2024年10月自考01761藥劑學(xué)二押題及答案

自考藥劑學(xué)（二）押題卷一及答案

01761

1、【單選題】下列有關(guān)氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是

氣霧劑是氣體劑型

氣霧劑起局部治療作用

A:

氣霧劑具有速效和定位的作用

B:

氣霧劑使用方便，劑量可控

C:

答D:案：B

2、【單選題】下列不能用作助懸劑的是

硅皂土

西黃蓍膠

A:

硬脂酸鈉

B:

海藻酸鈉

C:

D答:案：C

3、【單選題】下列有關(guān)溶膠劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是

溶膠劑是熱力學(xué)穩(wěn)定體系

溶膠劑是動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系

A:

膠粒水化膜破壞，穩(wěn)定性下降

B:

加入電解質(zhì)，影響穩(wěn)定性

C:

答D:案：A

4、【單選題】注射劑滅菌效果最可靠的方法是

流通蒸汽滅菌法

紫外線滅菌法

A:

干熱滅菌法

B:

熱壓滅菌法

C:

D答:案：D

解析：熱壓滅菌法系在密閉的滅菌容器內(nèi)，用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱進(jìn)行滅菌

的方法。若壓力和滅菌時(shí)間選擇適當(dāng)，該法就能殺死所有的細(xì)菌繁殖體和芽孢，滅菌效果

可靠。

5、【單選題】片劑制粒的主要目的是

改善原輔料的可壓性

更加美觀

A:

提高生產(chǎn)效率

B:

增加片劑的硬度

C:

答D:案：A

解析：制粒的目的：1、改善流動(dòng)性。一般顆粒狀比粉末狀粒徑大，每個(gè)粒子周圍可接觸

的粒子數(shù)目少，因而黏附性、凝集性大為減弱，從而大大改善物料的流動(dòng)性，物料雖然是

固體，但可使其具備與液體一樣定量處理的可能。2、防止各成分的離析。混合物各成分

的粒度、密度存在差異時(shí)容易出現(xiàn)離析現(xiàn)象，混合后制?；蛑屏：蠡旌峡捎行Х乐闺x析。

3、防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附。粉末的粉塵飛揚(yáng)及黏附性嚴(yán)重，制粒后可防止環(huán)境污

染與原料的損失，有利于GMP的管理。

6、【單選題】下列有關(guān)顆粒劑特點(diǎn)敘述不正確的是

較易吸濕

易霉敗變質(zhì)

A:

吸收起效較快

B:

可設(shè)計(jì)具有緩控釋性能

C:

答D:案：B

7、【單選題】可用作靜脈注射用的乳化劑是

泊洛沙姆188

司盤60

A:

吐溫80

B:

十二烷基硫酸鈉

C:

答D:案：C

解析：根據(jù)乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑應(yīng)選擇無(wú)毒的天然乳化劑或某些親水性高分子乳

化劑等；外用乳劑應(yīng)選擇對(duì)局部無(wú)刺激性、長(zhǎng)期使用無(wú)毒性的乳化劑；注射用乳劑應(yīng)選擇

磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。

8、【單選題】低取代羥丙基纖維素(L—HPC)在片劑處方中作用為

黏合劑

稀釋劑

A:

填充劑

B:

崩解劑

C:

D:

答案：D

解析：低取代羥丙基纖維素是一種多用途的非離子型纖維素衍生物,主要用作固體制劑崩

解和黏合劑。

9、【單選題】下列有關(guān)栓劑置換價(jià)的敘述，正確的是

是同體積不同基質(zhì)重量之比

是主藥容量與基質(zhì)容量之比

A:

是主藥重量與可可脂重量之比

B:

是主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比

C:

答D:案：D

10、【單選題】對(duì)濕熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用

結(jié)晶壓片

粉末直接壓片

A:

干法制粒壓片

B:

濕法制粒壓片

C:

答D:案：C

解析：干法制粒法是將藥物和輔料的粉末混合均勻、壓縮成大片狀或板狀后，粉碎成所需

大小顆粒的方法。該法靠壓縮力使分子間產(chǎn)生結(jié)合力，其制備方法有壓片法和滾壓法。

11、【單選題】提取中藥揮發(fā)油常選用的方法是

浸漬法

煎煮法

A:

滲漉法

B:

水蒸汽蒸餾法

C:

答D:案：D

解析：水蒸氣蒸餾法是提取植物性天然香料的最常用的一種方法,其流程、設(shè)備、操作等

方面的技術(shù)都比較成熟,成本低而產(chǎn)量大,設(shè)備及操作都比較簡(jiǎn)單。

12、【單選題】構(gòu)成脂質(zhì)體膜材的成分主要是

磷脂與聚合物

磷脂與膽固醇

A:

膽固醇與聚合物

B:

卵磷脂與腦磷脂

C:

D:

答案：B

解析：構(gòu)成脂質(zhì)體膜材的成分主要是磷脂與膽固醇。

13、【單選題】崩解劑的加入法分為內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加入法，在相同用量下，就溶出

速率而言，下列排列正確的是

內(nèi)外加入法>內(nèi)加法>外加法

外加法>內(nèi)外加入法>內(nèi)加法

A:

內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加入法

B:

內(nèi)加法>內(nèi)外加入法>外加法

C:

答D:案：A

解析：崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。崩解劑的加入方法有

外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法。通常外加崩解劑的劑量占崩解劑總量的25%～50%，內(nèi)加崩解

劑的劑量占崩解劑總量的50%～75%(崩解劑的總量一般為片重的5%～20%)。在崩解劑用量

相同時(shí)，片劑崩解劑速率的順序?yàn)橥饧臃?gt;內(nèi)外加法>內(nèi)加法；片劑溶出速率的順序

為內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法。

14、【單選題】下列不宜制成膠囊劑的藥物是

奎寧

大蒜素

A:

魚(yú)肝油

B:

碘化鉀

C:

答D:案：D

15、【單選題】小劑量藥物的片劑，需作的檢查項(xiàng)目有

重量差異

溶化性

A:

含量均勻度

B:

無(wú)菌檢查

C:

答D:案：C

解析：小劑量藥物的片劑，需作的檢查項(xiàng)目有含量均勻度。

16、【單選題】同一藥物溶解度和溶解速度由小到大順序排列正確的是

無(wú)定型、穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型

水合物、無(wú)水物、有機(jī)化物

A:

亞穩(wěn)定型、無(wú)定型、穩(wěn)定型

B:

C:

無(wú)水物、水合物、有機(jī)化物

答D:案：B

解析：溶劑化作用藥物在結(jié)晶過(guò)程中,溶劑分子進(jìn)入藥物晶格形成溶劑化物。由于結(jié)晶結(jié)

