慧眼識別藥物質(zhì)量智慧樹知到期末考試答案2024年

慧眼識別藥物質(zhì)量智慧樹知到期末考試答案2024年慧眼識別藥物質(zhì)量玻璃電極的內(nèi)參比電極一般選用（）

A:銀-氯化銀電極B:鉑電極C:玻璃電極D:氫電極答案:銀-氯化銀電極控釋膠囊每24小時用藥次數(shù)為（）次，使用方便

A:2-3B:4-5C:3-4D:1-2答案:1-2原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（）

A:1.01B:1.001C:1.1D:1答案:101%藥典規(guī)定取用量為“約”若干時指取用量不得超過規(guī)定量（）

A:±10%B:±0.1%C:±5%D:±1%答案:±10%顆粒劑溶化性檢查除另有規(guī)定外，取可溶顆粒10g，加熱水200ml，攪拌（）分鐘

A:5B:2C:20D:10答案:5不溶性微粒檢查所用儀器應(yīng)至少每（）個月校準(zhǔn)一次

A:1B:3C:6D:2答案:6下列不屬于物理常數(shù)的是（）

A:吸收系數(shù)B:溶解度C:比旋度D:折光率E:相對密度答案:溶解度應(yīng)進(jìn)行發(fā)泡量檢查的片劑（）

A:陰道泡騰片B:控釋片C:緩釋片D:咀嚼片E:腸溶片答案:陰道泡騰片重量差異檢查法中，平均片重0.30g以上時，重量差異限度為

A:±3.5%B:±10%C:±5%D:±7.5%E:±12%答案:±5%滴眼劑常用的緩沖溶液是

A:磷酸鹽緩沖液B:醋酸鹽緩沖液C:枸櫞酸鹽緩沖液D:碳酸鹽緩沖液答案:枸櫞酸鹽緩沖液片劑溶出度檢查操作中，介質(zhì)的溫度應(yīng)控制為()

A:25℃±0.5℃B:室溫C:30℃D:37℃±1℃E:37℃±0.5℃答案:37℃±0.5℃常用的抗氧劑有(

)等，一般濃度為0.1%～0.2%.

A:碳酸鈉B:亞硫酸鈉C:亞硫酸氫鈉D:焦亞硫酸鈉答案:亞硫酸鈉###亞硫酸氫鈉###焦亞硫酸鈉關(guān)于數(shù)據(jù)記錄敘述正確的是(）

A:原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁B:數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性C:所有原始數(shù)據(jù)必須保存D:原始數(shù)據(jù)需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核E:數(shù)據(jù)記錄要真實、完整、字跡清晰，不得追溯性記錄和提前記錄答案:原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁###所有原始數(shù)據(jù)必須保存###數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性###數(shù)據(jù)記錄要真實、完整、字跡清晰,不得追溯性記錄和提前記錄眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

A:1g或1ml含細(xì)菌數(shù)不得過1000個B:1g或1m|含細(xì)菌數(shù)不得過100個C:不得檢出酵母菌D:1g或1m|不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌E:不得檢出真菌答案:1g或1m;含細(xì)菌數(shù)不得過100個;不得檢出真菌;不得檢出酵母菌;1g或1m;不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌藥典中溶液后標(biāo)示的“1→10”符號系指（）

A:固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B:固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時）10ml的溶液C:液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液D:固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液E:液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液答案:固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液哪些藥物一般不宜制成膠囊劑（）

A:乙醇B:水溶液C:易風(fēng)化D:易潮解答案:易風(fēng)化;易潮解;水溶液;乙醇測定藥品的相對密度方法有（）

A:容量法B:比重瓶法C:韋氏比重秤法D:重量法答案:比重瓶法###韋氏比重秤法維生素B12注射液的紫外鑒別依據(jù)是(

)。

A:比較吸光度的比值B:比較吸光度的C:比較吸收系數(shù)D:比較最大吸收波長答案:比較最大吸收波長###比較吸光度的比值染菌量檢查:測定單位重量(體積或面積)藥品中的細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)。制備適宜方法的供試液后，可以采用下列三種方式進(jìn)行檢驗（）

