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文檔簡介
專題十化學實驗
A組基礎鞏固練
1.(2022山東泰安三模)利用下列儀器(夾持裝置略)能完成的實驗(所用化學試劑自選)是()
Γ
①②③④⑤⑥
A.除去NaBr溶液中的少量NaI
B.除去粗鹽中的Ca"、Mg"、SOr
C.配制0.5mol?L^'的NaOlI溶液
D.制備氫氧化鐵膠體
2.(2022江西重點中學協作體第一次聯考)下列氣體去除雜質的方法中,不能實現目的的是()
選項氣體(雜質)方法
i?
NO(NO2)通過飽和食鹽水
BH2S(HBr)通過飽和硫化鈉溶液
CC2H2(H2S)通過硫酸銅溶液
DC2Ht(SO2)通過氫氧化鈉溶液
3.(2022北京房山區(qū)一模)下列實驗能達到對應目的的是()
?,配制一定物質的量濃度的NaOlI溶液B.實驗室制取氨氣
氯化鐵
水
F
GJNaOH
C.含氨氣的尾氣吸收D.除去CO2中的少量HCl
——?
1I
NaOH希械
4.(2022山東德州二模)下列實驗所選擇的儀器和試劑準確完整的是()
S
選項實驗目的"玻璃儀器"~i
酸式滴定管、錐形一待測NaHCO3溶液、鹽酸標準溶液、甲基
A測定溶液中NaHCO3的濃度
瓶、燒杯橙指示劑
檢測與稀硫酸作用后的淀粉試管、膠頭滴管、酒
B氫氧化鈉溶液、硫酸銅溶液
是否水解精燈
5%HzOz溶液、
對比Fe"、Cu"對H2O2分解的0.1mol?Li
C試管、膠頭滴管
催化效果FeZ(SO1)3溶液、0.1mol?L'
CUSol溶液
除去粗鹽中的S°:、Ca?試管、普通漏斗、膠
D稀鹽酸、BaClnNazCQ溶液
Mg”雜質頭滴管
5.(2022貴州貴陽一模)下列實驗設計能達到實驗目的的是()
實驗目的實驗設計
項
制備N0將銅絲插入濃硝酸中
H--鑒別NaBr和Kl溶液分別加新制氯水后再用CCl,萃取
證明碳的非金屬性比
C將鹽酸與石灰石反應產生的氣體直接通入硅酸鈉溶液中
硅強
檢驗某鹽中是否含~
向盛某鹽溶液的試管中滴入氫氧化鈉溶液后,觀察試管口處濕潤的藍色石蕊
D
同試紙是否變紅
6.(2022河南開封第二次模擬)實驗室利用如圖所示裝置(已略去夾持、加熱及攪拌裝置)制取五氯化鎮(zhèn),反
80℃
物質熔點沸點性質
SbCl373.4℃220.3'C極易水解
SbCl53.5℃79°C∣2.9kPa(140°C分解)極易水解
下列說法錯誤的是()
A.試劑X可以使用無水CaCb
02/17
B.冷凝管的作用是冷凝回流,從a口進水,b口出水
C.此實驗中采用水浴加熱的方式比較合適
D.可采用減壓蒸儲的方法將SbCl5從反應液中分離
7.(2022福建莆田二模)工業(yè)上利用銀塊制取硝酸銀及硝酸銀的有關性質如下圖所示。下列說法錯誤的是
()
操
反光照或
Γ*X
銀-反應器.①硝酸銀②硝酸銀445。C
塊f(稍高于1OO(>C)”—溶液一固體一-NO2
JAg
NO、NO,(吸收后排放)
A.反應器中若增大硝酸的濃度,生成N0、總量將減少
B.操作②為減壓蒸發(fā)、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥
C.硝酸銀固體應保存在棕色瓶中
D.X是氧氣
8.(2022江西新余二模)下列有關實驗操作、現象及結論都正確的是()
實驗操作實驗現象實驗結論
川1
室溫下,向FeCh溶液中滴加少量Kl溶液,再
A溶液變藍色Fe"的氧化性比L的強
滴加幾滴淀粉溶液
將淀粉和稀硫酸混合加熱一段時間后,再加入
淀粉在稀硫酸、加熱
B新制產生磚紅色沉淀
條件下水解為葡萄糖
Cu(OH)2,加熱
取一支試管裝入2mL2mol?I?NaOH溶液,
先生成白色沉淀,后沉淀變?yōu)椤隱Cu(OH)2K
C先滴加1∏>L1mol?L1MgCk溶液,再滴加幾
藍色‰[Mg(OH)2]
滴1mol?L1CuCla
兩支試管各盛4標0.1mol?L酸性高錦酸加入0.2mol?I/草酸溶液的
反應物濃度越大,反應
D鉀溶液,分別加入2mL0.1mol?L'的草酸溶試管中,酸性高鋅酸鉀溶液完
速率越快
液和2InL0.2mol?I/草酸溶液全褪色所用時間更短
9.(2022皖豫名校聯盟體第三次考試)LizS(硫化鋰)是一種潛在的鋰電池的電解質材料。某小組選擇下列
Δ
裝置(裝置B使用兩次)利用氫氣還原硫酸鋰制備硫化鋰,原理是Li2S0,+4H2^Li2S+4H20o已知:LiS易潮
解,在加熱條件下易被空氣中的在氧化。實驗室用粗鋅(含少量銅、FeS)和稀硫酸反應制備Hz?
