一個小枕頭使其腰部挺直。若直立前尿蛋白陰性，直立后陽性則稱為直立試驗陽性?？赡芘c體位改變后腎小球內(nèi)血流動力學改變有關，如胡桃夾現(xiàn)象。第21頁,共69頁，2024年2月25日，星期天非腎性蛋白尿的常見原因生理性病因：

心理上和身體上的應激、高溫、發(fā)熱、寒冷、運動、腰椎前凸、體位改變、左腎靜脈壓迫腎前性病因

游離免疫球蛋白輕鏈的排泄、血管內(nèi)溶血、橫紋肌溶解、溶菌酶相關的單核細胞性白血病腎后性病因

尿路感染、腫瘤、結(jié)核、結(jié)石、外傷、陰道分泌物、人為假性蛋白尿第22頁,共69頁，2024年2月25日，星期天內(nèi)容提要蛋白尿的概念及意義尿蛋白的檢查方法蛋白尿的分類蛋白尿產(chǎn)生的機制蛋白尿的診斷思路及鑒別診斷蛋白尿檢測及結(jié)果分析時應該注意的問題第23頁,共69頁，2024年2月25日，星期天蛋白尿的發(fā)生機制（一）腎小球濾過膜結(jié)構(gòu)和功能異常（二）腎小管結(jié)構(gòu)和功能異常（三）蛋白質(zhì)大量溢出（四）腎和尿路排泌增加（五）組織大量破壞第24頁,共69頁，2024年2月25日，星期天腎小球的濾過屏障第25頁,共69頁，2024年2月25日，星期天腎小球濾過膜

一般情況下，腎小球濾過膜只能通過分子量40KD以下的物質(zhì)。腎小球濾過膜分為三層：

有孔的內(nèi)皮細胞網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的腎小球基底膜臟層上皮細胞即足細胞第26頁,共69頁，2024年2月25日，星期天（一）腎小球濾過膜結(jié)構(gòu)和功能異常

1機械屏障受損

1.1內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)異常

1.2基底膜結(jié)構(gòu)異常

1.3足細胞裂隙膜結(jié)構(gòu)異常2電荷屏障受損3血流動力學異常4腎小球系膜損傷第27頁,共69頁，2024年2月25日，星期天1.1內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)異常

有孔的內(nèi)皮細胞構(gòu)成腎小球濾過屏障的第一道防線。內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)蛋白(肌動蛋白、肌球蛋白)在生長因子的作用下可影響窗孔狀結(jié)構(gòu)的孔徑，從而改變腎小球濾過膜的通透性，引起蛋白尿。SatchellSC,etal.JNephml,2003,16:16第28頁,共69頁，2024年2月25日，星期天1.2基底膜結(jié)構(gòu)異常腎小球基底膜(GBM)的結(jié)構(gòu)異常是引起蛋白尿的常見原因

其主要成分包括

Ⅳ型膠原

層粘蛋白

蛋白聚糖

第29頁,共69頁，2024年2月25日，星期天1.2.1Ⅳ型膠原Ⅳ型膠原是GBM主要結(jié)構(gòu)蛋白,有6種不同基因編碼的異構(gòu)鏈,即a1-a6,其中a1-a5鏈是維持GBM通透功能的主要成分。Alport綜合征：COL4A5基因異常，GBM則出現(xiàn)不規(guī)則肥厚、多層化和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。臨床上發(fā)生以進行性血尿、蛋白尿、腎功能不全為特征的遺傳性腎臟病。潘曉霞,等.腎臟病與透析腎移植雜志,2001,10:201第30頁,共69頁，2024年2月25日，星期天第31頁,共69頁，2024年2月25日，星期天1.3足細胞裂隙膜結(jié)構(gòu)異常

1974年，美國醫(yī)學家用鞣酸固定法發(fā)現(xiàn)足細胞裂隙膜(slitdiaphragm，SD)的階梯狀結(jié)構(gòu)。目前人們對腎性蛋白尿的認識從GBM擴展到SD分子結(jié)構(gòu)。足細胞足突內(nèi)皮細胞基底膜SDSD第32頁,共69頁，2024年2月25日，星期天與蛋白尿相關的足細胞結(jié)構(gòu)分子與蛋白尿相關的足細胞結(jié)構(gòu)分子分為4類MunddP,etal.JAmSocNephrol,2002,13:300以Nephrin為代表的SD膜蛋白以a-actinin-4為代表的足細胞骨架蛋白以a3β1integrin為代表的基底膜-足細胞連接膜蛋白以Podocalyxin為代表的足細胞頂端膜蛋白第33頁,共69頁，2024年2月25日，星期天第34頁,共69頁，2024年2月25日，星期天nephrin表達下降引起蛋白尿的原因GeskeP,etal.JAmSocNephml,2003,14:918