構(gòu)的改變而影響晶格能,在多數(shù)情況下,藥物的溶解度和溶解速度按水合物<無(wú)水物<有機(jī)化

物的順序排列。

17、【單選題】十二烷基磺酸鈉(洗衣粉)屬于

陽(yáng)離子表面活性劑

陰離子表面活性劑

A:

非離子表面活性劑

B:

兩性離子表面活性劑

C:

答D:案：B

解析：陰離子表面活性劑是表面活性劑中發(fā)展歷史最悠久、產(chǎn)量最大、品種最多的一類產(chǎn)

品。陰離子表面活性劑按其親水基團(tuán)的結(jié)構(gòu)分為:磺酸鹽和硫酸酯鹽，是目前陰離子表面

活性劑的主要類別。表面活性劑的各種功能主要表現(xiàn)在改變液體的表面、液-液界面和液-

固界面的性質(zhì)，其中液體的表(界)面性是最重要的。

18、【單選題】下列不屬于粉體流動(dòng)性的指標(biāo)的是

休止角

壓縮度

A:

空隙率

B:

流出速度

C:

答D:案：C

19、【單選題】下列有關(guān)包合物特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

可以增加藥物的穩(wěn)定性

可以遮蓋藥物的苦臭味

A:

具有靶向性

B:

液體藥物粉末化

C:

答D:案：C

20、【單選題】下列可用作靜脈注射用的乳化劑是

PluronicF一68

Tween60

A:

Spans80

B:

C:

SDS

答D:案：A

21、【問(wèn)答題】注射劑和輸液配制中，常加入活性炭，具有吸附雜質(zhì)、脫色、________及

____的作用。

答案：吸附熱原；助濾

22、【問(wèn)答題】片劑的包衣分包糖衣、包________和包________三類。

答案：腸溶衣，薄膜衣

23、【問(wèn)答題】確定眼用溶液的pH值，常用的緩沖液有________和________緩沖液。

答案：磷酸鹽，硼酸鹽

24、【問(wèn)答題】全身作用的栓劑常選用________基質(zhì)，局部作用的栓劑選用________基

質(zhì)。

答案：脂溶性，水溶性

25、【問(wèn)答題】穩(wěn)定性試驗(yàn)包括________、________和長(zhǎng)期試驗(yàn)。

答案：影響因素實(shí)驗(yàn)，加速實(shí)驗(yàn)

26、【問(wèn)答題】緩控釋制劑的釋藥機(jī)制主要有________、________、溶蝕、滲透壓和離子交

換這五大類。

答案：溶出，擴(kuò)散

27、【問(wèn)答題】苯甲酸為液體制劑中常用的________，其在________性溶液中作用效果最

好。

答案：防腐劑，酸

28、【問(wèn)答題】皮膚生理結(jié)構(gòu)中的________是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常

用的________。

答案：角質(zhì)層，透皮吸收促進(jìn)劑

29、【問(wèn)答題】QbD

答案：指質(zhì)量源于設(shè)計(jì)，即藥品的制劑處方和工藝參數(shù)的合理設(shè)計(jì)是其質(zhì)量的保證,成品

的質(zhì)檢只是質(zhì)量的驗(yàn)證。

30、【問(wèn)答題】表面活性劑

答案：系指具有很強(qiáng)的表面活性,加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。

31、【問(wèn)答題】熱原

答案：是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，脂多糖是其中的主要成分。含有熱原的注射液注人

體內(nèi)，產(chǎn)生特殊致熱反應(yīng)物質(zhì),引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。

32、【問(wèn)答題】軟膏劑

答案：系指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)均勻混合制成的半固體外用制劑

33、【問(wèn)答題】控釋制劑

答案：指在規(guī)定釋放介質(zhì)中按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制

劑至少減少一半或有所減少,血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),能顯著增加患者的順應(yīng)性的

制劑

34、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述脂質(zhì)體的特點(diǎn)。

答案：(1)細(xì)胞親和性;(1分)(2)靶向性;(1分)(3)緩釋性;(1分(4)降低藥物毒性;(1

分(5)提高藥物穩(wěn)定性;(1分(6)脂質(zhì)體不太穩(wěn)定,藥物易泄漏、磷脂易受氧化和降解。(1

分)

35、【問(wèn)答題】司盤80(HLB=4．3)與吐溫80(HLB=15)取相等重量混合后的HLB值為多少?若

用它們作乳化劑，可制成何種類型乳劑?

答案：可制成O/W型乳劑

36、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述藥用溶劑的種類并舉例說(shuō)明。

答案：常用藥用落劑分為水和非水溶劑兩大類(1分)(1)水:制藥用水分為飲用水、純化

水、注射用水與無(wú)菌注射用水;(2分)(2)非水溶劑:常用的非水溶劑有醉與多元醇類(乙

醇、丙二醇、甘油、低分子量聚乙二醇)、植物油類(豆油、花生油、紅花油等)、醚類、

酯類(醋酸乙酯、油酸乙酯等)、酰胺類(二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等)等。(3分)備注:

非水溶劑舉2個(gè)具體品種即可得1分,舉6個(gè)即得3分。

37、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述浸出過(guò)程中影響藥材有效成分提取效率的因素有哪些?

答案：影響提取效率的因素有:(1)提取溶劑;(1分)(2)藥材粒度;(1分(3)提取溫度;(1

能(4)濃度梯度;(1分(5)浸提時(shí)間;(I分(6)提取方法;(1分(7)提取壓力。(1分)

38、【問(wèn)答題】磺胺嘧啶片的制備【處方】磺胺嘧啶509淀粉_5．4910％淀粉漿適量

干淀粉_1．79硬脂酸鎂_0．289(1)分析上述處方，指出各組分的作用；(2)簡(jiǎn)述制備方法

和工藝流程。

答案：處方分析:(1)磺胺嘧啶為主藥;(1分)(2)淀粉為填充劑;(1分)(3)10%淀粉漿為

黏合劑;(1分)(4)千淀粉為崩解劑;(1分(5)硬脂酸鎂為潤(rùn)滑新。)(1分)制法:濕法制粒

壓片制備(1分)工藝流程:(1)將磺膠略啶粉碎過(guò)篩,與淀粉混勻;(1分(2)加淀粉漿制軟

材，制粒;(1分)(39F燥、整粒;(1分(4)加人硬脂酸鎂和干淀粉，混勻后壓片;(1分0

39、【問(wèn)答題】試述提高易氧化藥物制劑穩(wěn)定性的方法。

答案：(1)除氧:液體制劑溶劑煮沸除氧,并在溶液和容器空間通入惰性氣體;固體藥物采取

真空包裝;加抗氧劑;(2)溫度;降低干燥和滅菌溫度,減少受熱時(shí)間;(3)金屬離子:選用純度

較高的原輔料,操作中不使用金屬器具等;加入金屬螯合劑;(4)光能激發(fā)氧化反應(yīng),光敏物

質(zhì)應(yīng)該避光保存,生產(chǎn)中要避光操作;(5)采用制劑技術(shù):包衣.微囊化或制成包合物等;(6)

