湖北省七市教科研協(xié)作體2024年高一化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖北省七市教科研協(xié)作體2024年高一化學第二學期期末經(jīng)典試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、如圖為原電池裝置,a為鋅棒、b為碳棒,下列說法不正確的是A.a(chǎn)是正極,b是負極B.a(chǎn)極上發(fā)生了氧化反應C.電子從a極通過導線流向b極D.碳棒上有氣體逸出,溶液中H+濃度減小2、下列金屬與水反應最劇烈的是A.鋰B.鈉C.鉀D.銣3、下列有關物質檢驗的實驗結論正確的是序號實驗操作現(xiàn)象實驗結論A向某溶液中加硝酸酸化的氯化鋇溶液生成白色沉淀溶液中一定有SO42―B將某氣體通入紫色石蕊中溶液變紅該氣體一定是CO2C將某氣體通過無水硫酸銅固體由白色變藍色該氣體一定含有水D將某氣體點燃產(chǎn)生淡藍色火焰該氣體一定是H2SA.A B.B C.C D.D4、下列各組順序的排列不正確的是()A.熔點:金剛石>干冰 B.穩(wěn)定性:SiH4>H2SC.堿性:KOH>Al(OH)3 D.離子半徑:O2->Na+5、某酸性溶液中加入Ba2+后出現(xiàn)白色沉淀,則該溶液中一定含有A.Fe3+ B.NH4+ C.NO3- D.SO42-6、下列表示正確的是A.硫原子結構示意圖 B.乙炔的結構簡式CHCHC.乙烯的球棍模型 D.NaCl的電子式7、已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性,下列說法正確的是A.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小B.W與X形成的化合物中只含離子鍵C.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學式一定為Y2W38、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.向濃硝酸中伸入銅絲:3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OB.向鋁鹽溶液中加入過量氨水:Al3++3OH-Al(OH)3↓C.向水中通入NO2:3NO2+H2O2H++2NO3-+NOD.向亞硫酸鈉溶液中滴加稀硝酸:SO32-+2H+SO2↑+H2O9、核外具有相同電子數(shù)的一組微粒是(

)A.Na+、Mg2+、S2-、Cl-B.Na+、Mg2+、O2-、F-C.F-、Cl-、Br-、I-D.K+、Ca2+、Ne、S2-10、下列說法中正確的是()A.芳香烴是指具有香味的有機化合物B.含有苯環(huán)的有機物一定是芳香烴C.芳香烴分子中一定含有苯環(huán)D.含有一個苯環(huán)的芳香烴一定是苯的同系物11、下列關于濃硝酸的說法正確的是A.保存在棕色瓶中B.不易揮發(fā)C.與銅不反應D.受熱不分解12、下列物質中,既有離子鍵,又有共價鍵的是()A.KOH B.CaCl2 C.H2O D.NaCl13、已知一定溫度下,有下列難溶電解質的相關數(shù)據(jù):物質Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/25℃8.0×10-162.2×10-204.0×10-38完全沉淀時的pH范圍≥9.6≥6.43~4對含等物質的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法,不正確的是A.向該混合溶液中加過量鐵粉,能觀察到紅色固體析出B.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到紅褐色沉淀C.該混合溶液中c(SO42-)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4D.向該混合溶液中加入適量氯水,并調pH至3~4后過濾,能得到純凈的CuSO4溶液14、Q、X、Y和Z為短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示,這4種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22。下列說法正確的是()A.Q的單質具有半導體的性質,Q與Z可形成化合物QZ4B.Q的最高價氧化物的水化物的酸性比Z的強C.X、Y和氫3種元素形成的化合物中都只有共價鍵D.Y的原子半徑比X的大15、炒菜時,加入一些料酒和食醋可使菜變得味香可口,其中的原因是A.有鹽類物質生成B.有酯類物質生成C.有醇類物質生成D.有酸類物質生成16、詩句“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中“絲”和“淚”分別指A.纖維素、油脂B.蛋白質、烴類C.淀粉、油脂D.蛋白質、油脂17、一定條件下進行反應:COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2(g),反應過程中測得的有關數(shù)據(jù)見下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.300.390.400.40下列說法不正確的是()A.使用恰當?shù)拇呋瘎┠芗涌煸摲磻俾蔅.該條件下,COCl2的最大轉化率為60%C.6s時,反應達到最大限度即化學平衡狀態(tài)D.生成Cl2的平均反應速率,0~2s比2~4s快18、如圖為元素周期表前四周期的一部分,下列有關W、X、Y、Z、R五種元素的敘述正確的是()A.常溫下,Z的單質為氣態(tài)物質B.Y、Z的陰離子的電子層結構都與R原子的相同C.W的氫化物的穩(wěn)定性要比X的強D.Y的元素的非金屬性比W元素強19、在蛋白質溶液中分別進行下列操作或加入下列物質,其中一種與其它三種現(xiàn)象有本質不同的是()A.加熱 B.加濃硝酸 C.加硫酸銨的濃溶液 D.加硫酸銅溶液20、室溫下,設1LpH=6的AlCl3溶液中,由水電離出的H+物質的量為n1;1LpH=6的HCl溶液中,由水電離出的H+物質的量為n2.則n1/n2的值是()A.0.01 B.1 C.10 D.10021、下列實驗能獲得成功的是()A.用如圖所示裝置,無水乙酸和乙醇共熱制取乙酸乙酯B.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復原來的紅色C.水和乙醇的混合液,可用蒸餾的方法使其分離D.淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制銀氨溶液,水浴加熱,可觀察到有銀鏡出現(xiàn)22、科學家設計出質子膜H2S燃料電池

