2024屆安徽省安慶市高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題及答案_第1頁
2024屆安徽省安慶市高三下學(xué)期二模化學(xué)試題及答案_第2頁
2024屆安徽省安慶市高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題及答案_第3頁
2024屆安徽省安慶市高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題及答案_第4頁
2024屆安徽省安慶市高三下學(xué)期二?;瘜W(xué)試題及答案_第5頁
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文檔簡介

高中PAGE1高中絕密★啟封并使用完畢前2024年安慶市高三模擬考試(二模)化學(xué)試題考試時(shí)間:75分鐘試卷滿分:100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H1C12O16K39Fe56Se79Cd112Te128一、選擇題:(本大題共14小題,每小題3分,共42分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分。)1.安慶別稱“宜城”,是國家級(jí)歷史文化名城,下列說法錯(cuò)誤的是()A.“振風(fēng)塔”上的燈光與原子核外電子躍遷有關(guān)B.桐城“六尺巷”的新建離不開硅酸鹽產(chǎn)品C.懷寧“貢糕”成分中的麻油屬于高分子化合物D.岳西“翠蘭”浸泡過程利用了萃取原理2.蘋果醋主要成分有蘋果酸(2-羥基丁二酸)、乙酸、二氧化碳和氯化鈉等多種成分。若表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.0.1mol蘋果酸與足量的Na反應(yīng),產(chǎn)生0.15mol氫氣B.60g乙酸中鍵有C.的電子式為:D.1L1mol/L的NaCl溶液中含有粒子數(shù)目為3.物質(zhì)A和B可實(shí)現(xiàn)如圖所示的轉(zhuǎn)化,下列說法正確的是()A.A與B互為同系物 B.A中C-Co鍵長更長,故鍵能可能更小C.中含有中子數(shù)為 D.基態(tài)Co的價(jià)層電子排布式是4.保護(hù)兵馬俑失色的方法之一:水溶性小分子透過顏料,經(jīng)過電子束輻射變成長鏈固體狀態(tài),再與陶土表面牢固結(jié)合,進(jìn)而起到加固顏料作用,原理如圖,下列說法正確的是()A.此反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B.水溶性小分子中所有碳原子一定共平面C.1mol甲基丙烯酸羥乙酯最多能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)D.PHEMA可能是一種親水性聚合物閱讀下列材料,完成5~6小題羥胺是白色片狀晶體,熔點(diǎn)為32.05℃,極易溶于水,受熱易分解生成和,常用作還原劑,也用作合成抗癌藥和農(nóng)藥的原料。羥胺結(jié)構(gòu)可看做是氨分子內(nèi)的1個(gè)氫原子被羥基取代而形成。已知:;。5.有關(guān)反應(yīng)的方程式錯(cuò)誤的是()A.羥胺還原的反應(yīng):B.羥胺分解的反應(yīng):C.向羥胺溶液中滴加過量稀硫酸:D.向溶液中加入:6.下列有關(guān)說法正確的是()A.羥胺的堿性比氨強(qiáng) B.與的VSEPR模型相同C.羥胺極易溶于水主要原因是形成分子內(nèi)氫鍵 D.大小:7.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案和操作正確的是()A.驗(yàn)證鐵電極是否受到保護(hù)B.分離苯酚和水的混合物C.析出晶體D.測定KI溶液的濃度8.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中僅Y、Z位于同一周期,X的s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的4倍,W、X的最外層電子數(shù)之和與Y的最外層電子數(shù)相等,Z基態(tài)原子最外層有1個(gè)未成對(duì)電子。下列說法不正確的是()A.第一電離能:B.X與Z形成的化合物的空間構(gòu)型是平面三角形C.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是三元酸D.Y的簡單氫化物中Y的化合價(jià)是正價(jià)9.