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文檔簡介
2024屆貴州省六盤水市鐘山區(qū)六盤水七中高一下化學期末監(jiān)測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學反應限度的調控在工業(yè)生產和環(huán)保技術等方面得到了廣泛的應用,如果設法提高化學反應的限度,下面的說法錯誤的是()A.能夠節(jié)約原料和能源 B.能夠提高產品的產量C.能夠提高經濟效益 D.能夠提高化學反應速率2、下列物質加入水中或與水發(fā)生反應后,溶液溫度降低的是A.生石灰與水反應 B.硝酸銨晶體加入水中C.濃硫酸加入水中 D.氫氧化鈉固體加入水中3、把a、b、c、d四塊金屬片浸在稀硫酸中,用導線兩兩連接可以組成原電池,若a、b相連時a為負極;a、c相連時c極上產生大量氣泡;b、d相連時b為負極;c、d相連時,電流由d到c。則這四種金屬的活動性順序由大到小為:A.a>c>b>d B.a>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a4、將兩支盛有液態(tài)苯的試管分別插入95℃的水和4℃的水中,發(fā)現苯分別沸騰和凝固,以上事實說明()A.苯的熔點比水的低、沸點比水的高 B.苯的熔點比水的高、沸點比水的低C.苯的熔點、沸點都比水的高 D.苯的熔點、沸點都比水的低5、下列關于堿金屬和鹵素的說法正確的是A.隨著原子序數的增大,密度均增大 B.隨著原子序數的增大,熔沸點均升高C.最高正價均等于主族序數 D.電子層數均等于周期序數6、已知白磷和P4O6的分子結構如圖所示,又知化學鍵的鍵能是形成(或斷開)1mol化學鍵時釋放(或吸收)的能量,現查知P—P鍵能為198kJ·mol-1、P—O鍵能為360kJ·mol-1、O=O鍵能為498kJ·mol-1。若生成1molP4O6,則反應P4(白磷)+3O2=P4O6中的能量變化為()A.吸收1638kJ能量 B.放出1638kJ能量C.吸收126kJ能量 D.放出126kJ能量7、已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉,結構簡式為的烴,下列說法中正確的是A.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上B.分子中至多有26個原子處于同一平面上C.該烴能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色D.該烴屬于苯的同系物8、W、X、Y、Z、M、R為6種短周期主族元素。W原子的核電荷數等于其周期數,X+與Ne具有相同的電子層結構,Y原子與Z原子的最外層電子數之和與M原子的最外層電子數相等;Y、Z、M、R在周期表中的相對位置如下圖所示。下列說法正確的是ZMRYA.R元素的最高正價為+6 B.原子半徑:r(Y)>r(X)>r(Z)>r(M)C.X的金屬性比Y的金屬性弱 D.由X和R組成的化合物不止一種9、在少量的鐵片與足量的100mL0.2mol·L—1的稀硫酸反應中,為了減緩此反應速率而不改變H2的總量,下列方法錯誤的是A.加NaCl溶液 B.加蒸餾水C.加入少量醋酸鈉固體 D.滴入幾滴硫酸銅溶液10、下列反應中,生成物的總能量高于反應物的總能量的是()A.煅燒石灰石B.鋅與稀硫酸反應C.NaOH溶液和稀鹽酸反應D.鋁熱反應11、針對下面四套實驗裝置圖,下列說法正確的是A.用圖1裝置電解精煉鎂B.用圖2裝置驗證試管中鐵絲發(fā)生析氫腐蝕C.圖3裝置中Mg作負極,Al作正極D.用圖4裝置對二次電池進行充電12、已知:25℃、l0lkPa條件下4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)ΔH=-2834.9kJ/mol4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)ΔH=-3119.91kJ/mol:由此得出的結論正確的是A.等質量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應B.等質量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應C.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應D.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為放熱反應13、哈伯因發(fā)明了用氮氣和氫氣合成氨氣的方法而獲得1918年諾貝爾化學獎?,F向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,在一定條件下使該反應發(fā)生。下列說法正確的是A.達到化學平衡時,N2完全轉化為NH3B.達到化學平衡時,N2、H2和NH3的物質的量濃度一定相等C.達到化學平衡時,N2、H2和NH3的物質的量濃度不再變化D.達到化學平衡時,正反應和逆反應速率都為零14、下列有關實驗的操作正確的是實驗操作A除去NaHCO3固體中混有的NH4Cl直接將固體加熱B實驗室收集Cu與稀硝酸反應成的NO向上排空氣法收集C檢驗非金屬性Cl>C在Na2SiO3溶液中加入足量HClD檢驗某溶液中是否有NH4+取該溶液于干凈的試管中,加NaOH濃溶液加熱,并用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗A.A B.B C.C D.D15、現有短周期主族元素X、Y、Z、R、T。