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文檔簡介
河北省承德市八達(dá)營鄉(xiāng)牛錄中學(xué)2024屆化學(xué)高一下期末達(dá)標(biāo)檢測試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列實(shí)驗(yàn)操作不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┎僮髂康腁.食醋浸泡水垢比較乙酸和碳酸的酸性強(qiáng)弱B.蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱后再加入新制Cu(OH)2的懸濁液,加熱。證明蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖C.向NaBr溶液中加入少量氯水,振蕩后加入少量四氯化碳,振蕩,靜置。比較氯、溴非金屬性強(qiáng)弱D.鈉分別與水和乙醇反應(yīng)比較乙醇與水兩者羥基氫原子活潑性A.A B.B C.C D.D2、下列變化中,由加成反應(yīng)引起的是()A.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中,高錳酸鉀溶液褪色B.苯在一定溫度、壓強(qiáng)和催化劑的作用下和氫氣反應(yīng),生成環(huán)己烷C.一定條件下,苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀物生成D.苯加入到溴水中,振蕩后溴水層褪色3、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是()A.1mol氯氣參加氧化還原反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定是2NAB.常溫常壓下,56gFe與足量的鹽酸完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAC.同溫同壓下,等質(zhì)量的H2和O2的體積之比是16∶1D.1mol的Na2O2固體中含有離子數(shù)為4NA4、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是A.鋅粒與稀硫酸的反應(yīng)B.甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng)C.灼熱的木炭與CO2的反應(yīng)D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)5、下列關(guān)于元素周期表的說法正確的是A.能與水反應(yīng)生成堿的金屬對(duì)應(yīng)元素都在ⅠA族B.原子序數(shù)為14的元素位于元素周期表的第3周期ⅣA族C.稀有氣體元素原子的最外層電子數(shù)均為8D.元素周期表有18個(gè)縱行,分列16個(gè)族,即8個(gè)主族和8個(gè)副族6、下列說法中,錯(cuò)誤的是()A.人類目前所直接利用的能量大部分是由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的B.煤、石油、天然氣是當(dāng)今世界最重要的三種化工燃料C.人體運(yùn)動(dòng)所消耗的能量與化學(xué)反應(yīng)無關(guān)D.我國目前最主要的能源是煤炭7、下列敘述正確的是()A.構(gòu)成單質(zhì)分子的微粒一定含有共價(jià)鍵B.由非金屬元素組成的化合物不一定是共價(jià)化合物C.非極性鍵只存在于雙原子單質(zhì)分子里D.不同元素組成的多原子分子里的化學(xué)鍵一定都是極性鍵8、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.1L0.1mol·L-1鹽酸和1L0.1mol·L-1硫酸分別與1L2mol·L-1NaOH溶液反應(yīng)速率相同B.化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol·L-1·s-1,其含義是時(shí)間為1s時(shí),某物質(zhì)的濃度是0.8mol·L-1C.0.1mol·L-1鹽酸和0.1mol·L-1硝酸與相同形狀和大小的大理石反應(yīng)的速率相同D.對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越大,反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯9、下列說法正確的是:A.聚乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol乙烯與Cl2完全加成,然后與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),共可以消耗氯氣5molC.油脂、糖類和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)D.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱10、下列物質(zhì)在一定條件下能與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)的是A.氯氣B.酸性高錳酸鉀溶液C.氫氧化鈉溶液D.溴的四氯化碳溶液11、某元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是H3XO4,這種元素的氣態(tài)氫化物的分子式為A.HXB.XH3C.H2XD.XH412、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒,消耗O2最多的是()A.CH4B.C2H4C.C2H6D.C4H1013、反應(yīng)mA(s)+nB(g)
pC(g),△H<0,在一定溫度下,平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)(B%)與壓強(qiáng)變化的關(guān)系如圖所示,下列敘述中一定正確的是①
m
+
n<p
②x點(diǎn)表示的正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率
③
n
<
p
④
x點(diǎn)反應(yīng)速率比y點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率慢
