2024年高考生物二輪復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)追蹤與預(yù)測(cè)（新高考專用）專題03細(xì)胞的生命歷程

資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】專題03細(xì)胞的生命歷程1．（22·23·大理·一模）下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的說法，錯(cuò)誤的是（）A．高等植物細(xì)胞有絲分裂時(shí)，紡錘體形成于前期，細(xì)胞板出現(xiàn)于末期B．同一個(gè)體不同種類的細(xì)胞遺傳信息相同，但遺傳信息的表達(dá)情況不同C．衰老的細(xì)胞核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深，細(xì)胞核體積變小D．細(xì)胞的自然更新、某些被病原體感染的細(xì)胞的清除都可通過細(xì)胞凋亡完成【答案】C【分析】1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2、衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。3、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程，在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的。4、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。【詳解】A、高等植物細(xì)胞有絲分裂時(shí)，前期出現(xiàn)染色體和紡錘體，末期時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞板，最終形成新的細(xì)胞壁，A正確；B、同一個(gè)體不同種類的細(xì)胞內(nèi)遺傳信息相同，但基因選擇性表達(dá)，所以遺傳信息的表達(dá)情況不同，B正確；C、衰老的細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，C錯(cuò)誤；D、在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、某些被病原體感染的細(xì)胞的清除，也是通過細(xì)胞凋亡完成的，D正確。故選C。2．（22·23·江蘇·模擬預(yù)測(cè)）將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的S基因?qū)肽硠?dòng)物的精原細(xì)胞中（該細(xì)胞不含32P標(biāo)記），選取染色體中插入2個(gè)S基因的精原細(xì)胞，再置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個(gè)子細(xì)胞，檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮交叉互換和染色體變異，則下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若該精原細(xì)胞進(jìn)行一次減數(shù)分裂，一定有子細(xì)胞中不含32PB．若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂，4個(gè)子細(xì)胞可能都含32PC．若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂，可能有2個(gè)子細(xì)胞含32PD．若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂，可能有3個(gè)子細(xì)胞含32P【答案】A【分析】若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，所有子細(xì)胞都有放射性；若該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，子細(xì)胞中有放射性的可能有2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)。【詳解】A、若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，按照DNA半保留復(fù)制原則，無論S基因位置如何，所有子細(xì)胞都有放射性，A錯(cuò)誤；BCD、若兩個(gè)S基因插入到兩條非同源染色體中，該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂，考慮DNA的半保留復(fù)制和有絲分裂特點(diǎn)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞均含有32P，經(jīng)第二次有絲分裂，由于姐妹染色單體分開后隨機(jī)進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，可能出現(xiàn)4個(gè)子細(xì)胞中均含32P或3個(gè)子細(xì)胞中含32P，1個(gè)不含32P或2個(gè)子細(xì)胞中含32P，BCD正確。故選A。3．（22·23·重慶·模擬預(yù)測(cè)）端粒酶是細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長端粒的一種酶，是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，可將端粒DNA加至真核細(xì)胞染色體末端，把DNA復(fù)制損失的端粒填補(bǔ)起來，使端粒修復(fù)延長，使得細(xì)胞分裂的次數(shù)增加。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．衰老的細(xì)胞內(nèi)端粒酶可能失去了活性B．端粒是由蛋白質(zhì)和DNA組成的復(fù)合體C．心肌細(xì)胞中的端粒酶活性高于骨髓中的造血干細(xì)胞D．合理調(diào)控端粒酶的活性有助于癌癥的診斷和治療【答案】C【分析】衰老細(xì)胞的特點(diǎn)：細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ芙档?，?xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮。體積變?。患?xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深；細(xì)胞內(nèi)多種酶活性降低，細(xì)胞呼吸速率減慢；細(xì)胞內(nèi)有色素積累?！驹斀狻緼．衰老的細(xì)胞失去了分裂能力，而端粒酶與細(xì)胞分裂能力有關(guān)，因此衰老的細(xì)胞內(nèi)端粒酶可能已經(jīng)失活，A正確；B．端粒的成分為蛋白質(zhì)和DNA組成的復(fù)合體，B正確；C．心肌細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，失去了分裂能力，端粒酶可能已經(jīng)失活；而骨髓中的造血干細(xì)胞分裂能力很旺盛，因此端粒酶活性很高，C錯(cuò)誤；D．癌細(xì)胞具有無限增殖的能力，推測(cè)端粒酶活性很高，因此抑制端粒酶的活性，能阻止癌細(xì)胞的增殖，進(jìn)而達(dá)到診斷和治療的目的，D正確。故選C。4．（23·24·雅安·一模）下列對(duì)細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí)的敘述正確的是（

）A．多細(xì)胞生物體都進(jìn)行有絲分裂，單細(xì)胞生物體都進(jìn)行無絲分裂B．隨著細(xì)胞體積增加，其相對(duì)表面積增大，運(yùn)輸物質(zhì)效率明顯升高C．有絲分裂過程中染色體及紡錘體周期性出現(xiàn)有利于遺傳物質(zhì)的平均分配D．所有生物細(xì)胞分裂完成產(chǎn)生的子細(xì)胞都有部分失去分裂能力而進(jìn)行分化【答案】C【分析】真核細(xì)胞細(xì)胞分裂的方式有有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂?！驹斀狻緼、原核生物（如大腸桿菌）以二分裂進(jìn)行細(xì)胞增殖，多細(xì)胞生物不都只進(jìn)行有絲分裂，也可進(jìn)行無絲分裂（如蛙的紅細(xì)胞）和減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；B、隨著細(xì)胞體積增加，其相對(duì)表面積變小，運(yùn)輸物質(zhì)效率降低，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂過程中染色體及紡錘體周期性出現(xiàn)有利于遺傳物質(zhì)的平均分配，C正確；D、細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞存在三種可能：失去分裂能力成為高度分化的成熟細(xì)胞；暫時(shí)失去分裂能力；繼續(xù)保持分裂能力，D錯(cuò)誤。故選C。5．（22·23上·南充·三模）下圖為真核細(xì)胞有絲分裂過程中核膜解體和重建過程。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A．核膜在前期解體消失，末期重建出現(xiàn)B．Ⅲ→Ⅰ過程中染色體數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變C．核膜解體與重建有利于染色體的分配D．Ⅰ→Ⅱ過程中可能出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)【答案】D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ時(shí)期核膜解體，核仁消失；Ⅱ時(shí)期核膜小泡逐漸融合變成核膜，且染色體逐漸解旋變細(xì)為染色質(zhì)；Ⅲ時(shí)期核膜組裝完畢?！驹斀狻緼、核膜會(huì)在有絲分裂過程中周期性的消失與重建，核膜在前期解體消失，末期重建出現(xiàn)，A正確；B、Ⅲ→Ⅰ過程中發(fā)生的是核膜解體，核仁消失，染色質(zhì)縮短變粗成為染色體，染色圖的數(shù)目并未改變，B正確；C、核膜的作用是控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核，細(xì)胞分裂過程中姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，只有核膜消失染色體才能移向細(xì)胞的兩極，C正確；D、同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而圖示為有絲分裂過程，D錯(cuò)誤。故選D。6．（22·23·婁底·模擬預(yù)測(cè)）人體皮膚在受到創(chuàng)傷后，其角質(zhì)層下方的生發(fā)層細(xì)胞有很強(qiáng)的增生能力，增生的細(xì)胞逐漸增殖、分化成皮膚表皮的各層細(xì)胞并逐漸修復(fù)傷口。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．生發(fā)層細(xì)胞增生形成的角質(zhì)層細(xì)胞中基因組成會(huì)發(fā)生改變B．生發(fā)層和角質(zhì)層細(xì)胞形態(tài)存在差異的原因是遺傳信息表達(dá)不同C．生發(fā)層細(xì)胞形成角質(zhì)層細(xì)胞的過程中蛋白質(zhì)種類不會(huì)發(fā)生改變D．生發(fā)層細(xì)胞增生形成角質(zhì)層細(xì)胞時(shí)不會(huì)發(fā)生細(xì)胞的編程性死亡【答案】B【分析】在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫作細(xì)胞分化。【詳解】A、依題意可知，生發(fā)層細(xì)胞是具有較強(qiáng)分裂和分化能力的細(xì)胞，角質(zhì)層細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞。細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞基因組成一般不會(huì)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、同一個(gè)體不同類型細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是遺傳信息表達(dá)不同，B正確；C、生發(fā)層細(xì)胞形成角質(zhì)層細(xì)胞屬于細(xì)胞分化，蛋白質(zhì)種類會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞凋亡可發(fā)生在整個(gè)生命歷程中，生發(fā)層細(xì)胞增生形成角質(zhì)層細(xì)胞時(shí)有可能發(fā)生細(xì)胞的編程性死亡，D錯(cuò)誤。故選B。7．（22·23下·廣東·模擬預(yù)測(cè)）在沒有光線和氧氣、水溫高達(dá)60℃的廢水溝中發(fā)現(xiàn)了渣腐稀有桿菌，這種細(xì)菌所需C均來自水中的CO2。下列關(guān)于渣腐稀有桿菌的敘述，正確的是（