A:顯微鏡法B:薄膜過濾法C:平皿法D:涂布法答案:平皿法###涂布法###薄膜過濾法書寫檢驗記錄時，關(guān)于數(shù)據(jù)記錄敘述正確的是(）

A:原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁B:所有原始數(shù)據(jù)必須保存C:原始數(shù)據(jù)需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核D:數(shù)據(jù)記錄要真實、完整、字跡清晰，不得追溯性記錄和提前記錄E:數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性答案:數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性###數(shù)據(jù)記錄要真實、完整、字跡清晰,不得追溯性記錄和提前記錄###原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁###原始數(shù)據(jù)需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核###所有原始數(shù)據(jù)必須保存鑒別片劑真?zhèn)蔚姆椒ㄓ校ǎ?/p>

A:紅外分光光度法B:色譜法C:化學(xué)鑒別法D:紫外-可見分光光度法E:生物學(xué)法答案:化學(xué)鑒別法###紫外-可見分光光度法###紅外分光光度法###色譜法###生物學(xué)法片劑中的硬脂酸鎂賦形劑對下列（）定量方法產(chǎn)生干擾

A:沉淀滴定B:配位滴定法C:非水滴定法D:氧化還原滴定法E:酸堿滴定法答案:非水滴定法###配位滴定法比重瓶法測定藥物的相對密度時描述正確的是（）

A:供試品或水裝瓶時必須注意不要有氣泡B:稱重時需迅速進(jìn)行C:采用新煮沸數(shù)分鐘并冷卻的水D:比重瓶必須是潔凈干燥的答案:比重瓶必須是潔凈干燥的###稱重時需迅速進(jìn)行###供試品或水裝瓶時必須注意不要有氣泡###采用新煮沸數(shù)分鐘并冷卻的水顆粒劑的缺點有哪些？（）

A:機動性差–無法隨證加減B:適口性稍差(與包衣劑相比)C:易潮解–對包裝方法和材料要求高D:成本高答案:成本高###易潮解–對包裝方法和材料要求高###機動性差–無法隨證加減###適口性稍差（與包衣劑相比）糖漿的使用應(yīng)該注意哪幾點（）

A:糖漿劑服用后，應(yīng)及時將瓶蓋擰緊，放置在陰涼、避光、干燥的環(huán)境中。B:可用水沖服C:服用止咳糖漿不宜過多，應(yīng)遵照醫(yī)囑按規(guī)定的劑量服用。D:對癥選藥答案:服用止咳糖漿不宜過多,應(yīng)遵照醫(yī)囑按規(guī)定的劑量服用###對癥選藥###糖漿劑服用后,應(yīng)及時將瓶蓋擰緊,放置在陰涼、避光、干燥的環(huán)境中標(biāo)準(zhǔn)品、對照品系指用于（）的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

A:浸出物B:含量測定C:水分D:鑒別E:檢查答案:鑒別除另有規(guī)定外，糖漿劑應(yīng)澄清。在貯存期間不得有（）現(xiàn)象。

A:產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象B:酸敗C:有少量搖之易散的沉淀D:發(fā)霉答案:產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象###發(fā)霉###酸敗下列關(guān)于眼用制劑生產(chǎn)與貯藏的有關(guān)規(guī)定，說法正確的是

A:滴眼劑每個容器的裝量應(yīng)不超過5mlB:眼用半固體制劑每個容器的裝量應(yīng)不超過5gC:多劑量眼用制劑一般應(yīng)適當(dāng)添加抑菌劑D:眼內(nèi)注射溶液如特殊需要可適當(dāng)添加抗氧劑E:眼用制劑在啟用后最多可使用4周答案:眼用半固體制劑每個容器的裝量應(yīng)不超過5g###眼用制劑在啟用后最多可使用4周###多劑量眼用制劑一般應(yīng)適當(dāng)添加抑菌劑藥品檢驗工作的基本程序應(yīng)有（）

A:合理取樣B:鑒別試驗C:填寫檢驗報告書D:雜質(zhì)檢查E:含量測定答案:合理取樣###鑒別試驗###雜質(zhì)檢查###含量測定###填寫檢驗報告書注射液的滲透壓應(yīng)是與人體體液滲透壓相等的等滲溶液.

A:錯B:對答案:對糖漿劑裝量檢查時，所用注射器和量筒最大刻度值應(yīng)與供試品的標(biāo)示裝量一致，或不超過標(biāo)示裝量的3倍。（）

A:錯B:對答案:錯精密度高則準(zhǔn)確度一定高。

A:錯誤B:正確答案:錯誤標(biāo)準(zhǔn)品與對照品（不含色譜用內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）均由藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。（）

A:錯B:對答案:對膠囊劑的內(nèi)容物不論是原料藥物還是輔料，均不應(yīng)造成囊殼的變質(zhì)。

A:錯B:對答案:對腸溶膠囊系指用腸溶材料包衣的顆?；蛐⊥璩涮钣谀z囊而制成的硬膠囊

A:對B:錯答案:對對于眼用制劑，聯(lián)合使用抑菌劑比單獨使用效果較好。

A:對B:錯答案:對氯化鈉注射液可以代替氯化鈉溶液做為外用沖洗用。

A:對B:錯答案:對、顆粒劑應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。

A:對B:錯答案:對糖漿劑中含蔗糖量應(yīng)不低于55%(g/ml)（）

A:錯B:對答案:錯凡例和通則中采用的“除另有規(guī)定外”這一用語，表示存在與凡例或通則有關(guān)規(guī)定不一致的情況時，則在正文中另作規(guī)定，并按此規(guī)定執(zhí)行。

A:正確B:錯誤答案:正確滴眼劑中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH值、黏度以及增加原料藥物溶解度和制劑穩(wěn)定的輔料，所用輔料可以降低藥效或產(chǎn)生局部刺激

A:對B:錯答案:錯膠囊劑等低劑量的藥物具有很強的生理活性，藥物的降解可能會引起不良反應(yīng)

A:對B:錯答案:對液體藥品具有一定的相對密度，當(dāng)其含藥量改變，則其相對密度的測定值不變。（）

A:對B:錯答案:錯檢驗原始記錄一定要保持原始性、真實性、完整性和規(guī)范性。

A:錯誤B:正確答案:正確凡是規(guī)定檢查溶出度的片劑不再進(jìn)行崩解時限的檢查。

A:對B:錯答案:對藥品的性狀觀測和鑒別在藥品分析中屬首項工作

A:錯B:對答案:對注射液系指原料藥物或與適宜的輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌液體制劑，包括溶液型、乳狀液型或混懸型等注射液。

A:對B:錯答案:對多劑量包裝的眼用制劑，照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

A:對B:錯答案:對硬膠囊呈圓筒形，由上下配套的兩節(jié)緊密套合而成，其大小用號碼表示，可根據(jù)藥物劑量的大小而選用。

A:對B:錯答案:對多劑量灌裝的糖漿劑，照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。（)

A:錯B:對答案:對凡規(guī)定檢查含量均勻度的眼用制劑，一般不再進(jìn)行裝量差異檢查。

A:對B:錯答案:對片劑檢查項目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜質(zhì)。

A:對B:錯答案:錯藥品質(zhì)量有爭議時，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)可以作為仲裁標(biāo)準(zhǔn)。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤溶解度也是物理常數(shù)。

A:對B:錯答案:錯緩釋膠囊系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物的膠囊劑。

A:對B:錯答案:對滴眼劑的滲透壓與淚液等滲，相當(dāng)于0.6～1.2%氯化鈉的滲透壓。

A:對B:錯答案:對“精密稱定”指重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之一；“稱定”指重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。（）

A:對B:錯答案:錯將數(shù)據(jù)3.125修約為3位有效數(shù)字為3.13。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤片劑在貯藏過程中不會引入水解產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物等雜質(zhì)。

A:對B:錯答案:錯對乙酰氨基酚膠囊干燥失重主要是檢查藥物中的（）。

A:水分B:水分及其他揮發(fā)性成分C:輔料D:對乙酰氨基酚答案:AI參考:單選題）對乙酰氨基酚膠囊干燥失重主要是檢查藥物中的水分及其他揮發(fā)性成分，所以答案應(yīng)該選擇B。'滴眼劑的質(zhì)量控制中，敘述錯誤的是

A:一般滴眼劑要求沒有致病菌B:滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低一些C:供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑不允許采用抑菌劑D:供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)絕對無菌E:增加滴眼劑的粘度可延長藥物在眼內(nèi)停留時間，但可增加對眼的刺激性答案:AI參考:正確答案是：B：滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低一些。\n\n滴眼劑的澄明度要求比注射劑要高一些，因為滴眼劑直接進(jìn)入眼內(nèi)，若藥物不澄明，會刺激眼組織，甚至引起眼組織損傷。故B項錯誤。其他選項均正確。供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)絕對無菌（D對