R原子最外層電子數是電子層數的2倍,Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成化學式為Z2T的離子化合物,五種元素的原子半徑與原子序數的關系如圖所示。下列推斷正確的是A.原子半徑和離子半徑均滿足:Y<ZB.最高價氧化物對應的水化物的酸性:T<RC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>TD.由X、Y、Z、T四種元素組成的化合物水溶液一定呈中性16、常溫下,pH均為2、體積均為V0的HA、HB、HC溶液,分別加水稀釋至體積為V,溶液pH隨lg的變化關系如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.常溫下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的電離度:a點<b點C.當lg=4時,三種溶液同時升高溫度,減小D.當lg=5時,HA溶液的pH為717、下列屬于吸熱反應的是()①液態(tài)水汽化②苛性鈉溶于水③將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰苌腋磻墒焓尧萋人徕浄纸庵蒲鯕猗薷杀A.A.①④B.②④C.③⑤D.④⑥18、下列說法正確的是A.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應B.已知1mol稀硫酸和足量的稀NaOH溶液混合,放出114.6kJ熱量,則該中和反應的中和熱為ΔH=-57.3kJ/molC.等量H2在O2中完全燃燒生成H2O(g)與生成H2O(l),前者放出的熱量多D.乙醇燃燒熱的熱化學方程式為:C2H5OH(l)+3O2(g)==2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1367.0kJ/mol19、下列有關化學反應速率的說法中,正確的是()A.用鐵片和稀硫酸反應制取氫氣時,改用鐵片和濃硫酸可以加快產生氫氣的速率B.100mL2mol·L-1的鹽酸與鋅反應時,加入適量的氯化鈉溶液,生成氫氣的速率不變C.二氧化硫的催化氧化是一個放熱反應,所以升高溫度,反應速率減慢D.汽車尾氣中的CO和NO可以緩慢反應生成N2和CO2,減小壓強,反應速率減慢20、下列說法不正確的是A.增大壓強,單位體積內氣體的活化分子數增多,有效碰撞次數增多B.增大反應物濃度,活化分子百分數增大,有效碰撞次數增多C.升高溫度,活化分子百分數增加,分子運動速度加快,有效碰撞次數增多D.催化劑能降低反應的活化能,提高活化分子百分數,有效碰撞次數增多21、中國是中草藥的發(fā)源地,目前中國大約有12000種藥用植物。從某中草藥提取的的有機物結構如圖所示,該有機物的下列說法中不正確的是A.分子式為C14H18O6B.環(huán)上氫原子的一氯取代物5種C.1mol該有機物與足量的金屬鈉反應產生4molH2D.分子間能發(fā)生酯化反應22、我國成功研制的一種新型可充放電AGDIB電池(鋁-石墨雙離子電池)采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料,以常規(guī)鋰鹽和碳酸酯溶劑為電解液。電池反應為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPF6+Liy-1+Al。放電過程如圖,下列說法正確的是()A.B為負極,放電時鋁失電子B.電解液可以用常規(guī)鋰鹽和水代替C.放電時A電極反應式為CxPF6+e-=Cx+PF6-D.放電時,若轉移1mol電子,石墨電極上可增重7g二、非選擇題(共84分)23、(14分)短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如右圖所示,其中T所處的周期序數與主族序數相等,T元素為地殼中含量最多的金屬元素。
請回答下列問題:(1)T的離子結構示意圖為______________;(2)元素的非金屬性為:Q_____________R(填“強于”或“弱于”);(3)R元素的氫化物的電子式為________________;(4)T的單質與同周期金屬性最強元素最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為______________________________________;(5)T的單質與W的最高價氧化物的水化物濃溶液共熱,一段時間后發(fā)現固態(tài)表面有大量無色氣泡冒出,同時還異常地嗅到了一股刺激性氣味。你猜想該氣體是_________(填化學式),請你設計一個簡單的實驗方案證明你的猜想___________________________________。24、(12分)將紅熱的固體單質M放入濃硝酸中,劇烈反應,產生混合氣體A,A在常溫下不與空氣接觸時,發(fā)生如圖所示的變化。(1)混合氣體A的主要成分是____________。(2)氣體B為__________,藍色溶液D為____________。(3)單質M與濃硝酸反應的化學方程式是____________________________。(4)單質C與稀硝酸反應的化學方程式是________________________。