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臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級):藥劑學(xué)試題及答案(題庫版)1、多選
(二)案例摘要:沉降硫磺30g,硫酸鋅30g,樟腦醑250ml,羧甲基纖維素鈉5g,甘油100ml蒸餾水加至1000ml。在口服混懸液中,用于潤濕目的的附加劑(江南博哥)是()A.糖漿B.白及膠C.吐溫80D.乙二醇E.甘油正確答案:C,E2、多選
(一)案例摘要:注射用葡萄糖50g,鹽酸適量,注射用水加至1000ml。下面關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是()A.九五年版中國藥典將細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法錄入B.《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查C.鱟試劑法可以代替家兔法,且對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏D.放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查E.注射用水可用鱟試劑法檢查正確答案:A,B,E3、單選
將分子或離子分散狀態(tài)的藥物溶液加入另一分散介質(zhì)中凝結(jié)成混懸液的方法是()A.化學(xué)分散法B.物理分散法C.物理凝聚法D.化學(xué)凝聚法E.混合法正確答案:D參考解析:混懸液制備的方法有(1)分散法:將固體藥物粉碎成微粒,再混懸于分散介質(zhì)中。其中親水性藥物微粒一般與分散介質(zhì)加液研磨至適宜的分散度,然后加入剩余的液體至全量。疏水性藥物應(yīng)先加潤濕劑研勻,再加其他液體研磨,最后加親水性液體稀釋至全量。(2)凝聚法:①化學(xué)凝聚法:即兩種或兩種以上的化合物在一定條件下反應(yīng)生成不溶性的藥物而制成混懸劑。為了得到較細(xì)的微粒,化學(xué)反應(yīng)宜在稀溶液中進(jìn)行,同時(shí)應(yīng)快速攪拌。②物理凝聚法:主要是指微粒結(jié)晶法。即選擇適當(dāng)?shù)娜軇?,在一定溫度下將藥物制成飽和溶液,在急速攪拌下緩緩加入另一冷溶劑中,使之迅速析出結(jié)晶微粒,再分散于分散介質(zhì)中制得混懸液。4、單選
下列關(guān)于滴眼劑的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長療效B.一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌C.手術(shù)后用滴眼劑應(yīng)保證無菌D.滴眼劑的pH值應(yīng)該控制在5~9E.手術(shù)后用滴眼劑不得添加抑菌藥正確答案:D參考解析:供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)以無菌要求配制,分裝于單劑量滅菌容器內(nèi)嚴(yán)封,或用適宜方法進(jìn)行滅菌,保證無菌,但不應(yīng)加抑菌劑或緩沖劑。除另有規(guī)定外,滴眼劑要與淚液等滲,并根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH值,pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)盡量選用緩沖體系,淚液pH為7.3~7.5。磷酸鹽緩沖液:pH在5.91~8.04范圍,適用藥物有阿托品、毛果蕓香堿等;硼酸鹽緩沖液:pH在6.77~9.11,可用于磺胺類藥物。滴眼劑如為混懸液,混懸的顆粒應(yīng)易于搖勻,其最大顆粒直徑不得超過50μm。5、單選
將藥物制成固體制劑的目的是()A.提高對濕熱不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性B.增加在水溶液中不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性C.提高藥物的脂溶性D.防止異構(gòu)化反應(yīng)E.滅菌方法可采用物理方法或化學(xué)方法正確答案:B參考解析:常用的固體劑型有散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等,在藥物制劑中約占70%。固體制劑與液體制劑相比具有的共同特點(diǎn)是:物理、化學(xué)穩(wěn)定性好,生產(chǎn)制造成本較低,服用與攜帶方便;制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作,以保證藥物的均勻混合與準(zhǔn)確劑量,而且劑型之間有著密切的聯(lián)系;藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過生理膜,被吸收入血液循環(huán)中;一些容易水解的藥物制成固體制劑后穩(wěn)定性大大提高。6、單選
span60(HLB=4.7)45%與tween60(HLB=14.9)55%混合,混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)()A.8.6B.10.3C.11.5D.12.6E.14.3正確答案:B參考解析:HLB值的計(jì)算是為數(shù)不多的可以出計(jì)算題的考點(diǎn)之一。非表面活性劑的HLB值具有加和性,HLB=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)/(Wa+Wb)。tween60在混合乳化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55%,span60在混合乳化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%,混合物的HLB值=14.9×55%+4.7×45%=10.31。7、單選
關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快C.水溶性基質(zhì)中的水分易揮發(fā),使基質(zhì)不易霉變,所以不需要防腐劑D.凡士林加入羊毛脂可增加吸水性正確答案:C8、多選
熱原的耐熱性較強(qiáng),下列條件中可以徹底破壞熱原的是()A.180℃,4小時(shí)B.250℃,45分鐘C.650℃,1分鐘D.100℃,4小時(shí)E.180℃,2小時(shí)正確答案:A,B,C參考解析:熱原的耐熱性較強(qiáng),但在180℃3~4小時(shí),250℃30~45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。9、單選
下列哪種不是防止藥物氧化的方法()A.避免光線B.通入惰性氣體C.制成干燥固體制劑D.控制微量金屬離子E.調(diào)節(jié)適宜的pH值正確答案:C參考解析:容易氧化的藥物包括:具有酚羥基的有效成分,易被氧化,如嗎啡、毒扁豆堿、黃芩苷等;含有不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等,在光線、氧氣、水分、金屬離子以及微生物等影響下,都能產(chǎn)生氧化反應(yīng)。防止藥物氧化的方法有:①降低溫度,降低溫度可使藥物氧化降解的速度減慢。②避免光線,氧化反應(yīng)可由光照引發(fā)。避光操作、避光保存均適于對光敏感的藥物。③驅(qū)逐氧氣,在液體容器中通入惰性氣體(如二氧化碳或氮?dú)猓?,可置換容器空間中的氧氣。對于固體制劑,可采用真空包裝。④添加抗氧劑,抗氧劑分為水溶性和油溶性兩類。常用的抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉。⑤控制微量金屬離子,微量金屬離子對藥物自氧化反應(yīng)有催化作用。應(yīng)避免與金屬器械的接觸,或采取加入依地酸鹽等螯合劑(如依地酸二鈉)等方法,控制微量金屬離子的影響。此外,調(diào)節(jié)適宜的pH值,也是延緩藥物氧化的有效方法之一。10、多選
(一)案例摘要:注射用葡萄糖50g,鹽酸適量,注射用水加至1000ml。下面關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是()A.可采用離子交換法制備B.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水,因此注射用水不同于一般的純化水,主要在于無菌C.為純水蒸餾所得的水,應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后24小時(shí)使用D.為無色的澄明液體,無臭無味,不含熱原E.滅菌注射用水可用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的溶劑正確答案:A,B,E11、多選
延緩藥物水解速度的方法有()A.調(diào)節(jié)pH或加入表面活性劑B.選用適當(dāng)?shù)娜軇〤.制成難溶性鹽或酯D.形成絡(luò)合物E.改變藥物的分子結(jié)構(gòu)正確答案:A,B,C,D,E參考解析:延緩藥物水解速度的方法有:①調(diào)節(jié)pH,用反應(yīng)速度常數(shù)K的對數(shù)對pH做圖,從曲線的最低點(diǎn)可求出該藥物最穩(wěn)定時(shí)的pH值。②選用適當(dāng)?shù)娜軇河媒殡姵?shù)較低的溶劑如乙醇、甘油、丙二醇、聚乙烯二醇、N-甲基乙酰等部分或全部代替水作為溶劑,可使藥物的水解速度降低。③制成難溶性鹽或酯:將輕易水解的藥物制成難溶性的酯類衍生物,其穩(wěn)定性將顯著增加。④形成絡(luò)合物:加入一種化合物,使它與藥物形成水中可溶并且對藥物有保護(hù)作用的絡(luò)合物,這種絡(luò)合物所以對藥物有保護(hù)作用可能有空間障礙和極性效應(yīng)兩種原因。⑤加入表面活性劑:在脂或酰類藥物溶液中加入適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?,有時(shí)可以增加某些藥物的穩(wěn)定性。⑥改變藥物的分子結(jié)構(gòu):在脂類藥物和酰類藥物的a-碳原子上引入其他基團(tuán)或側(cè)鏈或增加R或R′碳鏈的長度以增加空間效應(yīng)可極性效應(yīng),可以有效地降低這些藥物水解速度。⑦制成固體制劑:將藥物制成固體制劑穩(wěn)定性可以大大提高。⑧控制溫度:濕度升高,水解反應(yīng)速度隨之增加。12、單選
(五)案例摘要:復(fù)方碘溶液處方:碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,共制成1000ml。以下液體制劑按粒子大小排列正確的是()A.真溶液<乳濁液<膠體溶液<混懸液B.膠體溶液<真溶液<乳濁液<混懸液C.真溶液<膠體溶液<乳濁液<混懸液D.膠體溶液<真溶液<混懸液<乳濁液E.乳濁液<混懸液<膠體溶液<真溶液正確答案:C13、多選
(二)案例摘要:沉降硫磺30g,硫酸鋅30g,樟腦醑250ml,羧甲基纖維素鈉5g,甘油100ml蒸餾水加至1000ml。以下關(guān)于復(fù)方硫磺洗劑的制備哪些是正確的()A.復(fù)方硫磺洗劑的制備采用分散法B.樟腦醑為10%樟腦乙醇液,加入時(shí)應(yīng)急劇攪拌C.羧甲基纖維素鈉為絮凝劑D.甘油為潤濕劑E.硫磺為親水性藥物正確答案:A,B,D14、多選
下列關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述正確的是()A.是可逆的B.是不可逆的C.可影響藥物的吸收D.可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)E.可影響藥物的藥理作用正確答案:A,D,E參考解析:藥物與血漿蛋白可逆性結(jié)合,是藥物在血漿中的一種貯存形式,能降低藥物的分布與消除,使血漿中游離型藥物保持一定的濃度和維持一定的時(shí)間,不致因很快消除而作用短暫。毒性作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。若藥物與血漿蛋白結(jié)合率高,藥理作用將受到顯著影響。特別是臨床要求迅速起效的磺胺類和抗生素,形成蛋白結(jié)合物往往會(huì)降低抗菌效力。15、單選
有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是()A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料正確答案:D參考解析:有些片劑要進(jìn)行包衣,其目的是:掩蓋不良?xì)馕?;防潮避光,隔離空氣;控制在胃腸道中藥物的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包衣時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯,須先包一層隔離衣。包衣輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料,如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶性薄膜衣材料,不具有抗酸性,而乙基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料,可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上,薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等。16、單選
鹽酸普魯卡因注射液調(diào)節(jié)pH宜選用()A.枸櫞酸B.緩沖溶液C.鹽酸D.硫酸E.醋酸正確答案:C參考解析:配制鹽酸普魯卡因注射液時(shí),其酸度須用0.1M的鹽酸調(diào)節(jié),使得pH為3.5~5。17、多選
(四)案例摘要:處方:水楊酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液體石蠟100g,十二烷基硫酸鈉10g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。下面影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有()A.藥物分子量B.藥物油/水分配系數(shù)C.皮膚的水合作用D.藥物粒子大小E.透皮吸收促進(jìn)劑正確答案:A,B,C,D,E18、單選
達(dá)到臨界膠束濃度的標(biāo)志是()A.膠束的形成B.膠束的分解C.膠束與特定基團(tuán)結(jié)合D.表面活性劑吸附膠束E.膠束發(fā)生特定的化學(xué)反應(yīng)正確答案:A參考解析:表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。19、多選
(三)案例摘要:乙酰水楊酸268g,對乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉漿(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),輕質(zhì)液體石蠟2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。下列哪些結(jié)晶藥物可直接壓片()A.紅霉素B.氯化鈉C.溴化鈉D.碳酸氫鈉E.維生素C正確答案:A,B,C20、多選
下列哪些屬緩、控釋制劑()A.胃內(nèi)滯留片B.植入劑C.分散片D.骨架片E.滲透泵片正確答案:A,B,D,E參考解析:緩釋、控釋制劑的類型包括骨架型緩釋、控釋制劑;膜控型緩釋、控釋制劑;滲透泵型控釋制劑等。其中骨架型緩釋、控釋制劑包括骨架片、緩釋、控釋顆粒(微囊)壓制片、胃內(nèi)滯留片、生物黏附片、骨架型小丸。植入劑也屬緩、控釋制劑。分散片應(yīng)屬于速釋制劑。21、多選
下述哪幾類藥物需進(jìn)行生物利用度研究()A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物B.劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C.溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑正確答案:A,B,C,D,E參考解析:應(yīng)進(jìn)行生物利用度研究的藥物包括用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病的藥物;治療劑量與中毒劑量很接近的藥物;劑量反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物;溶解速度緩慢的藥物;某些藥物相對不溶解,或在胃腸道中成為不溶性的藥物;溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑;制劑中輔料能改變主藥特性的藥物制劑。22、單選
下列有關(guān)注射劑的制備,正確的是()A.精濾、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行B.配制、精濾、灌封在潔凈區(qū)進(jìn)行C.灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行D.配制、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行E.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)進(jìn)行正確答案:E參考解析:注射劑一般生產(chǎn)過程包括:原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。其中環(huán)境區(qū)域劃分為控制區(qū)與潔凈區(qū)。精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)進(jìn)行,制水、配制、粗濾等在控制區(qū)進(jìn)行。23、單選
(三)案例摘要:乙酰水楊酸268g,對乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉漿(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),輕質(zhì)液體石蠟2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。復(fù)方乙酰水楊酸片的制備中,表述錯(cuò)誤的是()A.制備過程禁用鐵器,乙酰水楊酸若用濕法制??杉舆m量酒石酸溶液B.處方中加入液體石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒表面,壓片時(shí)不宜因振動(dòng)而脫落C.乙酰水楊酸在濕熱條件下不穩(wěn)定,最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶,與其他兩種主藥顆?;旌希珊Y選結(jié)晶直接壓片D.硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用作潤滑劑E.三種主藥一起潤濕混合會(huì)使熔點(diǎn)下降,壓縮時(shí)可產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象,應(yīng)分別制粒正確答案:D24、單選
滅菌制劑的滅菌目的是殺死()A.熱原B.微生物C.芽孢D.細(xì)菌E.真菌正確答案:B參考解析:滅菌制劑:系指采用某一物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。25、多選
不具有靶向性的制劑是()A.靜脈乳劑B.毫微粒注射液C.混懸型注射液D.脂質(zhì)體注射液E.口服乳劑正確答案:C,E參考解析:靶向制劑是近年來發(fā)展起來的,分為被動(dòng)靶向和主動(dòng)靶向,被動(dòng)靶向包括脂質(zhì)體、毫微粒、微球、靜脈乳劑、復(fù)合乳劑等。而混懸型注射劑中微粒處于不穩(wěn)定狀態(tài),粒子易產(chǎn)生絮凝或聚集,不宜作靜脈注射,沒有靶向性,只能肌內(nèi)注射。口服乳劑由于乳滴分散度大,胃腸道中吸收快,但不能以乳滴狀態(tài)進(jìn)入體循環(huán),故不具有靶向性。26、多選
下述哪些方法能增加藥物的溶解()A.加入助溶劑B.加入非離子表面活性劑C.制成鹽類D.應(yīng)用增溶劑E.加入助懸劑正確答案:A,B,C,D參考解析:增加藥物溶解度的方法包括:成鹽類、用混合溶媒、加入助溶劑、加入增溶劑。27、單選
(二)案例摘要:沉降硫磺30g,硫酸鋅30g,樟腦醑250ml,羧甲基纖維素鈉5g,甘油100ml蒸餾水加至1000ml。以下關(guān)于助溶劑的敘述,哪一條是錯(cuò)誤的()A.助溶劑的濃度與難溶性藥物的溶解度呈直線關(guān)系或呈不規(guī)則關(guān)系B.助溶劑的濃度與難溶性藥物形成可溶性鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的C.能增加難溶性藥物在水中溶解度而不降
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