一次性使用醫(yī)療用品管理制度范文（三篇）

第頁共頁一次性使用醫(yī)療用品管理制度范文第一章總則第一條目的與依據為規(guī)范和管理醫(yī)療機構內的一次性使用醫(yī)療用品的購買、儲存、分發(fā)和使用，提高醫(yī)療工作的質量和安全水平，制定本管理制度。本制度的依據是相關法律法規(guī)以及醫(yī)療機構內部的管理規(guī)章制度。第二條適用范圍本管理制度適用于所有醫(yī)療機構內的一次性使用醫(yī)療用品的管理和使用。第三條定義1.一次性使用醫(yī)療用品：指在臨床醫(yī)療過程中僅使用一次，或在同一患者間連續(xù)使用但要經過特殊處理后的醫(yī)療器械、器具、耗材等。2.醫(yī)療機構：指在法律法規(guī)下合法設立的衛(wèi)生行業(yè)機構。第四條原則1.安全第一原則：保證一次性使用醫(yī)療用品的安全性，避免患者受到交叉感染的危害。2.合理使用原則：通過合理購買、儲存和使用，達到節(jié)約資源的目的。3.規(guī)范管理原則：依照相關法律法規(guī)和規(guī)章制度，進行規(guī)范管理。第二章購買管理第五條購買程序1.醫(yī)療機構應根據業(yè)務需要和患者需求，制定一次性使用醫(yī)療用品的采購計劃。2.采購計劃應報經醫(yī)療機構的相關部門審核并批準后，方可進行采購。3.采購應按照法律法規(guī)的規(guī)定進行公開招標或者詢價比較等方式進行，選擇可靠的供應商。第六條購買要求1.醫(yī)療機構在購買一次性使用醫(yī)療用品時，應嚴格按照國家標準或行業(yè)標準選擇符合質量安全要求的產品。2.醫(yī)療機構應與供應商簽訂正式的購銷合同，并約定質量、數量、價格、配送等具體要求。第七條質量檢驗1.醫(yī)療機構應對購買的一次性使用醫(yī)療用品進行質量檢驗，確保其符合國家標準或行業(yè)標準的要求。2.質量檢驗應由負責藥械管理的專門人員進行，檢驗結果應及時記錄并備案。第三章儲存管理第八條儲存環(huán)境1.醫(yī)療機構應設立專門的儲存區(qū)域，確保一次性使用醫(yī)療用品的儲存環(huán)境符合要求。2.儲存區(qū)域應通風良好、干燥清潔，避免陽光直射，離化學藥品等有害氣體遠離。第九條儲存管理1.儲存區(qū)域內應進行分類存放，區(qū)分不同類型、不同規(guī)格的一次性使用醫(yī)療用品。2.儲存時應注意檢查包裝是否完好，避免產品受潮、受熱、變形等。第十條溫濕度控制1.根據不同類型的一次性使用醫(yī)療用品特性，控制儲存區(qū)域的溫濕度。2.儲存區(qū)域應定期進行溫濕度檢測，確保符合要求。第四章分發(fā)管理第十一條分發(fā)程序1.醫(yī)療機構應制定一次性使用醫(yī)療用品的分發(fā)程序，明確分發(fā)環(huán)節(jié)和責任人。2.分發(fā)程序應包括申領、審核、發(fā)放、記錄等環(huán)節(jié)。第十二條分發(fā)質量控制1.分發(fā)一次性使用醫(yī)療用品前，應進行質量檢查，確保產品符合要求。2.分發(fā)過程中應注意規(guī)范操作，避免污染和損壞。第十三條分發(fā)記錄1.醫(yī)療機構應建立一次性使用醫(yī)療用品的分發(fā)記錄，包括申領記錄、審核記錄、發(fā)放記錄等。2.分發(fā)記錄應及時填寫和保存，供后續(xù)查詢和使用。第五章使用管理第十四條嚴格遵守操作規(guī)程1.醫(yī)療機構應制定嚴格的操作規(guī)程，并進行人員培訓，確保醫(yī)務人員正確使用一次性使用醫(yī)療用品。2.操作規(guī)程應包括產品的正確使用方法、使用時機、注意事項等。第十五條環(huán)境衛(wèi)生控制1.使用一次性使用醫(yī)療用品的工作區(qū)域應保持清潔、無塵、無雜物。2.使用過程中應注意個人衛(wèi)生，避免交叉感染的發(fā)生。第十六條質量報告與反饋1.醫(yī)療機構應建立一次性使用醫(yī)療用品的質量報告和反饋機制，定期對使用過程中出現的問題進行分析和改進。2.