調(diào)節(jié)溶液的ph值或控制固體制劑的含水量。

自考藥劑學(xué)（二）押題卷二及答案

01761

1、【單選題】下列選項(xiàng)與混懸劑穩(wěn)定性無(wú)關(guān)的是

絮凝

轉(zhuǎn)相

A:

微粒沉降

B:

微粒荷電與水化

C:

D答:案：B

2、【單選題】注射劑生產(chǎn)加入適量活性炭的目的不包括

助濾

脫色

A:

除菌

B:

吸附熱原

C:

D答:案：C

解析：活性炭具有很強(qiáng)的吸附作用，所以在注射劑，特別是輸液過(guò)程中經(jīng)常使用。注射液

中加入活性炭在一定溫度和適宜的用量條件下，可吸附藥液中熱原、色素、不溶性微粒等

雜質(zhì)，從而增加注射液的澄明度?；钚蕴繉?duì)鹽類也有一定的吸附，由于吸附量小，達(dá)不到

脫鹽的效果。由于所加活性炭最終被濾除，不能增加主藥的穩(wěn)定性。

3、【單選題】下列有關(guān)散劑的敘述，錯(cuò)誤的是

適合小兒服用

制備簡(jiǎn)單

A:

起效快

B:

適用刺激性藥物

C:

D答:案：D

4、【單選題】下列有關(guān)浸出藥劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

以乙醇作溶媒

藥效緩和持久

A:

服藥體積減少，使用方便

B:

有利于發(fā)揮藥材成分的多效性

C:

答D:案：A

5、【單選題】注射劑pH值一般控制的范圍是

3～8

3～10

A:

4～9

B:

5～9

C:

答D:案：C

解析：注射劑的pH值要求與血液相等或接近(血液pH7.4),注射劑的pH值一般控制在4～

9的范圍內(nèi)。

6、【單選題】能反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是

崩解度

溶出度

A:

脆碎度

B:

溶解度

C:

答D:案：B

解析：溶出度是指在規(guī)定的介質(zhì)中，藥物從某些固體制劑中溶出的速度和程度。崩解度、

片重差異、含量、脆碎度、溶解度均是控制片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)，均與藥物體內(nèi)吸收有密

切關(guān)系，但是不能直接反映難溶性藥物吸收的體外指標(biāo)。

7、【單選題】下列有關(guān)片劑制粒目的的敘述，錯(cuò)誤的是

避免粉末分層

減小片重差異

A:

增加物料的可壓性

B:

改善原輔料的流動(dòng)性

C:

答D:案：A

8、【單選題】交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮在片劑制備中作為

稀釋劑

崩解劑

A:

黏合劑

B:

潤(rùn)滑劑

C:

答D:案：C

解析：黏合劑又名膠黏劑，俗稱“膠”。它是將兩種材料通過(guò)界面的粘附和內(nèi)聚強(qiáng)度連接

在一起的物質(zhì)，對(duì)被粘結(jié)物的結(jié)構(gòu)不會(huì)有顯著的變化，并賦予膠結(jié)面以足夠的強(qiáng)度。界面

的粘結(jié)使用黏合劑克服了焊接、或鉚接時(shí)的應(yīng)力集中現(xiàn)象，粘結(jié)具有良好的耐震動(dòng)、耐疲

勞性，應(yīng)力分布均勻，密封性好等特性。

9、【單選題】制備浸出制劑首要做的是

粉碎藥材以利浸出

測(cè)定藥材的含水量

A:

選擇浸出溶媒

B:

了解藥材的來(lái)源和進(jìn)行品種鑒定

C:

答D:案：D

解析：制備浸出制劑首要做的是了解藥材的來(lái)源和進(jìn)行品種鑒定。

10、【單選題】維生素C注射液采用的滅菌方法是

干熱滅菌

濕熱滅菌

A:

流通蒸汽滅菌

B:

濾過(guò)除菌

C:

答D:案：C

解析：流通蒸汽滅菌法是指在常壓條件下，采用100攝氏度流通蒸氣加熱殺滅微生物的方

法，滅菌時(shí)間通常為30-60分鐘。該法適用于消毒以及不耐高熱制劑的滅菌，但不能保證

殺滅所有芽孢，是非可靠的滅菌方法。

11、【單選題】藥材中的成分不包括

有效成分

低效成分

A:

輔助成分

B:

無(wú)效成分

C:

答D:案：B

解析：藥材中的成分包括：（1）有效成分；（2）輔助成分；（3）無(wú)效成分。

12、【單選題】下列有關(guān)中藥注射劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

穩(wěn)定性不好

有雜質(zhì)，易沉淀

A:

質(zhì)量比較容易控制

B:

符合“急癥重癥治療”的要求

C:

D:

答案：C

13、【單選題】軟膏劑的質(zhì)量評(píng)定項(xiàng)目不包括

稠度的測(cè)定

刺激性的檢測(cè)

A:

藥物釋放、穿透及吸收的評(píng)定

B:

溶出度的測(cè)定

C:

答D:案：D

解析：軟膏劑的質(zhì)量評(píng)定：1.主藥含量2.物理性質(zhì)：熔程、稠度、酸堿度、物理外觀3.

刺激性4.穩(wěn)定性5.無(wú)菌檢查：潰瘍、創(chuàng)面6.釋放、穿透及吸收

14、【單選題】對(duì)濕熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用

結(jié)晶壓片法

粉末直接壓片

A:

干法制粒壓片

B:

濕法制粒壓片

C:

答D:案：C

解析：干法制粒法是將藥物和輔料的粉末混合均勻、壓縮成大片狀或板狀后，粉碎成所需

大小顆粒的方法。該法靠壓縮力使分子間產(chǎn)生結(jié)合力，其制備方法有壓片法和滾壓法。干

法制粒壓片法常用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物，方法簡(jiǎn)單，省工省時(shí)。

15、【單選題】排除粒子間空隙，不排除粒子本身細(xì)小孔隙，測(cè)得容積，求得的密度稱

真密度

顆粒密度

A:

堆密度

B:

松密度

C:

答D:案：B

解析：顆粒密度是指粉體質(zhì)量除以包括開(kāi)口細(xì)孔與封閉細(xì)孔在內(nèi)的顆粒體積Vg所求得的

密度。催化劑的顆粒密度是用催化劑的質(zhì)量除以催化劑顆粒骨架所占的體積與催化劑顆粒

內(nèi)部的空隙所占的體積之和得到的。

16、【單選題】微囊化方法中物理化學(xué)法又稱

相分離法

界面縮聚法

A:

B:

輻射交聯(lián)法

噴霧干燥法

C:

答D:案：A

解析：微囊化的方法可分為物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三大類。物理化學(xué)法又稱為

相分離法,分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑一非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法。