25、(12分)某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某化學興越小組對其組成進行探究。已知Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生歧化反應:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。方案一:(1)學生甲取少量樣品于燒杯中,加入過量濃硝酸,產生一種紅棕色的氣體。由此可得出樣品中一定含有_______,寫出產生上述氣體的化學方程式_____________。(2)進一步探究樣品中另一種成分。實驗操作步驟為:取少量上述反應后溶液,加入______(填化學式)溶液,觀察現象。方案二:(3)學生乙取少量樣品于燒杯中,加入過量稀硫酸,并作出如下假設和判斷,結論正確的____。A.若固體全部溶解,說明樣品一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固體部分溶解,說明樣品一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O方案三:學生丙利用下圖所示裝置進行實驗,稱量反應前后裝置C中樣品的質量,以確定樣品的組成?;卮鹣铝袉栴}:(4)裝置A是氫氣的發(fā)生裝置,可以使用的藥品是______(填選項)。A.氫氧化鈉溶液和鋁片
B.稀硝酸和鐵片
C.稀硫酸利鋅片
D.濃硫酸和鎂片(5)下列實驗步驟的先后順序是_____(填序號)。①打開止水夾
②關閉止水夾
③點燃C處的酒精噴燈④熄滅C處的酒精噴燈
⑤收集氫氣并驗純(6)假設樣品全部參加反應生成相應金屬單質,若實驗前樣品的質量為15.2g,實驗后稱得裝置C中固體的質最為12.0g。則樣品的組成是(若有多種成分,則須求出各成分的質量)_____。26、(10分)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4(草酸)溶液反應研究影響反應速率的因素,一實驗小組欲通過測定單位時間內生成CO2的體積,探究某種影響化學反應速率的因素,設計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化),實驗裝置如圖所示:實驗序號A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)寫出該反應的離子方程式__________________________________________。(2)該實驗探究的是________因素對化學反應速率的影響。相同時間內針筒中所得CO2的體積大小關系是______>______(填實驗序號)。(3)若實驗①在2min末收集了4.48mLCO2(標準狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=______mol·L-1(假設混合溶液的體積為50mL)。(4)除通過測定一定時間內CO2的體積來比較反應速率外,本實驗還可通過測定_________________________來比較化學反應速率。(5)小組同學發(fā)現反應速率變化如圖,其中t1-t2時間內速率變快的主要原因可能是:①反應放熱,②___________________。27、(12分)某化學興趣小組為了制取氨氣并探究其性質,按下列裝置(部分夾持裝置已略去)進行實驗。(1)若氨氣的發(fā)生裝置選擇a,則其化學反應方程式為_________。(2)若氨氣的發(fā)生裝置選擇b,則所用的試劑為_____和_______。(3)B裝置中的干燥劑可選用___________。(4)實驗中觀察到C裝置中的現象是___________。(5)當實驗進行一段時間后,擠壓D裝置中的膠頭滴管,滴入1~2滴濃鹽酸,可觀察到的現象是________________。(6)E中倒扣漏斗的作用是_________________。(7)寫出證明b裝置的氣密性良好的操作與現象_________________。(8)用c裝置做氨氣噴泉實驗時,如果沒有膠頭滴管,請寫出引發(fā)噴泉的簡單操作是_________。28、(14分)(1)請用下列4種物質的序號填空:①O2②NH4NO3③K2O2④NH3,既有離子鍵又有極性鍵的是___________。(填序號)(2)氯化鋁的物理性質非常特殊,如:氯化鋁的熔點為190℃(2.02×105Pa),但在180℃就開始升華。據此判斷,氯化鋁是___________(填“共價化合物”或“離子化合物”),設計實驗證明你的判斷正確的實驗依據是________________。(3)現有a~g7種短周期元素,它們在周期表中的位置如下,請據此回答下列問題:①元素的原子間反應最容易形成離子鍵的是___________。A.c和fB.b和gC.d和gD.b和e②d與g元素形成的分子中所有原子___________(填“是”或“不是”)都滿足最外層為8電子結構。(4)A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數依次增大,其中A與C,B與D分別是同主族元素,已知B、D兩元素間可形成DB2和DB3兩種化合物,兩者相對分子質量相差16;又如A、C兩元素原子序數之和是B、D兩元素原子序數之和的1/2。請回答下列問題:①寫出由B、C兩種元素形成的原子個數比為1:1的化合物的電子式:________,其晶體中所含化學鍵的類型有________。