醫(yī)療機構應及時向相關部門提供質量報告，以便及時采取措施。第十七條廢棄物處理1.一次性使用醫(yī)療用品在使用后應按照相關規(guī)定進行分類和處理。2.醫(yī)療機構應建立廢棄物處理制度，確保廢棄物的正確處理和處置。第六章監(jiān)督與檢查第十八條監(jiān)督責任1.醫(yī)療機構應設立專門的監(jiān)督部門，負責對一次性使用醫(yī)療用品的管理和使用進行監(jiān)督和檢查。2.監(jiān)督部門應定期對各科室進行抽查和檢查，發(fā)現問題及時提出整改要求。第十九條違規(guī)處理1.對違反本管理制度的行為，醫(yī)療機構應及時進行處理，按照規(guī)章制度進行相應的紀律處分。2.對嚴重違反法律法規(guī)的行為，應及時報告相關部門進行處理。第二十條獎懲措施1.醫(yī)療機構應建立獎懲制度，對按照本管理制度要求進行工作的人員給予表揚和獎勵。2.對在工作中出現嚴重問題和失職瀆職行為的人員，應按照規(guī)章制度給予相應的紀律處分。第七章附則第二十一條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，并有關部門負責解釋。第二十二條本制度的修訂和補充條款，由醫(yī)療機構相關部門提出并經批準后執(zhí)行。第二十三條本制度未盡事宜，由有關部門負責解釋和處理。一次性使用醫(yī)療用品管理制度范文（二）第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療機構一次性使用醫(yī)療用品的管理，確保患者和醫(yī)務人員的安全，特制定本制度。第二條適用范圍：本制度適用于醫(yī)療機構的各項一次性使用醫(yī)療用品的管理工作。第三條一次性使用醫(yī)療用品的管理原則：質量優(yōu)先、安全第一、使用便利、經濟合理。第四條一次性使用醫(yī)療用品的種類包括但不限于醫(yī)用口罩、手套、注射器、針頭、導管等。第五條醫(yī)療機構應當制定一次性使用醫(yī)療用品的采購計劃，并經醫(yī)務部門審核批準。第六條醫(yī)療機構要建立一次性使用醫(yī)療用品的檔案管理制度，對每一種一次性使用醫(yī)療用品進行檔案登記與歸檔。第七條醫(yī)療機構應當定期對一次性使用醫(yī)療用品的庫存進行盤點，確保庫存量與實際使用需求相符。第八條使用一次性使用醫(yī)療用品的醫(yī)務人員應當接受相關培訓，掌握正確的使用方法和注意事項。第二章采購與儲存第九條醫(yī)療機構要按照需求量和質量要求，制定一次性使用醫(yī)療用品的采購計劃，并明確采購的品牌和款式。第十條采購人員要與供應商簽訂合同，明確采購的一次性使用醫(yī)療用品的名稱、規(guī)格、數量、價格、包裝、質量標準、供貨時間等。第十一條采購人員要根據醫(yī)療機構的實際需要，保持一次性使用醫(yī)療用品的合理庫存量，并按規(guī)定對庫存進行分類和標識。第十二條一次性使用醫(yī)療用品要儲存在干燥、清潔、通風的庫房中，避免與其他物品混放。第十三條一次性使用醫(yī)療用品庫房要定期進行清潔和消毒，保持儲存環(huán)境的衛(wèi)生和安全。第十四條一次性使用醫(yī)療用品庫房要設置防止潮濕、火災、盜竊等安全設施，確保庫存物品的安全。第三章配發(fā)與使用第十五條醫(yī)療機構要按照患者的需要，合理配發(fā)一次性使用醫(yī)療用品，確?；颊咴卺t(yī)療過程中的安全和衛(wèi)生。第十六條醫(yī)療機構要制定一次性使用醫(yī)療用品發(fā)放制度，確保一次性使用醫(yī)療用品能夠及時發(fā)放到各臨床科室和病房。第十七條醫(yī)療機構要定期對臨床科室和病房進行一次性使用醫(yī)療用品的發(fā)放情況進行檢查，確保使用符合規(guī)定和需要。第十八條醫(yī)務人員要按照使用說明書和培訓要求，正確使用一次性使用醫(yī)療用品，并遵守相關的操作規(guī)范和注意事項。第十九條使用過程中，醫(yī)務人員發(fā)現一次性使用醫(yī)療用品有質量問題或損壞，應立即停止使用，并按照規(guī)定進行報廢處理。