,實現(xiàn)了利用H2S廢氣資源回收能量并得到單質硫。質子膜H2S燃料電池的結構示意圖如圖所示。下列說法不正確的是()A.電極a為電池的負極B.電極b上發(fā)生的電極反應為:O2+4H++4e-═2H2OC.電路中每流過2mol電子,在正極消耗22.4LH2SD.每34gH2S參與反應,有2molH+經(jīng)質子膜進入正極區(qū)二、非選擇題(共84分)23、(14分)現(xiàn)有7瓶失去了標簽的液體,已知它們是有機溶劑,可能是①乙醇②乙酸③苯④乙酸乙酯⑤油脂⑥葡萄糖溶液⑦蔗糖溶液。現(xiàn)通過如下實驗步驟來確定各試劑瓶中所裝的液體名稱:實驗步驟和方法實驗現(xiàn)象①把7瓶液體分別依次標號A、B、C、D、E、F、G后聞氣味只有F、G兩種液體沒有氣味②各取少量于試管中加水稀釋只有C、D、E三種液體不溶解而浮在水上層③分別取少量7種液體于試管中加新制Cu(OH)2懸濁液并加熱只有B使沉淀溶解,F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀④各取C、D、E少量于試管中,加NaOH溶液并加熱只有C仍有分層現(xiàn)象,且在D的試管中聞到特殊香味試給它們的試劑瓶重新貼上標簽:A________,B________,C________,D________,E________,F(xiàn)________,G________。24、(12分)從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質)中提取氧化鋁的兩種工藝流程如下:請回答下列問題:(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的離子方程式為_________________________。(2)灼燒用的儀器_________________填名稱)。(3)沉淀A的成分是______________(填化學式)。(4)冶煉鋁的化學方程式__________________________________。25、(12分)某科學小組制備硝基苯的實驗裝置如下,有關數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。實驗步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結束。將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g。回答下列問題:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學方程式_____________________。(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,常用的方法是______________。反應結束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實驗所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。26、(10分)某化學課外興趣小組為探究銅跟濃硫酸的反應情況,用如圖所示裝置進行有關實驗:(1)B是用來收集實驗中產(chǎn)生的氣體的裝置,但未將導管畫全,請在圖上把導管補充完整_________。(2)實驗中他們取6.4g銅片和12mL18mol·L?1濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,該小組學生根據(jù)所學的化學知識認為還有一定量的硫酸剩余。①寫出銅跟濃硫酸反應的化學方程式:__________________;②為什么有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認為原因是__________________;③下列藥品中能夠用來證明反應結束后的燒瓶中確有余酸的是________(填編號)。A.鐵粉B.BaCl2溶液C.銀粉D.Na2CO3溶液(3)裝置C中試管D內盛裝的是品紅溶液,當B中氣體收集滿后,有可能觀察到的現(xiàn)象是_____________,待反應結束后,向C中燒杯內加入沸水,D中觀察到的現(xiàn)象是_____________。(4)實驗裝置C有可能造成環(huán)境污染,試用最簡單的方法加以解決__________________(實驗用品自選)。27、(12分)某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請寫出相應的化學反應方程式:______________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應仍能繼續(xù)進行,說明該乙醇氧化反應是________反應。(2)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是__________________________;乙的作用是__________________________。(3)反應進行一段時間后,干燥試管a中能收集到不同的物質,它們是________________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是__________________________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有__________。要除去該物質,可先在混合液中加入________________(填寫字母)。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳然后,再通過________________(填實驗操作名稱)即可除去。28、(14分)如圖是四種常見有機物的比例模型,請回答下列問題:(1)丁的結構簡式是_____________。(2)上述物質中,丙是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水小。向其中加入溴水,振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象是______________。(3)寫出在一定條件下,乙發(fā)生聚合反應生成高分于化合物的化學方程式________。(4)與甲互為同系物的物質均符合通式CnH2n+2,當n=6時,該有機物有___種同分異構體,其中碳鏈最短的同分異構體的結構簡式是________________、__________。(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中,電極材料為多孔情性金屬電極,則負極的電極反應式為_________。29、(10分)下面列出了幾組物質,請將物質的序號填寫在空格上:①淀粉和纖維素;②D2O與T2O;③12C和14C;④金剛石與石墨;⑤;⑥CH4和異丁烷;⑦葡萄糖和果糖;⑧淀粉和果糖(1)互為同位素的是________;(2)互為同分異構體的是________;(3)互為同素異形體是________;(4)互為同系物的是________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