17、【單選題】下列有關(guān)滲透壓敘述，錯(cuò)誤的是

．5％葡萄糖溶液為等滲溶液

．靜脈注射必須調(diào)節(jié)到等滲c．高滲溶液使得紅細(xì)胞發(fā)生萎縮

A:

．0．9％氯化鈉溶液為等滲溶液

B:

答C:案：B

18、【單選題】下列不屬于緩釋、控釋制劑的是

植入片

泡騰片

A:

滲透泵片

B:

OCDDS

C:

答D:案：B

19、【單選題】下列不屬于固體分散體水溶性載體材料的是

EC

PVP

A:

PEG

B:

Poloxamerl88

C:

答D:案：A

20、【單選題】下列去除熱原的方法錯(cuò)誤的是

超濾

凝膠濾除

A:

酸堿處理

B:

0．22txm濾膜濾除

C:

答D:案：D

21、【問(wèn)答題】崩解劑的加入方法有外加法、______和______。

答案：內(nèi)加法，內(nèi)外加法

22、【問(wèn)答題】表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)的______，能使液體的表面張力______的物

質(zhì)。

答案：表面活性。顯著下降

23、【問(wèn)答題】藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品______、______的法典，由國(guó)家政府頒布執(zhí)行，具

有法律約束力。

答案：標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格

24、【問(wèn)答題】微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑、______、______和潤(rùn)滑劑。

答案：稀釋劑，崩解劑

25、【問(wèn)答題】空膠囊的主要原料為_(kāi)_____；空膠囊規(guī)格有8種型號(hào)，常用的為0～5號(hào)，

號(hào)數(shù)越大，容積越______。

答案：明膠，小

26、【問(wèn)答題】壓片時(shí)，塑性較強(qiáng)的藥物可壓性______，彈性大的藥物可壓性______。

答案：好，差

27、【問(wèn)答題】固體分散技術(shù)的主要特點(diǎn)是大大提高難溶性藥物的______，從而提高口服藥

物的吸收和______。

答案：溶出速度，生物利用度

28、【問(wèn)答題】全身作用的栓劑常選用______基質(zhì)，局部作用的栓劑選用______基質(zhì)。

答案：脂溶性，水溶性

29、【問(wèn)答題】CMC

答案：即臨界膠束濃度，為表面活性劑分子締合成膠束的最低濃度

30、【問(wèn)答題】藥劑學(xué)

答案：藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)，制備工藝，質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的

綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。

31、【問(wèn)答題】溶出度

答案：溶出度是指片劑，膠囊劑及顆粒劑等固體制劑的藥物在規(guī)定情況下溶出的速率和程

度。

32、【問(wèn)答題】無(wú)菌制劑

答案：無(wú)菌制劑指采用無(wú)菌操作法或者無(wú)菌技術(shù)制備的不含任何活的微生物的一類藥物制

劑。

33、【問(wèn)答題】緩釋制劑

答案：緩釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制

劑至少減少一半或有所減少。能顯著增加患者的順應(yīng)性的制劑

34、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述藥物微囊化的目的。

答案：藥物微囊化后可以實(shí)現(xiàn)：①提高藥物的穩(wěn)定性；②掩蓋藥物的不良?xì)馕逗涂谖?；?/p>

使液態(tài)藥物固態(tài)化。便于貯存或再制成各種劑型；④避免復(fù)方制劑中某些藥物配伍禁忌或

有利于復(fù)方藥物的配伍；⑤防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激；⑥使藥物具有具有緩

釋或控釋性能；⑦使藥物具有靶向性；⑧可將活細(xì)胞用活性生物材料包囊，從而使其具有

很好的生物相容性和穩(wěn)定性。

35、【問(wèn)答題】配制0．5％(9／ml)鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)加多少克氯化鈉調(diào)等滲?(1％鹽酸

普魯卡因冰點(diǎn)下降度為0．12；l％氯化鈉冰點(diǎn)下降度數(shù)為0．58。)

答案：7.93克氯化鈉

36、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述片劑質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容。

答案：(1)外觀性狀;(1分)(2)片重差異;(1分)(3)硬度和脆碎度;(1分)(4)溶出度或釋

放度;(1分)(5)崩解度;(1分)(6)含量均勻度等。(I分)

37、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的劑型因素。

答案：(I)劑型:藥物從制劑中釋放越快越有利于吸收;(1分)(2)基質(zhì):藥物和基質(zhì)應(yīng)有適

宜的親和力,即能提高載藥母又易于從基質(zhì)中群放;(1分)(3)給藥系統(tǒng)PH值:影響藥物解

離程度.分子型藥物易透皮吸收;(1分)WIW(4)藥物濃度和給藥面積:適度增大，促進(jìn)透皮

吸收;(1分)(5)透皮吸收促進(jìn)劑;(1分)(6)透皮吸收新技術(shù)和新方法。(1分)

38、【問(wèn)答題】軟膏基質(zhì)的制備【處方】硬脂酸1309石蠟l3％液體石蠟2009三乙醇

胺309甘油lOOg羥苯乙酯l．59蒸餾水加至l0009(1)分析處方，指出各組分的作用；(2)

寫出制備方法；(3)指明制成的軟膏基質(zhì)的類型。

答案：(1)硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)生成0/W型一價(jià)胺皂,用作乳化劑;(1分)(2)石蠟，液

體石蠟和未被皂化的硬脂酸調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度;(1分)(3)硬脂酸、被體石蠟和石蠟為油相;“乙

醇胺、羥米乙脂和蒸縮水為水相;(2分)(4)甘油為保濕劑;(1分)(5)羥華乙蘭用作防腐

劑。(分)制備方法:采用乳化法制備。(2分)制成的軟膏基質(zhì)為0/W型乳膏基質(zhì)。(2分)

39、【問(wèn)答題】闡述藥物制劑穩(wěn)定性研究的主要范疇及影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。

答案：<I)化學(xué)穩(wěn)定性，指藥物由于水解、氧化等化學(xué)降解反應(yīng)，使藥物含址或效價(jià)、色

澤產(chǎn)生變化;(2分)(2)物理穩(wěn)定性，主要抬制劑的物理性能發(fā)生變化;(1分)(3)微生物

學(xué)穩(wěn)定性,-一般指藥物制劑由于受微生物的污染，而使產(chǎn)品變質(zhì)、腐敗;(I分)影響藥物

制劑穩(wěn)定性的因素有:(1)處方因素有PH值、廣義胺堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面訴性

劑及處方中的基質(zhì)或賦形劑的影響;(3分)(2)外界因素有溫度、光線、空氣(乳)、金屬

離子、混度利水分.包裝材料的影響。(3分)

自考藥劑學(xué)（二）押題卷三及答案

01761

1、【單選題】主要在結(jié)腸吸收的藥物，可考慮制成的口服緩、控釋制劑服用間隔設(shè)計(jì)為

12h

24h

A:

36h

B:

48h

C:

D答:案：B

解析：本題考查口服緩釋、控釋制劑的處方設(shè)計(jì)。主要在胃、小腸吸收的藥物，則可考慮

將制成的口服緩、控釋制劑的服用間隔設(shè)計(jì)為l2h。藥物若在大腸也有一定吸收，則可考

慮將制成的口服緩、控釋制劑的服用間隔設(shè)計(jì)為24h。

2、【單選題】下列關(guān)于中藥制劑浸出過(guò)程敘述錯(cuò)誤的是

浸出過(guò)程包括浸潤(rùn)與滲透、解析與溶解、擴(kuò)散三個(gè)階段

有效成分的浸出關(guān)鍵在于保持最大濃度梯度

A:

將藥材進(jìn)行適當(dāng)粉碎可以加快浸出過(guò)程

B:

溫度越高，浸出越好

C:

答D:案：D

3、【單選題】測(cè)定緩釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)

1個(gè)

2個(gè)

A:

3個(gè)

B:

5個(gè)

C:

D答:案：C

解析：[解析]緩控釋制劑體內(nèi)、體外評(píng)價(jià)

4、【單選題】相似者相溶，“相似”指的是

形態(tài)相似

分子量

A:

極性相似

B:

摩爾體積相似

C:

D:

答案：C

解析：相似相溶原理中"相似"是指溶質(zhì)與溶劑在結(jié)構(gòu)上相似,"相溶"是指溶質(zhì)與溶劑彼此

互溶。對(duì)于氣體和固體溶質(zhì)來(lái)說(shuō),"相似相溶"也適用。

5、【單選題】具有陸世點(diǎn)的表面活性劑是

單硬脂酸甘油酯

司盤

A:

肥皂類

B:

普郎尼克

C:

答D:案：C

解析：具有陸世點(diǎn)的表面活性劑是肥皂類。

6、【單選題】表面活性劑的增溶機(jī)制是由于形成了

膠束

絡(luò)合物

A:

復(fù)合物

B:

配合物

C:

答D:案：A

解析：表面活性劑的增溶機(jī)制是由于形成了膠束。

7、【單選題】不屬于微粒分散體系的應(yīng)用是

不影響藥物在體外的穩(wěn)定性

提高溶解度、溶解速度

A:

提高生物利用度

B:

體內(nèi)分布具有一定選擇性

C:

答D:案：A

8、【單選題】透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是

增加塑性

產(chǎn)生抑菌作用

A:

促進(jìn)主藥吸收

B:

增加主藥穩(wěn)定性

C:

答D:案：C

解析：透皮吸收促進(jìn)劑是指那些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。常用的有二甲基亞砜及其同

系物、氮酮類化合物、醇類化合物、表面活性劑及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑（如薄荷腦、樟腦、尿

素、揮發(fā)油等）。Azone即月桂氮[caozhuo.gif]酮，透皮促進(jìn)作用很強(qiáng)。

9、【單選題】軟膏中常與凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基質(zhì)是

羊毛脂

硅酮

A:

植物油

B:

石蠟

C:

答D:案：A

解析：軟膏中常與凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基質(zhì)是羊毛脂。

10、【單選題】表面活性劑的應(yīng)用不包括

消毒劑

助溶劑

A:

潤(rùn)濕劑

B:

增溶劑

C:

答D:案：B

解析：表面活性劑由于具有潤(rùn)濕或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗

滌、防腐、抗靜電等一系列物理化學(xué)作用及相應(yīng)的實(shí)際應(yīng)用,成為一類靈活多樣、用途廣

泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。可應(yīng)用為：消毒劑、潤(rùn)濕劑、增溶劑。

11、【單選題】制備空膠囊時(shí)，明膠中加入甘油的目的是

防腐

減少囊殼對(duì)藥物的吸附

A:

促進(jìn)膠囊崩解

B:

增加囊殼的塑性和韌性

C:

答D:案：D

解析：制備空膠囊時(shí),為了增加韌性與可塑性,一般加入增塑劑,如甘油、山梨醇、CMC-

Na、HPC、油酸酰胺磺酸鈉等。

12、【單選題】一般硬膠囊的崩解時(shí)限為

15分鐘

20分鐘

A:

30分鐘

B:

C:

45分鐘

答D:案：C

解析：《中國(guó)藥典》（2010年版）膠囊劑崩解時(shí)限檢查規(guī)定，硬膠囊應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部

崩解，軟膠囊應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。

13、【單選題】下列不能作腸溶衣的材料是

羥丙甲纖維素酞酸酯

聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅳ號(hào)

A:

聚丙烯酸樹(shù)脂I號(hào)

B:

鄰苯二甲酸醋酸纖維素

C:

答D:案：B

14、【單選題】下列制劑使用時(shí)需先搖勻再服用的是

膠漿劑

溶膠劑

A:

酊劑

B:

混懸劑

C:

答D:案：D

解析：混懸劑：藥物本身的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，在使用或貯存期間含量應(yīng)符合要求；混懸劑

中微粒大小根據(jù)用途不同而有不同要求；粒子的沉降速度應(yīng)很慢、沉降后不應(yīng)有結(jié)塊現(xiàn)

象，輕搖后應(yīng)迅速均勻分散；混懸劑應(yīng)有一定的粘度要求；外用混懸劑應(yīng)容易涂布。

15、【單選題】下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是

水溶性

耐熱性

A:

濾過(guò)性

B:

揮發(fā)性

C:

答D:案：D

16、【單選題】栓劑直腸吸收的敘述中錯(cuò)誤的是

栓劑塞人距肛門2cm處，可避免肝臟的首過(guò)作用

全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)

A:

酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于8．5者吸收迅速

B:

不受胃腸道pH值和酶的影響

C:

D:

答案：B

17、【單選題】下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是

微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素

不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成

A:

凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

B:

溶蝕性骨架片的材料采用HMPC或CMC—Na

C:

答D:案：A

18、【單選題】不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是

PEG400

乙醇

A:

甘油

B:

二甲基亞砜

C:

答D:案：D

19、【單選題】目前親水性凝膠骨架片最常用的骨架材料為

EC

CA

A:

HPMCP

B:

HPMC

C:

答D:案：D

解析：目前親水性凝膠骨架片最常用的骨架材料為HPMC。

20、【單選題】下列哪一項(xiàng)不是延緩藥物水解的方法?