）A．渣腐稀有桿菌與病毒最大的區(qū)別是沒有核膜包被的細(xì)胞核B．渣腐稀有桿菌與藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞增殖方式都是無絲分裂C．渣腐稀有桿菌能利用CO2合成葡萄糖，屬于自養(yǎng)厭氧型細(xì)菌D．渣腐稀有桿菌的DNA聚合酶能夠替代Taq酶在PCR中起作用【答案】C【分析】渣腐稀有桿菌屬于原核生物，則其只含有核糖體一種細(xì)胞器；原核生物的分裂方式是二分裂?！驹斀狻緼、渣腐稀有桿菌與病毒最大的區(qū)別是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、渣腐稀有桿菌與藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞增殖方式都是二分裂，B錯(cuò)誤；C、渣腐稀有桿菌只能利用CO?中的C合成有機(jī)物，而且生存環(huán)境沒有氧氣，屬于自養(yǎng)厭氧型細(xì)菌，C正確；D、PCR過程變性溫度可達(dá)到90℃，該細(xì)菌的酶可能會(huì)失去活性，D錯(cuò)誤。故選C。8．（21·22·安慶·二模）2021年11月29日《美國國家科學(xué)院院刊》刊發(fā)研究結(jié)果：全球首個(gè)利用蛙的表皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞做成的由人工智能設(shè)計(jì)、可自我繁殖的“活體機(jī)器人”誕生了。下列有關(guān)蛙細(xì)胞的敘述，正確的是（