第四章檔案管理與追溯第二十條醫(yī)療機構要建立一次性使用醫(yī)療用品的檔案管理制度，對每一種一次性使用醫(yī)療用品進行檔案登記與歸檔。第二十一條一次性使用醫(yī)療用品的檔案應當包括采購證明、驗收報告、使用記錄和報廢記錄等重要信息。第二十二條檔案中應當記錄一次性使用醫(yī)療用品的名稱、規(guī)格、數量、生產批號、有效期、供應商等關鍵信息。第二十三條檔案需要定期進行更新和歸檔，確保檔案的完整性和準確性。第二十四條醫(yī)療機構要建立一次性使用醫(yī)療用品追溯體系，能夠追溯一次性使用醫(yī)療用品的來源和去向，及時處理潛在的風險和問題。第五章監(jiān)督與評估第二十五條醫(yī)療機構要組織定期的一次性使用醫(yī)療用品管理評估，對一次性使用醫(yī)療用品的采購、儲存、配發(fā)、使用等進行全面評估和檢查。第二十六條監(jiān)督檢查部門應當對醫(yī)療機構的一次性使用醫(yī)療用品管理情況進行監(jiān)督和檢查，發(fā)現問題及時糾正。第六章處罰與獎勵第二十七條對于違反本制度的行為，醫(yī)療機構要依法進行處罰，并按照情節(jié)輕重進行相應的紀律處分。第二十八條對于在一次性使用醫(yī)療用品管理工作中表現出色的人員和部門，醫(yī)療機構要給予相應的獎勵和榮譽，激勵他們更好地工作。第七章附則第二十九條本制度自發(fā)布之日起施行，醫(yī)療機構要按照本制度的要求進行一次性使用醫(yī)療用品的管理工作。第三十條對于未盡事宜和特殊情況，醫(yī)療機構可以根據實際情況制定相應的管理規(guī)定，但必須符合相關法律法規(guī)的要求。第三十一條本制度解釋權歸醫(yī)療機構，如有需改動或補充，應當組織相關部門進行評估和審批，并向全體員工進行通知。一次性使用醫(yī)療用品管理制度范文（三）第一部分：總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療用品的采購、管理與使用，保證醫(yī)療工作的順利進行，制定本管理制度。第二條醫(yī)療用品是指在醫(yī)療工作中用于預防、治療、護理、診斷等目的所需的一次性使用物品。第三條醫(yī)療用品的采購、管理與使用應符合國家的衛(wèi)生法律法規(guī)和相關規(guī)定。第四條醫(yī)療用品的采購要堅持科學、合理、經濟的原則，確保質量安全和用途合理。第五條醫(yī)療用品的管理要求做到分類管理、定期檢查、定期清點、定期維修和定期報廢。第六條所有的醫(yī)務人員都要遵守本管理制度的規(guī)定，依法依規(guī)使用和管理醫(yī)療用品。第二部分：醫(yī)療用品的采購第七條醫(yī)療用品采購應由醫(yī)療機構的采購部門或相關部門負責。第八條醫(yī)療用品的采購需要制定采購計劃和招標方案，并按照法定程序進行采購。第九條醫(yī)療用品采購應按照相關標準和規(guī)定進行，確保采購的醫(yī)療用品符合質量要求。第十條在醫(yī)療用品采購過程中，應考慮價格、質量、供貨能力、售后服務等因素。第十一條醫(yī)療用品采購過程中禁止收受供應商的回扣、提成等不正當利益。第三部分：醫(yī)療用品的管理第十二條醫(yī)療用品應按照物品的性質、用途進行分類管理，并設定相應的存放位置。第十三條醫(yī)療用品的存放位置應干燥、通風、整潔、溫度適宜，遠離火源和有害物質。第十四條醫(yī)療用品的存放要進行定期檢查，發(fā)現問題及時解決，并記錄檢查情況。第十五條醫(yī)療用品的存放位置應明確標示，方便使用人員找到，并記錄存放物品的名稱、數量和有效期。第十六條醫(yī)療用品的使用要嚴格按照使用說明書進行，不得超過使用的有效期限。第十七條醫(yī)療用品使用后要及時清理、消毒、包裝和存放，確保下一次使用的質量和安全。第四部分：醫(yī)療用品的報廢第十八條醫(yī)療用品使用過期、損壞、變質等不能繼續(xù)使用的應作廢處理。第十九條醫(yī)療用品的報廢要進行分類，并按照相關規(guī)定進行正確的處理和處置。第二十條醫(yī)療用品的報廢記錄應準確記錄