橋小腦角區(qū)占位病變_第1頁
橋小腦角區(qū)占位病變_第2頁
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關(guān)于橋小腦角區(qū)占位病變一、實質(zhì)性腫瘤1、聽神經(jīng)瘤橋小腦角區(qū)最常見腫瘤,約占該區(qū)的80%。常發(fā)生于聽神經(jīng)的內(nèi)聽道段,少數(shù)發(fā)生于內(nèi)聽道口與腦干間的腦池內(nèi),前者腫瘤很小即可出現(xiàn)癥狀,后者出現(xiàn)較晚。MR由于無骨偽影,分辨率高,

可顯示早期病變,表現(xiàn)為聽神經(jīng)局部增粗,T2信號增高,增強顯著均質(zhì)強化。

隨著腫瘤增大,內(nèi)聽道擴大,瘤內(nèi)常出現(xiàn)壞死,增強呈不均質(zhì)強化,可有出血,鈣化少見。

較大的聽神經(jīng)瘤,瘤內(nèi)常出現(xiàn)囊變或大部分呈囊性,長T2長T2,DWI低信號,增強實行部分顯著強化(助于與該區(qū)的表皮樣囊腫和蛛網(wǎng)膜囊腫鑒別,此兩者不強化)。雙側(cè)同時發(fā)生應(yīng)診斷為神經(jīng)纖維瘤?、蛐?。主要與該區(qū)的腦膜瘤區(qū)別:

腦膜瘤不以內(nèi)聽道為中心,故內(nèi)聽道不擴大大的聽神經(jīng)瘤囊變常見,腦膜瘤少見腦膜瘤可鈣化,可有局部骨硬化在兒童和少年,聽神經(jīng)瘤常伴有神經(jīng)纖維瘤病,見后述。第2頁,共12頁,2024年2月25日,星期天第3頁,共12頁,2024年2月25日,星期天2、神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病。分為Ⅰ型和Ⅱ型,前者為第17對染色體異常,后者為第22對染色體異常。Ⅰ型常見,約為Ⅱ型的10倍。Ⅰ型的主要臨床特點為皮膚牛奶咖啡斑和周圍脊神經(jīng)及顱神經(jīng)的多發(fā)神經(jīng)纖維瘤。牛奶咖啡斑多在幼年或出生即可看到,但多數(shù)在20歲左右因皮下腫瘤就診。容易合并膠質(zhì)瘤,尤其是視交叉膠質(zhì)瘤。如果病人有雙側(cè)聽神經(jīng)瘤應(yīng)診斷為Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病,Ⅱ型常合并腦膜瘤、脊膜瘤、星形細胞瘤、脊旁后根神經(jīng)鞘瘤。根據(jù)神經(jīng)纖維瘤多發(fā)及皮膚素色斑,診斷不難。3、腦膜瘤冠狀位MR顯示瘤與小腦幕以寬基底連接。腦膜瘤與小腦之間有低信號帶存在,聽神經(jīng)瘤沒有此特點。第4頁,共12頁,2024年2月25日,星期天第5頁,共12頁,2024年2月25日,星期天4、三叉神經(jīng)瘤顱神經(jīng)腫瘤發(fā)生率僅次于聽神經(jīng)瘤,良性,病理上分神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤。青壯年多見,起源于根部或半月神經(jīng)節(jié)向根部生長的可表現(xiàn)為橋小腦角區(qū)腫塊,腫瘤常沿三叉神經(jīng)生長,延伸至鞍旁時呈啞鈴狀,是三叉神經(jīng)瘤的特征性表現(xiàn)。多數(shù)均質(zhì)。5、面神經(jīng)瘤面神經(jīng)于橋腦下部離開后,向前外側(cè),與聽神經(jīng)伴行,進入內(nèi)聽道。面神經(jīng)瘤少見,影像表現(xiàn)和其他神經(jīng)瘤相似。6、頸靜脈球瘤位于頸靜脈窩,中年婦女多見,臨表為搏動性耳鳴和聽力障礙。MR表現(xiàn)有一定特點:頸靜脈球瘤具有極豐富的血管結(jié)構(gòu),高流速表現(xiàn)為血管流空,慢血流表現(xiàn)為高信號斑點,再加上腫瘤實質(zhì)信號,形成所謂的“胡椒鹽”征。增強顯著強化。晚期,可沿頸靜脈孔入顱,達橋小腦角區(qū)。根據(jù)同側(cè)頸靜脈孔擴大、周圍骨質(zhì)破壞、MR“胡椒鹽”征,確診不難第6頁,共12頁,2024年2月25日,星期天第7頁,共12頁,2024年2月25日,星期天7、室管膜瘤(Ⅱ級)主要發(fā)生在腦室內(nèi),也可生于幕上和小腦實質(zhì)內(nèi),瘤內(nèi)常有多發(fā)小囊變區(qū),CT混雜密度,MR不均勻信號,增強實質(zhì)部分顯著強化,呈不規(guī)則多環(huán)樣強化,與聽神經(jīng)瘤囊變影像學(xué)類似。如果橋小腦角區(qū)腫瘤不以內(nèi)聽道或聽神經(jīng)為中心生長且有明顯多發(fā)囊變時應(yīng)考慮到室管膜瘤的可能性。8、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤(絕大多數(shù)Ⅰ級)主要發(fā)生在腦室,依次為四腦室、側(cè)腦室和三腦室,少數(shù)位于橋小腦角區(qū)。此區(qū)的脈絡(luò)叢乳頭狀瘤多數(shù)為經(jīng)四腦室側(cè)孔向外生長而來。出血、囊變、壞死少見。MR:T1等或稍低信號,T2高信號,可發(fā)生鈣化,增強呈稍不均質(zhì)顯著強化。無特征性,此區(qū)需排除性診斷。上述兩種橋小腦角區(qū)腫瘤均屬少見腫瘤。第8頁,共12頁,2024年2月25日,星期天第9頁,共12頁,2024年2月25日,星期天9、血管母細胞瘤組織學(xué)為良性,任何年齡。主要見于30-40歲,主要位于中線旁小腦半球,少數(shù)靠近橋小腦角。囊性變是此腫瘤的突出特點,囊性部分可以遠遠超過腫瘤本身,巨大的囊腫將腫瘤本身推向一側(cè),此時稱其為附壁結(jié)節(jié)(即大囊小結(jié)節(jié))。MR囊內(nèi)信號似腦脊液信號,增強掃描結(jié)節(jié)強化,囊性及囊性部分的邊緣無強化。第10頁,共12頁,2024年2月25日,星期天二、囊性占位病變1、表皮樣囊腫顱內(nèi)腫瘤中表皮樣囊腫較少見,約半數(shù)發(fā)生在橋小腦角,具有見縫就鉆的特點,故形態(tài)多不規(guī)則,CT密度和MR的信號與囊內(nèi)液體的成分有關(guān)。通常呈長T1長T2信號,DWI呈高信號,F(xiàn)LAIR呈高信號。罕見情況下,囊內(nèi)含較多膽固醇,則T1呈高信號,T2呈高或低信號,低信號可能與囊液的高粘滯度有關(guān)。鈣化罕見。囊壁很薄,增強掃描囊內(nèi)容和囊壁均不強化。主要與蛛網(wǎng)膜囊腫和囊變的聽神經(jīng)瘤鑒別:蛛網(wǎng)膜囊腫DWI呈低信號囊變的聽神經(jīng)瘤實質(zhì)和囊壁均強化,且DWI呈低信號。2、蛛網(wǎng)膜囊腫偶可發(fā)生于橋

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