鋅為活潑金屬,碳棒為導電的非金屬,該裝置構成原電池,a為負極、b為正極,結合原電池原理分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,a為負極、b為正極,故A錯誤;B.a(chǎn)為負極,負極發(fā)生氧化反應,故B正確;C.原電池中,電子從負極沿導線流向正極,即從a極通過導線流向b極,故C正確;D.b為正極,正極上溶液中的氫離子得電子生成氫氣,故D正確;故選A。2、D【解析】Li、Na、K、Rb四種元素位于周期表同一主族,同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強,元素的金屬性越強,對應單質與水反應越劇烈,Rb的金屬性最強,則與水反應最劇烈,故選D。點睛:本題考查同周期元素金屬性的遞變規(guī)律,題目較簡單,注意元素的金屬性、非金屬性的遞變規(guī)律以及比較金屬性、非金屬性的方法。3、C【解析】

A.溶液中也可能存在Ag+,不一定是SO42?,A項錯誤;B.能使紫色石蕊試液變紅的氣體是酸性氣體,但該酸性氣體不一定是CO2,其他酸性氣體如SO2也可以,B項錯誤;C.無水硫酸銅為白色粉末,遇水生成藍色的五水硫酸銅,可用于檢驗水的存在,C項正確;D.氣體點燃產(chǎn)生淡藍色火焰,可能是H2、CO、CH4、H2S等,不一定確定是H2S,D項錯誤;答案選C。4、B【解析】

A.金剛石是原子晶體,干冰是二氧化碳,屬于分子晶體,則熔點:金剛石>干冰,A正確;B.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性S>Si,則穩(wěn)定性:SiH4<H2S,B錯誤;C.金屬性越強,最高價氧化物水化物的堿性越強,金屬性K>Al,則堿性:KOH>Al(OH)3,C正確;D.核外電子排布相同時離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則離子半徑:O2->Na+,D正確。答案選B。5、D【解析】

某酸性溶液中加入Ba2+后出現(xiàn)白色沉淀,說明生成的難溶物不溶于酸,選項中能與Ba2+反應生成不溶于酸的難溶物的離子為SO42-,所以一定含有SO42-,故選D。6、C【解析】

A、硫原子的核外有16個電子;B、炔烴的結構簡式中碳碳三鍵不能省略;C、乙烯中碳原子之間以雙鍵結合;D、氯化鈉是離子化合物,由鈉離子和氯離子構成?!驹斀狻緼、硫原子的核外有16個電子,故硫原子的結構示意圖為,A錯誤;B、炔烴的結構簡式中碳碳三鍵不能省略,故乙炔的結構簡式為CH≡CH,B錯誤;C、乙烯中碳原子之間以雙鍵結合,每個碳原子上連2個H原子,故其球棍模型為,C正確;D、氯化鈉是離子化合物,由鈉離子和氯離子構成,故氯化鈉的電子式為,D錯誤。答案選C。7、A【解析】

A、根據(jù)題目信息,W、X、Y、Z的位置關系如圖,X、Y、Z、W的原子半徑依次為X>Y>Z>W(wǎng),A正確;B、如W為氧元素,X為鈉元素,則可形成過氧化鈉,含有離子鍵和共價鍵,B不正確;C、W如為碳元素,CH4的沸點就低于SiH4,C不正確;D、若W與Y的原子序數(shù)相差5,設W為氮元素,則Y為Mg元素,則可形成Mg3N2,D不正確。答案選A。8、C【解析】

A.向濃硝酸中伸入銅絲,銅與濃硝酸反應生成硝酸銅、二氧化氮和水,離子方程式為:Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H2O,故A錯誤;B.鋁鹽可以和一水合氨發(fā)生反應生成氫氧化鋁沉淀,生成的Al(OH)3不溶于過量的氨水,所以離子方程式為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B錯誤;C.二氧化氮和水反應生成硝酸和一氧化氮,硝酸拆成離子形式,離子方程式為:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO,故C正確;D.亞硫酸鈉溶液中加入硝酸,二者發(fā)生氧化還原反應生成硫酸、NO和水,離子方程式為:3SO32-+2NO3-+2H+═3SO42-+H2O+2NO↑,故D錯誤。故選C。【點睛】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當:在離子方程式中,強酸、強堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質、易揮發(fā)物質、單質、氧化物、非電解質等均不能拆分,要寫成化學式;“三看”是否符合客觀事實:離子反應的反應物與生成物必須是客觀事實相吻合。9、B【解析】A.鈉鎂離子核外電子數(shù)都是10,硫、氯離子核外電子數(shù)都是18,所以這幾種離子的核外電子數(shù)不同,故A錯誤;B.Na+、Mg2+、O2-、F-核外電子數(shù)都是10,所以這幾種離子的核外電子數(shù)相等,故B正確;C.氟離子核外有10個電子,氯離子核外有18個電子,溴離子核外有36個電子,碘離子核外有54個電子,所以其核外電子數(shù)不等,故C錯誤;D.K+、Ca2+、S2-核外有18個電子,Ne原子核外有10個電子,所以其核外電子數(shù)不都相等,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查了核外電子數(shù)的判斷。簡單陽離子中核外電子數(shù)=質子數(shù)-電荷數(shù),簡單陰離子中核外電子數(shù)=質子數(shù)+電荷數(shù)。10、C【解析】

A.分子里含有一個或多個苯環(huán)的烴屬于芳香烴,芳香烴一般都沒有香味,故A錯誤;B.含有苯環(huán)的有機物,可能含O、N等元素,含有苯環(huán)的有機物不一定是芳香烴,可能是芳香烴的衍生物,故B錯誤;C.分子里含有一個或多個苯環(huán)的烴屬于芳香烴,芳香烴分子中一定含有苯環(huán),故C正確;D.苯或苯的同系物必須滿足通式CnH2n-6(n≥6),分子中只有一個苯環(huán),側鏈必須不含不飽和鍵,否則不是苯的同系物,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意苯的同系物的側鏈為飽和烴基,不含碳碳不飽和鍵和碳環(huán)。11、A【解析】A、濃硝酸見光受熱易分解,保存在棕色試劑瓶,且避光保存,故A正確;B、硝酸易揮發(fā),故B錯誤;C、銅和濃硝酸發(fā)生Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,故C錯誤;D、4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,故D錯誤。12、A【解析】

一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵?!驹斀狻緼項,KOH中K+與OH-之間為離子鍵,OH-內O原子與H原子間為共價鍵,符合題意;B項,氯化鈣中只含有離子鍵,不符合題意;C項,水中只含有共價鍵,不符合題意;D項,氯化鈉中只含有離子鍵,不符合題意;答案選A。13、D【解析】

A.等物質的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的溶液中加過量鐵粉,鐵粉和銅離子反應生成Cu,所以能觀察到紅色固體析出,故A正確;B.依據(jù)溶度積常數(shù)可以求出各陽離子開始沉淀所需要的c(OH-),在陽離子溶液相同的條件下,F(xiàn)e3+開始沉淀時的c(OH-)最小,可知加入氫氧化鈉溶液先沉淀的是氫氧化鐵,最先看到的是紅褐色沉淀,故B正確;C.等物質的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的溶液中設各物質的物質的量均為1mol,n(SO42-)=5mol,n(Cu2+)+n(Fe2+)+n(Fe3+)=4mol,但Cu2+、Fe2+、Fe3+在水溶液中發(fā)生水解,所以該混合溶液中c(SO42-)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4,故C正確;D.向該混合溶液中加入適量氯水,加入氯水,氧化Fe2+為Fe3+,發(fā)生反應6FeSO4+3Cl2=2Fe2(SO4)3+2FeCl3,并調節(jié)溶液的pH為3-4,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3沉淀,然后過濾,得到溶液是硫酸銅溶液和鹽酸、硫酸,不能得到純凈的CuSO4溶液,故D錯誤;故選D。14、A【解析】

由Q、X、Y和Z為短周期元素及它們在周期表中的位置可知,X、Y位于第二周期,Q、Z位于第三周期,設X的最外層電子數(shù)為x,4種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22,則x-1+x+x+1+x+2=22,解得x=5,可知X為N、Y為O、Q為Si、Z為Cl,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,X為N、Y為O、Q為Si、Z為Cl,則A.Si位于金屬與非金屬的交界處,具有半導體的性質,且Si為+4價,Cl為-1價時Q與Z可形成化合物SiCl4,A正確;B.同周期從左向右非金屬性逐漸增強,非金屬性越強,對應最高價含氧酸的酸性越強,則Q的最高價氧化物的水化物的酸性比Z的弱,B錯誤;C.X、Y和氫3種元素形成的化合物若為硝酸銨,含離子鍵、共價鍵,C錯誤;D.同周期從左向右原子半徑逐漸減小,則Y的原子半徑比X的小,D錯誤;故答案選A。15、B【解析】

根據(jù)乙酸與乙醇能發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯分析解答?!驹斀狻砍床藭r,加一點酒和醋能使菜味香可口,這是因為料酒中的乙醇與食醋中的乙酸發(fā)生了化學反應生成了有香味的乙酸乙酯的緣故,乙酸乙酯屬于酯類。答案選B。16、B【解析】蠶“絲”中含有的有機物是蛋白質,“淚”指的是液態(tài)石蠟,石蠟主要成分屬于烴類有機物。故B正確。17、B【解析】A.使用恰當?shù)拇呋瘎┠芗涌煸摲磻俾?,A正確;B.該條件下平衡時生成氯氣0.4mol,消耗COCl20.4mol,所以COCl2的最大轉化率為40%,B錯誤;C.6s時氯氣的濃度不再發(fā)生變化,反應達到最大限度即化學平衡狀態(tài),C正確;D.0~2s和2~4s生成氯氣的物質的量分別是0.3mol、0.09mol,因此生成Cl2的平均反應速率,0~2s比2~4s快,D正確,答案選B。18、D【解析】

根據(jù)元素在周期表中的相對位置關系可知,X、Y、Z、W、R分別為N、S、Br、P、Ar。A.Br2在常溫下呈液態(tài),A項錯誤;B.Y為S元素,其離子為S2-,電子層結構與Ar相同。Br-的電子層比Ar原子多一層,B項錯誤;C.N的非金屬性比P的非金屬強,則NH3的穩(wěn)定性比PH3強,C項錯誤;D.同周期元素非金屬元素的非金屬性從左到右,依次增強,則S的非金屬性比P的非金屬性強;D項正確;本題答案選D。19、C【解析】