在恒溫恒容時(shí),容積相等的甲、乙兩密閉容器中均發(fā)生如下反應(yīng):,向甲中通入6molA和2molB,向乙中通入1.5molA、0.5molB和3molC和2molD,反應(yīng)一段時(shí)間后都達(dá)到平衡,此時(shí)測得甲、乙兩容器中C的體積分?jǐn)?shù)都為0.2,下列敘述中正確的是()A.若平衡時(shí)甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量不相等,則B.平衡時(shí)甲、乙兩容器中A、B的物質(zhì)的量之比不相等C.平衡時(shí)甲中A的體積分?jǐn)?shù)為40%D.若平衡時(shí)兩容器中的壓強(qiáng)不相等,則兩容器中壓強(qiáng)之比為8∶510.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)能得出相應(yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)結(jié)論A向淀粉溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,再加入新制的懸濁液,無磚紅色沉淀淀粉未發(fā)生水解B將試管中的溶液加熱,再冷卻降溫,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象探究溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響C將實(shí)驗(yàn)剩余的固體放回原試劑瓶可以節(jié)約試劑,不浪費(fèi)資源D將硝酸溶液與混合后產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液后,溶液變渾濁非金屬性:11.電催化氮還原反應(yīng)法(NRR)是以水和氮?dú)鉃樵?,在常溫常壓下通過電化學(xué)方法催化合成氨氣,其工作電極材料是由六亞甲基四胺(HMTA)與三氯化釩合成的二維釩基復(fù)合納米材料(簡稱V-HMTA)。其工作原理如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.石墨電極與外接電源正極相連B.工作電極V-HMTA具有較高的表面積,能提高單位時(shí)間內(nèi)氨氣的產(chǎn)率C.電路中通過0.06mol電子時(shí),兩極共有0.035mol氣體逸出D.隔膜為質(zhì)子交換膜12.某溫度下,改變?nèi)芤旱膒H,各種含鉻元素粒子的濃度變化如圖所示(已知是二元酸,其電離常數(shù)為、),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.該溫度下的B.該溫度下的數(shù)量級(jí)為C.該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為D.B點(diǎn)溶液中:13.北京冬奧會(huì)使用的碲化鎘(CdTe)太陽能電池,能量轉(zhuǎn)化效率較高。立方晶系CdTe的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,其晶胞參數(shù)為apm。下列說法正確的是()A.Cd的配位數(shù)為4 B.相鄰兩個(gè)Te的核間距為C.晶體的密度為 D.若按圖乙虛線方向切甲,可得到圖丙14.中科大某課題組通過自由基雜環(huán)反應(yīng)直接合成各種稠合的內(nèi)酰胺,應(yīng)用于鈣鈦礦電池器件中。底物與Cu(I)物種通過電子轉(zhuǎn)移經(jīng)歷兩種途徑得到目標(biāo)產(chǎn)物D。下列說法錯(cuò)誤的是()A.Cu(I)物種是催化劑 B.底物具有氧化性C.兩種途徑不同,總反應(yīng)的反應(yīng)熱也不同 D.合成過程中中碳碳雙鍵斷裂二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(15分)檸檬酸亞鐵是一種高效補(bǔ)鐵劑,實(shí)驗(yàn)室可通過鐵粉制備,反應(yīng)原理簡示如下:實(shí)驗(yàn)步驟:①取15g鐵粉,用,邊攪拌邊加熱,至反應(yīng)完全,過濾,以濾液制備()晶體。②取9g精制的,緩慢加入溶液,靜置40min后有大量沉淀析出,過濾洗滌,得晶體。③在燒杯中加入6g檸檬酸、80mL水、邊加熱邊攪拌至晶體析出,過濾洗滌干燥得晶體?;卮鹣铝袉栴}:(1)請(qǐng)利用原子結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)解釋三價(jià)鐵比二價(jià)鐵穩(wěn)定原因_______(2)溶液制備晶體常用兩種方法:方法?。