W粗鋅
足量
-亂/稀硫酸
濃硫酸
請回答下列問題:
(D按氣流從左至右,裝置的連接順序是Af(填字母)。?
(2)其他條件相同,粗鋅與稀硫酸反應比純鋅(填“快”或“慢”)。實驗中觀察到裝置D中產
生黑色沉淀,其離子方程式為,o?
(3)利用裝置A制氫氣的主要優(yōu)點是,還可用該裝置制備的是.(填
字母)。?
A.SO2:70%硫酸、亞硫酸鈉粉末
B.CO?:稀鹽酸、大理石
C.NH4濃氨水、生石灰
DClZ:濃鹽酸、二氧化鐳
(4)實驗完畢后,采用圖1、圖2(夾持裝置已略去)裝置對裝置A中混合物進行分離可得到副產物皓磯
(ZnS0,?7H20)晶體。先選擇圖1裝置進行過濾,并將濾液進行蒸發(fā)濃縮、降溫結晶,再選擇圖2裝置過濾,
得到粗皓磯晶體。
04/17
下列有關說法正確的是.(填字母)。?
A.采用圖1裝置過濾的優(yōu)點是避免析出ZnSO1?7IL0
B.采用圖1裝置過濾主要是分離FeSO1?7?0和ZnSo,溶液
C.粗皓磯晶體中可能含少量CuSO,1?5HQ雜質
D.采用圖2裝置過濾的優(yōu)點是過濾速度快
(5)欲探究Li2S產品的成分,現進行如下實驗:
實驗操作與現象結論
取少量LizS樣品,滴加足量稀鹽酸,將氣體通入品紅溶液中,溶液褪色樣品含Li2SO3
樣品含
II在實驗I的溶液中滴加BaCL溶液,產生白色沉淀
?
①由上述實驗I可知,LizS樣品中含有(填化學式)雜質,產生該雜質的原因可能
是o?
②測定產品純度的方法:取曠gLLS樣品加入匕mLc1mol?L稀硫酸(過量)中,充分反應后,煮沸溶液以
除去殘留的酸性氣體;滴加酚配溶液作指示劑,用Qm。1?I?標準NaOH溶液滴定過量的硫酸,消耗NaOH溶
液七mL?若該Li2S樣品中雜質不參加反應,用上述方法測得的Li2S樣品的純度為%(用含
/、皈、Cl、C2、甲的代數式表示)。?
B組能力提升練
1.(2022山東濟寧二模)關于下列儀器使用的說法正確的是()
-一
.
0.τ?
9.