加熱、加濃硝酸、加硫酸銅溶液發(fā)生的均是變性,加硫酸銨的濃溶液發(fā)生的是鹽析,所以C正確。答案選C。20、D【解析】

1LpH=6的AlCl3溶液中,由水電離出的H+物質的量為n1=n(H+)=10-6mol/L×1L=10-6mol;1LpH=6的HCl溶液中,由水電離出的H+物質的量為n2=n(OH-)=mol/L×1L=10-8mol。則n1/n2==100。故選D?!军c睛】本題考查水的電離的影響因素,注意能水解的鹽促進水的電離,酸和堿都抑制水的電離,水電離出的氫離子總是等于水電離出的氫氧根離子。21、B【解析】

A.酯化反應需要催化劑,還缺少濃硫酸,A錯誤;B.銅在乙醇的催化氧化中起到催化劑作用,B正確;C.水和乙醇的混合液中加入新制生石灰,然后用蒸餾的方法使其分離,C錯誤;D.銀鏡反應應該在堿性條件下才能進行,而淀粉水解需要硫酸作催化劑,因此再進行銀鏡反應之前需要加入堿液中和硫酸,才能觀察到銀鏡現(xiàn)象,D錯誤;答案選B。22、C【解析】

A.a(chǎn)極上硫化氫失電子生成S2和氫離子,發(fā)生氧化反應,則a為負極,故A正確;B.b極上O2得電子發(fā)生還原反應,酸性條件下,氧氣得電子生成水,則電極b上發(fā)生的電極反應為:O2+4H++4e-=2H2O,故B正確;C.氣體存在的溫度和壓強未知,不能確定氣體的體積大小,故C錯誤;D.2H2S(g)+O2(g)═S2(s)+2H2O,每34gH2S即1molH2S參與反應,則消耗0.5mol氧氣,則根據(jù)O2+4H++4e-=2H2O,所以有2molH+經(jīng)質子膜進入正極區(qū),故D正確;答案選C。【點睛】根據(jù)圖示正確判斷正負極是解題的關鍵。本題的易錯點為B,書寫電極反應式或總反應方程式時,要注意電解質溶液的酸堿性。二、非選擇題(共84分)23、乙醇乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液【解析】由實驗①可知,只有F?G兩種液體沒有氣味,則F、G分別為葡萄糖溶液、蔗糖溶液;由實驗③可知,F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀,F(xiàn)為葡萄糖,可得到G為蔗糖,只有B使沉淀溶解,B為乙酸;由實驗②可知,只有C?E?D三種液體不溶解而浮在水面上,則C、E、D為苯、乙酸乙酯、油脂,則A為乙醇;由實驗④可知,C仍有分層現(xiàn)象,且在D的試管中聞到特殊香味,則C為苯,D為乙酸乙酯,E為油脂,因此分別是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液。點睛:本題考查物質的檢驗和鑒別,為高頻考點,把握常見有機物的性質及實驗現(xiàn)象來褪色物質為解答的關鍵,注意利用實驗①③②④的順序推斷物質。24、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O坩堝SiO22Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【解析】