Nephrin分子在裂孔區(qū)兩個鄰近足突間彼此相對延伸，和足細胞內(nèi)與緊密連接及細胞骨架相關的蛋白質(zhì)如Z0-1，肌動蛋白、輔肌動蛋白等相互作用，維持足細胞正常的形態(tài)及功能。當nephrin表達下降時，影響了它們之間的作用，導致細胞骨架的重排和足突的消失，濾過屏障被破壞，引起大量蛋白尿。第35頁,共69頁，2024年2月25日，星期天a-actinin-4與肌動蛋白微絲交聯(lián)，同時和大量細胞骨架、細胞表面及信號傳導分子相互作用，具有調(diào)節(jié)機械動力的作用。它的結(jié)構(gòu)變異，可增強其與肌動蛋白的結(jié)合，引起足細胞骨架改變，影響足突的完整性和濾過屏障的作用。檢測17位糖尿病腎病患者腎活檢組織發(fā)現(xiàn)：a-actinin-4mRNA陽性細胞的百分數(shù)和a-actinin-4蛋白陽性細胞的百分數(shù)與蛋白尿嚴重程度成反比。1.3.2a-actinin-4異常與蛋白尿

KaplamJM,etal.NatureGenet,2000,24:251KimuraM,etal.InternMed,2008,47:1099第36頁,共69頁，2024年2月25日，星期天1.3.3a3β1-integrin異常與蛋白尿朱吉莉,等.國際泌尿系統(tǒng)雜志,2006,27:54

a3β1-integrin是足細胞表達的主要整合素。它的細胞外段與GBM的細胞外基質(zhì)蛋白相互作用，而細胞內(nèi)段通過肌動蛋白相關的蛋白復合物與骨架肌動蛋白相互作用。這些蛋白-蛋白的相互作用對維持上皮細胞的足突結(jié)構(gòu)及與GBM的黏附是很重要的。第37頁,共69頁，2024年2月25日，星期天a3-integrin缺陷小鼠的研究電鏡觀察可見：野生型小鼠足細胞具有足突(A)；基底膜完整(C)。a3-integrin缺陷小鼠足突消失(B)，基底膜呈雙層，可見疏松的基底膜碎片(D)

。KreidbergJA,etal.Development,1996,122:3537第38頁,共69頁，2024年2月25日，星期天

朱吉莉,等.國際泌尿系統(tǒng)雜志,2006,27:540HaraM,etal.JAmSocNephrol,2005,16:4081.3.4podocalyxin異常與蛋白尿podocalyxin與其他蛋白在足細胞表面形成陰離子外衣，并通過電荷的相斥而維持足突相互分開，控制足細胞裂孔的開放，維持腎小球囊腔的空間結(jié)構(gòu)和功能。紫癜性腎炎伴蛋白尿患者尿沉渣免疫熒光檢查可見許多podocalyxin陽性團粒結(jié)構(gòu)，主要存在于管型中，并可見少量足細胞第39頁,共69頁，2024年2月25日，星期天在pH7.42條件下，白蛋白呈陰電荷狀態(tài)，因此很難進入尿中。腎小球毛細血管壁負電荷減少時，尿白蛋白排出量明顯增加，產(chǎn)生選擇性蛋白尿。2電荷屏障異常