）A．細(xì)胞間的信息交流一定依賴于細(xì)胞膜表面的受體B．溶酶體合成的水解酶能分解衰老、損傷的細(xì)胞器C．細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳的控制中心和細(xì)胞的代謝中心D．細(xì)胞增殖過程中不一定有染色質(zhì)與染色體的轉(zhuǎn)換【答案】D【分析】真核細(xì)胞的增殖方式有有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂。其中無絲分裂過程中沒有出現(xiàn)染色體和紡錘體?！驹斀狻緼、高等植物細(xì)胞間信息交流有的依靠胞間連絲，A錯(cuò)誤；B、溶酶體內(nèi)的水解酶是在核糖體上合成的，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳和細(xì)胞代謝的控制中心，不是細(xì)胞代謝的中心，C錯(cuò)誤；D、蛙的紅細(xì)胞可進(jìn)行無絲分裂，此時(shí)沒有染色質(zhì)與染色體的轉(zhuǎn)換，D正確。故選D。9．（22·23·大連·模擬預(yù)測(cè)）遺傳病唐氏綜合征是由21號(hào)染色體為“三體”引起的。研究表明，父親與嬰兒21三體的關(guān)系不大，約95%的21三體都源于母親卵子形成過程中的異常。請(qǐng)問21三體產(chǎn)生的可能機(jī)制是（）A．初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生過程中，減數(shù)分裂異常導(dǎo)致B．次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生過程中，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體未正常分離導(dǎo)致C．次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生過程中，有絲分裂時(shí)同源染色體分離異常導(dǎo)致D．卵子產(chǎn)生過程中，減數(shù)分裂時(shí)著絲粒未分裂導(dǎo)致【答案】B【分析】據(jù)題干約95%的21三體都源于母親卵子形成過程中的異常，可以是減數(shù)第一次分裂異常也可以是減數(shù)第二次分裂過程異常造成。【詳解】A、初級(jí)卵母細(xì)胞是卵原細(xì)胞經(jīng)DNA分子復(fù)制，細(xì)胞略微長大形成的，不是減數(shù)分裂異常導(dǎo)致，A錯(cuò)誤；B、次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生過程中，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未正常分離導(dǎo)致移向細(xì)胞同一極，會(huì)引起21三體，B正確；C、有絲分裂過程中無同源染色體分離，C錯(cuò)誤；D、卵子產(chǎn)生過程中，減數(shù)分裂時(shí)著絲粒未分裂不會(huì)導(dǎo)致21三體，減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體未正常分離，移向細(xì)胞同一極，會(huì)造成21三體，D錯(cuò)誤。故選B。10．（22·23下·浙江·模擬預(yù)測(cè)）若某二倍體高等動(dòng)物（2n=4），一個(gè)基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞（DNA被32P全部標(biāo)記）放在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，形成如圖所示的1個(gè)細(xì)胞，圖中僅標(biāo)明部分基因。不考慮圖示以外的其它變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖示細(xì)胞形成的精子類型有4種B．若形成圖示細(xì)胞只經(jīng)歷過一次有絲分裂，則該細(xì)胞中含32P的核DNA有4個(gè)C．圖示細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，2對(duì)同源染色體，8條染色單體D．形成圖示細(xì)胞的過程中一定發(fā)生了染色體畸變【答案】B【分析】結(jié)合題干可知，精原細(xì)胞的基因型為AaBbCc，圖示細(xì)胞中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，結(jié)合圖中染色體上基因分布的情況可知，a所在的姐妹染色體與b所在的妹染色體發(fā)生了交換，二者為非同源染色體，發(fā)生在非同源染色體之間的染色體片段的交換屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻緼、圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，A與c在同一條染色體上，A與C在另一條同源染色體上，其基因型為AAaaBBbbCCcc，由題干可知，基因a所在的染色單體與b所在的染色單體發(fā)生了交換，則產(chǎn)生的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型分別為AAabcc（A與c在同一條染色體上，ab在姐妹染色單體上）和abBBCC（a與C在同一條染色體上、b與C在另一條同源染色體上），故圖示細(xì)胞形成的精子類型有4種，分別為Abc、Aac、aBC、BbC，A正確；B、該圖是減I后期，因此形成該細(xì)胞的過程中復(fù)制了2次，正常情況應(yīng)該是有4個(gè)核DNA含32P，但因?yàn)榘l(fā)生了易位，因此可能有4或5個(gè)核DNA含32P，B錯(cuò)誤；C、圖示細(xì)胞中的染色體已經(jīng)發(fā)生復(fù)制，1條染色體上2個(gè)DNA分子，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，2對(duì)同源染色體，8條染色單體，C正確；D、結(jié)合題干可知，精原細(xì)胞的基因型為AaBbCc，圖示細(xì)胞中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，結(jié)合圖中染色體上基因分布的情況可知，a所在的染色體與a所在的染色體發(fā)生了交換，二者為非同源染色體，發(fā)生在非同源染色體之間的染色體片段的交換屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確。故選B。11．（22·23·湖南·模擬預(yù)測(cè)）有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的兩種形式。下列關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同B．有絲分裂中期與減數(shù)分裂I中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)C．有絲分裂后期與減數(shù)分裂II后期都發(fā)生染色單體分離D．處于有絲分裂中期和減數(shù)分裂II后期的細(xì)胞，染色體數(shù)相等【答案】B【分析】1、有絲分裂的過程：（1）分裂間期：DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成。（2）分裂期：1）前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③紡錘絲形成紡錘體。2）中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。3）后期：著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。4）末期：①紡錘體解體消失；②核膜、核仁重新形成；③染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞（植物形成細(xì)胞壁，動(dòng)物直接從中部凹陷）。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體都只復(fù)制一次，A正確；B、有絲分裂中期不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂后期與減數(shù)分裂II后期都發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，C正確；D、處于有絲分裂中期和減數(shù)分裂II后期的細(xì)胞，染色體數(shù)均與體細(xì)胞中染色體數(shù)相等，D正確。故選B。12．（22·23·淮北·二模）擬南芥是植物界的模式生物，體細(xì)胞中有10條染色體，具有生長周期短、自花傳粉等優(yōu)點(diǎn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．生長發(fā)育中，細(xì)胞分化有利于提高擬南芥各種生理功能的效率B．有絲分裂后期，著絲粒斷裂將導(dǎo)致染色體和核DNA數(shù)量加倍C．減數(shù)分裂Ⅰ前期，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)并形成5個(gè)四分體D．在正常情況下，擬南芥細(xì)胞衰老和死亡均是自然的生理過程【答案】B【分析】1、細(xì)胞分化是生物界普遍存在的生命現(xiàn)象，它是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)，細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高生物體各種生理功能的效率；2、細(xì)胞衰老是人體內(nèi)發(fā)生的正常生命現(xiàn)象，正常的細(xì)胞衰老有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新；3、細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用?！驹斀狻緼、細(xì)胞分化可以使細(xì)胞專門化，有利于提高擬南芥各種生理功能的效率，A正確；B、有絲分裂后期，著絲粒斷裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍、核DNA數(shù)量不變，B錯(cuò)誤；C、擬南芥體細(xì)胞中有10條染色體，有5對(duì)同源染色體，所以減數(shù)分裂Ⅰ前期，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)并形成5個(gè)四分體，C正確；D、在正常情況下，細(xì)胞衰老和死亡均是自然的生理過程，D正確。故選B。13．（21·22·渭南·一模）煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（NAMPT）是一種蛋白質(zhì)類物質(zhì)，它普遍存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)，對(duì)延緩細(xì)胞衰老有重要作用。(1)對(duì)哺乳動(dòng)物而言，細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老并不是一回事，二者的關(guān)系是。細(xì)胞衰老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，最終細(xì)胞核會(huì)表現(xiàn)出的特征。(2)研究發(fā)現(xiàn)，衰老細(xì)胞中NAD+的含量明顯降低。通常情況下，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的（填場所）中可通過有氧呼吸將NAD+轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD+合成的關(guān)鍵限速酶（指整條代謝通路中催化反應(yīng)速度最慢的酶），其可決定代謝中NAD+的水平。為探究細(xì)胞衰老與NAMIPT之間的關(guān)系，研究小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射補(bǔ)充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲組小鼠的平均壽命約為2．8年，乙組小鼠的平均壽命約為2．4年，且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測(cè)出了高水平的NAD+。由此推測(cè)NAMPT延緩細(xì)胞衰老的機(jī)制是。【答案】(1)個(gè)體衰老也是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍衰老的過程體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深(2)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)/線粒體基質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)NAMPTNAMPT通過促進(jìn)NAD+的合成來延緩細(xì)胞衰老【分析】衰老的細(xì)胞主要具有以下特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少、多種酶活性降低、色素積累、呼吸速率減慢；細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深；細(xì)胞膜通透性改變，運(yùn)輸功能降低。【詳解】（1）對(duì)哺乳動(dòng)物而言，細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老并不是一回事，二者的關(guān)系是個(gè)體衰老也是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍衰老的過程；細(xì)胞衰老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，最終細(xì)胞核會(huì)表現(xiàn)出體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深的特征。（2）通常情況下，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中可通過有氧呼吸將NAD+轉(zhuǎn)化成NADH；NAMPT是NAD+合成的關(guān)鍵限速酶（指整條代謝通路中催化反應(yīng)速度最慢的酶），其可決定代謝中NAD+的水平。為探究細(xì)胞衰老與NAMIPT之間的關(guān)系，研究小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射NAMPT補(bǔ)充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年，且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測(cè)出了高水平的NAD+，則能推斷出NAD+的含量會(huì)影響細(xì)胞的衰老，由此推測(cè)NAMPT延緩細(xì)胞衰老的機(jī)制是NAMPT通過促進(jìn)NAD+的合成來延緩細(xì)胞衰老?！军c(diǎn)睛】本題考查衰老細(xì)胞的主要特征、細(xì)胞呼吸的過程，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，難度不大。14．