蒸餾水煮沸后應(yīng)用

應(yīng)用混合溶媒

A:

制成粉針劑

B:

調(diào)節(jié)適宜pH值

C:

答D:案：A

21、【多選題】氣霧劑的組成應(yīng)包括

拋射劑

藥物與附加劑

A:

灌裝器

B:

閥門系統(tǒng)

C:

D:

耐壓容器

答E:案：ABDE

解析：氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)四部分組成。

22、【多選題】下列可不做崩解時(shí)限檢查的片劑劑型有

糖衣片

咀嚼片

A:

舌下片

B:

薄膜衣片

C:

口含片

D:

答E:案：BE

解析：規(guī)定進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的片劑有：普通片劑、薄膜衣片、糖衣片、腸溶衣片、含

片、舌下片、可溶片、結(jié)腸定位腸溶片、泡騰片。

23、【多選題】下述制劑中屬速效制劑的有

異丙基腎上腺素氣霧劑

硝酸甘油舌下片

A:

腎上腺素注射劑

B:

硝苯地平控釋微丸

C:

磺胺嘧啶混懸劑

D:

答E:案：ABC

24、【多選題】下列物質(zhì)可作助溶劑的有

苯甲酸鈉

聚乙二醇

A:

烏拉坦

B:

吐溫一80

C:

碘

D:

答E:案：ACE

25、【多選題】難溶性藥物微粉化的目的

改善溶出度，提高生物利用度

改善藥物在制劑中的分散性

A:

有利于藥物的穩(wěn)定

B:

改善制劑的口感

C:

D:

減少對(duì)胃腸道的刺激

答E:案：AB

26、【問(wèn)答題】我國(guó)藥典收載的熱原檢查方法有________和________。

答案：家兔法，細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

27、【問(wèn)答題】全身作用的栓劑常選用________基質(zhì)，局部作用的栓劑選用________基質(zhì)。

答案：脂溶性，水溶性

28、【問(wèn)答題】含有毒劇藥品的酊劑，1OOml相當(dāng)于原藥物________g其它酊劑，每1OOml

相當(dāng)于原藥物________g。

答案：10,20

29、【問(wèn)答題】表面活性劑按其在水中能否解離成離子，分為_(kāi)_______和________兩大類。

答案：離子，非離子

30、【問(wèn)答題】脂質(zhì)體的膜材主要由________和________構(gòu)成。

答案：磷脂，膽固醇

31、【問(wèn)答題】等滲溶液與等張溶液

答案：等滲溶液系指與血漿，淚液等液體具有相等滲透壓的溶液，等張溶液系與紅細(xì)胞張

力相等的溶液

32、【問(wèn)答題】SAL

答案：SAL又稱無(wú)菌保證水平，是評(píng)價(jià)滅菌效果的質(zhì)控指標(biāo)之一，指最終產(chǎn)品的微生物存

活率，100萬(wàn)個(gè)制品中只允許一個(gè)制品染菌，才達(dá)到可靠的滅菌效果

33、【問(wèn)答題】微囊

答案：利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜壁殼,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹而成的

藥庫(kù)型微型膠囊,簡(jiǎn)稱微囊。包裹藥物用的高分子材料稱為微型包囊材料,簡(jiǎn)稱囊材。被包

裹的固體或液體藥物稱為囊心物。

34、【問(wèn)答題】制劑

答案：是指根據(jù)藥典或者藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或者預(yù)防的需要制備

的藥物應(yīng)用形式的具體品種

35、【問(wèn)答題】被動(dòng)靶向制劑

答案：是指由于載體的粒徑，表面性質(zhì)等特殊性使藥物在體內(nèi)特定靶點(diǎn)或者部位富集的制

劑

36、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述片劑包衣的目的。

答案：(1)避光、防潮，增加藥物的穩(wěn)定性;(2)遮蓋不良?xì)馕?，增加患者服藥的順?yīng)性;

(3)改變藥物釋放的位置及速度;(4)隔離配伍禁忌成分;(5)改善片劑的外觀或便于識(shí)別;

(6)包衣表面光潔，提高流動(dòng)性;(7)提高美觀度。

37、【問(wèn)答題】若用吐溫40(HLB=15．6)和司盤80(HLB=4．3)配制HLB值為7．7韻混合乳

化劑l00克，問(wèn)兩者需多少克?

答案：需吐溫30.1克，司盤69.9克

38、【問(wèn)答題】常用軟膏基質(zhì)有哪些，分別舉3-4例。

答案：(1)油脂性基質(zhì):凡士林、石蠟、蜂蠟、羊毛脂、二甲基硅油等;(2分)com。8U.

(2)親水或水溶性基質(zhì):聚乙二醇、CMG-Na.PVP等;(2分)(3)乳劑型基質(zhì):鈉

皂、鉀皂、三乙醇胺皂、鈣息、SDS、十六醇、硬脂膠甘油酯、吐溫類,司盤類、平平加

0、乳化劑OP等。(3分)

39、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述微粒分散體系理論在藥劑學(xué)中的重要意義。

答案：(1)由于粒徑小。有助于提高藥物的溶解速度及溶解度,有利于提高難溶性藥物的

生物利用度;(2分)(2)有利于提高藥物微粒在分散介質(zhì)中的分散性與穩(wěn)定性;(1分)(3)具

有不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)分布具有一定的選擇性，如一定大小的微粒給藥后容易

被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬;(2分)(4)微囊、微球等微粒分散體系一般具有明顯的緩釋作用,可

以延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，減少劑量,降低毒副作用;(1分)(5)還可以改善藥物在體

內(nèi)外的穩(wěn)定性等等。(1分)

40、【問(wèn)答題】左旋多巴腸溶泡騰片【處方】左旋多巴100g酒石酸50g碳酸氫鈉56g

羥丙基甲基纖維素20g微晶纖維素30g滑石粉6g硬脂酸鎂2g羥丙甲纖維素酞酸酯適量

共制成1000片。(1)分析上述處方，指出各組分的作用；(2)簡(jiǎn)述制備方法和工藝流程。

答案：(1)處方分析:左旋多巴為主藥;(0.5分)酒石酸和碳酸氫鈉分別為泡騰劑的酸源與

碳源，遇水反應(yīng)生成大量的氣體達(dá)到泡騰效果;(1分)羥丙基甲基纖維素為黏合劑;(0.5分)

微晶纖維素為填充劑;(0.5分)滑石粉為助流劑和抗粘劑;(1分)硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑;(0.5

分)羥丙甲纖維紫酞酸酯為腸溶包衣材料。(2)采用濕法制粒壓片法;(2分)(3)其制備過(guò)程

如下:1)將處方中的原、輔料分別干燥后過(guò)100目篩,以等量遞加的方式加人主藥及輔料,

過(guò)篩混合;(1分)2)以羥丙基甲基纖維素溶液制軟材,過(guò)16目篩制顆粒;(1分),3)將濕

顆粒于45C通風(fēng)干燥20min,14目篩整粒,加入硬脂酸饃和骨石粉混勻壓片即得片芯。(I

分)4)將羥丙甲纖維索取酸酯溶于二瓢甲烷-乙醇(1:1)混合溶劑中,制成10%包衣液，對(duì)

片劑進(jìn)行包衣即得。(2分)