根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,濾液B中含有氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂;向濾液中加入過量的NaOH溶液,氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,氯化鐵、氯化鎂生成氫氧化鈉溶液反應氫氧化鐵沉淀、氫氧化鎂沉淀,則沉淀C為氫氧化鐵、氫氧化鎂,濾液D中含有偏鋁酸鈉和氯化鈉;向濾液D中通入過量二氧化碳,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,則沉淀F為Al(OH)3,濾液E中含有NaCl、NaHCO3;根據(jù)工藝流程乙可知,鋁土礦中的Al2O3、SiO2與氫氧化鈉溶液反應生成為硅酸鈉、偏鋁酸鈉,則沉淀X為Fe2O3、MgO,濾液Y為硅酸鈉、偏鋁酸鈉;向濾液中通入過量二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉、偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀、硅酸沉淀,則沉淀Z為Al(OH)3、硅酸,濾液K中含有NaHCO3。【詳解】(1)流程甲加入鹽酸后,鋁土礦中氧化鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)氫氧化鋁沉淀在坩堝中灼燒,發(fā)生分解反應生成氧化鋁和水,故答案為:坩堝;(3)根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,故答案為:SiO2;(4)工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法制備金屬鋁,反應的化學方程式為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑。【點睛】本題以氧化鋁提取工藝流程為載體,考查無機物推斷、元素化合物性質及相互轉化、除雜的方法、離子方程式、離子的檢驗等,側重考查分析問題能力、實驗操作能力,注意能從整體上把握元素化合物知識,知道流程圖中各個過程發(fā)生的反應,會正確書寫相應的化學方程式及離子方程式是解答關鍵。25、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂72%【解析】分析:根據(jù)題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,反應后,將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽;分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計算產(chǎn)率時,根據(jù)苯的質量計算硝基苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應,減少反應物的損失,提高轉化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據(jù)題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,制備硝基苯的化學方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:否;液體容易迸濺濃硝酸;(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,可以用水浴加熱的方法控制溫度。反應結束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2,使得粗硝基苯呈黃色,故答案為:水浴加熱;溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2;(5)先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽,故答案為:洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽;(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管是為了防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂,故答案為:防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂;(7)苯完全反應生成硝基苯的理論產(chǎn)量為1.84g×12378,故硝基苯的產(chǎn)率為[18g÷(1.84g×12378)]×100%=72%26、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑隨著反應進行,硫酸被消耗,產(chǎn)物有水生成,所以濃硫酸變成稀硫酸,反應停止AD紅色褪去恢復紅色用浸有NaOH的溶液的面團塞在試管口【解析】

(1)銅跟濃硫酸反應生成了SO2氣體,SO2比空氣重,可以用向上排氣法收集,所以裝置中的導氣管應長進短出,裝置圖為;(2)①銅跟濃硫酸在加熱時發(fā)生反應,反應的化學方程式是Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;②6.4g銅片的物質的量是0.1mol,該銅和12mL18mol/L濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,依據(jù)化學反應方程式Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑的定量關系可知,0.1mol銅與含0.216mol硫酸的濃硫酸反應,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,說明一定剩余酸,這是因為濃硫酸隨著反應進行,濃度變小成為稀硫酸,不再和銅發(fā)生反應,所以有一定量的余酸但未能使用銅片完全溶解;③根據(jù)反應后必有硫酸銅產(chǎn)生,所以要證明反應結束后的燒瓶中確有余酸,只有證明氫離子,A.鐵粉與氫離子反應產(chǎn)生氣泡,正確;B.BaCl2溶液只能與硫酸根產(chǎn)生沉淀,無論硫酸是否過量,都會發(fā)生沉淀反應,因此不能證明硫酸是否過量,錯誤;C.銀粉不反應,無現(xiàn)象,不能證明硫酸是否過量,錯誤;D.Na2CO3溶液與氫離子反應產(chǎn)生氣泡,正確。答案選AD。(3)裝置C中試管D內盛裝的是品紅溶液,當B中氣體收集滿后,SO2進入品紅溶液,使品紅溶液褪色;待反應結束后,向C中燒杯內加入沸水,升高溫度,無色物質不穩(wěn)定,受熱分解,SO2逸出,品紅溶液又變?yōu)榧t色;(4)實驗裝置C有可能造成環(huán)境污染,由于SO2是酸性氧化物,可以與堿發(fā)生反應產(chǎn)生鹽和水,因此可以用浸有NaOH的溶液的面團塞在試管口。27、2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放熱加熱乙醇,便于乙醇的揮發(fā)冷卻,便于乙醛的收集乙醛、乙醇、水氮氣乙酸c蒸餾【解析】

(1)銅與氧氣反應生成氧化銅,氧化銅與乙醇反應生成乙醛、Cu與水;反應需要加熱進行,停止加熱反應仍繼續(xù)進行,說明乙醇的氧化反應是放熱反應;(2)甲是水浴加熱可以讓乙醇在一定的溫度下成為蒸氣,乙是將生成的乙醛冷卻;(3)乙醇被氧化為乙醛,同時生成水,反應乙醇不能完全反應,故a中冷卻收集的物質有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應,集氣瓶中收集的氣體主要是氮氣;(4)能使紫色石蕊試紙變紅的是酸,碳酸氫鈉

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