合葘V液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮至稀糊狀,可選用儀器有酒精燈、玻璃棒、_______(從下列儀器中選擇并填寫名稱,后一問相同要求)等,再將濃縮液冷卻至室溫,用_______(儀器名稱)過濾,其優(yōu)點(diǎn)是_______。方法ⅱ:將濾液冷卻靜置后,用玻璃棒摩擦燒杯壁,先有少量規(guī)則晶體出現(xiàn),后有大量晶體晶體出現(xiàn)。試回答,用玻璃棒摩擦燒杯壁的作用_______(3)寫出制備碳酸亞鐵的離子方程式_______(4)利用鄰二氮菲與生成穩(wěn)定橙紅色配合物,最大吸收波長為510nm這一特征可用來檢測含量,某同學(xué)將上述所制晶體全部溶解于試管中后,添加25mL3mol/L鄰二氮菲溶液后,可獲得最大吸收波長,則晶體質(zhì)量為_______g。(5)不用酸性高錳酸鉀溶液滴定最可能的原因是_______。16.(14分)粗氫氧化鈷是以銅鈷礦為原料濕法提取而得到的粗制鈷鹽中間品,含有MnOOH以及等雜質(zhì),粗氫氧化鈷濕法制取精制硫酸鈷流程如下:(1)浸出時(shí)添加還原劑對(duì)原料中的錳和_______(填元素名稱)進(jìn)行有效浸出。保持溫度,流速等條件不變,Co浸出率與時(shí)間關(guān)系如圖1所示,則濃度最適宜為_______mol/L。(2)“除雜”時(shí)混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的過一硫酸。被氧化為,該反應(yīng)的離子方程式為_______(已知:的電離第一步完全,第二步微弱)。生石灰調(diào)節(jié)_______(保留一位小數(shù))時(shí),檢驗(yàn)反應(yīng)后的濾液中恰好不存在(已知:的,離子濃度時(shí)沉淀完全)。(3)在萃取劑一定量的情況下,提高萃取率的措施有_______(答出一點(diǎn)即可),萃取后水相溶液中存在的金屬離子有_______。(4)硫酸鈷的溶解度曲線如圖2所示,從溶液中獲得的方法是_______。17.(14分)以CO和為原料合成有機(jī)物,是科學(xué)家研究的主要課題?;卮鹣铝袉栴}:(1)與催化重整制備的過程中存在以下反應(yīng):Ⅰ.;Ⅱ.。已知:相關(guān)物質(zhì)能量變化的示意圖如圖1所示:①由已知信息可知_______。②向密閉容器中以物質(zhì)的量之比為1∶3充入與,實(shí)驗(yàn)測得的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖2所示。由圖2可知,由大到小的順序?yàn)開______,時(shí)主要發(fā)生反應(yīng)為_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化先降后升的原因是:_______。(2)工業(yè)上常用合成氣(主要成分為CO、)在一定條件下制備甲醇,其涉及反應(yīng)如下:反應(yīng)1:反應(yīng)2:反應(yīng)3:向容積為2L的剛性密閉催化反應(yīng)器中充入2molCO和發(fā)生上述反應(yīng),測得不同溫度下,2min內(nèi)CO的轉(zhuǎn)化率和的選擇性(的選擇性)如圖3所示。①若反應(yīng)過程中催化劑的活性幾乎不受溫度影響,則前CO轉(zhuǎn)化率升高的原因是:_______。②反應(yīng)在下,2min時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)體系壓強(qiáng)為,。用CO的分壓變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_______,反應(yīng)3的)_______。(指用平衡分壓代替平衡濃度進(jìn)行計(jì)算的平衡常數(shù),A的平衡分壓的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),以上兩空結(jié)果均保留3位小數(shù))。18.(15分)新型單環(huán)-內(nèi)酰胺類降脂藥物H的合成路線如下:回答下列有關(guān)問題:(1)D的化學(xué)名稱是_______。(2)A中H、C和O的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開______。(3)中宮能團(tuán)名稱是_

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