腎小球濾過膜負電荷位點Ca：毛細血管腔Bs：腎小囊腔Ep：上皮細胞

第40頁,共69頁，2024年2月25日，星期天3血流動力學異常腎小球濾過膜的通透性與腎小球囊內(nèi)壓和腎血流量有密切關系。入球小動脈血漿流量下降和膜兩側(cè)靜水壓代償性增高，是腎小球損害時普遍的血流動力學調(diào)節(jié)機制。此時單個腎小球濾過分數(shù)增高，出球端蛋白濃度升高，使血漿蛋白經(jīng)腎小球毛細血管壁的彌散增加，可增加蛋白漏出。各種應激、劇烈運動、壓力、發(fā)熱、受寒、立位等因素可影響腎臟血流動力學，導致蛋白尿的發(fā)生。第41頁,共69頁，2024年2月25日，星期天血流動力學異常--運動性蛋白尿KrestzschmarM.IntJSportsMed,1991,12:218MarxJI.Science,1987,235:529商品,等.中國運動醫(yī)學雜志.1993,12:215劇烈運動使血液重新分布，腎血流急驟下降，造成“運動性腎缺血”。運動后腎血供恢復，形成“運動性缺血再灌注”。缺血再灌注形成的高氧狀態(tài)，會引發(fā)氧自由基增加。氧自由基作用于內(nèi)皮細胞，使其通透性增加，還可降解基底膜的膠原成分，對腎小球濾過膜有損傷作用。腎缺血造成能量代謝障礙，導致腎小管需要主動耗能的重吸收減少，尿蛋白排泄增加。氧自由基引發(fā)的脂質(zhì)過氧化作用使線粒體功能受損更加速了這一過程。第42頁,共69頁，2024年2月25日，星期天左腎靜脈壓迫綜合征第43頁,共69頁，2024年2月25日，星期天4腎小球系膜損傷系膜細胞含有大量肌動蛋白和肌球蛋白，許多血管活性物質(zhì)可使其收縮或舒張，而它本身也可分泌血管活性物質(zhì)。這種收縮及舒張功能可改變腎小球毛細血管的濾過面積及壓力通透性，從而在局部調(diào)節(jié)腎小球血流動力學。當系膜細胞損傷時，腎小球濾過膜結(jié)構(gòu)被破壞，通透性增高，使蛋白質(zhì)漏出。系膜細胞內(nèi)皮細胞基底膜上皮細胞第44頁,共69頁，2024年2月25日，星期天（二）腎小管結(jié)構(gòu)和功能異常

近曲小管在生理狀態(tài)下幾乎100％重吸收經(jīng)腎小球漏出的血漿蛋白。影響重吸收的因素包括：小管內(nèi)溶質(zhì)的濃度、腎小管細胞的功能狀態(tài)、血液供應等。腎小管損害時，經(jīng)腎小球濾過的小分子量蛋白不能被近曲小管充分重吸收，而產(chǎn)生蛋白尿，以小分子蛋白質(zhì)為主。第45頁,共69頁，2024年2月25日，星期天

系統(tǒng)性疾病遺傳性疾病胱氨酸貯積癥遺傳性果糖不耐癥半乳糖血癥草酸鹽血癥

Wilson′s病

獲得性疾病巴爾干腎病結(jié)節(jié)病

先天異常性疾病Bartter′s綜合征

Fanconi綜合征腎小管性酸中毒多囊腎

急性腎損傷

急性腎功能衰竭急性腎小管壞死移植腎排斥反應

感染

腎盂腎炎間質(zhì)性腎炎

藥物/毒物

氨基糖甙類環(huán)孢菌素止痛藥鎘、鉛、砷、汞、乙二醇腎小管性蛋白尿的病因WallerKV,etal.ClinChem,1989,35:755第46頁,共69頁，2024年2月25日，星期天（三）蛋白質(zhì)大量溢出

溢出性蛋白尿：腎小球和腎小管功能均正常，但由于血漿中含有大量異常蛋白質(zhì)，致使腎小球濾過液中的蛋白質(zhì)超過了腎小管的重吸收能力而產(chǎn)生的蛋白尿。多為小分子蛋白尿。

急性溶血性貧血：血紅蛋白尿骨骼肌或心肌損傷：肌紅蛋白尿漿細胞?。ǘ喟l(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥）：κ、λ、β2-mG單核細胞性白血病合并高溶菌酶血癥：溶菌酶尿第47頁,共69頁，2024年2月25日，星期天第48頁,共69頁，2024年2月25日，星期天（五）組織大量破壞

組織性蛋白尿：指腎臟或其他組織結(jié)構(gòu)破壞后，胞質(zhì)中各種酶和蛋白質(zhì)成分從尿中丟失引起的蛋白尿。正常尿中只含有很少量的可溶性組織分解代謝產(chǎn)物，屬于小分子量蛋白，在患病時可增多。