=』
^④
⑤⑥
A.①③⑥可用作反應容器
B.③④⑤常用于物質分離
C.②③使用前必須先檢查是否漏水
D.①②⑥用酒精燈加熱時必須加石棉網
2.(2022遼寧撫順一模)化學研究主要用的是實驗方法。下列實驗能達到目的的是()
2mL2mL
0.01mol?L~*0.1mol?L^,
的KMno4J的KMnO45mL
溶液
溶液濃硫酸LNaOH
2g濕潤箋品紅
一溶液溶液
4mL0.2mol?L"蔗糖
的草酸溶液
③④
?.①可以證明石蠟油分解有乙烯生成
B.②可探究CL使紅色布條褪色的原因
C.③可探究濃度對化學反應速率的影響
D.④可驗證濃硫酸的脫水性和強氧化性
3.(2022貴州畢節(jié)診斷性考試)下列實驗能達到目的的是()
A.除去NazCO,溶液中混有的NaHCO3,可用加熱法
B.除去乙烷中混有的乙烯,可將混合氣依次通入酸性KMnOI溶液、濃硫酸
C.除去FesH)3膠體中混有的可溶性離子,可用滲析法
D.除去乙醇中混有的乙酸,可用蒸儲法
4.(2022新疆昌吉第一次診斷)下列實驗選擇的儀器和藥品都正確且能達到實驗目的的是)
06/17
0.1mo?■LT
的酸性
NHHCONa,OKMno?溶液
實驗43?H?=
裝置
L,雙氧水
A.制備純凈的氨氣B.用酸性KMnOl溶液滴定雙氧水
/環(huán)形玻璃
溫度計、一攪拌棒
◎稀嚅πe
τr∕IIIIIIIIIIII>—1
實驗?π".........
乙鋅粒內筒、
匚
裝置T杯PJ常IlL
隔熱層-
-<卜外殼
C測定生成其的速率D.測定醋酸和NaOlI的反應熱
5.(2022江蘇南京二模)實驗室制備CIO2的反應為2NaClO3+SO2+H2SO∣^-2ClO2+2NaHSO,,下列有關實驗室
制備ClOz的實驗原理和裝置不能達到實驗目的的是()
A.用裝置甲獲取SOzB.用裝置乙制備ClOz
C.用裝置丙吸收C10?D.用裝置丁處理尾氣
6.(2022陜西漢中第二次檢測)用如圖所示的裝置進行實驗(夾持及尾氣處理儀器略去),能達到實驗目的的
是()
選項裝置甲中試劑裝置乙中試劑實驗目的裝置
生石灰+濃氨水元制取并收集N&
BMnO2固體+雙氧水酸性淀粉Kl溶液證明氧化性:。2>12
甲乙
CN&S03固體+濃硫酸酸性KMnOI溶液證明SOz有漂白性
DNazCO,固體+鹽酸NafiCM容液比較元素非金屬性:Cl>C>Si
7.(2022湖南長沙一模)鈦白粉(納米級)廣泛應用于功能陶瓷、催化劑、化妝品和光敏材料等白色無機顏
料,是白色顏料中著色力最強的一種,具有優(yōu)良的遮蓋力和著色牢度,適用于不透明的白色制品。制備原料
鈦鐵礦(FeTioJ中往往含有FezOs、Mg0、CaO、Al2O3,SiOz等雜質。一種硫酸法制取白色顏料鈦白粉(Tio2)
的生產工藝如下:
H2SO4鐵粉
溶液I一定條件
鈦n?-?嗖濾液①冷卻濾液②
鐵→?R廨1一濾液③
口-----*結晶
礦液
T沉淀③理能*鈦白粉
濾渣①濾渣②
已知:①酸浸后,鈦主要以TiOSO,的形式存在;
②強電解質TiOSO,在溶液中僅能電離出和一種陽離子。
③IVΓiθ3不溶于水和稀酸。
(1)要提高“酸浸”速率,可采取的措施是(寫出一條即可)。?
(2)濾渣①中除鐵粉外,還可能含有的成分是.?
(3)“酸浸”過程中,FeTiCh發(fā)生反應的離子方程式為O?
(4)加入鐵粉的目的是還原體系中的Fe?為探究最佳反應條件,某實驗室做了如下嘗試。
①在其他條件不變的情況下,體系中Fe(III)[指FeA和Fe(OH)3等含正三價鐵元素的微粒]含量隨PH變化如
圖1,試分析,在PH介于4、6之間時,Fe(HI)主要以(填微?;瘜W式)形式存在。?
②保持其他條件不變,體系中Fe(IlD含量隨溫度變化如圖2,請從化學平衡原理角度分析,55°C后,Fe(III)
含量增大的原因是2?
圖1
圖2
08/17
⑸“水解”過程中得到的沉淀③的化學式為O?
8.(2022河南開封第二次模擬)三硫代碳酸鈉(Na£S3)是強堿弱酸鹽,可用于礦石浮選,一般情況下NazCS:,都
是以溶液形式存在。某化學興趣小組利用下圖裝置測定其溶液的濃度,實驗步驟如下:
I.取100.0mLfta2CS3溶液置于儀器M中,打開K,通入一段時間氮氣;
∏?關閉K,打開分液漏斗活塞,滴入足量2.0mol?L'稀硫酸,關閉活塞;
III.反應結束后,再打開K,通入一段時間的熱氮氣;
IV.將B中混合物進行過濾、洗滌、干燥、稱量,得到14.4g固體。
已知:Na£S3+H2$0,^=Na2$0,+CS2+H2St,C8和H2S均有毒,且CS2不溶于水,沸點為46℃,與CO?的某些性
質相似。
回答下列問題:
(I)Na2CS3溶液遇酚醐溶液變紅,原因是(用離子方程式表示)。?
(2)儀器M的名稱是;反應開始前通入氮氣的目的是,。?
(3)B中發(fā)生反應的離子方程式為,?
(4)裝置C的作用是2。?
(5)根據實驗數據計算,Na£&溶液的物質的量濃度為O?
(6)反應結束后通入熱氯氣的目的
是。?
9.(2022陜西寶雞檢測)碳酸鐲Laz(COJ3(相對分子質量為458)可用于治療高磷酸鹽血癥,為白色粉末、難
溶于水、900℃分解可生成LazCU相對分子質量為326)固體,在溶液中制備易形成水合碳酸錮
La2(CO3)3??0<,溶液堿性太強時會生成受熱易分解的堿式碳酸偶La(OH)C0,。
1.制備產品水合碳酸錮La2(CO3)3?ΛH2O:
(1)①中試管內發(fā)生反應的化學方程式為.9
(2)儀器X的名稱為。?
(3)①裝置接口的連接順序為a--f(填接口字母);?
②裝置中飽和碳酸氫鈉溶液的作用為。?
(4)為防止溶液堿性太強生成副產物La(OH)CO:,,實驗過程中應采取措
施:。?
II.驗證所得產品中是否含雜質La(OH)C03(相對分子質量為216):
實驗準備:稱量裝置A的質量為Xig,裝入樣品后再次稱量A記為Xzg;稱量裝有試劑的C裝置質量為揚
g,按圖示連接儀器進行實驗。
實驗過程:
①打開Ki、電和K3,關閉Q緩緩通入干燥的N2.
②數分鐘后關閉給、Ka,打開K,,點燃酒精噴燈保持1000°C加熱A中樣品。
③充分反應后熄滅酒精噴燈,打開K,,通入Nz數分鐘后關閉給和K2,冷卻到室溫后稱量A0
④重復上述操作步驟,直至A恒重且質量為x,g。稱量裝置C記為后g。
(5)裝置B中的試劑為,裝置D的作用是,O?
(6)若樣品中含有La(OH)OKLa(OH)0)3在此條件下分解的化學方程式
為。?
(3l).(XSTa)
326
⑺結果分析:當時,說明所得樣品中不含La(OH)C03。?
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參考答案
專題十化學實驗
A組基礎鞏固練
1.A解析滴加濱水后蒸發(fā)可除雜,由給出的蒸發(fā)皿、膠頭滴管可完成實驗,A能完成;使離子轉化為
沉淀,然后過濾除去,缺少漏斗,B不能完成;配制0.5mol?L^l的NaOH溶液,一般步驟為計算、稱量、溶
解、冷卻,轉移到容量瓶中定容,缺少托盤天平,C不能完成;向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液可制備氫氧化鐵
膠體,缺少酒精燈,D不能完成。
2.B解析NOz與溶液中的H2O反應生成硝酸和N0,可以除去NO21A正確;HBr與硫化鈉反應生成H2S,
硫化鈉也可以吸收H2S生成硫氫化鈉,B錯誤;HS與硫酸銅反應生成硫化銅沉淀,除去?S,C正確;SO?可以
被氫氧化鈉溶液吸收,D正確。
3.C解析配制溶液時,應先在燒杯中溶解,再轉移,而不能直接在容量瓶中溶解,A錯誤;實驗室加熱
氯化鐵和氫氧化鈣(熟石灰)的混合物制取氨氣,若直接加熱氯化鏤生成的HCl和NL在試管口又重新反應
生成NH1Cl,不能達到實驗目的,B錯誤;氨氣極易溶于水,尾氣處理時需要防倒吸,裝置能達到實驗目的,C
正確;COz和HCl均會與NaOH反應,可用飽和的NaHCQ,溶液除去COz中的少量HCl,D錯誤。
4.B解析測定溶液中NaHCO3的濃度時,缺少測定待測溶液的量器和膠頭滴管,A錯誤;淀粉在稀硫酸
作用下發(fā)生水解,水解液顯酸性,需要加入氫氧化鈉溶液調至溶液呈堿性,再用過量NaOlI溶液和CUSOl溶液
配制Cu(OH)2,將新制的CU(OH)2滴加到呈堿性的水解液中,并加熱,若觀察到有磚紅色沉淀(CU20)生成,則
證明有葡萄糖生成,說明淀粉已發(fā)生水解,B正確;對比Fe3?Cu"對HQ分解的催化效果,需要采用單一控
制變量法,則Fe'Cu'的濃度應相等,C錯誤;除去粗鹽中的S°:、Ca'M/'雜質,還缺少氫氧化鈉溶
液以及燒杯、玻璃棒,不需要試管,D錯誤。
5.B解析Cu與濃硝酸反應生成NOz,Cu+4HNθ3(濃)=Cu(NO3)2+2N02t+211。A錯誤;Ck可以氧化Br
和I,生成Bm和I2,Cl2+2Br—Br2+2C1?CL+2I-I2+2C1;CCL可將Bn或k萃取出來,得到橙色或棕黃
色的溶液,可以用新制氯水和CCL鑒別NaBr和KI溶液,B正確;由于鹽酸易揮發(fā),揮發(fā)的HCl也可以與
NazSiOs反應生成HzSiOs沉淀,因此不能證明C的非金屬性比Si強,C錯誤;N肛與OH反應生成NH39H20,
需要加熱才能分解成NH3,因此不加熱時無法觀察到藍色石蕊試紙的顏色變化,D錯誤。
6.A解析根據題中信息SbCk和SbCl$極易水解,Ck有毒,故試劑X的作用為防止空氣中的水蒸氣進
入三頸燒瓶,同時收集氯氣,防止污染空氣,故不能用CaCk只吸收水分,可以用堿石灰,A錯誤;冷凝管的作
用是冷凝回流,下進上出冷凝效果好,B正確;根據題中SbCL和SbCL5的熔、沸點以及SbCl$在2.9kPa、
140C時分解,可知采用水浴加熱合適,C正確;根據SbCl5在2.9kPa,140"C時分解,可采用減壓蒸鐳的
方法將SbCl5從反應液中分離,D正確。
7.A解析已知Ag+2HNO3(濃)—AgN03+N02t+H2O,3Ag+4HN03(^)—3AgNOa+NOt+2?0可知反應器中
若增大硝酸濃度,生成N0、的總量將增大,A錯誤;AgNOa受熱易分解,故操作②為減壓蒸發(fā)、冷卻結晶、過
濾、洗滌、干燥,B正確;AgNO,見光易分解,硝酸銀固體應保存在棕色瓶中避光保存,C正確;硝酸銀在光照
?瞄
或受熱時發(fā)生反應2AgN03=2Ag+2N02t+0/t,故X是氧氣,D正確。
8.A解析FeCL與KI反應生成L:2Fe"+2F-2F∕+L,氧化劑Fe*的氧化性強于氧化產物L的氧化
性,A正確;將淀粉和稀硫酸混合加熱一段時間后,水解后應在堿性溶液中檢驗葡萄糖,需要加入適量的
1
NaOH溶液中和稀硫酸,再加入新制Cu(OH)2,加熱,觀察現象,B錯誤;向2mL2mol?LNaOH溶液中加入1
mL1mol?L'MgCl2溶液,完全反應后NaOH過量,再滴加幾滴1InOl?LCuCh溶液,CUCh與過量的NaOH
溶液反應生成藍色沉淀,并不會發(fā)生沉淀的轉化,無法證明《,[Cu(OH)JVkJMg(OH)JC錯
O2t
誤;2Mn4+5?C201+6H-2Mn+10C02t+8Ho根據離子方程式可得,高鐳酸鉀和草酸恰好完全反應的
物質的量之比為2:5,所以D選項實驗中高銃酸鉀過量,溶液并不能完全褪色,D錯誤。
9.答案(1)D→B→C→B
(2)快Cu"+HzS:=CuSI+2H'
(3)可實現隨制隨停B(4)AD
(5)①Li£0,LizSO,未反應完全、通入氫氣量不足或溫度不高等②
解析(1)根據題意,硫化鋰易潮解,所以裝置連接順序為A、D、B、C、B,其中裝置D的作用是除去氫
氣中的硫化氫雜質,前一個裝置B用于干燥氫氣,后一個裝置B用于吸收空氣中的水蒸氣。
(2)粗鋅中銅和鋅在稀硫酸中構成原電池,加快了鋅失去電子的速度,提高了鋅與硫酸的反應速率;硫
化氫與硫酸銅反應生成硫化銅和硫酸,反應的離子方程式為CulHf-CuSI+2H?