（21·22上·長春·模擬預(yù)測(cè)）若將家兔（2n=44）的一個(gè)精原細(xì)胞置于含3H-dNTP（DNA復(fù)制的原料）的培養(yǎng)液中，先進(jìn)行一次有絲分裂再進(jìn)行一次減數(shù)分裂，取減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞（甲）和減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞（乙）進(jìn)行觀察（細(xì)胞分裂過程中未發(fā)生交叉互換和基因突變）。回答下列問題：(1)甲細(xì)胞中有對(duì)同源染色體，共有種形態(tài)，帶有3H標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈占甲細(xì)胞中所有脫氧核苷酸鏈的。(2)乙細(xì)胞中有對(duì)同源染色體，共有種形態(tài)，帶有3H標(biāo)記的Y染色體有條。(3)家兔是有性生殖生物，能適應(yīng)多變的自然環(huán)境，在自然選擇中進(jìn)化。有性生殖的優(yōu)越性體現(xiàn)在（答出2點(diǎn)即可）?！敬鸢浮?1)22233/4(2)0220或2(3)減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異；受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性【分析】減數(shù)分裂過程中DNA復(fù)制和染色體的關(guān)系：(1)由題可知兔的體細(xì)胞染色體數(shù)目為44條，則減數(shù)第一次分裂后期，染色體數(shù)目不變，仍為22對(duì)同源染色體，即44條，由于性染色體形態(tài)不同，所以共用23種形態(tài)，經(jīng)過一次有絲分裂后有一半的脫氧核苷酸鏈被標(biāo)記，而減數(shù)分裂也是在含3H-dNTP的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的，則在減數(shù)第一次分裂后期，共有3/4的脫氧核苷酸鏈被標(biāo)記。(2)乙細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，同源染色體已經(jīng)分離，其體內(nèi)不含有同源染色體，所以共有22種形態(tài)，經(jīng)過了著絲粒的分裂，可能具有兩條Y染色體（0條X染色體）或者兩條X染色體（0條Y染色體），由于是在含3H-dNTP的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制，經(jīng)過一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂，則減數(shù)第二次分裂后期一半的染色體為全標(biāo)記一半的染色體為半標(biāo)記，即帶有3H標(biāo)記的Y染色體有0或2條。(3)在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異；受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性?！军c(diǎn)睛】本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂的特點(diǎn)，重點(diǎn)是考查學(xué)生對(duì)DNA單鏈、DNA分子、染色單體、染色體數(shù)這幾個(gè)概念之間的數(shù)量關(guān)系能夠做到清晰的梳理。1．（22·23·衡陽·三模）秀麗隱桿線蟲常作為發(fā)育生物學(xué)的模式生物，它是一種食細(xì)菌的線形動(dòng)物，其身體微小透明，易飼養(yǎng)，繁殖快，發(fā)育過程中有131個(gè)細(xì)胞通過凋亡方式被去除，成蟲僅含有959個(gè)細(xì)胞。進(jìn)入21世紀(jì)以來，已經(jīng)有六位科學(xué)家利用秀麗隱桿線蟲為實(shí)驗(yàn)材料揭開了生命科學(xué)領(lǐng)域的重大秘密而獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．秀麗隱桿線蟲細(xì)胞在其發(fā)育歷程中都涉及基因的選擇性表達(dá)B．細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高生物體各種生理功能的效率C．秀麗隱桿線蟲細(xì)胞衰老過程中細(xì)胞核體積變大，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變D．細(xì)胞凋亡是受特定程序誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡，對(duì)秀麗隱桿線蟲是有害的【答案】D【分析】1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，相同細(xì)胞的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變，只是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。2、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過程，細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)，能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制，在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的?！驹斀狻緼、細(xì)胞的分裂、分化、衰老、凋亡和癌變等過程都受基因的調(diào)控，都會(huì)有基因的選擇性表達(dá)，故秀麗隱桿線蟲細(xì)胞在其發(fā)育歷程中都涉及基因的選擇性表達(dá)，A正確；B、細(xì)胞分化是多細(xì)胞生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)，使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率，B正確；C、秀麗隱桿線蟲細(xì)胞衰老過程中細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核體積變大，核膜內(nèi)折、染色質(zhì)固縮、染色加深，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，C正確；D、細(xì)胞凋亡是受特定程序誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡，細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，D錯(cuò)誤。故選D。2．（22·23·滄州·二模）與細(xì)胞凋亡類似，鐵死亡也是一種細(xì)胞程序性死亡。若細(xì)胞內(nèi)Fe2+過多，細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸會(huì)發(fā)生過氧化，從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．鐵死亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控B．細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸構(gòu)成磷脂的親水尾部C．細(xì)胞膜中的脂肪酸過氧化后，其功能受到影響D．鐵死亡可能在維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定方面起重要作用【答案】B【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)，能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的。【詳解】A、鐵死亡屬于細(xì)胞程序性死亡，所以是嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的過程，A正確；B、細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸構(gòu)成磷脂的疏水尾部，B錯(cuò)誤；C、結(jié)構(gòu)決定功能，因此細(xì)胞膜中的脂肪酸過氧化后，其功能受到影響，C正確；D、當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Fe2+過多時(shí)，細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸會(huì)發(fā)生過氧化，誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，從而發(fā)生鐵死亡，以維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，D正確。故選B。3．（22·23·大連·模擬預(yù)測(cè)）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶（Bip）可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的PERK蛋白結(jié)合，使PERK蛋白失去活性，Bip還能輔助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的未折疊蛋白完成折疊。細(xì)胞受到病毒侵染時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊蛋白大量增加，PERK蛋白恢復(fù)活性，通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)并最終引發(fā)被感染細(xì)胞凋亡，其機(jī)理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．Bip參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中肽鏈的盤曲和折疊B．Bip結(jié)構(gòu)異常可導(dǎo)致未折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔大量積累C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊蛋白大量增加后細(xì)胞內(nèi)翻譯過程受抑制D．推測(cè)最可能是通過促進(jìn)BCL-2基因表達(dá)來促進(jìn)細(xì)胞凋亡【答案】D【分析】細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞清除，也是通過細(xì)胞凋亡完成的；細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用?！驹斀狻緼、Bip能輔助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的未折疊蛋白完成折疊，因此Bip參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中肽鏈的盤曲和折疊，A正確；B、Bip能輔助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的未折疊蛋白完成折疊，Bip結(jié)構(gòu)異常，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)不能完成加工，會(huì)導(dǎo)致未折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔大量積累，B正確；C、由圖可知，未折疊蛋白與Bip結(jié)合后，會(huì)導(dǎo)致Bip無法與PERK蛋白結(jié)合，PERK蛋白恢復(fù)活性，PERK蛋白發(fā)生磷酸化，從而使相關(guān)基因的翻譯過程受到抑制，因此內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊蛋白大量增加后細(xì)胞內(nèi)翻譯過程受抑制，C正確；D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊蛋白大量增加，PERK蛋白恢復(fù)活性，抑制BCL-2基因表達(dá)，促進(jìn)Bax基因表達(dá)，因此Bax基因的表達(dá)產(chǎn)物能促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而BCL-2基因的表達(dá)產(chǎn)物會(huì)抑制細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。故選D。4．（22·23·衡水·一模）圖甲為某二倍體高等雄性動(dòng)物（基因型為AaXBY）細(xì)胞分裂某一時(shí)期的模式圖，圖乙為該動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中染色體組數(shù)部分變化示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．形成圖甲細(xì)胞的過程發(fā)生了基因突變或染色體互換B．圖甲細(xì)胞的基因型為AaXBY，細(xì)胞中有4條染色體、6個(gè)DNA分子C．圖甲細(xì)胞下一時(shí)期可對(duì)應(yīng)圖乙BC時(shí)期，形成圖甲細(xì)胞的過程中中心體復(fù)制了兩次D．圖乙BC時(shí)期對(duì)應(yīng)的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞【答案】C【分析】圖甲細(xì)胞染色體用不同顏色代表染色體來源，基因A所在染色體顏色發(fā)生了改變，所以形成圖甲細(xì)胞的過程發(fā)生了染色體互換，基因突變顏色應(yīng)不變。圖乙中當(dāng)n=1時(shí)，BC對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂Ⅱ后、末期，n=2時(shí)對(duì)應(yīng)的為有絲分裂后、末期。【詳解】A、圖甲細(xì)胞基因A所在的染色體位置的顏色發(fā)生了改變，所以形成圖甲細(xì)胞的過程發(fā)生了染色體互換，而非基因突變，A錯(cuò)誤；B、圖甲細(xì)胞無同源染色體且著絲粒排列在赤道板上，為減數(shù)分裂Ⅱ中期的次級(jí)精母細(xì)胞，基因組成為AaXBXB或AaYY，細(xì)胞中有4條染色體，8個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；C、圖甲細(xì)胞下一時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂后染色體組將由n加倍為2n，可對(duì)應(yīng)圖乙BC時(shí)期，中心體在減數(shù)分裂前的間期和減數(shù)分裂Ⅱ開始前的時(shí)期各復(fù)制一次，C正確；D、圖乙BC時(shí)期可為有絲分裂后、末期或減數(shù)分裂Ⅱ后、末期，對(duì)應(yīng)的細(xì)胞可為精原細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。5．（22·23·秦皇島·二模）果蠅的眼睛是復(fù)眼，紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，且等位基因A/a位于X染色體上。某雜合紅眼雌果蠅的A基因轉(zhuǎn)移到4號(hào)常染色體上的異染色質(zhì)區(qū)后，由于異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的高度螺旋，某些細(xì)胞中的A基因不能正常表達(dá)，表現(xiàn)出部分小眼為紅色，部分小眼為白色，這種表型稱為花斑型眼。下圖表示花斑型眼雌果蠅的基因所在染色體上的位置。下列說法錯(cuò)誤的是（