肝壞死時尿中可含肝特異性抗原

X線照射可引起尿中糖蛋白增多第49頁,共69頁，2024年2月25日，星期天內(nèi)容提要蛋白尿的概念及意義尿蛋白的檢查方法蛋白尿的分類蛋白尿產(chǎn)生的機制蛋白尿的診斷思路及鑒別診斷蛋白尿檢測及結(jié)果分析時應該注意的問題第50頁,共69頁，2024年2月25日，星期天蛋白尿的診斷思路判斷是否真有蛋白尿 鑒別功能性蛋白尿和病理性蛋白尿分析蛋白尿產(chǎn)生的原因第51頁,共69頁，2024年2月25日，星期天蛋白尿的診斷程序定性檢查—尿常規(guī)半定量檢查—尿蛋白/肌酐比值定量檢查—24小時尿蛋白定量尿蛋白分子量—尿蛋白電泳尿蛋白分析—尿白蛋白、尿白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、β2微球蛋白、α1微球蛋白、NAG、視黃醇結(jié)合蛋白、溶菌酶、T-H蛋白、α巨球蛋白、IgG、κ輕鏈、λ輕鏈等第52頁,共69頁，2024年2月25日，星期天蛋白比率對尿蛋白來源的評價單克隆λ鏈多克隆輕鏈單克隆κ鏈<11-5.2>5.2輕鏈比κ/λ腎性蛋白尿本周氏蛋白尿>0.6<0.6白蛋白+IgG+α1微球蛋白/總蛋白混合性蛋白尿腎小球性蛋白尿>0.1<0.1α1-微球蛋白/白蛋白選擇性蛋白尿非選擇性蛋白尿<0.03>0.03IgG/白蛋白評價比率項目第53頁,共69頁，2024年2月25日，星期天少量選擇性蛋白尿：總蛋白：30-300mg/24h

或者：25-200mg/g肌酐尿白蛋白升高臨床意義：早期糖尿病腎病早期高血壓腎病不同類型蛋白尿的特點及臨床意義（1）第54頁,共69頁，2024年2月25日，星期天不同類型蛋白尿的特點及臨床意義（2）大量選擇性蛋白尿：總蛋白：300-3000mg/24h

尿白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白升高

IgG/白蛋白<0.03α1-微球蛋白/白蛋白<0.1臨床意義：微小病變早期和輕度硬化性腎炎輕度的IgA腎病合并微小病變腎病綜合征第55頁,共69頁，2024年2月25日，星期天不同類型蛋白尿的特點臨床意義（3）中少量非選擇性蛋白尿：總蛋白：300-3000mg/24h

白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、IgG升高

IgG/白蛋白>0.03α1-微球蛋白/白蛋白<0.1臨床意義：急性腎炎急進性腎炎狼瘡性腎炎活動期應激、高熱、低溫、直立性蛋白尿第56頁,共69頁，2024年2月25日，星期天不同類型蛋白尿的特點臨床意義（4）大量非選擇性蛋白尿：總蛋白>3000mg/24h，血Alb<25g/L

白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、IgG升高

IgG/白蛋白>0.03α1-微球蛋白/白蛋白<0.1臨床意義：溶血性尿毒癥綜合征先天性腎病綜合征肺出血腎炎綜合征進展性腎小球硬化第57頁,共69頁，2024年2月25日，星期天不同類型蛋白尿的特點及臨床意義（5）混合性蛋白尿：總蛋白：3000mg/24h(可多可少）白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、IgG升高

IgG/白蛋白>0.03α1-微球蛋白/白蛋白>0.1臨床意義：糖尿病腎病后期腎硬化癥狼瘡性腎炎活動期腎淀粉樣變應激、高熱、低溫、直立性蛋白尿第58頁,共69頁，2024年2月25日，星期天不同類型蛋白尿的特點及臨床意義（6）腎小管性蛋白尿：總蛋白：150-1500mg/24hα1-微球蛋白升高

α1-微球蛋白/白蛋白>0.1NAG升高臨床意義：間質(zhì)性腎炎腎小管中毒性損傷止痛劑腎病腎小管性酸中毒急性腎衰恢復期第59頁,共69頁，2024年2月25日，星期天不同類型蛋白尿的特點及臨床意義（7）本周氏（BenceJones）蛋白尿：總蛋白：200-20000mg/24h

（白蛋白+IgG+α1-微球蛋白）/總蛋白<0.6

輕鏈升高，κ/λ<1,或>5.2β2-微球蛋白明顯升高臨床意義：多發(fā)性骨髓瘤巨球蛋白血癥慢性淋巴細胞白血病第60頁,共69頁，2024年2月25日，星期天病名AgeUPURBCAGNRPGNCGNNS臨床特征MCD青少+++激素有效FSGS青少+++-/+激素抵抗MN中老+/+++-/+可自然緩解MPGN青少+/++++++低補體血癥endPGN青少-/+++++感染后腎炎creGN中老+/++