②A2B與A2D的沸點:A2B________A2D(填“高于”或“低于”),其原因是____________。③由A、B、C、D四種元素形成的物質X,與鹽酸反應能夠生成具有刺激性氣味的氣體,寫出X與鹽酸反應的離子方程式:____________________________。④碳元素的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是________。29、(10分)I.依據事實寫出下列反應的熱化學方程式。①在25℃、101kPa下,1g甲醇CH3OH燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68kJ。則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為__________________。②若適量的N2和O2完全反應,每生成23克NO2需要吸收16.95kJ熱量_____________。II.蓋斯定律在生產和科學研究中有很重要的意義。有些反應的反應熱雖然無法直接測得,但可通過間接的方法測定。現根據下列3個熱化學反應方程式①Fe2O3(s)+3CO(g)==2Fe(s)+3CO2(g)△H=―24.8kJ.mol-1②3Fe2O3(s)+CO(g)==2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=―47.2kJ.mol-1③Fe3O4(s)+CO(g)==3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ.mol-1寫出CO氣體還原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱化學反應方程式________________。III.已知反應2HI(g)=H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收436KJ、151KJ的能量,則1molHI(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為______________kJ。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
提高化學反應的限度指的是化學反應所進行的程度,根據提高化學反應的限度能夠節(jié)約原料和能源、提高產品的產量、提高經濟效益來回答?!驹斀狻刻岣吡嘶瘜W反應的限度,就是提高了反應物的轉化率,提高了產量,更能提高經濟效益,但不一定會提高反應的反應速率,所以選項D是錯誤的。答案選D。2、B【解析】
物質加入水中或與水發(fā)生反應后,溶液溫度降低,說明物質溶于水或和水的反應屬于吸熱反應,據此分析判斷?!驹斀狻緼.生石灰與水反應是化合反應,屬于放熱反應,故A錯誤;B.硝酸銨晶體加入水中溶解的過程屬于吸熱過程,故B正確;C.濃硫酸加入水中稀釋屬于放熱過程,故C錯誤;D.氫氧化鈉固體溶于水的過程是放熱過程,故D錯誤;故選B。3、A【解析】
形成原電池反應時,活潑金屬為負極,發(fā)生氧化反應,不活潑金屬為正極,發(fā)生還原反應,根據兩極反應的現象判斷原電池的正負極,可比較金屬的活潑性強弱,以此解答。【詳解】a、b相連時a為負極,則活潑性a>b;a、c相連時c極上產生大量氣泡,說明c為正極,活潑性a>c;b、d相連時b為負極,則活潑性b>d;c、d相連時,電流由d到c,說明d為正極,c為負極,活潑性c>d,則活潑性順序為a>c>b>d。故選A。4、B【解析】
依據苯在95℃的水和4℃的水中的狀態(tài)結合其物理性質解答?!驹斀狻勘皆跍囟葹?5℃的水中,出現沸騰現象,說明:苯的沸點低于95℃,即低于水的沸點;苯在溫度為4℃的水中,出現凝固現象,說明:苯的熔點高于0℃,即高于水的熔點;答案選B。5、D【解析】
A.鹵素單質的密度與相對分子質量成正比,從上到下鹵素單質的密度逐漸增大;隨核電荷數遞增,堿金屬單質的密度逐漸增大,但Na、K反常,A錯誤;B.堿金屬,從上到下,原子半徑依次增大,金屬鍵依次減弱,熔沸點依次降低,鹵素單質都屬于分子晶體,自上而下相對分子質量增大,分子間作用力增強,單質熔點逐漸升高,B錯誤;C.F是最活潑的非金屬,沒有正價,C錯誤;D.主族元素的電子層數均等于周期序數,D正確;答案選D?!军c睛】本題考查同主族元素性質遞變規(guī)律,熟悉堿金屬族、鹵族元素元素性質遞變規(guī)律是解題關鍵,題目難度不大。選項C是易錯點,判斷主族元素的化合價時需要特別注意O元素沒有最高價,F沒有正價。6、B【解析】
反應熱△H=反應物總鍵能-生成物總鍵能,所以反應P4(白磷)+3O2=P4O6的反應熱△H=6×198kJ?mol-1+3×498kJ?mol-1-12×360kJ?mol-1=-1638kJ?mol-1,即反應放出1638kJ能量,答案選B?!军c晴】本題主要是考查化學反應中能量的變化及反應熱計算。明確反應熱的計算方法是解答的關鍵。反應熱的計算常用方法有:(1)根據熱化學方程式計算:反應熱與反應物各物質的物質的量成正比。(2)根據反應物和生成物的總能量計算:ΔH=E生成物-E反應物。(3)依據反應物化學鍵斷裂與生成物化學鍵形成過程中的能量變化計算:ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量。(4)根據蓋斯定律的計算,解答時注意靈活應用。7、B【解析】
A.苯是平面形結構,且C-C鍵可以繞鍵軸自由旋轉,所以分子中至少有11個碳原子處于同一平面上,A錯誤;B.兩個苯環(huán)可能處于同一個平面上,則分子中至多有26個原子處于同一平面上,B正確;C.該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C錯誤;D.苯的同系物有且只有一個苯環(huán),且側鏈為烷基,該烴不屬于苯的同系物,D錯誤;答案選B。8、D【解析】
W、X、Y、Z、M、R為6種短周期元素.W原子的核電荷數等于其周期數,則W為H元素;X+與Ne具有相同的電子層結構,則X為Na;設Y最外層電子數為a,則Z、R原子最外層電子數分別為a+1、a+4,故a+a+1=a+3,解得a=2,故Y為Mg,Z為B,M為N,R為O,據此解答?!驹斀狻恳罁鲜龇治隹芍?,A.R元素為O,無最高正價,A項錯誤;B.同周期中,元素原子半徑從左到右依次減小,同主族中元素原子半徑從上到下依次增大,則上述四種元素的原子半徑大小順序為:r(Na)>r(Mg)>r(B)>r(N),B項錯誤;C.同周期從左到右元素金屬性依次減弱,則金屬性比較:Na>Mg,C項錯誤;D.由X和R組成的化合物可以是Na2O,也可以是Na2O2,D項正確;答案選D。9、D【解析】
A.加NaCl溶液,相當于稀釋溶液,導致氫離子濃度減少,反應速率減慢,但氫離子的總量和鐵的量不變,生成的氫氣總量不變,故A正確;B.加水,稀釋了鹽酸的濃度,則反應速率變慢,但氫離子的總量和鐵的量不變,生成的氫氣總量不變,故B正確;C.加入少量醋酸鈉固體,生成了醋酸,導致氫離子濃度減少,反應速率減慢,但提供氫離子的能力不變,生成的氫氣總量不變,故C正確;D.滴入幾滴硫酸銅溶液,置換出少量的銅,與鐵構成原電池,加快反應速率,鐵的量減少,生成氫氣的總量減少,故D錯誤;故選D。【點睛】解答本題的關鍵是不能改變氫氣的總量,即溶液中氫離子的總量不變。本題的易錯點為C,要注意,隨著反應的進行,醋酸會陸續(xù)電離出氫離子。10、A【解析】煅燒石灰石是吸熱反應,生成物的總能量高,故A正確;鋅與稀硫酸反應、NaOH溶液和稀鹽酸反應、鋁熱反應都是放熱反應,故B、C、D錯誤。點睛:本題考查吸熱反應和放熱反應,生成物總能量大于反應物總能量的是吸熱反應,反應物總能量大于生成物總能量的是放熱反應。11、B【解析】A、該裝置中陰極上氫離子放電,所以陰極上得不到金屬Mg單質,A錯誤;B、酸性條件下,鐵發(fā)生析氫腐蝕,鹽酸溶液呈酸性,所以該溶液中鐵發(fā)生析氫腐蝕,B正確;C、該鋁與氫氧化鈉溶液反應,所以鋁是負極,鎂是正極,C錯誤;D、二次電池充電時,陽極上失電子發(fā)生氧化反應,所以其陽極與原電池正極相連,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,涉及原電池的構成條件、金屬的腐蝕與防護、電解精煉等知識點,知道各個電極上發(fā)生的電極反應,易錯選項是D,注意:二次電池充電時電極如何連接原電池電極,為易錯點。12、A【解析】試題分析:由給出的兩個熱化學方程式看出:相同條件下得到相同質量的氧化鋁,臭氧比氧氣放熱要多。說明等質量的O3比O2能量高。能量越低越穩(wěn)定。由臭氧變氧氣為放熱反應。正確選項為A。考點:考查氧氣與臭氧的穩(wěn)定性及包含的能量大小的知識。13、C【解析】
A.可逆反應反應物不能完全反應,故A錯誤;B.反應平衡時各物質的濃度是否相等取決于起始時各物質的量的關系和轉化的程度,N2、H2按1:3混合,化學計量數為1:3,所以轉化率相等,平衡時,N2、H2的物質的量濃度一定為1:3,故B錯誤;C.隨反應進行,N2、H2和NH3的物質的量濃度發(fā)生變化,N2、H2和NH3的物質的量濃度不再變化,說明到達平衡狀態(tài),故C正確;D.可逆反應時動態(tài)平衡,達到化學平衡時,正反應和逆反應的速率,但不為零,故D錯誤。答案選C。【點睛】準確理解平衡狀態(tài)的特征是解題關鍵,可逆反應反應物不能完全反應,達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等(同種物質)或正逆反應速率之比等于系數之比(不同物質),平衡時各種物質的物質的量、濃度等不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變。14、D【解析】
A.直接加熱NaHCO3和NH4Cl固體混合物,NaHCO3和NH4Cl都會發(fā)生分解反應,故A錯誤;B.由于NO會和空氣中的O2發(fā)生反應生成NO2,所以不能用向上排空氣法收集NO,故B錯誤;C.比較非金屬性的強弱,應該比較最高價氧化物的水化物的酸性,酸性越強,非金屬的非金屬性越強,反之越弱,HCl不是Cl元素的最高價含氧酸,不能用HCl和H2CO3的酸性強弱比較Cl和C元素的非金屬性強弱,故C錯誤;D.取溶液于干凈的試管中,加NaOH濃溶液加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,若試紙變藍,就證明溶液中有NH4+,未變藍,則證明無NH4+,故D正確;本題答案為D。15、C【解析】短周期主族元素中,R原子最外層電子數是電子層數的2倍,可能為C或S,由圖中原子半徑和原子序數關系可知R應為C;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,應為Na2O、Na2O2,則Y為O,Z為Na;Z與T形成的Z2T化合物,則T應為S,X的原子半徑最小,原子序數最小,則X為H元素。A.原子半徑O<Na,離子半徑O2->Na+,A錯誤;B.非金屬性S>C,元素的非金屬性越強,對應的最高價氧化物的水化物的酸性越強,B錯誤;C.非金屬性O>S,故氫化物穩(wěn)定性:H2O>H2S,C正確;D.由H、C、O、Na四種元素組成的化合物不僅僅為NaHCO3,可能為有機鹽且含有羧基,溶液不一定為堿性,可能為酸性,D錯誤,答案選C。點睛:本題考查結構性質位置關系應用,側重于學生的分析能力的考查,推斷元素是解題的關鍵,D為易錯點,學生容易忽略有機物。16、D【解析】
根據圖知,pH=2的HA、HB、HC溶液分別稀釋100倍,HA的pH變成4,說明HA是強酸,HB、HC的pH增大小于2,則HB、HC為弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,說明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,據此分析解答?!驹斀狻緼.酸性HB>HC,則Ka(HB)>Ka(HC),故A正確;B.溶液的濃度越小,弱酸的電離程度越大,因此HC的電離度:a點<b點,故B正確;C.當lg=4,即稀釋10000倍時,三種溶液同時升高溫度,常見弱電解質的電離程度增大,而HA為強酸,電離程度不變,因此減小,故C正確;D.當lg=5時,HA電離出的c(H+)=10-7mol/L,此時,不能忽略水的電離,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍顯酸性,故D錯誤;故選D。17、C【解析】試題分析:①雖是吸熱過程,但不是化學反應,故錯誤;②氫氧化鈉溶于水,屬于物理變化,不是化學變化,故錯誤;③大多數的分解反應,屬于吸熱反應,膽礬變?yōu)闊o水硫酸銅,屬于吸熱反應,故正確;④屬于放熱反應,故錯誤;⑤屬于吸熱反應,故正確;⑥屬于物理變化,故錯誤??键c:考查常見吸熱反應的類型等知識。18、B【解析】
A項、某些放熱反應也需要加熱才能發(fā)生反應,如氫氣和氧氣的反應需要點燃發(fā)生,故A錯誤;B項、1mol稀硫酸和足量的稀NaOH溶液反應生成2molH2O,放熱為114.6kJ,則生成1mol水放出的熱量為57.3kJ,該中和反應的中和熱為ΔH=-57.3kJ/mol,故B正確;C項、H2O(g)變化為H2O(l)為放熱過程,則等量H2在O2中完全燃燒生成H2O(g)與生成H2O(l),前者放出的熱量少,故C錯誤;D項、燃燒熱是在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,水的穩(wěn)定狀態(tài)是液態(tài),故D錯誤;故選B。【點睛】本題考查反應熱,注意燃燒熱和中和熱定義的理解,注意物質的聚集狀態(tài)分析是解答關鍵。19、D【解析】
A、濃硫酸能夠使鐵鈍化,鐵片與濃硫酸反應不能生成氫氣,故A錯誤;B、向鹽酸溶液中加入氯化鈉溶液,相當于稀釋了鹽酸,鹽酸濃度減小,反應速率減慢,故B錯誤;C、升高溫度,反應速率加快,故C錯誤;D、有氣體參加的反應,壓強越小反應的速率越慢,故D正確;所以本題答案為:D。20、B【解析】
A、增大壓強,單位體積內氣體的活化分子數增多,有效碰撞次數增多,故A說法正確;B、增大反應物的濃度只能增大活化分子數,不能增大活化分子百分數,故B說法錯誤;C、升溫使反應物中活化分子數和活化分子百分數同時增大,分子運動速度加快,有效碰撞次數增多,故C說法正確;D、催化劑能降低反應的活化能,使反應物中活化分子數和活化分子百分數同時增大,有效碰撞次數增多,故D說法正確。21、C【解析】A.由結構可知,分子式為C14H18O6,A正確;B.結構對稱,環(huán)上有5種H,環(huán)上氫原子的一氯取代物5種,B正確;C.-OH、-COOH均與Na反應,1mol該有機物與足量的金屬鈉反應產生2molH2,C錯誤;D.含-OH、-COOH,分子間可發(fā)生酯化反應,D正確;答案選C。22、C【解析】分析:電池反應為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPF6+Liy-1+Al,根據離子的移動方向可知A是正極,B是負極,結合原電池的工作原理解答。詳解:A、根據裝置圖可知放電時鋰離子定向移動到A極,則A極為正極,B極為負極,放電時Li失電子,A錯誤;B、鋰的金屬性很強,能與水反應,故電解液不可以用常規(guī)鋰鹽和水代替,B錯誤;C、放電時A電極為正極,發(fā)生得到電子的還原反應,電極反應式為CxPF6+e-=Cx+PF6-,C正確;D、廢舊AGDIB電池進行“放電處理”時,若轉移1mol電子,消耗1molLi,即7gLi失電子,鋁電極減少7g,D錯誤。答案選C。點睛:本題主要是考查化學電源新型電池,為高頻考點,明確正負極的判斷、離子移動方向即可解答,難點是電極反應式的書寫,易錯選項是B。二、非選擇題(共84分)23、弱于2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑SO2將生成的氣體通入品紅溶液,若溶液褪色,則證明該氣體為二氧化硫【解析】