）

A．A基因轉(zhuǎn)移到4號(hào)常染色體的異染色質(zhì)區(qū)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．花斑型眼果蠅產(chǎn)生的初級(jí)卵母細(xì)胞中可以觀察到4個(gè)四分體C．位于異染色質(zhì)區(qū)的DNA片段因?yàn)榻庑щy而影響轉(zhuǎn)錄過程D．該雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞在染色體組成上為均異常和均正常【答案】B【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。分析題意，A，a基因位于X染色體上，某雜合紅眼果蠅的A基因轉(zhuǎn)移到4號(hào)常染色體上，該過程發(fā)生在非同源染色體之間，因此圖示異常表示染色體易位?！驹斀狻緼、A基因由X染色體轉(zhuǎn)移到4號(hào)常染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、果蠅有8條染色體，正常情況下在減數(shù)分裂Ⅰ前期可以產(chǎn)生4個(gè)四分體，但是花斑型眼雌果蠅中X染色體與4號(hào)常染色體聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)形成“十字型”結(jié)構(gòu)而不能形成四分體，因此觀察不到4個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；C、由于異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的高度螺旋，解旋困難，而轉(zhuǎn)錄需要先解旋，因此位于異染色質(zhì)區(qū)的DNA片段轉(zhuǎn)錄過程受到影響，C正確；D、只有該雌果蠅經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)含有正常4號(hào)染色體和正常X染色體時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞在染色體組成上均為正常的，其余情況下產(chǎn)生的卵細(xì)胞均為異常的，D正確。故選B。6．（23·24上·邢臺(tái)·開學(xué)考試）某細(xì)胞(2n)中染色體和基因關(guān)系如圖所示，不考慮突變和染色體互換，下列關(guān)于該細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)的敘述，正確的是（

）

A．有絲分裂時(shí)染色體復(fù)制一次，減數(shù)分裂時(shí)染色體復(fù)制兩次B．基因A和基因b的自由組合只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期C．在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)有2個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)有1個(gè)或2個(gè)染色體組D．在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)有1條或2條4號(hào)染色體，在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)有1條4號(hào)染色體【答案】C【分析】題圖分析：圖示細(xì)胞中有四條染色體，表示了研究的兩對(duì)等位基因，這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因自由組合定律?！驹斀狻緼、有絲分裂和減數(shù)分裂時(shí)染色體均復(fù)制一次，A錯(cuò)誤；B、基因A和基因b為非同源染色體上的非等位基因，它們的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B錯(cuò)誤；C、在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)目沒有發(fā)生變化，因而有2個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)有1個(gè)或2個(gè)染色體組，因?yàn)樵跍p數(shù)第二次分裂后期會(huì)發(fā)生染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的過程，C正確；D、在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)細(xì)胞中有1條4號(hào)染色體，不會(huì)出現(xiàn)兩條，而在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)的細(xì)胞中可能出現(xiàn)1條或2條4號(hào)染色體，D錯(cuò)誤；故選C。7．（23·24·江西·模擬預(yù)測(cè)）超氧化物歧化酶（SOD）可抑制氧自由基的活性，提高機(jī)體的抗逆能力。研究發(fā)現(xiàn)，低溫鍛煉可一定程度上提高植物的抗寒能力，科研人員為了探究低溫鍛煉對(duì)冷脅迫下幼苗體內(nèi)超氧化物歧化酶活性的影響，將某種幼苗隨機(jī)分成T1、T2和CK三組，冷脅迫前，三組對(duì)應(yīng)的溫度依次為晝15℃夜10℃、晝10℃夜5℃、晝25℃夜20℃，10天后進(jìn)行冷脅迫處理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．隨著冷脅迫處理時(shí)間的延長，三組SOD的活性變化趨勢(shì)不完全一致B．人體衰老的過程中，細(xì)胞內(nèi)SOD的活性很可能是不斷下降的C．幼苗進(jìn)行適當(dāng)?shù)牡蜏劐憻?，可能是通過提高SOD活力增強(qiáng)抗寒能力D．該實(shí)驗(yàn)的自變量是冷脅迫下的溫度，幼苗的種類屬于無關(guān)變量【答案】D【分析】分析圖示，在冷脅迫下，經(jīng)低溫鍛煉的處理組SOD活性逐漸下降，但仍高于未經(jīng)低溫鍛煉的CK組，即T1組的SOD和T2組的SOD高于CK組的SOD。【詳解】A、據(jù)圖可知，著冷脅迫處理時(shí)間的延長，三組SOD的活性變化趨勢(shì)不完全一致，比如CK組在開始有上升趨勢(shì)，A正確；B、根據(jù)自由基學(xué)說，人體細(xì)胞衰老與自由基對(duì)細(xì)胞的破壞有關(guān)，因此，人體衰老的過程中，細(xì)胞內(nèi)SOD的活性很可能是不斷下降的，B正確；C、由圖可知，幼苗進(jìn)行適當(dāng)?shù)牡蜏劐憻?，可能是通過提高SOD活力增強(qiáng)抗寒能力，C正確；D、根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)結(jié)果可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是低溫鍛煉的溫度和冷脅迫處理的時(shí)間，幼苗的種類和冷脅迫下的溫度應(yīng)屬于無關(guān)變量，D錯(cuò)誤。故選D。8．（22·23·海南·模擬預(yù)測(cè)）研究表明，尿苷能延緩人類干細(xì)胞衰老，促進(jìn)多組織再生修復(fù)。下列分析正確的是（）A．干細(xì)胞衰老后細(xì)胞體積、細(xì)胞核體積都變小，染色質(zhì)收縮、染色加深B．組織再生修復(fù)可能與染色體兩端的端粒修復(fù)有關(guān)，端粒是DNA—RNA復(fù)合物C．用3H標(biāo)記的尿苷飼喂動(dòng)物，可在動(dòng)物的線粒體、細(xì)胞核、核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中檢測(cè)到放射性D．尿苷能延緩干細(xì)胞衰老，可能與其能阻止自由基攻擊蛋白質(zhì)、DNA、磷脂等生物大分子有關(guān)【答案】C【分析】衰老細(xì)胞的特征有：①細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮，染色加深；②細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；③細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；④有些酶的活性降低；⑤呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【詳解】A、干細(xì)胞衰老后細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)收縮、染色加深，A錯(cuò)誤；B、組織再生修復(fù)可能與組織細(xì)胞染色體兩端的端粒修復(fù)有關(guān)，端粒是每條染色體兩端的一段特殊的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，B錯(cuò)誤；C、尿苷是合成RNA的成分，細(xì)胞內(nèi)凡是有RNA的地方就有尿苷，故用3H標(biāo)記的尿苷飼喂動(dòng)物，可在動(dòng)物的線粒體、細(xì)胞核、核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中檢測(cè)到放射性，C正確；D、磷脂不是生物大分子，D錯(cuò)誤。故選C。9．（22·23·衡陽·三模）我國科學(xué)家在干細(xì)胞研究中取得新進(jìn)展，他們使用一種無轉(zhuǎn)基因、快速和可控的方法，可將人類多能干細(xì)胞（PSC）轉(zhuǎn)化成為8細(xì)胞階段全能性胚胎樣細(xì)胞（8CLC，相當(dāng)于受精卵發(fā)育3天狀態(tài)的全能干細(xì)胞）。在該轉(zhuǎn)化過程中一種名為DPPA3的關(guān)鍵因子，能誘導(dǎo)PSC的DNA去甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．PSC轉(zhuǎn)化為8CLC的過程發(fā)生了逆分化，其本質(zhì)為細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)B．8CLC的全能性高于PSC，對(duì)其體外培養(yǎng)時(shí)可誘導(dǎo)分化為造血干細(xì)胞C．有絲分裂分裂后期的8CLC中，著絲粒分裂，細(xì)胞中含有8個(gè)染色體組D．DNA去甲基化能在不改變堿基序列的情況下影響基因的表達(dá)，屬于可遺傳變異【答案】C【分析】細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)?；虻膲A基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，這是表觀遺傳的一種?！驹斀狻緼、PSC是人類多能干細(xì)胞，而8CLC是全能性胚胎樣干細(xì)胞，PSC轉(zhuǎn)化為8CLC的過程發(fā)生了逆分化，分化和逆分化的本質(zhì)都是細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)，A正確；B、8CLC相當(dāng)于受精卵發(fā)育3天狀態(tài)的全能干細(xì)胞，PSC是人類多能干細(xì)胞，因此8CLC的全能性高于PSC，對(duì)其體外培養(yǎng)時(shí)可誘導(dǎo)分化為造血干細(xì)胞，B正確；C、人體細(xì)胞正常含有的染色體組數(shù)是2個(gè)，有絲分裂后期的8CLC中，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，此時(shí)細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、DNA部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，但基因的堿基序列沒有變化，卻抑制了基因的表達(dá)屬于可遺傳變異，是表觀遺傳的一種?？梢?，DNA去甲基化能在不改變堿基序列的情況下影響基因的表達(dá)，屬于可遺傳變異，D正確。故選C。10．（22·23·錦州·一模）測(cè)定一定數(shù)量細(xì)胞的DNA含量以分析細(xì)胞周期。下表是三組DNA、細(xì)胞數(shù)的相對(duì)量。下列關(guān)于細(xì)胞周期的敘述，正確的是（

）甲組乙組丙組DNA相對(duì)含量（n）2n2n→4n4n細(xì)胞數(shù)（c）6c2cc①分裂間期的時(shí)間比分裂期長

②丙組細(xì)胞的染色體數(shù)目是甲組的2倍③乙組細(xì)胞正在進(jìn)行DNA復(fù)制

④將周期阻斷在G1期會(huì)使甲組細(xì)胞數(shù)增多A．①③ B．②④ C．①③④ D．②③④【答案】C【分析】分析表格：甲組的DNA含量是2n，與體細(xì)胞相同，說明甲處于G1期或分裂末期；乙組的DNA含量從2n→4n，說明乙組細(xì)胞正在進(jìn)行DNA的復(fù)制，處于S期；丙組的DNA含量是體細(xì)胞的兩倍，說明丙組細(xì)胞已經(jīng)完成復(fù)復(fù)制，但細(xì)胞還沒有分裂，所以丙組細(xì)胞處于G2期、分裂前期、中期或后期。【詳解】①一個(gè)細(xì)胞周期中分裂期間和分裂期占用的比例不相同，但都是一個(gè)細(xì)胞周期中分裂間期經(jīng)歷的時(shí)間比分裂期長，①正確；②丙組細(xì)胞處于G2期、分裂前期、中期或后期，而甲組細(xì)胞處于G1期或分裂末期，丙組中只有后期細(xì)胞的染色體數(shù)目是甲組的2倍，②錯(cuò)誤；③乙組的DNA含量從2n→4n，說明乙組細(xì)胞正在進(jìn)行DNA的復(fù)制，處于S期，③正確；④甲組的DNA含量是2n，與體細(xì)胞相同，說明甲處于G1期或分裂末期，若將周期阻斷在G1期會(huì)使甲組細(xì)胞數(shù)增多，④正確。綜上所述，①③④正確，C正確，ABD錯(cuò)誤。11．（22·23·滄州·二模）攜帶病毒的蚊子叮咬人時(shí)，會(huì)將含有病毒的唾液注入人體皮膚，從而造成病毒感染。清華大學(xué)程功團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)伊蚊唾液中特異性表達(dá)的AaVA-1蛋白在促進(jìn)病毒感染中發(fā)揮著重要作用，機(jī)理如下：AaVA-1蛋白能夠與抑制免疫細(xì)胞自噬的LRPPRC蛋白結(jié)合→激活免疫細(xì)胞的自噬過程→促進(jìn)病毒感染。結(jié)合該項(xiàng)研究，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．AaVA-1蛋白空間構(gòu)象的形成離不開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)的加工、修飾B．AaVA-1蛋白是伊蚊細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的，該基因表達(dá)意味著細(xì)胞發(fā)生分化C．為驗(yàn)證是AaVA-1蛋白發(fā)揮作用，可分別將伊蚊32種唾液蛋白逐一與病毒注射到小鼠體內(nèi)，觀察小鼠現(xiàn)象D．敲除伊蚊的AaVA-1蛋白基因，其傳播病毒的能力明顯降低，可證明AaVA-1蛋白是輔助病毒傳播的關(guān)鍵因子【答案】B【分析】分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜?！驹斀狻緼、AaVA-1蛋白存在于唾液中，屬于分泌蛋白，所以其蛋白空間構(gòu)象的形成離不開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)的加工、修飾，A正確；B、AaVA-1蛋白僅在唾液中特異性表達(dá)，說明不是細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的，但該基因表達(dá)意味著細(xì)胞發(fā)生分化，B錯(cuò)誤；C、為驗(yàn)證是AaVA-1蛋白發(fā)揮作用，可分別將32種唾液蛋白與病毒一同注射到小鼠體內(nèi)，預(yù)期結(jié)果為AaVA-1蛋白組的小鼠出現(xiàn)相應(yīng)病癥，C正確；D、敲除伊蚊的AaVA-1蛋白基因，會(huì)導(dǎo)致不能產(chǎn)生AaVA-1蛋白，其傳播病毒的能力明顯降低，所以證明AaVA-1蛋白是輔助病毒傳播的關(guān)鍵因子，D正確。12．（22·23下·保定·二模）某同學(xué)在顯微鏡下觀察果蠅的精巢，發(fā)現(xiàn)約15%的細(xì)胞含有16條染色體，約55%的細(xì)胞含有8條染色體，約30%的細(xì)胞含有4條染色體。不考慮染色體變異，下列說法正確的是（

）A．染色體數(shù)為16的細(xì)胞中可能會(huì)發(fā)生基因重組B．染色體數(shù)為16的細(xì)胞某一極可能含有兩條Y染色體C．染色體數(shù)為8的細(xì)胞中可能含有同源染色體和姐妹染色單體D．染色體數(shù)為4的各細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)之比一定相等【答案】C【分析】精巢中的精原細(xì)胞可通過有絲分裂增加精原細(xì)胞的數(shù)目，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞?！驹斀狻緼、染色體數(shù)為16的細(xì)胞一定處于有絲分裂后（末）期，此時(shí)該細(xì)胞中不可能發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、不考慮染色體變異，染色體數(shù)為16的細(xì)胞某一極應(yīng)有一條X染色體和一條Y染色體，不可能含有兩條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、染色體數(shù)為8的細(xì)胞若處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)分裂I，此時(shí)細(xì)胞中均含有同源染色體和姐妹染色單體，C正確；D、染色體數(shù)為4的細(xì)胞可能是處于減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期的細(xì)胞，也可能是精細(xì)胞（精子），若為處于減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期的細(xì)胞，則細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)之比是1:2，若為精細(xì)胞（精子），則細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)之比是1:1，故染色體數(shù)為4的各細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)之比不一定相等，D錯(cuò)誤。故選C。13．（21·22·長沙·模擬預(yù)測(cè)）人體細(xì)胞有時(shí)會(huì)處于低氧環(huán)境。適度低氧下細(xì)胞可正常存活，嚴(yán)重低氧可導(dǎo)致細(xì)胞死亡。以PC12細(xì)胞系為材料，研究了低氧影響細(xì)胞存活的機(jī)制。(1)在人體細(xì)胞呼吸過程中，O2參與反應(yīng)的場所是。當(dāng)細(xì)胞中O2含量低時(shí)，線粒體通過電子傳遞鏈產(chǎn)生更多活性氧，活性氧積累過多會(huì)損傷大分子和細(xì)胞器。(2)分別用常氧（20%O2）、適度低氧（10%O2）和嚴(yán)重低氧（0.3%O2）處理PC12細(xì)胞，24h后檢測(cè)線粒體自噬水平，結(jié)果如圖1。用線粒體自噬抑制劑3-MA處理PC12細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞活性氧含量，結(jié)果如圖2。①損傷的線粒體可通過線粒體自噬途徑，被細(xì)胞中的（結(jié)構(gòu)）降解。②圖1、圖2結(jié)果表明：適度低氧可。(3)研究表明，上調(diào)BINP3基因的表達(dá)可促進(jìn)線粒體自噬。檢測(cè)不同氧氣濃度下BINP3基因表達(dá)情況，結(jié)果如圖。綜合上述信息，解釋適度低氧下細(xì)胞可正常存活、嚴(yán)重低氧導(dǎo)致細(xì)胞死亡的原因：。【答案】(1)線粒體內(nèi)膜(2)溶酶體激活線粒體自噬來清除活性氧(3)適度低氧上調(diào)BINP3基因的表達(dá)，使BINP3蛋白增加，促進(jìn)了線粒體自噬以清除細(xì)胞中的活性氧，活性氧處于正常水平，細(xì)胞可正常存活。嚴(yán)重低氧上調(diào)BINP3基因的表達(dá)（轉(zhuǎn)錄），可能由于嚴(yán)重低氧下BINP3蛋白降解加快，使BINP3蛋白在增加后很快下降。嚴(yán)重低氧下BINP3蛋白的增加促進(jìn)了線粒體自噬，但還不足以清除細(xì)胞中的活性氧，活性氧在細(xì)胞中積累，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。【分析】自噬是細(xì)胞降解細(xì)胞器和入侵病原體的方式，線粒體自噬是一種特殊的自噬。在線粒體自噬過程中，受損多余的線粒體被“標(biāo)記”，并被一種稱為吞噬泡的新型結(jié)構(gòu)所包圍，吞噬泡伸長形成一個(gè)被稱為自噬體的雙囊泡。自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體，釋放出組強(qiáng)效的溶酶體水解酶降解被包裹的線粒體?！驹斀狻浚?）在人體細(xì)胞呼吸過程中，O2參與反應(yīng)是有氧呼吸第三階段，場所是線粒體內(nèi)膜。（2）①由分析知，損傷的線粒體可通過線粒體自噬途徑，被細(xì)胞中的溶酶體降解。②圖1中適度低氧（10%O2）情況下線粒體自噬水平相對(duì)值升高，嚴(yán)重低氧（0.3%O2）情況下線粒體自噬水平相對(duì)值下降，圖2用線粒體自噬抑制劑3-MA處理PC12細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞活性氧含量結(jié)果，適度低氧（10%O2）情況下實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相差最多，說明適度低氧可以激活線粒體自噬來清除活性氧。（3）由圖可知，適度低氧上調(diào)BINP3基因的表達(dá)，使BINP3蛋白增加，促進(jìn)了線粒體自噬以清除細(xì)胞中的活性氧，活性氧處于正常水平，細(xì)胞可正常存活。嚴(yán)重低氧上調(diào)BINP3基因的表達(dá)（轉(zhuǎn)錄），可能由于嚴(yán)重低氧下BINP3蛋白降解加快，使BINP3蛋白在增加后很快下降。嚴(yán)重低氧下BINP3蛋白的增加促進(jìn)了線粒體自噬，但還不足以清除細(xì)胞中的活性氧，活性氧在細(xì)胞中積累，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡?！军c(diǎn)睛】本題考查有氧呼吸和自噬作用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。14．（19·20·江蘇·階段練習(xí)）圖1是基因型為AABb的雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中某時(shí)期的分裂圖像，圖2是細(xì)胞分裂各時(shí)期每條染色體上的DNA數(shù)量變化曲線，圖3為細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)圖1細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是，處于圖2曲線(用字母表示)區(qū)段，對(duì)應(yīng)圖3中(用甲、乙、丙、丁表示)表示的時(shí)期。(2)該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)基因B與基因b的正常分離發(fā)生在圖2曲線區(qū)段，出現(xiàn)圖1的原因：可能是DNA復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)，其最容易發(fā)生在圖2曲線區(qū)段：也可能是減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了．(3)若該基因型動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生配子時(shí)，有可能正常進(jìn)行分裂，也有可能發(fā)生了（2）題中的兩種原因，則其可能產(chǎn)生種配子，配子種類及比例為【答案】(1)減數(shù)第二次分裂中期BC乙(2)BCAB交叉互換(3)2AB：Ab=1：1或AB：Ab=1：3或AB：Ab=3：1【分析】分析圖1：細(xì)胞不含同源染色體，染色體的著絲點(diǎn)位于赤道板上，因此處于減數(shù)第二次分裂中期。分析圖2：AB段形成的原因DNA的復(fù)制；BC段處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。分析圖3：甲圖中染色體∶DNA∶染色單體=1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相等，由此可知，甲可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期和中期；乙圖中染色體∶DNA∶染色單體=1∶2∶2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，由此可見，乙可能處于減數(shù)第二次分裂前期或中期；丙圖中無染色單體，且染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相等，由此可知，丙處于有絲分裂間期的開始階段或減數(shù)第一次分裂間期的開始階段或有絲分裂末期；丁圖中無染色單體，且染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，說明丁處于減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】（1）圖1細(xì)胞沒有同源染色體，著絲點(diǎn)排列在赤道板上，所以是減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞，每條染色體上含有兩條DNA，故處于圖2曲線BC段。由于減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，而圖3中乙所表示的時(shí)期染色體數(shù)為n、染色單體數(shù)為2n，DNA分子數(shù)為2n，可表示減數(shù)第二次分裂前期或中期，因此圖1細(xì)胞所處的分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)圖3中乙表示的時(shí)期。（2）正常情況下等位基因隨同源染色體的分離而分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，該時(shí)期的細(xì)胞內(nèi)含有染色單體，故處于圖2曲線BC段。該動(dòng)物細(xì)胞的基因型為AABb，基因B和基因b在姐妹染色單體上出現(xiàn)的原因可能是基因突變也可能是交叉互換，基因突變最容易發(fā)生在圖2曲線AB區(qū)段(間期)。（3）該基因型動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞不管是正常分裂還是發(fā)生了（2）題中的兩種原因都只會(huì)產(chǎn)生2種配子，①若正常分裂，A和A、B和b在減數(shù)第一次分裂時(shí)分開，減數(shù)第二次分裂是姐妹染色單體分離，其上相同的基因分離，因此會(huì)產(chǎn)生兩兩相同的精細(xì)胞，最終產(chǎn)生比例為AB∶Ab=1∶1的配子，②若發(fā)生交叉互換，減數(shù)第二次分離本應(yīng)產(chǎn)生AABB和AAbb的次級(jí)精母細(xì)胞，但由于交叉互換產(chǎn)生了AABb和AABb兩種次級(jí)精母細(xì)胞，AABb姐妹染色單體分開產(chǎn)生AB和Ab兩種配子，最終產(chǎn)生比例AB∶Ab=1∶1的配子，③若產(chǎn)生基因突變，若是其中一個(gè)B突變成了b，產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞為AABb和AAbb產(chǎn)生配子為AB∶Ab=1∶3，若是其中一個(gè)b突變成B，同理，產(chǎn)生配子為AB∶Ab=3∶1。1．（22·23·天津·高考真題）如圖甲乙丙是某動(dòng)物精巢中細(xì)胞減數(shù)分裂圖像，有關(guān)說法正確的是（

）

A．甲圖像中細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期 B．乙中染色體組是丙中兩倍C．乙中同源染色體對(duì)數(shù)是丙中兩倍 D．乙、丙都是從垂直于赤道板方向觀察的【答案】B【分析】據(jù)圖分析，甲為減數(shù)分裂Ⅱ末期，乙為減數(shù)分裂Ⅰ前期，丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期。【詳解】A、甲圖像中無同源染色體，無染色單體，染色體移向兩極，為減數(shù)分裂Ⅱ后期，A錯(cuò)誤；B、乙為減數(shù)分裂Ⅰ前期，丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，乙是丙染色體組的2倍，B正確；C、丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，無同源染色體，C錯(cuò)誤；D、丙是從平行于赤道板方向觀察的，D錯(cuò)誤。故選B。2．（21·22·天津·高考真題）用熒光標(biāo)記技術(shù)顯示細(xì)胞中心體和DNA，獲得有絲分裂某時(shí)期熒光圖。有關(guān)敘述正確的是（

）A．中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時(shí)期B．圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無同源染色體C．圖中細(xì)胞分裂方向由中心體位置確定D．秋水仙素可促使細(xì)胞進(jìn)入圖示分裂時(shí)期【答案】C【分析】有絲分裂包括間期和分裂期兩個(gè)時(shí)期。間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，分裂期包括前期、中期、后期和末期?！驹斀狻緼、該圖為有絲分裂某時(shí)期熒光圖，中心體的復(fù)制發(fā)生在間期，有絲分裂過程中染色體加倍發(fā)生在后期，A錯(cuò)誤；B、由于該圖為有絲分裂某時(shí)期熒光圖，在有絲分裂過程沒有同源染色體聯(lián)會(huì)，但是存在同源染色體，B錯(cuò)誤；C、中心體的位置決定了染色體移動(dòng)的方向，將分裂開的子染色體拉向兩極，從而決定細(xì)胞分裂的方向，C正確；D、秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，而紡錘體的形成是在分裂期，D錯(cuò)誤。故選C。3．（22·23·湖南·高考真題）基因Bax和Bd-2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá)，研究其對(duì)細(xì)胞凋亡的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控B．TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡C．TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡D．可通過特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來治療相關(guān)癌癥【答案】D【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)，能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的?！驹斀狻緼、細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都是由基因控制的細(xì)胞正常的生命活動(dòng)，都受遺傳信息的調(diào)控，A正確；B、據(jù)題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組的TRPM7基因表達(dá)量下降，Bax基因表達(dá)量增加，細(xì)胞凋亡率增加，由此可以得出，TRPM7基因可能通過抑制Bas基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡，B正確；C、siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組細(xì)胞凋亡率高，Bcl-2基因表達(dá)量降低，而Bcl-2基因抑制細(xì)胞凋亡，故TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bel-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡，C正確；D、由題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組，Bax基因表達(dá)量增加，Bdl-2基因表達(dá)量減少，細(xì)胞凋亡率增加，所以可以通過抑制癌細(xì)胞中TRPM7基因表達(dá)來治療相關(guān)癌癥，D錯(cuò)誤。故選D。4．（21·22·福建·高考真題）科研人員在2003年完成了大部分的人類基因組測(cè)序工作，2022年宣布測(cè)完剩余的8%序列。這些序列富含高度重復(fù)序列，且多位于端粒區(qū)和著絲點(diǎn)區(qū)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過人類基因組可以確定基因的位置和表達(dá)量B．人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因C．著絲點(diǎn)區(qū)的突變可能影響姐妹染色單體的正常分離D．人類基因組測(cè)序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機(jī)制的研究【答案】A【分析】人類基因組計(jì)劃的目的：測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息?！驹斀狻緼、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，通常是最終翻譯為蛋白質(zhì)，通過人類基因組測(cè)序可確定基因的位置，但不能知道表達(dá)量，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板翻譯出RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板翻譯蛋白質(zhì)的過程，真核生物的基因編碼區(qū)都能夠轉(zhuǎn)錄，但包括外顯子和內(nèi)含子，其中編碼蛋白質(zhì)的序列是外顯子，分布在外顯子之間的多個(gè)只轉(zhuǎn)錄但不編碼蛋白質(zhì)的序列是內(nèi)含子，故人類基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因，B正確；C、著絲點(diǎn)（著絲粒）分裂姐妹染色單體可分離為子染色體，染色體數(shù)目加倍，著絲點(diǎn)區(qū)的突變可能影響姐妹染色單體的正常分離，C正確；D、細(xì)胞的衰老與基因有關(guān)，人類基因組測(cè)序全部完成有助于細(xì)胞衰老分子機(jī)制的研究，D正確。故選A。5．（22·23·海南·高考真題）根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞，可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會(huì)使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚，細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B．物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多C．根邊緣細(xì)胞通過自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D．物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡，是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果【答案】D【分析】自噬作用是細(xì)胞的一種自我保護(hù)機(jī)制，是真核細(xì)胞通過形成“自噬體”用于清除細(xì)胞內(nèi)聚物及受損細(xì)胞器，進(jìn)而維持細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)的一種途徑?！驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會(huì)使其厚度變薄”，說明邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)，A正確；B、根據(jù)題干信息“物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚”，說明物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多，B正確；C、細(xì)胞通過自噬，分解部分細(xì)胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)，獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，C正確；D、物質(zhì)A引起細(xì)胞凋亡是在外界不良環(huán)境下引起的，不是在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選D。6．（22·23·海南·高考真題）某團(tuán)隊(duì)通過多代細(xì)胞培養(yǎng)，將小鼠胚胎干細(xì)胞的Y染色體去除，獲得XO胚胎干細(xì)胞，再經(jīng)過一系列處理，使之轉(zhuǎn)變?yōu)橛泄δ艿穆涯讣?xì)胞。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．營養(yǎng)供應(yīng)充足時(shí)，傳代培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞不會(huì)發(fā)生接觸抑制B．獲得XO胚胎干細(xì)胞的過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異C．XO胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橛泄δ艿穆涯讣?xì)胞的過程發(fā)生了細(xì)胞分化D．若某瀕危哺乳動(dòng)物僅存雄性個(gè)體，可用該法獲得有功能的卵母細(xì)胞用于繁育【答案】A【分析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：（1）充足的營養(yǎng)供給—微量元素、無機(jī)鹽、糖類、氨基酸、促生長因子、血清等。（2）適宜的溫度：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4。（3）無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。（4）氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2．O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。【詳解】A、營養(yǎng)供應(yīng)充足時(shí)，傳代培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞也會(huì)發(fā)生接觸抑制，A錯(cuò)誤；B、XO胚胎干細(xì)胞中丟失了Y染色體，因而該細(xì)胞的獲得過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異，B正確；C、XO胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橛泄δ艿穆涯讣?xì)胞的過程發(fā)生了細(xì)胞分化，即細(xì)胞的功能發(fā)生了特化，因而發(fā)生了細(xì)胞分化，C正確；D、若某瀕危哺乳動(dòng)物僅存雄性個(gè)體，可用該法，即獲得有功能的卵母細(xì)胞，進(jìn)而用于繁育，實(shí)現(xiàn)瀕危物種的保護(hù)，D正確。故選A。7．（23·24上·江蘇·高考真題）下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量B．抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老C．細(xì)胞自噬降解細(xì)胞內(nèi)自身物質(zhì)，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D．DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可誘發(fā)細(xì)胞癌變【答案】B【分析】1.細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。2.端粒學(xué)說：每條染色體兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒。端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，隨分裂次數(shù)的增加，截短的部分會(huì)逐漸向內(nèi)延伸，端粒內(nèi)側(cè)正常基因的DNA序列會(huì)受到損傷，導(dǎo)致細(xì)胞衰老。3.癌細(xì)胞的特征：具有無限增殖的能力；細(xì)胞形態(tài)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞表面發(fā)生改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少。細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、細(xì)胞分裂可以增加細(xì)胞數(shù)目，細(xì)胞凋亡會(huì)減少細(xì)胞數(shù)目，所以細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量，A正確；B、端粒酶可以修復(fù)DNA復(fù)制過程中的空白區(qū)域，可以通過提高端粒酶活性或數(shù)量來增加DNA復(fù)制的次數(shù)，從而延緩細(xì)胞衰老，B錯(cuò)誤；C、通過細(xì)胞自噬可以清除受損或衰老的細(xì)胞器以及感染的微生物和毒素，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，C正確；D、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，抑癌基因的突變或甲基化可能誘發(fā)細(xì)胞癌變，D正確。故選B。8．（22·23·遼寧·高考真題）下圖為眼蟲在適宜條件下增殖的示意圖（僅顯示部分染色體）。下列敘述正確的是（

）

A．②時(shí)期，細(xì)胞核的變化與高等動(dòng)物細(xì)胞相同B．③時(shí)期，染色體的著絲粒排列在赤道板上C．④時(shí)期，非同源染色體自由組合D．⑤時(shí)期，細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等植物細(xì)胞相同【答案】B【分析】動(dòng)植物有絲分裂：前期：染色體散亂排布在細(xì)胞中，核膜核仁消失；中期：著絲粒整齊排列在赤道板上，是觀察染色體的最佳時(shí)期；后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極；末期：核膜核仁重新出現(xiàn)，染色體和紡錘體消失?！驹斀狻緼、②時(shí)期已經(jīng)完成了DNA的復(fù)制，相當(dāng)于高等動(dòng)物的有絲分裂前期，但圖中還能觀察到核膜，高等動(dòng)物有絲分裂前期核仁、核膜消失，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，③時(shí)期，染色體的著絲粒排列在赤道板上，相當(dāng)于高等動(dòng)物有絲分裂中期，B正確；C、④時(shí)期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，C錯(cuò)誤；D、⑤時(shí)期，細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等動(dòng)物細(xì)胞相同，都是直接從細(xì)胞中央溢開，D錯(cuò)誤。故選B。9．（23·24上·浙江·高考真題）某基因型為AaXDY的二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8），1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象B．乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)D．該初級(jí)精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同【答案】D【分析】1、分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或次級(jí)精母細(xì)胞的后期。2、同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級(jí)精母細(xì)胞。【詳解】A、表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞，則甲時(shí)期細(xì)胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時(shí)期細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，無染色單體數(shù)，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細(xì)胞，D正確。10．（22·23·湖南·高考真題）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是（

）A．父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C．母親的卵細(xì)胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、假設(shè)X染色體上的顯性致病基因?yàn)锳，非致病基因?yàn)閍，若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；B、若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期是姐妹染色單體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；C、因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻模赣H的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能已經(jīng)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；D、若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導(dǎo)致致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。11．（21·22·福建·高考真題）某哺乳動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體示意圖如下，圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對(duì)等位基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．該細(xì)胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一B．圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組C．等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D．該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞【答案】B【分析】題圖分析，細(xì)胞中的同源染色體上的非姐妹染色單體正在進(jìn)行交換，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻緼、該細(xì)胞正在發(fā)生交叉互換，原來該細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細(xì)胞，經(jīng)過交叉互換，可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細(xì)胞，所以交叉互換是精子多樣性形成的原因之一，A正確；B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b，基因a和B發(fā)生了重組，B錯(cuò)誤；C、由于發(fā)生交叉互換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正確；D、該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞，且比例均等，D正確。故選B。12．（22·23·北京·高考真題）武昌魚（2n=48）與長江白魚（2n=48）經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代。顯微觀察子代精巢中的細(xì)胞，一般不能觀察到的是（）A．含有24條染色體的細(xì)胞 B．染色體兩兩配對(duì)的細(xì)胞C．染色體移到兩極的細(xì)胞 D．含有48個(gè)四分體的細(xì)胞【答案】D【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組?！驹斀狻緼、精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂形成精子，則精子中含有24條染色體，A不符合題意；B、精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期將發(fā)生染色體兩兩配對(duì)，即聯(lián)會(huì)，B不符合題意；C、精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開并移向兩極，在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開并移到兩極，細(xì)胞有絲分裂后期也可觀察到染色體移向細(xì)胞兩極，C不符合題意；D、精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，能觀察到含有24個(gè)四分體的細(xì)胞，D符合題意。故選D。13．（23·24上·江蘇·高考真題）由三條21號(hào)染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病，患者常伴有自身免疫病。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．病因主要是母親的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離B．通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型