⑤若升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大A.②③④ B.①②④C.③④⑤ D.①③⑤14、已知25℃、10lkPa條件下:4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol;4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.1kJ/mol,由此得出的正確結(jié)論是A.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應(yīng)B.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應(yīng)C.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng)D.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為放熱反應(yīng)15、下列敘述正確的是A.稀硫酸溶液中不存在H2SO4分子B.凡是能電離的物質(zhì)一定能達(dá)到電離平衡C.氯化鈉溶液在電流作用下電離成鈉離子和氯離子D.氨水中全部是NH4+、OH-,無分子存在16、下列關(guān)于鹵族元素由上到下性質(zhì)遞變的敘述,正確的是()①單質(zhì)的氧化性增強(qiáng)②單質(zhì)的顏色加深③氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng)④單質(zhì)的沸點(diǎn)升高⑤陰離子的還原性增強(qiáng)A.①②③B.②③④C.②④⑤D.①③⑤17、在元素周期表中位于金屬和非金屬元素交界處最容易找到的材料是()A.半導(dǎo)體材料 B.制催化劑的材料C.制農(nóng)藥的材料 D.耐高溫、耐腐蝕的合金材料18、下列說法中正確的是()A.因發(fā)生加成反應(yīng),苯可以使溴水褪色B.煤可以通過干餾、液化與氣化等物理變化轉(zhuǎn)化為清潔能源C.天然植物油常溫下一般呈液態(tài),難溶于水,有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)D.分子式為C8H10且屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有4種19、下列說法正確的是A.乙烯通過聚合反應(yīng)可得到高分子材料B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元是—CH2-CH2-CH2—C.碳纖維屬于合成有機(jī)高分子化合物D.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)20、下列離子在指定溶液中一定大量共存的是A.加入鋁粉能產(chǎn)生氫氣的溶液:NH4+、HCO3-、K+、Br-B.c(KNO3)=1.0mol/L溶液中:H+、Fe2+、Cl-、SO42-C.能使酚酞變紅的溶液中:Na+、Cl-、Cu2+、NO3-D.c(H+)=0.1mol/L溶液中:Cl-、Al3+、NH4+、Na+21、氯的原子序數(shù)為17,37Cl和35Cl是氯的兩種同位素,下列說法正確的是()A.35Cl原子所含質(zhì)子數(shù)為18B.mol的H35Cl分子所含中子數(shù)約為6.02×1023C.3.5g的35Cl2氣體的體積為2.24LD.35Cl2氣體的摩爾質(zhì)量為7022、下列各項(xiàng)表示中正確的是()A.HCl的電子式:B.A13+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COOHD.乙烯的結(jié)構(gòu)式:H-C=C-H二、非選擇題(共84分)23、(14分)從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質(zhì))中提取氧化鋁的兩種工藝流程如下:請(qǐng)回答下列問題:(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的離子方程式為_________________________。(2)灼燒用的儀器_________________填名稱)。(3)沉淀A的成分是______________(填化學(xué)式)。(4)冶煉鋁的化學(xué)方程式__________________________________。24、(12分)幾種有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化圖如下:請(qǐng)回答:(1)乙烯的電子式是________;(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________;(3)X→Y的化學(xué)方程式是________;(4)X+Z→W的化學(xué)方程式是________;實(shí)驗(yàn)室常用下圖所示的裝置實(shí)現(xiàn)這一轉(zhuǎn)化。試管b中一般加入____溶液,從試管b中分離出W的方法是________。25、(12分)某中學(xué)化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組利用以下裝置制取并探究氨氣的性質(zhì)。A中試管內(nèi)盛放的物質(zhì)是Ca(OH)2、NH4Cl固體。(實(shí)驗(yàn)探究)(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)B中盛放的干燥劑為,干燥氨氣能否用濃硫酸(填“能”或“不能”)(3)若有10.7gNH4Cl固體,最多可制取NH3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的體積是L(4)實(shí)驗(yàn)室收集氨氣的方法是。(5)C、D裝置中顏色會(huì)發(fā)生變化的是(填“C”或“D”),紅色石蕊試紙變成色。(6)當(dāng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后,擠壓E裝置中的膠頭滴管,滴入1-2滴濃鹽酸,可觀察到的現(xiàn)象是。(7)為防止過量氨氣造成空氣污染,需要在上述裝置的末端增加一個(gè)尾氣處理裝置,合適的裝置是(填“F”或“G”)。26、(10分)海水中溴含量約為65mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如下:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是_______。(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的__________。A.氧化性B.還原性
C.揮發(fā)性
D.腐蝕性(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)如下,請(qǐng)?jiān)谙旅鏅M線上填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):_____Br2+_____CO32-=_____BrO3-+_____Br-+_____CO2↑(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。
(5)實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是__________。
A.乙醇
B.四氯化碳
C.燒堿溶液
D.苯27、(12分)海洋資源的利用具有廣闊前景。(1)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。①工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A是__________(填化學(xué)式),Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為MgCl2的離子方程式為________________________。②由無水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式是______________________。(2)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素,實(shí)驗(yàn)室提取I2的途徑如下所示:①灼燒海帶至灰燼時(shí)所用的主要儀器是__________(填名稱);②向酸化的濾液中加過氧化氫溶液,該反應(yīng)的離子方程式為__________;③反應(yīng)結(jié)束后,加入CCl4作萃取劑,采用萃?。忠旱姆椒◤牡馑刑崛〉?,主要操作步驟如下圖:甲.加入萃取劑后振蕩乙.靜置分層丙.分離甲、乙、丙3步實(shí)驗(yàn)操作中,錯(cuò)誤的是__________(填“甲”、“乙”或“丙”)。(3)海水中部分離子的含量如下:成分含量(mg/L)成分含量(mg/L)Na+10560Cl-18980Mg2+1272Br-64Ca2+400SO42-2560若從100L該海水中提取鎂,理論上需加入試劑A__________g。28、(14分)(1)含11.2gKOH的稀溶液與1L0.1mol/L的H2SO4溶液反應(yīng)放出11.46kJ的熱量,該反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式為___________________。(2)將0.40molN2O4氣體充入2L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):N2O4(g)2NO2(g)ΔH。在T1℃和T2℃時(shí),測得NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示:①T1℃,40~80s內(nèi)用N2O4表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為________mol/(L·s)。②ΔH________0(填“>”、“<”或“=”)。(3)向甲、乙兩個(gè)容積均為1L的恒容容器中,分別充入2molA、2molB和1molA、1molB。相同條件下(溫度T℃),發(fā)生下列反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g)ΔH<0。測得兩容器中c(A)隨時(shí)間t的變化如圖所示:①甲容器平衡后物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為_______;②T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為________。(4)在25℃下,將amol/L的氨水與0.01mol/L的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)。①則溶液顯________性(填“酸”“堿”或“中”);②用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=__________________。29、(10分)Ⅰ.某溫度時(shí),在一個(gè)10L的恒容容器中,X、Y、Z均為氣體,三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:(1)反應(yīng)開始至2min,以氣體Z表示的平均反應(yīng)速率為______________________;(2)平衡時(shí)容器內(nèi)混合氣體密度比起始時(shí)__________(填“變大”,“變小”或“相等”下同),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始時(shí)___________;(3)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=2n(Z),則原混合氣體中a:b=___________。Ⅱ.在恒溫恒容的密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí):①混合氣體的壓強(qiáng),②混合氣體的密度,③混合氣體的總物質(zhì)的量,④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量,⑤混合氣體的顏色,⑥各反應(yīng)物或生成物的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。(1)一定能證明2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填序號(hào),下同)。(2)一定能證明I2(g)+H2(g)2HI(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________。(3)一定能證明A(s)+2B(g)C(g)+D(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。(注:B,C,D均為無色物質(zhì))Ⅲ.(1)鉛蓄電池是常見的化學(xué)電源之一,其充電、放電的總反應(yīng)是:2PbSO4+2H2OPb+PbO2+2H2SO4,鉛蓄電池放電時(shí),_______(填物質(zhì)名稱)做負(fù)極。放電過程中硫酸濃度由5mol/L下降到4mol/L,電解液體積為2L(反應(yīng)過程溶液體積變化忽略不計(jì)),求放電過程中外電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為___________mol。(2)有人設(shè)計(jì)將兩根Pt絲作電極插入KOH溶液中,然后向兩極上分別通入乙醇和氧氣而構(gòu)成燃料電池。則此燃料電池工作時(shí),其電極反應(yīng)式為:負(fù)極:_____________正極:_____________
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】分析:A.強(qiáng)酸反應(yīng)可以制取弱酸;B.蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖,葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng)應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行;C.非金屬性強(qiáng)的單質(zhì)能置換非金屬性弱的單質(zhì);D.鈉與水反應(yīng)更劇烈;據(jù)此分析判斷。詳解:A.用CH3COOH溶液浸泡水垢,水垢溶解,有無色氣泡,說明醋酸的酸性比碳酸強(qiáng),故A正確;B.蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖,葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng)應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行,應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液至堿性,故B錯(cuò)誤;C.氯氣能置換出溴,溴易溶于四氯化碳,且四氯化碳的密度比水大,靜置后上層顏色變淺,下層顏色變?yōu)槌燃t色,可證明,故C正確;D.鈉與水反應(yīng)更劇烈,說明乙醇羥基中氫原子不如水分子中氫原子活潑,故D正確;故選B。2、B【解析】
A、高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性,能將乙烯氧化而褪色,發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),而不是加成反應(yīng),A錯(cuò)誤。B、苯中碳和碳間的化學(xué)鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵,雖然不是典型的雙鍵,但是仍具有高度的不飽和性,可以與氫氣加成生成環(huán)己烷,B正確。C、在濃硫酸的催化下,苯與濃硝酸在一定溫度下,可發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物—硝基苯,為油狀物,C錯(cuò)誤。D、溴在水中的溶解度小而在苯中的溶解度很大,苯加入到溴水中,苯將溴水中的溴奪取出來而使溴水層褪色,這是一個(gè)物理變化,在化學(xué)上叫萃取,D錯(cuò)誤。正確答案為B。3、C【解析】
A.氯氣反應(yīng)后氯元素可能變?yōu)?1價(jià)或+1價(jià)或+3價(jià)或+5價(jià)或+7價(jià),故1mol氯氣反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子的個(gè)數(shù)取決于反應(yīng)后的價(jià)態(tài),故不一定為2NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B.56g鐵的物質(zhì)的量為1mol,而鐵與鹽酸反應(yīng)后變?yōu)?2價(jià),故1mol鐵轉(zhuǎn)移2mol電子即2NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C.設(shè)H2和O2的質(zhì)量為32g,則n(H2)=16mol,n(O2)=1mol,同溫同壓下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,故C正確;D.1mol的Na2O2固體中含有離子數(shù)為3NA,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,注意氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的計(jì)算。4、B【解析】
A、此反應(yīng)屬于置換反應(yīng),也是氧化還原反應(yīng),但屬于放熱反應(yīng),故錯(cuò)誤;B、C+CO2=2CO,屬于氧化還原反應(yīng),也屬于吸熱反應(yīng),故正確;C、所有的燃燒都是放熱反應(yīng),故錯(cuò)誤;D、此反應(yīng)雖然是吸熱反應(yīng),但不是氧化還原反應(yīng),故錯(cuò)誤。答案選B。5、B【解析】
A.ⅡA族的金屬元素也能生成堿,如鎂能夠與水反應(yīng)生成氫氧化鎂,故A錯(cuò)誤;B.原子序數(shù)為14的原子為硅,有三個(gè)電子層,每一層的電子數(shù)分別為2、8、4,所以位于元素周期表的第3周期ⅣA族,故B正確;C.氦原子的最外層電子數(shù)為2,故C錯(cuò)誤;D.元素周期表有18個(gè)縱行,分列16個(gè)族,即7個(gè)主族和7個(gè)副族、1個(gè)Ⅷ族和1個(gè)0族,故D錯(cuò)誤;答案選B。6、C【解析】
A.人類目前所直接利用的能量大部分是化石能源的燃燒,所以人類目前所直接利用的能量大部分是由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的,A正確;B.煤、石油、天然氣是化石燃料,所以煤、石油、天然氣是當(dāng)今世界最重要的三種化工燃料,B正確;C.人體在運(yùn)動(dòng)時(shí)發(fā)生一系列的化學(xué)反應(yīng),消耗能量,如ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化,所以人體運(yùn)動(dòng)所消耗的能量與化學(xué)反應(yīng)有關(guān),C錯(cuò)誤;D.我國煤炭資源豐富,所以目前最主要的能源是煤炭,D正確;故合理選項(xiàng)是C。7、B【解析】
A.稀有氣體的單質(zhì)中不存在化學(xué)鍵,多原子構(gòu)成的單質(zhì)的分子內(nèi)一定含有共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.由非金屬元素組成的化合物可能為共價(jià)化合物,也可能為離子化合物,如HCl為共價(jià)化合物,氯化銨為離子化合物,故B正確;C.非極性鍵可存在與單質(zhì)、化合物中,如氧氣、過氧化氫、過氧化鈉中均存在,故C錯(cuò)誤;D.不同元素組成的多原子分子里可能含非極性鍵,如H?O?O?H中存在極性鍵和非極性鍵,故D錯(cuò)誤;故選B.8、C【解析】A.1L0.1mol?L-1鹽酸和1L0.1mol?L-1硫酸分別與1L2mol?L-1NaOH溶液反應(yīng),硫酸溶液中氫離子濃度大于鹽酸溶液中氫離子濃度,反應(yīng)速率不相同,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)速率是指單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)濃度的變化,是平均速率不是瞬時(shí)速率,故B錯(cuò)誤;C.鹽酸和硝酸的氫離子濃度相同,則反應(yīng)速率相同,故C正確.D.由于反應(yīng)速率與反應(yīng)現(xiàn)象沒有必然的關(guān)系,反應(yīng)速率是表示的化學(xué)反應(yīng)相對(duì)快慢的,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,反應(yīng)速率化學(xué)反應(yīng)相對(duì)快慢,與反應(yīng)現(xiàn)象沒有必然關(guān)系。9、B【解析】
A.聚乙烯分子中不存在不飽和鍵,不會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A錯(cuò)誤;B.1mol乙烯與Cl2完全加成,消耗氯氣1mol,生成1mol1,2-二氯乙烷,1mol1,2-二氯乙烷與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成1mol六氯乙烷,故共消耗氯氣5mol,故B正確;C、糖類分為單糖、二糖和多糖,單糖不能水解,故糖類不一定能發(fā)生水解,故C錯(cuò)誤;D.苯與溴水不反應(yīng),應(yīng)選鐵屑、液溴、苯混合制備,故D錯(cuò)誤;故選B。10、A【解析】
A.氯氣在光照條件下與甲烷可以發(fā)生取代反應(yīng),A正確;B.酸性高錳酸鉀溶液不能氧化甲烷,更不可能發(fā)生取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉溶液與甲烷不反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.溴的四氯化碳溶液與甲烷不反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A。11、B【解析】試題分析:由元素最高正價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式是H2XO4,則最高價(jià)為+6價(jià),其最低價(jià)為+6-8=-2價(jià),即元素的氣態(tài)氫化物中的化合價(jià)為-2價(jià),A、HX中X的化合價(jià)為-1價(jià),故A不選;B、XH3中X的化合價(jià)為-3價(jià),故B不選;C、H2X中X的化合價(jià)為-2價(jià),故C選;D、XH4中X的化合價(jià)為-4價(jià),故D不選;故選C。考點(diǎn):元素周期律和元素周期表的綜合應(yīng)用點(diǎn)評(píng):本題考查元素的化合價(jià),明確化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0來計(jì)算最高正價(jià),元素在氫化物中的化合價(jià)為最高正價(jià)-8是解答本題的關(guān)鍵,難度不大。12、A【解析】烴為CxHy,變形為CHy/x,等質(zhì)量時(shí)y/x越大,消耗的氧氣的量越多,故選項(xiàng)A正確。點(diǎn)睛:等質(zhì)量時(shí),烴為CxHy,變形為CHy/x,等質(zhì)量時(shí)y/x越大,消耗的氧氣的量越多;等物質(zhì)的量時(shí),看(x+y/2),此值越大,含氧量越大。13、A【解析】
①A為固態(tài),壓強(qiáng)對(duì)該物質(zhì)無影響,由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則有n<p,故①錯(cuò)誤;②x點(diǎn)位于曲線上方,未達(dá)到平衡狀態(tài),由圖象可以看出,當(dāng)B的含量減小時(shí),可趨向于平衡,則應(yīng)是向正反應(yīng)方向移動(dòng),即V正>V逆,故②正確;③由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則有n<p,故③正確;④由圖像可以看出x點(diǎn)的壓強(qiáng)小于y點(diǎn)壓強(qiáng),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,故x點(diǎn)比y點(diǎn)的反應(yīng)速率慢,故④正確;⑤正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故⑤錯(cuò)誤。故選A。14、A【解析】
4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol①4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.1kJ/mol②②-①得:2O3(g)=3O2(g)△H=-284.2kJ/molA.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應(yīng),A正確;B.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.O3比O2穩(wěn)定性差,C錯(cuò)誤;D.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】對(duì)于一個(gè)放熱反應(yīng),生成物的總能量比反應(yīng)物的總能量低,能量越低的物質(zhì)更穩(wěn)定。15、A【解析】
A.硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離,故其溶液中不存在H2SO4分子,A項(xiàng)正確;B.強(qiáng)電解質(zhì)電離完全,不存在電離平衡,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氯化鈉溶液在水分子的作用下電離成鈉離子和氯離子,無需通電;通電電解氯化鈉溶液,產(chǎn)物為氫氧化鈉和氯氣,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氨水是弱電解質(zhì),部分電離,氨水中除了NH4+、OH-,還有NH3·H2O分子,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。16、C【解析】試題分析:①鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,故①錯(cuò)誤;②鹵素單質(zhì)從上到下,單質(zhì)的顏色分別為淺黃綠色、黃綠色、紅棕色、紫色,顏色逐漸加深,故②正確;③鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性減弱,故③錯(cuò)誤;④鹵素單質(zhì)都屬于分子晶體,從上到下單質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強(qiáng),單質(zhì)的沸點(diǎn)升高,故④正確;⑤鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,對(duì)應(yīng)陰離子的還原性增強(qiáng),故⑤正確,故選C??键c(diǎn):考查同主族元素對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的遞變17、A【解析】
A.在金屬元素和非金屬元素交界區(qū)域的元素通常既具有金屬性又具有非金屬性,可以用來做良好的半導(dǎo)體材料,如硅等,故A正確。B.在過渡元素中尋找制造催化劑元素,故B錯(cuò)誤;C.制備農(nóng)藥元素可以從周期表的左上角中的非金屬元素中找到,故C錯(cuò)誤;D.在過渡元素中尋找制造高溫合金材料的元素,故D錯(cuò)誤;故選:A【點(diǎn)睛】處于金屬元素與非金屬元素的分界線附近的元素,通常既具有金屬性又具有非金屬性,可以找到半導(dǎo)體材料。18、D【解析】
A項(xiàng)、苯不能與溴水發(fā)生反應(yīng),能做萃取劑,萃取出溴水中的溴,使溴水褪色,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、煤的干餾、液化與氣化均屬于化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、天然植物油屬于混合物,沒有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、分子式為C8H10且屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯,共4種,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)的異同是解答關(guān)鍵。19、A【解析】
A.乙烯含有碳碳雙鍵,通過聚合反應(yīng)即加聚反應(yīng)可得到高分子材料聚乙烯,A正確;B.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,則聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元是,B錯(cuò)誤;C.碳纖維不屬于合成有機(jī)高分子化合物,而是一種含碳量在95%以上的高強(qiáng)度、高模量纖維的新型纖維材料,C錯(cuò)誤;D.乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,所以聚乙烯塑料的老化不是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng),而是被氧化導(dǎo)致,D錯(cuò)誤。答案選A。20、D【解析】
A.加入鋁粉能產(chǎn)生氫氣的溶液可能呈酸性或堿性,無論呈酸性還是堿性,HCO3-都不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.酸性條件下,F(xiàn)e2+能被NO3-氧化,而不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.能使酚酞變紅的溶液顯堿性,而Cu2+不能在堿性溶液中大量存在,故C錯(cuò)誤;D.在c(H+)=0.1mol/L溶液中,離子組Cl-、Al3+、NH4+、Na+彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】考查離子共存的正誤判斷,要注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;解決離子共存問題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;溶液的顏色,如無色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;溶液的具體反應(yīng)條件,如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;是“可能”共存,還是“一定”共存等。21、B【解析】試題分析:A、35Cl是氯的一種同位素,質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù),所以35Cl質(zhì)子數(shù)為17,故A錯(cuò)誤;B、H35Cl分子所含中子為18,mol的H35Cl分子所含中子的物質(zhì)的量為1mol,所以中子數(shù)約為6.02×1023,故B正確;C、氯氣不一定處于標(biāo)準(zhǔn)狀況,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol,故C錯(cuò)誤;D、35Cl2氣體的摩爾質(zhì)量為70g/mol,故D錯(cuò)誤;故選B?!究键c(diǎn)定位】考查同位素及其應(yīng)用【名師點(diǎn)晴】本題考查原子符號(hào)、物質(zhì)的量的有關(guān)計(jì)算、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積等,注意氣體摩爾體積使用條件與范圍。根據(jù)同位素的概念,質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素互稱同位素,同位素是不同的原子,但是屬于同一種元素;元素符號(hào)的左下角數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),左上角數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)。22、C【解析】分析:A.氯原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
B.鋁離子的結(jié)構(gòu)示意圖中用圓圈表示原子核;
C.結(jié)構(gòu)簡式中需要標(biāo)出乙醇的官能團(tuán);
D.用短線代替所有的共用電子對(duì)即為結(jié)構(gòu)式.詳解:A.HCl為共價(jià)化合物,組成原子最外層滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為,故A錯(cuò)誤;
B.鋁離子的核電荷數(shù)為13,核外電子數(shù)為10,其正確的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸的官能團(tuán)是羧基,乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOH,故C正確;
D.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙烯的結(jié)構(gòu)式為:,所以D選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;
所以C選項(xiàng)是正確的。二、非選擇題(共84分)23、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O坩堝SiO22Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【解析】
根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,濾液B中含有氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂;向?yàn)V液中加入過量的NaOH溶液,氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,氯化鐵、氯化鎂生成氫氧化鈉溶液反應(yīng)氫氧化鐵沉淀、氫氧化鎂沉淀,則沉淀C為氫氧化鐵、氫氧化鎂,濾液D中含有偏鋁酸鈉和氯化鈉;向?yàn)V液D中通入過量二氧化碳,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,則沉淀F為Al(OH)3,濾液E中含有NaCl、NaHCO3;根據(jù)工藝流程乙可知,鋁土礦中的Al2O3、SiO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成為硅酸鈉、偏鋁酸鈉,則沉淀X為Fe2O3、MgO,濾液Y為硅酸鈉、偏鋁酸鈉;向?yàn)V液中通入過量二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉、偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀、硅酸沉淀,則沉淀Z為Al(OH)3、硅酸,濾液K中含有NaHCO3?!驹斀狻浚?)流程甲加入鹽酸后,鋁土礦中氧化鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)氫氧化鋁沉淀在坩堝中灼燒,發(fā)生分解反應(yīng)生成氧化鋁和水,故答案為:坩堝;(3)根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,故答案為:SiO2;(4)工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法制備金屬鋁,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑?!军c(diǎn)睛】本題以氧化鋁提取工藝流程為載體,考查無機(jī)物推斷、元素化合物性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化、除雜的方法、離子方程式、離子的檢驗(yàn)等,側(cè)重考查分析問題能力、實(shí)驗(yàn)操作能力,注意能從整體上把握元素化合物知識(shí),知道流程圖中各個(gè)過程發(fā)生的反應(yīng),會(huì)正確書寫相應(yīng)的化學(xué)方程式及離子方程式是解答關(guān)鍵。24、加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O飽和碳酸鈉溶液分液【解析】
由圖中轉(zhuǎn)化可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成X為CH3CH2OH,X催化氧化生成Y,Y為CH3CHO,Y氧化生成Z,Z為CH3COOH,X與Z發(fā)生酯化反應(yīng)生成W,W為CH3COOC2H5,以此來解答?!驹斀狻?1)乙烯的電子式為,故答案為;(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng),故答案為加成反應(yīng);(3)X→Y的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;(4)X+Z→W的方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,由圖可知,試管b中一般加入飽和碳酸鈉溶液,可吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層,乙酸乙酯在水中溶解度較小,會(huì)產(chǎn)生分層,因此從試管b中分離出乙酸乙酯的方法是分液,故答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;飽和碳酸鈉;分液。25、(12分)(1)2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O(2)堿石灰;不能(3)4.48(4)向下排空氣法(5)D;藍(lán)色(6)產(chǎn)生大量白煙(7)F【解析】(1)A中試管內(nèi)盛放的物質(zhì)是Ca(OH)2、NH4Cl固體,所以A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O。(2)NH3屬于堿性氣體,與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銨,所以用堿石灰干燥,不能用濃硫酸干燥。(3)10.7gNH4Cl固體的物質(zhì)的量為10.7g÷53.5g/mol=0.2mol,根據(jù)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成NH3的體積為0.2mol×22.4L·mol-1=4.48L。(4)氨氣比空氣輕且極易溶于水,所以實(shí)驗(yàn)室收集氨氣的方法是向下排空氣法。(5)干燥的氨氣不會(huì)電離,所以C、D裝置中顏色會(huì)發(fā)生變化的是D,在D中發(fā)生的反應(yīng)是NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,所以紅色石蕊試紙變成藍(lán)色。(6)當(dāng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后,擠壓E裝置中的膠頭滴管,滴入1~2滴濃鹽酸,發(fā)生的反應(yīng)為NH3+HCl=NH4Cl(白色固體),可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生大量白煙。(7)氨氣極易溶于水,必須有防倒吸裝置,所以合適的裝置是F。26、富集(或濃縮)溴元素C33153SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4BD【解析】
海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質(zhì)溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質(zhì)的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質(zhì)得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到溴單質(zhì),據(jù)此分析解答。【詳解】(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產(chǎn)成本較高,不利于工業(yè)生產(chǎn),步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故答案為:C;(3)該反應(yīng)中Br元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、+5價(jià),其最小公倍數(shù)是5,再結(jié)合原子守恒或電荷守恒得方程式為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3;3;1;5;3;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾.溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;
(5)萃取劑的選取標(biāo)準(zhǔn):萃取劑和溶質(zhì)不反應(yīng)、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度大于在原溶劑中的溶解度、萃取劑和原溶劑不互溶。A.乙醇易溶于水,所以不能作萃取劑,故A錯(cuò)誤;B.四氯化碳符合萃取劑選取標(biāo)準(zhǔn),所以能作萃取劑,故B正確;C.溴單質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),不能做萃取劑,故C錯(cuò)誤;D.苯符合萃取劑選取標(biāo)準(zhǔn),所以能作萃取劑,故D正確;故選BD?!军c(diǎn)睛】明確海水提溴的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意反應(yīng)中溴既是氧化劑又是還原劑,配平時(shí)可以將二者分開配平,配平后再合并。27、Ca(OH)2Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑坩堝2H++H2O2+2I-=I2+2H2O丙392.2g【解析】
(1)①工業(yè)上用可溶性堿與鎂離子反應(yīng)生成Mg(OH)2,所以工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A是Ca(OH)2,氫氧化鎂是堿,能與酸反應(yīng)生成鎂鹽和水,則Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為MgCl2的離子方程式是Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2O;②氯化鎂是離子化合物,由無水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式是MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;(2)①坩堝可以加強(qiáng)熱,所以灼燒固體用坩堝;②過氧化氫具有氧化性,碘離子具有還原性,在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì)和水,該反應(yīng)的離子方程式為2H++H2O2+2I-=I2+2H2O;③在萃取、分液操作中,分液時(shí),先把下層液體從分液漏斗的下口流出,然后上層液體從分液漏斗上口倒出,所以甲、乙、丙3步實(shí)驗(yàn)操作中,不正確的是丙;(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知Mg2+的物質(zhì)的量濃度是;100L的海水中Mg2+的含量=0.053mol/L100L=5.3mol,加入A即氫氧化鈣發(fā)生沉淀反應(yīng),1molMg2+需要1mol氫氧化鈣完全沉淀,因此若從100L的海水中提取鎂,理論上加入沉淀劑氫氧化鈣的質(zhì)量=5.3mol74g/mol=392.2g。28、KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol0.00125>61%2中【解析】
(1)先計(jì)算KOH、H2SO4的物質(zhì)的量,然后判斷哪種物質(zhì)過量,確定反應(yīng)產(chǎn)生1mol液態(tài)水放出的熱量,即得該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式;(2)①Tl℃時(shí),40s~80s內(nèi)二氧化氮的物質(zhì)的量從0.40mol變?yōu)?.60mol,根據(jù)v=計(jì)算出用二氧化氮表示的平均反應(yīng)速率,然后根據(jù)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比計(jì)算出用N2O4表示的平均反應(yīng)速率;②根據(jù)圖象曲線變化可知,Tl℃時(shí)反應(yīng)速率大于T2℃,且T2℃達(dá)到平衡時(shí)二氧化氮的物質(zhì)的量小于Tl℃,根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響判斷該反應(yīng)的反應(yīng)熱;(3)①先根據(jù)圖示計(jì)算出甲容器中A的轉(zhuǎn)化量,再結(jié)合方程式中A、B的轉(zhuǎn)換關(guān)系,計(jì)算出B的轉(zhuǎn)化量,最后根據(jù)轉(zhuǎn)化率等于轉(zhuǎn)化量與總量的比得到該物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率;②計(jì)算甲、乙容器中A的轉(zhuǎn)化率,再根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)A轉(zhuǎn)化率的影響來確定x值,進(jìn)而利用三段式得到該反應(yīng)平衡時(shí)的物質(zhì)的量濃度,帶入平衡常數(shù)表達(dá)式,可計(jì)算出其平衡常數(shù)的值;(4)氨水與鹽酸發(fā)生反應(yīng)HCl+NH3?H2O═NH4Cl+H2O,根據(jù)電荷守恒分析溶液的酸堿性,再根據(jù)平衡濃度計(jì)算氨水的電離常數(shù)。【詳解】(1)11.2g即0.2molKOH的稀溶液與1L、0.1mol/L的H2SO4溶液反應(yīng)放出11.46kJ的熱量,其中堿含有的OH-的物質(zhì)的量是0.2mol,酸溶液含有的H+的物質(zhì)的量為0.1mol/L×1L×2=0.2mol,二者恰好反應(yīng)生成0.2mol水,放出11.46kJ的熱量,則反應(yīng)產(chǎn)生1mol水放出熱量為11.46kJ÷0.2=57.3kJ,因此該反應(yīng)的表示中和熱的熱化學(xué)方程式為:KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol;(2)①Tl℃時(shí),40s~80s內(nèi)二氧化氮的物質(zhì)的量從0.40mol變?yōu)?.60mol,則用二氧化氮表示該時(shí)間段的平均反應(yīng)速率為:v(NO2)==0.0025mol/(L?s),化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,則v(N2O4)=v(NO2)=0.00125mol/(L?s);②根據(jù)圖象曲線變化可知,Tl℃時(shí)反應(yīng)速率大于T2℃,則溫度大小為:Tl℃>T2℃,而在T2℃達(dá)到平衡時(shí)二氧化氮的物質(zhì)的量小于Tl℃,說明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0;(3)①甲容器中A反應(yīng)的物質(zhì)的量為△n(A)=(2-0.78)mol/L×1L=1.22mol,根據(jù)A和B的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的B的物質(zhì)的量也是1.22mol,則B的轉(zhuǎn)化率=×100%=61%;②甲容器反應(yīng)達(dá)到平衡后,c(A)0.78mol/L,A的轉(zhuǎn)化率=×100%=61%;乙容器中,A的轉(zhuǎn)化率=×100%=50%,即壓強(qiáng)越大,A的轉(zhuǎn)化率越高,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),因此x=1。反應(yīng)方程式為:A(g)+B(g)C(g)c(始)(mol/L)220c(變)(mol/L)1.221.221.22c(平)(mol/L)0.780.781.22所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==2;(4)①氨水與鹽酸發(fā)生反應(yīng)HCl+NH3?H2O═NH4Cl+H2O,根據(jù)電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),反應(yīng)平衡時(shí)溶液c(NH4+)=c(Cl-),則溶液中c(H+)=c(OH-),所以溶液呈中性;②平衡時(shí)由于c(NH4+)=c(Cl-),則c(NH4+)==0.005mol/L,根據(jù)物料守恒可得c(NH3?H2O)=mol/L-0.005mol/L=(-0.005)m
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