12/17
(3)裝置A能控制反應的發(fā)生和停止,其主要優(yōu)點是可實現隨制隨停;裝置A適用于常溫下塊狀固體與
溶液反應且放熱少、產物易溶。亞硫酸鈉呈粉末狀,A錯誤;大理石呈塊狀,B正確;生石灰與濃氨水混合放
出大量熱,產物微溶于水,C錯誤;二氧化銃與濃鹽酸需要加熱才能反應,D錯誤。
(4)第一次過濾除去難溶雜質如銅等,趁熱過濾,避免析出硫酸鋅晶體,A正確;過濾是為了分離銅等雜
質和溶液,B錯誤;銅不與稀硫酸反應,C錯誤;第二次采用減壓過濾(抽濾),在抽氣條件下過濾,過濾速率
快,D正確。
(5)①加入足量鹽酸后,硫化鋰轉化成氯化鋰,加入氯化鐵溶液產生白色沉淀,說明樣品含有硫酸鋰雜
質,產生硫酸鋰可能的原因是硫酸鋰未完全反應、通入氫氣量不足或溫度不高等。
3
(g)Li2S+?S01-Li2S01+H2St,2Na0H+H2S0t-Na2S0l+2H20,Li2S消耗的硫酸的物質的量為(c?,匕XlO-
吧僦卜
°X1(Γ>mol,測得的LizS樣品的純度為?000*X46X100%=""%。
B組能力提升練
1.C解析由題中圖示儀器可知,①為圓底燒瓶、②是容量瓶、③為分液漏斗、④為量筒、⑤為普通
漏斗、⑥為錐形瓶。圓底燒瓶、錐形瓶可作為反應器,但分液漏斗不能作為反應器,A錯誤;③分液漏斗進
行分液操作,⑤普通漏斗進行過濾操作,④量筒不能用于物質分離,B錯誤;②容量瓶和③分液漏斗使用前必
須先檢查是否漏水,C正確;①圓底燒瓶和⑥錐形瓶用酒精燈加熱時必須加石棉網,而②容量瓶不能加熱,D
錯誤。
2.D解析①中酸性KMnoI溶液褪色只能證明有烯煌產生,無法證明一定有乙烯生成,A錯誤;氯氣能
使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,不能使干燥的有色布條褪色,缺少對比實驗,②不能達到實驗目的,B錯誤;根據③
中所給反應物的量可知,左右兩個試管中,高鎰酸鉀都會消耗完,右側膠頭滴管中高鋸酸鉀的濃度大,但其
物質的量也多,故無法證明濃度對化學反應速率的影響,C錯誤;④中濃硫酸滴加到蔗糖上,蔗糖脫水炭化,
然后炭和濃硫酸反應可產生二氧化硫,前者證明濃硫酸的脫水性,后者證明濃硫酸的強氧化性,D正確。
3.C解析除去Na£0:、固體中的NaHCO3,可用加熱法,溶液不能用加熱法,A錯誤;乙烯會被酸性高鎬酸
鉀溶液氧化為二氧化碳,引入新的雜質,B錯誤;膠體粒子不能透過半透膜,而溶液的粒子可以通過,所以除
去Fe(OH)3膠體中混有的可溶性離子,可用滲析法,C正確;乙醇和乙酸會形成共沸物,不能直接蒸儲分離,可
以先加入氧化鈣與乙酸反應,再進行蒸儲分離,D錯誤。
4.D解析碳酸氫鐵加熱分解為氨氣、二氧化碳和水,不利于制備純凈的氨氣,A錯誤;酸性高鎰酸鉀
溶液能腐蝕橡膠,應該用酸式滴定管盛裝酸性高鐳酸鉀溶液,B錯誤;硝酸具有強氧化性,鋅和稀硝酸反應不
能生成氫氣,C錯誤;用量熱計測定酸堿反應的反應熱,D正確。
5.B解析實驗室制備SO2時常用NazSOs粉末與70%H2SO1溶液反應,A正確;反應時應是長管通入SO2,
短管出氣,B錯誤;二氧化氯極易溶于水,不與水反應,裝置丙吸收二氧化氯,C正確;二氧化氯、二氧化硫能
與堿反應,用堿溶液吸收尾氣,可防止污染空氣,D正確。
6.B解析Nlh的密度小于空氣,應采用向下排空氣法進行收集,故乙瓶導氣管應該短進長出,A不能達
到實驗目的;MnO2固體可催化雙氧水分解產生O2,Oz能夠氧化KI得到bL使得淀粉溶液變藍,B能達到實
驗目的;NazSOs固體與濃硫酸反應生成S02,SOz具有還原性,能夠與酸性高鋅酸鉀溶液反應使其褪色,與漂白
性無關,C不能達到實驗目的;鹽酸具有揮發(fā)性,與碳酸鈉反應時除了有二氧化碳生成,還有HCl揮發(fā),兩種
氣體溶于硅酸鈉溶液均能產生沉淀,故不能判斷元素的非金屬性強弱,D不能達到實驗目的。
7.答案(1)粉碎礦石、適當加熱、適當增大硫酸濃度等
(2)SiO2,CaSO1
22,
(3)FeTiO3+4H'=Ti0'+Fe+2H20
(4)①Fe(OH)3②鐵離子在溶液中存在水解平衡Fe"+3Ha一Fe(OID3+311;水解吸熱,溫度升高,平衡
向吸熱的方向移動,生成Fe(OH)3,不再與鐵粉發(fā)生反應(5)HzTiQ
解析“酸浸”時加入硫酸溶液與金屬氧化物反應生成鹽和水,CaO和硫酸反應生成CaSO,,Si(λ不與硫
酸反應,則濾渣①中除鐵粉外,還有CaSO∏SiO2,根據已知信息分析可知,FeTiO3與硫酸反應生成TiOSOI和
FeSO1,加入鐵粉還原鐵離子生成亞鐵離子,濾液②中含FeTiO3,Ti°;水解生成H2TiO3,灼燒H2TiO3得到
鈦白粉。
(1)溫度、濃度、接觸面積等因素可影響反應速率,為提高“酸浸”速率,可采取的措施是粉碎礦石、
適當加熱、適當增大硫酸濃度等。
(2)“酸浸”時加入稀硫酸與CaO反應生成CaSO,(微溶物),SiOz不溶于酸,則濾渣①中除鐵粉外,還可
能含有的成分是Sio2、CaSO1O
14/17
(3)由信息①“酸浸”后,鈦主要以TiOSOi的形式存在,②強電解質TiOSOl在溶液中僅能電離出
S°;和一種陽離子(Ti(T),則“酸浸”過程中,FeTiO3與硫酸反應時可生成TiOSol和FeSOb反應的離
422
子方程式為FeTi03+4H—Ti0+Fe*+2H20。
(4)①Fe"水解使溶液呈酸性,PH越大,越促進水解平衡正向進行,則PH介于4~6之間時,Fe(In)主要以
Fe(OH)3形式存在。②55℃后,Fe(III)含量增大的原因是鐵離子在溶液中存在水解平衡
3+4
Fe+3H20^^Fe(0H)3+3H,水解過程吸熱,溫度升高時平衡向吸熱的方向移動,生成更多的Fe(OH)3,不再與
鐵粉發(fā)生反應。
(5)已知H?TiO3不溶于水和稀酸,濾液②中含Ti°3,則“水解”過程中得到的沉淀③的化學式為
H2TiO3o
8.答案(DCsh?O=HCs3+0IΓ
(2)三頸燒瓶排除裝置中的空氣,防止硫化氫被氧化,以免影響裝置B中硫化銅的質量,進而影響濃
度的測定
2
(3)Cu+H2S=CuSI+2H'
(4)處理尾氣防止污染空氣,同時防止外界的空氣進入B,影響濃度的測定
(5)1.5mol?L'
(6)將殘留在裝置中的CSz和H2S氣體全部趕到吸收裝置被全部吸收
解析根據實驗目的測定NaESs溶液的濃度,A為
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