T所處的周期序數與主族序數相等,T元素為地殼中含量最多的金屬元素,則T為Al,由短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置可知,Q為C、R為N、W為S。【詳解】(1)鋁離子質子數為13,核外電子數為10,有2個電子層,各層電子數為2、8,離子結構示意圖為;(2)Q、R同周期,自左而右非金屬性增強,故非金屬性Q<R;(3)R元素的氫化物為NH3,分子中N原子與H原子之間形成1對共用電子對,其電子式為;(4)T的單質與同周期金屬性最強元素最高價氧化物對應的水化物氫氧化鈉反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(5)Al與濃硫酸在加熱條件下生成的氣體具有刺激性氣味,該氣體為二氧化硫,檢驗二氧化硫的實驗方案為:將生成的氣體通入品紅溶液,若溶液褪色,則證明該氣體為二氧化硫。24、NO2和CO2NOCu(NO3)2C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O【解析】
溶液與單質丙反應可以得到藍色溶液D,則D溶液含有銅離子,結合轉化關系可知,單質C為Cu、乙為硝酸,故D為Cu(NO3)2,反應生成氣體B為NO,固體單質甲跟乙劇烈反應后生成氣態(tài)混合物A,可推知A為NO2和CO2混合氣體,M為碳單質,A隔絕空氣,通入水中得到混合氣體為NO和CO2,與足量的石灰水反應得到白色沉淀與NO,則白色沉淀為CaCO3。【詳解】(1)由上述分析可知,混合氣體A的主要成分是NO2和CO2;(2)氣體B為NO,藍色溶液D為Cu(NO3)2溶液;(3)單質M為C,與濃硝酸反應的化學方程式是C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(4)單質C為Cu與稀硝酸反應的化學方程式是3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O?!军c睛】本題考查無機物的推斷,涉及碳、氮元素單質及化合物的性質,D溶液為藍色是推斷的突破口,據此可以推斷C,再結合轉化關系確定其他物質,熟練掌握元素化合物的性質是關鍵。25、Cu2OCu2O+6HNO3(濃)=2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2OKSCNCAC①⑤③④②Fe2O3有8g、Cu2O有7.2g【解析】分析:(1)樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,依據Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O分析可知,加入過量濃硝酸,產生一種紅棕色的氣體,說明硝酸被還原,氧化鐵無此性質,判斷一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應生成硝酸銅,二氧化氮和水;
(2)探究樣品中氧化鐵可以利用被酸溶解后的溶液中的鐵離子性質設計檢驗;
(3)Fe2O3與硫酸反應生成硫酸鐵,Cu2O放入足量稀硫酸中發(fā)生反應生成硫酸銅、銅,Cu能將Fe3+還原為Fe2+,Fe3+遇KSCN試劑時溶液變紅色,Fe2+遇KSCN試劑時溶液不變紅色,劇此分析ABC情況;(4)裝置A是氫氣的發(fā)生裝置,依據選項中生成氫氣的物質性質和裝置特點分析判斷;
(5)依據裝置圖和實驗目的分析判斷,實驗過程中,應先反應生成氫氣,驗純后加熱C處,反應后先熄滅C處酒精燈等到C處冷卻后再停止通氫氣,防止生成物被空氣中的氧氣氧化;
(6)依據極值方法分析計算反應前后固體質量變化分析判斷。詳解:(1)樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,依據Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O分析可知,加入過量濃硝酸,產生一種紅棕色的氣體說明有還原硝酸的物質存在,氧化鐵無此性質,判斷一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應生成硝酸銅,二氧化氮和水,反應的化學方程式為:Cu2O+6HNO3(濃)═2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O,正確答案為:Cu2O;Cu2O+6HNO3(濃)═2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O;
(2)檢驗另一種物質氧化鐵的存在,可以利用樣品溶解于酸溶液中的鐵離子現狀設計實驗驗證:取少量溶液與試管中,滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,說明樣品中含有Fe2O3,反之說明樣品中不含有Fe2O3,正確答案為:KSCN;
(3)A、固體全部溶解,若固體是Fe2O3和Cu2O的混合物,放入足量稀硫酸中會有Cu生成,Cu恰好能將Fe3+還原為Fe2+,A選項錯誤;
B、固體若是Fe2O3和Cu2O的混合物,放入足量稀硫酸中會有Cu生成,Cu能將Fe3+還原為Fe2+,剩余銅,B選項錯誤;
C、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,因為Cu2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必須有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解產生的Cu,反應的有關離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O,C選項正確;正確答案為:C;
(4)A.氫氧化鈉溶液和鋁片反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,A選項符合;B.稀硝酸和鐵片反應不能生成氫氣,B選項不符合;C.稀硫酸和鋅片反應會生成氫氣,C選項符合;D.濃硫酸和鎂片反應生成二氧化硫不能生成氫氣,D選項不符合;正確答案為:AC;
(5)依據裝置圖分析,打開止水夾使裝置A中試劑發(fā)生反應生成氫氣,在裝置C導氣管處收集氫氣進行驗純,當氫氣純凈后,點燃C處酒精燈加熱反應完全,實驗結束先熄滅C處酒精燈,繼續(xù)通入氫氣至C處冷卻再停止通氫氣,實驗操作步驟先①打開止水夾,⑤收集氫氣并驗純,③點燃C處的酒精噴燈;④熄滅C處的酒精噴燈;②關閉止水夾,正確答案為:①⑤③④②;
(6)假設樣品全部參加反應,若實驗前樣品的質量為15.2克,實驗后稱得裝置C中固體的質量為12.0克,則
若全部是氧化鐵,反應為:Fe2O3+3H2=2Fe+3H2O
160
112
15.2g
10.64g
若全部是氧化亞銅反應為Cu2O+H2=2Cu+H2O
144
128g
15.2g13.5g
實驗后稱得裝置C中固體的質量為12.0克,10.64g<12g<13.5g,所以樣品中一定含有Fe2O3和Cu2O,假設Fe2O3為xmol,Cu2O為ymol,由混合物的質量守恒得:160x+144y=15.2g①,反應后固體質量:112x+128y=12g②,①,②聯立解得:x=0.05mol,y=0.05mol,所以m(Fe2O3)=8g,m(Cu2O)=7.2g,正確答案:m(Fe2O3)=8g;m(Cu2O)=7.2g。26、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度②①0.0052KMnO4溶液完全褪色所需時間(或產生相同體積氣體所需要的時間)產物Mn2+是反應的催化劑【解析】
(1)利用高錳酸鉀的強氧化性,將草酸氧化成CO2,本身被還原成Mn2+,利用化合價升降法進行配平,即離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)對比實驗①②只有草酸的濃度不同,即該實驗探究的是濃度對反應速率的影響,實驗②中A溶液的c(H2C2O4)比實驗①中大,則實驗②的化學反應速率快,相同時間內所得CO2的體積大,即②>①;(3)收集到CO2的物質的量為n(CO2)=4.48×10-3L22.4mol/L=2×10-4mol,根據(1)的離子方程式,得出:n(MnO4-)=2×2×10-410mol=4×10-5mol,在2min末,n(MnO4-)=30×10-3L×0.01mol·L-1-4×10-5mol=2.6×10-4mol,從而可得c(MnO4(4)本實驗還可通過測定KMnO4完全褪色所需的時間或產生相同體積氣體所需要的時間;(5)這段時間,速率變快的主要原因是①產物中Mn2+或MnSO4是反應的催化劑,②反應放熱,使混合溶液的溫度升高,加快反應速率?!军c睛】氧化還原反應方程式的書寫是難點,一般先寫出氧化劑+還原劑→氧化產物+還原產物,利用化合價升降法進行配平,根據所帶電荷數和原子守恒確認有無其他微粒參與反應,注意電解質的酸堿性。27、2NH4Cl+Ca(OH)2?2NH3↑+CaCl2+2H2O生石灰濃氨水堿石灰試紙變藍產生白煙防止倒吸用止水夾夾住b中橡膠管,向分液漏斗里加足量水,再打開分液漏斗活塞,過一會水不再滴下,則證明氣密性良好打開止水夾,用熱毛巾焐熱圓底燒瓶,NH3受熱膨脹,趕出玻璃導管中的空氣,玻璃導管口有氣泡冒出,NH3與H2O接觸,移走熱毛巾【解析】分析:(1)裝置a適用于固體(或固體混合物)加熱制氣體。(2)裝置b適用于固體與液體常溫下制氣體。(3)干燥NH3選用堿石灰作干燥劑。(4)NH3的水溶液呈堿性。(5)濃鹽酸具有揮發(fā)性,NH3與HCl化合成白色固體NH4Cl。(6)NH3極易溶于水,E中倒扣漏斗的作用是:防止倒吸。(7)檢查裝置b的氣密性可用液差法。(8)根據形成噴泉的原理要產生較大的壓強差作答。詳解:(1)裝置a適用于固體(或固體混合物)加熱制氣體。選擇裝置a制NH3,使用Ca(OH)2和NH4Cl的混合物共熱制NH3,反應的化學方程式為Ca(OH)2+2NH4Cl?CaCl2+2NH3↑+2H2O。(2)裝置b適用于固體與液體常溫下制氣體。選擇裝置b制NH3,所用試劑為生石灰和濃氨水,反應的化學方程式為CaO+NH3·H2O=Ca(OH)2+NH3↑。(3)干燥NH3選用堿石灰作干燥劑。(4)NH3的水溶液呈堿性,使紅色石蕊試紙變藍;C裝置中的現象是:濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(5)濃鹽酸具有揮發(fā)性,NH3與HCl化合成白色固體NH4Cl,擠壓D裝置中的膠頭滴管,滴入1~2滴濃鹽酸,可觀察到的現象是:產生大量白煙,反應的化學方程式為NH3+HCl=NH4Cl。(6)NH3極易溶于水,為防止產生倒吸使用倒扣的漏斗;E中倒扣漏斗的作用是:防止倒吸。(7)檢查裝置b的氣密性可用液差法。實驗的操作與現象:用止水夾夾住b中橡膠管,向分液漏斗里加足量水,再打開分液漏斗活塞,過一會水不再滴下,則證明氣密性良好。(8)形成噴泉實驗要產生較大的壓強差,c裝置中若沒有膠頭滴管,引發(fā)噴泉的簡單操作是:打開止水夾,用熱毛巾焐熱圓底燒瓶,NH3受熱膨脹,趕出玻璃導管中的空
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