自考藥劑學(xué)（二）押題卷四及答案

01761

1、【單選題】與緩釋、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)不符合的是【】

能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物，故有長(zhǎng)效作用

可避免血藥濃度峰谷現(xiàn)象，有利于降低毒副作用

A:

制劑設(shè)計(jì)基于病人群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，劑量調(diào)節(jié)靈活性大為提高

B:

與相應(yīng)普通制劑比較可減少服藥次數(shù)，提高病人用藥依從性

C:

D答:案：C

2、【單選題】關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是【】

膠囊劑的貯存溫度一般不宜超過(guò)25℃、相對(duì)濕度不超過(guò)45％

毒性藥物尤其適宜制成膠囊劑

A:

易潮解的藥物不宜制成膠囊劑

B:

隨著空膠囊的規(guī)格號(hào)數(shù)由小到大，容積由大到小

C:

D答:案：B

3、【單選題】下列增加微粒動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的方法中，錯(cuò)誤的是【】

增加介質(zhì)粘度

增加粒徑

A:

減小微粒與分散介質(zhì)的密度差

B:

控制溫度變化

C:

D答:案：B

4、【單選題】下列需要加入崩解劑的固體劑型是【】

舌下片

泡騰片

A:

咀嚼片

B:

植入片

C:

D答:案：B

5、【單選題】下列有關(guān)混懸劑的敘述中正確的是【】

混懸劑中藥物微粒的沉降速度越快越好

混懸劑只能內(nèi)服

A:

混懸劑中溶質(zhì)與溶劑的密度差越大，混懸劑越穩(wěn)定

B:

C:

有時(shí)為了產(chǎn)生緩釋作用，可以考慮制成混懸劑

答D:案：D

6、【單選題】不屬于非離子表面活性劑的是【】

脂肪酸甘油脂

肥皂

A:

司盤

B:

吐溫

C:

答D:案：B

解析：非離子表面活性劑是分子中含有在水溶液中不離解的醚基為主要親水基的表面活性

劑，其表面活性由中性分子體現(xiàn)出來(lái)。非離子表面活性劑具有很高的表面活性，良好的增

溶、洗滌、抗靜電、鈣皂分散等性能，刺激性小，還有優(yōu)異的潤(rùn)濕和洗滌功能?？蓱?yīng)用pH

值范圍比一般離子型表面活性劑更寬廣，也可與其他離子型表面活性劑共同使用，在離子

型表面活性劑中添加少量非離子表面活性劑，可使該體系的表面活性提高。非離子表面活

性劑按照親水基的結(jié)構(gòu)可以分為聚氧乙烯型、多元醇型、烷醇酰胺型、聚醚型、氧化胺型

等。

7、【單選題】下列栓劑置換價(jià)的定義中，正確的是【】

是同體積不同基質(zhì)的重量之比

是主藥的重量與基質(zhì)的重量之比

A:

是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量之比

B:

是主藥的體積與基質(zhì)的體積之比

C:

答D:案：C

8、【單選題】混懸劑中藥物微粒最為穩(wěn)定ξ電位為【】

10～15mV

15～20mV

A:

20～25mV

B:

25～30mV

C:

答D:案：C

解析：混懸劑中藥物微粒最為穩(wěn)定ξ電位為20～25mV。

9、【單選題】脂質(zhì)體是指【】

將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型包囊

將藥物包封于類脂質(zhì)單分子層內(nèi)而形成的微型包囊

A:

B:

將藥物包封于膽固醇雙分子層內(nèi)而形成的微型包囊

將藥物包封于膽固醇單分子層內(nèi)而形成的微型包囊

C:

答D:案：A

解析：脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型包囊。

10、【單選題】藥劑學(xué)上所指的熱原是指【】

脂多糖

病毒

A:

細(xì)菌

B:

細(xì)胞壁

C:

答D:案：A

解析：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,其主要成分是(脂多糖)。

11、【單選題】下列屬于化學(xué)滅菌法的是【】

紫外線滅菌

環(huán)氧乙烷滅菌

A:

γ射線滅菌

B:

微波滅菌

C:

答D:案：B

解析：環(huán)氧乙烷滅菌裝置是一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵設(shè)備，安裝操作、使

用管理有其特殊要求，使用環(huán)氧乙烷做滅菌劑，環(huán)氧乙烷是一種廣譜滅菌劑，可在常溫下

殺滅各種微生物，包括芽孢、結(jié)核桿菌、細(xì)菌、病毒、真菌等。

12、【單選題】有關(guān)表面活性劑的正確表述是【】

陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)殺菌作用，故常用于殺菌劑和防腐劑

表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

A:

非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大

B:

表面活性劑只具有極性基團(tuán)

C:

答D:案：A

13、【單選題】超過(guò)有效期的藥物制劑中有效藥物含量低于【】

50％

60％

A:

75％

B:

C:

90％

答D:案：D

解析：超過(guò)有效期的藥物制劑中有效藥物含量低于90％。

14、【單選題】片劑包腸溶衣的主要目的是【】

隔絕空氣

防潮

A:

控制藥物釋放部位

B:

掩蓋不良臭味

C:

答D:案：C

解析：片劑包腸溶衣的主要目的是控制藥物釋放部位。

15、【單選題】下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是【】

由于亞穩(wěn)定型晶型屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用

加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)作為絮凝劑，可增加混懸液的穩(wěn)定性

A:

乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

B:

乳劑破裂后，加以振搖，能重新恢復(fù)成原來(lái)的分散狀態(tài)

C:

答D:案：B

16、【單選題】濕熱滅菌效果最好的蒸氣種類是【】

流通蒸氣

過(guò)熱蒸氣

A:

飽和蒸氣

B:

過(guò)飽和蒸氣

C:

答D:案：C

解析：濕熱滅菌效果最好的蒸氣種類是飽和蒸氣。

17、【單選題】支配難溶性藥物吸收速度的因素是【】

吸收部位

劑量大小

A:

溶出速度

B:

轉(zhuǎn)運(yùn)方式

C:

答D:案：C

解析：支配難溶性藥物吸收速度的因素是溶出速度。

18、【單選題】下列對(duì)增溶劑的敘述中錯(cuò)誤的是【】

增溶劑的適宜HLB值為7～9

增溶劑分子中，既有親水基團(tuán)，又有親油基團(tuán)

A:

增溶劑形成膠團(tuán)后，才有增溶作用

B:

存在增溶劑時(shí)，抑菌劑必須增大用量

C:

答D:案：A

19、【單選題】下列浸出方法中，屬于動(dòng)態(tài)浸出過(guò)程的是【】

滲漉法

煎煮法

A:

浸漬法

B:

攪拌法

C:

答D:案：A

解析：滲漉法是將適度粉碎的藥材置滲漉筒中，由上部不斷添加溶劑，溶劑滲過(guò)藥材層向

下流動(dòng)過(guò)程中浸出藥材成分的方法。

20、【單選題】藥物透皮吸收是指【】

藥物通過(guò)表皮到達(dá)深組織

藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

A:

藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

B:

藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

C:

答D:案：D

解析：藥物透皮吸收是指藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。

21、【單選題】等滲調(diào)節(jié)的冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法原理是【】

任何溶液其冰點(diǎn)降低到-0．52℃，即與血漿等滲

任何溶液其冰點(diǎn)降低到0．52℃，即與血漿等滲

A:

任何溶液其冰點(diǎn)降低0．52℃，即與血漿等滲

B:

任何溶液其冰點(diǎn)降低到0℃，即與血漿等滲

C:

答D:案：A

解析：一般情況下，血漿冰點(diǎn)為-0.52℃。根據(jù)du物理化學(xué)原理，任何溶液其冰點(diǎn)降低

到-0.52℃，即與血漿等滲。為方便計(jì)算，以計(jì)算式表示：W=(0.52-a)/b式中，W為配置

等滲溶液需加等滲調(diào)節(jié)劑的百分比含量(W/V)；a為藥物溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)；b為等滲調(diào)

節(jié)劑的1%溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)。

22、【單選題】復(fù)方氯化鈉注射液屬于【】

膠體輸液

含藥輸液

A:

電解質(zhì)輸液

B:

營(yíng)養(yǎng)輸液

C:

答D:案：C

解析：電解質(zhì)輸液用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì),糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、

復(fù)方氯化鈉注射液等。

23、【單選題】注射液要求的pH值范圍是【】

．3．0～8．08．3．0～10．0

．4．0～9．0

A:

．4．0～10．O

B:

答C:案：C

24、【單選題】濕法制粒壓片的工藝流程為【】

原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩！鷫浩?/p>

．原輔料→混合→制軟材→制濕粒→整?！鷫浩?/p>

A:

原輔料→混合→制軟材→制干?！！鷫浩?/p>

B:

原輔料→混合→制濕?！稍铩！鷫浩?/p>

C:

答D:案：A

解析：濕法制粒壓片的工藝流程為：原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩！鷫?/p>

片。

25、【單選題】下列關(guān)于劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是【】

劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式

同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

A:

藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)

B:

同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的

C:

答D:案：D

26、【單選題】既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是【】

注射劑

膠囊劑

A:

氣霧劑

B:

溶液劑

C:

答D:案：D

解析：既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是溶液劑。溶液劑一般為非揮發(fā)

性藥物或少數(shù)揮發(fā)性藥物的澄明溶液，大多以水為溶劑，也有以乙醇、植物油或其他液體

為溶劑者，溶液劑供內(nèi)服和外用。

27、【單選題】與混懸微粒沉降速率成反比的因素是【】

混懸微粒的半徑平方

混懸微粒的直徑

A:

混懸微粒的密度

B:

分散介質(zhì)的黏度

C:

答D:案：D

解析：由stokes公式可見(jiàn),混懸液微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度

差成正比,與分散介質(zhì)的黏度成反比。

28、【單選題】注射液的濾過(guò)靠介質(zhì)的攔截作用，其過(guò)濾方式中包括有【】

破壞分子結(jié)構(gòu)

升華

A:

濾餅架橋

B:

化學(xué)變性

C:

答D:案：C

29、【單選題】影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求放置十天的溫度是【】

25℃

40℃

A:

60℃

B:

100℃

C:

答D:案：C

解析：影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求放置十天的溫度是60℃。

30、【單選題】下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是【】

三乙醇胺

甘油明膠

A:

蜂蠟

B:

卡波姆

C:

答D:案：C

解析：《中國(guó)藥典》（2010年版）規(guī)定：軟膏劑基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。油脂

性基質(zhì)常用的有凡士林、石蠟、液狀石蠟、硅油、蜂蠟、硬脂酸、羊毛脂等。

31、【單選題】用藥后可緩慢釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年的片劑類型是【】

多層片

植入片

A:

包衣片

B:

腸溶衣片

C:

答D:案：B

解析：植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，為滅菌的、用特殊注射器或手

術(shù)埋植于皮下產(chǎn)生持久藥效（長(zhǎng)達(dá)數(shù)月至數(shù)年）的片劑。

32、【單選題】下列關(guān)于輸液的質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是【】

滲透壓可為等滲或偏低滲

輸液不加入防腐劑

A:

不能有異體蛋白及降壓物質(zhì)

B:

應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原

C:

答D:案：A

33、【單選題】肥皂屬于【】

陰離子表面活性劑

陽(yáng)離子表面活性劑

A:

中性表面活性劑

B:

兩性離子表面活性劑

C:

答D:案：A

解析：陰離子表面活性劑是表面活性劑中發(fā)展歷史最悠久、產(chǎn)量最大、品種最多的一類產(chǎn)

品。陰離子表面活性劑按其親水基團(tuán)的結(jié)構(gòu)分為:磺酸鹽和硫酸酯鹽，是目前陰離子表面

活性劑的主要類別。表面活性劑的各種功能主要表現(xiàn)在改變液體的表面、液-液界面和液-

固界面的性質(zhì)，其中液體的表(界)面性是最重要的。

34、【單選題】經(jīng)皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是【】

增加塑性

潤(rùn)滑作用

A:

促進(jìn)藥物透皮吸收

B:

增加主藥的穩(wěn)定性

C:

答D:案：C

解析：透皮吸收促進(jìn)劑是指那些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。常用的有二甲基亞砜及其同

系物、氮酮類化合物、醇類化合物、表面活性劑及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑（如薄荷腦、樟腦、尿

素、揮發(fā)油等）。Azone即月桂氮[caozhuo.gif]酮，透皮促進(jìn)作用很強(qiáng)。

35、【單選題】下列關(guān)于固體分散體的敘述中，錯(cuò)誤的是【】

藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的

共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的

A:

藥物在簡(jiǎn)單低共熔混合物中僅以微晶形式分散于載體中

B:

固體分散體主要作用是促進(jìn)藥物溶出

C:

答D:案：B

36、【單選題】真溶液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)的直徑一般【】

<1nm

<100nm

A:

>1μm

B:

<1μm

C:

答D:案：A

解析：真溶液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)的直徑一般<1nm。

37、【單選題】“相似者相溶”中的“相似”是指【】

溶質(zhì)與溶劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似

溶質(zhì)與溶劑的物理相似

A:

溶質(zhì)與溶劑的分子量相似

B:

溶質(zhì)與溶劑的極性相似

C:

答D:案：D

解析：“相似者相溶”中的“相似”是指溶質(zhì)與溶劑的極性相似。

38、【單選題】下列具有曇點(diǎn)的表面活性劑是【】

十二烷基硫酸鈉

三乙醇胺皂

A:

司盤

B:

泊洛沙姆

C:

答D:案：D

39、【單選題】非處方藥的專有標(biāo)識(shí)是【】

Rx

OTC

A: